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文檔簡介
單擊此處添加副標題稻殼學院匯報人:南調(diào)醫(yī)院新藥評審引進采購管理制度培訓目錄單擊添加目錄項標題01培訓背景02新藥評審制度03新藥引進制度04采購管理制度05培訓總結(jié)06添加章節(jié)標題章節(jié)副標題01培訓背景章節(jié)副標題02南調(diào)醫(yī)院新藥評審引進采購管理現(xiàn)狀南調(diào)醫(yī)院是新藥評審引進采購的重要機構(gòu)目前新藥評審引進采購管理存在一些問題,如流程繁瑣、效率低下等南調(diào)醫(yī)院正在積極推進新藥評審引進采購管理制度改革培訓的目的是提高新藥評審引進采購管理的效率和質(zhì)量,確?;颊哂盟幇踩行嘤柕闹匾院捅匾蕴岣邌T工對新藥評審引進采購管理制度的理解和執(zhí)行能力降低新藥評審引進采購過程中的風險和錯誤率確保新藥評審引進采購工作的順利進行和規(guī)范操作提高新藥評審引進采購工作的效率和質(zhì)量,促進醫(yī)院的發(fā)展培訓目標和預期效果培訓目標:提高新藥評審引進采購管理水平,確保藥品質(zhì)量和安全添加標題預期效果:提高新藥評審引進采購工作效率,降低藥品采購成本,保障患者用藥安全添加標題培訓內(nèi)容:新藥評審引進采購管理制度、藥品質(zhì)量管理、藥品采購管理、藥品安全風險管理等添加標題培訓方式:理論講解、案例分析、實際操作、互動交流等添加標題培訓內(nèi)容和方式培訓內(nèi)容:新藥評審、引進、采購管理制度培訓方式:現(xiàn)場講解、案例分析、實操演練培訓對象:醫(yī)院相關(guān)人員,包括醫(yī)生、藥師、采購人員等培訓目的:提高醫(yī)院新藥評審、引進、采購管理的效率和質(zhì)量,確?;颊哂盟幇踩行?。新藥評審制度章節(jié)副標題03新藥評審的定義和目的新藥評審的定義:對新藥進行科學、公正、公平的評價,以確保其安全性、有效性和質(zhì)量可控性。新藥評審的程序:申請、受理、審查、審批、上市后監(jiān)測等環(huán)節(jié)。新藥評審的依據(jù):國家藥品管理法律法規(guī)、藥品注冊管理辦法、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范等。03新藥評審的目的:保障公眾用藥安全,促進醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展,提高醫(yī)療服務水平。020104新藥評審的流程和標準評審流程:包括申請、受理、審查、批準等環(huán)節(jié)項標題評審費用:由申請人承擔,具體費用根據(jù)評審項目和難度確定項標題評審標準:包括藥物的安全性、有效性、質(zhì)量可控性等方面項標題評審時限:一般為60個工作日,特殊情況可延長項標題評審機構(gòu):包括國家藥品監(jiān)督管理局、省級藥品監(jiān)督管理局等項標題評審結(jié)果:包括批準、不批準、有條件批準等項標題新藥評審的注意事項和常見問題80注意事項:確保評審過程的公正、公平、公開添加標題常見問題:新藥的安全性、有效性、質(zhì)量可控性添加標題注意事項:評審過程中應充分考慮患者的利益和需求添加標題常見問題:新藥的價格、療效、副作用等添加標題新藥評審的實踐案例分享80案例一:某醫(yī)院引進新藥,經(jīng)過評審后成功應用于臨床,取得了良好的療效。添加標題案例二:某醫(yī)院在引進新藥時,由于評審不嚴格,導致藥物不良反應發(fā)生,給患者帶來了不必要的痛苦。添加標題案例三:某醫(yī)院在引進新藥時,由于評審過于嚴格,導致藥物無法及時應用于臨床,影響了患者的治療效果。添加標題案例四:某醫(yī)院在引進新藥時,由于評審過于寬松,導致藥物不良反應發(fā)生,給患者帶來了不必要的痛苦。添加標題新藥引進制度章節(jié)副標題04新藥引進的定義和目的添加標題定義:新藥引進是指醫(yī)院從國內(nèi)外引進新藥,以滿足臨床需求,提高醫(yī)療質(zhì)量。添加標題目的:新藥引進的目的是為了滿足患者的治療需求,提高醫(yī)院的醫(yī)療水平,促進醫(yī)療事業(yè)的發(fā)展。添加標題引進原則:新藥引進應遵循科學、合理、經(jīng)濟、有效的原則,確保引進的藥物安全、有效、質(zhì)量可靠。添加標題引進程序:新藥引進應按照規(guī)定的程序進行,包括申請、審批、采購、驗收、儲存、使用等環(huán)節(jié),確保引進過程的規(guī)范性和安全性。