2021年藥物分析試題庫

藥物分析試題庫第一章緒論第二章藥物雜質(zhì)檢查第三章藥物定量分析與分析辦法驗(yàn)證第四章巴比妥類藥物分析第五章芳酸及其酯類藥物分析第六章胺類藥物分析第七章雜環(huán)類藥物分析第八章生物堿類藥物分析第九章維生素類藥物分析第十章甾體激素類藥物分析第十一章抗生素類藥物分析第十二章藥物制劑分析第十三章生化藥物與基因工程藥物分析概論第十四章中藥及其制劑分析概論第十五章藥物質(zhì)量原則制定第十六章藥物質(zhì)量控制中當(dāng)代分析辦法與技術(shù)第一章緒論一、填空題1．國內(nèi)藥物質(zhì)量原則分為和兩者均屬于國家藥物質(zhì)量原則，具備等同法律效力。2．中華人民共和國藥典重要內(nèi)容由、、某些構(gòu)成。3．當(dāng)前公認(rèn)全面控制藥物質(zhì)量法規(guī)有、、、。4．“精密稱定”系指稱取重量應(yīng)精確至所取重量；“稱定”系指稱取重量應(yīng)精確至所取重量；取用量為“約”若干時(shí)，系指取用量不得超過規(guī)定量。5．藥物分析重要是采用或等辦法和技術(shù)，研究化學(xué)合成藥物和構(gòu)造已知天然藥物及其制劑構(gòu)成、理化性質(zhì)、真?zhèn)舞b別、純度檢查以及有效成分含量測(cè)定等。因此，藥物分析是一門辦法性學(xué)科。二、問答題藥物概念？對(duì)藥物進(jìn)行質(zhì)量控制意義？藥物分析在藥物質(zhì)量控制中擔(dān)任著重要任務(wù)是什么？常用藥物原則重要有哪些，各有何特點(diǎn)？中華人民共和國藥典（）是如何編排？什么叫恒重，什么叫空白實(shí)驗(yàn)，什么叫原則品、對(duì)照品？慣用藥物分析辦法有哪些？藥物檢查工作基本程序是什么?8．中華人民共和國藥典和國外慣用藥典現(xiàn)行版本及英文縮寫分別是什么？第二章藥物雜質(zhì)檢查一、選取題：1．藥物中重金屬是指（）APb2＋B影響藥物安全性和穩(wěn)定性金屬離子C原子量大金屬離子D在規(guī)定條件下與硫代乙酰胺或硫化鈉作用顯色金屬雜質(zhì)2．古蔡氏檢砷法測(cè)砷時(shí)，砷化氫氣體與下列那種物質(zhì)作用生成砷斑（）A氯化汞B溴化汞C碘化汞D硫化汞3．檢查某藥物雜質(zhì)限量時(shí)，稱取供試品W(g)，量取原則溶液V(ml)，其濃度為C(g/ml)，則該藥雜質(zhì)限量(%)是（）ABCD4．用古蔡氏法測(cè)定砷鹽限量，對(duì)照管中加入原則砷溶液為（）A1mlB2mlC依限量大小決定D依樣品取量及限量計(jì)算決定5．藥物雜質(zhì)限量是指（）A藥物中所含雜質(zhì)最小容許量B藥物中所含雜質(zhì)最大容許量C藥物中所含雜質(zhì)最佳容許量D藥物雜質(zhì)含量6．氯化物檢查中加入硝酸目是（）A加速氯化銀形成B加速氧化銀形成C除去COeq\o(\s\up6(2+),\s\do2(3))、SOeq\o(\s\up6(2-),\s\do2(4))、C2Oeq\o(\s\up6(2-),\s\do2(4))、POeq\o(\s\up6(3-),\s\do2(4))干擾D改進(jìn)氯化銀均勻度7．關(guān)于藥物中雜質(zhì)及雜質(zhì)限量論述對(duì)的是（）A雜質(zhì)限量指藥物中所含雜質(zhì)最大容許量B雜質(zhì)限量普通只用百萬分之幾表達(dá)C雜質(zhì)來源重要是由生產(chǎn)過程中引入其他方面可不考慮D檢查雜質(zhì)，必要用原則溶液進(jìn)行比對(duì)8．砷鹽檢查法中，在檢砷裝置導(dǎo)氣管中塞入醋酸鉛棉花作用是（）A吸取砷化氫B吸取溴化氫C吸取硫化氫D吸取氯化氫9．中華人民共和國藥典規(guī)定普通雜質(zhì)檢查中不涉及項(xiàng)目（）A硫酸鹽檢查B氯化物檢查C溶出度檢查D重金屬檢查10．重金屬檢查中，加入硫代乙酰胺時(shí)溶液控制最佳pH值是（）A1.5B3.5C7.5D二、多選題：1．用對(duì)照法進(jìn)行藥物普通雜質(zhì)檢查時(shí)，操作中應(yīng)注意（）A供試管與對(duì)照管應(yīng)同步操作B稱取1g以上供試品時(shí)，不超過規(guī)定量±1%C儀器應(yīng)配對(duì)D溶劑應(yīng)是去離子水E對(duì)照品必要與待檢雜質(zhì)為同一物質(zhì)2．關(guān)于藥物中氯化物檢查，對(duì)的是（）A氯化物檢查在一定限度上可“批示”生產(chǎn)、儲(chǔ)存與否正常B氯化物檢查可反映Ag+多少

