2024年環(huán)境監(jiān)測招考試題解析

湖南省環(huán)境監(jiān)測系統(tǒng)上崗證題庫(分析部分)一、選擇題(含多選題)2、《危險(xiǎn)廢物鑒別原則浸出毒性試驗(yàn)》GB5085.3—2023對于《危險(xiǎn)廢物鑒B在原原則的基礎(chǔ)上，增長了37個(gè)鑒別項(xiàng)目3、新修訂的總氮測定措施HJ636-2023現(xiàn)對于此前的總氮測定原則GBA動(dòng)植物油測定A常規(guī)項(xiàng)目B特定項(xiàng)目C選測項(xiàng)目D有機(jī)項(xiàng)目6、在環(huán)境監(jiān)測中空白樣品測定成果一般應(yīng)A措施檢出限，校準(zhǔn)曲線A低于B高于C等于D能E不能C空白值控制圖D平行樣品控制圖E加標(biāo)回收率控制圖A.聚乙烯塑料瓶B.玻璃瓶C.硼硅玻璃瓶11、測定水中鋁或鉛等金屬時(shí)，采集樣品后加酸酸化至pH不不不大于2,但2.A.聚乙烯瓶B.玻璃瓶C.硼硅玻璃瓶D.硬質(zhì)容器3、為提高工作效率，玻璃器皿和量器可以在110~120℃的烘5、校準(zhǔn)曲線有關(guān)系數(shù)保留到小數(shù)位后第一種非9數(shù)字，假如小數(shù)點(diǎn)后多于4個(gè)9,則最多保留5位。(×)9.測定氟化物的水樣應(yīng)貯存玻璃瓶或塑料瓶中(×)10.測定水中微生物的樣品瓶在滅菌前可向容器中加入的最小濃度或最小量。(×)14.原則曲線包括校準(zhǔn)曲線和工作曲線。(×)16.根據(jù)產(chǎn)生原因，誤差可分為系統(tǒng)誤差、環(huán)境誤差低于0.0005%2、根據(jù)石油類測定的新原則HJ637-2023,使用4cm的比色皿時(shí)，石油類的措施檢出限由此前的0.1mg/L修改為目前的0.04mg/L。3、根據(jù)新制定的水質(zhì)中鋇的測定措施HJ602-2023,采用的措施為石墨爐原子吸取分光光度法。4、繪制校準(zhǔn)曲線時(shí)，至少要有6個(gè)濃度點(diǎn)(包括零濃度)。在靠近線性檢出限時(shí)，用ND體現(xiàn)，同步給出措施檢出限(或者檢出限)。濃度測定措施》(GB6921-86)廢止。7、水質(zhì)中總汞的測定新原則HJ597-2023中對總汞的措施檢出限做出了規(guī)定，當(dāng)用高錳酸鉀-過硫酸鉀消解時(shí)，取樣量為100ml,措施檢出限為0.028、劇毒試劑應(yīng)由兩個(gè)人負(fù)責(zé)管理，管理措施為：加雙鎖寄存，共同稱10、化學(xué)試劑的提純措施有蒸餾法、萃取法、重結(jié)晶法和醇析法等。13、內(nèi)部質(zhì)量控制的有效措施采用的方式有密碼樣、明碼樣、空白樣、加標(biāo)回收和平行樣測試等。1、監(jiān)測中樣品保留的原則是什么,怎樣保留樣品?答：A.根據(jù)不同樣樣品的形狀和監(jiān)測項(xiàng)目，選擇合適的容器寄存樣品；B.選擇合適的樣品保留劑和保留條件等樣品保留措施，盡量防止樣品在保留和運(yùn)送過程中發(fā)生變化。2、《水質(zhì)氨氮的測定蒸餾-中和滴定法》HJ537-2023是對《水質(zhì)銨的測定行了修改?2.增長了鹽酸原則溶液的標(biāo)定措施。4、根據(jù)《水質(zhì)石油類和動(dòng)植物油類的測定紅外分光光度法》HJ637-202(V/V)的比例配制混合烴原則物質(zhì)。以四氯化碳作為溶劑配制所需濃度的原則試驗(yàn)室純水分為3級。影響純水質(zhì)量的原因有三個(gè)：即空氣、容器、管路。1、讀數(shù)前要等1-2分鐘，2、保持滴定管垂直向下，3、讀數(shù)至小數(shù)點(diǎn)后兩位，12、試驗(yàn)室內(nèi)質(zhì)量控制手段重要有哪些(至少說出5種)?