養(yǎng)殖水域生態(tài)學(xué)課件

第一章原生動(dòng)物Protozoa原生動(dòng)物Protozoa原生動(dòng)物(Protozoa)是一大類單細(xì)胞的低等動(dòng)物，或由其形成的簡(jiǎn)單群體。這類動(dòng)物在形態(tài)上相當(dāng)于多細(xì)胞動(dòng)物的一個(gè)細(xì)胞，然而，它們每一個(gè)體在生理上是獨(dú)立的有機(jī)體，都具有多細(xì)胞動(dòng)物所具有的一切主要特征，即以其各種特化的胞器（Organelles）或類器官,如偽足、鞭毛、纖毛、吸管、胞口、胞肛、伸縮泡等，來完成運(yùn)動(dòng)、攝食、新陳代謝，感應(yīng)性、生長(zhǎng)，發(fā)育，生殖以及對(duì)周圍環(huán)境的適應(yīng)性等。因此，作為細(xì)胞而言，原生動(dòng)物細(xì)胞無疑是復(fù)雜多樣和最高等的。原生動(dòng)物的主要特征:（1）原生動(dòng)物的體形各異，但一般都很微小，最小的只有2~3μm,一般多在10~200μm之間，除海洋中的有孔蟲個(gè)別種類可達(dá)10cm長(zhǎng)外，一般最大的也只有2mm左右。因此原生動(dòng)物只有借助顯微鏡或電子顯微鏡才能觀察。原生動(dòng)物分布比較廣泛，凡是有水存在的地方幾乎都有其存在。

（2）原生動(dòng)物體內(nèi)分化出具有執(zhí)行各種特殊生理機(jī)能的胞器（organelle）或稱類器官；如鞭毛，纖毛，偽足等用于運(yùn)動(dòng)，稱運(yùn)動(dòng)胞器；用于營(yíng)養(yǎng)的胞器有胞口，胞咽和食物胞；用以排泄廢物和調(diào)節(jié)滲透壓的胞器有伸縮泡等；有些種類的細(xì)胞膜內(nèi)分布著肌絲，具有收縮機(jī)能；有些種類體內(nèi)具有構(gòu)造復(fù)雜的骨針。由于這些細(xì)胞器的存在，使原生動(dòng)物的有機(jī)結(jié)構(gòu)相當(dāng)復(fù)雜，但仍保持著單細(xì)胞的特征。

形態(tài)構(gòu)造:體表具細(xì)胞膜，除變形蟲等只有一層很薄的原生質(zhì)膜外，多數(shù)種類細(xì)胞質(zhì)表面凝集成較結(jié)實(shí)而具有彈性的膜，使身體保持一定的形狀，這種膜稱為表膜（pellicle）。有的種類體表形成堅(jiān)固的外殼，殼的形狀多樣，有薄有厚，透明或不透明。細(xì)胞質(zhì)通常分兩層，外層較為透明、均勻、無內(nèi)含物，稱為外ectoplasma,內(nèi)層不透明，含有各式各樣的內(nèi)含物，稱為內(nèi)質(zhì)endoplasma。細(xì)胞核一般只有一個(gè)，但也有具2或多個(gè)細(xì)胞核的。有些種類體內(nèi)同時(shí)具有兩種細(xì)胞核，一種是大核，含染色體很多，均勻地分布在核內(nèi)；另一種是小核，染色體較少，分布不均勻。大、小核功能不一，大核與營(yíng)養(yǎng)機(jī)能有關(guān)，小核與生殖有關(guān)。

運(yùn)動(dòng)和運(yùn)動(dòng)胞器:浮游的原生動(dòng)物主要依賴水流移動(dòng)，但本身也有運(yùn)動(dòng)能力，依靠各種運(yùn)動(dòng)胞器來完成。肉足綱的種類都以為足為運(yùn)動(dòng)胞器，根據(jù)偽足的形態(tài)構(gòu)造可分為4種：(1)葉狀偽足：偽足呈舌狀或指狀，末端渾圓，偽足中含有內(nèi)質(zhì)或外質(zhì)。如變形蟲、表殼蟲Arcella、砂殼蟲等的偽足。(2)

絲狀偽足：偽足纖細(xì)，末端尖，只含外質(zhì)，具有這種偽足的種類不常見。(3)根狀偽足或稱網(wǎng)狀偽足：偽足也呈細(xì)絲狀，也只含外質(zhì)，但它們都有分枝并交錯(cuò)呈網(wǎng)狀，如鱗殼蟲Euglypha的偽足。以上3種偽足中皆無軸絲，為臨時(shí)性偽足，當(dāng)偽足收縮或蟲體被殺死固定后常收縮而消失。(4)軸狀偽足：為半永久性因偽足中有一條相當(dāng)堅(jiān)硬不易彎曲的軸絲，很多種類軸絲的內(nèi)端連一微粒。標(biāo)本固定后偽足仍保留著。如太陽蟲葉狀偽足運(yùn)動(dòng)速度最快，0.5-3.0μm/S，其它類型偽足，運(yùn)動(dòng)緩慢或無運(yùn)動(dòng)能力。纖毛綱種類都以纖毛為運(yùn)動(dòng)胞器。纖毛結(jié)構(gòu)與鞭毛相似，但纖毛較短，數(shù)目較多，基部只有一個(gè)基粒，纖毛分布全身的種類，呈縱行或斜行排列，運(yùn)動(dòng)時(shí)呈有規(guī)律的波浪狀起伏。其運(yùn)動(dòng)速度為其它運(yùn)動(dòng)胞器所不及，纖毛蟲運(yùn)動(dòng)速度每秒可達(dá)200-1000μm。這給觀察活體纖毛蟲帶來很大困難。纖毛的演化是從全身分布均勻到不均勻，從長(zhǎng)短粗細(xì)一致到不一致，由此形成各種復(fù)雜的結(jié)構(gòu)。例如有些種類由多數(shù)纖毛愈合成柔軟的片狀小膜，這些小膜排列在胞口、口溝或口緣。如果小膜發(fā)達(dá)連成一帶狀繞著胞口周圍稱口緣膜或小膜口緣區(qū)。有的種類由更多的纖毛細(xì)密地愈合成纖毛波動(dòng)膜，通常生在靠近胞口區(qū)域或在胞咽中或突出口緣之外。有的種類纖毛愈合成束，很像我國(guó)的毛筆，稱觸毛。觸毛生在蟲體的腹面。小膜、口緣膜、波動(dòng)膜運(yùn)動(dòng)是形成水流幫助把食物送入胞口，故有攝食功能；觸毛粗壯可向任意方向運(yùn)動(dòng)，它有爬、跑、扭、跳功能。

除全毛亞綱（Hoiotricha）外都有口緣膜，只是發(fā)達(dá)程度不同而已，有的有波動(dòng)膜；觸毛則只限于下毛目（Hypotricha）。

纖毛蟲類用胞口、胞咽攝取食物。胞口的形態(tài)結(jié)構(gòu)隨種類而異，原始的胞口裸露體表（不內(nèi)陷）。胞咽的內(nèi)壁有小桿棍圍繞支撐，形成口籃，具有口籃的種類胞口能突出體外捕食，甚至攻擊比自身大的獵物，如櫛毛蟲喜食草履蟲。隨著物種的進(jìn)化，胞口由前端漸移向腹面，由于體表面逐漸向體中內(nèi)陷，形成口腔、口前庭和口腔緣。在口腔緣有小膜、口緣膜或波動(dòng)膜等結(jié)構(gòu)。胞口形態(tài)上的變化隨之食性也改變，由掠食性變?yōu)闉V食性。

消化、吸收、貯藏、呼吸和排泄:全動(dòng)營(yíng)養(yǎng)的種類將獲得獵物送進(jìn)食物泡后只需幾秒鐘就把它殺死，在食物泡中可停留一小時(shí)之久，此時(shí)周圍的原生質(zhì)分泌各種消化酶進(jìn)入食物泡中把食物消化，已被消化了的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)通過食物泡膜被周圍的原生質(zhì)吸收，此時(shí)食物泡逐漸變小，不消化的殘?jiān)杉?xì)胞膜開孔排出。肉足蟲沒有固定的開孔，纖毛蟲和鞭毛蟲有固定的開孔，此孔稱為胞肛，專為排放殘?jiān)?。原生?dòng)物體中食物泡的數(shù)目隨著食物的豐度和蟲體的活動(dòng)能力而定。全動(dòng)有益無害和腐生營(yíng)養(yǎng)的種類，貯藏物質(zhì)是肝糖或類似肝糖物質(zhì)（Paraglycogen）。

大多數(shù)原生動(dòng)物是好氣的，但所需的氧量很低，有90%種類能在氧飽和不到10%的水中生活。呼吸作用是通過細(xì)胞膜擴(kuò)散進(jìn)行，從周圍水中吸收氧氣，同時(shí)將二氧化碳排出。還有許多原生動(dòng)物是嫌氣的，它們能在缺氧的湖底、靜水池塘的泥底和污水中生活，但不能在缺氧的條件下長(zhǎng)期生活下去。

大多數(shù)原生動(dòng)物有專門的排泄器官—伸縮泡。伸縮泡由一層與質(zhì)膜相似的膜包圍而成。伸縮泡不斷伸縮，將其從細(xì)胞質(zhì)中收集的體內(nèi)多余的水分和水溶性代謝廢物通過體表開孔排出體外。肉足蟲的伸縮泡位置和數(shù)目都不固定，并隨著細(xì)胞質(zhì)的流動(dòng)而移動(dòng)，到一定大小后通過細(xì)胞膜上的臨時(shí)開孔將內(nèi)含物排出體外。纖毛蟲的伸縮泡位置都是固定的，其數(shù)目隨種類而異，一般一個(gè)，也有2個(gè)以上的。有的伸縮泡有一小孔，開孔于表膜。

刺激和反應(yīng):原生動(dòng)物對(duì)物體接觸、食物、重力、光和化學(xué)物質(zhì)等刺激都有感覺和反應(yīng)，以使身體處于最佳狀態(tài)，這種感應(yīng)稱為原生質(zhì)的普遍感應(yīng)性。如變形蟲用偽足圍吞食物，而不圍吞砂粒。草履蟲遇到障礙物或有害物質(zhì)立即轉(zhuǎn)回，用“嘗試”的方法尋找正確的方向。許多纖毛蟲都有專門的感應(yīng)器，如下毛目種類有的纖毛不能運(yùn)動(dòng)，而有感覺機(jī)能，稱感覺剛毛（感覺胞器）草履蟲的表膜下有許多刺絲泡（大約44個(gè)）整齊地與表膜垂直方向排列當(dāng)受擠壓或各種化學(xué)物質(zhì)（如弱酸等）刺激時(shí)，刺絲泡就從體表的微孔發(fā)射出一種物質(zhì)，這種物質(zhì)與水接觸后，瞬間形成一條僵硬的針狀粘絲。許多種纖毛蟲的外質(zhì)中都有這種刺絲泡。刺絲泡的機(jī)能

目前了解得還不夠，大概具有拋錨固著、捕捉食物、防御和逃避敵害等功能。

生殖和孢囊:（1）生殖原生動(dòng)物在適宜的環(huán)境中生長(zhǎng)、生殖非常迅速、旺盛、生殖的方法多種多樣。①無性生殖

A：二分裂：二分裂時(shí)細(xì)胞核先分裂成2個(gè)相等和相似的部分，然后2個(gè)新核離開，兩核之間的細(xì)胞質(zhì)收縮內(nèi)縊，隨即斷裂成2個(gè)新個(gè)體。肉足蟲類的分裂無一定方向。纖毛蟲類中除緣毛目的種類進(jìn)行縱分裂外，其余種類都進(jìn)行橫向分裂。二分裂是原生動(dòng)物最普遍的生殖方法。生殖速度很快，迅速擴(kuò)大種群，一般一天至少分裂一次。