C氯化物檢查是在酸性條件下進(jìn)行D供試品取量可任意E原則NaCl液取量由限量及供試品取量而定3．檢查重金屬辦法有（）A古蔡氏法B硫代乙酰胺C硫化鈉法

D微孔濾膜法E硫氰酸鹽法4．關(guān)于古蔡氏法論述，錯(cuò)誤有（）A反映生成砷化氫遇溴化汞，產(chǎn)生黃色至棕色砷斑B加碘化鉀可使五價(jià)砷還原為三價(jià)砷

C金屬新與堿作用可生成新生態(tài)氫

D加酸性氯化亞錫可防止碘還原為碘離子E在反映中氯化亞錫不會(huì)銅鋅發(fā)生作用5．關(guān)于硫代乙酰胺法錯(cuò)誤論述是（）A是檢查氯化物辦法

B是檢查重金屬辦法

C反映成果是以黑色為背景

D在弱酸性條件下水解，產(chǎn)生硫化氫

E反映時(shí)pH應(yīng)為7-86．下列不屬于普通雜質(zhì)是（）A氯化物B重金屬C氰化物

D2-甲基-5-硝基咪唑E硫酸鹽7．藥物雜質(zhì)限量基本規(guī)定涉及（）A不影響療效和不發(fā)生毒性B保證藥物質(zhì)量

C便于生產(chǎn)D便于儲(chǔ)存E便于制劑生產(chǎn)8．藥物雜質(zhì)來源有（）

A藥物生產(chǎn)過程中B藥物儲(chǔ)藏過程中C藥物使用過程中

D藥物運(yùn)送過程中E藥物研制過程中9．藥物雜質(zhì)會(huì)影響（）

A危害健康B影響藥物療效C影響藥物生物運(yùn)用度

D影響藥物穩(wěn)定性E影響藥物均一性三、填空題：1．藥典中規(guī)定雜質(zhì)檢查項(xiàng)目，是指該藥物在___________和____________也許具有并需要控制雜質(zhì)。2．古蔡氏檢砷法原理為金屬鋅與酸作用產(chǎn)生____________，與藥物中微量砷鹽反映生成具揮發(fā)性___________，遇溴化汞試紙，產(chǎn)生黃色至棕色______，與一定量原則砷溶液所產(chǎn)生砷斑比較，判斷藥物中砷鹽含量。3．砷鹽檢查中若供試品中具有銻鹽，為了防止銻化氫產(chǎn)生銻斑干擾，可改用__________。4．氯化物檢查是依照氯化物在__________介質(zhì)中與_______________作用，生成_________________渾濁，與一定量原則_________________溶液在_______________條件和操作下生成渾濁液比較濁度大小。5．重金屬和砷鹽檢查時(shí)，常把原則鉛和原則砷先配成儲(chǔ)備液，這是為了_______________。四、名詞解釋：普通雜質(zhì)：

特殊雜質(zhì)：

恒重：

雜質(zhì)限量：

藥物純度：

五、判斷改錯(cuò)題：含量測(cè)定有些規(guī)定以干燥品計(jì)算，如分子中有結(jié)晶水則以含結(jié)晶水分子式計(jì)算。（）

藥物檢查項(xiàng)目中不規(guī)定檢查雜質(zhì)，闡明藥物中不含此類雜質(zhì)。（）

藥典中規(guī)定，乙醇未標(biāo)明濃度者是指75％乙醇。（）

4．凡溶于堿不溶于稀酸藥物，可在堿性溶液中以硫化氫試液為顯色劑檢查重金屬（）六、計(jì)算題：取葡萄糖4.0g，加水30ml溶解后，加醋酸鹽緩沖溶液（pH3.5）2.6ml，依法檢查重金屬（中華人民共和國藥典），含重金屬不得超過百萬分之五，問應(yīng)取原則鉛溶液多少ml？（每1ml相稱于Pb10μg/ml）（2ml）檢查某藥物中砷鹽，取原則砷溶液2ml（每1ml相稱于1μgAs）制備原則砷斑，砷鹽限量為0.0001％，應(yīng)取供試品量為多少？（2.0g）3．依法檢查枸櫞酸中砷鹽，規(guī)定含砷量不得超過1ppm，問應(yīng)取檢品多少克？（原則砷溶液每1ml相稱于1μg砷）（2.0g）4．配制每1ml中10μgCl原則溶液500ml，應(yīng)取純氯化鈉多少克？（已知Cl：35.45Na：23）（8.24mg）3．磷酸可待因中檢查嗎啡：取本品0.1g，加鹽酸溶液（9→10000）使溶解成5ml，加NaNO2試液2ml，放置15min，加氨試液3ml，所顯顏色與嗎啡溶液[嗎啡2.0mg加HCl溶液(9→10000)使溶解成100ml]5ml，用同一辦法制成對(duì)照溶液比較，不得更深。問其限量為多少？（0.1%）第四章巴比妥類藥物鑒別一、選取題1.硫噴妥鈉與銅鹽鑒別反映生產(chǎn)物為：（）A紫色B藍(lán)色C綠色D黃色E紫堇色2．巴比妥類藥物鑒別辦法有：（）A與鋇鹽反映生產(chǎn)白色化合物

