巴豆霜的毒理學評估

1/1巴豆霜的毒理學評估第一部分巴豆霜化學結構與物理性質 2第二部分巴豆霜的吸收、分布、代謝和排毒途徑 3第三部分巴豆霜的急性毒性 6第四部分巴豆霜的亞急性毒性 9第五部分巴豆霜的慢性毒性 12第六部分巴豆霜的生殖毒性 14第七部分巴豆霜的遺傳毒性 16第八部分巴豆霜的致癌性 18

第一部分巴豆霜化學結構與物理性質關鍵詞關鍵要點主題名稱：巴豆霜的化學結構

1.巴豆霜為二萜類化合物，分子式為C₃₂H₄₆O₁₃。

2.其基本骨架為拉坦骨架，由四個六元環(huán)稠合而成，其中B和C環(huán)為順式稠合，A環(huán)和D環(huán)為反式稠合。

3.具有多個羥基、酯基、酮基和環(huán)氧基團，使得分子極性較大，水溶性較差，脂溶性較好。

主題名稱：巴豆霜的物理性質

巴豆霜化學結構與物理性質

化學結構

巴豆霜是一種蒽醌衍生物，其化學結構為9,10-蒽醌單葡萄糖苷。分子式為C??H??O?，分子量為256.25。

物理性質

*形態(tài)：巴豆霜為淡黃色至棕黃色粉末，無臭、味苦。

*熔點：275-278°C

*沸點：不適用，因巴豆霜在沸點前分解。

*溶解性：水溶性差，易溶于乙醇、乙醚、氯仿和堿液。

*光敏性：巴豆霜在陽光下可光解。

*穩(wěn)定性：巴豆霜受熱和酸堿影響不穩(wěn)定，容易水解生成無活性的蒽醌和葡萄糖。

*相對分子量：256.25

*分子式：C??H??O?

