2021年有機(jī)波譜分析考試題庫及答案

目錄第二章：紫外吸取光譜法 ２第三章

紅外吸取光譜法 ７第四章

NMR習(xí)題 １１第五章

質(zhì)譜 １８波譜分析試卷A ２８波譜分析試卷B ３６波譜分析試卷C ４５二 ５３第二章紅外光譜 ５４第三章核磁共振 ５６第三章核磁共振-碳譜 ６０第四章質(zhì)譜 ６２第一節(jié)：紫外光譜(UV) ６８第二章：紫外吸取光譜法一、選取1.頻率（MHz）為4.47×108輻射，其波長數(shù)值為（1）670.7nm

（2）670.7μ

（3）670.7cm（4）670.7m2.紫外-可見光譜產(chǎn)生是由外層價(jià)電子能級躍遷所致，其能級差大小決定了（1）吸取峰強(qiáng)度

（2）吸取峰數(shù)目

（3）吸取峰位置

（4）吸取峰形狀3.紫外光譜是帶狀光譜因素是由于（1）紫外光能量大

（2）波長短

（3）電子能級差大（4）電子能級躍遷同步隨著有振動(dòng)及轉(zhuǎn)動(dòng)能級躍遷因素4.化合物中，下面哪一種躍遷所需能量最高

（1）σ→σ*

（2）π→π*

（3）n→σ*

（4）n→π*5.π→π*躍遷吸取峰在下列哪種溶劑中測量，其最大吸取波長最大

（1）水

（2）甲醇

（3）乙醇

（4）正己烷6.下列化合物中，在近紫外區(qū)（200～400nm）無吸取是

（1）

（2）

（3）

（4）7.下列化合物，紫外吸取λmax值最大是

（1）

（2）（3）

（4）20.

計(jì)算波長為250nm、400nm紫外光頻率、波數(shù)及其所具備能量(以eV和kJ·mol-1為單位表達(dá)）。1.2×1015Hz,40×103cm-1,4.96eV,114.6kcal·mol0.75×1015Hz，25×103cm-1，3.10eV，71.6kcal·21.

計(jì)算具備1.50eV和6.23eV能量光束波長及波數(shù)。827nm，12.1×103cm-1；200nm，50×22.

已知丙酮正己烷溶液有兩吸取帶，其波長分別為189nm和280nm，分別屬π→π*躍遷和n→π*躍遷，計(jì)算π，n，π*

軌道之間能量差。（1）152kcal·mol-1；（2）102.3kcal·mol-124.

化合物A在紫外區(qū)有兩個(gè)吸取帶，用A乙醇溶液測得吸取帶波長λ1=256nm，λ2=305nm，而用A己烷溶液測得吸取帶波長為λ1=248nm、λ2=323nm，這兩吸取帶分別是何種電子躍遷所產(chǎn)生？A屬哪一類化合物？π→π*，n→π*25.

異丙叉丙酮也許存在兩種異構(gòu)體，它紫外吸取光譜顯示(a)在λ=235nm有強(qiáng)吸取,ε=1.20×104,(b)在λ＞220nm區(qū)域無強(qiáng)吸取，請依照兩吸取帶數(shù)據(jù)寫出異丙丙酮兩種異構(gòu)體構(gòu)造式。（a）

（b）26.

某化合物紫外光譜有B吸取帶,尚有λ=240nm,ε=13×104

及λ=319nm，ε=50兩個(gè)吸取帶，此化合物中具有什么基團(tuán)？有何電子躍遷？B,K,R,苯環(huán)及含雜原子不飽和基團(tuán)，π→π*，n→π*29.

下列化合物紫外吸取光譜也許浮現(xiàn)什么吸取帶？并請預(yù)計(jì)其吸取波長及摩爾吸光系數(shù)范疇。（1）

（2）

（3）

（4）

（1）K，R；（2）K，B，R；（3）K，B；（4）K，B，R

30.

化合物A和B在環(huán)己烷中各有兩個(gè)吸取帶，A：λ1=210nm，ε1=1.6×104，λ2=330nm，ε2=37。B：λ1=190nm，ε=1.0×103，λ2=280nm，ε=25，判斷化合物A和B各具備什么樣構(gòu)造？它們吸取帶是由何種躍遷所產(chǎn)生？（A）CH2=CH-COR；（B）RCOR＇31.

下列4種不飽和酮，已知它們n→π*躍遷K吸取帶波長分別為225nm，237nm，349nm和267nm，請找出它們相應(yīng)化合物。（1）

（2）

（3）

（4）（1）267nm；（2）225nm；（3）349nm；（4）237nm32.

計(jì)算下列化合物在乙醇溶液中K吸取帶波長。（1）（2）（3）（1）270nm（2）238nm（3）299nm34.

已知化合物分子式為C7H10O，也許具備α，β不飽和羰基構(gòu)造,其K吸取帶波長λ=257nm（乙醇中）,請擬定其構(gòu)造。35.

對甲胺基苯甲酸在不同溶劑中吸取帶變化如下，請解釋其因素。在乙醇中λ=288nm,ε=1.9×104

在乙醚中λ=277nm，ε=2.06×104在稀HCl中λ=230nm，ε=1.06×10436.

某化合物ε=2.45×105,計(jì)算濃度為2.50×10-6mol·L-1

乙醇溶液透過率和吸光度（吸取池厚度1cm）。T=0.244，A=0.61337.

已知氯苯在λ=265nm處ε=1.22×104，現(xiàn)用2cm吸取池測得氯苯在己烷中吸光度A=0.448，求氯苯濃度。37.1.836×10-5mol·L-139.

已知濃度為0.010g·L-1咖啡堿(摩爾質(zhì)量為212g·mol-1)在λ=272nm處測得吸光度A=0.510。為了測定咖啡中咖啡堿含量，稱取0.1250g咖啡，于500ml容量瓶中配成酸性溶液,測得該溶液吸光度A=0.415，求咖啡堿摩爾吸光系數(shù)和咖啡中咖啡堿含量。ε=1.08×104，3.26%40.用分光光度法測定含乙酰水楊酸和咖啡因兩組份止痛片,為此稱取0.2396g止痛片溶解于乙醇中，精確稀釋至濃度為19.16mg·L-1,分別測量λ1=225nm和λ2=270nm處吸光度,得A1=0.766，A2=0.155,計(jì)算止痛片中乙酰水楊酸和咖啡因含量.(乙酰水楊酸ε225=8210,ε270=1090,咖啡因ε225=5510,ε270=8790。摩爾質(zhì)量：乙酰水楊酸為180g·mol-1，咖啡由于194g·mol-1）。乙酰水楊酸83.5%，咖啡因6.7%第三章

紅外吸取光譜法一、選取題1.CH3—CH3哪種振動(dòng)形式是非紅外活性

（1）υC-C

（2）υC-H

（3）δasCH

（4）δsCH2.化合物中只有一種羰基，卻在1773cm-1和1736cm-1處浮現(xiàn)兩個(gè)吸取峰，這是由于（1）誘導(dǎo)效應(yīng)

（2）共軛效應(yīng)

（3）費(fèi)米共振

（4）空間位阻3.一種能作為色散型紅外光譜儀色散元件材料為

（1）玻璃

（2）石英

（3）紅寶石

（4）鹵化物晶體4.預(yù)測H2S分子基頻峰數(shù)為

（1）4

（2）3

（3）2

（4）15.下列官能團(tuán)在紅外光譜中吸取峰頻率最高是

（1）

（2）—C≡C—

（3）

（4）—O—H二、解答及解析題3.

