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文檔簡介
2024屆安徽省普通高等學(xué)校招生全國統(tǒng)一考試適應(yīng)性化學(xué)試題(一模)注意事項:1.答卷前,務(wù)必將自己的姓名和座位號填寫在答題卡和試卷上。2.回答選擇題時,選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標(biāo)號涂黑。如需改動,務(wù)必擦凈后再選涂其它答案標(biāo)號?;卮鸱沁x擇題時,將答案寫在答題卡上。寫在本試卷上無效。3.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。可能用到的相對原子質(zhì)量:H1N14O16Na23S32Cl35.5Co59Zn65Mo96一、選擇題:本題共14小題,每小題3分,共42分。在每小題給出的四個選項中,只有一項是符合題目要求的。1.敦煌壁畫是我國燦爛的藝術(shù)瑰寶,也是顏料應(yīng)用的重要科技史料。下列有關(guān)我國傳統(tǒng)顏料主要成分的變化,發(fā)生氧化還原反應(yīng)的是A.骨白遇氟鹽轉(zhuǎn)化為B.鉛白遇得到黑色C.石綠受熱分解得到黑色D.石黃(和)在地表逐漸轉(zhuǎn)化為硫酸鹽2.化學(xué)與生活聯(lián)系緊密。下列說法正確的是A.白酒和食醋都可由淀粉發(fā)酵得到B.氨基酸和核酸都是構(gòu)成生命物質(zhì)的生物大分子C.二氧化氯和明礬用于水處理時的原理相同D.供糖尿病患者食用“無糖食品”專指不含蔗糖的食品3.研究發(fā)現(xiàn)由鋁原子構(gòu)成的和團簇陰離子都能與水自發(fā)反應(yīng)產(chǎn)生氫氣。下列說法正確的是A.和互為同位素 B.與水反應(yīng)時作還原劑C.是由鋁原子通過離子鍵結(jié)合而成 D.的含個電子4.聚富馬酸丙二醇酯是一種醫(yī)用高分子材料,可由如下反應(yīng)制備:下列說法錯誤的是A.富馬酰氯存在順式異構(gòu)體 B.丙二醇可由油脂水解得到C.該反應(yīng)為縮聚反應(yīng) D.聚富馬酸丙二醇酯可降解5.煙氣脫硫可有效減少引起大氣污染,同時還可得到有用產(chǎn)品。傳統(tǒng)濕法脫硫多以堿性物質(zhì)作吸收劑,新型脫硫方法選用離子液體(指在室溫或接近室溫時呈液態(tài)的鹽類物質(zhì),由陰、陽離子組成)作吸收劑,通過物理和化學(xué)吸收實現(xiàn)脫硫。已知時,幾種酸的電離常數(shù):,;,;(乳酸)。傳統(tǒng)濕法脫硫涉及的下列離子方程式中,正確的是A.煙氣與氧化鎂漿液的反應(yīng):B.煙氣與石灰石漿液反應(yīng)得到石膏:C.煙氣與氨水反應(yīng)得到硫酸銨:D.煙氣與海水中的反應(yīng):6.煙氣脫硫可有效減少引起的大氣污染,同時還可得到有用產(chǎn)品。傳統(tǒng)濕法脫硫多以堿性物質(zhì)作吸收劑,新型脫硫方法選用離子液體(指在室溫或接近室溫時呈液態(tài)的鹽類物質(zhì),由陰、陽離子組成)作吸收劑,通過物理和化學(xué)吸收實現(xiàn)脫硫。已知時,幾種酸的電離常數(shù):,;,;(乳酸)。研究發(fā)現(xiàn):乳酸和乙醇胺()作用得到的離子液體——乙醇胺乳酸鹽(),既可脫硫,也可吸收CO2。下列說法錯誤的是A.液態(tài)時的導(dǎo)電性:乳酸B.乳酸和乙醇胺中均含有鍵、鍵和氫鍵C.是直線形非極性分子,是形極性分子D.相同條件下,能吸收氣體的體積:7.實驗是探究元素化合物性質(zhì)的重要方法。利用下列實驗裝置和試劑能實現(xiàn)相應(yīng)元素不同價態(tài)間轉(zhuǎn)化的是選項試劑元素不同價態(tài)間的轉(zhuǎn)化abcA硫酸亞硫酸鈉新制氯水B稀硫酸硫化亞鐵氯化鐵溶液C濃硝酸銅片水D濃鹽酸高錳酸鉀溴化鉀溶液A.A B.B C.C D.D8.某含銅催化劑的陰離子的結(jié)構(gòu)如圖所示。是原子序數(shù)依次增大的短周期元素,其中位于同一周期,基態(tài)原子的價電子排布式為。