2023年高考生物二輪復(fù)習(xí)七內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)與免疫第二講免疫調(diào)節(jié)

專題七第二講

/課堂達(dá)標(biāo).自測評y

KETANGDABIAOZICEPING

1.組織液可對細(xì)胞產(chǎn)生緩沖和保護作用。下列有關(guān)組織液的敘述，錯誤的是

（A）

A.生成與回流的組織液中氧氣的含量相等

B.組織液可以是免疫細(xì)胞的生存環(huán)境

C.淋巴回流受阻會導(dǎo)致組織液增加引起組織水腫

D.組織液中的蛋白質(zhì)濃度低于血漿中的蛋白質(zhì)濃度

【解析】氧氣以自由擴散的方式依次經(jīng)過血漿一組織液進入組織細(xì)胞，參

與有氧呼吸，生成的組織液中氧氣含量高于回流的組織液中氧氣含量，A錯誤；

免疫細(xì)胞可以存在于組織液中，B正確；淋巴回流受阻會導(dǎo)致組織液不能通過淋

巴回到血漿，引起組織水腫，C正確；血漿中的蛋白質(zhì)含量高于組織液，D正確。

2.（2022.黃岡二模）已知5%葡萄糖溶液的滲透壓與動物血漿滲透壓基本相同。

現(xiàn)給正常小鼠靜脈輸入一定量的該葡萄糖溶液，葡萄糖溶液的輸入對小鼠會有一

定影響。下列敘述正確的是（B）

A.血漿滲透壓的大小取決于單位體積內(nèi)無機鹽和小分子有機物的微粒數(shù)量

B.輸入大量的5%葡萄糖溶液后，小鼠的尿量會增加

C.血漿中的葡萄糖被細(xì)胞不斷利用，會導(dǎo)致血糖濃度持續(xù)下降

D.5%葡萄糖溶液進入血漿中會影響細(xì)胞內(nèi)液的滲透壓

【解析】血漿滲透壓的大小主要與無機鹽、蛋白質(zhì)的含量有關(guān)，蛋白質(zhì)是

大分子有機物，A錯誤；輸入大量的5%葡萄糖溶液后，小鼠的尿量會增加，B

正確；血漿中的葡萄糖被細(xì)胞不斷利用，不會導(dǎo)致血糖濃度持續(xù)下降，C錯誤；

5%葡萄糖溶液是血漿的等滲溶液，故進入血漿中不會影響細(xì)胞內(nèi)液的滲透壓，D

錯誤。

3?（2022?聊城一模）血液中CO2能夠透過血一腦脊液屏障進入腦脊液與H2O

結(jié)合成碳酸，碳酸解離出來的H'刺激位于延髓腹外側(cè)淺表部位的中樞化學(xué)感受

器，引起呼吸中樞興奮，使呼吸運動加速、加深。下列敘述正確的是（D）

A.哺乳動物細(xì)胞無氧呼吸產(chǎn)生C02發(fā)生在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)

