
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文檔簡介
天津市紅橋區(qū)2022-2023學(xué)年度高二上學(xué)期期末考試化學(xué)試題
閱卷人
-------------------、單選題
得分
1.下列過程不需要通電就能夠?qū)崿F(xiàn)的是
A.電離B.電鍍
C.電治金D.電解飽和食鹽水
2.室溫下,檸檬水溶液的pH=3,其中c(OH-)為多少()
A.O.lmol/LB.lxlO-3mol/L
C.lxlO-7mol/LD.IxlO-i'mol/L
3.下列各組元素中,電負(fù)性依次減小的是
A.F、N、OB.Cl、C、F
C.Cl、S、PD.P、N、H
4.下列物質(zhì)溶于水,能使水的電離平衡向左移動(dòng)的是
A.Na2CO3B.NaOHC.NH4clD.CH3COONa
5.中和反應(yīng)反應(yīng)熱的測定中需要用到的實(shí)驗(yàn)儀器有
A.秒表B.滴定管C.膠頭滴管D.簡易量熱計(jì)
6.二氧化硫催化氧化反應(yīng)為:2s。2(。)+。2(。)U25。3(。)AH<0,下列措施既能加快反應(yīng)速率又能
提高平衡轉(zhuǎn)化率的是
A.升高溫度B.增大壓強(qiáng)C.分離出S3D.使用催化劑
7.下列過程中,化學(xué)反應(yīng)速率的增大對(duì)人類有益的是
A.金屬的腐蝕B.橡膠的老化C.氨的合成D.食物的腐敗
8.化學(xué)與生產(chǎn)生活密切相關(guān)。下列說法惜送啊是
A.用硫酸鐵除去水中的懸浮物
B.明帆可用作凈水劑和消毒劑
C.用純堿溶液除油污,加熱可提高去污能力
D.鍍錫鐵皮的鍍層破損后,鐵皮會(huì)加速腐蝕
9.有關(guān)反應(yīng)條件改變使反應(yīng)速率增大的原因分析中,錯(cuò)誤的是
A.加入適宜的催化劑,能提高活化分子的百分?jǐn)?shù)
B.增大反應(yīng)物濃度,單位體積內(nèi)活化分子數(shù)增大
C.升高溫度,單位時(shí)間內(nèi)有效碰撞次數(shù)增加
D.增大壓強(qiáng),活化分子的百分?jǐn)?shù)增大
10.某反應(yīng)過程的能量變化如圖所示,下列說法錯(cuò)誤的是
B.曲線B為使用催化劑的反應(yīng)歷程,且包含多個(gè)基元反應(yīng)
C.使用合適的催化劑可以降低反應(yīng)的活化能
D.活化分子間發(fā)生的碰撞不一定是有效碰撞
11.理論研究表明,在101kPa和298K下,HCN(g)UHNC(g)異構(gòu)化反應(yīng)過程能量變化如圖所示。下
列說法錯(cuò)誤的是
0【
0
1
2
、
苫
在
三
=
B.該反應(yīng)難自發(fā)進(jìn)行
C.該異構(gòu)化反應(yīng)的=+59.3kJ-mol
D.使用合適的催化劑,可以改變反應(yīng)的轉(zhuǎn)化率
12.室溫下,下列有關(guān)兩種溶液的說法錯(cuò)誤的是()
序號(hào)①②
PH1111
溶液氨水氫氧化鈉溶液
A.①和②兩溶液中c(OH)相等
B.①溶液的物質(zhì)的量濃度為O.OOlmolL-1
C.①和②兩溶液分別加水稀釋10倍,稀釋后溶液的pH:①〉②
D.等體積的①和②兩溶液分別與相同濃度的鹽酸恰好完全中和,消耗鹽酸的體積:①>②
閱卷人
二、綜合題
得分
13.A、B、C、D、E、F為6種原子序數(shù)依次增大的前36號(hào)元素,其性質(zhì)或結(jié)構(gòu)的信息如下表:
元素性質(zhì)或結(jié)構(gòu)信息
A該元素形成的化合物種類最多
B原子核外P軌道電子為半滿
C地殼中元素含量最高的元素
D前四周期中,軌道末成對(duì)電子數(shù)最多的元素
E位于元素周期表的第8列
回答下列問題:
(1)A基態(tài)原子中能量最高的電子,其電子云在空間有個(gè)伸展方向,該原子軌道的形狀
為o
(2)A,B,C三種元素第一電離能由大到小的順序?yàn)?原子半徑由大到小的順序?yàn)?