下列說法錯誤的是A.該陰離子中銅元素的化合價為B.元素電負(fù)性:C.基態(tài)原子的第一電離能:D.均位于元素周期表的區(qū)9.稀土被稱為新材料的寶庫。稀土中的鑭系離于可用離子交換法分離,其反應(yīng)可表示為:。某溫度時,隨時間變化關(guān)系如圖所示。下列說法正確的是A.時的正反應(yīng)速率大于時的逆反應(yīng)速率B.時間段的平均反應(yīng)速率為:C.時增大,該平衡左移,平衡常數(shù)減小D.時離子交換反應(yīng)停止10.根據(jù)下列實驗事實能得出相應(yīng)結(jié)論的是選項實驗事實結(jié)論A常溫下,分別向等體積的鹽酸和硫酸中加入大小相同的鋁片,前者反應(yīng)速率更快電離程度:鹽酸>硫酸B常溫下,分別向無水乙醇和冰醋酸中加入大小相同的金屬鈉,前者反應(yīng)更劇烈分子中氫氧鍵的極性:乙酸>乙醇C常溫下,分別向濃度均為的和溶液中通入氣體至飽和,僅后者生成沉淀溶度積常數(shù):D在和時,測得溶液的分別是9.66和9.37水解常數(shù):A.A B.B C.C D.D11.我國學(xué)者研制了一種鋅基電極,與涂覆氫氧化鎳的鎳基電極組成可充電電池,其示意圖如下。放電時,轉(zhuǎn)化為。下列說法錯誤的是A.放電時,正極反應(yīng)為:B放電時,若外電路有電子轉(zhuǎn)移,則有向正極遷移C.充電時,為外接電源負(fù)極D.充電時,陰極反應(yīng)為:12.向溶液中滴加溶液,發(fā)生反應(yīng)和。與的關(guān)系如下圖所示(其中代表或)。下列說法錯誤的是A.時,溶液中B.時,溶液中C.平衡常數(shù)的值為D.用沉淀,溶液中濃度過大時,沉淀效果不好13.我國學(xué)者用氮氣為氮源高效合成了活性氮物質(zhì),用于多種高附加值含氮化合物的合成??膳c乙醇、有機鹵代物等反應(yīng),其制備及轉(zhuǎn)化為物質(zhì)甲的過程如下:下列說法錯誤的是A.反應(yīng)Ⅰ實現(xiàn)了氮的固定 B.的電子式為C.反應(yīng)Ⅱ中的溶劑可為水 D.物質(zhì)甲中碳原子的雜化軌道類型有和14.科研人員利用高壓氣流將水微滴噴射到涂覆催化劑的石墨網(wǎng)上,研究常溫制氨,其反應(yīng)歷程中微粒轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖1,相對能量變化關(guān)系如圖2,圖中*表示催化劑表面吸附位。下列說法正確的是A.過程中發(fā)生非極性鍵的斷裂與形成B.Ⅰ轉(zhuǎn)化為和的過程中會生成C.Ⅱ表示的微粒符號是D.反應(yīng)歷程中放熱最多的反應(yīng)是二、非選擇題:本題共4小題,共58分。15.是一種易溶于熱水,難溶于乙醇的紫紅色晶體??赏ㄟ^如下實驗步驟制備。Ⅰ.將適量氯化銨溶于濃氨水中,攪拌下,分批次加入研細(xì)的,得到沉淀。Ⅱ.邊攪拌邊慢慢滴入足量溶液,得到溶液。Ⅲ.慢慢注入適量濃鹽酸,得到沉淀,水浴加熱,冷卻至室溫,得到紫紅色晶體,減壓過濾。Ⅳ.依次用不同試劑洗滌晶體,烘干,得到產(chǎn)品。回答下列問題:(1)本實驗涉及鈷配合物的配體有_______(填化學(xué)式)。(2)本實驗應(yīng)在通風(fēng)櫥中進行,原因是_______。(3)步驟Ⅰ中分批次加入研細(xì)的,原因是_______。(4)步驟Ⅱ發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是_______。(5)步驟Ⅳ中使用的洗滌試劑有:①冷水②乙醇③冷的鹽酸④丙酮。試劑使用的先后順序是:①_______④(填序號)。(6)已知:;。則在水溶液中的穩(wěn)定性:_______(填“大于”或“小于”)。(7)本實驗的產(chǎn)率最接近于_______(填標(biāo)號)。A. B. C. D.16.鉬()及其化合物廣泛地應(yīng)用于醫(yī)療衛(wèi)生、國防等領(lǐng)域。某鎳鉬礦中的鎳和鉬以和形式存在,從鎳鉬礦中分離鉬,并得到的一種工藝流程如下:回答下列問題:(1)位于元素周期表第_______周期第_______族。