高三生物一輪復習課件基因在染色體上和伴性遺傳

基因在染色體上和伴性遺傳研究方法:

.歸納推理法核心內容:

.依據:

.基因在染色體上基因和染色體行為存在著明顯的平行關系表現為項目基因染色體生殖過程中在雜交過程中基因保持:

性和

性

在配子形成和受精過程中，

相對穩(wěn)定存在體細胞配子體細胞中來源

成對基因一個來自

，

一個來自

。同源染色體,一條來自

,一條來自

。形成配子時____________自由組合_________________自由組合成對成對成對基因中的一個成對染色體中的一條完整獨立染色體形態(tài)結構非等位基因父方母方父方母方非同源染色體薩頓假說研究蝗蟲的精子和卵細胞的形成過程3.類比推理的說法不一定正確()√4.假說演繹得出的結論一定是正確的()√5.薩頓通過類比推理法證明基因在染色體上（）×6.摩爾根通過假說演繹法證明基因在染色體上()√1.基因都在染色體上()×2.線粒體、葉綠體中、無染色體（質）DNA是裸露的且呈環(huán)狀()√考點一基因在染色體上判斷正誤T.H.Morgan1866—1945W.Sutto1877—1916考點一基因在染色體上（二）實驗證據—摩爾根的果蠅眼色實驗

果蠅作為遺傳實驗材料的優(yōu)點：①易于培養(yǎng)，繁殖快；②產生的后代多；③相對性狀易于區(qū)分；④染色體數目少且大，便于研究。3對常染色體+3對常染色體+XXXY6+XX6+XY(2017·全國卷Ⅰ節(jié)選)(3)一般來說，對于性別決定為XY型的動物群體而言，當一對等位基因(如A/a)位于常染色體上時，基因型有________種；當其僅位于X染色體上時，基因型有________種；當其位于X和Y染色體的同源區(qū)段時(如圖所示)，基因型有________種。

357AA、AaaaXAXAXAXaXaXaXAXA、XAXaXaXaXAYXaYXAYA、XAYaXaYA、XaYaXYA基因型雌性雄性

位置性別常染色體X染色體上的非同源區(qū)段Y染色體上的非同源區(qū)段X、Y染色體上的同源區(qū)段AA、AaaaXYaX與Y的同源區(qū)段Y的非同源區(qū)段X的非同源區(qū)段XYＸBＸB、ＸBＸb、ＸbＸbＸBＹ、ＸbＹＸBＸB、ＸBＸb、ＸbＸbＸBＹB、ＸBＹb、ＸbＹB、ＸbＹbＸＹB、ＸＹb基因的表示方法《新》120如果基因在常染色體上:如果基因在性染色體上:DD、Dd、dd將基因符號寫在性染色體符號的右上角，如XBXB提出問題

→作出假說→演繹推理→實驗驗證→得出結論（二）實驗證據—摩爾根的果蠅眼色實驗假說演繹法1.實驗過程-提出問題×白眼(♂)紅眼(♀)紅眼(♀)紅眼(♂)P×F1F2紅眼(♀、♂)3/41/4白眼(♂)（二）實驗證據—摩爾根的果蠅眼色實驗假說演繹法2.作出假說，進行解釋【假設二】控制白眼的基因在X染色體上，而Y染色體不含有它的等位基因。即位于非同源區(qū)段(II2)【假設三】控制白眼的基因在X、Y同源區(qū)段(I)?！炯僭O一】控制白眼的基因在Y染色體上，即非同源區(qū)段(II1)。×（二）實驗證據—摩爾根的果蠅眼色實驗假說演繹法2.作出假說，進行解釋假設二：控制白眼的基因位于在X染色體上的非同源區(qū)段假設三：控制白眼的基因在X、Y同源區(qū)段

紅眼♀白眼♂P:XAXAⅩXaY

↓配子:XAXaY

↓↓F1：XAXaXAY

紅眼♀

紅眼♂

配子:XAXaXAYF2:XAXAXAXaXAYXaY

紅眼♀

紅眼♀

紅眼♂

白眼♂↓↓↓↓↓↓↓↓↓↓

紅眼♀白眼♂P:XAXAⅩXaYa

↓配子:XAXaYa

↓↓F1：XAXaXAYa

紅眼♀

紅眼♂

配子:XAXaXAYaF2:XAXAXAXaXAYa

XaYa

紅眼♀

紅眼♀紅眼♂

白眼♂

↓↓↓↓↓↓↓↓↓↓假說二、三都能解釋摩爾根的眼色雜交實驗，因此需要另外設計實驗驗證假說的正確測交:

紅眼♀白眼♂XAXaⅩXaYa↓配子:XAXaXaYa后代:XAXaXaXaXAYaXaYa

紅眼♀白眼♀紅眼♂白眼♂（二）實驗證據—摩爾根的果蠅眼色實驗假說演繹法3.演繹推理，驗證假說假設二：控制白眼的基因位于在X染色體上的非同源區(qū)段假設三：控制白眼的基因在X、Y同源區(qū)段測交:

紅眼♀白眼♂XAXaⅩXaY↓配子:XAXaXaY后代:XAXaXaXaXAYXaY

紅眼♀白眼♀紅眼♂白眼♂第一次實驗：用F1紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅雜交假說二、三的預期實驗結果一致（子代紅雌∶白雌∶紅雄∶白雄＝1∶1∶1∶1）因此無法驗證假說二、三的正確，但通過此實驗得到了白眼雌果蠅（二）實驗證據—摩爾根的果蠅眼色實驗假說演繹法3.演繹推理，驗證假說假設二：控制白眼的基因位于在X染色體上的非同源區(qū)段假設三：控制白眼的基因在X、Y同源區(qū)段測交:白眼♀X紅眼♂XaXaXAY↓↓↓配子:

XaXAY后代:XAXaXaY

紅眼♀白眼♂

測交:白眼♀X紅眼♂XaXaXAYA↓↓↓配子:

XaXAYA后代:XAXaXaYA

紅眼♀紅眼♂

第二次實驗：用白眼雌果蠅與野生型純合紅眼雄果蠅雜交假說二、三的預期實驗結果不一致，因此可以用此實驗驗證假說二、三的正確，實際結果為雌蠅全為紅眼，雄蠅全為白眼，因此假說二的預期結果和實際結果一致，假說二正確。雌蠅全為紅眼，雄蠅全為白眼雌雄果蠅全為紅眼4．如圖為摩爾根的果蠅雜交實驗。由于F2白眼全為雄性，摩爾根提出控制眼色基因在性染色體上的3種假設。假說1：假設基因在Y染色體上，X染色體上沒有它的等位基因；假說2：假設基因在X染色體上，Y染色體上沒有它的等位基因；假說3：假設基因在X和Y染色體上都有。(1)根據上述實驗現象，_____(“紅眼”或“白眼”)是顯性性狀，果蠅的紅眼和白眼這一對相對性狀_____(“是”或“否”)遵循分離定律。(2)能解釋上述實驗現象的假說是_______

。為了進一步確定上述假說哪個是正確的，摩爾根又設計了3組測交實驗：①用F2雌蠅與白眼雄蠅做單對交配；②用白眼雌蠅與野生型純合紅眼雄蠅交配；③用白眼雌蠅和白眼雄蠅交配。Ⅰ.請寫出假說3預期的實驗結果：_______________________Ⅱ.你認為3組實驗中，最關鍵的是實驗______，原因是________________________________________________________。紅眼是2和3實驗①：半數F2產生的子代全部是紅眼，半數F2產生的子代是紅雌∶白雌∶紅雄∶白雄＝1∶1∶1∶1實驗②：子代果蠅都是紅眼；實驗③：子代果蠅都是白眼②因為實驗②在不同假設中的預期結果不同，可以根據實際的實驗結果判斷哪一種假設是成立的（二）實驗證據—摩爾根的果蠅眼色實驗假說演繹法4.得出結論控制果蠅的紅眼、白眼的基因只位于X染色體上

一條染色體上有許多個基因（數量關系），基因在染色體上呈線性排列（位置關系）?！具M一步研究】熒光標記法（1）染色體和基因是一一對應的關系()×（2）基因在染色體上呈線性排列,指基因的形狀是線性的()×摩爾根和他的學生們經過十多年努力，發(fā)明了測定基因位于染色體上的相對位置的方法資料P118規(guī)范表述1、生物體細胞中的基因不一定都位于染色體上,請說明原因。①真核生物的細胞核基因都位于染色體上,

