紡織品 聚乳酸纖維混紡產(chǎn)品 定量化學(xué)分析方法

紡織品聚乳酸纖維混紡產(chǎn)品定量化學(xué)分析方法26.3抽濾裝置。6.4分析天平：精度為0.0002g。6.5恒溫烘箱：能保持溫度為105℃±3℃,6.6干燥器：裝有變色硅膠。6.7玻璃砂芯坩堝：容量30ml.～50mL,,微孔直徑為40gm～120gm。6.8稱量瓶、量筒、燒杯、溫度計(jì)、具塞三角燒瓶等。7試樣準(zhǔn)備試樣應(yīng)對(duì)全體具有代表性，應(yīng)包含組成織物的各種紗線和纖維成分，試樣數(shù)量應(yīng)該足夠供試驗(yàn)用。7.2試樣的預(yù)處理7.2.1一般預(yù)處理取試樣5g左右，放在索氏萃取器中，用石油醚萃取1h,每小時(shí)至少循環(huán)6次，待試樣中的石油醚揮發(fā)后，把試樣浸入冷水中，浸泡1h,再在65℃±5℃的水中浸泡1h,水與試樣之比為100:1,并時(shí)時(shí)攪拌溶液，然后抽吸或離心脫水、晾干。7.2.2特殊預(yù)處理試樣上的水不溶性漿料、樹脂等非纖維物質(zhì)，如不能用石油醚和水萃取掉，則需用特殊的方法處理，同時(shí)要求這種處理對(duì)纖維組成沒有影響。雖然一些未漂白的天然纖維(如：黃麻、椰子皮)。用石油醚和水的正常預(yù)處理是不能將所有天然的非纖維物質(zhì)全部除去，但也不采用附加的預(yù)處理，除非試樣上具有在石油醚和水中都不溶的保護(hù)層。7.3試樣制備試樣如為織物，應(yīng)拆成紗線，氈類織物則剪成細(xì)條或小塊(注意每個(gè)試樣應(yīng)包含組成織物的各種纖維組成),紗線則剪成1cm長。每個(gè)試樣至少兩份，每份試樣不少于1g。8.1聚乳酸纖維與各種動(dòng)物蛋白纖維、滌綸、腈綸混紡產(chǎn)品的含量分析——二氯甲烷法8.1.1應(yīng)用范圍此法適用于去除非纖維物質(zhì)后的聚乳酸纖維與羊毛、蠶絲、馬海毛、兔毛、其他動(dòng)物纖維、聚酯纖維、聚丙烯腈纖維、變性聚丙烯腈纖繼的混紡產(chǎn)品。用二氯甲烷把聚乳酸纖維從已經(jīng)干重的試樣中溶解，把不溶纖維清洗、烘干、冷卻、稱量，計(jì)算出各組分含量的百分率。8.1.3試驗(yàn)步驟取預(yù)處理后試樣2份放入已恒重的稱量瓶中，瓶蓋放在旁邊，在105℃±3℃的烘箱中烘至恒重(連續(xù)兩次稱得試樣質(zhì)量的差異不超過0,1%),蓋上瓶蓋，放入干燥器中，冷卻30min,稱量，精確至0.0002g。將試樣纖維放入三角燒瓶中。每克試樣加入二氧甲烷100mL…蓋上瓶塞，搖動(dòng)燒瓶使試樣浸濕，在20℃±5℃下放置15min,并不時(shí)搖動(dòng)。用已知質(zhì)量的玻璃砂芯坩堝過濾，將不溶纖維用100mL,二氯甲烷洗滌5次，抽吸排液，洗滌完后讓其自然揮發(fā)，最后用冷水充分洗滌不溶纖維，每次洗液加完后，先靠重力排液，然后用真空抽吸。將裝有不溶纖維的玻璃砂芯坩堝連同蓋子(放在邊上),放入105℃±3℃烘箱中烘至恒重后，蓋上蓋子迅速移入干燥器中，冷卻30min,稱量，精確至0.0002g。