B：出芽：這種生殖方法只限于吸管蟲（Suctoria）。從母體外長(zhǎng)出芽體稱外殖芽。在母體內(nèi)形成芽體稱內(nèi)殖芽。內(nèi)殖芽的芽胚在母體內(nèi)的孵育囊（Broodpouch）中發(fā)育。一個(gè)或多個(gè)，成熟后釋放出體外，芽胚長(zhǎng)有纖毛，離母體后大約能游動(dòng)幾小時(shí)，然后固著在基質(zhì)上，纖毛逐漸退化，長(zhǎng)出吸管和柄，長(zhǎng)成與母體一樣。此外，質(zhì)裂也稱原生質(zhì)分裂生殖。有些多核的原生動(dòng)物（如多核變形蟲）不需先行核分裂，各核間的細(xì)胞質(zhì)分開成2個(gè)或多個(gè)新個(gè)體。復(fù)分裂僅孢子蟲綱進(jìn)行這種生殖方式。②有性生殖：肉足蟲類沒有發(fā)現(xiàn)有性生殖；纖毛蟲類的有性生殖為接合生殖（如鐘蟲）。接合生殖常在不適宜的環(huán)境下（如擁擠等）發(fā)生。

孢囊形成有抵抗能力和保護(hù)作用的孢囊在海洋原生動(dòng)物中是罕見的而在淡水原生動(dòng)物中都非常普遍，似乎任何一種不利的環(huán)境因素都能促進(jìn)孢囊的形成，包括干燥、炎熱、寒冷，食物缺乏和各種不同的化學(xué)物質(zhì)。首先原生動(dòng)物變成球形，失去纖毛或鞭毛，有時(shí)其它胞器也消失，然后分泌孢囊壁，通常是兩層，內(nèi)層薄外層堅(jiān)韌，有時(shí)在最里面還有第三層的蛋白質(zhì)膜。這種孢囊能高度抵抗干旱、冰凍和高溫。干燥的孢囊普遍能保存幾個(gè)月至幾年。曾有過記錄某些能保存40年。當(dāng)孢囊放入適宜的天然水或培養(yǎng)液中，干燥孢囊的解脫和細(xì)胞的重新構(gòu)成只需幾分鐘。孢囊的體積一般只有原來個(gè)體的一半，有時(shí)只有1/8。其形狀大多是圓而光滑，有時(shí)外面有角狀或翼狀的附屬物。原生動(dòng)物除了有休眠孢囊，少數(shù)還有生殖孢囊，如腎形蟲（Colpoda）在孢囊中分裂生殖。形成孢囊的能力使原生動(dòng)物種群延續(xù)和廣為分布，但關(guān)于孢囊生物學(xué)方面的細(xì)節(jié)問題還缺乏資料。

變形目Amoebida葉狀偽足，細(xì)胞裸露無殼，體無定形。變形蟲

Amoeba

：身體裸露無外殼。體外包以質(zhì)膜，柔軟，形狀隨時(shí)變化。偽足葉狀或指狀，有時(shí)末端尖細(xì)，但不分枝交錯(cuò)。細(xì)胞核通常一個(gè)，最多兩個(gè)，蟲體較小，一般20~500μm。種類多。淡水、海水和半咸水均有分布。除少數(shù)生活在寡污性水體營(yíng)浮游生活外，多數(shù)營(yíng)底棲生活，在污染的水中、腐爛的水生植物莖、葉或其它基質(zhì)上較多。

表殼蟲屬

Arcelle：

體外具膜狀的幾丁質(zhì)外殼，形似手表殼，正圓形，背面圓弧形，腹面平或內(nèi)凹，腹面中央有一圓形殼孔，偽足從殼孔伸出，固定后偽足?？s入殼中，只有很少數(shù)能見到偽足。外殼與細(xì)胞間有空腔，殼表面有放射排列的蜂窩狀花紋。幼細(xì)胞的外殼淡黃色，老細(xì)胞呈褐色。表殼蟲多生活在污染的水體。室內(nèi)培養(yǎng)缸的底上常常很多。

砂殼蟲屬

Difflugia

：外殼由微細(xì)的砂礫或硅藻空殼粘合而成。殼形多樣，近球形至長(zhǎng)筒形。殼孔在殼體一端的中央。無頸。遠(yuǎn)孔端渾圓或尖細(xì)。殼面無刺突或有少數(shù)刺突，活體標(biāo)本可見到偽足從殼孔伸出，固定后偽足完全縮入殼中，是大型湖泊或深水水庫(kù)中主要的浮游原生動(dòng)物，小水坑中也很常見。為寡污帶原生動(dòng)物。

網(wǎng)足目Gromiide偽足絲狀、線狀并交織成網(wǎng)狀。常見的有鱗殼蟲，外殼由大小排列整齊的硅質(zhì)板片鑲嵌成六角形的小格，板明顯而透明。殼口位于前端中央，其周圍的鱗上通常有齒。有的種類殼體上有刺。偽足絲狀，往往互相交織如網(wǎng)，固定后偽足收縮，不易見到。為池塘常見種類，但數(shù)量一般不多。有孔蟲目Foraminifera石灰質(zhì)外殼具一個(gè)或多個(gè)分室，其形狀和構(gòu)造變化較大。是分類的重要依據(jù)。偽足細(xì)長(zhǎng)，具粘性，常交織成網(wǎng)。全為海產(chǎn)，一般營(yíng)底棲生活。浮游有孔蟲為典型的大洋性浮游動(dòng)物，數(shù)量很大，死亡后大量沉積海底，形成所謂的球房蟲軟泥（Globigerinaooze）。抱球蟲

：殼呈塔式螺旋狀，房室圓形至卵圓形，縫合線凹，輻射排列。殼壁石灰質(zhì)，多孔性輻射結(jié)構(gòu)。殼口在終市室內(nèi)緣，開向臍部，有些種類向殼緣沿伸。太陽蟲屬：體小，圓球形。身體外面沒有膠質(zhì)膜不粘外來物質(zhì)。外質(zhì)有許多空泡，內(nèi)質(zhì)較少空泡，常有共生的藻類，但內(nèi)外質(zhì)分界不明顯。細(xì)胞核一個(gè)，位于中央。偽足呈針狀，內(nèi)有硬的軸絲，自細(xì)胞核輻射伸出，長(zhǎng)度為細(xì)胞直徑的1-2倍。以纖毛蟲和小輪蟲為食。浮游或生活在水草上，泥沙底表面化小水溝、池塘、湖泊、水庫(kù)都有分布。

光球蟲屬Actinosphaerium：體較大，細(xì)胞核多個(gè)，身體內(nèi)外兩層分界明顯。身體外面沒有膠質(zhì)膜。

棘球蟲屬

Acanthosphaera

：

具1簡(jiǎn)單棘孔球殼，殼表生出同行而簡(jiǎn)單的放射針。如徽章棘球蟲（A.insignis），殼薄，網(wǎng)孔多角形，放射針１００－120根，由殼網(wǎng)結(jié)點(diǎn)生出，呈三邊棱柱形，棱邊具小齒。

刺胞蟲屬

Acanthocystis：具膠質(zhì)膜。硅質(zhì)骨針系細(xì)長(zhǎng)的棘刺。自身體周圍放射狀伸出，骨針末端常分叉。

放射蟲目

Radiolaria細(xì)胞質(zhì)明顯地分為內(nèi)外質(zhì)兩層，內(nèi)外層之間有中間囊隔開，中央囊骨質(zhì)，囊上有一個(gè)或多個(gè)小孔，使內(nèi)外質(zhì)能互相交換。偽足具軸絲，輻射狀排列于身體的周圍。外殼硅質(zhì)，殼面常有雕刻花紋。全部海產(chǎn)。多為浮游生活種類，大多數(shù)生活在熱帶大洋區(qū)，有許多種類具有發(fā)光能力。蟲體死亡后沉積海底，形成放射蟲軟泥（Radiolarianooze）。常見種類有等棘蟲屬Acanthometra：骨針等長(zhǎng)，同形（有時(shí)2-4根稍長(zhǎng)）。中央囊呈球形或多角形。肌絲常為16條，也可達(dá)32-40條。如透明等棘蟲

A.Pellucida,骨針20根，為大洋暖水種。水母蟲屬M(fèi)edusetta:中央囊有1個(gè)孔眼，殼為單軸，兩側(cè)對(duì)稱，呈卵形或鐘罩形。具梳齒狀口針4根，常大小相同?？卺樛鈧?cè)常具有較長(zhǎng)或較短的側(cè)針?？卺樦锌眨瑑?nèi)有橫隔小室。

板殼蟲屬

Coleps：細(xì)胞桶形榴彈狀，細(xì)胞外有縱橫排列十分整齊的膜質(zhì)板片。纖毛均勻分布全身，自板片間的孔道伸出體外。胞口和胞咽直接通到體表前端，有較長(zhǎng)的纖毛包圍。圍口板片有尖角狀突起，后端渾圓或有2個(gè)至數(shù)個(gè)刺突。常有1至數(shù)根較長(zhǎng)的尾毛，大核一個(gè)圓形位于體中部，小核一個(gè)附著在大核上。身體稍后端有一個(gè)較大的伸縮泡。體長(zhǎng)40-110μm。游動(dòng)下個(gè)迅速，以各種動(dòng)物為食，素有清道夫之稱。分布有機(jī)質(zhì)較多的水體，在培養(yǎng)缸中常常大量出現(xiàn)。

櫛毛蟲屬Didinium：細(xì)胞圓桶形，胞口位于前部圓錐形突起的頂端。胞口引入帶有刺桿的胞吻伸縮力強(qiáng)。身體上有1個(gè)至2圈纖毛環(huán)繞，纖毛環(huán)上的纖毛排列整齊成梳狀的纖毛櫛，身體其它部分無纖毛。大核1個(gè)在體中部，2-4個(gè)小核。伸縮泡在體后端。約60-200μm。游動(dòng)十分迅速。肉食性種類，以草履蟲為主要食物，常在草履蟲大量出現(xiàn)之后也隨之大量出現(xiàn)。分布有機(jī)質(zhì)豐富的水體。常見有雙環(huán)櫛毛蟲

D.nasutum和單環(huán)櫛毛蟲D.balbianii

。

焰毛蟲屬Askenasia：

圓錐形，頂端不突出成吻，體卵圓形，有兩環(huán)櫛纖毛。

腎形蟲屬Colpoda：

體形呈腎臟，胞口位于身體的前半部腹側(cè)的中央內(nèi)陷的口前庭后方，口前庭內(nèi)有普通的纖毛，但不融合成波動(dòng)膜或其它小膜。全身分布一定行列的纖毛。表膜一般，沒有肋條狀龍骨突起。體前側(cè)左緣在口前較直，有5-10個(gè)齒狀缺刻，為纖毛行列彎到口前而形成。全身纖毛稀，均勻分布。大核于體中部，圓至卵圓形。小核在大核旁邊。39-120μm常生活在水清的靜水池或溪流的苔蘚中。

膜袋蟲屬Cyclidium

：

體小，體長(zhǎng)18-20μm，呈長(zhǎng)卵形，背腹微壓縮。波動(dòng)膜大而明顯?？谄鲀?nèi)的小膜系（membrannellasystem）下伸至少有體長(zhǎng)的一半，并微向右移。模式種瓜形膜袋蟲（C.citrullus）。

四膜蟲屬Tetrahynena：體小，梨形，體纖毛均勻。體前端不彎曲，故口前逢直?？谄鳛榈湫偷摹八哪ぁ笔綐?gòu)造?？诤罄w毛2條。大核1個(gè)，居中，伸縮泡1個(gè)，在后端中央，典型種類是梨形四膜蟲（T.pyyriformis），體長(zhǎng)40-60μm。四膜蟲常用作生理生化和細(xì)胞或分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)材料。

斜管蟲屬

Chilodonella

：卵圓形，背腹扁平，只腹面具體纖毛，有一定的行列。不大變形。具口藍(lán)（管狀），位于腹側(cè)前端。伸縮泡兩個(gè)，前后各一，大核橢圓，位中部或后端。以細(xì)菌、藻類為食，在硅藻、絲狀藍(lán)藻多的環(huán)境中易找到。