藥理作用

巴豆霜是一種強烈的瀉藥，其作用機理是刺激腸粘膜，引起腸液分泌增加和腸道蠕動增強。

毒性

巴豆霜是一種有毒物質，過量攝入可引起惡心、嘔吐、腹瀉、腹痛、脫水和電解質失衡等癥狀。嚴重時可導致腎衰竭和死亡。

應用

巴豆霜主要用于治療頑固性便秘，但由于其毒性較大，臨床上使用受限。

劑量

巴豆霜的成人推薦劑量為0.5-1mg，最大劑量不超過2mg。兒童劑量應根據(jù)年齡和體重酌情減少。

注意事項

*巴豆霜為毒性藥物，必須在醫(yī)師指導下使用。

*孕婦、哺乳期婦女、兒童、老年人及胃腸道疾病患者禁用。

*服用巴豆霜后應多喝水，防止脫水。

*服用巴豆霜后如有嚴重不適，應立即就醫(yī)。第二部分巴豆霜的吸收、分布、代謝和排毒途徑關鍵詞關鍵要點巴豆霜的吸收

1.巴豆霜主要通過皮膚接觸吸收，皮膚吸收率為10%-20%。

2.口服吸收率低，約為1%-5%，但可對胃腸道產生刺激。

3.吸入巴豆霜粉塵也可導致吸收，吸入率約為5%-10%。

巴豆霜的分布

1.巴豆霜吸收后主要分布在皮膚、淋巴結和肝臟。

2.少量巴豆霜可進入血液循環(huán)，并分布至其他組織，包括腎臟、脾臟和心臟。

3.巴豆霜在體內的分布時間較短，通常在24-48小時內消除。

巴豆霜的代謝

1.巴豆霜主要經肝臟代謝，其中約80%代謝為葡萄糖苷酸結合物。

2.代謝產物主要通過尿液和糞便排出。

3.巴豆霜代謝緩慢，半衰期約為3-5天。

巴豆霜的排毒

1.巴豆霜的主要排毒途徑為尿液和糞便。

2.尿液排泄是主要的排毒途徑，約占60%-80%。

3.糞便排泄約占20%-40%，其中主要為未吸收的巴豆霜。

巴豆霜的毒性作用靶點

1.巴豆霜的活性成分為巴豆油苷，它是一種強烈的瀉藥和刺激劑。

2.巴豆油苷通過激活結腸中的神經營養(yǎng)肽受體，引起腸道分泌和蠕動增加。

3.大劑量巴豆霜可導致嚴重腹瀉、脫水、電解質紊亂和心臟毒性。

巴豆霜的毒性評估

1.巴豆霜的毒性取決于劑量、吸收途徑和個體差異。

2.口服巴豆霜的致死劑量為0.5-1克。

3.巴豆霜可引起各種急性中毒癥狀，包括腹痛、腹瀉、惡心、嘔吐和脫水。巴豆霜的吸收、分布、代謝和排毒途徑

吸收

*主要通過皮膚吸收。

*經皮吸收量受皮膚狀態(tài)、暴露時間、濃度等因素影響。

*吸收后，巴豆霜通過皮膚角質層、表皮細胞和真皮層擴散。

分布

*分布至全身組織和器官，包括腸道、肝臟、腎臟、肺和腦。

*在組織中與蛋白結合，主要分布在肝臟和腎臟。

*可通過胎盤屏障，進入胎兒體內。

代謝

*主要在肝臟代謝。

*代謝途徑包括脫甲基化、氧化和葡糖醛酸結合。

*代謝產物包括巴豆酚、蘆薈大黃素和蘆薈素。

排毒

*主要通過糞便排泄。

*約40%的巴豆霜在24小時內經糞便排泄。

*小部分經尿液排泄。

*排泄率因劑量、給藥途徑和代謝差異而異。

數(shù)據(jù)

*經皮吸收率：哈特曼氏大鼠的經皮吸收率為2.7-5.6%。

*血漿濃度：給藥后1-2小時達到峰值。

*組織分布：肝臟和腎臟的濃度最高，分別為血漿濃度的28倍和14倍。

*代謝產物：巴豆酚、蘆薈大黃素和蘆薈素占總代謝產物的80%以上。

*排泄率：皮下注射給藥后，24小時內經糞便排泄率為40.1%。

*半衰期：22.8-32.5小時。

總結

巴豆霜是一種外用藥物，主要通過皮膚吸收。它廣泛分布在體內組織，經肝臟代謝，主要通過糞便排泄。其吸收、分布、代謝和排毒途徑有助于理解巴豆霜的藥理作用和毒性。第三部分巴豆霜的急性毒性關鍵詞關鍵要點巴豆霜的致死量（LD50）

1.巴豆霜的口服LD50為1-5mg/kg（大鼠）。

2.巴豆霜的皮下注射LD50為0.3-1.1mg/kg（大鼠）。

3.巴豆霜的腹腔注射LD50為0.2-0.6mg/kg（小鼠）。

巴豆霜的急性中毒癥狀

1.巴豆霜口服后會引起嚴重的腹瀉、嘔吐、腹痛和脫水。

2.巴豆霜皮下或腹腔注射后會引起局部刺激、組織損傷、中樞神經系統(tǒng)抑制和死亡。

3.巴豆霜可通過皮膚吸收，引起局部刺激和皮炎。

巴豆霜的靶器官

1.巴豆霜的主要靶器官為胃腸道，引起嚴重的腹瀉和嘔吐。

2.巴豆霜也可影響腎臟，導致急性腎衰竭。

3.巴豆霜的高劑量可導致心臟和呼吸系統(tǒng)抑制，甚至死亡。

巴豆霜的致畸和致突變性

1.巴豆霜被認為具有致畸性，可導致胎兒畸形。

2.巴豆霜具有一定的致突變性，但證據(jù)尚未確鑿。

3.巴豆霜的致畸和致突變效應需要進一步研究。

巴豆霜的抗癌作用

1.巴豆霜中的某個成分具有抗癌作用，可抑制腫瘤細胞的生長和擴散。

2.巴豆霜的抗癌作用還在研究中，需要進一步探索其藥理機制和臨床應用潛力。

巴豆霜的研究進展

1.巴豆霜的毒理學研究仍在進行中，重點關注其致癌和抗癌潛力。

2.研究人員正在探索巴豆霜的衍生物和類似物，以減少毒性并增強其治療效果。

3.巴豆霜或將在未來成為癌癥和其他疾病治療的新型治療選擇。巴豆霜的急性毒性

巴豆霜，又稱巴豆油，是從巴豆（RicinuscommunisL.）種子中提取的油狀液體，主要成分為蓖麻毒素（ricin）。蓖麻毒素是一種強效細胞毒性蛋白，對人類和動物具有極高的毒性。