8.1.4不溶纖維的修正系數(shù)不溶纖維的修正系數(shù)：腈綸、羊毛的d值為1.01,其他纖維的d值為1.00。對(duì)于混紡均勻的紡織材料，本法的置信度為95%,置信界限不超過±1%。8.2聚乳酸纖維與纖維素纖維混紡產(chǎn)品的含量分析—75%硫酸法8.2.1應(yīng)用范圍此法適用于去除非纖維物質(zhì)后的聚乳酸纖維與棉、麻、粘膠、萊塞爾(Tencel)等天然和再生纖維素纖維的混紡產(chǎn)品。用75%硫酸把纖維素纖維從已經(jīng)干重的試樣中溶解，把不溶纖維清洗、烘干、冷卻、稱量，計(jì)算出各組分含量的百分率。8.2.3試驗(yàn)步驟取預(yù)處理后試樣2份放入已恒重的稱量瓶中，瓶蓋放在旁邊，在105℃±3℃的烘箱中烘至恒重(連續(xù)兩次稱得試樣質(zhì)量的差異不超過0,1%),蓋上瓶蓋，放入干燥器中，冷卻30min,稱量，精確至0.0002g。將試樣纖維放入三角燒瓶中，每克試樣加入75%硫酸150ml.,蓋上瓶塞，搖動(dòng)燒瓶使試樣浸濕，在50℃±5℃溫度下保持1h,每隔10min據(jù)動(dòng)1次。用已知質(zhì)量的玻璃砂芯坩堝過濾，將不溶纖維用同溫同濃度硫酸洗滌3次，抽吸排液.用冷水充分清洗，然后用稀氨水中和洗滌2次，最后用玲水洗至pH成中性，每次洗液加完后先靠重力排液，然后用真空抽吸。將裝有不溶纖維的玻璃砂芯坩堝連同蓋子(放在邊上),放入105℃±3℃烘箱中烘至恒重后，蓋上蓋子迅速移入干燥器中，冷卻30min.稱量，精確至0.0002g。8.2.4不溶纖維的修正系數(shù)不溶纖維聚乳酸的修正系數(shù)d值為1.01。對(duì)于混紡均勻的紡織材料，本法的置信度為95%,置信界限不超過±1%。8.3聚乳酸纖維與聚酰胺6,聚酰胺66混紡產(chǎn)品的含量分析——80%甲酸法8.3.1應(yīng)用范圍此法適用于去除非纖維物質(zhì)后的聚乳酸纖維與聚酰胺6,聚酰胺66纖維的混紡產(chǎn)品。用80%甲酸把聚酰胺6,聚酰胺68纖維從已經(jīng)干重的試樣中溶解，把不溶纖維清洗、烘干、冷卻、稱量，計(jì)算出各組分含量的百分率。8.3.3試驗(yàn)步驟取預(yù)處理后試樣2份放入已恒重的稱量瓶中，氟蓋放在旁邊，在105℃±3℃的烘箱中烘至恒重(連續(xù)兩次稱得試樣質(zhì)量的差異不超過0.1%),蓋上瓶蓋，放入干最器中，冷卻30min,稱量，精確至0.0002g。將試樣纖維放入三角燒瓶中，每克試樣加入80%甲酸100ml.,蓋上瓶塞，搖動(dòng)燒瓶使試樣浸濕，在25℃±5℃溫度下放置15min,并不時(shí)搖動(dòng)。用已知質(zhì)量的玻璃砂芯坩堝過濾，將不溶纖維用同溫同濃度80%甲酸洗滌3次，抽吸排液，用冷水充分清洗，然后用稀氨水中和洗滌2次，最后用冷水洗至pH成中性，每次洗液加完后先靠重力排液，然后用真空抽吸。將裝有不溶纖維的玻璃砂芯坩堝連同蓋子(放在邊上),故入105℃±3℃烘箱中烘至恒重后，蓋上蓋子迅速移入干燥器中，冷卻30min.稱量，精確至0.0002g。8.3.4不溶纖維的修正系數(shù)不溶纖維聚乳酸的修