(用元素符號(hào)表示)。
(3)D基態(tài)原子的電子排布式為,其電子的空間運(yùn)
動(dòng)狀態(tài)有種。
(4)E在元素周期表中的位置___________________,其基態(tài)原子價(jià)電子的軌道表示式為
14.請按要求回答下列問題:
(1)甲烷的標(biāo)準(zhǔn)燃燒熱為=-890.3kJ-mol-】,則表示甲烷燃燒熱的熱化學(xué)方程
式:O
(2)-2(。)+2。2(。)=2NO2(g)4Hl=+66.4kJ/mol
N2H4(l)+。2(。)=NM+2H20(g)AH2=-534kJ/mol
寫出N2H4與NC>2反應(yīng)生成N2和水蒸氣的熱化學(xué)反應(yīng)方程
式O
(3)鐵片鍍銅實(shí)驗(yàn)中(裝置如圖所示),b接電源的極,鐵片上發(fā)生的電極反應(yīng)式
為O電鍍過程中C(C〃2+)(填“變大”、“變小”或“基本保持不變”)。
K
IM飽
I
鐵片I胴片*
鹽
芯
H水
每一CuS〈h溶液
(4)新冠疫情期間,某同學(xué)設(shè)計(jì)了一個(gè)電解裝置如圖,用于制備“84”消毒液的有效成分,則c為電源
的極;該發(fā)生器陰極電極反應(yīng)式為o
(5)如圖裝置利用Fe3+與Cu發(fā)生的反應(yīng),設(shè)計(jì)一個(gè)可正常工作的電池,補(bǔ)全該電化學(xué)裝置示意
圖。(供選擇的實(shí)驗(yàn)用品為:石墨棒、銅棒、溶液、。試。4溶液)
15.回答下列問題
(1)工業(yè)上用二氧化碳催化加氫可合成乙醇,其反應(yīng)原理為:
2。。2(9)+6H2(。)=C2HsOH(g)+3H2。(。)
溫度/400500
平衡常數(shù)K95.3
通過表格中的數(shù)值可以推斷:該反應(yīng)的0(填“>”、“<”、或"=”),其正反應(yīng)在(填
“高溫”、“低溫”或“任何溫度”)下能自發(fā)進(jìn)行。若達(dá)到平衡時(shí),液化分離出C2H5。乩反應(yīng)速率將
(填“增大”、“減小”或“不變”)。
(2)工業(yè)上也可以利用CO2和m合成甲醇:。。2(。)+3H2(g)=CH30H(g)+/O(g)。某1L恒溫恒
容密閉容器中充入1molCO2和3moi機(jī)發(fā)生反應(yīng),測得。。2(。)和。月3。月(。)濃度隨時(shí)間變化如圖所
示:
①0?3min內(nèi),%的平均反應(yīng)速率為,該溫度下的平衡常數(shù)為長=
(單位可忽略)。若達(dá)平衡時(shí),保持溫度不變,向容器中再充入CO2、”2、和”2。各。25mol,則此
時(shí)QK,v正v逆(填“>”、“<”、或"=”)。
②下列說法能說明反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的是
A.42的消耗速率與的消耗速率之比為3:1
B.混合氣體的密度不變
C.混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不變
D.。(。。2)和c(“2。)的濃度相等時(shí)
16.室溫下,用0.1000mol-LNaOH溶液滴定20.00mL0.1000mol-LHC1溶液過程中,溶液
當(dāng),(NaOH)=20.00mL時(shí),溶液中所有離子的濃度存在的關(guān)系
是O
(2)已知lg5=0.7o當(dāng)加入的U(NaOH)=30.00mL時(shí),溶液中pH=
(3)下列說法錯(cuò)誤的是
A.NaOH與鹽酸恰好完全反應(yīng)時(shí),pH=7
B.選擇甲基紅指示反應(yīng)終點(diǎn),誤差比甲基橙的大
C.當(dāng)接近滴定終點(diǎn)時(shí),極少量的堿就會(huì)引起溶液的pH突變
D.選擇變色范圍在pH突變范圍內(nèi)的指示劑,可減小實(shí)驗(yàn)誤差
(4)在化學(xué)分析中,以力gN3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定溶液中的C廠時(shí),采用K2CrO4為指示劑,利用旬+和