B與鎂鹽反映生產(chǎn)白色化合物

C與銀鹽反映生產(chǎn)白色化合物

D與銅鹽反映生產(chǎn)白色化合物

E與氫氧化鈉溶液反映生產(chǎn)白色產(chǎn)物3．巴比妥類藥物具備特性為：（）A弱堿性B弱酸性C易與重金屬離子絡(luò)和

D易水解E具備紫外吸取特性4．下列哪種辦法可以用來鑒別司可巴比妥：（）A與溴試液反映，溴試液退色B與亞硝酸鈉－硫酸反映，生成桔黃色產(chǎn)物C與銅鹽反映，生成綠色沉淀D與三氯化鐵反映，生成紫色化合物5．下列哪種辦法能用于巴比妥類藥物含量測(cè)定：（）A非水滴定法B溴量法C兩者均可D兩者均不可二、填空題1．巴比妥類藥物母核為，為環(huán)狀構(gòu)造。巴比妥類藥物常為結(jié)晶或結(jié)晶性粉末，環(huán)狀構(gòu)造共熱時(shí)，可發(fā)生水解開環(huán)。巴比妥類藥物自身溶于水，溶于乙醇等有機(jī)溶劑，其鈉鹽溶于水而溶于有機(jī)溶劑。2．巴比妥類藥物環(huán)狀構(gòu)造中具有，易發(fā)生，在水溶液中發(fā)生級(jí)電離，因而本類藥物水溶液顯。3．硫噴妥鈉在氫氧化鈉溶液中與鉛離子反映，生成，加熱后，沉淀轉(zhuǎn)變成為。4．苯巴比妥酸度檢查重要是控制副產(chǎn)物。酸度檢查重要是控制量。5．巴比妥類藥物含量測(cè)定重要有：、、、四種辦法。三、問答題1.請(qǐng)簡述銀量法用于巴比妥類藥物含量測(cè)定原理？2.銀鹽鑒別反映時(shí)，能不能加入過多Na2CO3，為什么？3.如何鑒別具有芳環(huán)取代基巴比妥藥物？4.如何用化學(xué)辦法鑒別巴比妥，苯巴比妥，司可巴比妥，異戊巴比妥和含硫巴比妥？四、計(jì)算題1.取苯巴比妥對(duì)照品用適量溶劑配成10μg/ml對(duì)照液。另取50mg苯巴比妥鈉供試品溶于水，加酸，用氯仿提取蒸干后，殘?jiān)们‘?dāng)溶劑配成100ml供試品溶液。在240nm波長處測(cè)定吸取度，對(duì)照液為0.431，供試液為0.392，計(jì)算苯巴比妥鈉百分含量？（99.6%）2.取苯巴比妥0.4045g，加入新制碳酸鈉試液16ml使溶解，加丙酮12ml與水90ml，用硝酸銀滴定液（0.1025mol/L）滴定至終點(diǎn)，消耗硝酸銀滴定液16.88ml，求苯巴比妥百分含量（每1ml0.1mol/L硝酸銀相稱于23.22mgC12H22N2O3？（99.3%第五章芳酸及其酯類藥物分析一、選取題1.亞硝酸鈉滴定法中，加入KBr作用是：（）A添加Br－B生成NO＋·Br—

C生成HBr

D生產(chǎn)Br2E抑制反映進(jìn)行2．雙相滴定法可合用藥物為：（）A阿司匹林B對(duì)乙酰氨基酚

C水楊酸D苯甲酸E苯甲酸鈉3．兩步滴定法測(cè)定阿司匹林片含量時(shí)，每1ml氫氧化鈉溶液（0.1mol/L）相稱于阿司匹林（分子量＝180.16）量是：（）A18.02mgB180.2mgC90.08mgD45.04mgE450.0mg4．芳酸堿金屬鹽（如水楊酸鈉）含量測(cè)定非水溶液滴定法論述，哪項(xiàng)是錯(cuò)誤？（）A滴定終點(diǎn)敏銳B辦法精確，但復(fù)雜C用結(jié)晶紫做批示劑

D溶液滴定至藍(lán)綠色E需用空白實(shí)驗(yàn)校正5．下列那種芳酸或芳胺類藥物，不能用三氯化鐵反映鑒別（）A水楊酸B苯甲酸鈉C對(duì)氨基水楊酸鈉