中鉬元素的化合價為_______。(2)“焙燒”中生成的化學(xué)方程式為_______。(3)用量對鉬浸出率和浸取液中濃度的影響如圖1所示,分析實際生產(chǎn)中選擇用量為理論用量1.2倍的原因:_______。(4)溶解度曲線如圖2所示,為充分分離,工藝流程中的“操作”應(yīng)為_______(填標(biāo)號)。A.蒸發(fā)結(jié)晶 B.低溫結(jié)晶 C.蒸餾 D.萃取(5)為充分利用資源,“離子交換萃取”步驟產(chǎn)生的交換溶液應(yīng)返回“_______”步驟。(6)分解可得。高溫下,用鋁粉還原得到金屬鉬的化學(xué)方程式為_______。17.丙烷價格低廉且產(chǎn)量大,而丙烯及其衍生物具有較高的經(jīng)濟附加值,因此丙烷脫氫制丙烯具有重要的價值?;卮鹣铝袉栴}:(1)已知下列反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:①直接脫氫:②計算氧化丙烷脫氫反應(yīng)③的_______。(2)已知下列鍵能數(shù)據(jù),結(jié)合反應(yīng)①數(shù)據(jù),計算的鍵能是_______?;瘜W(xué)鍵鍵能347.7413.4436.0(3)一定條件下,反應(yīng)①中丙烷平衡轉(zhuǎn)化率與平衡常數(shù)的關(guān)系可表示為:,式中為系統(tǒng)總壓。分別為和時,丙烷平衡轉(zhuǎn)化率與溫度的關(guān)系如圖所示,其中表示下的關(guān)系曲線是_______(填“Ⅰ”或“Ⅱ”)。時,_______(保留2位有效數(shù)字)。(4)研究人員利用作催化劑,對反應(yīng)③的機理開展研究。以和為原料,初期產(chǎn)物中沒有檢測到;以含有的和為原料,反應(yīng)過程中沒有檢測到。下列推斷合理的是_______(填標(biāo)號)。A.先吸附氧氣,吸附的氧氣直接與吸附的丙烷反應(yīng)B.直接氧化吸附的丙烷,吸附的氧氣補充中反應(yīng)掉的氧C.催化丙烷脫氫過程中,碳?xì)滏I的斷裂是可逆的(5)研究人員嘗試?yán)醚趸槊摎渲票c氧化丙烷脫氫制丙烯相比,使用的優(yōu)點有_______(寫出兩點即可)。(6)一種基于的鋅基催化劑,可高效催化丙烷轉(zhuǎn)化為丙烯。立方的晶胞如圖,晶胞參數(shù)為與間的最小距離為_______,晶體密度為_______(列出計算式,阿伏加德羅常數(shù)的值為)。18.非天然氨基酸AHPA是一種重要的藥物中間體,其合成路線之一如下:(1)A可由氧化得到,的化學(xué)名稱是_______。(2)C的結(jié)構(gòu)簡式為_______。(3)D中手性碳原子數(shù)目為_______。(4)E轉(zhuǎn)化為AHPA的反應(yīng)類型為_______。(5)AHPA中酸性官能團名稱為_______,堿性官能團名稱為_______。(6)寫出同時滿足下列條件的AHPA的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_______。①含苯環(huán)且苯環(huán)只有一個取代基;②紅外光譜顯示含氧官能團只有和;③核磁共振氫譜顯示有6組峰,峰面積比為4∶2∶2∶2∶2∶1。參照上述合成路線,設(shè)計以芐基氯()為主要原料制備的合成路線_______(其他原料、試劑任選)。2024屆安徽省普通高等學(xué)校招生全國統(tǒng)一考試適應(yīng)性化學(xué)試題(一模)注意事項:1.答卷前,務(wù)必將自己的姓名和座位號填寫在答題卡和試卷上。2.回答選擇題時,選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標(biāo)號涂黑。如需改動,務(wù)必擦凈后再選涂其它答案標(biāo)號。回答非選擇題時,將答案寫在答題卡上。寫在本試卷上無效。3.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回??