CrOk反應(yīng)生成磚紅色沉淀表示滴定終點(diǎn)。當(dāng)溶液中的C廠恰好完全沉淀時(shí),溶液中的c(4g+)=
mol/L;c(CrO1~')=mol/L。
-12-10
已知:①25℃時(shí),Ksp(iAg2CrO^=2.0x10,K^AgCl)=1.8x10
②當(dāng)溶液中某種離子的濃度等于或小于1.0x10-5mol/L時(shí),可認(rèn)為已完全沉淀。
答案解析部分
L【答案】A
【知識(shí)點(diǎn)】電解質(zhì)在水溶液中的電離;電解原理;電鍍
【解析】【解答】電離是自發(fā)過程,電鍍、電治金和電解飽和食鹽水需要在通電條件下才能實(shí)現(xiàn),
故答案為:Ao
【分析】電離是指電解質(zhì)溶解于水或受熱熔化,離解成可自由移動(dòng)的離子的過程。電鍍、電治金和電解
飽和食鹽水均為電解法,需要通電。
2.【答案】D
【知識(shí)點(diǎn)】弱電解質(zhì)在水溶液中的電離平衡
【解析】【解答】室溫下,Kw=c(H+)xc(OH-)=lxlO-i4,檸檬水溶液的pH=3,即溶液中c(H+)=lxl()-3mol/L,
K11仆―14
則溶液中c(OH)=mol/L=lxl(yiimol/L,
c(H)1x10-3
故答案為D。
【分析】室溫下,結(jié)合水的離子積計(jì)算出氫氧根濃度
3.【答案】C
【知識(shí)點(diǎn)】元素電離能、電負(fù)性的含義及應(yīng)用
【解析】【解答】A.元素周期表中,同周期主族元素從左向右電負(fù)性逐漸增強(qiáng),則F>O>N,A不符合題
思;
B.同主族元素從上到下,電負(fù)性逐漸減弱,則F>CLB不符合題意;
C.同周期主族元素從左到右,電負(fù)性逐漸增強(qiáng),則C1>S>P,C符合題意;
D.元素周期表中,同主族元素從上到下電負(fù)性逐漸減弱,則N>P,故N>P>H,D不符合題意;
故答案為:Co
【分析】A.元素周期表中,同周期主族元素從左向右電負(fù)性逐漸增強(qiáng);
B.同主族元素從上到下,電負(fù)性逐漸減弱;
C.同周期主族元素從左到右,電負(fù)性逐漸增強(qiáng);
D.元素周期表中,同主族元素從上到下電負(fù)性逐漸減弱。
4.【答案】B
【知識(shí)點(diǎn)】弱電解質(zhì)在水溶液中的電離平衡;水的電離
【解析】【解答】A.村口2。。3是強(qiáng)堿弱酸鹽,碳酸根離子發(fā)生水解反應(yīng),促進(jìn)水的電離,A不符合題意;
B.NaOH電離出OH、抑制水的電離,使水的電離平衡向左移動(dòng),B符合題意;
c.N”4a是強(qiáng)酸弱堿鹽,鐵根離子發(fā)生水解反應(yīng),促進(jìn)水的電離,C不符合題意;
D.CT^COONa中醋酸根離子發(fā)生水解反應(yīng),促進(jìn)水的電離,D不符合題意;
故答案為:Bo
【分析】酸或堿抑制水的電離,含有弱離子的鹽水解促進(jìn)水的電離。
5.【答案】D
【知識(shí)點(diǎn)】中和熱的測定
【解析】【解答】需要用到的實(shí)驗(yàn)儀器有簡易量熱計(jì),除此外還需要的儀器是量筒和燒杯,量筒量取一定
體積的溶液,燒杯盛放洗滌溫度計(jì)的水,
故答案為:D。
【分析】中和熱測定實(shí)驗(yàn)用的儀器有燒杯、溫度計(jì)、硬紙板、碎泡沫塑料或紙屑、環(huán)形玻璃攪拌棒等。
6.【答案】B
【知識(shí)點(diǎn)】化學(xué)反應(yīng)速率的影響因素;化學(xué)平衡的影響因素
【解析】【解答】A.升高溫度,化學(xué)反應(yīng)速率加快;由于該反應(yīng)的正反應(yīng)是放熱反應(yīng),升高溫度,化學(xué)
平衡向吸熱的逆反應(yīng)方向移動(dòng),導(dǎo)致物質(zhì)的平衡轉(zhuǎn)化率降低,A不符合題意;
B.壓縮體積增大壓強(qiáng)使物質(zhì)的濃度增大,化學(xué)反應(yīng)速率加快;壓縮體積導(dǎo)致體系的壓強(qiáng)增大,由于該反