草履蟲屬Paramecium呈倒草履形，斷面圓或橢圓形，口溝發(fā)達(dá)，胞口腔十分明顯，食物從口溝到口前庭，經(jīng)胞口進(jìn)入胞咽。胞咽內(nèi)具有國(guó)2片縱長(zhǎng)的波動(dòng)膜，體纖毛分布全身，表膜外質(zhì)中有很多放射排列的刺絲泡，身體前后各一個(gè)伸縮泡，其周圍有收集管。體形較大，100-300μm。分布中污性和多污點(diǎn)性水中，有機(jī)質(zhì)豐富的小水體常大量出現(xiàn)草履蟲。

鐘蟲屬Vorticella：?jiǎn)紊?，形以倒鐘，前端向外擴(kuò)張形成緣唇，圍口纖毛融合成3片緣膜（小膜口緣區(qū)），后端接柄，柄內(nèi)有肌絲，受刺激時(shí)肌絲以彈簧式收縮。柄的下端固著在基質(zhì)上。有時(shí)蟲體受刺激（如用藥物固定等）緣唇內(nèi)縮，不見口緣膜，柄也收縮似收緊的彈簧。但往往可見緣唇縮入的凹陷痕跡和帶狀彎曲成馬蹄形的大核。

單縮蟲屬

Carchesium：蟲體形態(tài)與鐘蟲相似，但非單生而是群體，許多蟲體長(zhǎng)在樹枝狀分枝的柄端上。各蟲體柄內(nèi)的肌絲彼此分離，不相連接，當(dāng)個(gè)蟲體受到刺激時(shí)，只限該蟲體和柄收縮，群體中的其它蟲體不收縮。故名單縮蟲。生活環(huán)境與單縮蟲相似，常常同時(shí)出現(xiàn)。

聚縮蟲屬Zoothamnium：群體生活。形態(tài)與單縮蟲相似，但群體中各蟲體柄內(nèi)的肌絲彼此相連接，當(dāng)某個(gè)蟲體受到刺激，整個(gè)群體同時(shí)收縮，生活環(huán)境與單縮蟲相似，常常同時(shí)出現(xiàn)。

蓋蟲Opercularia：營(yíng)群體生活。形態(tài)與聚縮蟲相似。但柄無肌絲。當(dāng)蟲體受到刺激，只有蟲體收縮，柄不收縮?？诰壠街?，無緣唇。

累枝蟲屬

Epistylis：營(yíng)群體生活。形態(tài)與聚縮蟲相似。但柄較直而粗，柄透明無肌絲。當(dāng)蟲體受到刺激，只有蟲體收縮，柄不收縮。有緣唇。生活環(huán)境與聚縮蟲相似。

旋口蟲屬Spirostomum：

體長(zhǎng)而扁，呈帶狀?？诰墡Эv長(zhǎng)與身體長(zhǎng)軸平行，口溝約為體長(zhǎng)的2/3，

體表纖毛均勻分布。大核呈鏈狀。大伸縮泡在后端連于一縱管。體長(zhǎng)200~300μm。

喇叭蟲屬Stentor體呈喇叭形，除浮游生活外，常用尖削的后端附著在水中基質(zhì)上。有高度的收縮性。有的種類有管形或圓形的膠質(zhì)兜甲，收縮時(shí)本體能完全藏于兜甲中。有的種類胞質(zhì)中含有藍(lán)或紅的色素。大核球形或卵形，單個(gè)或似一串項(xiàng)鏈。伸縮泡一個(gè)，在前端左側(cè)，為大型種類，長(zhǎng)200-3000μm。中污性池塘常見，有時(shí)冰下水層中大量出現(xiàn)。

彈跳蟲屬

Halterria

：體呈球形，較小，20-50μm，具彈跳能力，口緣的胞口右側(cè)有一小膜，左側(cè)有觸毛，體中央周圍還有一圈長(zhǎng)的刺毛或觸毛。大核卵圓形，伸縮泡一個(gè)，位于胞口右邊。

俠盜蟲屬Strobilidium：身體梨形或蘿卜形。體表有5~6行螺旋紋。圍繞胞口的口區(qū)為一圈單層的長(zhǎng)纖毛，身體其它部分無纖毛。無胞咽。大核在前端，呈馬蹄形。小核一個(gè)。伸縮泡一個(gè)，在后部1/3處。體長(zhǎng)36~48μm。本屬淡、咸水皆有分布。靜止的淡水小池塘或東北越冬池中都常見，有時(shí)在培養(yǎng)缸中大量出現(xiàn)。

急游蟲屬

Strombidium：與彈跳蟲極相似。但個(gè)體較其大些，除口緣纖毛很發(fā)達(dá)外，身體其他部分無纖毛。游動(dòng)很迅速。常見種類有綠急游蟲和具溝急游蟲。

麻鈴蟲屬Leprotintinnus：殼呈管狀。背口端開口，無領(lǐng)。常見種諾氏麻鈴蟲L.nordquisti。后端擴(kuò)大呈錐狀基部，廣泛分布于我國(guó)黃海和東海。擬鈴殼蟲屬Tintionnopsis：蟲體外有殼，呈杯形或碗形，殼上砂粒較細(xì)小，排列整齊，殼前部往往有螺旋紋。本屬與砂殼蟲屬容易混淆，其主要特點(diǎn)是殼內(nèi)為纖毛蟲而非肉足蟲；殼上的砂粒較細(xì)小，排列整齊；殼口部位的砂粒常呈螺旋排列。本屬種類淡、咸水、海洋都有分布。寡污性淡水水體中常見，南方大水庫(kù)中常常成為主要種類。該屬在我國(guó)已記錄的有40余種，分布最廣、數(shù)量最多的有：海水種類妥肯丁擬鈴蟲T.toxantinensis、布氏擬鈴蟲T.butschlii、東方擬鈴蟲T.orientalis和根狀擬鈴蟲T.radix；淡水種類有中華擬鈴蟲T.sinensis、王氏擬鈴蟲T.wangi和錐形擬鈴殼蟲T.conicus。

類鈴蟲屬

Codonellopsis：

殼呈壺狀，壺口有一明顯的領(lǐng)部，領(lǐng)上一般有螺旋形條紋，壺部一般圓形或卵圓形。常見種有奧氏類鈴蟲C.ostenfeldi和圓形類鈴蟲C.rotunda。前者除領(lǐng)上有螺旋紋外還有5~10排橢圓形或圓形的孔；后者領(lǐng)長(zhǎng)，有7~8條螺紋，壺部圓形，有顆粒附著。

網(wǎng)紋蟲屬

Favella：

殼呈鐘形，殼口大，常有細(xì)齒。殼壁兩層，薄而透明，沒有顆粒附著。末端尖角突出，殼具網(wǎng)紋。常見種類有鐘狀網(wǎng)紋蟲F.campanula

和廈門網(wǎng)紋蟲F.amoyensis。

游仆蟲屬Euplotes：

體多呈卵圓形，腹面扁平，背面多少突出，常有縱長(zhǎng)隆起的肋條。小膜口緣區(qū)十分發(fā)達(dá)，非常寬闊而明顯，無波動(dòng)膜。無側(cè)緣纖毛，前觸毛6-7根，腹觸毛2-3根，肛觸毛5根，尾觸毛4根,臀觸毛5根。大核一個(gè)，呈長(zhǎng)帶狀，小核一個(gè)。伸縮泡后位。常見，淡海水均產(chǎn)。常見于有機(jī)質(zhì)豐富的水體中。

尖毛蟲屬

Oxytricha：

體橢圓形，后端較寬圓，腹面扁平，背面隆起。有側(cè)緣纖毛。腹面有8根前觸毛，5根腹觸毛，5根肛觸毛。大核通常2個(gè)，一個(gè)伸縮泡。體長(zhǎng)150μm。

棘尾蟲屬

Stylonychia：體橢圓形。腹面扁平，背面隆起。每側(cè)各有一行側(cè)緣纖毛。腹面有8根前纖毛，5根腹纖毛，5根肛纖毛和3根尾纖毛。約100-300μm。

筒殼蟲屬

Tintinnidium：殼長(zhǎng)筒形，形狀不規(guī)則，后端封閉或具一小孔。殼上砂粒大小不一，也沒有一定的排列。

吸管蟲綱：成體纖毛完全消失，僅幼體時(shí)期體表具纖毛。成體具有吮吸功能的“吸管”構(gòu)造。成體以柄固著在其他動(dòng)植物或其它物體上，不能移動(dòng)。種類不多，沒有胞口，動(dòng)物性營(yíng)養(yǎng)，利用吸管（觸手）以小型纖毛蟲為食。

生態(tài)分布和意義一．生態(tài)分布特點(diǎn)原生動(dòng)物種類多，數(shù)量大，分布很廣，幾乎在地球上凡有水的地方都有原生動(dòng)物的存在。這是原生動(dòng)物的生活習(xí)性和適應(yīng)性特點(diǎn)所決定的。原生動(dòng)物的食物主要是單細(xì)胞藻類、細(xì)菌、各種有機(jī)碎屑及其它種的原生動(dòng)物。這些食物在水中不僅是廣泛存在，而且十分豐富，因而給原生動(dòng)物的生存和繁殖提供了良好的條件。同時(shí)原生動(dòng)物對(duì)周圍環(huán)境的適應(yīng)性很強(qiáng)，遇到不良環(huán)境(如干涸、溫度劇變等)可形成孢囊。孢囊能使生命保持?jǐn)?shù)日至數(shù)年之久，待外界環(huán)境一旦適宜，蟲體即破囊而出，繼續(xù)進(jìn)行正常生活。孢囊的形成是原生動(dòng)物適應(yīng)環(huán)境變化，保持生命的有效方法。原生動(dòng)物除休眠孢囊外還有繁殖孢囊，如腎形蟲就能在孢囊中分裂成2-4個(gè)小個(gè)體，以后脫囊而出。原生動(dòng)物體形小，其孢囊又能抵抗干燥等不良環(huán)境，所以極易為鳥類、昆蟲和其它動(dòng)物所攜帶以及受風(fēng)的作用而到處傳播；又由于其生活周期很短，即使在僅存留幾天的雨后積水坑塘、水洼等間歇性水體中也能繁殖后代。所以有水的地方就有原生動(dòng)物存在。亦即許多原生動(dòng)物種類的分布是世界性的。因此凡環(huán)境條件相類似的水域，都有相同或相類似的原生動(dòng)物存在。由于原生動(dòng)物對(duì)眾多環(huán)境因子，如鹽度，水溫，含氧量，光照、營(yíng)養(yǎng)鹽類，pH，以及水生生物組成和食物關(guān)系的選擇和適應(yīng)性的不同，因此在不同的環(huán)境中也存在不同的原生動(dòng)物。專性浮游性原生動(dòng)物多出現(xiàn)在敞水區(qū)；而兼性原生動(dòng)物或周叢生物則生活和分布于淺水區(qū)和具植被的沿岸帶；耐污性種類多分布于有機(jī)質(zhì)豐富的水域，清水性種類則棲息于溶氧豐富、有機(jī)物濃度比較低的潔凈水體中。

各類內(nèi)陸水體中浮游性原生動(dòng)物的數(shù)量在每升為幾百個(gè)到幾萬個(gè)之間，一般為幾千個(gè)，夏、秋季原生動(dòng)物種類、數(shù)量通常比冬、春季高。據(jù)沈韞芬（1965）報(bào)導(dǎo)，武漢東湖敞水區(qū)春季出現(xiàn)的原生動(dòng)物43種，夏季51種，秋季44種，冬季30種。就數(shù)量來說，夏、秋季原生動(dòng)物的數(shù)量占全年原生動(dòng)物總量的80%。黃祥飛等（1990）統(tǒng)計(jì)了東湖1979—1985年浮游動(dòng)物之間數(shù)量和生物量動(dòng)態(tài)變化，結(jié)果表明以數(shù)量表示，原生動(dòng)物占浮游動(dòng)物總數(shù)的80%以上，浮游動(dòng)物總數(shù)的季節(jié)增減取決于原生動(dòng)物的增減。

