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PAGEPAGE1醫(yī)療器械質(zhì)保協(xié)議書本協(xié)議書由以下雙方于[日期]簽訂:甲方(購買方):[甲方名稱]地址:[甲方地址]法定代表人:[甲方法定代表人]聯(lián)系電話:[甲方聯(lián)系電話]乙方(銷售方):[乙方名稱]地址:[乙方地址]法定代表人:[乙方法定代表人]聯(lián)系電話:[乙方聯(lián)系電話]鑒于甲方擬購買乙方生產(chǎn)的醫(yī)療器械,為保證醫(yī)療器械的質(zhì)量,甲乙雙方本著平等自愿的原則,經(jīng)友好協(xié)商,達成如下協(xié)議:第一條醫(yī)療器械的名稱、型號、數(shù)量及價格1.1甲方購買乙方生產(chǎn)的醫(yī)療器械,具體名稱、型號、數(shù)量及價格詳見附件《醫(yī)療器械清單》。1.2乙方應按照甲方的要求提供符合國家相關法律法規(guī)、行業(yè)標準及甲方需求的醫(yī)療器械。第二條質(zhì)量保證2.1乙方保證提供的醫(yī)療器械符合國家相關法律法規(guī)、行業(yè)標準及甲方需求。2.2乙方提供的醫(yī)療器械應具有合法的醫(yī)療器械注冊證、生產(chǎn)許可證等相關資質(zhì)文件。2.3乙方提供的醫(yī)療器械在甲方使用過程中,如出現(xiàn)質(zhì)量問題,乙方應在接到甲方通知后立即予以解決,直至滿足甲方要求。第三條交貨及驗收3.1乙方應按照甲方的要求,將醫(yī)療器械送至甲方指定地點。3.2甲方應在收到醫(yī)療器械后進行驗收,如有異議,應在驗收期內(nèi)提出,逾期視為驗收合格。3.3驗收合格后,甲方向乙方支付醫(yī)療器械款項。第四條培訓與技術(shù)支持4.1乙方負責對甲方進行醫(yī)療器械的使用、維護等方面的培訓,確保甲方能夠正確使用醫(yī)療器械。4.2乙方應提供必要的技術(shù)支持,協(xié)助甲方解決醫(yī)療器械使用過程中出現(xiàn)的問題。第五條保密條款5.1雙方在履行本協(xié)議過程中,應對對方的商業(yè)秘密、技術(shù)秘密及客戶信息等保密信息予以嚴格保密。5.2保密義務在本協(xié)議終止后仍然有效。第六條違約責任6.1任何一方違反本協(xié)議的約定,導致協(xié)議無法履行或造成對方損失的,應承擔違約責任,向?qū)Ψ街Ц哆`約金,并賠償因此造成的損失。6.2乙方提供的醫(yī)療器械不符合質(zhì)量要求,甲方有權(quán)要求乙方予以更換或退貨,并追究乙方的違約責任。第七條爭議解決7.1雙方在履行本協(xié)議過程中發(fā)生的爭議,應首先通過友好協(xié)商解決;協(xié)商不成的,任何一方均有權(quán)向甲方所在地人民法院提起訴訟。第八條附則8.1本協(xié)議一式兩份,甲乙雙方各執(zhí)一份。8.2本協(xié)議自雙方簽字蓋章之日起生效。甲方(蓋章):乙方(蓋章):法定代表人(或授權(quán)代表):法定代表人(或授權(quán)代表):簽訂日期:____年____月____日2024帶目錄帶附件詳細版-醫(yī)療器械質(zhì)保協(xié)議書目錄1.定義與術(shù)語2.醫(yī)療器械的名稱、型號、數(shù)量及價格3.質(zhì)量保證4.交貨及驗收5.培訓與技術(shù)支持6.保密條款7.違約責任8.爭議解決9.附則附件一:醫(yī)療器械清單附件二:醫(yī)療器械注冊證、生產(chǎn)許可證等相關資質(zhì)文件以下是協(xié)議的具體內(nèi)容:1.定義與術(shù)語1.1“醫(yī)療器械”指乙方生產(chǎn)并銷售給甲方的用于診斷、治療、預防疾病或改變生理結(jié)構(gòu)的設備、器具、材料或其他物品。1.2“質(zhì)量保證期”指乙方對醫(yī)療器械提供質(zhì)量保證的期限,自甲方驗收合格之日起計算。2.醫(yī)療器械的名稱、型號、數(shù)量及價格2.1甲方購買乙方生產(chǎn)的醫(yī)療器械,具體名稱、型號、數(shù)量及價格詳見附件一《醫(yī)療器械清單》。