應(yīng)的正反應(yīng)是氣體體積減小的反應(yīng),增大壓強(qiáng),化學(xué)平衡向氣體體積減小的正反應(yīng)方向移動(dòng),因此可以
使反應(yīng)物的平衡轉(zhuǎn)化率提高,B符合題意;
C.分離出SO3后,導(dǎo)致生成物的濃度降低,化學(xué)平衡正向移動(dòng),會(huì)提高反應(yīng)物的平衡轉(zhuǎn)化率;分離出
SO3后,物質(zhì)的濃度降低,化學(xué)反應(yīng)速率減?。籧不符合題意;
D.使用催化劑只能加快反應(yīng)速率,而不能使化學(xué)平衡發(fā)生移動(dòng),因此不能提高物質(zhì)的平衡轉(zhuǎn)化率,D不
符合題意;
故答案為:Bo
【分析】依據(jù)影響反應(yīng)速率和化學(xué)平衡的因素分析。
7.【答案】C
【知識(shí)點(diǎn)】化學(xué)反應(yīng)速率;化學(xué)反應(yīng)速率的影響因素
【解析】【解答】A.金屬的腐蝕會(huì)消耗金屬,造成損失,應(yīng)該減慢速率,A不符合題意;
B.橡膠的老化會(huì)減少橡膠制品的使用壽命,造成浪費(fèi),應(yīng)該減慢速率,B不符合題意;
C.合成氨時(shí)反應(yīng)速率增大會(huì)提高生產(chǎn)效率,對(duì)人類有益,C符合題意;
D.食物的腐敗會(huì)消耗食物,造成浪費(fèi),應(yīng)該減慢速率,D不符合題意;
故答案為:Co
【分析】C項(xiàng)合成氨時(shí)反應(yīng)速率增大會(huì)提高生產(chǎn)效率,對(duì)人類有益;其它選項(xiàng)均會(huì)造成浪費(fèi)和損失。
8.【答案】B
【知識(shí)點(diǎn)】金屬的電化學(xué)腐蝕與防護(hù);除雜
【解析】【解答】A.鐵離子水解生成具有吸附性的氫氧化鐵膠體,可以吸附水中固體雜質(zhì)顆粒,具有凈
水作用,A不符合題意;
B.明磯電離出的鋁離子水解生成氫氧化鋁膠體,能夠凈水,但明磯沒有強(qiáng)氧化性,不能作消毒劑,B符
合題意;
C.純堿即碳酸鈉,水解呈堿性,加熱可以促進(jìn)水解,增強(qiáng)堿性,提高去污能力,C不符合題意;
D.鍍層破損后,錫、鐵和電解質(zhì)溶液構(gòu)成原電池,鐵為負(fù)極,鐵皮腐蝕加快,D不符合題意;
故答案為:Bo
【分析】A.鐵離子水解生成具有吸附性的氫氧化鐵膠體;
B.明磯沒有強(qiáng)氧化性,不能作消毒劑;
C.加熱可以促進(jìn)鹽的水解,增強(qiáng)堿性;
D.構(gòu)成原電池,鐵為負(fù)極。
9.【答案】D
【知識(shí)點(diǎn)】化學(xué)反應(yīng)速率的影響因素
【解析】【解答】A.使用催化劑,能改變反應(yīng)的路徑,降低反應(yīng)所需的活化能,提高活化分子的百分
數(shù),A不符合題意;
B.增大反應(yīng)物的濃度,可使單位體積內(nèi)活化分子數(shù)增加,但活化分子百分?jǐn)?shù)不變,B不符合題意;
C.升高溫度,活化分子百分?jǐn)?shù)增大,單位時(shí)間內(nèi)有效碰撞次數(shù)增加,反應(yīng)的速率加快,C不符合題意;
D.增大壓強(qiáng),活化分子百分?jǐn)?shù)不變,單位體積內(nèi)活化分子數(shù)增多,D符合題意;
故答案為:D。
【分析】依據(jù)增大濃度、增大壓強(qiáng)能增大單位體積內(nèi)的活化分子數(shù);升高溫度、使用催化劑可以增大活
化分子百分?jǐn)?shù)。
10.【答案】A
【知識(shí)點(diǎn)】化學(xué)反應(yīng)中能量的轉(zhuǎn)化;吸熱反應(yīng)和放熱反應(yīng)
【解析】【解答】A.根據(jù)圖知,反應(yīng)物總能量小于生成物總能量,為吸熱反應(yīng),故A符合題意;
B.催化劑降低反應(yīng)的活化能,改變反應(yīng)歷程,包含多個(gè)基元反應(yīng),故B不符合題意;
