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文檔簡(jiǎn)介
熱點(diǎn)強(qiáng)化16電解原理創(chuàng)新應(yīng)用
熱點(diǎn)精講
1.電解原理常見(jiàn)的考查點(diǎn)
電解原理及應(yīng)用是高考高頻考點(diǎn),該類(lèi)試題往往與生產(chǎn)、生活及新科技等相聯(lián)系,以裝置圖
或流程圖為載體呈現(xiàn),題材廣、信息新,題目具有一定難度。主要考查陰、陽(yáng)極的判斷、電
極反應(yīng)式、電解反應(yīng)方程式的書(shū)寫(xiě)、溶液離子濃度變化及有關(guān)計(jì)算等。
2.“5點(diǎn)”突破電解綜合應(yīng)用題
(1)分清陰、陽(yáng)極,與電源正極相連的為陽(yáng)極,與電源負(fù)極相連的為陰極,兩極反應(yīng)為“陽(yáng)氧
陰還”。
(2)剖析離子移向,陽(yáng)離子移向陰極,陰離子移向陽(yáng)極。
(3)注意放電順序,正確判斷放電的微?;蛭镔|(zhì)。
(4)注意介質(zhì),正確判斷反應(yīng)產(chǎn)物,酸性介質(zhì)不出現(xiàn)OH,堿性介質(zhì)不出現(xiàn)H*;不能想當(dāng)然
地認(rèn)為金屬作陽(yáng)極,電極產(chǎn)物為金屬陽(yáng)離子。
⑸注意得失電子守恒和電荷守恒,正確書(shū)寫(xiě)電極反應(yīng)式。
I熱點(diǎn)專(zhuān)練
題組一電解原理在物質(zhì)提純中的應(yīng)用
1.科學(xué)家采用電滲析法提純?nèi)榍?富含NaCl的蛋白質(zhì)),有價(jià)值的蛋白質(zhì)回收率達(dá)到98%,
工作原理如圖所示:
;先次龜范'~
???*?"
‰*
稀A原
NaOH(aq)W√稀鹽酸
∕?料
W室
?
∣A^
濃Nac)H(aq)溶液R
膜1乳清膜2
下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
A.膜1為陽(yáng)離子交換膜,膜2為陰離子交換膜
B.膜1、膜2孔徑不大于半透膜孔徑
C.a極的電極反應(yīng)式為2H2θ+2b=20lΓ+H2t
D.每轉(zhuǎn)移2mol電子,理論上乳清質(zhì)量減少58.5g
2.(2022?廣東梅州模擬)電解法常用于分離提純物質(zhì),某混合物漿液含Al(OH)3、Mne)2和少
量NazCrOm考慮到膠體的吸附作用使Na2CrO4不易完全被水浸出,某研究小組利用設(shè)計(jì)的
電解分離裝置(如圖),使?jié){液分離成固體混合物和含鋁元素溶液進(jìn)行回收利用(已知:2CroF
,
+2HCr2θΓ+H2O),下列說(shuō)法不正確的是()
惰性電極、
氣一產(chǎn)攪拌槳Γ?LJ3
體?T至
?B?
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E?wΞ-
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一?
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Tψ
一
/
混合物漿液E-≡?c-
-
~?7一~
NazSO,溶液a離子b離子NazSO,溶液
交換膜交換膜
A.陰極室生成的物質(zhì)為NaOH和H2
B.陽(yáng)極的電極反應(yīng)式是2H2θ-4e-=4H'+θ2t
C.a離子交換膜為陽(yáng)離子交換膜
D.當(dāng)外電路中轉(zhuǎn)移2mol電子時(shí),陽(yáng)極室可生成ImolCr2。丁
題組二電解原理在無(wú)機(jī)物制備中的應(yīng)用
3.(2022?湖北,14)含磷有機(jī)物應(yīng)用廣泛。電解法可實(shí)現(xiàn)由白磷直接制備Li[P(CN)2],過(guò)程如
圖所示(Me為甲基)。下列說(shuō)法正確的是()
(??
