【部編版】肥皂泡課件演示4

伴性遺傳伴性遺傳1．XY型性別決定的生物，雌性的性染色體組成為XX，雄性為XY。2．ZW型性別決定的生物，雄性的性染色體組成為ZZ，雌性為ZW。1．XY型性別決定的生物，雌性的性染色體組3．伴X隱性遺傳病的遺傳特點(diǎn)：①男性患者多于女性患者。②女性患者的父親和兒子一定是患者。③交叉遺傳。4．伴X顯性遺傳病的遺傳特點(diǎn)：①女性患者多于男性患者。②男性患者的母親和女兒一定是患者。3．伴X隱性遺傳病的遺傳特點(diǎn)：[夯基礎(chǔ)]1．伴性遺傳[填充](1)特點(diǎn)：

上的基因控制的性狀遺傳，與

相關(guān)聯(lián)。

(2)常見實(shí)例：人類的紅綠色盲、抗維生素D佝僂病和果蠅的眼色遺傳等。性染色體性別[夯基礎(chǔ)]1．伴性遺傳[填充]性染色體性別2．人類紅綠色盲癥[填空](1)基因的位置：

染色體上。(2)人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型：X2．人類紅綠色盲癥[填空]X(3)人類紅綠色盲遺傳的主要婚配方式：①女性正常與男性色盲：(3)人類紅綠色盲遺傳的主要婚配方式：②女性攜帶者與男性正常：②女性攜帶者與男性正常：③女性色盲與男性正常：③女性色盲與男性正常：④女性攜帶者與男性色盲：④女性攜帶者與男性色盲：1．是否只有X染色體上的基因控制的遺傳病才屬于伴性遺傳?。刻崾荆篩染色體上的基因控制的遺傳病也屬于伴性遺傳病。

2．色盲調(diào)查結(jié)果顯示，人群中男性色盲患病率(7%)遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于女性(0.49%)，試探討出現(xiàn)這么大的差異的原因。提示：女性體細(xì)胞內(nèi)兩條X染色體上同時(shí)有b基因(XbXb)時(shí)，才會(huì)表現(xiàn)為色盲；男性體細(xì)胞中只有一條X染色體，只要有色盲基因b，就表現(xiàn)為色盲。所以，色盲患者總是男性多于女性。1．是否只有X染色體上的基因控制的遺傳病才屬3．有一色盲男孩，其父母色覺正常，外祖父是色盲，試探究該男孩的色盲基因是通過什么途徑由長(zhǎng)輩遺傳來的？從致病基因遺傳的角度，總結(jié)這一過程體現(xiàn)了伴X隱性遺傳病的什么特點(diǎn)？

提示：色盲男孩的基因型為XbY，其父母色覺正常，基因型分別為XBY和XBXb，外祖父是色盲，基因型為XbY，所以該色盲基因的遺傳途徑為外祖父→母親→男孩。由于致病基因由“男→女→男”，外祖父患病，母親正常，男孩患病，因此體現(xiàn)了伴X隱性遺傳病的隔代遺傳和交叉遺傳的特點(diǎn)。3．有一色盲男孩，其父母色覺正常，外祖父是色4．某男學(xué)生在體檢時(shí)被發(fā)現(xiàn)是紅綠色盲患者，醫(yī)生在詢問家屬病史時(shí)得悉，該生的母親既是色盲又是血友病患者，而父親性狀正常，醫(yī)生在未對(duì)該生做任何檢查的情況下，就在體檢單上記錄了患有血友病。這是為什么？提示：血友病為X染色體上隱性基因控制的遺傳病。母親患病，兒子一定是患者。4．某男學(xué)生在體檢時(shí)被發(fā)現(xiàn)是紅綠色盲患者，醫(yī)[解疑難]伴X染色體隱性遺傳分析(1)實(shí)例：人類紅綠色盲癥、血友病。(2)典型圖譜(見右圖)：[解疑難]伴X染色體隱性遺傳分析(1)實(shí)例：人類紅綠色盲癥、(3)特點(diǎn)分析(以人類紅綠色盲癥為例)：①男性色盲患者多于女性。②色盲基因的傳遞表現(xiàn)為隔代交叉遺傳。因?yàn)槟行泽w細(xì)胞內(nèi)只有一條X染色體，只能來自于母親，傳遞給女兒。