赡苡玫降南鄬υ淤|(zhì)量:H1N14O16Na23S32Cl35.5Co59Zn65Mo96一、選擇題:本題共14小題,每小題3分,共42分。在每小題給出的四個選項中,只有一項是符合題目要求的。1.敦煌壁畫是我國燦爛的藝術(shù)瑰寶,也是顏料應(yīng)用的重要科技史料。下列有關(guān)我國傳統(tǒng)顏料主要成分的變化,發(fā)生氧化還原反應(yīng)的是A.骨白遇氟鹽轉(zhuǎn)化為B.鉛白遇得到黑色C.石綠受熱分解得到黑色D.石黃(和)在地表逐漸轉(zhuǎn)化為硫酸鹽【正確答案】D【詳解】A.骨白遇氟鹽轉(zhuǎn)化為,元素化合價沒有發(fā)生變化,不是氧化還原反應(yīng),故A不符合題意;B.鉛白遇H2S得到黑色PbS,元素化合價沒有發(fā)生變化,不是氧化還原反應(yīng),故B不符合題意;C.石綠受熱分解得到黑色CuO,元素化合價沒有發(fā)生變化,不是氧化還原反應(yīng),故C不符合題意;D.石黃(和)在地表逐漸轉(zhuǎn)化為硫酸鹽,S元素化合價發(fā)生變化,是氧化還原反應(yīng),故D符合題意;故答案選D。2.化學(xué)與生活聯(lián)系緊密。下列說法正確的是A.白酒和食醋都可由淀粉發(fā)酵得到B.氨基酸和核酸都是構(gòu)成生命物質(zhì)的生物大分子C.二氧化氯和明礬用于水處理時的原理相同D.供糖尿病患者食用的“無糖食品”專指不含蔗糖的食品【正確答案】A【詳解】A.淀粉水解為葡萄糖,葡萄糖可在酒化酶的作用下得到乙醇,乙醇氧化得乙酸,因此白酒和食醋都可由淀粉發(fā)酵得到,A正確;B.氨基酸構(gòu)成的蛋白質(zhì)是生物大分子,氨基酸不是,B錯誤;C.二氧化氯是利用其強氧化性進行水處理,明礬是通過溶于水后形成的氫氧化鋁膠體的吸附性進行水處理,C錯誤;D.供糖尿病患者食用的“無糖食品”指不含糖類的食品,D錯誤;故選A。3.研究發(fā)現(xiàn)由鋁原子構(gòu)成的和團簇陰離子都能與水自發(fā)反應(yīng)產(chǎn)生氫氣。下列說法正確的是A.和互為同位素 B.與水反應(yīng)時作還原劑C.是由鋁原子通過離子鍵結(jié)合而成 D.的含個電子【正確答案】B【詳解】A.同位素是指同一元素不同核素的關(guān)系,該三者團簇陰離子是多原子聚集體,A錯誤;B.與水反應(yīng)產(chǎn)生氫氣,則作還原劑,B正確;C.團簇是原子、分子或離子通過物理或化學(xué)結(jié)合力組成的,不是簡單的由鋁原子通過離子鍵結(jié)合而成,C錯誤;D.的所含電子數(shù)是,D錯誤;故選B。4.聚富馬酸丙二醇酯是一種醫(yī)用高分子材料,可由如下反應(yīng)制備:下列說法錯誤的是A.富馬酰氯存在順式異構(gòu)體 B.丙二醇可由油脂水解得到C.該反應(yīng)為縮聚反應(yīng) D.聚富馬酸丙二醇酯可降解【正確答案】B【詳解】A.富馬酰氯碳碳雙鍵的C原子所連的兩個基團不同,存在順式異構(gòu)體,A正確;B.油脂水解得到的是丙三醇,B錯誤;C.生成物中除了聚合物外,還有HCl,為縮聚反應(yīng),C正確;D.聚富馬酸丙二醇酯中含有酯基,可以降解,D正確;故選B。5.煙氣脫硫可有效減少引起的大氣污染,同時還可得到有用產(chǎn)品。傳統(tǒng)濕法脫硫多以堿性物質(zhì)作吸收劑,新型脫硫方法選用離子液體(指在室溫或接近室溫時呈液態(tài)的鹽類物質(zhì),由陰、陽離子組成)作吸收劑,通過物理和化學(xué)吸收實現(xiàn)脫硫。已知時,幾種酸的電離常數(shù):,;,;(乳酸)。傳統(tǒng)濕法脫硫涉及的下列離子方程式中,正確的是A.煙氣與氧化鎂漿液的反應(yīng):B.煙氣與石灰石漿液反應(yīng)得到石膏:C.煙氣與氨水反應(yīng)得到硫酸銨:D.煙氣與海水中的反應(yīng):【正確答案】C【詳解】A.煙氣與氧化鎂漿液的反應(yīng),實質(zhì)是二氧化硫和氫氧化鎂的反應(yīng),氫氧化鎂為固體,離子方程式中不可拆分,A錯誤;B.煙氣與石灰石漿液反應(yīng)得到石膏:,B錯誤;C.煙氣與氨水反應(yīng)并被氧氣氧化后得到硫酸銨,方程式為:,C正確;D.由碳酸和醋酸的電離常數(shù)可知,煙氣與海水中的反應(yīng):,D錯誤;故選C。