紅外吸取光譜圖橫坐標(biāo)、縱坐標(biāo)各以什么標(biāo)度？縱坐標(biāo)吸取強(qiáng)度橫坐標(biāo)波長16.一種能作為色散型紅外光譜儀色散元件材料為：（1）玻璃；（2）石英；（3）紅寶石；（4）鹵化物晶體20.某一液體化合物，分子量為113，其紅外光譜見下圖。NMR在δ1.40ppm（3H）有三重峰，δ3.48ppm（2H）有單峰，δ4.25ppm（2H）有四重峰，試推斷該化合物構(gòu)造。C2H5OOC-CH2-CN21.下圖為分子式C6H5O3N紅外光譜，寫出預(yù)測構(gòu)造。27.有一種液體化合物，其紅外光譜見下圖，已知它分子式為C4H8O2，沸點(diǎn)77℃CH3COOC2H528.一種具備中和當(dāng)量為136±1酸A，不含X、N、S。A不能使冷高錳酸鉀溶液褪色，但此化合物堿性溶液和高錳酸鉀試劑加熱1小時(shí)后，然后酸化，即有一種新化合物（B）沉淀而出。此化合物中和當(dāng)量為83±1，其紅外光譜見下圖，紫外吸取峰λmax甲醇

=256nm，問A為什么物？A：

B：29.不溶于水中性化合物A（C11H14O2），A與乙酰氯不反映，但能與熱氫碘酸作用。A與次碘酸鈉溶液作用生成黃色沉淀。A經(jīng)催化加氫得化合物B（C11H16O2），而B在Al2O3存在下經(jīng)加熱反映得重要產(chǎn)物C（C11H14O）。小心氧化C得堿溶性化合物D（C9H10O3）。將上述任一種化合物經(jīng)強(qiáng)烈氧化可生成化合物E，中和當(dāng)量為152±1，紅外光譜如下圖所示。試推斷A構(gòu)造。A：

B：

C：

D：

E：30.一種化合物分子式為C4H6O2，已知含一種酯羰基和一種乙烯基。用溶液法制作該化合物紅外光譜有如下特性譜帶：3090cm-1(強(qiáng)),1765cm-1（強(qiáng)），1649cm-1（強(qiáng)），1225cm-1（強(qiáng)）。請指出這些吸取帶歸屬，并寫出也許構(gòu)造式。

CH3COOCH=CH2第四章

NMR習(xí)題一、選取題1.若外加磁場強(qiáng)度H0逐漸加大時(shí)，則使原子核自旋能級低能態(tài)躍遷到高能態(tài)所需能量如何變化？

（1）不變

（2）.逐漸變大

（3）.逐漸變小

（4）.隨原核而變2.下列哪種核不適當(dāng)核磁共振測定（1）.12C

（2）.15N

（3）19F

（4）3.下列化合物中哪些質(zhì)子屬于磁等價(jià)核(1)HaHbC=CFaFb（2）CHaHbF

（3）.R—CO—NHaHb

（4）4.苯環(huán)上哪種取代基存在時(shí)，其芳環(huán)質(zhì)子化學(xué)位移最大（1）—CH2CH3

（2）—OCH3

（3）—CH=CH2

（4）—CHO5.質(zhì)子化學(xué)位移有如下順序：苯(7.27)>乙烯(5.25)>乙炔(1.80)>乙烷(0.80),其因素是（1）

導(dǎo)效應(yīng)所致

（2）雜化效應(yīng)和各向異性效應(yīng)協(xié)同作用成果（3）

向異性效應(yīng)所致

（4）雜化效應(yīng)所致6.在普通狀況下，在核磁共振譜圖中將浮現(xiàn)幾組吸取峰（1）3

（2）4

（3）5

（4）67.化合物Ph—CH2—CH2—O—CO—CH3中兩個(gè)亞甲基屬于何種自旋體系（1）A2X2

（2）A2B2

（3）AX3

（4）AB8.3個(gè)不同質(zhì)子Ha、Hb、Hc，其屏蔽常數(shù)大小為σb>σa>σc。則它們化學(xué)位移如何?（1）δa>δb>δc

（2）δb>δa>δc

（3）δc>δa>δb

（4）δb>δc>δa9.一化合物經(jīng)元素分析C：88.2%，H：11.8%，它們1HNMR譜只有一種峰，它們也許構(gòu)造是下列中哪個(gè)？1

10.下列化合物中，甲基質(zhì)子化學(xué)位移最大是（1）CH3CH3

（2）CH3CH=CH2

（3）CH3C≡CH

（4）CH3C611.擬定碳相對數(shù)目時(shí)，應(yīng)測定(1)全去偶譜(2)偏共振去偶譜（3）門控去偶譜（4）反門控去偶譜12.1JCH大小與該碳雜化軌道中S成分（1）成反比

（2）成正比

（3）變化無規(guī)律

（4）無關(guān)13.下列化合物中羰基碳化學(xué)位移δC最大是（1）酮

（2）醛

（3）羧酸

（4）酯14.下列哪種譜可以通過JCC來擬定分子中C—C連接關(guān)系（1）COSY

（2）INADEQUATE

（3）HETCOR

（4）COLOC15.在四譜綜合解析過程中，擬定苯環(huán)取代基位置，最有效辦法是（1）紫外和核磁（2）質(zhì)譜和紅外（3）紅外和核磁（4）質(zhì)譜和核磁二、解答及解析題12.一化合物分子式為C6H11NO，其1H譜如圖4-1，補(bǔ)償掃描信號經(jīng)重水互換后消失，試推斷化合物構(gòu)造式。12.

圖4-1

C5H7O2N1H-NMR譜圖13.某化合物C6H12Cl2O21H譜如下圖4-2所示,試推斷化合物構(gòu)造式。13.

圖4-2

C6H12Cl2O21H譜圖14.依照核磁共振圖（圖4-3），推測C8H9Br構(gòu)造。14.圖4-3

C8H9Br

1H-NMR譜圖15.由核磁共振圖（圖4-4），推斷C7H14O構(gòu)造。

圖4-4

C7H14O1H-NMR譜圖1516.由核磁共振圖（圖4-5），推斷C10H14構(gòu)造。圖4-5

C10H141H-NMR譜圖16.17.由核磁共振圖（圖4-6），推斷C11H16O構(gòu)造。圖4-6

C11H16O1H-NMR譜圖1718.由核磁共振圖（圖4-7），推斷C10H12O2構(gòu)造。圖4-7

C10H12O21H-NMR譜圖19.由核磁共振圖（圖4-8），推斷C8H8O構(gòu)造。圖4-8

C8H8O1H-NMR譜圖20.某未知物分子式C6H14O，其紅外光譜在3300cm-1附近是寬吸取帶，在1050cm-1有強(qiáng)吸取,其核磁圖如圖4-9所示,試擬定該化合物構(gòu)造。圖4-9

C6H14O1H-NMR譜圖

第五章

質(zhì)譜一、選取題1.在質(zhì)譜儀中當(dāng)收集正離子狹縫位置和加速電壓固定期，若逐漸增長磁場強(qiáng)度H，對具備不同質(zhì)荷比正離子，其通過狹縫順序如何變化？（1）從大到小

（2）從小到大

（3）無規(guī)律

（4）不變2.含奇數(shù)個(gè)氮原子有機(jī)化合物，其分子離子質(zhì)荷比值為（1）偶數(shù)

（2）奇數(shù)

（3）不一定

（4）決定于電子數(shù)3.二溴乙烷質(zhì)譜分子離子峰M與M+2、M+4相對強(qiáng)度為（1）1∶1∶1

（2）2∶1∶1

（3）1∶2∶1

（4）1∶1∶24.在丁酮質(zhì)譜中，質(zhì)荷比為29碎片離子是發(fā)生了（1）α-裂解

（2）I-裂解

（3）重排裂解

（4）γ-H遷移5.在普通質(zhì)譜條件下，下列哪個(gè)碎片峰不也許浮現(xiàn)（1）M+2

（2）M-2

（3）M-8

（4）M-18二、解答及解析題1.

