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文檔簡(jiǎn)介
河北省張家口市2023屆高三高考三模化學(xué)試題
學(xué)校:姓名:班級(jí):考號(hào):
一、單選題
1.中華文化是我國廣大勞動(dòng)人民智慧的結(jié)晶,其中蘊(yùn)含了眾多化學(xué)知識(shí)。下列關(guān)于文
中描述所作的說明正確的是
選項(xiàng)描述說明
A獨(dú)憶飛絮鵝毛下,非復(fù)青絲馬尾垂飛絮和馬尾的主要成分均為蛋白質(zhì)
B紛紛燦爛如星隕,赫赫喧眩似火攻所涉及金屬元素的焰色試驗(yàn)屬于化學(xué)變化
C美人首飾侯王印,盡是沙中浪底來沙里淘金主要利用其物理性質(zhì)
D鑿開混沌得烏金,蓄藏陽和意最深烏金屬于二次能源
A.AB.BC.CD.D
2.化學(xué)是材料研發(fā)和利用的基礎(chǔ)。下列說法正確的是
A.離子液體由液態(tài)非電解質(zhì)形成
B.有生物活性的大分子中常存在氫鍵
C.高純硅廣泛用于信息和光纖等技術(shù)領(lǐng)域
D.鈉用作核反應(yīng)堆導(dǎo)熱劑的主要原因是性質(zhì)穩(wěn)定
3.化合物M(結(jié)構(gòu)如圖所示)是一種治療高血壓藥物的中間體。下列關(guān)于M的說法正確
的是
1rpo~°丫
OH
A.具有兩性
B.分子中含有4種官能團(tuán)
C.能發(fā)生消去反應(yīng)和加成反應(yīng)
D.能使漠的四氯化碳溶液褪色
4.設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是
A.28g晶體硅中含有。鍵的數(shù)目為4以
B.OjnOIBr2溶于水,所得溶液中含有Br-的數(shù)目為?!箍砂?/p>
C.ImolNa加入足量NHWI濃溶液中,生成氣體分子的數(shù)目為0?5NA
D?ImolH?和N2的混合氣體在密閉容器中充分反應(yīng)后,容器內(nèi)原子總數(shù)為2以
5.科學(xué)家合成117號(hào)元素的過程可表示[X+JY→常Z。下列說法正確的是
A.Y、Z均可能有放射性
B.X的氫化物的電子式為H-X?H
C.JY與%Y互為同素異形體
D.基態(tài)X、Z原子最高能層電子數(shù)之比為2:5
6.下列說法錯(cuò)誤的是
A.大量服用碘化鉀等制劑可補(bǔ)充人體所需微量元素碘
B.白磷密度大于水且與水不反應(yīng),可用冷水貯存
C.采用外加電流法對(duì)金屬防腐,可選用惰性電極作陽極
D.自然界中硫循環(huán)存在含硫物種的有氧轉(zhuǎn)化和無氧轉(zhuǎn)化
7.冰晶石(NajAlFe)微溶于水,隨溫度升高在水中的溶解度增大,其在金屬冶煉、玻璃
和陶瓷制造業(yè)均有廣泛應(yīng)用。由某廠廢液(含Al"、SO;和少量C/+)合成冰晶石的工
藝流程如圖.下列說法錯(cuò)誤的是
試劑X甲
廢液T晶過濾∣→濾液→{^?→{^^]→Na3AiF6
濾渣母液
A.試劑X可選用NaOH
B.濾渣的主要成分為CU(OH)2
C.“轉(zhuǎn)化”反應(yīng)中NaAIO2與HF的化學(xué)計(jì)量數(shù)之比為1:2
D.“分離”后提純NaQlR的方法可選擇重結(jié)晶
8.具有抗病毒作用的化合物M可由HeCk反應(yīng)合成。下列說法錯(cuò)誤的是
A.P、Q、M中所有原子均可能共平面
B.M的同分異構(gòu)體中,均不含有手性碳
C.P、Q、M中碳原子的雜化方式相同
試卷第2頁,共10頁
D.P、Q、M苯環(huán)上一氯代物的數(shù)目之比為3:2:5(不含立體異構(gòu))
9.一種化工原料的結(jié)構(gòu)如圖所示,其中短周期元素X、Y、Z、R、Q的原子序數(shù)依次
增大,R、Q處于不同周期,基態(tài)R原子最高能層電子數(shù)是基態(tài)Y原子最高能層電子數(shù)
的2倍。下列說法正確的是
A.電負(fù)性:X<Y
B.原子半徑:X<Y<Z<R
C.Z與Q形成的化合物均屬于非極性分子
D.R與Q形成的一種化合物可用于飲用水消毒
10.我國學(xué)者設(shè)計(jì)如圖所示裝置,將氯堿工業(yè)和硬水軟化協(xié)同處理,同時(shí)制備工業(yè)硫酸
和氫氧化鈉。圖中雙極膜中間層的水解離為H+和OHI并在直流電場(chǎng)作用下分別向兩
極遷移。下列說法錯(cuò)誤的是
■pm~n□-
A.膜P適合選擇陰離子交換膜