D丙磺舒E貝諾酯6．乙酰水楊酸用中和法測(cè)定期，用中性醇溶解供試品目是為了：（）A防止供試品在水溶液中滴定期水解B防腐消毒

C使供試品易于溶解D控制pH值E減小溶解度二、填空題1．芳酸類藥物酸性強(qiáng)度與關(guān)于。芳酸分子中苯環(huán)上如具備、、、等電負(fù)性大取代基，由于能使苯環(huán)電子云密度減少，進(jìn)而引起羧基中羥基氧原子上電子云密度減少和使氧-氫鍵極性增長，使質(zhì)子較易解離，故酸性。2．具備芳酸類藥物在中性或弱酸性條件下，與反映，生成色配位化合物。反映適當(dāng)pH為，在強(qiáng)酸性溶液中配位化合物分解。3．阿司匹林特殊雜質(zhì)檢查重要涉及以及檢查。4．對(duì)氨基水楊酸鈉在潮濕空氣中，露置日光或遇熱受潮時(shí)，也可生成，再被氧化成，色漸變深，其氨基容易被羥基取代而生成3，5，3'，5'-四羥基聯(lián)苯醌，呈明顯色。中華人民共和國藥典采用法進(jìn)行檢查。5．阿司匹林含量測(cè)定辦法重要有、、。三、問答題1．用反映式闡明測(cè)定對(duì)氨基水楊酸鈉反映原理和反映條件。2．試述鑒別水楊酸鹽和對(duì)氨基水楊酸鈉反映原理，反映條件和反映現(xiàn)象？3．如何用雙相滴定法測(cè)定苯甲酸鈉含量？闡明測(cè)定原理和辦法？四、計(jì)算題1．精密稱取丙磺舒0.6119g，按藥典規(guī)定加中性乙醇溶解后，以酚酞為批示液，用氫氧化鈉滴定液（0.1022mol/L）滴定片10片，用去氫氧化鈉滴定液20.77ml，求丙磺舒百分含量？（99.01%2．稱取對(duì)氨基水楊酸鈉0.4132g，按藥典規(guī)定加水和鹽酸后，按永停滴定法用亞硝酸鈉滴定液（0.1023mol/L）滴定到終點(diǎn)，消耗亞硝酸鈉滴定液22.91ml，求對(duì)氨基水楊酸鈉（C7H6NNaO3）百分含量？（99.32%3．取標(biāo)示量為0.5g阿司匹林10片，稱出總重為5.7680g，研細(xì)后，精密稱取0.3576g，按藥典規(guī)定用兩次加堿剩余堿量法測(cè)定。消耗硫酸滴定液（0.05020mol/L）22.92ml，空白實(shí)驗(yàn)消耗該硫酸滴定液39第六章胺類藥物分析一、選取題1．對(duì)乙酰氨基酚含量測(cè)定辦法為：取本品約40mg，精密稱定，置250mg量瓶中，加0.4%氫氧化鈉溶液50ml溶解后，加水至刻度，搖勻，精密量取5ml，置100ml量瓶中，加0.4%氫氧化鈉溶液10ml，加水至刻度，搖勻，照分光光度法，在257nm波長處測(cè)定吸取度，按C8H9NO2吸取系數(shù)為715計(jì)算，即得，若樣品稱樣量為W（g），測(cè)得吸取度為A，測(cè)含量百分率計(jì)算式為：（）ABCDE2.鹽酸普魯卡因慣用鑒別反映有：（）A重氮化-偶合反映B氧化反映C磺化反映D碘化反映3．不可采用亞硝酸鈉滴定法測(cè)定藥物是（）AAr-NH2BAr-NO2CAr-NHCORDAr-NHR4．亞硝酸鈉滴定法測(cè)定期，普通均加入溴化鉀，其目是：（）A使終點(diǎn)變色明顯B使氨基游離C增長NO+濃度D增強(qiáng)藥物堿性E增長離子強(qiáng)度5．亞硝酸鈉滴定批示終點(diǎn)辦法有若干，國內(nèi)藥典采用辦法為（）A電位法B外批示劑法C內(nèi)批示劑法D永停法E堿量法6．關(guān)于亞硝酸鈉滴定法論述，錯(cuò)誤有：（）A對(duì)有酚羥基藥物，均可用此辦法測(cè)定含量B水解后呈芳伯氨基藥物，可用此辦法測(cè)定含量C芳伯氨基在堿性液中與亞硝酸鈉定量反映，生成重氮鹽D在強(qiáng)酸性介質(zhì)中，可加速反映進(jìn)行E反映終點(diǎn)多用永停法顯示二、填空題1．芳胺類藥物依照基本構(gòu)造不同，可分為和。2．對(duì)氨基苯甲酸酯類藥物因分子構(gòu)造中有構(gòu)造，能發(fā)生重氮化-偶合反映；有構(gòu)造，易發(fā)生水解。3．利多卡因在酰氨基鄰位存在兩個(gè)甲基，由于影響，較水解，故其鹽水溶液比較。4．對(duì)乙酰氨基酚具有基，與三氯化鐵發(fā)生呈色反映，可與利多卡因和醋氨苯砜區(qū)別。5．分子構(gòu)造中含或基藥物，均可發(fā)生重氮化-偶合反映。鹽酸丁卡因分子構(gòu)造中不具備基，無此反映，但其分子構(gòu)造中在酸性溶液中與亞硝酸鈉反映，生成乳白色沉淀，可與具備基同類藥物區(qū)別。6．鹽酸普魯卡因具備構(gòu)造，遇氫氧化鈉試液即析出白色沉淀，加熱變?yōu)橛蜖钗?，繼續(xù)加熱則水解，產(chǎn)生揮發(fā)性，能使?jié)駶櫦t色石蕊試紙變?yōu)樗{(lán)色，同步生成可溶于水，放冷，加鹽酸酸化，即生成白色沉淀。7．亞硝酸鈉滴定法中，加入溴化鉀作用是；加入過量鹽酸作用是①②③，但酸度不能過大，普通加入鹽酸量按芳胺類藥物與酸摩爾比約為。8．重氮化反映為，反映速度較慢，因此滴定不適當(dāng)過快。為了避免滴定過程中亞硝酸揮發(fā)和分解，滴定期將滴定管尖端，一次將大某些亞硝酸鈉滴定液在攪拌條件下迅速加入使其盡快反映。然后將滴定管尖端，用少量水淋洗尖端，再緩緩滴定。特別是在近終點(diǎn)時(shí)，因尚未反映芳伯氨基藥物濃度極稀，須在最后一滴加入后，攪拌分鐘，再擬定終點(diǎn)與否真正到達(dá)。9．亞硝酸鈉滴定法應(yīng)用外批示劑時(shí)，其敏捷度與反映體積（有，無）關(guān)系。10．苯乙胺類藥物構(gòu)造中多具有構(gòu)造，顯基性質(zhì)，可與重金屬離子絡(luò)合呈色，露置空氣中或遇光易，色漸變深，在性溶液中更易變色。三、鑒別題用化學(xué)辦法區(qū)別下列藥物1．鹽酸普魯卡因2．鹽酸丁卡因3．對(duì)乙酰氨基酚4．腎上腺素四、問答題為什么利多卡因鹽水溶液比較穩(wěn)定，不易水解？對(duì)乙酰氨基酚中對(duì)氨基酚檢查原理是什么？鹽酸普魯卡因注射液為什么會(huì)變黃？亞硝酸鈉滴定法常采用批示終點(diǎn)辦法有哪些？中華人民共和國藥典采用是哪種？苯乙胺類藥物中酮體檢查原理是什么？用溴量法測(cè)定苯乙胺類藥物含量時(shí)，溴液能否過量太多？為什么？第七章雜環(huán)類藥物分析一、選取題1．用于吡啶類藥物鑒別開環(huán)反映有：（）A茚三酮反映B戊烯二醛反映