樣品分子在質(zhì)譜儀中發(fā)生斷裂過程，會形成具備單位正電荷而質(zhì)荷比（m/z）不同正離子，當(dāng)其通過磁場時(shí)動(dòng)量如何隨質(zhì)荷比不同而變化？其在磁場偏轉(zhuǎn)度如何隨質(zhì)荷比不同而變化m/z值愈大，動(dòng)量也愈大；m/z值愈大，偏轉(zhuǎn)度愈小。2.

帶有電荷為e、質(zhì)量為m正離子，在加速電場中被電位V所加速，其速度達(dá)υ，若離子位能(eV）與動(dòng)能（mυ2/2）相等，當(dāng)電位V增長兩倍時(shí)，此離子運(yùn)動(dòng)速度υ增長多少倍？eV=

v=，v增長一倍。3.

在雙聚焦質(zhì)譜儀中，質(zhì)量為m，電荷為e、速度為υ正離子由離子源進(jìn)入電位為E靜電場后，由于受電場作用而發(fā)生偏轉(zhuǎn)。為實(shí)現(xiàn)能量聚焦，要使離子保持在半徑為R徑向軌道中運(yùn)動(dòng)，此時(shí)R值受哪些因素影響？

，4.

在雙聚焦質(zhì)譜儀中，質(zhì)量為m，電荷為e、速度為υ正離子由電場進(jìn)入強(qiáng)度為H磁場后，受磁場作用，再次發(fā)生偏轉(zhuǎn)，偏轉(zhuǎn)半徑為r，此時(shí)離子受向心力（Heυ）和離心力（mυ2/R）相等，此時(shí)離子受質(zhì)荷比受哪些因素影響？4.

，

5.

在質(zhì)譜儀中當(dāng)收集正離子狹縫位置和加速電壓V固定期，若逐漸增大磁場強(qiáng)度H，對具備不同荷比正離子，其通過狹縫順序如何擬定？

，因r和V為定值，m/z比值小一方面通過狹縫6.

在質(zhì)譜儀中當(dāng)收集正離子狹縫位置和磁場強(qiáng)度H固定期，若把加速電壓V值逐漸加大，對具備不同質(zhì)荷比正離子，其通過狹縫順序如何擬定？6.

，因r和H為定值，m/z比值大一方面通過狹縫7.

在有機(jī)質(zhì)譜中使用離子源有哪幾種？各有何特點(diǎn)？8.

試擬定具備下述分子式化合物，其形成分子離子具備偶數(shù)電子還是奇數(shù)電子？（1）C3H8

（2）CH3CO

（3）C6H5COOC2H5

（4）C6H5NO2（1）C3H8+·（2）CH3CO+（3）C6H5COOC2H5+·(4)C6H5NO2+9.

試擬定下述已知質(zhì)何比離子也許存在化學(xué)式：（1）

m/z為71，只含C、H、O三種元素（2）

m/z為57，只含C、H、N三種元素（3）

m/z為58，只含C、H兩種元素9.（1）C4H7O或C3H3O2

（2）CH3N3或C2H5N2或C3H7N

（3）C4H1010.

試寫出苯和環(huán)己烯分子離子式。苯

或

環(huán)己烷

或

11.

寫出環(huán)己酮和甲基乙烯醚分子離子式。環(huán)己酮：

環(huán)己酮或

甲基乙烯基醚：

12.

寫出丙烷分子離子碎裂過程，生成碎片是何種正離子，其m/z是多少？

m/z

29

m/z

1513.

試解釋溴乙烷質(zhì)譜圖中m/z分別為29、93、95三峰生成因素？

14.

有一化合物其分子離子m/z為120，其碎片離子m/z為105，問其亞穩(wěn)離子m/z是多少？

16.

下述斷裂過程：所產(chǎn)生亞穩(wěn)離子，其m/z是多少？m1=105，m2=77，17.

試解釋環(huán)己烷質(zhì)譜圖中產(chǎn)生m/z分別為84、69、56、41離子峰因素？18.

某有機(jī)化合物（M=140）其質(zhì)譜圖中有m/z分別為83和57離子峰，試問下述哪種構(gòu)造式與上述質(zhì)譜數(shù)據(jù)相符合？（1）

（2）構(gòu)造與（1）相符合。19.

某有機(jī)胺也許是3-甲基丁胺或1，1-二甲基丙胺，在質(zhì)譜圖中其分子離子峰和基峰m/z分別為87和30，試判斷其為什么種有機(jī)胺？為3-甲基丁胺20.

某有機(jī)物也許是乙基正丁基醚或甲基正戊基醚，其質(zhì)譜圖上呈現(xiàn)離子峰m/z分別為102、87、73、59、31，試擬定其為什么物？其為乙基正丁基醚，m/z102為分子離子峰

21.

在碘乙烷質(zhì)譜圖中呈現(xiàn)m/z分別為156、127、29離子峰，試闡明其形成機(jī)理m/z156為CH3CH2I分子離子峰

22.

在丁酸甲酯質(zhì)譜圖中呈現(xiàn)m/z分別為102、71、59、43、31離子峰，試闡明其碎裂過程。m/z102為丁酸甲酯分子離子峰（1）（2）（3）（4）（5）

（6）

（7）23.

某酯（M=116）質(zhì)譜圖上呈現(xiàn)m/z（豐度）分別為57（100%）、43（27%）和29（57%）離子峰，試擬定其為下述酯中哪一種。（1）（CH3）2CHCOOC2H5

（2）CH3CH2COOCH2CH2CH3

（3）CH3CH2CH2COOCH3為（2）CH3CH2COOCH2CH2CH3

由于α開裂生成：m/z57；C3H7+

m/z43；C2H5+

m/z2924.

某化合物（M=138）質(zhì)譜圖中呈現(xiàn)m/z為120強(qiáng)離子峰，試判斷其為下述兩種化合物中哪一種？（1）

（2）為（1）25.

某酯（M=150）質(zhì)譜圖中呈現(xiàn)m/z為118碎片峰，試判斷其為下述兩種化合物中哪一種？（1）

（2）為（1）（1）

（2）26.

已知某取代苯質(zhì)譜圖如下圖所示，試擬定下述4種化合物哪一種構(gòu)造與譜圖數(shù)據(jù)相一致？（重要考慮m/z分別為119，105和77離子峰）（1）

（2）

（3）

（4）構(gòu)造（4）與譜圖相一致m/z119相稱于芐基離子開裂失去CH3m/z105相稱于芐基離子開裂失去C2H5m/z77為乙烯基開裂后產(chǎn)物C6H5+27.闡明由三乙胺（M=101）α、β開裂生成m/z為86離子峰及隨后又進(jìn)行H重排并開裂生成m/z為58離子峰過程機(jī)理。（1）

（2）28、某未知烴類化合物質(zhì)譜如下圖所示，寫出其構(gòu)造式。為3-甲基戊烷：CH3CH2CH（CH3）CH2CH329、某未知烴類化合物質(zhì)譜如下圖所示，寫出其構(gòu)造式并闡明譜圖重要特點(diǎn)。29.為3-苯基丙烯：C6H5CH2CH=CH230.某未知烴類化合物質(zhì)譜如下圖所示，寫出其構(gòu)造式并闡明譜圖重要特點(diǎn)。30.為苯乙炔：C6H5C≡31.某未知仲胺化合物質(zhì)譜如下圖所示，試寫出其構(gòu)造式。31．為N-甲基芐基胺：C6H5CH2NHCH332.某含氮化合物質(zhì)譜如下圖所示，寫出其構(gòu)造式，并闡明m/z為77基峰生成因素。32.為硝基苯：C6H5NO2，m/z77為C6H5+C6H5-NO2→C6H5++NO2·