B.溶液Y適合選擇稀硫酸
C.硬水中生成CaCO3、Mg(OH)2沉淀
D.相同時(shí)間內(nèi),理論上兩極上生成氣體的物質(zhì)的量相等
11.利用如圖所示裝置進(jìn)行下列實(shí)驗(yàn),能達(dá)到相應(yīng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?/p>
性強(qiáng)弱
HNO3
濃鹽
BMnO2石蕊溶液證明HClC)有漂白性
酸
等濃度
比較KjCu(OH)2]
和
濃氨CuCl2
C生石灰
和^sp[Zn(OH)2]
水ZnCl2的
的大小
混合溶液
濃酷硅酸鈉溶比較硅酸和碳酸的
D石灰石
酸液酸性強(qiáng)弱
A.AB.BC.CD.D
12.權(quán)威雜志報(bào)導(dǎo)了質(zhì)子溶劑參與下,苯乙烯環(huán)氧化反應(yīng)過程如圖所示(R表示煌基)。
B.反應(yīng)過程中O元素化合價(jià)發(fā)生改變
C.反應(yīng)過程存在極性鍵和非極性鍵的斷裂
D.相同壓強(qiáng)下,也。?的沸點(diǎn)高于HQ
13.25°C時(shí),用0.20OmOlLNaoH溶液滴定10.0mL0?200mol?UHA溶液,加入NaoH
溶液的體積、混合溶液中的離子濃度與PH的變化關(guān)系如圖所示。
試卷第4頁,共10頁
20.02
下列說法錯(cuò)誤的是
A.H^A的第二步電離常數(shù)Kq(H小)的數(shù)量級(jí)為1()-5
B.第一步電離和第二步電窩的滴定所選指示劑不同
C.P點(diǎn)溶液中存在c(Na+)>C(HA一)>C?(A2^)>C(OH一)
cΛHA-
D.M點(diǎn)和N點(diǎn)溶液中Γ?相等
-(ΓA--)
14.氟元素可形成多種有工業(yè)價(jià)值和科研價(jià)值的化合物,如OF2、NF3、XeFz等。其中
XeFz的四方晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,圖中M點(diǎn)原子坐標(biāo)參數(shù)為(g,?,1),Xe和F的最
短距離為bnm、下列說法錯(cuò)誤的是
A.OF?分子中鍵角小于NF,分子中的
B.Xe月中Xe的雜化方式為SP
C.基態(tài)N、F原子核外電子均有5種空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)
D.Q點(diǎn)原子坐標(biāo)參數(shù)為[??(?--)]
222c
二、工業(yè)流程題
15.鈦及其合金廣泛用于航空航天,有“空中金屬”之稱,可溶于較濃鹽酸。學(xué)習(xí)小組以
高鈦渣(含CaTiO3、FeTiO3和少量MgO、Fe2O3和SiO?)為原料制備單質(zhì)鈦的工藝流程
如下:
回答下列問題:
(D”篩分”的目的為:浸渣的主要成分為(填化學(xué)式)。
(2廣轉(zhuǎn)化”工序加入鐵粉的目的為;“結(jié)晶”操作不能控制溫度過高的原因?yàn)?/p>
(3廣水解”時(shí)發(fā)生主要反應(yīng)的離子方程式為。
(4)“熱還原”時(shí),需要在氨氣氛圍下進(jìn)行的原因?yàn)椤?/p>
(5)試劑X適合選用(填標(biāo)號(hào))。
A.濃鹽酸B.稀鹽酸C.NaCl溶液D.Nac)H溶液
(6)TiCI4的晶體類型為;單質(zhì)鈦的兩種同素異形體的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,甲、
乙兩種晶體的空間利用率之比為(用代數(shù)式表示)。
三、實(shí)驗(yàn)題
16.氧鋼堿式碳酸核晶體KNH4)5(VO)6(CO)(OH)9?XH2O]是制備多種光、電、磁材
料的中間體,難溶于水,易被氧化、可用NH,HCO:與VOCI2反應(yīng)制備??蒲行〗M在實(shí)
驗(yàn)室中對(duì)氧機(jī)堿式碳酸鍍晶體的制備和組成進(jìn)行探究?;卮鹣铝袉栴}:
I.制備氧銳堿式碳酸鍍晶體的裝置和步驟如下。
試卷第6頁,共10頁
步驟一:按圖安裝好儀器,添加藥品;
步驟二:打開κ∣,通入足量CO2,充分反應(yīng)后,關(guān)閉Kr打開K2,向三頸燒瓶中滴加
適量VOCL溶液;
步驟三:C中反應(yīng)充分進(jìn)行后,經(jīng)一系列操作得到產(chǎn)品。
(1)圖中盛放VoCl2溶液的儀器名稱為;試劑X的作用為;VO2+
中V元素的化合價(jià)為。