C坂口反映D硫色素反映E二硝基氯苯反映2．下列藥物中，哪一種藥物加氨制硝酸銀能產(chǎn)生銀鏡反映（）A地西泮B阿司匹林

C異煙肼D苯佐卡因E苯巴比妥3．硫酸-熒光反映為地西泮特性鑒別反映之一。地西泮加硫酸溶解后，在紫外光下顯：（）A紅色熒光B橙色熒光C黃綠色熒光D淡藍(lán)色熒光E紫色熒光4．下列藥物中，哪一種藥物加氨制硝酸銀能產(chǎn)生銀鏡反映（）A地西泮B阿司匹林C異煙肼D苯佐卡因E苯巴比妥5．有氧化劑存在時(shí)，吩噻嗪類藥物鑒別或含量測(cè)定辦法為（）A非水溶液滴定法B紫外分光光度法C熒光分光光度法D鈀離子比色法EpH批示劑吸取度比值法6．異煙肼不具備性質(zhì)和反映是（）A還原性B與芳醛縮合呈色反映C弱堿性D重氮化偶合反映7．苯駢噻嗪類藥物易被氧化，這是由于（）A低價(jià)態(tài)硫元素B環(huán)上N原子C側(cè)鏈脂肪胺D側(cè)鏈上鹵素原子二、填空題1．異煙肼與無水Na2CO3或鈉石灰共熱，發(fā)生反映，產(chǎn)生臭味。2．鈰量法測(cè)定氯丙嗪含量時(shí)，當(dāng)氯丙嗪失去個(gè)電子顯紅色，失去個(gè)電子紅色消褪。三、問答題什么叫戊烯二醛反映和2，4-二硝基氯苯反映？這兩個(gè)反映合用于什么樣化合物？如何鑒別尼可剎米和異煙肼？如何鑒別酰肼基？異煙肼中游離肼是如何產(chǎn)生？慣用檢查辦法有哪些？異煙肼氧化還原滴定法涉及哪三種辦法？各有哪些優(yōu)缺陷？苯駢噻嗪類藥物非水堿量法為什么要加入抗壞血酸和醋酸汞？苯駢噻嗪類藥物紫外吸取性質(zhì)是由什么構(gòu)造引起？具備什么特點(diǎn)？其氧化產(chǎn)物和未取代苯駢噻嗪紫外吸取有何差別？簡述鈰量法測(cè)定苯駢噻嗪類藥物原理？簡述鈀離子比色法原理？10．如何鑒別氯氮卓和地西泮？氯氮卓中關(guān)于物質(zhì)涉及哪兩種？使用薄層色譜法檢查時(shí)，使用顯色系統(tǒng)是什么？第八章生物堿類藥物分析一、選取題1．用非水滴定法測(cè)定生物堿氫鹵酸鹽時(shí)，須加入醋酸汞，其目是（）A增長酸性B除去雜質(zhì)干擾C消除氫鹵酸根影響D消除微量水分影響E增長堿性2．提取容量法最慣用堿化試劑為（）A氫氧化鈉B氨水C碳酸氫鈉D氫氧化鉀E氯化銨3．非水溶液滴定法測(cè)定生物堿含量時(shí)，普通加入溶劑為10~30ml，消耗0.1mol/LHClO4原則溶液（）mlA8B5C9D4E74．關(guān)于生物堿類藥物鑒別，哪項(xiàng)論述是錯(cuò)誤（）A在生物堿類藥物分子中，大都具有雙鍵構(gòu)造，因而具備紫外特性吸取峰，據(jù)此用于鑒別。B紫外吸取光譜較紅外吸取光譜豐富，是更好藥物鑒別辦法。C化學(xué)鑒別最慣用是沉淀反映和顯色反映。D生物堿可用生物堿沉淀試劑反映來進(jìn)行鑒別。E薄層色譜分離鑒別中生物堿必要以游離堿形式存在。5．慣用生物堿沉淀試劑有（）A碘-碘化鉀B碘化鉍鉀C鉬硫酸D磷鉬酸E碘化汞鉀6．慣用生物堿顯色試劑有（）A硅鎢酸B濃硫酸C濃硝酸D苦味酸E鉬硫酸7．咖啡因和茶堿特性鑒別反映是（）A雙縮脲反映BVitali反映C紫脲酸銨反映

D綠奎寧反映E甲醛-硫酸反映8．非水溶液滴定法測(cè)定硫酸奎寧含量反映條件為（）A冰醋酸-醋酐為溶劑

B高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定

C1mol高氯酸與1/3mol硫酸奎寧反映

D僅用電位法批示終點(diǎn)

E溴酚藍(lán)為批示劑9．酸性染料比色法中，水相pH值過小，則（）A能形成離子對(duì)