二．環(huán)境因子對(duì)原生動(dòng)物的影響影響原生動(dòng)物的生態(tài)分布的因素通常并不是單一的，而是多因素結(jié)合的結(jié)果。原生動(dòng)物對(duì)各種環(huán)境因子的變化有相當(dāng)強(qiáng)的耐受力，但不同種類的原生動(dòng)物都要求一定的生活條件。因此，即使環(huán)境因子有很少的變化，對(duì)它們的生活也常會(huì)有很大的影響。溫度對(duì)原生動(dòng)物數(shù)量的影響十分明顯，大多數(shù)原生動(dòng)物最適的溫度范圍是16-25℃。致死溫度的上限通常在30-43℃之間，但少數(shù)種類可以生活在60℃的溫泉中。與此相反的是有些原生動(dòng)物能在積雪中生活和繁殖，使雪變成紅色。但暖水性種類則在冰凍環(huán)境很快死亡。原生動(dòng)物個(gè)體大小與溫度的關(guān)系符合貝格曼定律，如有孔蟲在南北極體長(zhǎng)為14.7mm以上，而在溫帶海區(qū)只有6mm。

大多數(shù)原生動(dòng)物最適的pH在6.5—8.0之間。有些種類對(duì)酸堿度的適應(yīng)范圍很廣，如綠眼蟲可以在pH2.3-11之間培養(yǎng)。但也有些狹酸堿性的種類如大旋口蟲Spirostomumambiguum

只能在pH6.3—7.5內(nèi)生活。

就鹽度對(duì)原生動(dòng)物的影響而言，有人作過試驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)有50種淡水原生動(dòng)物可以用不同濃度的海水培養(yǎng)，有些原生動(dòng)物可以直接放入海水培養(yǎng)，如鉤波豆蟲Bodouncinatus、里海腎形蟲Colpodaaspera等。說明有些原生動(dòng)物既能在淡水中又能在海水中生活，但這類原生動(dòng)物的種類不多。多數(shù)淡水種類不能在海水中生存，反之亦然，不少海水種類僅分布于海洋。

從大類的分布而言，肉足蟲類變形蟲目在淡、海水均有，有殼目和太陽蟲目主要分布在淡水，有孔蟲目和放射蟲目只能生活在高鹽海水中。纖毛蟲類三個(gè)目中雖均有海產(chǎn)種類，其中海產(chǎn)砂殼纖毛蟲最為重要，但大多數(shù)纖毛蟲類主要分布于淡水水域。內(nèi)陸鹽水也含有少量的纖毛蟲。據(jù)趙文等(1995)的研究，原生動(dòng)物特別是纖毛蟲類是我國(guó)三北地區(qū)內(nèi)陸鹽水浮游動(dòng)物重要組成部分，其種數(shù)隨著鹽度升高趨于減少，但密度和生物量卻有隨鹽度而增大的趨勢(shì)，在所調(diào)查的28個(gè)水體中有17個(gè)水體原生動(dòng)物密度和浮游動(dòng)物總密度之比超過30%，個(gè)別高鹽水體原生動(dòng)物生物量占浮游動(dòng)物總量的74.6%～86.3%。

水中有機(jī)質(zhì)含量多寡，對(duì)原生動(dòng)物有很大的影響。水的清潔程度是以水中有機(jī)物的含量來決定的，由于不同種類的原生動(dòng)物適于生活在含有不同量的有機(jī)質(zhì)的水中，所以根據(jù)原生動(dòng)物的種類，可以作為水體被污染程度的指標(biāo)。如食細(xì)菌的許多纖毛蟲，包括豆形蟲Colpidium、腎形蟲、某些草履蟲和鐘蟲等常大量出現(xiàn)在極臟的腐敗死水中。而在有機(jī)質(zhì)較為豐富尚屬中等污染的水體中，原生動(dòng)物的種類最多，這里生活著喇叭蟲，旋口蟲、游仆蟲，尖毛蟲以及某些附著生活的緣毛目種類等。

此外，在同一水體中，原生動(dòng)物之間、原生動(dòng)物和其它動(dòng)物之間還存在著復(fù)雜的食物關(guān)系，因而形成了某些種類周期性的數(shù)量變化。例如水體中細(xì)菌大量繁殖，這時(shí)食細(xì)菌的原生動(dòng)物如草履蟲等將大量出現(xiàn)，繼之專喜食草履蟲的櫛毛蟲、板殼蟲等也大量出現(xiàn)，水體中草履蟲的數(shù)量大減。又如綠草履蟲Parameciumbursaria以食小鞭毛蟲為主，因此小鞭毛蟲的數(shù)量將隨綠草履蟲的出現(xiàn)而減少，但由于缺乏足夠數(shù)量的食物，綠草履蟲也將逐漸減少，這一類鞭毛蟲的數(shù)量卻因此又能逐漸增加，這樣就形成了動(dòng)物種類數(shù)量的周期性變化。這種現(xiàn)象在自然界各種水域中，尤其小水體中非常普遍。又如武漢東湖90年代以來，隨著水體富營(yíng)養(yǎng)化加劇和漁產(chǎn)量的持續(xù)上升，特別是以浮游生物為食的鰱、鳙大量的濾食導(dǎo)致東湖大型浮游動(dòng)物主要是溞）急劇減少，小型浮游動(dòng)物（主要是原生動(dòng)物）數(shù)量直線上升。原生動(dòng)物的數(shù)量由60年代的每升不足5000個(gè)，至80年代上升為10000個(gè)左右，90年代又增加至10萬個(gè)左右，有時(shí)甚至高達(dá)50萬個(gè)以上。不少原生動(dòng)物體內(nèi)有單細(xì)胞藻類共生，藻類從原生動(dòng)物體內(nèi)獲得光合作用所需的營(yíng)養(yǎng)鹽類和二氧化碳。原生動(dòng)物則直接以這種藻類為食，藻類在其體內(nèi)不斷繁殖，其數(shù)量與原生動(dòng)物的食量保持一定的動(dòng)態(tài)平衡。

三．原生動(dòng)物在污水生物處理中的應(yīng)用

原生動(dòng)物除了可以在自然的水域中廣泛分布外，還可以在人們處理廢水和污水時(shí)建立起來的人工體系中棲居。許多工廠采用活性污泥法或生物過濾法來處理污水。具有活性的污泥常結(jié)合有氧氣并容許細(xì)菌進(jìn)行繁殖，從而導(dǎo)致污水中有機(jī)物被氧化、分解，完成凈化水質(zhì)的過程。生物過濾法則是先靜置進(jìn)行沉降，然后再慢慢地使之流過一個(gè)鋪有很深的小石塊或者鋪有濾膜的人工介質(zhì)的滲濾池。經(jīng)過澄清之后的流出物由滲濾池底部的流出口排出。在小石塊上常附有以細(xì)菌為主的生物膜，執(zhí)行著分解和氧化有機(jī)物的功能。原生動(dòng)物在活性污泥和滲濾池中都很豐富?？聽柎群涂伎刹寄吩鴮?duì)全英國(guó)47個(gè)滲濾池和52個(gè)活性污泥處理裝置進(jìn)行了研究，表明在微型動(dòng)物中，纖毛蟲是優(yōu)勢(shì)種群，其后是肉足蟲和鞭毛蟲。我國(guó)王家楫等在七十年代對(duì)全國(guó)32個(gè)不同類型的廢水處理廠進(jìn)行普查時(shí)，共記錄了145種原生動(dòng)物，其中纖毛蟲為102種，占總數(shù)的70%。肉足蟲和鞭毛蟲共有43種，柯爾茲等人還對(duì)活性污泥中原生動(dòng)物群落的組成與出水質(zhì)量的關(guān)系進(jìn)行了研究。發(fā)現(xiàn)凡是排除的水含有較低的BOD5和少量懸浮顆粒的，也就是說水質(zhì)較好的，該廠的活性污泥中必定有大量的多種纖毛蟲。反之，出水質(zhì)量低的工廠的活性污泥則均不含纖毛蟲而只有其它少見種類的原生動(dòng)物。他們還在6個(gè)小規(guī)模的活性污泥實(shí)驗(yàn)工廠進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。

在沒有纖毛蟲的條件下運(yùn)轉(zhuǎn)70d，排出物非?；鞚?。BOD5約為53-70mg/L，懸浮顆粒則在86-118mg之間。接種了纖毛蟲（節(jié)蓋蟲O.articulata,苔蘚偽瞬目蟲Pseudoglacokmamuscorum等）之后僅幾天，水質(zhì)就有了很大的改善。BOD5下降到7-24毫克/升，而懸浮顆粒則下降到26-34mg/L。由此可見原生動(dòng)物，特別是纖毛蟲在污水的生物處理中是必不可少的。纖毛蟲能夠分泌一些物質(zhì)使懸浮顆粒物質(zhì)和細(xì)菌凝為絮狀物。絮凝現(xiàn)象關(guān)系到活性污泥氧化有機(jī)物質(zhì)的能力和沉淀的能力，進(jìn)而提高出水質(zhì)量。另外以細(xì)菌為食的纖毛蟲能夠吃掉大量的細(xì)菌。例如奇觀單縮蟲Carchesiumspectabile一小時(shí)能吃三萬個(gè)細(xì)菌。這也大大有助于改善出水質(zhì)量。所以在活性污泥中接種、培養(yǎng)、馴化纖毛蟲是完全必要的。

鑒于污水處理的人工體系中原生動(dòng)物的種類及數(shù)量與生物處理的效果有著密切的關(guān)系，原生動(dòng)物又可以用來作為污水處理的指標(biāo)生物。一般說來有柄的纖毛蟲（如小口鐘蟲、溝鐘蟲、領(lǐng)鐘蟲、褶累枝蟲、微盤蓋蟲O.micaodiscum等）多時(shí)，表示處理效果比較好。如果鞭毛蟲占較大優(yōu)勢(shì)，有柄纖毛蟲卻很少，往往說明凈化效果不好。我國(guó)原生動(dòng)物學(xué)家還找出了出水的BOD5和有柄纖毛蟲的數(shù)量之間的關(guān)系式。這為污水生物處理的預(yù)報(bào)工作開創(chuàng)了較簡(jiǎn)便的途徑。

四．原生動(dòng)物在水體生物監(jiān)測(cè)中的應(yīng)用原生動(dòng)物除了可以作為污水生物處理效果的指示生物之外，還可在自然界水體的有機(jī)污染中作為指示生物，并且應(yīng)用到水質(zhì)分類的污水生物系統(tǒng)之中。污水生物系統(tǒng)的范圍從未污染的區(qū)域到嚴(yán)重污染的區(qū)域可分為污染外帶（未污染的）、寡污帶（很少污染的）、β中污染帶（中等污染）、α中污染帶（污染較重）和多污帶（非常嚴(yán)重地污染）。原生動(dòng)物作為污染程度的指示生物的方法頗多，但歸根結(jié)蒂是兩大類。一類是在種群的水平上進(jìn)行的，另一類是在群落的水平上進(jìn)行的。五．原生動(dòng)物與養(yǎng)魚的關(guān)系水中自由生活的原生動(dòng)物，通常是魚蝦貝類的直接或間接的天然餌料，但養(yǎng)魚水域原生動(dòng)數(shù)量增大，取食藻類，造成水體缺氧。并且養(yǎng)殖水體大量出現(xiàn)原生動(dòng)物往往是水質(zhì)不良的標(biāo)志。但是原生動(dòng)物特別是一些纖毛蟲生產(chǎn)量大，營(yíng)養(yǎng)豐富，有望大量培養(yǎng)作為水產(chǎn)經(jīng)濟(jì)動(dòng)物苗種的開口餌料，如草履蟲。

輪蟲的主要特征一、輪蟲的主要特征:1.

輪蟲的頭部前端擴(kuò)大成盤狀，其上方有一由纖毛組成的輪盤，稱頭冠(corona)，是運(yùn)動(dòng)和攝食的器官。身體其他部分沒有纖毛。即具有纖毛環(huán)的頭冠。2.