波譜分析試卷A一、選取題：每題1分，共20分1、波長為670.7nm輻射，其頻率（MHz）數(shù)值為

（

）A、4.47×108

B、4.47×107

C、1.49×106

D、1.49×1010

2、紫外光譜產(chǎn)生是由電子能級躍遷所致，能級差大小決定了（

）A、吸取峰強(qiáng)度

B、吸取峰數(shù)目C、吸取峰位置

D、吸取峰形狀3、紫外光譜是帶狀光譜因素是由于（

）A、紫外光能量大

B、波長短C、電子能級躍遷同步隨著有振動(dòng)及轉(zhuǎn)動(dòng)能級躍遷因素D、電子能級差大4、化合物中，下面哪一種躍遷所需能量最高？

（

）A、σ→σ﹡

B、π→π﹡

C、n→σ﹡

D、n→π﹡5、n→π﹡躍遷吸取峰在下列哪種溶劑中測量，其最大吸取波長最大。（

）A、水

B、甲醇

C、乙醇

D、正已烷6、CH3-CH3哪種振動(dòng)形式是非紅外活性。（

）A、νC-C

B、νC-H

C、δasCH

D、δsCH7、化合物中只有一種羰基，卻在1773cm-1和1736cm-1處浮現(xiàn)兩個(gè)吸取峰，這是由于：（

）A、誘導(dǎo)效應(yīng)

B、共軛效應(yīng)

C、費(fèi)米共振

D、空間位阻8、一種能作為色散型紅外光譜儀色散元件材料為：（

）A、玻璃

B、石英

C、紅寶石

D、鹵化物結(jié)體9、預(yù)測H2S分子基頻峰數(shù)為：

（

）A、4

B、3

C、2

D、110、若外加磁場強(qiáng)度H0逐漸加大時(shí)，則使原子核自旋能級低能態(tài)躍遷到高能態(tài)所需能量是如何變化？

（

）A、不變

B、逐漸變大

C、逐漸變小

D、隨原核而變11、下列哪種核不適當(dāng)核磁共振測定

（

）A、12C

B、15N

C、19F

D、12、苯環(huán)上哪種取代基存在時(shí)，其芳環(huán)質(zhì)子化學(xué)位值最大

（

）A、–CH2CH3

B、–OCH3

C、–CH=CH2

D、-CHO13、質(zhì)子化學(xué)位移有如下順序：苯（7.27）>乙烯(5.25)>乙炔(1.80)>乙烷(0.80)，其原由于：

（

）A、誘導(dǎo)效應(yīng)所致

B、雜化效應(yīng)所致

C、各向異性效應(yīng)所致

D、雜化效應(yīng)和各向異性效應(yīng)協(xié)同作用成果14、擬定碳相對數(shù)目時(shí)，應(yīng)測定

（

）A、全去偶譜

B、偏共振去偶譜

C、門控去偶譜

D、反門控去偶譜15、1JC-H大小與該碳雜化軌道中S成分

（

）A、成反比

B、成正比C、變化無規(guī)律

D、無關(guān)16、在質(zhì)譜儀中當(dāng)收集正離子狹縫位置和加速電壓固定期，若逐漸增長磁場強(qiáng)度H，對具備不同質(zhì)荷比正離子，其通過狹縫順序如何變化？（

）A、從大到小

B、從小到大C、無規(guī)律

D、不變17、含奇數(shù)個(gè)氮原子有機(jī)化合物，其分子離子質(zhì)荷比值為：

（

）A、偶數(shù)

B、奇數(shù)

C、不一定

D、決定于電子數(shù)18、二溴乙烷質(zhì)譜分子離子峰（M）與M+2、M+4相對強(qiáng)度為：

（

）A、1:1:1

B、2:1:1

C、1:2:1

D、1:1:219、在丁酮質(zhì)譜中，質(zhì)荷比值為29碎片離子是發(fā)生了

（

）A、α-裂解產(chǎn)生。B、I-裂解產(chǎn)生。C、重排裂解產(chǎn)生。

D、γ-H遷移產(chǎn)生。20、在四譜綜合解析過程中，擬定苯環(huán)取代基位置，最有效辦法是（

）A、紫外和核磁

B、質(zhì)譜和紅外C、紅外和核磁

D、質(zhì)譜和核磁二、解釋下列名詞（每題4分，共20分）1、

摩爾吸光系數(shù)；摩爾吸光系數(shù)；濃度為1mol/L，光程為1cm時(shí)吸光度2、

非紅外活性振動(dòng)；非紅外活性振動(dòng)；分子在振動(dòng)過程中不發(fā)生瞬間偶極矩變化。3、

弛豫；弛豫；高能態(tài)核放出能量返回低能態(tài)，維持低能態(tài)核占優(yōu)勢，產(chǎn)生NMR譜，該過程稱為弛豫過程4、

碳譜γ-效應(yīng)；碳γ-效應(yīng)；當(dāng)取代基處在被觀測碳γ位，由于電荷互相排斥，被觀測碳周邊電子云密度增大，δC向高場移動(dòng)。5、

麥?zhǔn)现嘏?。麥?zhǔn)现嘏?；具備γ－氫原子不飽和化合物，通過六元環(huán)空間排列過渡態(tài)，γ－氫原子重排轉(zhuǎn)移到帶正電荷雜原子上，隨著有Cα－Cβ鍵斷裂。三、簡述下列問題（每題4分，共20分）1、紅外光譜產(chǎn)生必要具備兩個(gè)條件；答：一是紅外輻射能量應(yīng)與振動(dòng)能級差相匹配，即E光＝△Eν，二是分子在振動(dòng)過程中偶極矩變化必要不為零。2、色散型光譜儀重要有哪些某些構(gòu)成？答：由光源、分光系統(tǒng)、檢測器三某些構(gòu)成。3、核磁共振譜是物質(zhì)內(nèi)部什么運(yùn)動(dòng)在外部一種體現(xiàn)形式？答：是具備核磁矩原子核自旋運(yùn)動(dòng)在外部一種體現(xiàn)形式。4、紫外光譜在有機(jī)化合物構(gòu)造鑒定中重要貢獻(xiàn)是什么？答：在有機(jī)構(gòu)造鑒定中，紫外光譜在擬定有機(jī)化合物共軛體系、生色團(tuán)和芳香性等方面有獨(dú)到之處。5、在質(zhì)譜中亞穩(wěn)離子是如何產(chǎn)生以及在碎片離子解析過程中作用是什么？答：離子m1在離子源主縫至分離器電場邊界之間發(fā)生裂解，丟失中性碎片，得到新離子m2。這個(gè)m2與在電離室中產(chǎn)生m2具備相似質(zhì)量，但受到同m1同樣加速電壓，運(yùn)動(dòng)速度與m1相似，在分離器中按m2偏轉(zhuǎn)，因而質(zhì)譜中記錄位置在m*處，m*是亞穩(wěn)離子表觀質(zhì)量，這樣就產(chǎn)生了亞穩(wěn)離子。由于m*＝m22/m1，用m*來擬定m1與m2間關(guān)系，是擬定開裂路過最直接有效辦法。四、推斷構(gòu)造（20分）某未知物分子式為C9H10O2，紫外光譜數(shù)據(jù)表白：該物λmax在264、262、257、252nm(εmax101、158、147、194、153)；紅外、核磁、質(zhì)譜數(shù)據(jù)如圖4-1，圖4-2，圖4-3所示，試推斷其構(gòu)造。圖4-1未知物C9H10O2紅外光譜圖圖4-2化合物C9H10O2核磁共振譜圖4-3化合物C9H10O2質(zhì)譜圖