細胞質中的基因位于線粒體和葉綠體的DNA上。②原核細胞中無染色體,其基因在擬核DNA或質粒DNA上。③病毒的基因位于DNA或RNA上。2、必修2P32“拓展應用”：生物如果丟失或增加一條或若干條染色體，就會出現嚴重疾病甚至死亡。但是在自然界中，有些動植物的某些個體是由未受精的生殖細胞(如卵細胞)單獨發(fā)育來的，如蜜蜂中的雄蜂等。這些生物的體細胞中染色體數目雖然減少一半，但仍能正常生活。如何解釋這一現象？這些生物的體細胞中的染色體數目雖然減少一半，但仍具有一整套染色體組，攜帶著控制該種生物體所有性狀的一整套基因，共同控制生物的生長、發(fā)育、遺傳和變異。回答：人有23對染色體，豌豆有7對染色體，在基因組計劃中，人和豌豆分別要測定多少條染色體的基因。________24條、7條①提出“性狀是由遺傳因子決定的”觀點。②把“遺傳因子”改為“基因”，并提出“等位基因”概念。③提出“基因在染色體上”的假說。④用實驗證明了“基因在染色體上”。3、在基因研究中，下列成就分別是由哪些科學家來完成的？他們分別采用了那種研究方法？孟德爾約翰遜摩爾根薩頓假說--演繹法假說--演繹法歸納推理法練習:P118判斷正誤3．(2021·濰坊五校聯考)孔雀魚是一種常見的觀賞魚，其性別決定方式為XY型。用“禮服”品種的雌魚和雄魚做親本雜交，后代中雌魚均表現為“禮服”性狀；雄魚表現為1/2“禮服”性狀、1/2無“禮服”性狀。則F1個體自由交配所得F2的表型(雌“禮服”∶雌“無禮服”∶雄“禮服”∶雄“無禮服”)之比為(

)A．7∶1∶6∶2

B．9∶3∶3∶1C．1∶1∶1∶1

D．1∶7∶6∶2A①已知果蠅紅眼、白眼分別由X染色體的R、r控制，你選擇一對什么眼色的果蠅雜交,根據眼色就能判斷子代的雌雄？

.白眼雌性×紅眼雄性②已知雞毛蘆花、非蘆花分別由Z染色體的B、b控制，你選擇一對什么雞雜交，根據雞毛就能判斷子代的雌雄？

.蘆花雌雞×非蘆花雄雞

總結1、2題，你得出什么規(guī)律？

！同隱異顯突破法(1)判斷性狀的顯隱性《新》P124第4題（1）、《分層》P362第11題B選項1.用白眼雌果蠅和紅眼雄果蠅雜交，通過眼睛顏色可判斷子代果蠅的性別；用白眼雄果蠅和紅眼雌果蠅雜交，通過眼睛顏色卻不能判斷子代果蠅的性別，這是為什么？用其他雜交組合，能否通過眼睛顏色判斷子代果蠅的性別呢？

紅眼雌果蠅的基因型：XWXW和XWXw兩種類型，白眼雄果蠅的基因型為XwY。①XwXw(紅眼雌果蠅)與XWY(白眼雄果蠅)雜交，則雌性都是紅眼，雄性都是白眼；②XWXW(紅眼雌果蠅)與XwY(白眼雄果蠅)雜交，則子代無論雌雄，全部為紅眼；③XWXw(紅眼雌果蠅)與XwY(白眼雄果蠅)雜交，則子代無論雌雄，既有紅眼，也有白眼，(2)根據子代性狀表現判斷性別《書》P32、P38、《新》P120(2)根據性狀推斷性別，指導生產實踐已知控制雞的羽毛有橫斑條紋的基因只位于Z染色體上，且蘆花(B)對非蘆花(b)為顯性，農場主想獲得更多雞蛋，如何能夠根據羽毛顏色直接判斷子代雞的性別。①選擇親本：根據同隱異顯的雜交方式，②遺傳圖解ZBZbZbW③選擇子代：從F1中選擇表現型為“非蘆花”的個體保留?！稌稰32、P38、《新》P120選擇蘆花雌雞和非蘆花雄雞雜交。2．某種肉雞(ZW型)羽毛的銀色和金色是一對相對性狀，由位于Z染色體上的等位基因(S、s)控制，其中銀色對金色為顯性，請設計一組實驗方案能夠根據羽毛顏色直接判斷子代雞的性別，寫出選擇的親本遺傳圖解。根據同隱異顯的雜交方式，應選擇ZsZs和ZSW雜交即金色公雞和銀色母雞雜交，子代金色雞均為母雞，銀色雞均為公雞。(2)根據性狀推斷性別，指導生產實踐《書》P32、P38、《新》P120(3)果蠅灰身對黑身為顯性，由一對等位基因A/a控制。現有各種灰身、黑身的未交配過的雌雄果蠅若干，請設計實驗探究基因A/a