6.煙氣脫硫可有效減少引起的大氣污染,同時還可得到有用產(chǎn)品。傳統(tǒng)濕法脫硫多以堿性物質(zhì)作吸收劑,新型脫硫方法選用離子液體(指在室溫或接近室溫時呈液態(tài)的鹽類物質(zhì),由陰、陽離子組成)作吸收劑,通過物理和化學(xué)吸收實現(xiàn)脫硫。已知時,幾種酸的電離常數(shù):,;,;(乳酸)。研究發(fā)現(xiàn):乳酸和乙醇胺()作用得到的離子液體——乙醇胺乳酸鹽(),既可脫硫,也可吸收CO2。下列說法錯誤的是A.液態(tài)時的導(dǎo)電性:乳酸B.乳酸和乙醇胺中均含有鍵、鍵和氫鍵C.是直線形非極性分子,是形極性分子D.相同條件下,能吸收氣體的體積:【正確答案】B【詳解】A.乳酸和乙醇胺()作用得到的離子液體——乙醇胺乳酸鹽(),既可脫硫,也可吸收,說明是離子化合物,液態(tài)時能電離出自由移動的離子,具有導(dǎo)電性,而乳酸是共價化合物,液態(tài)時不能電離出自由移動的離子,不具有導(dǎo)電性,故A正確;B.乙醇胺中不含有鍵,故B錯誤;C.二氧化碳中,碳原子采取sp雜化,是直線型非極性分子,二氧化硫中硫原子采取sp2的雜化,是形極性分子,故C正確;D.的大于(乳酸)大于的,據(jù)酸性強弱可知,相同條件下,能吸收氣體的體積:,故D正確;故B。7.實驗是探究元素化合物性質(zhì)的重要方法。利用下列實驗裝置和試劑能實現(xiàn)相應(yīng)元素不同價態(tài)間轉(zhuǎn)化的是選項試劑元素不同價態(tài)間的轉(zhuǎn)化abcA硫酸亞硫酸鈉新制氯水B稀硫酸硫化亞鐵氯化鐵溶液C濃硝酸銅片水D濃鹽酸高錳酸鉀溴化鉀溶液A.A B.B C.C D.D【正確答案】D【詳解】A.硫酸和亞硫酸鈉反應(yīng)生成SO2,沒有發(fā)生氧化還原反應(yīng),S的化合價沒有變化,故A不符合題意;B.稀硫酸和硫化亞鐵生成H2S,鐵的化合價沒有變化,故B不符合題意;C.濃硝酸和銅片生成NO2,N元素從+5價轉(zhuǎn)化為+4價,NO2和水反應(yīng)生成HNO3和NO,N元素化合價從+4變?yōu)?5和+2,故C不符合題意;D.濃鹽酸和高錳酸鉀生成Cl2,Cl元素化合價從-1價變?yōu)?價,Cl2和溴化鉀溶液反應(yīng)為,Cl元素化合價從0價變?yōu)?1價,故D符合題意;故答案選D。8.某含銅催化劑的陰離子的結(jié)構(gòu)如圖所示。是原子序數(shù)依次增大的短周期元素,其中位于同一周期,基態(tài)原子的價電子排布式為。下列說法錯誤的是A.該陰離子中銅元素的化合價為B.元素電負(fù)性:C.基態(tài)原子的第一電離能:D.均位于元素周期表的區(qū)【正確答案】D【分析】基態(tài)原子的價電子排布式為可知n=2,X為C,是原子序數(shù)依次增大的短周期元素,其中位于同一周期,結(jié)合圖示,即W為H,Y為N,Z為F?!驹斀狻緼.由圖可知,該陰離子為[Cu(CF3)3CH2CN]-,其中銅元素的化合價為,A正確;B.同周期元素,從左往右電負(fù)性逐漸增大,即元素電負(fù)性:X(C)<Y(N)<Z(F),B正確;C.同周期元素,從左往右第一電離能總體逐漸增強,但部分原子由于半充滿結(jié)構(gòu)較為穩(wěn)定,其第一電離能較高,即基態(tài)原子的第一電離能:,C正確;D.W(H)位于元素周期表的s區(qū),D錯誤;故選D。9.稀土被稱為新材料的寶庫。稀土中的鑭系離于可用離子交換法分離,其反應(yīng)可表示為:。某溫度時,隨時間變化關(guān)系如圖所示。下列說法正確的是A.時的正反應(yīng)速率大于時的逆反應(yīng)速率B.時間段的平均反應(yīng)速率為:C.時增大,該平衡左移,平衡常數(shù)減小D.時離子交換反應(yīng)停止【正確答案】A【詳解】A.隨著反應(yīng)的進行,反應(yīng)物濃度逐漸下降,生成物濃度逐漸上升,直到達(dá)到平衡,即正反應(yīng)逐漸下降,逆反應(yīng)逐漸上升,直到相等,期間正反應(yīng)速率始終大于逆反應(yīng)速率,A正確;B.