2Me3SiCN+LiOH
卜O(SiMej
LiCN+HCN
A.生成1mo?Li[P(CN)2],理論上外電路需要轉(zhuǎn)移2mol電子
B.陰極上的電極反應(yīng)為:P4+8CN—4/=4[P(CN)2「
C.在電解過(guò)程中CN向伯電極移動(dòng)
D.電解產(chǎn)生的H?中的氫元素來(lái)自于Lie)H
4.(2022?四川模擬)科研工作者利用雙功能催化劑實(shí)現(xiàn)了室溫條件下電催化聯(lián)合制備氨氣和硝
酸。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
離子交換膜
A.X端為化學(xué)電源的負(fù)極
B.b極的電極反應(yīng)式為N2+6H2O-10e"=2NO7+12H
C.理論上a、b電極消耗N2速率相等
D.離子交換膜可以是質(zhì)子交換膜
5.(2022?浙江6月選考,21)通過(guò)電解廢舊鋰電池中的LiMn2。4可獲得難溶性的Li2CO3和
MnO2,電解示意圖如下(其中濾布的作用是阻擋固體顆粒,但離子可自由通過(guò)。電解過(guò)程中
溶液的體積變化忽略不計(jì))。下列說(shuō)法不正確的是()
A.電極A為陰極,發(fā)生還原反應(yīng)
B.電極B的電極反應(yīng):2H2θ+Mn2+-2e--MnCh+4H+
C.電解一段時(shí)間后溶液中Md+濃度保持不變
D.電解結(jié)束,可通過(guò)調(diào)節(jié)PH除去Mi?+,再加入Na2CO3溶液以獲得Li2CO3
題組三電解原理在有機(jī)合成方面的應(yīng)用
6.(2020?浙江7月選考,21)電解高濃度RCOONa(竣酸鈉)的NaOH溶液,在陽(yáng)極RCoo一放
電可得到R—R(烷嫌)。下列說(shuō)法不正確的是()
A.電解總反應(yīng)方程式:2RCOONa+2H2O=^=R-R+2CO2t+H2↑+2NaOH
B.RCOcr在陽(yáng)極放電,發(fā)生氧化反應(yīng)
C.陰極的電極反應(yīng):2H2θ+2e=2OH+H2t
D.電解ClhCOONa、CH3CH2COONa和NaOH混合溶液可得到乙烷、丙烷和丁烷
7.(2022.長(zhǎng)春模擬)乙醛酸(HOoCCHo)是有機(jī)合成的重要中間體。工業(yè)上以乙二醛(OHCCHO)
和乙二酸(HoOCCooH)為原料,用“雙極室成對(duì)電解法”生產(chǎn)乙醛酸,原理如圖所示。該裝
置中陰、陽(yáng)兩極均為惰性電極,兩極室均可產(chǎn)生乙醛酸,其中乙二醛與M電極生成的物質(zhì)反
應(yīng)生成乙醛酸。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
直流電源
A.M極與直流電源的正極相連
+
B.N極上的電極反應(yīng)式為HOOCCOOH+2e^+2H=HOOCCHO+H2O
C.電解一段時(shí)間后,N極附近溶液的PH變小
D.若有2molH一通過(guò)質(zhì)子交換膜,則該裝置中生成2mol乙醛酸
題組四應(yīng)用電解原理回收空氣中的CO?
8.(2022?廣西柳州模擬)實(shí)現(xiàn)“碳中和”的重要方式之一是將CCh重新轉(zhuǎn)化成能源,在金屬
氧化物電解池,高溫下電解H2O-CO2的混合氣體制備H2和CO是一種新的能源利用方式,
基本原理如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
多孔電極
金屬氧化物電解質(zhì)
多孔電極
A.Y是電源的正極
B.陽(yáng)極的電極反應(yīng)式是202--4院—02t
總反應(yīng)可表示為
C.H2O+CO2=??=H2+CO+O2
D.陰、陽(yáng)兩極生成的氣體的物質(zhì)的量之比是1:2
9.(2022?河北模擬)為實(shí)現(xiàn)碳回收,我國(guó)科學(xué)家設(shè)計(jì)的用電化學(xué)法還原CO2制備草酸的裝置如
圖所示。下列有關(guān)該裝置的說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
A.a、b分別為電源的負(fù)極、
B.電解裝置左池發(fā)生的電極反應(yīng)為2CCh+2e--C2OF
C.為增強(qiáng)溶液導(dǎo)電性,左池中可加入少量Na2C2O4溶液
D.右池電解質(zhì)溶液為稀硫酸,發(fā)生的電極反應(yīng)為2比0—4e--Ch+4H+
題組五電解原理在
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