消化道的咽部特別膨大，形成肌肉很發(fā)達(dá)的咀嚼囊(mastax)，內(nèi)藏咀嚼器(trophi)。即有內(nèi)含咀嚼器的咀嚼囊。3.

體腔兩旁有一對(duì)原腎管，其末端有焰莖球。即有末端具有焰莖球的原腎管?？傊?，輪蟲的主要特征是具有頭冠、咀嚼囊和原腎管。

輪蟲輪蟲是輪形動(dòng)物門的一群小形多細(xì)胞動(dòng)物。一般體長(zhǎng)100-300μm。根據(jù)以下特征很容易和其它體形大小差不多的動(dòng)物區(qū)別開來。第一，身體前端有一個(gè)著生纖毛環(huán)的頭冠（纖毛只存在于頭冠，此與原生動(dòng)物的纖毛蟲不同）。輪蟲因生活時(shí)該頭冠纖毛不停地?cái)[動(dòng)似輪盤而得名。第二，消化道的咽部肌肉膨大成咀嚼囊，其中有類似幾丁質(zhì)的咀嚼器。輪蟲廣泛分布于湖泊、池塘、江河、近海等各類淡、咸水水體中。甚至潮濕土址和苔蘚叢中也有它們的蹤跡。輪蟲因其極快的繁殖速率，生產(chǎn)量很高，在生態(tài)系結(jié)構(gòu)、功能和生物生產(chǎn)力的研究中具有重要意義。輪蟲是大多數(shù)經(jīng)濟(jì)水生動(dòng)物幼體的開口餌料。在漁業(yè)生產(chǎn)上有頗大的應(yīng)用價(jià)值。輪蟲也是一類指示生物，在環(huán)境監(jiān)測(cè)和生態(tài)毒理研究中被普遍采用。多數(shù)輪蟲身體由頭、軀干和足三部分組成（有的無足）

（一）旋輪蟲型：分割成左右2個(gè)對(duì)稱的輪盤，各具一短柄，口位于腹面中央兩短柄之間。具此頭冠者多為底棲種類。（二）水輪蟲型（須足輪蟲型）：口和口圍區(qū)位于頭冠腹面，后者具一圈粗狀剛毛（假輪環(huán)）。（三）晶囊輪蟲型：口圍區(qū)極度縮小，只在口孔周圍有一段很不發(fā)達(dá)的纖毛、圍頂纖毛發(fā)達(dá)但在背、腹面中央間斷。盤頂區(qū)相當(dāng)寬闊。在這一區(qū)域內(nèi)常有刺狀或棒狀的感覺機(jī)構(gòu)。具該類頭冠者概為典型的浮游輪蟲。（四）巨腕輪蟲型：圍頂帶形成上下兩圈纖毛環(huán)。上環(huán)叫輪環(huán)。下環(huán)叫腰環(huán)。口位于二者之間。適應(yīng)于浮游生活。（五）聚花輪蟲型：圍頂帶呈現(xiàn)馬蹄形。背面下垂口和口圍區(qū)位于此。致使口位于頭冠的背側(cè)。適應(yīng)于浮游生活。（六）膠鞘輪蟲型：

整個(gè)頭冠呈漏斗狀。上緣常形成幾個(gè)（1，3，5，7個(gè)）裂片。其上有刺毛?？谏钕萋┒返撞俊４寺┒穼?shí)際為口圍區(qū)而圍頂帶已消失。適應(yīng)于固著生活。

咀嚼器的構(gòu)造咀嚼囊是輪蟲的最主要的特征之一，咀嚼器位于其中，用于磨碎食物。咀嚼器構(gòu)造復(fù)雜，其基本構(gòu)造是由7塊非常堅(jiān)硬的咀嚼板組合而成，這些板都系皮層高度硬化而來。通常咀嚼板分砧板和槌板兩部分，即由一塊單獨(dú)的砧基與二片砧枝連接一起而成砧板，和左右各一的槌板，每一槌板系由一片槌鉤和一片槌柄組成。食物經(jīng)過槌鉤和砧枝之間被切斷或磨碎，槌柄往往縱長(zhǎng)略彎，其前端總是與槌鉤的后端相連接。咀嚼器上連接肌肉，運(yùn)動(dòng)靈活。（一）槌型：各咀嚼板都比較粗壯而堅(jiān)實(shí)，砧板內(nèi)側(cè)有溝痕但無齒。用于橫向磨碎浮游生物和有機(jī)啐片。具這種咀嚼器的輪蟲常為水輪蟲型頭冠，適應(yīng)沉食取食方法（如臂尾輪蟲等）。營(yíng)浮游或底棲生活。底棲種類（如腔輪科）在沉水植物莖、葉或其它底層物體上吸取微小的生物和有機(jī)碎片。這種咀嚼器捕捉能力很弱。（二）杖型：砧基和槌柄都很長(zhǎng)，呈拐杖形，一對(duì)砧枝呈現(xiàn)三角形。砧基下瑞伸到下咽喉，當(dāng)咀嚼器肌肉收縮時(shí)好似活塞把食物吸進(jìn)口到咀嚼腔中。這種咀嚼器除了吸取植物細(xì)胞的汁液和小型動(dòng)物的體液外，尚有咬、啃、研磨食物等初步消化的能力。它常與晶囊輪蟲型頭冠結(jié)合，一般為兇猛種類（如疣毛輪蟲等），攫取浮游生物、附著生物和有機(jī)碎片為食。（三）砧型：砧枝特別發(fā)達(dá)，呈現(xiàn)鋒利的卡鉗狀，內(nèi)緣有1-2個(gè)齒。砧基很短，槌鉤細(xì)長(zhǎng)，槌柄很短只留痕跡。它與晶囊輪蟲型頭冠結(jié)合，只限于晶囊輪科，這些種類十分兇猛，當(dāng)遇到適口食物（主要是浮游動(dòng)物）突然把咀嚼器伸出口外把食物獵入口內(nèi)。這類咀嚼器完全適應(yīng)獵食。（四）槌枝型：槌鉤由許多長(zhǎng)條的齒密集排列一起，槌柄寬而短，隔成三段，砧基短而粗壯，左右砧枝各呈三角形，內(nèi)側(cè)常有細(xì)齒。它與巨腕輪蟲型頭冠結(jié)合，簇輪亞目都屬于此類。包括浮游、底層和固著生活三種方式，依靠頭冠纖毛運(yùn)動(dòng)形成的水流旋渦，沉淀取食水中微小的生物和腐屑。（五）枝型：槌鉤最為發(fā)達(dá)，呈2個(gè)半圓形的薄片，其上有很多平行的肋條，其中有2-3個(gè)（或部分）肋條比較粗壯，肋條的內(nèi)端形成箭頭狀的齒；砧枝較小，為三棱形長(zhǎng)條，砧基和槌柄都退化。枝型咀嚼器與旋輪蟲型頭冠結(jié)合，是蛭態(tài)亞目的主要特征。適應(yīng)于沉淀取食。（六）鉤型：砧基和槌柄都極退化，砧板寬闊近乎半圓形，槌鉤系極少數(shù)長(zhǎng)條狀的齒組成，除外還有副槌鉤，它把砧板和槌鉤緊密聯(lián)結(jié)起來。鉤型咀嚼器與膠鞘輪蟲型頭冠結(jié)合，為膠鞘亞目的主要特征。這類輪蟲用槌鉤來撕碎闖入陷井的大型生物（如枝角類、橈足類等）。適應(yīng)于伏擊取食方法。多數(shù)營(yíng)固著生活，極少數(shù)營(yíng)浮游生活。絕大部分種類的雌雄形態(tài)差別極大。雄體體長(zhǎng)只有同種雌體的1/8-1/3，雄體沒有消化系統(tǒng)或只留痕跡，或有咀嚼器和胃，但沒有口和肛門，它們不吃食。雄性生殖系統(tǒng)占據(jù)假體腔的大部分。一個(gè)膨大的梨形或球形精巢，下接輸精管通至陰莖（交配器），沒有陰莖的種類在交配時(shí)輸精管通過體壁有纖毛的小孔向外翻出。雄體的頭冠皆向前方，長(zhǎng)滿纖毛，游泳十分迅速，從不固著，特別當(dāng)有雌體存在時(shí)更為活躍，直到與其中一個(gè)交配為止。交配和精子的傳遞通過雌體的泄殖腔孔或體壁

輪蟲的雌體在正常情況下所產(chǎn)的卵不需要受精，立即發(fā)育孵化為雌體，這種卵稱非需精卵（夏卵），產(chǎn)非需精卵的雌體稱不混交雌體。不混交雌體和非需精卵的細(xì)胞核中都含有雙倍的染色體。這種只依靠雌體繁殖后代的方法稱孤雌生殖。輪蟲在環(huán)境條件適合它們生活的情況下都進(jìn)行孤雌生殖。孤雌生殖的特點(diǎn)是生殖量大，生殖率高，種群發(fā)展迅速。當(dāng)環(huán)境條件惡化時(shí)一些種類進(jìn)行兩性生殖，此時(shí)不混交雌體所產(chǎn)的卵在成熟前經(jīng)減數(shù)分裂，卵細(xì)胞核內(nèi)的染色體為單倍體，這種卵稱需精卵，需精卵的發(fā)育有兩個(gè)去向，未經(jīng)受精的需精卵發(fā)育為雄體，經(jīng)受精的需精卵稱受精卵，又稱冬卵或休眠卵。休眠卵有厚的卵殼保護(hù)，能頑強(qiáng)抵抗不利的環(huán)境條件，如干燥、低溫、高溫或水質(zhì)化學(xué)變化等。休眠卵沉到水底待休眠期滿且溫度、溶氧、滲透壓等水質(zhì)條件合適時(shí)才發(fā)育孵化出不混交雌體，而絕不孵化出混交雌體。休眠卵孵化出的雌體叫“干母”。

（1）咀嚼器類型不同的輪蟲它的咀嚼器各部分發(fā)達(dá)的程度不同，形態(tài)上變化很大，形成不同的咀嚼器類型。常見的咀嚼器類型有：①槌型所有咀嚼板都比較粗壯而結(jié)實(shí)，槌鉤彎轉(zhuǎn)。中央部裂成幾個(gè)長(zhǎng)條齒，橫置于砧板上。通過左右槌鉤運(yùn)動(dòng)，不斷地嚼碎食物。②枝型砧基與槌柄已高度退化，且砧枝縮小，為一三棱形的長(zhǎng)條，左右槌鉤最為發(fā)達(dá)，各為半圓形的薄片，兩半合成圓形，各自其上有許多平行的肋條。③槌枝型槌鉤為許多長(zhǎng)條齒排列組成，槌柄短寬，顯著地隔成三段。砧基短粗，左右砧枝呈長(zhǎng)三角形，內(nèi)側(cè)具細(xì)齒。④砧型砧枝特別發(fā)達(dá)，內(nèi)側(cè)具1-2個(gè)刺狀突起。砧基已縮短，槌柄退化僅留痕跡，槌鉤也變得較細(xì)。能突然伸出口外以捕獲食物入口。⑤梳型砧板為提琴狀，槌柄復(fù)雜，其中部分出一月牙形彎曲的枝。在槌柄前有一前咽片，常比槌鉤發(fā)達(dá)。吮吸取食為主。⑥杖型砧基和槌柄都細(xì)長(zhǎng)呈杖型。砧枝呈寬闊的三角形，槌鉤一般有1-2個(gè)齒。槌鉤能伸出口外，攫取食物并把它咬碎。具此咀嚼器的輪蟲系兇猛種類。⑦鉗形槌柄很長(zhǎng)，與細(xì)長(zhǎng)的槌鉤交錯(cuò)在一起呈鉗狀，砧基較短，砧枝長(zhǎng)而稍彎，也呈鉗狀，其內(nèi)側(cè)有很多鋸齒。取食時(shí)鉗形咀嚼器能完全伸出口外，攫取食物。⑧鉤型砧基與槌柄已高度退化，砧枝寬闊而發(fā)達(dá)，槌鉤系由少數(shù)長(zhǎng)條箭頭狀的齒所組成。分類輪蟲分類形態(tài)結(jié)構(gòu)特殊，長(zhǎng)期以來其分類地位各家意見不統(tǒng)一。多將其列為線形動(dòng)物門（Nemathelminthes）的一個(gè)綱，即輪蟲綱（Rotifera）。有的學(xué)者把這類假體腔動(dòng)物稱為原體腔動(dòng)物門（Aschelminthes）。按照目前國(guó)外常用的分類方法，輪蟲可分為2個(gè)亞綱，3個(gè)總目，約1800種。即尾盤亞綱和真輪蟲亞綱。