化學(xué)反應(yīng)速率之比等于化學(xué)計量數(shù)之比,即,B錯誤;C.溫度不變,平衡常數(shù)不變,C錯誤;D.t3時反應(yīng)達(dá)到平衡,此時平衡是一種動態(tài)平衡,v正=v逆,反應(yīng)并未停止,D錯誤;故選A。10.根據(jù)下列實驗事實能得出相應(yīng)結(jié)論的是選項實驗事實結(jié)論A常溫下,分別向等體積的鹽酸和硫酸中加入大小相同的鋁片,前者反應(yīng)速率更快電離程度:鹽酸>硫酸B常溫下,分別向無水乙醇和冰醋酸中加入大小相同的金屬鈉,前者反應(yīng)更劇烈分子中氫氧鍵的極性:乙酸>乙醇C常溫下,分別向濃度均為的和溶液中通入氣體至飽和,僅后者生成沉淀溶度積常數(shù):D在和時,測得溶液的分別是9.66和9.37水解常數(shù):A.A B.B C.C D.D【正確答案】C【詳解】A.常溫下,體積相等、c(H+)也相等的鹽酸和硫酸分別與大小相同的鋁片反應(yīng),前者反應(yīng)速率更快,可能是Cl-對反應(yīng)起到促進作用,但鹽酸和硫酸都是強酸,兩者都能全部電離,則不能得出電離程度:鹽酸>硫酸,A不符合題意;B.分子中氫氧鍵的極性越大,越容易電離出氫離子,與鈉反應(yīng)越劇烈,則根據(jù)實驗事實可得出分子中氫氧鍵的極性:乙醇>乙酸,B不符合題意;C.FeSO4和CuSO4組成相似,Ksp越小越容易產(chǎn)生沉淀,則根據(jù)選項實驗事實可得出溶度積常數(shù):Ksp(FeS)>Ksp(CuS),C符合題意;D.升高溫度,溶液pH減小,不能說明升高溫度促進水解使平衡正向移動,則不能得出Na2SO3水解常數(shù):Kh(40℃)>Kh(25℃),D不符合題意;
故選C。11.我國學(xué)者研制了一種鋅基電極,與涂覆氫氧化鎳的鎳基電極組成可充電電池,其示意圖如下。放電時,轉(zhuǎn)化為。下列說法錯誤的是A.放電時,正極反應(yīng)為:B.放電時,若外電路有電子轉(zhuǎn)移,則有向正極遷移C.充電時,為外接電源負(fù)極D.充電時,陰極反應(yīng)為:【正確答案】B【分析】放電時,鋅基電極為負(fù)極,Zn轉(zhuǎn)化為,電極反應(yīng)式為:,鎳基電極為正極,電極反應(yīng)式為:,充電時,a接電源負(fù)極,鋅基電極為陰極,電極反應(yīng)式為:,b接電源正極,鎳基電極為陽極,電極反應(yīng)式為:。【詳解】A.放電時,鎳基電極為正極,電極反應(yīng)式為:,A正確;B.放電時,鋅基電極為負(fù)極,Zn轉(zhuǎn)化為,電極反應(yīng)式為:,混合電解液中沒有Zn2+,B錯誤;C.充電時,a接電源負(fù)極,鋅基電極為陰極,C正確;D.充電時,鋅基電極為陰極,電極反應(yīng)式為:,D正確;故選B。12.向溶液中滴加溶液,發(fā)生反應(yīng)和。與的關(guān)系如下圖所示(其中代表或)。下列說法錯誤的是A.時,溶液中B.時,溶液中C.的平衡常數(shù)的值為D.用沉淀,溶液中濃度過大時,沉淀效果不好【正確答案】A【分析】由題可知c(Cl-)越大,c(Ag+)越小,c()越大,即與縱坐標(biāo)交點為(0,9.74)的線M為Ag+?!驹斀狻緼.,溶液中,根據(jù)物料守恒得,即,,A錯誤;B.由分析可得,,溶液中,B正確;C.的平衡常數(shù)為:,將交點數(shù)值代入得:,C正確;D.用沉淀,溶液中濃度過大時,導(dǎo)致平衡正向移動,沉淀效果不好,D正確;故選A。13.我國學(xué)者用氮氣為氮源高效合成了活性氮物質(zhì),用于多種高附加值含氮化合物的合成??膳c乙醇、有機鹵代物等反應(yīng),其制備及轉(zhuǎn)化為物質(zhì)甲的過程如下:下列說法錯誤的是A.反應(yīng)Ⅰ實現(xiàn)了氮的固定 B.的電子式為C.反應(yīng)Ⅱ中的溶劑可為水 D.物質(zhì)甲中碳原子的雜化軌道類型有和【正確答案】C【詳解】A.氮的固定是指N由游離態(tài)轉(zhuǎn)化為化合態(tài)的過程,反應(yīng)Ⅰ實現(xiàn)了氮的固定,A正確;B.