B有機(jī)溶劑提取能完全

C酸性染料以陰離子狀態(tài)存在

D生物堿幾乎所有以分子狀態(tài)存在

E酸性染料以分子狀態(tài)存在二、填空題1．雙縮脲反映為芳環(huán)側(cè)鏈具備構(gòu)造特性反映。2．Vitali反映為類生物堿特性反映。本類藥物與發(fā)煙硝酸共熱，水解并得到黃色三硝基衍生物，遇醇制KOH顯色。3．綠奎寧反映為衍生物特性反映，在性水溶液中，滴加微過量溴水或氯水，再加入過量氨水，應(yīng)顯色。4．紫脲酸銨反映為黃嘌呤類生物堿特性反映。本類藥物加和在水浴上共熱蒸干，殘?jiān)霭睔饧瓷伤募谆想逅徜@，顯紫色，再加NaOH液顏色即。5．為使生物堿等堿性有機(jī)藥物在硅膠薄層板上順利展開，可采用下面兩種辦法：①②。6．大多數(shù)生物堿堿性較弱，不適當(dāng)在水溶液中直接用酸滴定，應(yīng)采用非水堿量法滴定，當(dāng)生物堿Kb為時(shí)，選用冰醋酸作溶劑，Kb為時(shí)，選用冰醋酸與醋酐混合溶劑作溶劑，Kb＜時(shí)，應(yīng)用醋酐作溶劑。7．用非水堿量法滴定生物堿氫鹵酸鹽時(shí)，需在滴定前加入一定量溶液，以消除氫鹵酸影響，其原理為。8．用非水堿量法滴定生物堿硫酸鹽時(shí)，只能滴定至這一步。9．在用提取中和法測(cè)定生物堿類藥物時(shí)，最慣用堿化試劑為，最慣用提取溶劑為。在滴定期應(yīng)選用變色范疇在區(qū)域批示劑。10．酸性染料比色法與否能定量完畢核心是。在影響酸性染料比色法因素中和影響是本法實(shí)驗(yàn)核心。三、鑒別題麻黃堿②阿托品③奎寧④咖啡因四、問答題用TLC法鑒別生物堿類藥物常需加入堿性試劑，其目是什么？慣用生物堿類藥物含量測(cè)定辦法有哪些？試述酸性染料比色法基本原理及重要實(shí)驗(yàn)條件？試述提取酸堿滴定法基本原理和辦法？第九章維生素類藥物分析一、選取題1．下列藥物堿性溶液，加入鐵氰化鉀后，再加正丁醇，顯藍(lán)色熒光是（）A維生素AB維生素B1C維生素CD維生素DE維生素E2．檢查維生素C中重金屬時(shí)，若取樣量為1.0g，規(guī)定含重金屬不得過百萬分之十，問應(yīng)吸取原則鉛溶液（每1ml原則鉛溶液相稱于0.01mgPb）多少毫升？（）A0.2mlB0.4mlC2mlD1mlE20ml3．維生素C注射液中抗氧劑硫酸氫鈉對(duì)碘量法有干擾，能排除其干擾掩蔽劑是（）。A硼酸B草酸C丙酮D酒石酸E丙醇4．硅鎢酸重量法測(cè)定維生素B1原理及操作要點(diǎn)是（）A在中性溶液中加入硅鎢酸反映，形成沉淀，稱重求算含量B在堿性溶液中加入硅鎢酸反映，形成沉淀，稱重求算含量C在酸性溶液中加入硅鎢酸反映，形成沉淀，稱重不算含量D在中性溶液中加入硅鎢酸反映，形成沉淀，溶解，以原則液測(cè)定求算含量E在堿性溶液中加入硅鎢酸反映，形成沉淀，溶解，以原則液測(cè)定求算含量5．使用碘量法測(cè)定維生素C含量，已知維生素C分子量為176.13，每1ml碘滴定液（0.1mol/L），相稱于維生素C量為（）A17.61mgB8.806mgC176.1mgD88.06mgE1.761mg6．能發(fā)生硫色素特性反映藥物是（）A維生素AB維生素B1C維生素CD維生素EE煙酸7．下列藥物堿性溶液，加入鐵氰化鉀后，再加正丁醇，顯藍(lán)色熒光是（）A維生素AB維生素B1C維生素CD維生素DE維生素E8．維生素A含量用生物效價(jià)表達(dá)，其效價(jià)單位是（）AIUBgCmlDIU/gEIU/ml9．測(cè)定維生素C注射液含量時(shí)，在操作過程中要加入丙酮，這是為了（）A保持維生素C穩(wěn)定B增長維生素C溶解度C使反映完全D加快反映速度E消除注射液中抗氧劑干擾10．維生素C鑒別反映，常采用試劑有（）A堿性酒石酸銅B硝酸銀C碘化鉍鉀D乙酰丙酮E三氯醋酸和吡咯11．對(duì)維生素E鑒別實(shí)驗(yàn)論述對(duì)的是（）A硝酸反映中維生素E水解生成α-生育酚顯橙紅色B硝酸反映中維生素E水解后，又被氧化為生育酚而顯橙紅色C維生素E0.01%無水乙醇溶液無紫外吸取DFeCl3-聯(lián)吡啶反映中，F(xiàn)e3+與聯(lián)吡啶生成紅色配離子EFeCl3-聯(lián)吡啶反映中，F(xiàn)e2+與聯(lián)吡啶生成紅色配離子12．2，6-二氯靛酚法測(cè)定維生素C含量（）A滴定在酸性介質(zhì)中進(jìn)行B2，6-二氯靛酚由紅色～無色批示終點(diǎn)C2，6-二氯靛酚還原型為紅色D2，6-二氯靛酚還原型為藍(lán)色13．維生素C注射液碘量法定量時(shí)，常先加入丙酮，這是由于（）A丙酮可以加快反映速度B丙酮與抗氧劑結(jié)合，消除抗氧劑干擾C丙酮可以使淀粉變色敏銳D丙酮可以增大去氫維生素C溶解度14．