B.哺乳動物劇烈運動產(chǎn)生乳酸會導(dǎo)致血漿PH明顯降低

C.腦脊液、血紅蛋白及血漿中的Cθ2都屬于內(nèi)環(huán)境的組成成分

D.H+刺激中樞化學(xué)感受器后可產(chǎn)生動作電位從而傳遞興奮

【解析】哺乳動物細(xì)胞無氧呼吸只能產(chǎn)生乳酸，不會產(chǎn)生Cθ2,A錯誤；

哺乳動物劇烈運動產(chǎn)生乳酸會導(dǎo)致血漿PH有所降低，但不會明顯下降，原因是

血漿中存在緩沖物質(zhì)，B錯誤；血紅蛋白在紅細(xì)胞內(nèi)，不屬于內(nèi)環(huán)境成分，C錯

誤；H+刺激中樞化學(xué)感受器后可產(chǎn)生動作電位從而傳遞興奮，D正確。

4.房水是由睫狀體突產(chǎn)生的，充滿在眼前、后房內(nèi)的一種透明清澈液體。房

水中蛋白質(zhì)的含量僅為血漿中含量的1/200,葡萄糖含量約為血漿中的80%,主

要作用是供應(yīng)虹膜、角膜和晶狀體營養(yǎng)，并把這些組織的代謝產(chǎn)物運走。如果房

水過多，就會導(dǎo)致青光眼。下列說法不正確的是（B）

A.房水屬于內(nèi)環(huán)境中的組織液

B.淚液是房水外排形成的一種液體，具有抑制細(xì)菌生長的作用

C.房水中無機鹽的含量可能高于血漿，以便維持滲透壓的平衡

D.利用藥物促進房水排出是治療青光眼的措施之一

【解析】根據(jù)房水能供應(yīng)虹膜、角膜和晶狀體營養(yǎng)，并把這些組織的代謝

產(chǎn)物運走，可知房水屬于內(nèi)環(huán)境中的組織液，A正確；淚液是淚腺分泌的一種液

體，具有抑制細(xì)菌生長的作用，B錯誤；房水中蛋白質(zhì)含量、葡萄糖含量均低于

血漿中的相應(yīng)含量，由此推測房水中無機鹽的含量可能高于血漿，以便維持滲透

壓的平衡，C正確；若房水過多，就會導(dǎo)致青光眼，因此可推知利用藥物促進房

水排出是治療青光眼的措施之一，D正確。

5.（2021.山東高考）氨基酸脫氨基產(chǎn)生的氨經(jīng)肝臟代謝轉(zhuǎn)變?yōu)槟蛩兀诉^程發(fā)

生障礙時，大量進入腦組織的氨與谷氨酸反應(yīng)生成谷氨酰胺，谷氨酰胺含量增加

可引起腦組織水腫、代謝障礙，患者會出現(xiàn)昏迷、膝跳反射明顯增強等現(xiàn)象。下

列說法錯誤的是（C）

A.興奮經(jīng)過膝跳反射神經(jīng)中樞的時間比經(jīng)過縮手反射神經(jīng)中樞的時間短

B.患者膝跳反射增強的原因是高級神經(jīng)中樞對低級神經(jīng)中樞的控制減弱

C.靜脈輸入抗利尿激素類藥物，可有效減輕腦組織水腫

D.患者能進食后，應(yīng)減少蛋白類食品攝入

【解析】膝跳反射的神經(jīng)中樞包含一個突觸，而縮手反射的中樞包含兩個

突觸，突觸延擱更多，興奮傳遞速度更慢，A正確；患者昏迷時，高級神經(jīng)中樞

對低級神經(jīng)中樞的控制減弱，膝跳反射增強，B正確；抗利尿激素能提高腎臟集

合管對水的通透性，促進水的重吸收，使血漿滲透壓降低，不能有效減輕腦組織

水腫，C錯誤；蛋白質(zhì)被攝食后水解為氨基酸被吸收利用，食用較多蛋白質(zhì)會導(dǎo)