2.2乙方應按照甲方的要求提供符合國家相關法律法規(guī)、行業(yè)標準及甲方需求的醫(yī)療器械。3.質(zhì)量保證3.1乙方保證提供的醫(yī)療器械符合國家相關法律法規(guī)、行業(yè)標準及甲方需求。3.2乙方提供的醫(yī)療器械應具有合法的醫(yī)療器械注冊證、生產(chǎn)許可證等相關資質(zhì)文件。3.3乙方提供的醫(yī)療器械在甲方使用過程中,如出現(xiàn)質(zhì)量問題,乙方應在接到甲方通知后立即予以解決,直至滿足甲方要求。4.交貨及驗收4.1乙方應按照甲方的要求,將醫(yī)療器械送至甲方指定地點。4.2甲方應在收到醫(yī)療器械后進行驗收,如有異議,應在驗收期內(nèi)提出,逾期視為驗收合格。4.3驗收合格后,甲方向乙方支付醫(yī)療器械款項。5.培訓與技術(shù)支持5.1乙方負責對甲方進行醫(yī)療器械的使用、維護等方面的培訓,確保甲方能夠正確使用醫(yī)療器械。5.2乙方應提供必要的技術(shù)支持,協(xié)助甲方解決醫(yī)療器械使用過程中出現(xiàn)的問題。6.保密條款6.1雙方在履行本協(xié)議過程中,應對對方的商業(yè)秘密、技術(shù)秘密及客戶信息等保密信息予以嚴格保密。6.2保密義務在本協(xié)議終止后仍然有效。7.違約責任7.1任何一方違反本協(xié)議的約定,導致協(xié)議無法履行或造成對方損失的,應承擔違約責任,向?qū)Ψ街Ц哆`約金,并賠償因此造成的損失。7.2乙方提供的醫(yī)療器械不符合質(zhì)量要求,甲方有權(quán)要求乙方予以更換或退貨,并追究乙方的違約責任。8.爭議解決8.1雙方在履行本協(xié)議過程中發(fā)生的爭議,應首先通過友好協(xié)商解決;協(xié)商不成的,任何一方均有權(quán)向甲方所在地人民法院提起訴訟。9.附則9.1本協(xié)議一式兩份,甲乙雙方各執(zhí)一份。9.2本協(xié)議自雙方簽字蓋章之日起生效。甲方(蓋章):乙方(蓋章):法定代表人(或授權(quán)代表):法定代表人(或授權(quán)代表):簽訂日期:____年____月____日附件一:醫(yī)療器械清單附件二:醫(yī)療器械注冊證、生產(chǎn)許可證等相關資質(zhì)文件附件列表:1.附件一:醫(yī)療器械清單2.附件二:醫(yī)療器械注冊證、生產(chǎn)許可證等相關資質(zhì)文件法律名詞及解釋:1.醫(yī)療器械:指用于診斷、治療、預防疾病或改變生理結(jié)構(gòu)的設備、器具、材料或其他物品。2.質(zhì)量保證期:指乙方對醫(yī)療器械提供質(zhì)量保證的期限,自甲方驗收合格之日起計算。3.違約責任:指一方違反合同約定,導致合同無法履行或給對方造成損失,應承擔的責任。4.爭議解決:指雙方在履行合同過程中發(fā)生爭議時,通過友好協(xié)商或訴訟等方式解決爭議。實際執(zhí)行過程中可能遇到的問題及解決辦法:1.醫(yī)療器械質(zhì)量問題:乙方應立即解決,直至滿足甲方要求。如果乙方無法解決,甲方有權(quán)要求更換或退貨,并追究乙方的違約責任。2.培訓與技術(shù)支持不足:乙方應提供充分的培訓和技術(shù)支持,確保甲方能夠正確使用醫(yī)療器械。如果乙方未能提供充分的培訓和支持,甲方有權(quán)要求乙方提供補充培訓或支持。3.保密信息泄露:雙方應嚴格遵守保密條款,確保對方的商業(yè)秘密、技術(shù)秘密及客戶信息等保密信息不被泄露。如果發(fā)生泄露,泄露方應承擔相應的法律責任。4.合同爭議:雙方應首先通過友好協(xié)商解決爭議。如果協(xié)商不成,任何一方均有權(quán)向甲方所在地人民法院提起訴訟。適用場景:本合同適用于以下場景:1.甲方購買乙方生產(chǎn)的醫(yī)療器械,需要明確雙方的權(quán)利和義務。2.
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