的電子式為,每個原子均達(dá)到了8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),B正確;C.反應(yīng)物Ⅱ溶劑不能為水,水會干擾反應(yīng)的進行,C錯誤;D.物質(zhì)甲中甲基上的C為sp3雜化,與N相連的C為sp雜化,D正確;故選C。14.科研人員利用高壓氣流將水微滴噴射到涂覆催化劑石墨網(wǎng)上,研究常溫制氨,其反應(yīng)歷程中微粒轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖1,相對能量變化關(guān)系如圖2,圖中*表示催化劑表面吸附位。下列說法正確的是A.過程中發(fā)生非極性鍵的斷裂與形成B.Ⅰ轉(zhuǎn)化為和的過程中會生成C.Ⅱ表示的微粒符號是D.反應(yīng)歷程中放熱最多的反應(yīng)是【正確答案】B【詳解】A.過程中發(fā)生非極性鍵的斷裂,無非極性鍵的形成,A錯誤;B.Ⅰ轉(zhuǎn)化為和的反應(yīng)方程式為:,過程中會生成過渡,B正確;C.生成Ⅱ的方程式為:,Ⅱ為,C錯誤;D.反應(yīng)歷程中放熱最多的反應(yīng)是Ⅰ和、的反應(yīng),方程式為:,D錯誤;故選B。二、非選擇題:本題共4小題,共58分。15.是一種易溶于熱水,難溶于乙醇的紫紅色晶體??赏ㄟ^如下實驗步驟制備。Ⅰ.將適量氯化銨溶于濃氨水中,攪拌下,分批次加入研細(xì)的,得到沉淀。Ⅱ.邊攪拌邊慢慢滴入足量溶液,得到溶液。Ⅲ.慢慢注入適量濃鹽酸,得到沉淀,水浴加熱,冷卻至室溫,得到紫紅色晶體,減壓過濾。Ⅳ.依次用不同試劑洗滌晶體,烘干,得到產(chǎn)品?;卮鹣铝袉栴}:(1)本實驗涉及鈷配合物的配體有_______(填化學(xué)式)。(2)本實驗應(yīng)在通風(fēng)櫥中進行,原因是_______。(3)步驟Ⅰ中分批次加入研細(xì)的,原因是_______。(4)步驟Ⅱ發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是_______。(5)步驟Ⅳ中使用的洗滌試劑有:①冷水②乙醇③冷的鹽酸④丙酮。試劑使用的先后順序是:①_______④(填序號)。(6)已知:;。則在水溶液中的穩(wěn)定性:_______(填“大于”或“小于”)。(7)本實驗的產(chǎn)率最接近于_______(填標(biāo)號)。A. B. C. D.【正確答案】(1)NH3,Cl-、H2O(2)需要使用濃氨水、濃鹽酸這種有毒易揮發(fā)的物質(zhì)(3)控制化學(xué)反應(yīng)進行的速率,避免其反應(yīng)過快(4)(5)③②(6)小于(7)A【分析】氯化銨、濃氨水、反應(yīng),得到沉淀,再加入30%過氧化氫,發(fā)生反應(yīng),得到溶液,加入濃鹽酸,存在,有利于沉淀的形成?!拘?詳解】配體是指在化學(xué)反應(yīng)中與中心原子(通常是金屬或類金屬)結(jié)合形成配位鍵的原子、分子或離子,本實驗涉及鈷配合物的配體有:NH3,Cl-、H2O;【小問2詳解】實驗中需要使用濃氨水、濃鹽酸這種有毒易揮發(fā)的物質(zhì),應(yīng)在通風(fēng)櫥中進行;【小問3詳解】步驟Ⅰ中分批次加入研細(xì)的,可控制化學(xué)反應(yīng)進行的速率,避免其反應(yīng)過快;【小問4詳解】與溶液反應(yīng),得到,反應(yīng)離子方程式為:;【小問5詳解】紫紅色沉淀先用冷水洗去表面雜質(zhì),再用冷的鹽酸洗滌,使得平衡正向移動,減少產(chǎn)物損失,再用乙醇,洗去冷的鹽酸,最后用丙酮洗去乙醇;【小問6詳解】Co3+與NH3反應(yīng)的K更大,反應(yīng)進行的更徹底,更穩(wěn)定;【小問7詳解】根據(jù)鈷原子守恒,本實驗的產(chǎn)率為:,選A。16.鉬()及其化合物廣泛地應(yīng)用于醫(yī)療衛(wèi)生、國防等領(lǐng)域。某鎳鉬礦中的鎳和鉬以和形式存在,從鎳鉬礦中分離鉬,并得到的一種工藝流程如下:回答下列問題:(1)位于元素周期表第_______周期第_______族。中鉬元素的化合價為_______。