C.使用催化劑可降低反應(yīng)的活化能,故C不符合題意;
D.活化分子間發(fā)生合適取向的碰撞為有效碰撞,則活化分子間發(fā)生的碰撞不一定是有效碰撞,還與取向
有關(guān),故D不符合題意;
故答案為:Ao
【分析】A.根據(jù)放熱反應(yīng)中反應(yīng)物具有的總能量大于生成物具有的總能量,吸熱反應(yīng)中反應(yīng)物具有的總
能量小于生成物具有的總能量;
B.催化劑降低反應(yīng)的活化能,改變反應(yīng)歷程;
C.使用催化劑可降低反應(yīng)的活化能;
D.活化分子間發(fā)生合適取向的碰撞為有效碰撞。
".【答案】D
【知識(shí)點(diǎn)】化學(xué)反應(yīng)中能量的轉(zhuǎn)化;反應(yīng)熱和婚變
【解析】【解答】A.能量越低越穩(wěn)定,由圖可知HCN能量更低,比HNC穩(wěn)定,故A不符合題意;
B.該反應(yīng)為吸熱反應(yīng),AH>0,且/S=0,因此該反應(yīng)難自發(fā)進(jìn)行,故B不符合題意;
C.該異構(gòu)化反應(yīng)的起始狀態(tài)能量差值為59.3KJ-moH,故/H=+59.3燈■加0廣】,故C不符合題意;
D.使用催化劑,可以改變反應(yīng)的活化能,但不能使平衡移動(dòng),不可以改變反應(yīng)的轉(zhuǎn)化率,故D符合題
思;
故答案為:Do
【分析】A.能量越低越穩(wěn)定;
B.依據(jù)AG=AH-TAS<0分析;
C.利用△H=反應(yīng)物的鍵能總和-生成物的鍵能總和計(jì)算;
D.使用催化劑,可以改變反應(yīng)的活化能,但不能使平衡移動(dòng)。
12.【答案】B
【知識(shí)點(diǎn)】電解質(zhì)在水溶液中的電離;弱電解質(zhì)在水溶液中的電離平衡
【解析】【解答】A.①和②兩溶液中pH相等,H+濃度相等,則c(OH-)相等,A不符合題意;
B.由于NH3H2O是弱電解質(zhì),在水溶液中只能部分電離,故①溶液的物質(zhì)的量濃度遠(yuǎn)大于O.OOlmoLL-
IB符合題意;
C.根據(jù)有限稀釋的規(guī)則,弱酸弱堿每稀釋10倍pH向7靠近小于1個(gè)單位,而強(qiáng)酸強(qiáng)堿則向7靠近1
個(gè)單位,①和②兩溶液分別加水稀釋10倍,稀釋后溶液的pH①在10~11之間,②等于10,即
①〉②,C不符合題意;
D.由于①的物質(zhì)的量濃度大于②的,故等體積的①和②兩溶液分別與相同濃度的鹽酸恰好完全中
和,消耗鹽酸的體積:①〉②,D不符合題意;
故答案為:Bo
【分析】A.依據(jù)pH=-lg(H+)和Kw計(jì)算;
B.NH3H2O是弱電解質(zhì),在水溶液中只能部分電離;
C.根據(jù)有限稀釋的規(guī)則,弱酸弱堿每稀釋10倍pH向7靠近小于1個(gè)單位,而強(qiáng)酸強(qiáng)堿則向7靠近1
個(gè)單位;
D.依據(jù)中和原理分析。
13.【答案】(1)3;啞鈴(或紡錘)
(2)N>O>C;C>N>O
(3)Is22s22P63s23P63d54sl(或[Ar]3d54sD;15
(4)第四周期第VII族;也小卜卜上IO
3d4s
【知識(shí)點(diǎn)】原子核外電子排布;原子核外電子的運(yùn)動(dòng)狀態(tài);原子結(jié)構(gòu)的構(gòu)造原理;元素電離能、電負(fù)性的含義
及應(yīng)用
【解析】【解答】(1)根據(jù)分析,A為C,基態(tài)C原子的電子排布式為Is22s22P2,能量最高的能級(jí)為p,p
能級(jí)有3個(gè)不同的伸展方向;p能級(jí)原子軌道的形狀為啞鈴形或紡錘形;故答案為3;啞鈴(或紡錘);
(2)根據(jù)分析,A為C,B為N,C為O,同周期從左向右第一電離能呈增大趨勢,但I(xiàn)IA>HIA,VA
>WA,則第一電離能大小順序是N>O>C;同周期主族元素,從左到右原子半徑依次減小,則原子半
徑由大到小的順序?yàn)镃>N>O;故答案為N>O>C;C>N>O;