位于常染色體上還是位于X染色體上。①簡要實驗思路：讓多對體色為________的雌果蠅和________的雄果蠅雜交，觀察子代雌雄果蠅的體色。②預測實驗結果及結論：a．若________________________________________________，則基因A/a位于X染色體上；b．若________________________________________________，則基因A/a位于常染色體上?；疑砗谏碜哟乒壢繛榛疑?，雄果蠅全部為黑身子代雌雄果蠅全為灰身《新》P125-126(3)基因在染色體上位置的的判斷及實驗設計3．果蠅的細眼(B)和粗眼(b)是一對相對性狀，現有純種的細眼果蠅和粗眼果蠅雌雄若干。(1)選擇______________________進行一次雜交實驗，若F1________________________________，則可判斷B、b位于常染色體或X、Y同源區(qū)段，而不在X、Y非同源區(qū)段。(2)繼續(xù)通過一次雜交實驗，探究B、b是位于X、Y同源區(qū)段還是常染色體上，預測子代的結果并得出結論。雜交方案：_______________________________。預測結果及結論：___________________________________________________________________________。粗眼雌蠅和細眼雄蠅均為細眼果蠅F1雌、雄果蠅自由交配若

，則B、b位于常染色體上；若

，則B、b位于X、Y同源區(qū)段后代雌雄均有細眼、粗眼后代雌蠅出現細眼和粗眼,雄蠅均為細眼《新》P125-126(3)基因在染色體上位置的的判斷及實驗設計（1）用“隱雌×純顯雄”進行雜交，觀察分析F1的性狀。（2）用“雜顯雌×純顯雄”進行雜交，觀察分析F1的性狀?！缎隆稰125(3)基因在染色體上位置的的判斷及實驗設計（3）未知顯隱性，且親本為純合子時用正交、反交《分》P361第1題、

P362第14題《小》P25第6題XY型、ZW型是指決定性別的染色體而不是基因型，但性別相當于一對相對性狀，其遺傳遵循分離定律。性別決定后的分化發(fā)育過程受環(huán)境的影響。一、性別決定1.什么生物有性別決定：2.決定性別的方式：(1)由染色體決定性別的方式①常染色體：與性別決定無關的染色體②性染色體：與性別決定有關的染色體考點2：伴性遺傳的類型和特點雌雄異體的生物如牝雞司晨（書P40）雌雄同體的生物沒有性別決定，也就不存在性染色體，如豌豆、玉米性染色體類型XY型性別決定ZW型性別決定雄性的染色體組成____________________________雌性的染色體組成____________________________生物類型常染色體＋XY常染色體＋ZZ常染色體＋XX常染色體＋ZW某些魚類、兩棲類、所有哺乳動物、果蠅、雌雄異株植物鳥類、蛾蝶類P120性染色體上的基因并不都是控制性別的，如色盲基因《新》P119判斷第1題、《新》P120第2題D選項“牝雞司晨”是我國古代人民早就發(fā)現的性反轉現象。原來下過蛋的母雞，以后卻變成公雞，長出公雞的羽毛，發(fā)出公雞樣的啼聲。從遺傳的物質基礎和性別控制的角度分析這種現象出現的可能原因是什么？(必修2