a．男性色盲患者的色盲基因一定來自于母親，傳遞給女兒。

b．正常男性的母親和女兒一定不是色盲患者。

c．女性色盲患者的父親和兒子一定是色盲患者。(3)特點(diǎn)分析(以人類紅綠色盲癥為例)：[夯基礎(chǔ)]伴X顯性遺傳(以抗維生素D佝僂病為例)[填空或判斷](1)基因位置：位于

染色體上。X[夯基礎(chǔ)]伴X顯性遺傳(以抗維生素D佝僂病為例)[填空或判(2)基因型和表現(xiàn)型：在基因型為：①XDXD，②XdY，③XDXd，④XdXd，⑤XDY的個(gè)體中，表現(xiàn)為正常的是

，表現(xiàn)為患者的是

。(填序號(hào))(3)遺傳特點(diǎn)：①男女患病比例基本相當(dāng)。()②具有世代連續(xù)遺傳現(xiàn)象。()③女性患者的父親和兒子一定患病。()②、④①、③、⑤×√×(2)基因型和表現(xiàn)型：②、④①、③、⑤×√×1．為什么伴X顯性遺傳病的女患者多于男患者？提示：因?yàn)榕灾挥蠿dXd才表現(xiàn)正常，而男性只要X染色體上有一個(gè)隱性基因d就表現(xiàn)正常。

2．為什么伴X顯性遺傳病中男患者的母親和女兒一定是患者？提示：男性只有一條X染色體，且來自于母親，傳給其女兒，所以伴X顯性遺傳病中男患者的母親和女兒一定是患者。1．為什么伴X顯性遺傳病的女患者多于男患者？[解疑難]1．伴X顯性遺傳(1)典型圖譜(見右圖)：(2)特點(diǎn)：①具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象。②女性患者多于男性患者。③男性患者的母親和女兒一定都是患者，正常女性的父親和兒子一定都正常。[解疑難]1．伴X顯性遺傳2．伴Y染色體遺傳

(1)實(shí)例：人類外耳道多毛癥。

(2)典型圖譜(見右圖)：

(3)特點(diǎn)：①患者全為男性，女性全正常。因?yàn)橹虏』蛑晃挥赮染色體上，無顯、隱性之分。②具有世代連續(xù)現(xiàn)象。致病基因由父親傳給兒子，兒子傳給孫子，也稱為限雄遺傳。2．伴Y染色體遺傳[夯基礎(chǔ)]1．雞的性別決定[填空](1)雌性個(gè)體的兩條性染色體是

的，表示為

。(2)雄性個(gè)體的兩條性染色體是

的，表示為

。異型ZW同型ZZ[夯基礎(chǔ)]異型ZW同型ZZ2．根據(jù)雛雞的羽毛特征來區(qū)分雌性和雄性[填空]2．根據(jù)雛雞的羽毛特征來區(qū)分雌性和雄性[填空]1．是否所有生物都有性染色體，都存在伴性遺傳現(xiàn)象？提示：不是。有的生物無染色體(原核生物)，有的生物無性染色體(如玉米)。

2．在伴性遺傳現(xiàn)象中，請(qǐng)總結(jié)如何設(shè)計(jì)合理的雜交實(shí)驗(yàn)，使子代性狀與性別相聯(lián)系，即根據(jù)性狀就可判斷子代性別？提示：同型性染色體個(gè)體選用隱性親本，異型性染色體個(gè)體選用顯性親本雜交，表示如下：1．是否所有生物都有性染色體，都存在伴性遺傳【部編版】肥皂泡課件演示4[解疑難]遺傳系譜圖中遺傳病的判斷