五、

依照圖5-1~圖5-4推斷分子式為C11H20O4未知物構(gòu)造（20分）圖5-1未知物C11H20O4質(zhì)譜、紫外數(shù)據(jù)和元素分析數(shù)據(jù)圖5-2未知物C11H20O4紅外光譜圖5-3未知物C11H20O413CNMR譜

圖5-4未知物C11H20O41HNMR譜

波譜分析試卷B一、解釋下列名詞（每題2分，共10分）1、FTIR；

即傅立葉變換紅外光譜，是以持續(xù)波長紅外線為光源照射樣品，通過測量干涉圖和對干涉圖進(jìn)行傅立葉變換辦法來測定紅外光譜得到譜圖。2、Woodward

rule（UV）；由Woodward一方面提出，將紫外光譜極大吸取與分子構(gòu)造有關(guān)聯(lián)，選取恰當(dāng)母體，再加上某些修飾即可估算某些化合物極大吸取波長。3、γ—effect；當(dāng)取代基處在被觀測碳γ位，由于電荷互相排斥，被觀測碳周邊電子云密度增大，δC向高場移動(dòng)。4、亞穩(wěn)離子；離子m1在離子源主縫至分離器電場邊界之間發(fā)生裂解，丟失中性碎片，得到新離子m2。這個(gè)m2與在電離室中產(chǎn)生m2具備相似質(zhì)量，但受到同m1同樣加速電壓，運(yùn)動(dòng)速度與m1相似，在分離器中按m2偏轉(zhuǎn)，因而質(zhì)譜中記錄位置在m*處，亞穩(wěn)離子表觀質(zhì)量m*＝m22/m1：5、COSY譜；即二維化學(xué)位移有關(guān)譜，分為同核和異核有關(guān)譜兩種，有關(guān)譜兩個(gè)坐標(biāo)都表達(dá)化學(xué)位移。二、設(shè)計(jì)恰當(dāng)譜學(xué)辦法鑒別下列各對化合物（每題2分，共10分）1.和紅外（羥基吸取差別）、碳譜（碳裂分不同）等2.和紅外（羰基吸取不同）、紫外（共軛限度不同，最大吸取不同）等3.和紅外（羰基吸取不同）、核磁（碳數(shù)不同）、質(zhì)譜（分子離子峰不同，基峰不同）等4.和紅外（羰基吸取不同）、紫外（最大吸取峰位置不同）、核磁（碳裂分、化學(xué)位移不同）等5.和NOESY譜三、

簡述下列問題（每題5分，共10分）1、AB和AMX系統(tǒng)裂分峰型及其δ和J簡樸計(jì)算。AB系統(tǒng)裂分峰型為：AMX系統(tǒng)裂分峰型為：

2、舉例討論Mclafferty重排特點(diǎn)及實(shí)用范疇。麥?zhǔn)现嘏盘攸c(diǎn)：不飽和化合物有γ－氫原子，通過六元環(huán)空間排列過渡態(tài)，γ－氫原子重排轉(zhuǎn)移到帶正電荷雜原子上，隨著有Cα－Cβ鍵斷裂。四、選取題（每題1分，共10分）1、紫外光譜產(chǎn)生是由電子能級躍遷所致，其能級差大小決定了

（

）A、吸取峰強(qiáng)度

B、吸取峰數(shù)目

C、吸取峰位置

D、吸取峰形狀2、n→π﹡躍遷吸取峰在下列哪種溶劑中測量，其最大吸取波長最大

（

）A、水

B、甲醇

C、乙醇

D、正已烷3、一種能作為色散型紅外光譜儀色散元件材料為：

（

）A、玻璃

B、石英

C、紅寶石

D、鹵化物晶體4、預(yù)測H2S分子基本振動(dòng)數(shù)為：

（

）A、4

B、3

C、2

D、15、若外加磁場強(qiáng)度H0逐漸加大時(shí)，則使原子核自旋能級低能態(tài)躍遷到高能態(tài)所需能量是如何變化？

（

）A、不變

B、逐漸變大

C、逐漸變小

D、隨原核而變6、苯環(huán)上哪種取代基存在時(shí)，其芳環(huán)質(zhì)子化學(xué)位值最大

（

）A、–CH2CH3

B、–OCH3

C、–CH=CH2

D、-CHO7、1JC-H大小與該碳雜化軌道中S成分

（

）A、成反比

B、成正比

C、變化無規(guī)律

D、無關(guān)8、在質(zhì)譜儀中當(dāng)收集正離子狹縫位置和加速電壓固定期，若逐漸增長磁場強(qiáng)度H，對具備不同質(zhì)荷比正離子，其通過狹縫順序如何變化？

（

）A、從大到小

B、從小到大

C、無規(guī)律

D、不變9、二溴乙烷質(zhì)譜分子離子峰（M）與M+2、M+4相對強(qiáng)度為：

（

）A、1:1:1

B、2:1:1

C、1:2:1

D、1:1:210、在丁酮質(zhì)譜中，質(zhì)荷比質(zhì)為29碎片離子是發(fā)生了

（

）A、α-裂解產(chǎn)生

B、I-裂解產(chǎn)生

C、重排裂解產(chǎn)生

D、γ-H遷移產(chǎn)生。五、推斷構(gòu)造（20分）C5H10O2某未知物元素分析數(shù)據(jù)表白：C

60%、H8%，紅外、核磁、質(zhì)譜數(shù)據(jù)如圖5-1、圖5-2、圖5-3、圖5-4所示，試推斷其構(gòu)造。圖5-1未知物紅外光譜圖圖5-2未知物質(zhì)譜圖圖5-3未知物質(zhì)子核磁共振譜197.21（s）,

163.49

(d),

106.85(d),

57.54(q),

27.72(q)圖5-4未知物13CNMR譜六、某未知物元素分析數(shù)據(jù)表白：C

78%、H

7.4%，質(zhì)譜、紅外、核磁數(shù)據(jù)如圖6-1、圖6-2、圖6-3所示，試推斷其構(gòu)造。（20分）。(Massofmolecularion:

108)C7H8O圖6-1未知物質(zhì)譜圖6-2未知物紅外 :

7.259(m,2H);

6.919-6.880(m,3H);

3.745(s,3H)圖6-3未知物1HNMR譜

七、依照圖7-1~圖7-4推斷分子式為C5H10O2未知物構(gòu)造（20分）

圖7-1未知物C5H10O2紅外光譜

圖7-2未知物C5H10O21HNMR譜

183.61

（s）

41.10

(d)

26.68

(t)

16.39(q)

11.55(q)圖7-3未知物C5H10O213CNMR譜

(Massofmolecularion:

102)圖7-4未知物C5H10O2質(zhì)譜波譜分析試卷C一、解釋下列名詞（每題2分，共10分）1、摩爾吸光系數(shù)；濃度為1mol/L，光程為1cm時(shí)吸光度2、非紅外活性振動(dòng)；分子在振動(dòng)過程中不發(fā)生瞬間偶極矩變化。3、弛豫時(shí)間；高能態(tài)核放出能量返回低能態(tài)，維持低能態(tài)核占優(yōu)勢，產(chǎn)生NMR譜，該過程稱為弛豫過程，所需要時(shí)間叫弛豫時(shí)間。4、碳譜γ-效應(yīng)；當(dāng)取代基處在被觀測碳γ位，由于電荷互相排斥，被觀測碳周邊電子云密度增大，δC向高場移動(dòng)。5、麥?zhǔn)现嘏?；具備γ－氫原子不飽和化合物，通過六元環(huán)空間排列過渡態(tài)，γ－氫原子重排轉(zhuǎn)移到帶正電荷雜原子上，隨著有Cα－Cβ鍵斷裂。二、選取題：每題1分，共20分1、頻率（MHz）為4.47×108輻射，其波長數(shù)值為