新藥引進的流程和標準流程:新藥引進需要經(jīng)過申請、審批、采購、入庫、使用等環(huán)節(jié)01標準:新藥引進需要符合國家藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定,包括藥品質(zhì)量、安全性、有效性等方面的要求02審批:新藥引進需要經(jīng)過醫(yī)院藥事管理委員會的審批,確保藥品的安全性和有效性03采購:新藥引進需要按照醫(yī)院的采購流程進行,包括招標、采購、驗收等環(huán)節(jié)04入庫:新藥引進需要經(jīng)過醫(yī)院的入庫流程,包括藥品的驗收、入庫、儲存等環(huán)節(jié)05使用:新藥引進需要經(jīng)過醫(yī)院的使用流程,包括藥品的使用、監(jiān)測、評估等環(huán)節(jié)06新藥引進的注意事項和常見問題添加標題注意事項:新藥引進前需進行充分的市場調(diào)研和評估,確保新藥的安全性和有效性。添加標題常見問題:新藥引進過程中可能會遇到藥品價格過高、藥品質(zhì)量不穩(wěn)定、藥品供應不足等問題。添加標題應對措施:醫(yī)院應制定相應的采購策略,確保藥品價格合理、藥品質(zhì)量穩(wěn)定、藥品供應充足。添加標題案例分析:分析一些成功引進新藥的案例,總結(jié)其中的經(jīng)驗和教訓。新藥引進的實踐案例分享添加標題案例一:某醫(yī)院引進新藥A,經(jīng)過嚴格的評審和采購流程,成功將新藥A引入醫(yī)院,提高了患者的治療效果。添加標題案例二:某醫(yī)院在引進新藥B時,由于評審和采購流程不規(guī)范,導致新藥B的質(zhì)量和安全性受到質(zhì)疑,最終被撤回。添加標題案例三:某醫(yī)院在引進新藥C時,通過與藥企合作,共同開展臨床試驗,驗證新藥C的安全性和有效性,最終成功引進新藥C。添加標題案例四:某醫(yī)院在引進新藥D時,由于對市場趨勢和患者需求把握不準確,導致新藥D的銷售情況不佳,最終被撤回。采購管理制度章節(jié)副標題05采購管理的定義和目的80采購管理:是指對采購活動進行計劃、組織、領(lǐng)導和控制,以實現(xiàn)采購目標添加標題采購管理的目的:確保采購活動的順利進行,降低采購成本,提高采購效率,保障采購質(zhì)量,滿足醫(yī)院需求添加標題采購管理的內(nèi)容:包括采購計劃、采購實施、采購控制、采購評估等環(huán)節(jié)添加標題采購管理的原則:遵循公開、公平、公正、誠實信用的原則,確保采購活動的合法性和合規(guī)性。添加標題采購管理的流程和標準供應商選擇:對供應商進行評估和篩選,選擇合適的供應商進行合作驗收入庫:對采購的藥品進行驗收,確保藥品質(zhì)量符合要求,并入庫管理采購記錄:記錄采購過程和結(jié)果,便于追溯和管理采購計劃:根據(jù)醫(yī)院需求制定采購計劃,明確采購數(shù)量、質(zhì)量、價格等要求采購執(zhí)行:按照采購計劃進行采購,確保采購過程符合法律法規(guī)和醫(yī)院規(guī)定采購監(jiān)督:對采購過程進行監(jiān)督,確保采購過程合規(guī)、透明、高效。采購管理的注意事項和常見問題采購計劃:制定合理的采購計劃,避免盲目采購采購驗收:嚴格進行采購驗收,確保采購藥品的質(zhì)量和安全性采購合同:簽訂規(guī)范的采購合同,明確雙方權(quán)利和義務采購流程:規(guī)范采購流程,確保采購過程的合規(guī)性采購價格:合理控制采購價格,避免采購成本過高采購質(zhì)量:確保采購藥品的質(zhì)量和安全性,避免采購到假冒偽劣藥品采購管理的實踐案例分享案例三:某醫(yī)院在采購藥品時,與供應商簽訂合同,明確藥品質(zhì)量和價格標準,保障醫(yī)院利益。案例四:某醫(yī)院在采購藥品時,對藥品進行嚴格的質(zhì)量檢驗,確保藥品安全有效。案例二:某醫(yī)院在采購藥品時,對供應商進行嚴格的資質(zhì)審查,確保藥品來源合法。案例一:某醫(yī)院采購藥品時,通過招標方式選擇供應商,確保藥品質(zhì)量和價格合理。培訓總結(jié)章節(jié)副標題06培訓效果評估和反饋添加標題培訓效果評估:通過問卷調(diào)查、考試等方式評估培訓效果添加標題反饋收集:收集參培人員的意見和建議,以便改進培訓內(nèi)容和方式添加標題培訓效果改進:根據(jù)反饋結(jié)果,對培訓內(nèi)容和方式進行改進添加標題培訓效果跟蹤:對參培人員的實際工作表現(xiàn)進行跟蹤,評估培訓效果培訓成果的應用和推廣培訓成果的整理和總結(jié)培訓成果的評估和反饋培訓成果的持續(xù)改進和優(yōu)化03培訓成果的推廣和應用020104培訓后續(xù)跟進和改進培訓效果評估:對培訓效果進行評估,了解培訓是否達到預期目標項標題培訓成果應用:將培訓成果應用于實際工作中,提高工作效率和質(zhì)量項標題培訓反饋收集:收集參訓人員的反饋意見,了解培訓的優(yōu)缺點和改進方向項標題培訓改進措施:根據(jù)反饋意見,制定培訓改進措施,提高培訓效果項標題培訓對醫(yī)院新藥評審引進采購管理的促進作用80提高評審效率:培訓可以提高評審人員的專業(yè)
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