P40“復習與提高”)提示：性別和其他性狀類似，也是受遺傳物質和環(huán)境共同影響的，性反轉現象可能是某種環(huán)境因素，使性腺出現反轉現象，但遺傳物質組成不變。自然界還存在其他類型的性別決定。如染色體倍數決定性別(如蜜蜂等)，環(huán)境因子(如溫度等)決定性別等。單倍體為雄性，二倍體為雌性如烏龜的孵卵溫度在30~35℃為雌性，22~30℃為雄性；決定性狀的基因位于性染色體上，在遺傳上總是和性別相關聯，這種現象叫做伴性遺傳。二、伴性遺傳1.概念：2.類型及特點：類型伴Y染色體遺傳伴X染色體隱性遺傳伴X染色體顯性遺傳基因位置Y染色體上X染色體上舉例人類外耳道多毛癥人類紅綠色盲抗維生素D佝僂病模型圖解

遺傳特點沒有顯隱性之分，患者

，女性_________具有隔代遺傳現象；_____患者多于____患者；女病，其父子必病具有

現象；_____患者多于

患者；男病，其母女必病全為男性全部正常男性女性連續(xù)遺傳女性男性從性遺傳：常染色體上的基因控制的性狀，遺傳跟性別有關3.伴性遺傳在實踐中的應用(1)推測后代發(fā)病率，指導優(yōu)生優(yōu)育婚配實例生育建議及原因分析男性正?！僚陨ど?/p>

；原因：_______________________抗維生素D佝僂病男性×女性正常生

；

原因：_______________________女孩該夫婦所生男孩均患色盲男孩該夫婦所生女孩全患病(2)根據性狀推斷性別，指導生產實踐資料P119判斷正誤3．女性的某一條X染色體來自父方的概率是1/2，男性的X染色體來自母親的概率是1。 (

)4．男性的性染色體不可能來自祖母。 (

)5．女性的色盲基因可能來自祖父。 (

)1．性染色體上的基因都與性別決定有關。 (

)2．含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子。（

）提示：女性的色盲基因Xb可能來自父親，也可能來自母親，來自母親的Xb可能來自外祖父，也可能來自外祖母，來自父親的Xb只能來自祖母，不可能來自祖父?！痢痢?．甲家庭中丈夫患抗維生素D佝僂病，妻子表現正常；乙家庭夫妻表現都正常，但妻子的弟弟是紅綠色盲患者。從優(yōu)生學的角度考慮，甲、乙家庭應分別選擇生育男孩和女孩。 (

)√√√2.遺傳系譜圖分析(1)“程序法”分析遺傳系譜圖(2)單基因遺傳病判斷的兩個技巧父子相傳為伴Y，子女同母為母系。無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，父子有正非伴性有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，母女有正非伴性常隱常顯最可能為常顯1、患病男孩的概率和男孩患病的概率2.家族有紅綠色盲，其中一對夫婦的基因型是XBY、XBXb

,預計他們生育一個色盲男孩的概率呢?生育一個男孩色盲概率是多少?1/21/41.家族有白化病，其中一對夫婦的基因型是Aa、Aa,預計他們生育一個白化病男孩的概率呢？生育一個男孩白化病的概率是多少?1/41/8A．Ⅰ4的基因型是AaB．Ⅱ1和Ⅱ2的基因型相同C．Ⅲ1非斑禿的概率是1/2D．Ⅱ2和Ⅱ3再生一個斑禿兒子的概率為1/4《分》P358第13題

6．(2021·廣州二模)家族性高膽固醇血癥是單基因遺傳病，某家族成員的患病情況如圖所示(不考慮變異)，下列敘述錯誤的是(

)A．致病基因位于常染色體上B．Ⅰ-3為純合子，Ⅱ-3為雜合子C．Ⅱ-1和Ⅱ-2再生一個正常男孩的概率為1/4D．Ⅲ-3和Ⅲ-4個體基因型相同的概率是5/9C《新》P121考向3第6題