致機體內(nèi)尿素增加，進而生成更多谷氨酰胺，不利患者恢復(fù)，因此，患者能進食

后，應(yīng)減少蛋白類食品攝入，D正確。

6.（2022.蚌埠模擬）某白血病患者接受CCR5基因缺失突變者的骨髓移植治療

后，其艾滋病被“治好”。原因在于CCR5基因缺失的骨髓造血干細(xì)胞分化的淋

巴細(xì)胞表面缺乏CCR5蛋白，HlV無法感染。下列說法錯誤的是（B）

A.HIV內(nèi)有兩條單鏈RNA,為逆轉(zhuǎn)錄病毒

B.病毒RNA進入細(xì)胞后能進行逆轉(zhuǎn)錄形成單鏈DNA,直接整合到宿主染

色體DNA上

C.用藥物把細(xì)胞表面的CCR5蛋白隱藏起來，為治療艾滋病提供了良好的

思路

D.HrV可能通過識別細(xì)胞表面CCR5蛋白入侵并破壞輔助性T細(xì)胞，使機

體免疫力下降

【解析】HlV內(nèi)有兩條單鏈RNA,屬于逆轉(zhuǎn)錄病毒，A正確：病毒RNA

進入細(xì)胞后能進行逆轉(zhuǎn)錄形成單鏈DNA,再合成雙鏈DNA才能整合到宿主染色

體DNA上，B錯誤；CCR5基因缺失的骨髓造血干細(xì)胞分化的淋巴細(xì)胞表面缺乏

CCR5蛋白，使HlV無法感染，因此用藥物把細(xì)胞表面的CCR5蛋白隱藏起來，

為治療艾滋病提供了良好的思路，C正確；HIV可能通過識別細(xì)胞表面CCR5蛋

白入侵并破壞輔助性T細(xì)胞，使機體免疫力下降，D正確。

7?（2021?湖南高考真題）雞尾部的法氏囊是B淋巴細(xì)胞的發(fā)生場所。傳染性

法氏囊病病毒（IBDV）感染雛雞后,可導(dǎo)致法氏囊嚴(yán)重萎縮。下列敘述錯誤的是（D）

A.法氏囊是雞的免疫器官

B.傳染性法氏囊病可能導(dǎo)致雛雞出現(xiàn)免疫功能衰退

C.將孵出當(dāng)日的雛雞摘除法氏囊后，會影響該雛雞B淋巴細(xì)胞的產(chǎn)生

D.雛雞感染IBDV發(fā)病后，注射IBDV滅活疫苗能阻止其法氏囊萎縮

【解析】根據(jù)題干信息“法氏囊是B淋巴細(xì)胞的發(fā)生場所”，可推知法氏

囊相當(dāng)于人體的骨髓造血組織，是B淋巴細(xì)胞產(chǎn)生和分化的部位，所以是雞的兔

疫器官，A正確；傳染性法氏囊病病毒（IBDV）感染雛雞后，可導(dǎo)致法氏囊嚴(yán)重萎

縮，進而影響B(tài)淋巴細(xì)胞的產(chǎn)生，B淋巴細(xì)胞主要參與體液免疫，所以會導(dǎo)致體

液免疫功能衰退，B正確；法氏囊是B淋巴細(xì)胞的發(fā)生場所，孵出當(dāng)日摘除，會

導(dǎo)致雛雞B淋巴細(xì)胞的產(chǎn)生減少，C正確：IBDV滅活疫苗相當(dāng)于抗原，應(yīng)在感

染前注射，用于免疫預(yù)防，發(fā)病后再使用不會阻止其法氏囊萎縮，D錯誤。

8.（2021?6月浙江月選考）已有研究表明，新冠病毒表面具有多種蛋白，其中

S蛋白能與人體細(xì)胞表面受體結(jié)合，使其吸附并侵入細(xì)胞。人體對S蛋白發(fā)生免

疫反應(yīng)產(chǎn)生的抗體可與S蛋白結(jié)合,使病毒無法吸附到人體細(xì)胞表面而阻止感染。

下列敘述錯誤的是（A）

A.新冠病毒無癥狀感染者體內(nèi)可檢測到病毒抗體但檢測不到病毒核酸

B.新冠病毒疫苗注射后有效的標(biāo)志是能預(yù)防新冠病毒感染

C.新冠滅活疫苗的主要有效成分為滅活的病毒，其中含有S蛋白

D.首次注射新冠滅活疫苗可使機體產(chǎn)生初次免疫應(yīng)答，要增強免疫效果需

再次接種

【解析】新冠病毒無癥狀感染者即感染了新冠病毒但并沒有表現(xiàn)出相應(yīng)的

發(fā)熱、咳嗽等癥狀，其體內(nèi)可檢測到病毒抗體和病毒核酸，A錯誤；新冠病毒疫

苗注射后，能刺激機體產(chǎn)生抗體和記憶細(xì)胞，當(dāng)該病毒入侵時，能迅速作用于該

病毒，屬于主動免疫，能有效預(yù)防新冠病毒感染，B正確；分析題干信息“人體

對S蛋白發(fā)生免疫反應(yīng)產(chǎn)生的抗體可與S蛋白結(jié)合”，可知S蛋白可作為抗原刺

激機體產(chǎn)生特異性免疫反應(yīng)，故新冠滅活疫苗的主要有效成分為滅活的病毒，其

中含有S蛋白，C正確；首次注射新冠滅活疫苗可使機體產(chǎn)生初次免疫應(yīng)答，二

次免疫會產(chǎn)生更多的抗體和記憶細(xì)胞，故要增強免疫效果需再次接種，D正確。

9.用無特殊病原體的小鼠進行實驗，過程如圖1,結(jié)果如圖2,實驗中I?