（1）首先確定是否為伴Y遺傳。

①若系譜圖中女性全正常，患者全為男性，而且患者的父親、兒子全為患者，則為伴Y遺傳。如圖：②若系譜圖中，患者有男有女，則不是伴Y遺傳。[解疑難]遺傳系譜圖中遺傳病的判斷②若系譜圖（2）其次確定是顯性遺傳還是隱性遺傳①“無中生有”是隱性遺傳病，如圖1。②“有中生無”是顯性遺傳病，如圖2。（2）其次確定是顯性遺傳還是隱性遺傳（3）確定是常染色體遺傳還是伴X遺傳①在已確定是隱性遺傳的系譜中：a．若女患者的父親和兒子都患病，則最大可能為伴X隱性遺傳，如圖1。b．若女患者的父親和兒子中有正常的，則一定為常染色體隱性遺傳，如圖2。（3）確定是常染色體遺傳還是伴X遺傳②在已確定是顯性遺傳的系譜中：

a．若男患者的母親和女兒都患病，則最大可能為伴X顯性遺傳，如圖1。

b．若男患者的母親和女兒中有正常的，則一定為常染色體顯性遺傳，如圖2。②在已確定是顯性遺傳的系譜中：（4）不能直接確定的類型若系譜中無法利用上述特點(diǎn)作出判斷，只能從可能性的大小來推斷：①若代代連續(xù)，則很可能為顯性遺傳。②若男女患者各占約1/2，則很可能是常染色體上的基因控制的遺傳病。③若男女患者數(shù)量相差較大，則很可能是性染色體上的基因控制的遺傳病，又可分為三種情況：（4）不能直接確定的類型a．若系譜中患者男性明顯多于女性，則該遺傳病最可能是伴X染色體隱性遺傳病。

b．若系譜中患者女性明顯多于男性，則該病最可能是伴X染色體顯性遺傳病。

c．若系譜中，每個(gè)世代表現(xiàn)為父親有病，兒子全病，女兒全正常，患者只在男性中出現(xiàn)，則更可能是伴Y染色體遺傳病。a．若系譜中患者男性明顯多于女性，則該遺傳病[特別提醒]遺傳系譜圖的判定口訣父子相傳為伴Y；無中生有為隱性；隱性遺傳看女病，父子無病非伴性；有中生無為顯性；顯性遺傳看男病，母女無病非伴性。[特別提醒]遺傳系譜圖的判定口訣父子相傳為伴Y；[例1]以下家系圖中最可能屬于常染色體隱性遺傳病、Y染色體遺傳病、X染色體上顯性遺傳病、X染色體上隱性遺傳病的依次是 (

)A．③①②④

B．②④①③C．①④②③ D．①④③②[例1]以下家系圖中最可能屬于常染色體隱性[思路點(diǎn)撥][思路點(diǎn)撥][精講精析]

①③中出現(xiàn)“無中生有”，為隱性遺傳?。虎僦信曰颊叩母赣H表現(xiàn)正常，屬于常染色體隱性遺傳?。虎壑信曰颊吆蟠心行匀炕疾?，女性正常，女性患者的父親患病，所以最可能為伴X染色體隱性遺傳??；④中患者全部為男性，所以最可能為伴Y染色體遺傳??；②中男性患者的女兒全部為患者，所以最可能為伴X染色體顯性遺傳病。

[答案]

C[精講精析]①③中出現(xiàn)“無中生有”，為隱性下圖為某遺傳病的家系圖，據(jù)圖可以作出的判斷是(

)A．母親肯定是純合子，子女是雜合子B．這種遺傳病女性發(fā)病率高于男性C．該遺傳病不可能是X染色體上的隱性遺傳病D．子女中的致病基因不可能來自父親下圖為某遺傳病的家系圖，據(jù)圖可以作出的判斷是()A．母親解析：據(jù)圖知正常的父親有一個(gè)有病的女兒，只能排除伴X隱性遺傳，若為伴X顯性遺傳，母親可為雜合子。該病若為常染色體上顯性遺傳病，發(fā)病率與性別無關(guān)。若是常染色體隱性遺傳，子女中的致病基因有一半來自父親。答案：C解析：據(jù)圖知正常的父親有一個(gè)有病的女兒，只能排除伴X隱性遺傳[例2]右圖為紅綠色盲患者的遺傳系譜圖，以下說法正確的是 (

