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GBZStandardforthemethodofmicronucleusdetectioninlymphocytesonoccupationalhealthexaminationforradiationworkersI II 1 1 1 2 2 2 3 3 3 4 5 5 6 7 9 10 11a)在范圍中增加了“放射工作人員職業(yè)健康檢查和受照劑量估算中,本制備、微核檢測、結(jié)果評價、劑量估算方法和質(zhì)量控制。”適用范圍增加了“放射工作人);););e)增加了“標本采集與微量全血培養(yǎng)”“微核標本制備”“微核分析”“檢測結(jié)果判斷”“檢);1放射工作人員職業(yè)健康檢查外周血淋巴細胞微核檢測方法與受照劑量估算標準本標準適用于放射工作人員職業(yè)健康檢查微核檢測和急性全身外照射受照人員的劑量GBZ/T248放射工作人員職業(yè)健康檢查外周血淋巴細胞染色體畸變檢測與生物劑量估算biologicaldoseestim用具有穩(wěn)定劑量-效應(yīng)關(guān)系的分子或亞細胞結(jié)構(gòu)變化等生物學(xué)指標定量估算受照射個體子細胞,而在細胞質(zhì)中形成直徑小于主核的三分之一且完全與主核分開的圓形或橢圓形小常規(guī)培養(yǎng)微核法routinemicr胞質(zhì)分裂阻斷微核法cytokinesis-blockmicronucleus微核率micronucleusfr2劑量-效應(yīng)曲線dose-effec4標本采集與微量全血培養(yǎng)4.1主要儀器和試劑配制4.2外周靜脈血采集4.3微量全血培養(yǎng)步驟4.3.1將采集的靜脈血0.3mL~0.5mL加入4mL~5mL含植物血凝素和10%~20%胎牛血清的洛斯維帕5.1低滲mol/L,CB微核法低滲液濃度宜為0.1mol/L),輕輕吹打均勻,立即加入新配制的固定液0.5mL~1mL棄上清,搖勻,加入4.5mL固定液,固定20min~305.3制片5.4編號5.5染色3質(zhì)橋連接,核質(zhì)橋不超過核直徑的1/4,兩個細胞核重疊時,應(yīng)看到各自的完整核膜。雙核細胞的細胞析記錄表中記錄顯微鏡坐標,有條件的機構(gòu)9劑量-效應(yīng)標準曲線的建立9.1樣品要求9.2照射、培養(yǎng)和分析9.2.1應(yīng)提供可靠的、明確的照射樣品的物理劑量。受照樣品應(yīng)與照射源保持一定的距離以達到均勻49.3劑量-效應(yīng)標準曲線擬合???????????????????(2)y——微核率,(?);????????????????(3)y——微核率,(?);所要估算劑量樣品的微核標本制備方法均應(yīng)與建立劑量-效應(yīng)曲線的方?????????????????(4)p——微核率?????????????????(5)u(p)——微核率的不確定度?p——微核率?5置信水平為95%時,微核率的置信限按照公式(?????????????????(6),();u(p)——微核率的不確定度?)。細胞遺傳學(xué)基礎(chǔ)知識,熟練掌握顯微鏡下微核分12.2培養(yǎng)條件、制片方法和微核的判斷標準應(yīng)與建立劑量-效應(yīng)曲線時相同。對估算劑6A.1主要儀器設(shè)備A.1.4光學(xué)顯微鏡:帶坐標刻度,用于細胞觀察。A.1.7通風櫥或通風柜:用于實驗中的排風。A.2主要試劑的配制7為坐標值,“1”為微核數(shù))。有圖像采集設(shè)備的機構(gòu),可代之以圖片保存的文件名(命名格式:受檢者姓名+89?=642.5?,微核率的不確定度為√514/800×1000?=28.3?。?±1.96×28.3?,即587.0?~698.0?。Y=17.9119+33.3838D+42.8809D2,該曲線的劑量范圍為0.1Gy~5.0Gy,劑量率為0.38Gy/min,Y),將642.5?、587.0?和698.0?分別代入Y項,解方程后求出平均劑量為3.45Gy,下限為3.27Gy,健康檢查中視本單位情況選擇具體的培養(yǎng)方法,在應(yīng)急劑量D.2靜脈血的采集應(yīng)在所有放射性檢
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