(2)“焙燒”中生成的化學(xué)方程式為_______。(3)用量對鉬浸出率和浸取液中濃度的影響如圖1所示,分析實際生產(chǎn)中選擇用量為理論用量1.2倍的原因:_______。(4)的溶解度曲線如圖2所示,為充分分離,工藝流程中的“操作”應(yīng)為_______(填標(biāo)號)。A.蒸發(fā)結(jié)晶 B.低溫結(jié)晶 C.蒸餾 D.萃?。?)為充分利用資源,“離子交換萃取”步驟產(chǎn)生的交換溶液應(yīng)返回“_______”步驟。(6)分解可得。高溫下,用鋁粉還原得到金屬鉬的化學(xué)方程式為_______?!菊_答案】(1)①四②.Ⅷ③.+6(2)(3)若高于1.2倍,會導(dǎo)致凈化過程消耗過多的硫酸鎂,若低于1.2倍,鉬浸出率較低(4)B(5)凈化(6)高溫下,用鋁粉還原得到金屬鉬和氧化鋁,化學(xué)方程式為:【分析】鎳鉬礦(、等)加入碳酸鈉并通入空氣焙燒,發(fā)生反應(yīng),,加水后,進入溶液中,加入硫酸鎂除去多余的碳酸根,過濾后再通過低溫結(jié)晶(根據(jù)的溶解度隨溫度變化特點確定),將硫酸鈉分離出來,溶液經(jīng)過離子交換萃取等一系列操作后可得鉬酸銨。【小問1詳解】Ni是第28號元素,位于元素周期表第四周期,第Ⅷ族;根據(jù)化合物中元素化合價代數(shù)和為0,可得鉬酸銨中Mo的化合價為+6價;【小問2詳解】與碳酸鈉和空氣焙燒,反應(yīng)化學(xué)方程式為:【小問3詳解】若高于1.2倍,會導(dǎo)致凈化過程消耗過多的硫酸鎂,若低于1.2倍,鉬浸出率較低;【小問4詳解】溫度較低時,硫酸鈉的溶解度遠(yuǎn)低于鉬酸鈉,故選用低溫結(jié)晶;【小問5詳解】交換溶液主要含Na+,應(yīng)返回凈化步驟;【小問6詳解】高溫下,用鋁粉還原得到金屬鉬和氧化鋁,化學(xué)方程式為:。17.丙烷價格低廉且產(chǎn)量大,而丙烯及其衍生物具有較高的經(jīng)濟附加值,因此丙烷脫氫制丙烯具有重要的價值?;卮鹣铝袉栴}:(1)已知下列反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:①直接脫氫:②計算氧化丙烷脫氫反應(yīng)③的_______。(2)已知下列鍵能數(shù)據(jù),結(jié)合反應(yīng)①數(shù)據(jù),計算的鍵能是_______?;瘜W(xué)鍵鍵能347.7413.4436.0(3)一定條件下,反應(yīng)①中丙烷平衡轉(zhuǎn)化率與平衡常數(shù)的關(guān)系可表示為:,式中為系統(tǒng)總壓。分別為和時,丙烷平衡轉(zhuǎn)化率與溫度的關(guān)系如圖所示,其中表示下的關(guān)系曲線是_______(填“Ⅰ”或“Ⅱ”)。時,_______(保留2位有效數(shù)字)。(4)研究人員利用作催化劑,對反應(yīng)③的機理開展研究。以和為原料,初期產(chǎn)物中沒有檢測到;以含有的和為原料,反應(yīng)過程中沒有檢測到。下列推斷合理的是_______(填標(biāo)號)。A.先吸附氧氣,吸附的氧氣直接與吸附的丙烷反應(yīng)B.直接氧化吸附的丙烷,吸附的氧氣補充中反應(yīng)掉的氧C.催化丙烷脫氫過程中,碳?xì)滏I的斷裂是可逆的(5)研究人員嘗試?yán)醚趸槊摎渲票?,與氧化丙烷脫氫制丙烯相比,使用的優(yōu)點有_______(寫出兩點即可)。(6)一種基于的鋅基催化劑,可高效催化丙烷轉(zhuǎn)化為丙烯。立方的晶胞如圖,晶胞參數(shù)為與間的最小距離為_______,晶體密度為_______(列出計算式,阿伏加德羅常數(shù)的值為)?!菊_答案】(1)-118(2)614.7(3)①.Ⅱ②.0.018(4)B(5)減少副反應(yīng)的發(fā)生、還可以減少丙烯被氧化,提高產(chǎn)率(6)①.②.【小問1詳解】反應(yīng)③=反應(yīng)①+0.5反應(yīng)②,即;【小問2詳解】反應(yīng)①,設(shè)的鍵能是x
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