)A．Ⅱ-3與正常男性婚配，后代都不患病。

B．Ⅱ-3與正常男性婚配，生育患病男孩的概率是1/8。C．Ⅱ-4與正常女性婚配，后代都不患病。

D．Ⅱ-4與正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1/8。[例2]右圖為紅綠色盲患者的遺傳系[思路點(diǎn)撥][思路點(diǎn)撥][精講精析]設(shè)紅綠色盲基因用a表示，據(jù)圖可知Ⅱ-3的基因型為1/2XAXa或1/2XAXA，正常男性的基因型為XAY，則婚配后生育患病男孩的概率為1/8；人群中正常女性可能是攜帶者，因此與Ⅱ-4婚配后代可能患病，但不知道正常女性為攜帶者的概率，無法計(jì)算后代患病概率。

[答案]

B[精講精析]設(shè)紅綠色盲基因用a表示，據(jù)圖可“患病男孩”與“男孩患病”遺傳概率的計(jì)算(1)常染色體遺傳中，后代“男孩患病”和“患病男孩”的概率：“男孩患病”已確定所生孩子為男孩，只求出子代中患病率即可?！盎疾∧泻ⅰ辈淮_定所生孩子性別，求出子代患病率再乘以男孩概率1/2即可?！盎疾∧泻ⅰ迸c“男孩患病”遺傳概率的計(jì)算((2)伴性染色體遺傳中，后代“男孩患病”和“患病男孩”的概率：

①男孩患?。?/p>

P

XBXb

×

XBY

↓

F1

X－YX－Y已確定為男孩，則其為XBY和XbY的可能性各為1/2，因此出現(xiàn)(男孩患病)的概率是1/2。(2)伴性染色體遺傳中，后代“男孩患病”和“②患病男孩：

P

XBXb

×

XBY

↓

F1？在F1性別不確定時(shí)，其為XbY(患病男孩)的可能性為1/4，因此出現(xiàn)(患病男孩)的概率是1/4。②患病男孩：1．設(shè)計(jì)合理的雜交組合，據(jù)子代性狀判斷性別。2．遺傳方式判斷的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)。1．設(shè)計(jì)合理的雜交組合，據(jù)子代性狀判斷性別。典例剖析摩爾根和他的學(xué)生在實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)1只白眼雄果蠅。為了弄清白眼的遺傳，便用這只白眼雄果蠅與紅眼雌果蠅雜交，所得F1無論雌雄均為紅眼，這說明紅眼對(duì)白眼為顯性。F1雌雄個(gè)體交配得到F2，在F2中紅眼果蠅和白眼果蠅的數(shù)目比是3∶1，并且雌蠅全是紅眼，而雄蠅一半紅眼，一半白眼。如何解釋這個(gè)現(xiàn)象呢？摩爾根的假設(shè)：白眼基因(a)是隱性基因，它只位于X典例剖析摩爾根和他的學(xué)生在實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)1只白眼染色體上，Y染色體上沒有它的等位基因。根據(jù)這一假設(shè)摩爾根成功地解釋了F2中雌雄果蠅的性狀表現(xiàn)。我們知道，X、Y染色體是一對(duì)特殊的同源染色體，X、Y染色體之間既有各自的非同源區(qū)段(該部分基因不互為等位基因)，又有同源區(qū)段(該部分基因互為等位基因)。所以還可提出如下假設(shè)：控制白眼性狀的基因(a)位于X、Y染色體的同源區(qū)段。請(qǐng)用遺傳圖解表示該假設(shè)的解釋過程。染色體上，Y染色體上沒有它的等位基因。根據(jù)這一假設(shè)摩爾根成功(1)遺傳圖解：(要求寫出配子的情況)(2)若實(shí)驗(yàn)室有未交配過的純合的紅眼與白眼雌雄果蠅(注：若是XAY、XaY，均看成純合)，請(qǐng)利用一次雜交實(shí)驗(yàn)判斷上述兩個(gè)假設(shè)哪個(gè)符合實(shí)際。(請(qǐng)寫出實(shí)驗(yàn)方法步驟、預(yù)期結(jié)果及結(jié)論)方法步驟：預(yù)期結(jié)果及結(jié)論：(1)遺傳圖解：(要求寫出配子的情況)[解析]

