第3節(jié)伴性遺傳教材

伴性遺傳教學(xué)目標(biāo)1.分析人類紅綠色盲癥的遺傳2.概述伴性遺傳的特點(diǎn)及在實(shí)踐中的應(yīng)用3.遺傳病的分析方法、確定基因的位置?！狻ⅰ岙愺w生物才有性別，性別決定方式有多種，但最主要的是由性染色體決定（本質(zhì)上是基因決定型，比如人類和果蠅等XY型、鳥綱和蛾類等ZW型）。一、性別決定正常男性的染色體分組圖正常女性的染色體分組圖xyxxXY型ZW型性別與性染色體形態(tài)體細(xì)胞染色體組成生殖細(xì)胞染色體組成決定性別的時(shí)期決定性別的親本實(shí)例2A+XYA+XA+Y1：1A+XA+ZA+W1：1A+Z2A+ZZ2A+ZW受精作用受精作用♂♀人、哺乳動(dòng)物、果蠅等多數(shù)昆蟲、雌雄異株植物、某些魚類和兩棲類蛾蝶類、鳥類XY型與ZW型兩種主要性別決定類型的比較♀同型♂異型♀異型♂同型2A+XX（二）、環(huán)境決定性別（一般指低等動(dòng)物）：海生蠕蟲后螠

（三）、染色體目數(shù)決定性別：

海底雌性雌蟲吻部雄性雌性子宮內(nèi)雌蟲吻部（無雄蟲）中間型（無性別）寄生受精卵幼蟲卵細(xì)胞雄蜂（單倍體）精子受精卵雌蜂（蜂王、工蜂）（二倍體）未受精受精（四）、由年齡決定型（如黃鱔）；分布發(fā)育為發(fā)育為發(fā)育為例、下列各組細(xì)胞中一定都存在Y染色體的是（）A、雄猴神經(jīng)元、豬的次級(jí)精母細(xì)胞B、雄猴的初級(jí)精母細(xì)胞、男人肝細(xì)胞C、雄猴肝細(xì)胞、男成熟紅細(xì)胞D、猴初級(jí)卵母細(xì)胞、人第一極體B例、人類正常情況下，精子形成過程中常染色體和性染色體的數(shù)目和類型包含有（）①44+XY②44+XX③22+Y④22+X⑤44+YY⑥88+XXXX⑦88+XXYY⑧88+YYYYA、①③④B、③④⑦C、①②③④⑦D、①②③④⑤

D二、伴性遺傳的概念位于性染色體上的基因，其遺傳方式總是和性別相聯(lián)系，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳．如人的紅綠色盲、血友病、抗維生素D佝僂病、進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良的遺傳表現(xiàn)都屬于伴性遺傳。

英國化學(xué)家道爾頓紅綠色盲癥的發(fā)現(xiàn)及其分析

紅綠色盲是一種人類常見的遺傳病?；颊卟荒芟裾Ｈ艘粯訁^(qū)分紅色和綠色。據(jù)社會(huì)調(diào)查，在我國，男性患者比例遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于女性患者。資料分析討論1、紅綠色盲基因位于X染色體上，還是位于Y染色體上？2、紅綠色盲基因是隱性基因，還是顯性基因？3、紅綠色盲遺傳病有哪些特點(diǎn)？[探究]紅綠色盲是____染色體上的____性遺傳病X隱XY同源區(qū)段Y非同源區(qū)段X非同源區(qū)段X染色體Y染色體許多位于X染色體上的基因，在Y染色體上沒有相應(yīng)的等位基因。人的正常色覺和紅綠色盲(b)的基因型和表現(xiàn)型

XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb正常正常（攜帶者)色盲正常色盲表現(xiàn)型基因型女男性別？1、就表格而言，男女有幾種婚配方式2、各種婚配方式中所生子女的基因型、表現(xiàn)型及比例如何二、伴性遺傳1、實(shí)例一：人類紅綠色盲（X隱性?。┏Ｒ娀榕浞绞剑?jiǎn)枺耗男┙M合的婚配方式產(chǎn)生的后代的性狀與性別有關(guān)？應(yīng)用？

女正常XBXB女?dāng)y帶XBXb女患者XbXb男患者XbY男正常XBY全正常XBXb

XBY女正常XBXB男正常XBY女正常XBXB女?dāng)y帶XBXb男正常XBY男患者XbY全患者XbXb、XbY女正常XBXb男患者XbY女?dāng)y帶XBXb:女患者XbXb男正常XBY:男患者XbY男性的Xb只能從