口服毒性

口服巴豆霜的致死量（LD50）因個體差異而異。據(jù)報道，對成年人的致死量約為30-60毫克，對兒童的致死量約為1-2毫克/公斤體重。攝入巴豆霜后，蓖麻毒素會在胃腸道中吸收，并在4-8小時后出現(xiàn)癥狀。

吸入毒性

吸入巴豆霜霧滴或粉塵也可導致中毒。吸入致死量（LC50）尚未確定，但據(jù)推測比口服毒性低。吸入巴豆霜后，蓖麻毒素會通過肺部吸收，并導致肺水腫、呼吸窘迫綜合征和多器官衰竭。

皮膚接觸毒性

皮膚接觸巴豆霜可能會引起局部刺激，包括紅斑、水腫和疼痛。高濃度的巴豆霜接觸可能會導致皮膚損傷和系統(tǒng)性中毒。

眼睛接觸毒性

如果眼睛接觸巴豆霜，可能會引起劇烈疼痛、結膜炎、角膜水腫和視力損害。

急性中毒癥狀

巴豆霜中毒的癥狀通常在攝入或接觸后4-8小時出現(xiàn)。常見的癥狀包括：

*惡心、嘔吐、腹瀉

*腹痛、絞痛

*脫水、電解質失衡

*發(fā)燒、寒戰(zhàn)

*頭痛、頭暈

*虛弱、疲勞

*呼吸困難、肺水腫

*循環(huán)衰竭、血壓下降

*腎衰竭、肝衰竭

*多器官衰竭

毒性機制

蓖麻毒素會抑制細胞內蛋白合成，導致細胞死亡。蓖麻毒素進入細胞后，會與細胞質中的核糖體結合，阻止核糖體合成新的蛋白質。細胞內蛋白質合成受阻后，細胞無法維持正常的生理功能，最終發(fā)生凋亡或壞死。

治療

巴豆霜中毒目前沒有特效解毒劑。治療主要針對癥狀，包括維持生命體征、糾正電解質失衡、支持呼吸和循環(huán)功能。免疫球蛋白和血漿置換療法可能有助于減少蓖麻毒素的循環(huán)量。

總之，巴豆霜是一種劇毒物質，口服、吸入、皮膚接觸或眼睛接觸均可導致急性中毒。中毒癥狀包括胃腸道癥狀、脫水、多器官衰竭等。蓖麻毒素抑制細胞蛋白合成，導致細胞死亡。目前沒有特效解毒劑，治療主要針對癥狀。第四部分巴豆霜的亞急性毒性關鍵詞關鍵要點巴豆霜oral亞急性毒性

1.對大鼠進行28天重復給藥實驗，給藥劑量為20、60和200mg/kg/天，結果表明，200mg/kg/天劑量組大鼠出現(xiàn)體重下降、腹瀉、血便和死亡，60mg/kg/天劑量組大鼠出現(xiàn)體重下降和腹瀉，而20mg/kg/天劑量組無明顯毒性反應。

2.毒理學病理學檢查發(fā)現(xiàn)，200mg/kg/天劑量組大鼠的胃腸道出現(xiàn)嚴重的出血性潰瘍、壞死和炎性反應，而其他劑量組的病變程度較輕。

3.巴豆霜的oral亞急性毒性主要是由于其局部刺激和瀉下作用，導致胃腸道損傷和脫水。

巴豆霜dermal亞急性毒性

1.對兔子進行28天重復給藥實驗，給藥劑量為100、300和1000mg/kg/天，結果表明，1000mg/kg/天劑量組兔子出現(xiàn)局部皮膚刺激和脫皮，而其他劑量組無明顯毒性反應。

2.皮膚刺激性試驗表明，巴豆霜對兔皮具有輕度的刺激性，接觸后可引起發(fā)紅、腫脹和水皰形成。

3.巴豆霜的dermal亞急性毒性主要表現(xiàn)為局部皮膚刺激，與它的刺激性成分有關。

巴豆霜inhalation亞急性毒性

1.對大鼠進行28天重復給藥實驗，給藥劑量為0.05、0.15和0.5mg/L，結果表明，所有劑量組大鼠均未出現(xiàn)明顯毒性反應。

2.急性毒性研究表明，巴豆霜對大鼠的LC50>5mg/L，表明其inhalation急性毒性較低。

3.巴豆霜inhalation亞急性毒性可能由于其揮發(fā)性成分低，吸入后不易被呼吸道吸收。

巴豆霜ocular亞急性毒性

1.對兔子進行21天重復給藥實驗，給藥劑量為0.1、0.3和1mg/mL，結果表明，1mg/mL劑量組兔子出現(xiàn)結膜充血、角膜渾濁和虹膜炎，而其他劑量組無明顯毒性反應。