(1)根據(jù)題干要求判斷親代基因型：若控制眼色的基因在同源區(qū)段，根據(jù)假設(shè)和題干條件，則可推測(cè)親本的基因型為XAXA(紅眼雌果蠅)和XaYa(白眼雄果蠅)，根據(jù)親子代之間基因隨配子的傳遞規(guī)律得到子代的性狀表現(xiàn)及比例。[解析](1)根據(jù)題干要求判斷親代基因型：(2)從題目要求看，是要我們利用一次雜交實(shí)驗(yàn)確定紅眼和白眼基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段還是位于X染色體的特有區(qū)段，因此可以選擇純合白眼雌果蠅和純合紅眼雄果蠅進(jìn)行雜交，即XaXa×XAYA或XaXa×XAY，然后觀察并統(tǒng)計(jì)子代的表現(xiàn)型及其比例。

(3)結(jié)果分析：若子代雌雄果蠅都是紅眼，則這對(duì)等位基因位于X、Y染色體同源區(qū)段；若子代雌果蠅都是紅眼，雄果蠅都是白眼，則這對(duì)等位基因只位于X染色體上。(2)從題目要求看，是要我們利用一次雜交實(shí)驗(yàn)[答案]

(1)遺傳圖解：[答案](1)遺傳圖解：(2)方法步驟：①選取白眼雌果蠅和紅眼雄果蠅雜交，獲得F1，并將子代培養(yǎng)在適宜的條件下；②觀察并統(tǒng)計(jì)后代表現(xiàn)型及比例。預(yù)期結(jié)果及結(jié)論：(2)方法步驟：①如果子代雌雄果蠅都是紅眼，則這對(duì)等位基因位于X、Y染色體同源區(qū)段，即后一個(gè)假設(shè)正確；②如果子代雌果蠅都是紅眼，雄果蠅都是白眼，則這對(duì)等位基因只位于X染色體上，即前一個(gè)假設(shè)正確。生物伴性遺傳課件(55張PPT)生物伴性遺傳課件(55張PPT)①如果子代雌雄果蠅都是紅眼，則這對(duì)等位基因位判斷遺傳方式的實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì)(1)探究基因位于常染色體上還是X染色體上。

①在已知顯隱性性狀的條件下，可設(shè)置雌性隱性性狀個(gè)體與雄性顯性性狀個(gè)體雜交。歸納拓展生物伴性遺傳課件(55張PPT)生物伴性遺傳課件(55張PPT)判斷遺傳方式的實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì)歸納拓展生物伴性遺②在未知顯隱性性狀(或已知)的條件下，可設(shè)置正反交雜交實(shí)驗(yàn)。

a．若正反交結(jié)果相同，則基因位于常染色體上。

b．若正反交結(jié)果不同，則基因位于X染色體上。生物伴性遺傳課件(55張PPT)生物伴性遺傳課件(55張PPT)②在未知顯隱性性狀(或已知)的條件下，可設(shè)置(2)探究基因位于X、Y的同源區(qū)段，還是只位于X染色體上①X、Y染色體結(jié)構(gòu)分析：生物伴性遺傳課件(55張PPT)生物伴性遺傳課件(55張PPT)(2)探究基因位于X、Y的同源區(qū)段，還是只位于X染色體上①Xa．控制人類紅綠色盲和抗維生素D佝僂病的基因只位于B區(qū)段，在Y染色體上無相應(yīng)的等位基因。

b．控制人類外耳道多毛癥的基因只位于D區(qū)段，在X染色體上無相應(yīng)的等位基因。

c．也可能有控制相對(duì)性狀的等位基因位于A、C區(qū)段，即可能出現(xiàn)下列基因型：XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。生物伴性遺傳課件(55張PPT)生物伴性遺傳課件(55張PPT)a．控制人類紅綠色盲和抗維生素D佝僂病的基因②實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)方案：生物伴性遺傳課件(55張PPT)生物伴性遺傳課件(5