分類系統(tǒng)Ⅰ.尾盤亞綱Seisona1．尾盤總目Seisona卵巢無卵黃腺，雄體發(fā)達(dá)，頭冠退化，海產(chǎn)寄生。如海輪蟲Seison.Ⅱ.真輪蟲亞綱Eurotatoria1.1.蛭態(tài)總目Bdelloidea卵巢具卵黃腺一對(duì)，枝形咀嚼器，無側(cè)觸手。2.單巢總目Monogononta卵巢具卵黃腺一個(gè)，不為枝形咀嚼器。（1）

游泳目Ploimida如有足則具成對(duì)或不成對(duì)的趾，足腺一對(duì)。頭冠（頭盤，輪器）各異，但決不是六腕輪型或膠鞘輪型。（2）

神輪目Gnesiotrocha①簇輪亞目Flosculariacea如有足則無趾，足腺發(fā)達(dá)六腕輪型或聚花輪型頭冠。咀嚼器為槌枝型。②膠鞘輪亞目Collothecacea足無趾，足腺發(fā)達(dá)。膠鞘輪型頭冠，咀嚼器鉤型。輪蟲屬Rotaria：體細(xì)長(zhǎng)。眼點(diǎn)一對(duì)不甚明顯，位于背觸手前面的吻部。吻較長(zhǎng)突出于頭冠之上。足端有三趾。喜生活于富含有機(jī)質(zhì)的小型水體，常附著于水生植物的莖、葉上。旋輪蟲屬Philodina：體較粗壯。眼點(diǎn)一對(duì)大而明顯，位于背觸手后，腦的背面。趾四個(gè)。生活環(huán)境與輪蟲近似。

臂尾輪屬

Brachionus:被甲較寬闊,呈正方形。

被甲前端總是具1-3對(duì)突出的棘刺。有的種類被甲后端也具棘刺。足不分節(jié)而很長(zhǎng),上面具很密的環(huán)形溝紋,并能活潑地伸縮擺動(dòng)。本屬種類甚多，主要營(yíng)浮游生活。但也常用足末端的趾，附著在其它物體上，并營(yíng)底棲生活。它們生長(zhǎng)在池塘、湖泊中，往往靠近岸的地方多于離岸的地方。

龜甲輪屬

K.peratella：被甲被線紋分割成若干多角形的板片。如同龜甲，前端有3對(duì)不規(guī)則的棘刺，有的還有后棘刺1-2條。無足。是典型的浮游種類。分布普遍。溫幅廣。一年四季（包括冰下）都可找到大量個(gè)體。鹽幅較大，淡水、半咸水中都能生活。由于個(gè)體小，被甲厚而堅(jiān)硬，其餌料價(jià)值遠(yuǎn)不及臂尾輪蟲。

水輪屬

Epiphanes：無甲。頭冠上有3-5個(gè)棒狀突起。各不同種間體形差異大。錐尾水輪蟲E.senta呈倒圓錐形；臂尾水輪蟲E.brachionas呈方塊形且足很長(zhǎng)，棒狀水輪蟲E.bravulatus呈囊袋狀。透明。卵黃腺呈帶狀。后者極易和晶囊輪蟲Asplanchna混淆

，但它有足且咀嚼器也完全不同

。水輪蟲個(gè)體大（500um左右）、運(yùn)動(dòng)慢、不具被甲，在富有機(jī)質(zhì)特別是多裸藻的小型水體中。種群數(shù)量可能極大（>1萬/L）在融冰后的低水溫條件下即可大量繁殖。其餌料和培養(yǎng)價(jià)值不在臂尾輪蟲屬之下

。

犀輪屬Rhinoglena：無被甲。體呈長(zhǎng)圓錐形。軀干有假“節(jié)”。但不作套筒式伸縮。頭部背側(cè)有一長(zhǎng)的“如意突”，會(huì)自如地伸縮。此為該屬主要特征，吻兩旁有一對(duì)眼點(diǎn)，卵胎生。前額犀輪蟲R.frontalis。為常見種。廣泛分布于靜水淡水池塘或小湖泊，大量個(gè)體主要出現(xiàn)于低溫季節(jié)。冬至前后在我國(guó)北方魚類越冬池冰下水體中常可大量繁殖。作著于1979年12月15日測(cè)得哈爾濱西效大越冬池犀輪蟲密度高達(dá)2.7萬/L。相反，溫暖季節(jié)（>15℃）它們的數(shù)量卻很少。犀輪蟲個(gè)體較大（300μm左右），無被甲，尤其是它適低溫的特性，是冷水性魚類或在低溫水體中繁殖的水生動(dòng)物苗種的優(yōu)良活餌料，并有望成為人工大量增殖的對(duì)象。

葉輪屬Notholca：背甲具縱條紋。前棘刺3對(duì)，長(zhǎng)短不等。后端渾圓或有短柄。無足。葉輪蟲屬種類不多但溫幅，鹽幅很廣。有的種如尖削葉輪蟲N.acuminata能在咸水中大量繁殖。該屬輪蟲往往在低溫季節(jié)，甚至冰下水體中出現(xiàn)，數(shù)量雖多但生物量小且高峰持續(xù)時(shí)間不長(zhǎng)。

晶囊輪屬Asplanchna：身體透明囊袋形，如像一個(gè)電燈泡。無足與肛門,亦無腸管。咀嚼器可伸出口外攝食。食物殘?jiān)鄰目谥型鲁?。全部卵胎生。休眠卵球形，每雌體可懷2-3個(gè)。但并不產(chǎn)出。隨死后的母體沉入水底。該屬均系典型浮游種類。溫暖季節(jié)常廣泛出現(xiàn)于池塘、湖泊、水庫(kù)等淡水水域。冬季經(jīng)常凍底又富含有機(jī)質(zhì)的淺水水體，其種群數(shù)量特別大。據(jù)作者觀察，此類輪蟲在沉積物中的休眠卵只有經(jīng)冷凍后方可上浮，且萌發(fā)率也顯著提高。晶囊輪蟲雖大量攝食其它輪蟲。它的發(fā)生毫無例外的會(huì)終止。臂尾輪蟲種群數(shù)量的高峰期。但因其個(gè)體大（>500um）、無被甲、寡敵害。一旦出現(xiàn)很容易形成優(yōu)勢(shì)種群。所以極有可能成為適合室內(nèi)外大規(guī)模培養(yǎng)的優(yōu)質(zhì)餌料浮游動(dòng)物。

囊足輪屬Asplanchnopus：除了有足和趾之外，基本上和晶囊輪蟲相似。習(xí)見種為多突囊足輪蟲A.multiceps。

疣毛輪屬Synchaeta：頭冠上面有4根長(zhǎng)剛毛，兩側(cè)各具一顯著的“耳”狀突起。足不分節(jié)。趾一對(duì)很小。該類輪蟲極易變形。固定后往往只能從頭部?jī)蓚?cè)仍然依稀可見的“耳”狀結(jié)構(gòu)辨別它們。此外從它的休眠卵呈球形且有長(zhǎng)刺的特征上也可視別。鹽幅和溫幅極廣。一年四季（包括冰凍季節(jié)）在淡水、咸水中均可繁殖。有時(shí)數(shù)量極大。每升水中可達(dá)數(shù)萬個(gè)。但高峰期持續(xù)時(shí)間不長(zhǎng)。如果改善環(huán)境。延續(xù)其種群數(shù)量高峰期的時(shí)間。利用其廣溫、廣鹽習(xí)性。進(jìn)行大規(guī)模培養(yǎng)或增殖利用是很有可能的。

多肢輪屬Polyarthra：頭冠上既無長(zhǎng)剛毛也無“耳”狀突。身后亦無足與趾。但身體兩側(cè)背腹面有12條針狀或葉狀的附肢。有跳躍和游泳功能。頭冠的盤頂區(qū)有一對(duì)顯著的盤頂觸手。先端有一束感覺毛。廣泛分布于湖泊、水庫(kù)、池塘中。一年四季均可找到。因個(gè)體小，運(yùn)動(dòng)（跳躍）較快，又有附肢。其餌料價(jià)值不大。常見種為針簇多肢輪蟲P.trigla。

鏡輪屬Testudinella：被甲較堅(jiān)硬，腹背扁平，背腹面觀近圓形，透明似鏡。足長(zhǎng)不分節(jié)，未端無趾，但有一圈纖毛。多底棲生活。在水草叢生處易采到較多個(gè)體。

巨腕輪屬Hexarthra：無被甲，體前半部有6個(gè)粗壯腕狀附肢，能劃動(dòng)跳躍。無足。為典型浮游輪蟲。溫暖季節(jié)出現(xiàn)于湖泊，池沼中。環(huán)頂巨腕輪蟲H.fennica可生活于內(nèi)陸咸水或淺海海灣中，是耐鹽性較強(qiáng)的種類。

三肢輪屬Filinia：卵形。無被甲。有三條或長(zhǎng)或短的附肢。其中前二條能活動(dòng)。分布很廣。一年四季在池塘。湖沼或其它富含有機(jī)質(zhì)的淡水水體中均能大量繁殖。高峰期種群數(shù)量可達(dá)幾十萬個(gè)/L。但生物量不大。且肢體長(zhǎng)，采收時(shí)亦纏繞成團(tuán)、餌料價(jià)值不大。

泡輪屬Pompholyx：被甲薄而透明。后端有足孔。但無足。足孔內(nèi)有一粘液管子伸出?？烧持懦龅穆选９食？梢娨宦迅街谧憧缀蠖?。該屬均系一些體長(zhǎng)僅100余微米的小型浮游輪蟲。廣泛分布于池塘、湖泊中，但數(shù)量不多。

聚花輪蟲型（馬蹄型）頭冠。無被甲。大多數(shù)為自由游泳的群體。常見者為聚花輪屬Conochilus：群體由幾個(gè)或上百個(gè)縱長(zhǎng)的個(gè)體組成。直徑可達(dá)1-4mm。分布廣。在中小型湖泊。池塘常形成大種群。因其個(gè)體大。無被甲?；顒?dòng)緩慢是許多水生動(dòng)物的優(yōu)質(zhì)餌料。但目前尚未掌握對(duì)它進(jìn)行定向培養(yǎng)的技術(shù)。習(xí)見種類主要有團(tuán)狀聚花輪蟲C.hippocrepis和獨(dú)角聚花輪蟲C.unicornis。前者由幾十個(gè)或上百個(gè)個(gè)體由膠質(zhì)連成大形球狀群體。個(gè)體頭冠上的腹觸手為2個(gè)；后者的群體一般<25個(gè)個(gè)體。腹觸手為1個(gè)（觸角）。

膠鞘輪科Collothecidae特征同亞目。常見為膠鞘輪屬Collotheca：營(yíng)固著或浮游生活。后者如敞水膠鞘輪蟲C.pelagica膠鞘透明。頭冠并無一般膠鞘輪蟲頭冠所具有的裂片但圍頂纖毛發(fā)達(dá)。這是對(duì)浮游生活的適應(yīng)。通常生活在池塘或湖泊中的敞水帶；前者如多態(tài)膠鞘輪蟲C.ambigua固著在沉水植物上。單獨(dú)棲息一個(gè)透明的膠鞘中。個(gè)體呈喇叭狀。頭冠具5個(gè)顯著的裂片和5束長(zhǎng)剛毛。體長(zhǎng)600-700μm。每年夏、秋季大量出現(xiàn)。