IV組小鼠均感染細(xì)菌X。下列相關(guān)敘述正確的是（C）

分

檢

別

查

臟

睥

中

舌

菌

Xi量

數(shù)

感染細(xì)菌X后天數(shù)

注:圖中箭頭為注射T細(xì)胞或血清的時間

圖2

A.I?IV組小鼠在感染細(xì)菌X的同時注射了T細(xì)胞或血清

B.圖中I、III、IV組小鼠脾臟中X細(xì)菌的數(shù)量呈“S”型增長

C.注射入I、III組小鼠體內(nèi)的T細(xì)胞對細(xì)菌X的免疫功效不同

D.實驗結(jié)果顯示，細(xì)胞免疫生成的抗體能有效抑制細(xì)菌X的繁殖

【解析】據(jù)圖可知，I?IV組小鼠注射T細(xì)胞或血清的時間是在感染細(xì)菌

X后的第1天，A項錯誤；I組小鼠注射了免疫小鼠的T細(xì)胞，感染小鼠的細(xì)菌

X沒有增加，不呈“S”型增長，B項錯誤；注射入I組小鼠體內(nèi)的T細(xì)胞具有對細(xì)

菌X的免疫功效，注射入Ill組小鼠體內(nèi)的T細(xì)胞沒有對細(xì)菌X的免疫功效，C

項正確；細(xì)胞免疫不能生成抗體，D項錯誤。

9.（不定項）（2022.山東臨沂三模）近期國內(nèi)新冠疫情呈現(xiàn)多點散發(fā)傳播、點狀

暴發(fā)態(tài)勢，廣泛接種新冠疫苗和重點人群應(yīng)檢盡檢是減少易感人群、早發(fā)現(xiàn)傳染

源、早阻斷傳播擴散的有力措施。目前新型冠狀病毒的檢測方法主要有核酸檢測

法和抗原檢測法，下圖表示人在感染新冠病毒后機體內(nèi)病毒載量變化和兩種檢測

方法的病毒載量最小閾值。下列敘述正確的是（BCD）

A.新冠病毒侵入肺泡細(xì)胞后，人體能通過細(xì)胞免疫將其徹底清除

B.接種第三針加強針新冠疫苗，能刺激機體記憶細(xì)胞增殖分化

C.由于感染初期病毒載量低，需在5天內(nèi)多次核酸檢測才能確定是否感染

D.在潛伏期和傳染后期，均不能采用抗原檢測的方法對接觸者進行確診

【解析】細(xì)胞免疫只能將靶細(xì)胞裂解，但不能將病原體徹底清除，病原體

的徹底清除需要借助抗體和吞噬細(xì)胞等的作用，A錯誤；接種第三針加強針新冠

疫苗，相當(dāng)于刺激機體的二次免疫反應(yīng)，能刺激機體記憶細(xì)胞增殖分化為漿細(xì)胞

和記憶細(xì)胞，加強免疫效果，B正確；據(jù)圖可知，感染初期病毒載量低，不能達(dá)

到檢測的最小閾值，故需在5天內(nèi)多次核酸檢測才能確定是否感染，C正確；據(jù)

圖可知，在潛伏期和傳染后期，病毒載量低于抗原檢測閾值，故不能采用抗原檢

測的方法對接觸者進行確診，D正確。

10.（2022?日照市一模）人偏肺病毒（hMPV）是新發(fā)現(xiàn)的一種呼吸道致病病毒，

會使患者出現(xiàn)咳嗽、呼吸困難等癥狀，為探究藥物A對該病的治療作用，研究人

員將生理狀況相同的健康小鼠均分為兩組，先用等量的hMPV感染兩組小鼠，然

后甲組注射生理鹽水、乙組注射等量的藥物A溶液，一段時間后測得兩組小鼠體

內(nèi)抗體、吞噬細(xì)胞和效應(yīng)T細(xì)胞增加的相對濃度如圖所示。下列分析正確的是（D）

A.hMPV入侵機體后，效應(yīng)T細(xì)胞、吞噬細(xì)胞等淋巴細(xì)胞均能抵御病毒

B.藥物A能顯著提高吞噬細(xì)胞的數(shù)量，從而增強機體的第一道防線

C.藥物A能促進造血干細(xì)胞在骨髓分化為T細(xì)胞，特異性識別hMPV

D.藥物A可能促進B淋巴細(xì)胞的增殖分化，進而提高抗體的數(shù)量

【解析】hMPV入侵機體后，效應(yīng)T細(xì)胞、吞噬細(xì)胞等均能抵御病毒，但

吞噬細(xì)胞不屬于淋巴細(xì)胞，A錯誤；通過圖中甲、乙兩組吞噬細(xì)胞數(shù)據(jù)的比較，

可以發(fā)現(xiàn)藥物A能顯著提高吞噬細(xì)胞的數(shù)量，但吞噬細(xì)胞不屬于機體的第一道防

線，B錯誤；通過圖中甲、乙兩組效應(yīng)T細(xì)胞數(shù)據(jù)的比較，可以發(fā)現(xiàn)藥物A不能

提高效應(yīng)T細(xì)胞的數(shù)量，同時T細(xì)胞是在胸腺中增殖分化形成的，B細(xì)胞是在骨

髓中增殖分化形成的，C錯誤；通過圖中甲、乙兩組抗體數(shù)據(jù)的比較，可以發(fā)現(xiàn)