（

）A、670.7nm

B、670.7

C、670.7cm

D、670.7m2、紫外-可見光譜產(chǎn)生是由外層價(jià)電子能級躍遷所致，其能級差大小決定了

（

）A、吸取峰強(qiáng)度

B、吸取峰數(shù)目C、吸取峰位置

D、吸取峰形狀3、紫外光譜是帶狀光譜因素是由于

（

）A、紫外光能量大

B、波長短C、電子能級躍遷同步隨著有振動(dòng)及轉(zhuǎn)動(dòng)能級躍遷因素D、電子能級差大4、化合物中，下面哪一種躍遷所需能量最高？

（

）A、σ→σ﹡

B、π→π﹡

C、n→σ﹡

D、n→π﹡5、π→π﹡躍遷吸取峰在下列哪種溶劑中測量，其最大吸取波長最大

（

）A、水

B、甲醇

C、乙醇

D、正已烷6、CH3-CH3哪種振動(dòng)形式是非紅外活性

（

）A、νC-C

B、νC-H

C、δasCH

D、δsCH

7、化合物中只有一種羰基，卻在1773cm-1和1736cm-1處浮現(xiàn)兩個(gè)吸取峰

這是由于：（

）A、誘導(dǎo)效應(yīng)

B、共軛效應(yīng)

C、費(fèi)米共振

D、空間位阻8、一種能作為色散型紅外光譜儀色散元件材料為：

（

）A、玻璃

B、石英

C、紅寶石

D、鹵化物晶體9、預(yù)測H2S分子基頻峰數(shù)為：

（

）A、4

B、3

C、2

D、1

10、若外加磁場強(qiáng)度H0逐漸加大時(shí)，則使原子核自旋能級低能態(tài)躍遷到高能態(tài)所需能量是如何變化？

（

）A、不變

B、逐漸變大

C、逐漸變小

D、隨原核而變11、下列哪種核不適當(dāng)核磁共振測定

（

）A、12C

B、15N

C、19F

D、31P12、苯環(huán)上哪種取代基存在時(shí)，其芳環(huán)質(zhì)子化學(xué)位移值最大

（

）A、–CH2CH3

B、–OCH3

C、–CH=CH2

D、-CHO13、質(zhì)子化學(xué)位移有如下順序：苯（7.27）>乙烯(5.25)>乙炔(1.80)>乙烷(0.80)，其原由于：

（

）A.導(dǎo)效應(yīng)所致

B.雜化效應(yīng)和各向異性效應(yīng)協(xié)同作用成果

C.各向異性效應(yīng)所致

D.雜化效應(yīng)所致

14、擬定碳相對數(shù)目時(shí)，應(yīng)測定

（

）A、全去偶譜

B、偏共振去偶譜C、門控去偶譜D、反門控去偶譜15、1JC-H大小與該碳雜化軌道中S成分

（

）A、成反比

B、成正比

C、變化無規(guī)律

D、無關(guān)16、在質(zhì)譜儀中當(dāng)收集正離子狹縫位置和加速電壓固定期，若逐漸增長磁場強(qiáng)度H，對具備不同質(zhì)荷比正離子，其通過狹縫順序如何變化？

（

）A、從大到小

B、從小到大

C、無規(guī)律

D、不變17、含奇數(shù)個(gè)氮原子有機(jī)化合物，其分子離子質(zhì)荷比值為：

（

）A、偶數(shù)

B、奇數(shù)

C、不一定

D、決定于電子數(shù)18、二溴乙烷質(zhì)譜分子離子峰M與M+2、M+4相對強(qiáng)度為：

（

）A、1:1:1

B、2:1:1

C、1:2:1

D、1:1:219、在丁酮質(zhì)譜中，質(zhì)荷比質(zhì)為29碎片離子是發(fā)生了

（

）A、α-裂解

B、I-裂解

C、重排裂解

D、γ-H遷移20、在四譜綜合解析過程中，擬定苯環(huán)取代基位置，最有效辦法是（

）A、紫外和核磁

B、質(zhì)譜和紅外C、紅外和核磁

D、質(zhì)譜和核磁三、回答下列問題（每題2分，共10分）1、光譜產(chǎn)生必要具備兩個(gè)條件是什么？答：一是紅外輻射能量應(yīng)與振動(dòng)能級差相匹配，即E光＝△Eν，二是分子在振動(dòng)過程中偶極矩變化必要不為零。2、色散型光譜儀重要有哪些某些構(gòu)成？答：由光源、分光系統(tǒng)、檢測器三某些構(gòu)成。3、核磁共振譜是物質(zhì)內(nèi)部什么運(yùn)動(dòng)在外部一種體現(xiàn)形式？答：是具備核磁矩原子核自旋運(yùn)動(dòng)在外部一種體現(xiàn)形式。4、紫外光譜在有機(jī)化合物構(gòu)造鑒定中重要貢獻(xiàn)是什么？答：在有機(jī)構(gòu)造鑒定中，紫外光譜在擬定有機(jī)化合物共軛體系、生色團(tuán)和芳香性等方面有獨(dú)到之處。5、在質(zhì)譜中亞穩(wěn)離子是如何產(chǎn)生以及在碎片離子解析過程中作用是什么？答：離子m1在離子源主縫至分離器電場邊界之間發(fā)生裂解，丟失中性碎片，得到新離子m2。這個(gè)m2與在電離室中產(chǎn)生m2具備相似質(zhì)量，但受到同m1同樣加速電壓，運(yùn)動(dòng)速度與m1相似，在分離器中按m2偏轉(zhuǎn)，因而質(zhì)譜中記錄位置在m*處，m*是亞穩(wěn)離子表觀質(zhì)量，這樣就產(chǎn)生了亞穩(wěn)離子。由于m*＝m22/m1，用m*來擬定m1與m2間關(guān)系，是擬定開裂路過最直接有效辦法。四、推斷構(gòu)造（20分）某未知物分子式為C9H10O2，紫外光譜數(shù)據(jù)表白：該物λmax在264、262、257、252nm(εmax101、158、147、194、153)；紅外、核磁、質(zhì)譜數(shù)據(jù)如圖4-1，圖4-2，圖4-3所示，試推斷其構(gòu)造。圖4-1未知物C9H10O2紅外光譜圖圖4-2化合物C9H10O2核磁共振譜圖4-3化合物C9H10O2質(zhì)譜圖

五、依照圖5-1~圖5-4推斷分子式為C11H20O4未知物構(gòu)造（20分）圖5-1未知物C11H20O4質(zhì)譜、紫外數(shù)據(jù)和元素分析數(shù)據(jù)圖5-2未知物C11H20O4紅外光譜圖5-3未知物C11H20O413CNMR譜圖5-4未知物C11H20O41HNMR譜六、下圖為如下構(gòu)造化合物13C譜和DEPT譜，請?jiān)谄錁?gòu)造式上標(biāo)明與13C譜峰號相相應(yīng)C原子編號。（20分）。圖6-1化合物13C譜和DEPT譜（a）