(2)步驟二中,通入足量CO?的作用為:滴加VoCI2溶液時(shí),參與反應(yīng)的VO"
與NH;的物質(zhì)的量之比為。
∏.組成測(cè)定
(3)測(cè)定含鋼量(雜質(zhì)不參加反應(yīng)):準(zhǔn)確稱量mg產(chǎn)品,用適量稀硫酸溶解后,依次加入
稍過量的酸性KMnO4溶液、NaNo2溶液、尿素,充分反應(yīng)后,用CmOI.L-FeSOa標(biāo)準(zhǔn)
2++2+3+
溶液滴定(VO;+Fe+2H=VO+Fe+H2O),達(dá)到滴定終點(diǎn)時(shí)消耗標(biāo)準(zhǔn)液的體積為
VmLo則加入NaNc)2溶液的作用為;產(chǎn)品中銳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為
(用代數(shù)式表示)。
(4)測(cè)定結(jié)晶水含量:稱取純化后的產(chǎn)品4.26g,充分煨燒后,稱得生成V^Os的質(zhì)量為
2.184g,貝IJX=.
四、原理綜合題
17.二氧化碳的資源化催化重整可以有效緩解溫室效應(yīng),助力人與自然和諧共生的戰(zhàn)略
目標(biāo)早日實(shí)現(xiàn)??蒲袌F(tuán)隊(duì)研究CO?催化氫化,密閉容器中涉及反應(yīng):
*l
I?CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2θ(g)ΔW=^9.5kJ?moΓ
Π.CO2(g)+H2(g)HC∞H(g)ΔW--ll.2kJ?moΓ'
回答下列問題:
(l)HC∞H(g)+2H2(g),CH3OH(g)+H3θ(g)Mi=。
(2)在恒溫恒壓密閉容器中通入一定量的CO?和發(fā)生反應(yīng),下列事實(shí)能說明容器內(nèi)反
應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是(填標(biāo)號(hào))。
A.CO2與H?的物質(zhì)的量之比不再改變
B.單位時(shí)間內(nèi)H-H鍵的數(shù)目不再改變
C.HC∞H(g)與CHQH(g)的濃度之比為1:1
D.反應(yīng)∏的正、逆反應(yīng)速率常數(shù)之比不再改變
(3)一定溫度下,向容積為20L的恒容密閉容器中充入CO?和HZ,反應(yīng)至20min恰好達(dá)
到平衡。實(shí)驗(yàn)測(cè)得反應(yīng)前容器內(nèi)氣體壓強(qiáng)為370kPa,Co2、H?和CHQH(g)的濃度與
時(shí)間的變化關(guān)系如圖所示。
Z1----1」二二二I_____ILl
O510152025
/∕min
①0~20min內(nèi),反應(yīng)的平均速率V(CHQH)=mol?U1?min1:0~20min內(nèi),
平均反應(yīng)速率更大的是反應(yīng)__________(填“I”或“II”)。
②圖中表示的濃度與時(shí)間的變化關(guān)系曲線為(填“LJ,或“LJ》
③設(shè)K;為相對(duì)壓力平衡常數(shù),其表達(dá)式寫法:在濃度平衡常數(shù)表達(dá)式中,用相對(duì)分壓
代替濃度。氣體的相對(duì)分壓等于其分壓(單位為kPa)除以4(%=100kPa).反應(yīng)∏的
K;=---------------o
④20min后,若再向容器中充入ImOICO?、ImOlH?和ImOleH:QH,反應(yīng)I向
(填”正反應(yīng)方向”或“逆反應(yīng)方向”)進(jìn)行,理由為o
試卷第8頁,共10頁
(4)我國學(xué)者結(jié)合實(shí)驗(yàn)和計(jì)算機(jī)模擬結(jié)果,研究了在鐵基催化劑作用下,反應(yīng)H包含的部
分中間轉(zhuǎn)化過程的反應(yīng)機(jī)理如圖所示,且該步驟最大能壘的計(jì)算結(jié)果比國外學(xué)者計(jì)算的
l
低33.4kJ?moL.國外學(xué)者計(jì)算的最大能壘為kjmoro
120
110
G10言0
m
第
=
方
I
n"出
U
r”C
母
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0名
-10
五、有機(jī)推斷題
18.化合物M是一種藥物中間體
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