(3)根據(jù)上述分析,D元素為Cr,基態(tài)Cr原子的電子排布式為Is22s22P63s23P63d54sl或[Ar]3d54s1其電
子的空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)應(yīng)是核外有多少個(gè)軌道,有15種;故答案為Is22s22P63s23P63d54sl(或[Ar]3d54sD;
15;
(4)E為鐵元素,位于第四周期第VIII族,價(jià)電子排布式為3d64s2,軌道式為回巫瓦叵IO;故答案為
3d4s
第四周期第vm族;山)廿四。
3d4s
【分析】(1)依據(jù)原子構(gòu)造原理分析;S軌道電子云為球形、P軌道電子云為啞鈴形;
(2)同一周期的主族元素中,從左至右,元素的第一電離能呈“鋸齒狀”增大,其中nA族和VA族的第
一電離能高于相鄰的元素;同周期主族元素,從左到右原子半徑依次減?。?/p>
(3)依據(jù)原子構(gòu)造原理分析;原子有幾個(gè)軌道,就有空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)不同的電子;
(4)根據(jù)洪特規(guī)則,當(dāng)電子排布式在同一能級(jí)的不同軌道時(shí),基態(tài)原子中的電子總是優(yōu)先單獨(dú)占據(jù)一個(gè)
軌道,而且自旋狀態(tài)相同。
14.【答案】(1)CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(g)AH=-890.3kJ-mol
(2)2N2H4。)+2N()2(g)=3N2(g)+4H2O(g)AH=-U34AkJ/mol
(3)正;C&2++2e~=Cu;基本保持不變
(4)負(fù);H2O+2e-+Cl2=H2T+CF+CIO~
【知識(shí)點(diǎn)】熱化學(xué)方程式;原電池工作原理及應(yīng)用;電鍍;電解池工作原理及應(yīng)用
【解析】【解答】(1)燃燒熱是Imol可燃物完全燃燒生成指定氧化物放出的熱量,則表示甲烷燃燒熱的
熱化學(xué)方程式為CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2比0⑴/"=—890.3kJ-mol一;
(2)給熱化學(xué)方程式編號(hào):①刈⑷+2。2(9)=2叫9)則=+66.4kJ/mol;②N2H式。+
。2(。)=%2(。)+2H20(g)AH2=-534kJ/mol;根據(jù)蓋斯定律,②X2-①得2N2H式。+2N()2(g)=
34(。)+4H2。(。)44=221W2-AHr=-1134AkJ/mol,即熱化學(xué)方程式為2N2H式,)+2NO2(g)=
3N2(g)+4H=-H34.4fc//moZ;
(3)鐵片鍍銅實(shí)驗(yàn)中,銅片作陽極,與電源正極相連,即b接電源的正極,電極反應(yīng)式為Ca-2e-=
Cu2+-,待鍍器件鐵片作陰極,與電源負(fù)極相連,即a接電源的負(fù)極,電極反應(yīng)式為C/++2e-=Ca;
由陰陽極電極反應(yīng)式可知,陽極生成的C/+與陰極消耗的C&2+的量相等,則電鍍過程中c(C〃2+)基本保
持不變;
(4)由裝置特點(diǎn)可知,為得到次氯酸鈉,下端電極應(yīng)生成氯氣,上端電極生成NaOH,氯氣向上擴(kuò)散與
上端生成的NaOH充分接觸反應(yīng)生成次氯酸鈉,故c為電源的負(fù)極,d為電源的正極;該發(fā)生器陰極生
成NaOH,與陽極生成的氯氣反應(yīng)生成NaClO,電極反應(yīng)式為小。+2e-+C%=T廣+^0一;
(5)利用Fe3+與Cu發(fā)生的反應(yīng),反應(yīng)原理為:Cu+2Fe3+=Cu2++2Fe2+,故兩個(gè)電極為:Cu和石墨棒,電
解質(zhì)溶液分別為CuSO4和FeCb,電極反應(yīng)分別為:Cu-2e=Cu2\Fe3++e-=Fe2+,并用KC1鹽橋形成閉合