藥物A能顯著提高抗體的數(shù)量，進而說明藥物A可促進B淋巴細(xì)胞的增殖分化，

進而提高抗體的數(shù)量，D正確。

10.（不定項）（2022.山東煙臺二中模擬預(yù)測）白細(xì)胞介素12（IL-12）是介導(dǎo)腫瘤

清除的重要細(xì)胞因子。由于IL-12在體內(nèi)半衰期短（快速失活），臨床治療時多采

用靜脈多次給藥，導(dǎo)致IL—12在到達(dá)腫瘤部位前會刺激、活化血液循環(huán)中的免疫

細(xì)胞，產(chǎn)生副作用。為延長IL一12的半衰期，研究人員設(shè)計了用IL-12天然受

體封閉IL—12活性的藥物pro—IL—12,該藥物在外周無活性；某些細(xì)胞特異性

表達(dá)的基質(zhì)金屬蛋白酶可切割pro-IL-12釋放IL-12的生物活性，發(fā)揮特異性

抗腫瘤效果。下列說法錯誤的是(ABe)

A.推測IL-12可激活體內(nèi)B細(xì)胞產(chǎn)生大量抗體以清除腫瘤

B.靜脈多次進行IL-12給藥引起的副作用屬于過敏反應(yīng)

C.基質(zhì)金屬蛋白酶應(yīng)為細(xì)胞毒性T細(xì)胞特異性高表達(dá)的蛋白

D.可在pro-IL-12中加入腫瘤殺傷藥物進一步提高抗腫瘤效果

【解析】抗體是由漿細(xì)胞產(chǎn)生的，不是B細(xì)胞產(chǎn)生，A錯誤；白細(xì)胞介素

12(IL-12)是介導(dǎo)腫瘤清除的重要細(xì)胞因子，臨床治療時多采用靜脈多次給藥，

導(dǎo)致IL-12在到達(dá)腫瘤部位前會刺激、活化血液循環(huán)中的免疫細(xì)胞，產(chǎn)生副作用，

由免疫作用過強引起的，但白細(xì)胞介素12不是過敏原，不會引起過敏反應(yīng)，B錯

誤；白細(xì)胞介素12是細(xì)胞因子，由輔助性T細(xì)胞分泌的，某些細(xì)胞特異性表達(dá)

的基質(zhì)金屬蛋白酶可切割pro—IL—12釋放IL-12的生物活性，說明基質(zhì)金屬蛋

白酶應(yīng)為輔助性T細(xì)胞特異性高表達(dá)的蛋白，C錯誤；由題干信息可知，某些細(xì)

胞特異性表達(dá)的基質(zhì)金屬蛋白酶可切割pro—IL—12釋放IL-12的生物活性，因

此可在pro—IL—12中加入腫瘤殺傷藥物進一步提高抗腫瘤效果，D正確。

11.下表是某人的體檢血液化驗單，請據(jù)表分析回答:

項目英文對照測定值單位參考范圍

谷丙轉(zhuǎn)氨酶ALT80IU/L0-45

甘油三酯TG158mg/dL50~200

總膽固醇TCHO179mg/dL150~220

尿素氮BUN14.6mg/dL6.0?23.0

葡萄糖GLU185mg/dL60~110

甲胎蛋白AFP38ng/mL0-15

-

促甲狀腺激素釋放激素TRH75mU/L55?70

促甲狀腺激素TSH22mU/L40?55

甲狀腺激素TH32mU/L50?70

(1)血液的生化指標(biāo)能反映機體健康狀況的原因是」亞液中包含木L體多種代謝

產(chǎn)物，健康機體的各種代謝產(chǎn)物都有一個正常范圍，當(dāng)機體某器官或生理功能出

現(xiàn)障礙時，其代謝產(chǎn)物的含量就會出現(xiàn)異常。

（2）每種成分的參考值（即正常值）都有一個變化的范圍，原因是不同個體間存

在一定的差異；同一個體的不同時刻的代謝也是有差異的。（至少答兩點）

（3）該人血糖的去向有氧化分解供能、合成糖原、轉(zhuǎn)化為非糖物質(zhì)（轉(zhuǎn)化為

脂肪、某些氨基酸）和出現(xiàn)尿糖O

（4）根據(jù)表中三種激素的含量，可以初步預(yù)測該患者的—垂體—器官發(fā)生病變。

若預(yù)測成立，則給患者注射一定量的促甲狀腺激素釋放激素，則其體內(nèi)甲狀腺激

素的含量.基本不變一（填“上升”“下降”或“基本不變”），而給患者注射一定

量的促甲狀腺激素，則其體內(nèi)甲狀腺激素的含量會上升（填“上升”“下降”

或“基本不變”）。

【解析】（1）血液的生化指標(biāo)能反映機體健康狀況的原因是血液是機體營養(yǎng)

和代謝廢物運輸?shù)妮d體，血液中包含機體多種代謝產(chǎn)物，健康機體的各種代謝產(chǎn)

物都有一個正常范圍，當(dāng)機體某器官或生理功能出現(xiàn)障礙時，其代謝產(chǎn)物的含量

就會出現(xiàn)異常。（2）每種成分的參考值（即正常值）都有一個變化的范圍，原因是不

同個體間存在一定的差異；同一個體的不同時刻的代謝也是有差異的。（3）根據(jù)該

人的血糖明顯高于正常值可推測其血糖的三個正常去向外，還有尿糖，所以該人

的血糖去向是分解供能、合成糖原、轉(zhuǎn)化為非糖物質(zhì)和出現(xiàn)尿糖。（4）根據(jù)表中三

種激素的含量的異常情況，結(jié)合下丘腦一垂體一甲狀腺之間的分級調(diào)節(jié)和反饋調(diào)

節(jié)關(guān)系，可以初步預(yù)測該患者的垂體器官發(fā)生病變。若預(yù)測成立，則給患者注射

一定量的促甲狀腺激素釋放激素，則由于垂體出現(xiàn)問題，使得促甲狀腺激素仍處

于較低水平，甲狀腺激素的含量基本不變，而給患者注射一定量的促甲狀腺激素，

則其作用于甲狀腺，促進了甲狀腺激素的分泌，使甲狀腺激素的含量有所上升。

12.（2021?河北高考真題）水痘是由水痘一帶狀皰疹病毒（VZV）引起的急性呼

吸道傳染病，多見于兒童，臨床特征為全身出現(xiàn)丘疹、水皰。接種VZV減毒活

疫苗（VarV）是預(yù)防水痘流行的有效方法。2019年，研究者對某地2007-2015年

出生兒童的VarV接種率及水痘發(fā)病率進行了調(diào)查，結(jié)果如圖。

IOO水痘發(fā)病率

90第?劑次VarV

80接種率

70≥

第二劑次VarV

接種率

20

10

回答下列問題：

(1)感染初期患者皮膚表面形成透明的水皰，其中的液體主要來自內(nèi)環(huán)境中的

一組織液一。

(2)呼吸道黏膜受損者更易被VZV感染，原因是呼吸道黏膜是人體的第一道

防線，受損后病毒易進入機體(免疫系統(tǒng)的第一道防線被破壞，防衛(wèi)功能減弱)。

VZV感染引發(fā)機體的特異性(填“特異性”或“非特異性”)免疫,被感染的細(xì)