傳來，以后只能傳給他的

。母親女兒(1)交叉遺傳：（隔代遺傳）(2)男性患者多于女性患者。X染色體隱性遺傳病的遺傳特點(diǎn):XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXBY男性患者的母親表現(xiàn)正常，通常他的外祖父卻是此病的患者。(3)母病子必病，女病父必?。巢∨母赣H和兒子都是患者）男性患病率約7%，女性約0.49%男性患者女性患者2、判斷題：（1）紅綠色盲基因和它的等位基因分別位于人類的X和Y染色體上。（）（2）母親是紅綠色盲基因的攜帶者，由于交叉遺傳，兒子一定患紅綠色盲。（）（3）人類的精子中含有的染色體是23+X或23+Y。（）×××1、色盲患者王超發(fā)現(xiàn)爸爸也是色盲，而媽媽正常，所以他認(rèn)定是爸爸將色盲基因傳給他。他的說法對(duì)嗎？為什么？III3的基因型是_____,他的致病基因來自于I中____個(gè)體,該個(gè)體的基因型是__________.(2)III2的可能基因型是______________,她是雜合體的的概率是________。(3)IV1是色盲攜帶者的概率是＿＿。IIIIIIIV1234121231XbY1XBXbXBXB或XBXb1/2男性正常女性正常男性色盲女性色盲1/43、下圖是某家系紅綠色盲遺傳圖解。請(qǐng)據(jù)圖回答。4、基因檢測(cè)可以確定胎兒的基因型。有一對(duì)夫婦，其中一人為X染色體上的隱性基因決定的遺傳病患者，另一方表現(xiàn)型正常，妻子懷孕后，想知道懷的胎兒是否攜帶致病基因，請(qǐng)回答：（1）當(dāng)妻子為患者時(shí)，表現(xiàn)型正常胎兒的性別應(yīng)該是男性還是女性？為什么？（2）丈夫?yàn)榛颊?，胎兒是男性時(shí)，需要對(duì)胎兒進(jìn)行基因檢測(cè)嗎？為什么？Ⅰ

Ⅱ

Ⅲ123456891012117正常白化白化兼色盲色盲5.人的正常色覺（B）對(duì)紅綠色盲呈顯性；正常膚色（A）對(duì)白化呈顯性。下面是一個(gè)白化病和色盲癥的遺傳譜系。請(qǐng)回答：（1）的基因型是________，的基因型是________。（2）是純合體的幾率是________。（3）若

生色盲男孩的幾率是______;生白化病女孩的幾率是______，生女孩白化病的幾率______;生兩病兼發(fā)男孩的幾率________。Ⅰ1

Ⅰ2

Ⅱ5

Ⅲ11Ⅲ10X1/61/81/61/24AaXYBAaXXbBaaAaXBXbaa

XbYAaXBY1/3

血友病

原意是“嗜血的病”,就是說這種病人由于經(jīng)常嚴(yán)重出血,要靠緊急輸血以挽救生命,成了“以血為友”的疾病,這種病因缺少一種凝血因子而凝血很慢,根據(jù)遺傳系譜圖請(qǐng)判斷血友病是一種什么病?血友病遺傳系譜圖(3)

IVIIIIII25123456789101112131415161718192021222324抗維生素D佝僂病系譜圖抗維生素D佝僂?。篨顯性伴性遺傳(D)

表現(xiàn)型基因型女男性別XDXDXDXdXdXdXDYXdY患病正?；疾。òl(fā)病輕）患病正常位于X染色體上的顯性基因的遺傳特點(diǎn)：2、部分女性患者（XDXd）病癥較輕1、代代相傳，女性患者多于男性患者3、父病女必病，兒病母必病如果某個(gè)基因只存在于Y染色體上，而X染色體上沒有對(duì)應(yīng)的基因，如會(huì)出現(xiàn)怎樣的遺傳現(xiàn)象呢？1)患者全部是男性2)致病基因是父?jìng)髯印⒆觽鲗O耳道多毛癥伴性遺傳生產(chǎn)實(shí)踐中的應(yīng)用：蘆花雞性別的判定蘆花雞羽毛上黑白相間的橫斑條紋（蘆花）是由Z染色體上顯性基因B控制的。蘆花雌雞與非蘆花雄雞交配ZbWzBzbzbw♂

♀蘆花雞非蘆花雞配子子代♂

♀zbzbzBwX親代ZB從早期的雛雞就可根據(jù)羽毛的特征區(qū)分雌性和雄性如果題目中給出一張某家族遺傳系譜圖,一般先判顯隱性再判斷致病基因是在常染色體上,或是伴性遺傳?

口訣:

無中生有為隱性

有中生無為顯性

隱性遺傳看女病

父子無病非伴性

顯性遺傳看男病

母女無病非伴性三、人類遺傳病的解題規(guī)律最可能：伴X染色體隱性遺傳病常染色體隱性遺傳病最可能：伴X染色體顯性遺傳病常染色體顯性遺傳病最可能伴Y精子卵細(xì)胞1：122條+Y22條+X22對(duì)(常)+XX(性)♀

22對(duì)(常)+XY(性)♂22條+X22對(duì)+XX♀22對(duì)+XY♂XY型性別決定×1：1PF1ZZWZWZZZWZW型性別決定1:1ZZ×♂♀zzzw異型同型♂♂♀♀性染色體ZW型：鳥類、蛾蝶類

女性正常男性色盲

XBXB

×

XbY親代配子子代XBXbXBY女性攜帶者男性正常1：1伴性遺傳XBXbY男性的色盲基因只能傳給女兒，不能傳給兒子。

女性攜帶者男性正常

XBXb

×

XBYXBXbXBY女性攜帶者男性正常1：1：1：1XBXBXbY女性正常男性色盲伴性遺傳XBXbXBY男孩的色盲基因只能來自于母親這對(duì)夫婦生一個(gè)色盲男孩概率是再生一個(gè)男孩是色盲的概率是1\21\4親代配子子代思考判斷：女兒患病父親一定患?。扛赣H患病女兒一定患??？

女性攜帶者與男性色盲婚配XBXbXbY配子子代XBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY女性攜帶者男性正常女性色盲男性色盲1:1:1:1(女病父必病)女兒色盲父親一定色盲親代

女性色盲與男性正?；榕鋁bXbXBY配子子代XbXBYXBXb