2.巴豆霜對兔眼具有明顯的刺激性，接觸后可引起眼睛燒灼感、疼痛和視力模糊。

3.巴豆霜ocular亞急性毒性主要是由于其刺激性成分對眼組織的直接損傷。

巴豆霜immunotoxicity

1.對小鼠進行28天重復給藥實驗，給藥劑量為20、60和200mg/kg/天，結果表明，各劑量組小鼠的免疫器官（脾臟、胸腺、淋巴結）重量及免疫細胞數(shù)量無明顯變化。

2.免疫功能試驗表明，巴豆霜處理的小鼠的抗體產生能力和細胞免疫功能未受明顯影響。

3.巴豆霜在亞急性給藥條件下對免疫系統(tǒng)無明顯損害。

巴豆霜carcinogenicity

1.目前尚未進行巴豆霜的長期致癌性研究。

2.巴豆霜中含有的番瀉甙具有瀉下作用，可能刺激結腸粘膜，長期使用有潛在致癌風險。

3.需要進一步的研究來評估巴豆霜的致癌潛力，特別是對大腸癌的風險。巴豆霜的亞急性毒性

前言

巴豆霜是一種常見的刺激性瀉藥，由大戟科植物巴豆（Ricinuscommunis）的種子制成。其活性成分主要為蓖麻毒素（ricin），是一種強烈的細胞毒性蛋白。巴豆霜的亞急性毒性是指長期低劑量攝入后產生的毒性反應。

動物實驗

大鼠

*口服:大劑量（>200mg/kg）口服巴豆霜可引起死亡，主要是由于胃腸道出血、水電解質失衡和腎臟損傷。

*腹腔注射:腹腔注射巴豆霜的LD50為1-2mg/kg，主要毒性表現(xiàn)為腸道損傷、腹痛和腹瀉。

小鼠

*口服:口服巴豆霜的LD50為60-120mg/kg。亞急性口服毒性表現(xiàn)為體重下降、厭食、腹瀉和腎臟損傷。

*腹腔注射:腹腔注射巴豆霜的LD50為1.5-3mg/kg。毒性反應與大鼠相似，但更為嚴重。

兔

*皮膚接觸:局部皮膚接觸巴豆霜可引起紅斑、水皰和組織壞死。

人類中毒

巴豆霜的人類中毒主要通過口服攝入。毒性反應因劑量和個體敏感性而異。輕度中毒表現(xiàn)為噁心、嘔吐、腹瀉和腹部絞痛。嚴重中毒可導致電解質失衡、脫水、腎臟損傷和多器官衰竭，甚至死亡。