胞統(tǒng)稱為靶細(xì)胞。

(3)水痘臨床診斷時，須注意與尊麻疹相區(qū)分。與水痘的發(fā)病機理不同，某些

花粉引起的尊麻疹屬于機體的重心反應(yīng)，是免疫系統(tǒng)的」O-功能過強的表

現(xiàn)。

(4)圖中統(tǒng)計結(jié)果顯示，隨VarV接種率的提高，水痘發(fā)病率呈下降趨勢。接

種VarV后，B淋巴細(xì)胞的作用是.增殖分化為漿細(xì)胞和記憶細(xì)胞.。

(5)2014年、2015年出生兒童的接種率與發(fā)病率數(shù)據(jù)提示，應(yīng)及時接種第二

劑VarV,原因是第一劑疫苗接種一段時間后如果不及時接種第二劑疫苗，記憶

細(xì)胞、抗體的數(shù)量會減少。

【解析】本題考查免疫調(diào)節(jié)的相關(guān)知識。(1)水皰是因為皮下組織受到某種

形式的刺激或損傷后，組織液滲出后在皮下形成的包，里面的主要成分是組織液。

(2)人體有三道免疫防線：皮膚、黏膜是保衛(wèi)人體的第一道防線；體液中的殺菌物

質(zhì)和吞噬細(xì)胞是保衛(wèi)人體的第二道防線；免疫器官和免疫細(xì)胞構(gòu)成了保衛(wèi)人體的

第三道防線。呼吸道黏膜受損者更易被VZV感染，原因是第一道防線受損，病

毒更容易侵染機體，寄生在人體正?；罴?xì)胞中，引發(fā)機體產(chǎn)生特異性免疫，被感

染的細(xì)胞統(tǒng)稱為靶細(xì)胞。(3)等麻疹屬于過敏癥狀，是機體免疫系統(tǒng)的防衛(wèi)功能過

強的表現(xiàn)。(4)接種疫苗后，會引發(fā)機體的體液免疫，B淋巴細(xì)胞增殖分化成漿細(xì)

胞和記憶細(xì)胞，漿細(xì)胞可以合成和分泌抗體，來抵御病毒的侵染。(5)從圖中可以

看出，第二劑次VarV接種率下降，水痘的發(fā)病率上升。原因是接種疫苗后，機

體會產(chǎn)生大量的抗體和記憶細(xì)胞，但若長期不接觸抗原，抗體和記憶細(xì)胞的數(shù)量

會越來越少，病毒侵染機體時，不足以對抗病毒，因此必須及時接種第二劑疫苗

以保證抗體和記憶細(xì)胞的數(shù)量。

13.(2022.武漢模擬)新冠病毒(SARS-CoV-2)是一種RNA病毒，依靠表面

刺突狀蛋白(S蛋白)的受體結(jié)合域(RBD)與人體細(xì)胞表面的血管緊張素轉(zhuǎn)化酶

2(ACE2)結(jié)合，從而侵入人體細(xì)胞。在SARS—CoV—2表面，S蛋白以三聚體(三

個相同的S蛋白單體組裝而成)形態(tài)存在。研發(fā)疫苗是抗擊新冠疫情的重要手段，

其中一種思路是開發(fā)亞單位重組疫苗。其原理是：將RBD蛋白通過基因工程的

方法，在體外細(xì)胞表達(dá)，經(jīng)分離純化后制成疫苗。我國科學(xué)家在此基礎(chǔ)上，創(chuàng)新

性地將2個RBD用二硫鍵連接，制成了RBD二聚體疫苗(如圖l)o

SARS-CoV-2S蛋白三聚體S蛋白單體RBDRBD二聚體

圖1

回答下列問題：

(1)注射亞單位重組疫苗能誘導(dǎo)人體發(fā)生體液免疫.(填“體液免疫”“細(xì)胞

免疫”或“體液免疫和細(xì)胞免疫”)，從而預(yù)防感染。

(2)與傳統(tǒng)單體疫苗相比，注射等摩爾濃度的RBD二聚體疫苗大幅提高了模

型小鼠體內(nèi)的抗體效價，從抗原的數(shù)量和結(jié)構(gòu)的角度分析，原因可能是①等摩爾

的RBD二聚體與RBD單體相比，RDB的數(shù)量更多；②RBD二聚體在空間結(jié)構(gòu)

上更接近S蛋白三聚體。(抗體效價是評價疫苗防御效果的指標(biāo)之一，一般抗體

效價越高，疫苗防御作用越好)

