2019年新藥品管理法試題及答案_第1頁
2019年新藥品管理法試題及答案_第2頁
2019年新藥品管理法試題及答案_第3頁
2019年新藥品管理法試題及答案_第4頁
2019年新藥品管理法試題及答案_第5頁
已閱讀5頁，還剩1頁未讀， 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內容提供方，若內容存在侵權，請進行舉報或認領

文檔簡介

2019年新《藥品管理法》試題2019年8月26日第十三屆全國人民代表大會常務委員品質量管理。藥品上市許可持有人可以自行,也可以委托藥品生產委托銷售。藥品上市許可持有人從事藥品零售活動的，應當取得。藥品上市許可持有人和受托經營企業(yè)應當簽5、藥品上市許可持有人為境外企業(yè)的，應當由其指定的在中國境內的7、藥品包裝應當按照規(guī)定印有或者貼有標簽并附有說明書。標簽或者說明書應 品貨值金額不足十萬元的，按元計算，違法零售的藥品貨值金額不足一萬元的，按元計算；情節(jié)嚴重的，責令停產停業(yè)整頓直至吊二、簡答1、什么是假藥?2、什么是劣藥?新《藥品管理法》試題答案部門姓名分數一、填空1、《藥品管理法》于2019年8月26日第十三屆全國人民代表大會常務委員會第十二次會議第二次修訂，本法自2019年12月1日起施行。(三)變質的藥品；2、什么是劣藥?(一)藥品成份的含量不符合國家藥品標準；(二)被污染的藥品；(三)未標明或者更改有效期的藥品；(四)

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網頁內容里面會有圖紙預覽，若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網僅提供信息存儲空間，僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理，對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯，并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容，請與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論