重要手段包括：試驗(yàn)室內(nèi)的基礎(chǔ)工作(措施選擇、試PM2.5和PM10被截留在已知質(zhì)量的濾膜上，根據(jù)采樣前后濾膜的重量差和將濾膜放在恒溫恒濕箱(室)中平衡24h,平衡條件為：溫度取15°C~30°C中任何一點(diǎn)，相對濕度控制在45%～55%范圍內(nèi)，記錄平衡溫度與濕度。在上述平衡條件下，用感量為0.1mg或0.01mg的分析天平稱量濾膜，記錄濾膜重量。同一濾膜在恒溫恒濕箱(室)中相似條件下再平衡1h后稱重。對于PM10和PM2.5顆粒物樣品濾膜，兩次重量之差分別不不不大于0.4mg或0.04mg為滿15、試驗(yàn)室內(nèi)部質(zhì)控措施有哪些?空白樣品試驗(yàn)、校準(zhǔn)曲線分析、考察措施檢出限及測量下限、平行樣測定、加標(biāo)回收試驗(yàn)、標(biāo)樣考核、比對試驗(yàn)及質(zhì)量控制圖。五、計(jì)算題1.在測試某水樣氨氮時(shí)，取10ml水樣于50ml比色管中，從校準(zhǔn)曲線上查得氨氮為0.018mg。求水樣中氨氮的含量。0.018/0.01=1.82.已知某標(biāo)樣保證值(u)為110mg/L;某人對該標(biāo)樣測定5次，其成果為111、112、110、113、111mg/L,求均值與保證值的絕對誤差、相對誤差、5次測定值的原則偏差、相對原則偏差(變異系數(shù))。問測定成果與保證值有無明顯性差異?(2)絕對誤差111.4—110=1.4mg/Lt<t?o5,4無明顯差異3.液相色譜法分析廢水中鄰苯二甲酸二甲酯時(shí)，取水樣100ml,分別用10ml正已烷兩次萃取，萃取液合并，濃縮定容至1.0.在進(jìn)樣量為10ul時(shí)，檢測到鄰苯二4.取某工廠廢水500ml,萃取后定容于100ml容量瓶中，提成各50ml測定總萃取物和石油類，測得2930cm'濃度為24.9mg/L和24.0mg/L,2960cm'1濃度為17.6mg/L和17.8mg/L,3030cm1未檢出，求樣品的總萃取物和石油類的含量，并闡明該樣品符合《污水綜合排放原則》GB8978—1996中幾級排放原則? 石油類=(24.0+17.8)×500=8.36mg/L樣品符合《污水綜合排放原則》GB8978—1996中二級排放原則5.分析某廢水中有機(jī)組分，取水樣500m1以有機(jī)溶劑分次萃取，最終定容至25.00ml供色譜分析用。今進(jìn)樣5μ1測得峰高為75.0mm,原則液峰高69.0mm,原則液濃度20mg/L,試求水樣中被測組分的含量(mg/L)。解：已知試樣峰高h(yuǎn)為75.0mm,原則液峰h。為69.0mm,原則液濃度C為20mg/L,水樣富集倍數(shù)=500/25=20,則答：水樣中被測組分為1.09mg/L。6.某項(xiàng)目測定校準(zhǔn)曲線數(shù)據(jù)如下：用最小二乘法計(jì)算其回歸方程，并闡明該校準(zhǔn)曲線能否在工作中使用。答：r=0.9972a=0.006b=0.0440有關(guān)系數(shù)不不不大于0.9990,a不不大于0.005,此校準(zhǔn)曲線在工作中不可使用。7.標(biāo)定酚儲(chǔ)備液時(shí)，取儲(chǔ)備液10.00ml于碘量瓶中，加100ml水、10.00ml0.1mol/L溴化鉀-溴酸鉀溶液、5ml鹽酸、lg碘化鉀。反應(yīng)完畢后用0.0空白滴定，消耗硫代硫酸鈉原則液40.10ml。求酚原則儲(chǔ)備的濃度。(酚的分子量=94.113)8.用鄰苯二甲酸氫鉀配制COD為500mg/L的溶液1000ml,問需要稱取出鄰苯二甲酸氫鉀多少?(KHC?H?O?分子量=204.23)答：需稱取鄰苯二甲酸氫鉀0.4255g。9.用碘量法測定水中硫化物時(shí)，取水樣100ml,滴定消耗Na?S?O?溶液量7.49ml,空白消Na?S?O?溶液量9.11ml,Na?S?O?原則溶液濃度0.