常規(guī)質(zhì)子去偶13C譜；(b)所有質(zhì)子相連碳；(c)DEPT-90譜，只有CH峰；(d)DEPT-130譜，CH、CH3為正峰，CH2為負(fù)峰；二不是助色團(tuán)是：DA－OHB、－ClC、－SHDCH3CH2－所需電子能量最小電子躍遷是：DA、σ→σ*B、n→σ*C、π→π*D、n→π*下列說法對的是：AA、飽和烴類在遠(yuǎn)紫外區(qū)有吸取B、UV吸取無加和性C、π→π*躍遷吸取強(qiáng)度比n→σ*躍遷要強(qiáng)10－100倍D、共軛雙鍵數(shù)目越多，吸取峰越向藍(lán)移紫外光譜峰強(qiáng)用εmax表達(dá)，當(dāng)εmax＝5000～10000時(shí)，表達(dá)峰帶：BA、很強(qiáng)吸取B、強(qiáng)吸取C、中強(qiáng)吸取D、弱吸取近紫外區(qū)波長為：CA、4－200nmB、200－300nmC、200－400nmD、300－400nm紫外光譜中，苯普通有3個(gè)吸取帶，其中λmax在230～270之間，中心為254nm吸取帶是：BA、R帶B、B帶C、K帶D、E1帶7、紫外-可見光譜產(chǎn)生是由外層價(jià)電子能級躍遷所致，其能級差大小決定了C

A、吸取峰強(qiáng)度

B、吸取峰數(shù)目

C、吸取峰位置

D、吸取峰形狀8、紫外光譜是帶狀光譜因素是由于：DA、紫外光能量大

B、波長短

C、電子能級差大D、電子能級躍遷同步隨著有振動(dòng)及轉(zhuǎn)動(dòng)能級躍遷因素9、π→π*躍遷吸取峰在下列哪種溶劑中測量，其最大吸取波長最大：A

