依法執(zhí)業(yè)考試試題

依法執(zhí)業(yè)考試試題

1.中華人民共和國傳染病防治法于（）年（）月（）日經(jīng)第十屆全國人大常委會(huì)第十一次

會(huì)議修訂通過，中華人民共和國第十七號(hào)主席令公布。

A.2004年12月1日（正確答案）

B.2004年8月28日

C.1989年09月1日

D.1989年2月21日

2.國家對(duì)傳染病防治的方針是什么？

A.預(yù)防為主（正確答案）

B.防治結(jié)合、分類管理

C.依靠科學(xué)、依靠群眾

D.以上三項(xiàng)

3.國家實(shí)行有方案的預(yù)防接種制度，對(duì)兒童實(shí)行（）制度。

A.方案免疫（正確答案）

B.預(yù)防接種

C.預(yù)防接種證

D.疫苗接種

4.生產(chǎn)用于傳染病防治的消毒產(chǎn)品的單位和生產(chǎn)用于傳染病防治的消毒產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)由

（）批準(zhǔn)。

A.省級(jí)以上衛(wèi)生行政部門（正確答案）

B.縣級(jí)衛(wèi)生行政部門

C.國務(wù)院衛(wèi)生行政部門

D.省級(jí)衛(wèi)生行政部門

5.()發(fā)現(xiàn)傳染病病人或者疑似傳染病病人時(shí)，應(yīng)當(dāng)及時(shí)向附近的疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)

或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)報(bào)告。

A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)(正確答案)

B.采供血機(jī)構(gòu)

C.疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)

D.任何單位和個(gè)人

6.醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)甲類傳染病病人、病原攜帶者應(yīng)當(dāng)予以隔離治療。拒絕隔離治療或

者隔離期未滿擅自脫離隔離治療的，可以由()協(xié)助醫(yī)療機(jī)構(gòu)采取強(qiáng)制隔離治療措

施。

A.公安機(jī)關(guān)(正確答案)

B.衛(wèi)生行政部門

C.衛(wèi)生監(jiān)督機(jī)構(gòu)

D.衛(wèi)生防疫機(jī)構(gòu)

7.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)實(shí)行傳染病()、()制度，對(duì)傳染病病人或者疑似傳染病病人，應(yīng)當(dāng)

引導(dǎo)至相對(duì)隔離的分診點(diǎn)進(jìn)行初診。

A.隔離、消毒(正確答案)

B.預(yù)檢、分診

C.分類、隔離

D.定點(diǎn)、隔離

8.國家對(duì)患有特定傳染病的困難人群實(shí)行()，減免醫(yī)療費(fèi)用。

A.醫(yī)療救濟(jì)

B.困難補(bǔ)助

C.醫(yī)療救助

D.醫(yī)療照顧

9.國家對(duì)病原微生物實(shí)行分類管理，將病原微生物分為（）類。對(duì)實(shí)驗(yàn)室實(shí)行分級(jí)管

理，將實(shí)驗(yàn)室分為（）級(jí)。

A.4；4

B.3；4

C.5；4

D.4；3

10.醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立醫(yī)療廢物的暫時(shí)貯存設(shè)施、設(shè)備，不得露天存放醫(yī)療廢

物；醫(yī)療廢物暫時(shí)貯存的時(shí)間不得超過（）天。

A.1

B.3

C.5

D.2

11.國家實(shí)行無償獻(xiàn)血制度。國家提倡（）的健康公民自愿獻(xiàn)血。

A.18?55周歲（正確答案）

B.18?50周歲

C16?55周歲

D.16?50周歲

12.特殊血型的血液需要從外省、自治區(qū)、直轄市調(diào)配的，由（）級(jí)人民政府衛(wèi)生行

政部門批準(zhǔn)。

A.設(shè)區(qū)的市（正確答

B.縣

C.省

D.國家

13.血站執(zhí)業(yè)許可證有效期為（）年。

A.3

B.2

C.5

D.4

14.國家根據(jù)非處方藥的（），將非處方藥分為甲類和乙類。

A.質(zhì)量（正確答案）

B.有效性

C.平安性和有效性

D.平安性

15.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證有效期為（）年。有效期屆滿，需要繼續(xù)配置制劑的，醫(yī)療

機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)在許可證有效期屆滿前（）個(gè)月申請(qǐng)換發(fā)。

A.4；6

B.5；6

C.3；12

D.4；12

16.對(duì)已確認(rèn)發(fā)生嚴(yán)重不良反響的藥品，國務(wù)院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府

的（）部門可以采取停止生產(chǎn)、銷售、使用的緊急控制措施。

A.衛(wèi)生行政

B.質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)

C.藥品監(jiān)督管理

D.工商管理

17.血站對(duì)獻(xiàn)血者每次采集血液量一般為（）毫升，最多不得超過（）毫升，兩次采集

間隔期不少于（）個(gè)月。

A.200；400；3

B.200；600；6

C.200；400；6

D.300；500；4

18.國家（）設(shè)置以營(yíng)利為目的的臍帶血造血干細(xì)胞庫等特殊血站。

A.批準(zhǔn)（正確答案）

B.可以批準(zhǔn)

C.不批準(zhǔn)

D.有方案地批準(zhǔn)

19.醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥劑人員調(diào)配處方，必須經(jīng)過核對(duì)，對(duì)處方所列藥品不得擅自（）。

A.更改（正