回路,電池工作一段時(shí)間后的現(xiàn)象為CuSO4溶液藍(lán)色加深,F(xiàn)eCb溶液黃色變淺,甚至轉(zhuǎn)化為淺綠色,銅
片質(zhì)量減少,根據(jù)電子的流向可知,右側(cè)電極為銅電極,作負(fù)極,左側(cè)電極為石墨電極,作正極,故原
電池裝置圖為:,補(bǔ)全該電化學(xué)裝置如圖,四個(gè)括號(hào)中分
別為:石墨棒、
【分析】(1)燃燒熱是lOlkP時(shí),Imol可燃物完全燃燒生成穩(wěn)定產(chǎn)物時(shí)的反應(yīng)熱;
(2)根據(jù)蓋斯定律;
(3)依據(jù)電鍍時(shí),鍍層作陽極,鍍件作陰極,含鍍層陽離子的溶液作電鍍液判斷。電鍍也叫“金屬搬
家”;
(4)電解池中,與電源正極相連的電極是陽極,陽極失電子,發(fā)生氧化反應(yīng),與電源負(fù)極相連的電極是
陰極,陰極上得電子,發(fā)生還原反應(yīng);
(5)原電池的構(gòu)成條件是有活動(dòng)性不同的兩種金屬(或一種是非金屬)、有電解質(zhì)溶液、形成閉合回
路,必須是自發(fā)的氧化還原反應(yīng)。
15.【答案】(1)<;低溫;減小
(2)O.Smol-IT3--min-1;竽;<;>;AC
【知識(shí)點(diǎn)】化學(xué)平衡的影響因素;化學(xué)平衡轉(zhuǎn)化過程中的變化曲線;化學(xué)反應(yīng)速率與化學(xué)平衡的綜合應(yīng)用;化
學(xué)平衡的計(jì)算
【解析】【解答】(1)溫度升高平衡常數(shù)K減小,說明升高溫度平衡逆向移動(dòng),則該反應(yīng)為放熱反應(yīng),
AH<0;該反應(yīng)是氣體體積減小的反應(yīng),則ASVO,反應(yīng)要能自發(fā)進(jìn)行,必須滿足AH-TASVO,則其
正反應(yīng)在低溫下能自發(fā)進(jìn)行;分離出C2H5。從生成物濃度減小,則反應(yīng)速率將減?。?/p>
⑵①0?3m譏內(nèi),。。2的平均反應(yīng)速率為心。2)=%=,—黑7"=竽m。/?L.min-1,由反
1-1
應(yīng)速率之比等于系數(shù)比,貝!Ju(”2)=3V(CO2)=0.5mol-LT.min;lOmin時(shí)反應(yīng)達(dá)到平衡,列三段
COM+3H2(g)UCH30H(g)+”2。(。)
起始量Imol[L1300
式.,該溫度下的平衡常數(shù)為K
轉(zhuǎn)化量Imo"L0.752.250.75075
平衡量Imol]L0.250.750.750.75
其。"3?!?((”2。)=0.75x0.75二16
333向容器中再充入。。2、42、C/OH和42。各0.25mol,此時(shí)Q=
c(CO2)-c(//2)0.25X0.75
(0.75+0.25)x(0.75+0.25)__0_16
o-21\.Q平衡正向移動(dòng),則醍>"逆;
(0.25+0.25)x(0.75+0.25),3
②A.月2的消耗速率與C%。4的消耗速率之比為3:1,即正反應(yīng)速率與逆反應(yīng)速率相等,能說明平衡,
A符合題意;
B.恒容下體積不變,混合氣體總質(zhì)量不變,則混合氣體的密度一直不變,不能說明平衡,B不符合題
思;
C.混合氣體總質(zhì)量不變,反應(yīng)前后氣體分子數(shù)不相等,即物質(zhì)的量變化,當(dāng)平均相對(duì)分子質(zhì)量不變,能
說明平衡,C符合題意;
D.由于起始濃度未知,c(C02)和c(H2。)的濃度相等時(shí)可能是反應(yīng)進(jìn)行中實(shí)現(xiàn),不能說明平衡,D不符
合題意;
故答案為:ACo
【分析】(1)升溫,該反應(yīng)的平衡常數(shù)減小,則該反應(yīng)為放熱反應(yīng);AH-TASVO時(shí)反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行;分離
出Cz比。,,生成物濃度減?。?/p>
_Ar"c(CHoOHyc(H?0)