維生素E含量測(cè)定辦法中，如下論述對(duì)的是（）A鈰量法合用于復(fù)方制劑中維生素E定量B鈰量法合用于純度不高維生素E定量C鈰量法合用于純度高維生素E定量D鈰量法合用于各種存在形式維生素E定量15．關(guān)于維生素E鑒別反映，對(duì)的是（）A維生素E與無水乙醇加HNO3，加熱，呈鮮紅→橙紅色B維生素E在堿性條件下與聯(lián)吡啶和三氯化鐵作用，生成紅色配位離子.C維生素E在酸性條件下與聯(lián)吡啶和三氯化鐵作用，生成紅色配位離子.D維生素E無紫外吸取E維生素E自身易被氧化16．維生素C與分析辦法關(guān)系有（）A二烯醇構(gòu)造具備還原性，可用碘量法定量B與糖構(gòu)造類似，有糖某些性質(zhì)C無紫外吸取D有紫外吸取E二烯醇構(gòu)造有弱酸性二、問答題維生素A具備什么樣構(gòu)造特點(diǎn)？簡述三氯化銻反映？三點(diǎn)校正法測(cè)定維生素A原理是什么？換算因數(shù)1830和1900由來？三點(diǎn)校正法波長選取原則是什么？簡述維生素E三氯化鐵-聯(lián)吡啶反映？簡述鈰量法測(cè)定維生素E原理？應(yīng)采用何種滴定介質(zhì)？為什么？簡述維生素B1硫色素反映？硅鎢酸重量法測(cè)定維生素B1原理是什么？實(shí)驗(yàn)操作要注意哪些問題？10．維生素C構(gòu)造中具備什么樣活性構(gòu)造？因而使之具備哪三大性質(zhì)？11．簡述碘量法測(cè)定維生素C原理？為什么要采用酸性介質(zhì)和新煮沸蒸餾水？如何消除維生素C注射液中穩(wěn)定劑影響？12．簡述2，6-二氯靛酚滴定法測(cè)維生素C原理？與碘量法比較有何長處？第十章甾體激素類藥物分析一、選取題1．四氮唑比色法可用于下列哪個(gè)藥物含量測(cè)定（）A可松B睪丸素C雌二醇D炔雌醇E黃體酮2．黃體酮在酸性溶液中可與下列哪些試劑反映呈色（）A2，4-二硝基苯肼B三氯化鐵C硫酸苯肼D異煙肼E四氮唑鹽3．可用四氮唑比色法測(cè)定藥物為（）A雌二醇B甲睪酮C醋酸甲羥孕酮D苯丙酸諾龍E醋酸潑尼松4．Kober反映用于定量測(cè)定藥物為（）A鏈霉素B雌激素C維生素B1D皮質(zhì)激素E維生素C5．雌激素類藥物鑒別可采用與（）作用生成偶氮染料A四氮唑鹽B重氮苯磺酸鹽C亞硝酸鐵氰化鈉D重氮化偶氮試劑6．符合四氮唑比色法測(cè)定甾體激素藥物條件為（）A在室溫或30℃B用避光容器并置于暗處顯色C空氣中氧對(duì)本法無影響D水量增大至5%以上，使呈色速度加快E最常采用氫氧化四甲基胺為堿化試劑7．可用于甾體激素鑒別是（）A紫外光譜B紅外光譜C熔點(diǎn)D溶解度8．關(guān)于甾體激素化學(xué)反映，對(duì)的是（）AC3位羰基可與普通羰基試劑BC17-α-醇酮基可與AgNO3反映CC3位羰基可與亞硝酰鐵氰化鈉反映D△4-3-酮可與四氮唑鹽反映9．四氮唑比色法測(cè)定甾體激素含量（）A用95%乙醇作溶劑B用無水乙醇作溶劑C用冰醋酸作溶劑D用水作溶劑E用碳酸鈉溶液作溶劑10．Kober反映測(cè)定雌激素：（）A雌激素與硫酸與乙醇共熱呈色，加水或加酸加熱后測(cè)定B雌激素加硫酸乙醇共熱呈色，直接測(cè)定C第一步呈紅色，第二步呈黃色D第一步呈黃色，第二步呈紅色E第一步加硫酸，第二步加乙醇二、填空題1．甾體激素類藥物分子構(gòu)造中存在和共軛系統(tǒng)，在紫外光區(qū)有特性吸取。2.許多甾體激素分子中存在著和共軛系統(tǒng)因此在紫外區(qū)有特性吸取。三、問答題甾體激素類藥物母核是什么？可分為哪些種類？各類具備哪些構(gòu)造特點(diǎn)？2．黃體酮特性鑒別反映是什么？3．甾體激素官能團(tuán)呈色反映有哪些？4．將甾體激素與某些試劑反映，生成哪些物質(zhì)可以用于測(cè)其衍生物熔點(diǎn)進(jìn)行鑒別？5．甾體激素紅外吸取光譜中，在3000～2860cm-1間吸取有哪些構(gòu)造引起？3600cm-1相應(yīng)于什么構(gòu)造？在3000～3300cm-1相應(yīng)于哪些構(gòu)造？6．四氮唑比色法測(cè)定皮質(zhì)激素類藥物原理是什么？堿和四氮唑鹽應(yīng)以何種順序加入？7．異煙肼法測(cè)定甾體激素類藥物原理是什么？普通而言，本反映對(duì)什么樣構(gòu)造具備專屬性？8．什么叫做Kober反映？鐵酚試劑對(duì)Kober反映有何影響？第十一章抗生素類藥物分析一、選取題下列化合物可呈現(xiàn)茚三酮反映是（）A四環(huán)素B鏈霉素C慶大霉素D頭孢菌素2．