A、水

B、乙醇C、甲醇

D、正己烷10、下列化合物中，在近紫外區(qū)（200～400nm）無吸取是：A

A、

B、

C、

D、11、下列化合物，紫外吸取λmax值最大是：A（b）

A、

B、C、

D、12、頻率（MHz）為4.47×108輻射，其波長數(shù)值為AA、670.7nm

B、670.7μ

C、670.7cmD、670.7m13、化合物中，下面哪一種躍遷所需能量最高A

A、σ→σ*

B、π→π*

C、n→σ*

D、n→π*第二章紅外光譜一、名詞解釋：2、fermi共振紅外測定中，當(dāng)一振動(dòng)倍頻或組頻與另一振動(dòng)基頻接近時(shí)，由于發(fā)生互相作用而產(chǎn)生很強(qiáng)吸取峰或發(fā)生裂分，這種現(xiàn)象稱為Fermi共振。3、基頻峰分子吸取一定頻率紅外線，若振動(dòng)能級由基態(tài)躍遷至第一激發(fā)態(tài)時(shí)，所產(chǎn)生吸取峰稱為基頻峰。6、振動(dòng)自由度分子運(yùn)動(dòng)由平動(dòng)、轉(zhuǎn)動(dòng)和振動(dòng)三某些構(gòu)成。平動(dòng)可視為分子質(zhì)心在空間位置變化，轉(zhuǎn)動(dòng)可視為分子在空間取向變化，振動(dòng)則可當(dāng)作分子在其質(zhì)心和空間取向不變時(shí)，分子中原子相對位置變化。7、指紋區(qū)在紅外光譜圖中1350~400cm-1(8~25μm)低頻率區(qū)稱為指紋區(qū)二、選取題（只有一種對的答案）1、線性分子自由度為：AA：3N-5B：3N-6C：3N+5D：3N+62、非線性分子自由度為：BA：3N-5B：3N-6C：3N3、下列化合物νC=C頻率最大是：DABCD4、下圖為某化合物IR圖，其不應(yīng)具有：DA：苯環(huán)B：甲基C：-NH2D：-OH5、下列化合物νC=C頻率最大是：AABCD6、亞甲二氧基與苯環(huán)相連時(shí)，其亞甲二氧基δCH特性強(qiáng)吸取峰為：AA：925~935cm-1B：800~825cm-1C：955~985cm-1D：1007、某化合物在3000-2500cm-1有散而寬峰，其也許為：A：有機(jī)酸B：醛C：醇D：醚8、下列羰基伸縮振動(dòng)波數(shù)最大是：C中三鍵IR區(qū)域在：BA~3300cm-1B2260~224C2100~cm-1D1475~130010、偕三甲基(特丁基)彎曲振動(dòng)雙峰裂距為：DA10~20cm-1B15~30cm-1C20~30cm-1第三章核磁共振一、名詞解釋化學(xué)位移用核磁共振儀可以記錄到關(guān)于信號，處在不同化學(xué)環(huán)境中氫原子因產(chǎn)生共振時(shí)吸取電磁波頻率不同，在譜圖上浮現(xiàn)位置也不同，各類氫原子這種差別被稱為化學(xué)位移。磁各向異性效應(yīng)是指物質(zhì)磁性隨方向而變現(xiàn)象。重要體現(xiàn)為弱磁體磁化率及鐵磁體磁化曲線隨磁化方向而變。鐵磁體磁各向異性尤為突出，是鐵磁體基本磁性之一，表達(dá)飽和（或自發(fā)）磁化在不同晶體方向時(shí)自由能密度不同。磁各向異性來源于磁晶體各向異性。自旋-自旋馳豫和自旋-晶格馳豫屏蔽效應(yīng)屏蔽效應(yīng)(Shieldingeffect)由于其她電子對某一電子排斥作用而抵消了一某些核電荷，從而引起有效核電荷減少，削弱了核電荷對該電子吸引，這種作用稱為屏蔽作用或屏蔽效應(yīng)。填空題1、1HNMR化學(xué)位移δ值范疇約為0~14。2、自旋量子數(shù)I=0原子核特點(diǎn)是不顯示磁性,不產(chǎn)生核磁共振現(xiàn)象。選取題1、核磁共振馳豫過程是DA自旋核加熱過程B自旋核由低能態(tài)向高能態(tài)躍遷過程C自旋核由高能態(tài)返回低能態(tài)，多余能量以電磁輻射形式發(fā)射出去D高能態(tài)自旋核將多余能量以無輻射途徑釋放而返回低能態(tài)2、請按序排列下列化合物中劃線某些氫在NMR中化學(xué)位移大小ab(CH3)3COHcCH3COOCH3d(2~3)a<d<b<c3、二氟甲烷質(zhì)子峰裂分?jǐn)?shù)和強(qiáng)度比是AA單峰，強(qiáng)度比1B雙峰，強(qiáng)度比1：1C三重峰，強(qiáng)度比1：2：1D四重峰，強(qiáng)度比1：3：3：14、核磁共振波譜產(chǎn)生，是將試樣在磁場作用下，用適當(dāng)頻率電磁輻射照射，使下列哪種粒子吸取能量，產(chǎn)生能級躍遷而引起B(yǎng)A原子B有磁性原子核C有磁性原子核外電子D有所原子核5、磁等同核是指：DA、化學(xué)位移相似核B、化學(xué)位移不相似核C、化學(xué)位移相似，對組外其她核偶合伙用不同核D、化學(xué)位移相似，對組外其她核偶合伙用相似核6、具備自旋角動(dòng)量，能產(chǎn)生核磁共振原子核是：AP115A、13C核B、12C核C、32S核D、7?、在苯乙酮分子氫譜中，處在最低場質(zhì)子信號為：AA、鄰位質(zhì)子B、間位質(zhì)子C、對位質(zhì)子D、甲基質(zhì)子8、下述化合物中兩氫原子間4J值為：BA、0-1HzB、1-3HzC、6-10HzD、12-18Hz9、NOE效應(yīng)是指：CA、屏蔽效應(yīng)B、各向異性效應(yīng)C、核Overhauser效應(yīng)D、電場效應(yīng)10、沒有自旋角動(dòng)量，不能產(chǎn)生核磁共振原子核是：DA、13C核B、2D核C、15N核D、1611、在下述化合物1HNMR譜中應(yīng)當(dāng)有多少種不同1H核：AA、1種B、2種C、3種D、4種12、下列各組化合物按1H化學(xué)位移值從大到小排列順序?yàn)椋篊A、a>b>c>dB、d>c>b>aC、c>d>a>bD、b>c>a>d13、當(dāng)采用60MHz頻率照射時(shí)，發(fā)現(xiàn)某被測氫核共振峰與TMS氫核間頻率差()為420Hz，試問該峰化學(xué)位移()是多少ppm：BA、10B、7C14、下述化合物氫譜中甲基質(zhì)子化學(xué)位移范疇為：BA、0-1ppmB、2-3ppmC、4-6ppmD、6-8ppm15、下述化合物中兩氫原子間3J值為：CA、0-1HzB、1-3HzC、6-10HzD、12-18Hz沒有自旋核為CA、1HB、2HC、12CD、17、當(dāng)采用60MHz頻率照射時(shí)，某被測氫核共振峰與TMS間頻率差（△ν）為430Hz，問該峰化學(xué)位移（δ）是多少ppm?CA、4.3B、43C、7.17D、18、化合物1HNMR譜中應(yīng)當(dāng)有多少種化學(xué)環(huán)境不同1H核？DA、8B、4C、2D、1化合物1HNMR譜中，化學(xué)位移處在最低場氫核為BA、甲基B、鄰位氫C、間位氫D、對位氫20、判斷CH3CH2CH2CO2H分子中1H核化學(xué)位移大小順序BabcdA、a>b>c>dB、d>c>b>aC、c>b>a>dD、d>a>b>c21、當(dāng)采用60MHz頻率照射時(shí)，對羥苯乙羥酸分子中苯環(huán)上四個(gè)氫呈現(xiàn)兩組峰，分別為6.84和7.88ppm，偶合常數(shù)為8Hz，試問該兩組氫核構(gòu)成何種系統(tǒng)？DA、A2B2B、A2X2C、AA`BB`D、AA`XX22、在剛性六元環(huán)中，相鄰兩個(gè)氫核偶合常數(shù)Jaa值范疇為AA、810HzB、02HzC、2--3HzD、12--18Hz23、在低檔偶合AX系統(tǒng)中共有C條譜線。A、2B、3C、424、在化合物CH3—CH==CH—CHO中，--CHO質(zhì)子化學(xué)位移信號浮現(xiàn)區(qū)域?yàn)镈A、1--2ppmB、3--4ppmC、6--8ppmD、8--10ppm25、在化合物1HNMR譜中，化學(xué)位移處在最高場氫核為B變CA、HaB、HbC、HcD、CH326、化合物1HNMR譜中，1H核化學(xué)位移大小順序?yàn)镃A、CH3>Ho>Hm>HpB、Ho>Hp>Hm>CH3C、Hm>Hp>Ho>CH3D、Hm>Ho>Hp>CH327、在化合物中，三個(gè)甲基化學(xué)位移值分別為a11.63,a2為1.29,a3為0.85。其中，a2和a3δ值不同，后者明顯向高場移動(dòng)是由于該甲基CA、受雙鍵吸電子影響B(tài)、受雙鍵供電子影響C、位于雙鍵各向異性效應(yīng)屏蔽區(qū)D、位于雙鍵各向異性效應(yīng)去屏蔽區(qū)第三章核磁共振-碳譜二、填空題1、13CNMR化學(xué)位移δ值范疇約為0~220。2、FID信號是一種隨時(shí)間t變化函數(shù)，故又稱為時(shí)疇函數(shù)；而NMR信號是一種隨頻率變化函數(shù)，故又稱為頻疇函數(shù)。三、選取題1、在下述化合物13CNMR譜中應(yīng)當(dāng)有多少種不同13CA、1種B、2種C、3種D、4種2、下列各組化合物按13CA、a>b>c>dB、d>c>b>aC、c>d>b>aD、b>c>a>d3、下述化合物碳譜中甲基碳化學(xué)位移范疇為：AA、10-50ppmB、50-70ppmC、100-160ppmD、106-200ppm4、下列化合物偏共振去偶13CNMR波譜中，甲基應(yīng)浮現(xiàn)幾條譜線：DA、1B、2C、3D、45、一種分子式為C6H8化合物，在噪音去偶譜上浮現(xiàn)三個(gè)單峰，偏共振去偶譜中浮現(xiàn)一種三重峰和二個(gè)雙峰，該化合物也許構(gòu)造是：B6、下列化合物噪音去偶13CNMR波譜中應(yīng)浮現(xiàn)幾條譜線：CCA、7B、6C、57、一種分子式為C6H8化合物，在噪音去偶譜上只浮現(xiàn)兩個(gè)單峰，偏共振去偶譜中浮現(xiàn)一種三重峰和一種雙峰，該化合物也許構(gòu)造是：A8、甲苯寬帶質(zhì)子去偶13CA、7B、6C、4D、59、苯甲醚分子中，苯環(huán)上六個(gè)碳原子化學(xué)位移在最低場碳原子為AA、甲氧基取代位B、 鄰位C、間位D、對位10、在化合物13CNMR譜中應(yīng)當(dāng)有多少種化學(xué)環(huán)境不同13CA、5B、6C、7D、811、一化合物，分子式為C6H8，高度對稱，在噪音去偶譜上只有兩個(gè)信號，在偏共振去偶譜上只有一種三重峰（t）及一種二重峰（d），其構(gòu)造也許為AA、B、C、D、第四章質(zhì)譜選取題1、發(fā)生麥?zhǔn)现嘏乓环N必備條件是（C）A)分子中有電負(fù)性基團(tuán)B)分子中有不飽和基團(tuán)C)不飽和雙鍵基團(tuán)γ-位上要有H原子D)分子中要有一種六元環(huán)2、質(zhì)譜(MS)重要用于測定化合物中（C）A)官能團(tuán)B)共軛系統(tǒng)C)分子量D)質(zhì)子數(shù)3、分子離子峰，其質(zhì)量數(shù)與化合物分子量（A）A)相等B)不大于分子量C)不不大于分子量D)與分子量無關(guān)4、氮律指出：普通有機(jī)化合物分子量與其含N原子數(shù)關(guān)系是(B)含奇數(shù)個(gè)N原子時(shí)，分子量是偶數(shù)；B)含奇數(shù)個(gè)N原子時(shí)，分子量是奇數(shù)；C)含偶數(shù)個(gè)N原子時(shí)，分子量是奇數(shù)；D)無關(guān)系5、異裂，其化學(xué)鍵在斷裂過程中發(fā)生（A）A)兩個(gè)電子向一種方向轉(zhuǎn)移B)一種電子轉(zhuǎn)移C)兩個(gè)電子分別向兩個(gè)方向轉(zhuǎn)移D)無電子轉(zhuǎn)移6、某化合物質(zhì)譜中，其分子離子峰M與其M+2峰強(qiáng)度比為約1：1，闡明分子中也許具有（B）A)一種ClB)一種BrC)一種ND)一種S7、對于斷裂一根鍵裂解過程，下列哪個(gè)說法是對？（D）在所有化合物中，直鏈烷烴分子離子峰最強(qiáng)。具備側(cè)鏈環(huán)烷烴優(yōu)先在側(cè)鏈部位斷裂，生成環(huán)狀游離基。含雙鍵、芳環(huán)化合物分子離子不穩(wěn)定，分子離子峰較強(qiáng)。在雙鍵、芳環(huán)β鍵上容易發(fā)生β斷裂，生成正離子與