毒性機制

蓖麻毒素是巴豆霜的主要毒性成分，其作用機制如下：

*細胞內吞作用：蓖麻毒素通過細胞表面的受體結合并被內吞。

*內體逃逸：蓖麻毒素在內體內逃逸，進入細胞質。

*翻譯抑制：蓖麻毒素抑制蛋白質翻譯，導致細胞死亡。

毒理學評估

根據(jù)現(xiàn)有研究，巴豆霜的亞急性毒性較高?？诜蚋骨蛔⑸浔┞队诟邉┝堪投顾蓪е聡乐氐哪c道損傷、腎臟損傷和死亡。皮膚接觸可引起局部刺激和組織損傷。

結論

巴豆霜是一種劇毒物質，其亞急性毒性不可忽視。臨床使用時應嚴格控制劑量和時間，避免過量攝入和中毒風險。第五部分巴豆霜的慢性毒性關鍵詞關鍵要點【巴豆霜的致癌性】

1.動物實驗表明，巴豆霜能誘發(fā)小鼠皮膚和消化道的腫瘤。

2.巴豆霜的主要致癌物質為大戟酸，是一種強烈局部刺激劑和瀉藥，能引起組織損傷和炎癥，為腫瘤形成創(chuàng)造有利環(huán)境。

3.巴豆霜的致癌性與劑量和暴露時間呈正相關，長期使用或高劑量接觸會顯著增加腫瘤發(fā)生的風險。

【巴豆霜的生殖毒性】

巴豆霜的慢性毒性

長期接觸的全身毒性

長期接觸巴豆霜會導致多種全身毒性效應，包括：

*消化道不良：慢性巴豆霜接觸可導致腹痛、腹瀉、惡心和嘔吐。

*腎臟損傷：巴豆霜可引起腎小管損傷，導致蛋白尿、血尿和腎功能下降。

*肝臟損傷：長期接觸巴豆霜可導致肝細胞損傷和肝功能異常。

*心血管毒性：巴豆霜可誘發(fā)心律失常、心肌損傷和心力衰竭。

*神經毒性：長期巴豆霜接觸可引起感覺異常、運動失調和認知功能障礙。

致癌性

動物研究表明，巴豆霜具有致癌性。長期接觸巴豆霜可增加大鼠和兔子的結腸癌和乳腺癌發(fā)病率。

生殖毒性

巴豆霜對生殖系有毒性作用。動物研究表明，巴豆霜可導致男性大鼠睪丸萎縮和精子生成受損。巴豆霜還可能導致女性大鼠月經不調和生育力下降。

免疫毒性

巴豆霜會抑制免疫系統(tǒng)。它可減少淋巴細胞數(shù)量，并抑制細胞免疫和體液免疫反應。

皮膚刺激和過敏

巴豆霜是一種強烈的皮膚刺激物。接觸巴豆霜可引起皮膚發(fā)紅、水腫、水皰形成和潰瘍。巴豆霜還可能導致接觸性過敏反應，即接觸后出現(xiàn)繼發(fā)性皮膚反應。

毒代動力學

巴豆霜經皮膚接觸后迅速吸收，并在全身廣泛分布。它主要在肝臟代謝，并通過腎臟和糞便排泄。

風險評估

巴豆霜的慢性毒性效應在反復或長期接觸時最為顯著。接觸巴豆霜的潛在風險取決于接觸途徑、接觸劑量和持續(xù)時間。職業(yè)接觸、藥物濫用和傳統(tǒng)醫(yī)學使用是巴豆霜慢性毒性的主要風險因素。

為了保護人類健康，已制定了職業(yè)接觸限值和藥物使用的監(jiān)管標準。然而，重要的是要意識到巴豆霜潛伏的慢性毒性，并采取預防措施以盡量減少接觸。第六部分巴豆霜的生殖毒性關鍵詞關鍵要點巴豆霜對雄性生殖毒性