下列反映屬于鏈霉素特有鑒別反映（）A茚三酮反映B麥芽酚反映C坂口反映D硫酸-硝酸呈色反映3．下列關(guān)于慶大霉素論述對(duì)的是（）A在紫外區(qū)有吸取B可以發(fā)生麥芽酚反映C可以發(fā)生坂口反映D有N-甲基葡萄糖胺反映4．青霉素具備下列哪類性質(zhì)（）A具有手性碳，具備旋光性B分子中環(huán)狀某些無紫外吸取，但其側(cè)鏈某些有紫外吸取C分子中環(huán)狀某些在260nm處有強(qiáng)紫外吸取D遇硫酸-甲醛試劑有呈色反映可供鑒別E具備堿性，不能與無機(jī)酸形成鹽5．下列關(guān)于慶大霉素論述對(duì)的是（）A在紫外區(qū)無吸取B屬于堿性、水溶性抗生素C有麥芽酚反映D在堿性下穩(wěn)定，在氫氧化鈉液中回流兩小時(shí)，效價(jià)不變E在230nm處有紫外吸取6．青霉素鑒別反映有（）A紅外吸取光譜B茚三酮反映C羥肟酸鐵反映D與硫酸-甲醛試劑呈色反映E三氯化鐵反映7．青霉素含量測(cè)定辦法有（）A銀量法B碘量法C汞量法D鈰量法E溴量法8．青霉素構(gòu)造通性為（）A本類藥物吸濕或溶于水后性質(zhì)不穩(wěn)定B本類藥物溶于水后，β-內(nèi)酰胺破裂而失效C各種青霉素構(gòu)造重要區(qū)別是R基不同D氨芐青霉素口服吸取好，其脂化物減少吸取率E青霉素和頭孢菌素具備旋光性9．鑒別青霉素和頭孢菌素可運(yùn)用其多數(shù)遇（）有明顯變化A硫酸在冷時(shí)B硫酸加熱后C甲醛加熱后D甲醛-硫酸加熱后10．微生物檢定法測(cè)定抗生素效價(jià)論述對(duì)的是（）A供試品用量多B辦法敏捷度低C辦法敏捷度高D環(huán)節(jié)繁多費(fèi)時(shí)E簡便、迅速精確11．碘與青霉噻唑酸反映是在（）A強(qiáng)酸性中進(jìn)行B在強(qiáng)堿性中進(jìn)行CpH=4.5緩沖液中進(jìn)行D中性中進(jìn)行12．β-內(nèi)酰胺類抗生素紫外吸取是由于構(gòu)造中（）A6－APAB6-APA共軛構(gòu)造側(cè)鏈C7－ACA及其側(cè)鏈Dβ-內(nèi)酰胺環(huán)E氫化噻唑環(huán)二、填空題抗生素常規(guī)檢查，普通涉及、、、等四個(gè)方面。抗生素效價(jià)測(cè)定重要分為和兩大類。青霉素和頭孢菌素都具備旋光性，由于青霉素分子中具有個(gè)手性碳原子，頭孢菌素分子具有個(gè)手性碳原子。青霉素分子不消耗碘，但其降解產(chǎn)物可與碘作用，借此可以依照消耗碘量計(jì)算青霉素含量。鏈霉素構(gòu)造是由一分子和一分子結(jié)合而成堿性苷。鏈霉素具備類構(gòu)造，具備和性質(zhì)，可與茚三酮縮和成蘭紫色化合物。四環(huán)素類抗生素在溶液中會(huì)發(fā)生差向異構(gòu)化，當(dāng)pH或pH時(shí)差向異構(gòu)化速度減小。三、簡答題1．簡述剩余碘量法測(cè)定青霉素類藥物基本原理、最佳pH及溫度，并寫出兩步計(jì)算含量公式。2．簡述酸堿滴定法測(cè)定青霉素類藥物基本原理、辦法，并寫出計(jì)算含量公式？3。簡述紫外法測(cè)定青霉素和頭孢菌素類藥物基本原理與辦法？第十二章藥物制劑分析一、選取題1．片劑中應(yīng)檢查項(xiàng)目有（）A澄明度B應(yīng)重復(fù)原料藥檢查項(xiàng)目C應(yīng)重復(fù)輔料檢查項(xiàng)目D檢查生產(chǎn)、貯存過程中引入雜質(zhì)E重量差別2．HPLC法與GC法用于藥物復(fù)方制劑分析時(shí)，其系統(tǒng)合用性實(shí)驗(yàn)系指（）A測(cè)定拖尾因子B測(cè)定回收率C測(cè)定保存時(shí)間D測(cè)定分離度E測(cè)定柱理論板數(shù)3．藥物制劑檢查中（）A雜質(zhì)檢查項(xiàng)目應(yīng)與原料藥檢查項(xiàng)目相似B雜質(zhì)檢查項(xiàng)目應(yīng)與輔料檢查項(xiàng)目相似C雜質(zhì)檢查重要是檢查制劑生產(chǎn)、貯存過程中引入或產(chǎn)生雜質(zhì)D不再進(jìn)行雜質(zhì)檢查E除雜質(zhì)檢查外還應(yīng)進(jìn)行制劑學(xué)方面關(guān)于檢查4．片劑中應(yīng)檢查項(xiàng)目有（）A澄明度B應(yīng)重復(fù)原料藥檢查項(xiàng)目C應(yīng)重復(fù)輔料檢查項(xiàng)目D檢查生產(chǎn)、貯存過程中引入雜質(zhì)E重量差別5．當(dāng)注射劑中有抗氧劑亞硫酸鈉時(shí)，可被干擾辦法是（）A絡(luò)合滴定法B紫外分光光度法C鈰量法D碘量法E亞硝酸鈉法6．片劑含量