(2)①根據(jù)u=條計(jì)算;根據(jù)K=;十算;
At
c(CO2)-c(W2)
②可逆反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),正逆反應(yīng)速率相等,反應(yīng)體系中各物質(zhì)的物質(zhì)的量、物質(zhì)的量濃度、百分
含量以及由此引起的一系列物理量不變。
16.【答案】(1)檢漏;潤洗;c(OH-)+c(C廠)=c(H+)+c(Na+)
(2)12.3
(3)B
(4)1.8x10-5;6.2X10-3
【知識(shí)點(diǎn)】難溶電解質(zhì)的溶解平衡及沉淀轉(zhuǎn)化的本質(zhì);指示劑;中和滴定
【解析】【解答】⑴酸堿式滴定管在加溶液滴定前,需要的操作是檢漏和潤洗;當(dāng)U(NaOH)=20.00mL
時(shí),酸和堿恰好反應(yīng)生成NaCl,溶液中所有離子的濃度存在的電荷守恒:c(O/r)+c(C廣)=c(H+)+
c(Na+);
(2)V(NaOH)=30.00mL時(shí),反應(yīng)相當(dāng)于余下10mL的NaOH,溶液為堿性,溶液中
c(OH)=Wlffmo//L=0-02mol/L-則c(H+尸L4m=5x10-3moi/L,已知lg5=0.7,所以溶
液pH=-lgc(H+)=12.3;
(3)A.NaOH與鹽酸恰好完全反應(yīng)時(shí)生成NaCl,為中性溶液,pH=7,A符合題意;
B.甲基橙的指示范圍是3.1~4.4,甲基紅的指示范圍是4.4?6.2,二者差不多,相反甲基紅的指示范圍
與突變范圍重疊更大,更能降低誤差,B不符合題意;
C.在化學(xué)計(jì)量點(diǎn)前后極少量的NaOH就會(huì)使溶液的pH發(fā)生突變,C符合題意;
D.根據(jù)突變范圍選擇合適的指示劑,要求指示劑的指示范圍與突變范圍有重疊,所以選擇變色范圍在
pH突變范圍內(nèi)的指示劑,可減小實(shí)驗(yàn)誤差,D符合題意;
故答案為:Bo
(4)當(dāng)溶液中Cl-完全沉淀時(shí),即c(Cl)=1.0xlO-5moi/L,依據(jù)(2(力自。。=1.8X10一10,計(jì)算得到
"三尸嘀牛=黑姜L8XI。?皿此時(shí)溶液中eg*)=F篝=
70x1。―12
—:----3krnol/L=6.2x10-3mol/L
(1.8xl0-b)yzo
【分析】(1)滴定管使用時(shí)需進(jìn)行檢漏和潤洗;當(dāng)U(Na。")=20.00mL時(shí),酸和堿恰好反應(yīng)生成
NaCl,結(jié)合電荷守恒分析;
(2)根據(jù)pH=-lgc(H+)計(jì)算;
(3)A.NaOH與鹽酸恰好完全反應(yīng)時(shí)生成NaCL溶液呈中性;
B.甲基紅的指示范圍與突變范圍重疊更大,能減小誤差;
C.當(dāng)接近恰好完全反應(yīng)時(shí),多滴加極少量的堿時(shí)溶液呈堿性;
D.根據(jù)突變范圍選擇合適的指示劑;
(4)根據(jù)c(Ag+)八嗯即)和,(行。e)=/翁?。4)計(jì)算。
試題分析部分
1、試卷總體分布分析
總分:56分
客觀題(占比)24.0(42.9%)
分值分布
主觀題(占比)32.0(57.1%)
客觀題(占比)12(75.0%)
題量分布
主觀題(占比)4(25.0%)
2、試卷題量分布分析
大題題型題目量(占比)分值(占比)
綜合題4(25.0%)32.0(57.1%)
單選題12(75.0%)24.0(42.9%)
3、試卷難度結(jié)構(gòu)分析
序號(hào)難易度占比
1普通(93.8%)
2容易(6.3%)
4、試卷知識(shí)點(diǎn)分析
序號(hào)知識(shí)點(diǎn)(認(rèn)知水平)分值(占比)對(duì)應(yīng)題號(hào)
1電解原理2.0(3.6%)1
2元素電離能、電負(fù)性的含義及應(yīng)用10.0(17.9%)3,13
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