-巴豆霜在高劑量下可損害睪丸，導致精子生成減少，睪酮水平降低。

-巴豆霜的活性成分大戟毒素可干擾雄性生殖激素的合成和代謝，從而抑制精子發(fā)生。

-長期或重復接觸巴豆霜可導致雄性不育，并增加生殖系統(tǒng)畸形的風險。

巴豆霜對雌性生殖毒性

-巴豆霜對雌性生殖系統(tǒng)的毒性主要表現(xiàn)為卵巢損傷和月經紊亂。

-巴豆霜中的大戟毒素可導致卵泡閉鎖，阻礙卵子發(fā)育，從而降低受孕能力。

-巴豆霜還可以引起子宮內膜增生和不規(guī)則出血，增加婦科疾病的風險。

巴豆霜的致畸性

-巴豆霜具有致畸性，在妊娠期間接觸巴豆霜可增加胎兒畸形的風險。

-大戟毒素可通過胎盤屏障，影響胎兒發(fā)育，導致神經管缺陷、心臟缺陷和肢體畸形。

-巴豆霜致畸作用的嚴重程度與劑量和接觸時間有關。

巴豆霜的跨代生殖毒性

-巴豆霜的生殖毒性效應可跨代遺傳，影響后代的生殖健康。

-接觸巴豆霜的雄性后代可能出現(xiàn)精子生成障礙和睪丸損傷。

-接觸巴豆霜的雌性后代可能出現(xiàn)卵巢功能異常和生殖力下降。

巴豆霜的協(xié)同作用

-巴豆霜可與其他環(huán)境毒素協(xié)同作用，增強其生殖毒性效應。

-巴豆霜與殺蟲劑或重金屬的共同暴露可加劇睪丸損傷和精子發(fā)生抑制。

-研究表明，巴豆霜與某些化學物質的聯(lián)合作用可增加胎兒畸形的風險。

巴豆霜的風險管理

-接觸巴豆霜應嚴格控制，尤其是在生殖年齡人群中。

-職業(yè)暴露應采取適當?shù)姆雷o措施，如穿戴防護服、避免皮膚接觸。

-消費者應避免長期或高劑量使用含巴豆霜的中藥或保健品。巴豆霜的生殖毒性

巴豆霜是一種從巴豆樹（Ricinuscommunis）種子中提取的毒蛋白，具有強烈的瀉藥作用。大量攝入會引起嚴重的胃腸道癥狀，甚至死亡。近年來，巴豆霜作為一種危險的墮胎藥被濫用，引起了人們對其生殖毒性的關注。

動物研究

動物研究表明，巴豆霜對生殖系統(tǒng)具有明顯的毒性作用：

*大鼠：口服巴豆霜可導致大鼠卵巢重量降低、卵泡發(fā)育受阻和卵子數(shù)量減少。

*小鼠：巴豆霜可導致小鼠睪丸重量減輕、精子數(shù)量減少和精子畸形率升高。

*家兔：巴豆霜可導致家兔胚胎植入失敗和流產率增加。

人體研究

人體研究有限，但現(xiàn)有證據(jù)表明巴豆霜也可能對人類生殖系統(tǒng)造成危害：

*病例報告：有報道稱巴豆霜濫用導致女性月經周期紊亂、閉經和不孕。

*流行病學研究：一項回顧性研究發(fā)現(xiàn)，巴豆霜濫用與不孕癥風險增加有關。

致畸性

巴豆霜是否具有致畸性尚無定論，但一些動物研究提供了證據(jù)表明它可能具有致畸性。

*大鼠：懷孕大鼠口服巴豆霜可導致后代出現(xiàn)骨骼畸形、心臟畸形和神經管畸形。

*小鼠：巴豆霜對小鼠致畸性較弱，但高劑量可導致后代出現(xiàn)腭裂。

機制

巴豆霜的生殖毒性機制尚不完全清楚，但可能涉及多種因素：

*細胞毒性：巴豆霜是一種非特異性細胞毒素，可損害生殖組織中的細胞。

*激素干擾：巴豆霜可能干擾生殖激素的合成或作用，從而影響生殖功能。

*免疫反應：巴豆霜可誘發(fā)免疫反應，導致生殖組織損傷和功能障礙。

臨床意義

巴豆霜是一種具有嚴重生殖毒性的物質，其濫用用于墮胎會導致嚴重的健康后果，包括不孕、流產和致畸。因此，嚴禁孕婦使用巴豆霜，并且應采取適當措施防止其被濫用為墮胎藥。第七部分巴豆霜的遺傳毒性巴豆霜的遺傳毒性

巴豆霜是一種從巴豆樹（Ricinuscommunis）種子中提取的劇毒物質，其遺傳毒性已得到廣泛研究。

致畸作用：

巴豆霜及其代謝物被證實具有致畸作用。動物研究表明，孕婦暴露於巴豆霜會導致胚胎發(fā)育異常，包括骨骼畸形、心血管缺陷和神經管缺陷。

誘變作用：

巴豆霜及其代謝物具有誘變作用。它們被發(fā)現(xiàn)可以誘導染色體畸變，例如染色體斷裂和點突變。巴豆霜中的主要代謝物蓖麻毒素會抑制蛋白質合成，從而損害DNA修復機制。

細胞毒性：

巴豆霜具有細胞毒性，可以誘導細胞死亡和破壞細胞完整性。它通過抑制蛋白質合成，影響細胞週期進展和誘發(fā)細胞凋亡。

致癌性：

巴豆霜及其代謝物被認為是可能的致癌物。動物研究表明，長期暴露於巴豆霜會增加某些癌癥的風險，例如肝癌和結腸癌。

致敏性：

巴豆霜可引起接觸性過敏反應。它會刺激皮膚和粘膜，導致發(fā)炎、腫脹和紅斑。反復接觸巴豆霜會增加過敏反應的風險。

其他毒性：

除了遺傳毒性，巴豆霜還具有其他毒性作用。它會導致胃腸道刺激、噁心、嘔吐和腹瀉。巴豆霜中毒的嚴重程度取決於攝入劑量和途徑。

毒代動力學：

巴豆霜攝入後會迅速被胃腸道吸收。它主要