生活習(xí)性一、運(yùn)動(dòng)多數(shù)輪蟲主要借頭冠纖毛的轉(zhuǎn)動(dòng)作旋轉(zhuǎn)或螺旋式運(yùn)動(dòng)，另一些有附肢的種類如三肢輪蟲、多肢輪蟲、巨腕輪蟲等則借此作跳躍式運(yùn)動(dòng)。輪蟲的尾部雖不是主要運(yùn)動(dòng)器官。但它的擺動(dòng)無疑可以起到推波助瀾的作用。當(dāng)足腺分泌物粘著在基質(zhì)上時(shí)，還會(huì)以此足作圓心轉(zhuǎn)圈運(yùn)動(dòng)。三肢輪蟲的后肢不能活動(dòng)。但在運(yùn)動(dòng)中可起舵的作用。無論哪種運(yùn)動(dòng)方式。其速度一般<0.02cm/S。輪蟲緩慢的運(yùn)動(dòng)正是其成為水產(chǎn)動(dòng)物幼苗開口餌料的有利條件。二、食性多數(shù)輪蟲靠輪盤纖毛環(huán)向同一方向的轉(zhuǎn)動(dòng)使水形成旋渦。其中適口的細(xì)菌、單胞藻和腐屑等便被沉入口中，過大的物體被口圍纖毛拒之于外。實(shí)驗(yàn)表明，多數(shù)濾食性輪蟲的適口食物<5μm，最適5-10μm；另一部分大型種類如晶囊輪蟲則倚仗其特殊的頭冠和砧型咀嚼器撲食原生動(dòng)物、其它輪蟲、小型甲殼動(dòng)物等。當(dāng)然與這類食物大小差不多的大型浮游植物、有機(jī)碎屑等也在取食之例。據(jù)觀察，這類輪蟲的咀嚼器平時(shí)橫臥咀嚼囊中。在獵食時(shí)飛速旋轉(zhuǎn)90至180度。伸出口外獵取食物后縮回晶囊輪蟲捕食其它小型浮游動(dòng)物的效率是十分驚人的。作者曾在一個(gè)晶囊輪蟲的胃腔中一次性發(fā)現(xiàn)55個(gè)臂尾輪蟲的咀嚼器。難怪它的出現(xiàn)會(huì)導(dǎo)至臂尾輪蟲種群高峰期的終結(jié)。疣毛輪蟲等的杖型咀嚼器的槌鉤也能伸出口外攝取食物并吮吸其營(yíng)養(yǎng)；值得注意的是營(yíng)固著生活的膠鞘輪蟲。它們漏斗狀的頭冠形成一個(gè)捕食陷井，當(dāng)各類小型浮游生物落入陷井時(shí)，頭冠裂片上的刺毛便封住“井口”以防食物脫逃。輪蟲的取食方式不同，食物的類別各式各樣。但就目前最具培養(yǎng)價(jià)值的幾種臂尾輪蟲的主要食物還是小型浮游生物和有機(jī)碎屑。它們的取食器官雖能排除一些異物。但也僅局限于顆粒大小而對(duì)食物的質(zhì)量難有選擇性?，F(xiàn)已查明，某些單胞藻如小球藻Chlorella、扁藻Platymonas等飼喂輪蟲的效果較裸藻屬Euglena、裸甲藻Gymnodinium為好。這里除細(xì)胞大小、運(yùn)動(dòng)速度外可能還有營(yíng)養(yǎng)成分和毒性問題。總之、食物的種類、密度都直接影響輪蟲的繁殖，是培養(yǎng)中特別值得關(guān)注的問題。

三、生活方式輪蟲的基本生活方式有兩類。一類營(yíng)浮游或兼性浮游生活，如臂尾輪屬Brachionus、龜甲輪屬Keratella、葉輪屬Notholca、犀輪屬Rhinoglena、水輪屬Epiphanes、晶囊輪屬Asplanchna、多肢輪屬Polyarthra、疣毛輪屬Synchaeta、聚花輪屬Conochilus、鏡輪屬Testudinena、巨腕輪屬Pompholyx、三肢輪屬Filinia等；另一類營(yíng)底棲、附著或固著生活。如蛭態(tài)亞目的輪蟲等。鑒于這類輪蟲的餌料開發(fā)價(jià)值大多不如浮游輪蟲。本書未作重點(diǎn)介紹。四、生態(tài)分布輪蟲廣泛分布于各類淡水水體中，在海洋、內(nèi)陸咸水中也有其蹤跡。但種量稀少。部分具一定耐鹽性的種類可在河口、內(nèi)陸鹽水以及淺海沿岸帶的混鹽水水體中生活，甚至大量繁殖。如褶皺臂尾輪蟲B.plicatilis、尖尾疣毛輪蟲S.stylata、顫動(dòng)疣毛輪蟲S.tremula、尖削葉輪蟲N.acuminata、螺形龜甲輪蟲K.cochlearis、環(huán)頂巨腕輪蟲H.fennica，角突臂尾輪蟲B.angularis、壺狀臂尾輪蟲B.urceus。但真正適合在咸水中大規(guī)模培養(yǎng)者應(yīng)首推褶皺臂尾輪蟲。湖泊、池塘、泡沼應(yīng)是輪蟲生活的理想水域。那里水體平靜、有機(jī)質(zhì)豐富還有大量適合休眠卵藏身的水底沉積物。在這些水體中，輪蟲的種類或多或少，與各類水體的污染程度有關(guān)。如武漢東湖在60年代為82種，而80年代減少到57種。主要因水質(zhì)嚴(yán)重污染所引起。池塘因高度富營(yíng)養(yǎng)化，又極少有水草，所以輪蟲種類貧乏，常見者有臂尾輪屬、水輪屬、晶囊輪屬、三肢輪屬、多肢輪屬、疣毛輪屬、巨腕輪屬和犀輪屬的某些種類。但一些污生種類的數(shù)量可以極高。如作者曾調(diào)查吉林樺甸縣城周圍的一個(gè)有生活污水注入的舊河道（實(shí)為一個(gè)大池塘）。泥層中輪蟲休眠卵量高達(dá)8800萬個(gè)/m3。春季輪蟲密度最高達(dá)25000個(gè)/L。有的適低溫種能在北方冰下水體中繁殖。如作者于1979年12月15日在哈爾濱西效大越冬池發(fā)現(xiàn)前額犀輪蟲R.frontalig的數(shù)量達(dá)到2.7萬個(gè)/L。特別值得注意的是，我國(guó)一些受生活污水污染的沿海淺水水域，如遼寧營(yíng)口二道溝鹽場(chǎng)附近的成千上萬畝混鹽水水體（鹽度10左右）中褶皺臂尾輪蟲資源特別豐富，沉積物中休眠卵量可達(dá)幾百萬/m2。每年早春水溫升至15℃左右時(shí)（4月下旬）第1代輪蟲（干母）開始出現(xiàn)，旋即達(dá)到高峰（2-3萬個(gè)/L），一直延續(xù)至盛夏雨季來臨。高峰期持續(xù)2-3個(gè)月。雖被當(dāng)?shù)匕傩沾笏敛刹?，但其種群數(shù)量仍居高不下。這一現(xiàn)象提醒我們只要滿足其必需的生活條件，輪蟲的持續(xù)高產(chǎn)是可以做到的。在同一水體中的輪蟲，其水平和垂直分布受水流、光照、水溫等多種生態(tài)因素的影響，特別是水流，當(dāng)風(fēng)浪激起水體的垂直環(huán)流時(shí)，輪蟲不是隨波逐流集中水體的下風(fēng)位，而是隨著上升流從下層上升聚集在水體的上風(fēng)位處。作者曾觀察過黑龍江綏化漁場(chǎng)、內(nèi)蒙通遼漁場(chǎng)和遼寧大洼遼河三角洲河蟹養(yǎng)殖公司的10余個(gè)輪蟲（發(fā)生）池，其上下風(fēng)位差可達(dá)3-5倍，極值差近20倍。無風(fēng)浪時(shí)，除邊緣稍多外，輪蟲數(shù)量的水平分布比較均勻；輪蟲的垂直分布也與風(fēng)浪有關(guān)，有風(fēng)浪時(shí)大多數(shù)個(gè)體沉降至中下層，風(fēng)平浪靜時(shí)全池分布均勻或相對(duì)集中于中上層（白晝）。了解輪蟲的分布規(guī)律對(duì)其采捕尤其是置泵抽濾將是十分重要的。一、頭部包被于整塊甲殼內(nèi)，其背面有的種類具頸溝與軀干部分開。頭部有以下結(jié)構(gòu):（一）頭頂與頭盔:頭部頂端為頭頂，弧形或突出呈斧狀，稱頭盔。頭盔形狀常隨季節(jié)成周期性變化。（二）眼：復(fù)眼一個(gè)（胚胎時(shí)為一對(duì)），相當(dāng)發(fā)達(dá)由若干小眼（透明晶體）組成。其上有肌肉牽引，能轉(zhuǎn)動(dòng)；單眼一個(gè)，通常較小，位第一觸角附近。復(fù)眼和單眼均為視覺器官，能感受光線的強(qiáng)弱。復(fù)眼還能視別光源的方向和顏色。（三）觸角：兩對(duì)。第一觸角位頭部腹側(cè)，短小，單肢型，1-2節(jié)。♀♂差別極大?！舛?，不動(dòng)?！衢L(zhǎng)，能動(dòng)。末端具長(zhǎng)剛毛在交配時(shí)起執(zhí)握器的作用。第二觸角位頭部?jī)蓚?cè)，長(zhǎng)大。雙肢型，由原肢（1-2節(jié)）生出外肢（背肢）和內(nèi)肢（腹肢），內(nèi)、外肢2-4節(jié)。其上的羽狀剛毛數(shù)目常以一定序式（剛毛式）表示。如0-0-1-3/1-1-3。表示外肢4節(jié)，第一二節(jié)上無剛毛。第三四節(jié)上分別有1根和3根剛毛；內(nèi)肢3節(jié)。分別具1、1、3根剛毛。剛毛式是分類的重要依據(jù)。第二觸角是主要游泳器官。（四）殼?。侯^部?jī)蓚?cè)，各具一條由頭甲增厚形成的隆線，稱殼弧?？缮煺怪恋诙|角基部，形狀隨種類而異。如隆線溞殼弧后端彎曲呈銳角狀。其它種類則不呈銳角狀。殼弧支持了頭部且為觸角肌著生處。

軀干部包括胸部與腹部.（一）殼瓣(介殼)：左右2片,背緣愈合。腹緣和后緣游離,薄而透明,一般種類軀干部包被于殼瓣之內(nèi)。有的種類殼瓣后背角延長(zhǎng)成殼刺（如溞屬）而有的種類則是殼瓣后腹角延長(zhǎng)成較短的殼刺（如船卵溞和象鼻溞屬）。殼瓣面光滑，或有點(diǎn)狀、線狀、網(wǎng)狀等花紋，或有小刺等附屬物。殼瓣分內(nèi)、外兩層，血液在兩層間流動(dòng)循環(huán)。內(nèi)層薄與外界水接觸進(jìn)行氧氣交換，具有呼吸作用；外層較厚具有保護(hù)作用。（二）胸部、胸肢和攝食：軀干部有附肢（胸肢）的部分稱胸部。胸肢４－６對(duì)。枝角類的胸肢已喪失運(yùn)動(dòng)機(jī)能，主要為攝食器官，其形成與攝食方式（食性）有密切關(guān)系。（三）腹部：胸部以后無附肢的部分稱腹部，腹部背側(cè)有1－4個(gè)突起，稱腹突，它構(gòu)成孵育囊（broodchamer）的后壁，具防止卵子逸出的作用。腹突之后有一小節(jié)狀突起，其上著生2根羽狀剛毛，稱尾剛毛，它具有感覺機(jī)能。有的種類（大眼溞科等）小節(jié)突很發(fā)達(dá)，稱為尾突。自小節(jié)突或尾突以后到尾爪這部分結(jié)構(gòu)稱為后腹部，肛門開口于后腹部后方。后腹部的形態(tài)及其結(jié)構(gòu)，如肛門開口的位置，肛刺與側(cè)刺的數(shù)目和排列形式，尾爪與其凹面的基刺、櫛刺的有無和數(shù)目等特點(diǎn)常作為分類的重要依據(jù)。尾爪、肛刺和側(cè)刺等這些結(jié)構(gòu)在后腹部前后彎曲時(shí)，除了剔除不能食進(jìn)的物質(zhì)外，還能拭除粘附在胸肢剛毛上的污物。