(3)新冠病毒容易發(fā)生變異，原因是新冠病毒的遺傳物質(zhì)是RNA,RNA是單

鏈結(jié)構(gòu)，不穩(wěn)定，容易發(fā)生突變。有人發(fā)現(xiàn)，依次席卷全球的新冠病毒變異株，

傳染能力是逐漸增強的，于是據(jù)此現(xiàn)象認(rèn)為，新冠病毒總是向著傳染能力增強的

方向發(fā)生變異。這種觀點是否正確，請作出判斷并對上述現(xiàn)象進行合理的解釋_

這種觀點不正確?；蛲蛔兙哂胁欢ㄏ蛐?，新冠病毒突變后，傳染能力強的病毒

更容易造成大規(guī)模感染，傳染能力弱的毒株不容易找到宿主而被淘汰。

(4)來自同一毒株的RBD連接而成的二聚體稱為同源RBD二聚體，來自不同

毒株的RBD連接而成的二聚體稱為異源RBD二聚體。模型小鼠接種不同的RBD

二聚體疫苗后，產(chǎn)生針對不同毒株的抗體效價情況如圖2所示。據(jù)圖判斷P-β

異源RBD二聚體疫苗對δ和O變異毒株兩種毒株的防御效果較差,而當(dāng)前全

球流行的恰為這兩種毒株，請根據(jù)上述研究思路，提出一種針對當(dāng)前疫情的亞單

位重組疫苗的研發(fā)思路。將δ變異毒株的RBD與O變異毒株的RBD制成嵌合

體RBD二聚體疫苗。

抗體效價2oog?

P原始毒株

貝塔變異毒株

z×?tβ

B德爾塔變異毒株

??V?*^^βF/λ拉姆達(dá)變異毒株

??jj∣??y/°奧密克或變異毒株

λδ

二1P同源RBD二聚體疫苗1V∕Jβ同源RBD二聚體疫苗

■P-B異源RBD二聚體疫苗

圖2

【解析】（1）由題意可知，這里的疫苗的化學(xué)本質(zhì)是蛋白質(zhì)，具有抗原特性，

因此，注射亞單位重組疫苗能誘導(dǎo)人體發(fā)生體液免疫，使機體產(chǎn)生了記憶細(xì)胞和

抗體，從而預(yù)防感染。（2）與傳統(tǒng)單體疫苗相比，等摩爾的RBD二聚體與RBD單

體相比，RDB的數(shù)量更多，且RBD二聚體在空間結(jié)構(gòu)上更接近S蛋白三聚體，

因此，注射等摩爾濃度的RBD二聚體疫苗大幅提高了模型小鼠體內(nèi)的抗體效價,

防御效果更好。（3）新冠病毒的遺傳物質(zhì)是單鏈RNA,穩(wěn)定性差容易發(fā)生變異，

因此，新冠病毒易發(fā)生變異。有人發(fā)現(xiàn)，依次席卷全球的新冠病毒變異株，傳染

能力是逐漸增強的，于是據(jù)此現(xiàn)象認(rèn)為，新冠病毒總是向著傳染能力增強的方向

發(fā)生變異。這種觀點是不正確的，因為基因突變具有不定向性，新冠病毒突變后，

傳染能力強的病毒更容易造成大規(guī)模感染，因而給我們的感覺是病毒總向著傳染

力更強的方向進化，實際傳染能力弱的毒株也是存在的，只不過是因為不容易找

到宿主而被淘汰。（4）來自同一毒株的RBD連接而成的二聚體稱為同源RBD二聚

體，來自不同毒株的RBD連接而成的二聚體稱為異源RBD二聚體。模型小鼠接

種不同的RBD二聚體疫苗后，產(chǎn)生針對不同毒株的抗體效價情況如圖2所示，

根據(jù)圖2可以看出，P-β異源RBD二聚體疫苗產(chǎn)生的對抗3和O變異毒株的量

少，因而該疫苗對δ和O兩種毒株的防御效果較差，而當(dāng)前全球流行的恰為這兩

種毒株，為了達(dá)到防治這兩種變異毒株的目的可將3變異毒株的RBD與。變異

毒株的RBD制成嵌合體RBD二聚體疫苗，從而誘發(fā)機體產(chǎn)生對抗這兩種病毒的

抗體和記憶細(xì)胞，進而達(dá)到預(yù)防這兩種變異毒株的目的。

14.（2022.濟寧模擬）巨噬細(xì)胞是血液、淋巴和所有哺乳動物組織中常見的吞

噬細(xì)胞，是造血系統(tǒng)中可塑性最強的一種細(xì)胞。近年來人們研究發(fā)現(xiàn)，巨噬細(xì)胞

可以根據(jù)微環(huán)境的變化而改變其表型，從而具有多樣的功能，即為巨噬細(xì)胞的表

型轉(zhuǎn)換。微環(huán)境變化所產(chǎn)生的巨噬細(xì)胞的表型是多樣的，但有兩種主要表型，即

Ml型和M2型巨噬細(xì)胞。Ml型巨噬細(xì)胞即為經(jīng)典活化巨噬細(xì)胞，具有吞噬殺菌、

釋放炎癥介質(zhì)、呈遞抗原和啟動適應(yīng)性免疫應(yīng)答的功能，是機體抵御外來異物的

重要防線。M2型