濾食性種類（如溞屬等絕大部分種類）的胸肢扁平，葉狀，不分節(jié),上有許多羽狀剛毛構(gòu)成濾器。由于胸肢的不斷運(yùn)動(dòng),在兩殼瓣內(nèi)產(chǎn)生恒定的水流,從水流中濾得食物顆粒,并把它們集中到胸肢基部的腹溝中，形成食物流向前推進(jìn)入口。濾食性種類的主要食物是藻類、原生動(dòng)物、細(xì)菌和有機(jī)碎屑。一般認(rèn)為各種有機(jī)顆粒只要大小適當(dāng)（1-80μm之間，以1-20μm為主）都可被攝食。不合乎需要或過大的纏結(jié)塊經(jīng)第一對(duì)胸肢基部剛毛的反復(fù)活動(dòng)并由后腹部把它們掃出殼外。捕食性種類(如薄皮溞等少數(shù)種類)的胸肢呈圓柱形,外肢退化(大眼溞總科)或完全消失(薄皮溞科)只留內(nèi)肢,有真正的關(guān)節(jié),上生粗壯的刺狀或爪狀剛毛。捕食原生動(dòng)物、輪蟲和小型甲殼動(dòng)物時(shí)。用大顎將獵物殺死與撕裂，然后送入口中。濾食性種類的胸肢除攝食外，還有交換氣體、進(jìn)行呼吸的機(jī)能。同時(shí)，除大眼溞總科外，其余種類的雄體的第一對(duì)胸肢內(nèi)肢有壯鉤，許多種類的外肢還有長(zhǎng)鞭，交配時(shí)雄體就利用這對(duì)胸肢和第一觸角攀抓雌體。

枝角類有兩種生殖方式。孤雌生殖（單性生殖）與兩性生殖。外界條件比較適宜時(shí)進(jìn)行孤雌生殖，環(huán)境條件惡化時(shí)進(jìn)行兩性生殖

有的種類冬卵保護(hù)在卵鞍內(nèi)。無卵鞍的受精冬卵脫出母體后散落水中，具卵鞍的受精冬卵則在母體脫殼時(shí)，與殼瓣一起脫出。多數(shù)漂浮水面，受風(fēng)浪影響群集于水域的沿岸區(qū)；少數(shù)種類（象鼻溞等）的卵鞍卻沉在水底。

透明薄皮溞（Leptodoradindti）：體長(zhǎng)圓筒形，頗透明，分節(jié)。殼瓣小，不包被軀干部和胸肢。復(fù)眼很大，呈球形，除由冬卵孵出的第一代外，其余各代個(gè)體都無單眼。第一觸角能活動(dòng)，短小不分節(jié)。第二觸角粗大，剛毛式：0-10(12)–6(7)–10(11)/6(7)–11(13)–5(6)–8。游泳肢6對(duì)，圓柱型，分節(jié)，只留內(nèi)肢，外肢退化，其上有許多粗壯的剛毛，各對(duì)游泳肢皆為執(zhí)握肢，缺鰓囊。后腹部有一對(duì)大的尾爪。腸管直。無盲囊。雌體長(zhǎng)3-7.5mm。雄體較小，2-6.85mm，第一觸角較大，呈長(zhǎng)鞭狀，前側(cè)列生嗅毛；殼瓣完全退化，該部位突出呈背盾。為典型的浮游種類。大多分布于大中型湖泊，小型湖泊或積水較深的池塘也經(jīng)常發(fā)現(xiàn)。為北方種，除華南外，長(zhǎng)江流域、東北、云南和內(nèi)蒙古都有發(fā)現(xiàn)，有時(shí)數(shù)量極多。

秀體溞屬Diaphanosoma：頭部大、復(fù)眼大。無單眼和殼弧，有頸溝，第一觸角較短、能動(dòng)，前端有一根長(zhǎng)鞭毛和一簇嗅

毛。第二觸角強(qiáng)大，剛毛式；4-8/0-1-4。腸管直，無盲囊。后腹部小，錐形，無肛刺，爪刺3個(gè)。雄體第一觸角較長(zhǎng)，有一對(duì)交媾器，位于第6對(duì)胸肢之后腸管的兩側(cè)。主要分布于湖泊、水庫(kù)等較大型的淡水水體中。

尖頭溞屬Penilia：體透明，頭部小，額角尖細(xì)。后腹部狹長(zhǎng)，尾爪細(xì)長(zhǎng)，具2個(gè)基刺。第二觸角剛毛式為2-6/1-4。分布于海洋。

隆線溞Daphniacarinata:雌體長(zhǎng)1.3-3.7mm。殼刺長(zhǎng)可達(dá)體長(zhǎng)的1/3。殼面網(wǎng)紋多呈菱形。吻尖長(zhǎng)。殼弧發(fā)達(dá)，后端彎曲呈銳角狀。單眼小。第一觸角短，第二觸角剛毛式為0-0-1-3/1-1-3。后腹部有肛刺10個(gè)左右。尾爪基部有兩列櫛刺。卵鞍內(nèi)貯冬卵2個(gè)，其長(zhǎng)軸與卵鞍背側(cè)大致平行。該種是淡水池塘湖泊中最常見的枝角類，特別是魚苗池清塘后，繼輪蟲、裸腹溞繁殖高峰期后，常出現(xiàn)大量隆線溞，是魚苗后期的適口餌料，但因個(gè)體較大而不能被較小的魚苗取食。

大型溞

D.magna:雌體長(zhǎng)2-6mm，殼刺短，甚至消失。殼面有菱形花紋。殼弧發(fā)達(dá)但其延伸長(zhǎng)度不如隆線溞。后腹部在肛門之后的背側(cè)顯著凹陷，形成“肛凹陷”，肛刺以此分為前后兩組，前9-12個(gè)（有時(shí)5-6），后6-10個(gè)。卵鞍內(nèi)冬卵2個(gè)，斜臥，長(zhǎng)軸與卵鞍長(zhǎng)軸成一定角度。和隆線溞一樣，是池塘、湖泊中的常見種，但出現(xiàn)率稍低。在低鹽度（<5‰）水體中也有分布。

長(zhǎng)刺溞

D.longispina:雌體長(zhǎng)1.2-3.0mm。殼刺長(zhǎng)>1/2體長(zhǎng)。殼紋菱形或呈不規(guī)則的網(wǎng)狀。殼弧較發(fā)達(dá)，后端彎曲成－鈍角。后腹部無肛凹陷、肛刺9-15個(gè)，愈近尾爪者愈長(zhǎng)大。冬卵2個(gè)貯存于近似三角形的卵鞍中，卵長(zhǎng)軸與卵鞍背緣垂直。比較廣泛地分布于水庫(kù)、湖泊和江河中，但池塘中的出現(xiàn)率不如前述兩種，偶爾出現(xiàn)于半咸水水體中。

低額溞屬Simocephalus:無殼刺。頭小而低垂。有頸溝。單眼較大，紡錘形或點(diǎn)狀。第一觸角不甚發(fā)達(dá)，長(zhǎng)短♀♂相近。主要棲息于水坑、池沼等小型淡水水體，喜生活于水草茂密的岸邊。網(wǎng)紋溞屬Cariodaphnia:殼瓣具多角形網(wǎng)紋。頸溝深，頭小無吻。復(fù)眼大，充滿頭頂。單眼小，點(diǎn)狀?！獾谝挥|角不甚發(fā)達(dá)。♂較發(fā)達(dá)，均可微動(dòng)。瓣殼后背角稍突出成一短角刺。卵鞍貯冬卵一個(gè)。分布較廣，以稻田、水溝、坑塘中更為常見。船卵溞屬Scapholeberis:體近長(zhǎng)方形，長(zhǎng)1mm左右。殼瓣腹緣平直，后腹角具有向后延伸的殼刺。頸溝明顯。復(fù)眼大。卵鞍內(nèi)儲(chǔ)冬卵一個(gè)。本屬枝角類常利用殼瓣腹緣的剛毛。使腹面向上側(cè)懸而飄浮水面。常見種為平突船卵溞S.mucronata。廣泛分布于湖泊、池塘、溝渠等淡水水體。以多草的沿岸帶數(shù)量較多。多刺裸腹溞M.macrocopa。雌體長(zhǎng)0.8-1.2mm。腹緣剛毛55-65根，列生于整個(gè)腹緣，前長(zhǎng)而后短。第一觸角長(zhǎng)大，呈棒狀?！岣訌?qiáng)大。后腹部具羽狀肛刺7-11個(gè)和末端叉狀肛刺一個(gè)。尾爪基部無櫛狀刺列而僅有一些微小的梳狀毛。卵鞍內(nèi)儲(chǔ)冬卵2個(gè)。喜居于小型水域，特別是一些有機(jī)質(zhì)豐富的間歇性水體中。春夏季數(shù)量特別大。在清塘不久的魚苗池中，其密度可達(dá)每升水?dāng)?shù)百個(gè)。是魚苗的重要活餌料。微型裸腹溞(模糊裸腹溞）M.micrura:雌體0.5-0.8mm。為體型最小的裸腹水蚤。腹緣較長(zhǎng)剛毛只有11-25根。后腹部羽狀肛刺3-6個(gè)。叉狀肛刺一個(gè)。尾爪大，基部有10-12個(gè)櫛狀刺。卵鞍內(nèi)儲(chǔ)冬卵1個(gè)。習(xí)居于有機(jī)質(zhì)豐富的湖泊和池塘中，偶見于半咸水水體。蒙古裸腹溞M.mongolica:雌體長(zhǎng)1.0-1.4mm。腹緣長(zhǎng)剛毛22-29根。殼瓣上具多角形網(wǎng)紋。后背角不形成殼刺。頸溝發(fā)達(dá)。復(fù)眼較小，無單眼。本種與同屬的其它種的主要區(qū)別是雌體第一胸肢倒數(shù)第二節(jié)上不具前刺。該種是舊大陸唯一得到承認(rèn)的鹽水裸腹水溞，是中國(guó)枝角類的新記錄，其分布報(bào)導(dǎo)迄今僅限于晉南、內(nèi)蒙古、新疆和銀川地區(qū)。在這些地區(qū)的暫時(shí)性和永久性水體中都很常見。鹽度10-23之間出現(xiàn)率最高。曾在一個(gè)鹽度為165.2的超鹽水體中發(fā)現(xiàn)少量個(gè)體。在室內(nèi)經(jīng)短期馴養(yǎng)，移到淡水和海水中都能生長(zhǎng)繁殖。

象鼻溞屬Bosmina：體形雖有變化，但自頭部背側(cè)至殼瓣后背角幾乎呈圓弧形，無頸溝，殼瓣后緣平截，殼瓣后腹角向后延伸成殼刺。第一觸角基部不愈合為一。第二觸角外肢4節(jié)，內(nèi)肢3節(jié)。全國(guó)各地大、中、小水體都有分布，但主要生活在湖泊中，尤以富營(yíng)養(yǎng)水域數(shù)量多。在大型深水湖泊或水庫(kù)的敝水區(qū)多于沿岸區(qū)。

基合溞屬Bosminopsis：有頸溝。頭部與軀干部分界明顯，后腹角不延伸成殼刺。雌體第一觸角基端左右愈合，末端彎曲，嗅毛生于觸角的末端。第二觸角內(nèi)、