《分層》P361第3題

《分層》P361第5題

2、題干中有甲乙兩種遺傳病時求患遺傳病的概率和患兩種病的概率5．如圖為某家系成員患多指(常顯)和甲型血友病(X隱)的系譜圖及圖例，下列敘述正確的是()（1）Ⅲ2為aa，Ⅲ5為A_,要生一個白化病aa的概率，則Ⅲ5必須為Aa，此時生出aa的概率為1/2（2）Ⅱ3為Aa，Ⅱ4為Aa,所以Ⅲ5為Aa的概率為2/3（1）Ⅲ2為XBX-、Ⅲ5為XBY,要生一個色覺正常的孩子色覺正常=1-色覺不正常，要求生一個色覺不正常的孩子的概率（2）色覺不正常則Ⅲ2必須為XBXb，此時生出色覺不正常的概率為1/4（3）Ⅱ1為XBY，Ⅱ2為XBXb,所以Ⅲ2為XBXb的概率為1/2（4）色覺不正常=1/8，色覺正常=7/8一.單基因遺傳?。菏芤粚Φ任换蚩刂频倪z傳病。注意是一對基因不是一個基因常染色體遺傳性染色體遺傳伴X伴Y常顯常隱X顯X隱多指、并指、軟骨發(fā)育不全白化病、苯丙酮尿癥、先天性聾啞、鐮刀型貧血癥紅綠色盲、血友病抗維生素D佝僂病二.多基因遺傳?。和舛蓝嗝Y受2對或2對以上等位基因控制的遺傳病唇裂、原發(fā)性高血壓、冠心病、哮喘和青少年型糖尿病等。特點：在群體中的發(fā)病率較高；常表現出家族聚集現象；容易受環(huán)境因素的影響。人類遺傳?。〞綪92/資料P164）是指由遺傳物質改變而引起的人類疾病。完成研讀教材三.染色體異常遺傳?。禾剖暇C合征(也叫21三體綜合征)貓叫綜合征(5號染色體短臂缺失)XO型,XXY型，XYY型個體試分析導致這種結果的原因由染色體變異引起的遺傳病往往造成較嚴重的后果，甚至胚胎期就引起自然流產染色體結構異常:染色體數目異常二、調查人群中的遺傳病1.調查發(fā)病率:在________________調查；

調查遺傳方式:在_____________調查。3.某種遺傳病的發(fā)病率的計算：廣大人群中隨機抽樣患者家系中發(fā)病率=——————ⅹ100%患病人數被調查人數2.遺傳病的選擇書P93：最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病如紅綠色盲、白化病、高度近視（600度以上）不宜選擇多基因遺傳病，因為其容易受環(huán)境因素影響。三、遺傳病的檢測和預防遺傳病的檢測和預防的主要措施：遺傳咨詢和產前診斷。1、遺傳咨詢①體檢，了解家族病史，對是否患有某種遺傳病作出診斷②分析遺傳病的傳遞方式③推算后代的再發(fā)風險率④提出防治對策和建議，如進行產前診斷、終止妊娠等2、產前診斷是指在胎兒出生前，醫(yī)生用專門的檢測手段，如羊水檢查、B超檢查、孕婦血細胞檢查以及基因檢測等，確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病。①羊水檢查(染色體異常遺傳病檢查)②B超檢查(外觀、性別檢查)③孕婦血細胞檢查(篩查遺傳性地中海貧血)④基因診斷(單基因遺傳病檢查，運用基因探針進行DNA分子雜交)3、基因診斷與基因治療基因檢測：是指通過檢測人體細胞中的DNA序列，以了解人體的基因狀況。人的血液、唾液、精液、毛發(fā)或人體組織等，都可以用來進行基因檢測?；蛑委煟菏侵赣谜；蛉〈蛐扪a患者細胞中有缺陷的基因。4、其他措施禁止近親結婚：直系血親及三代以內旁系血親禁止結婚，能有效預防隱性遺傳病發(fā)生提倡適齡生育：不宜早育，也不宜過晚生育

易錯警示關于遺傳病(1)攜帶遺傳病致病基因的個體一定患遺傳病嗎？(2)不攜帶遺傳病基因的個體一定不患遺傳病嗎？(3)先天性疾病一定是遺傳病嗎？(4)家族性疾病一定是遺傳病嗎？(5)后天性疾病一定不是遺傳病嗎？女性色盲基因攜帶者XBXb，不患色盲如21三體綜合征、貓叫綜合征等如母親妊娠前三個月內感染風疹病毒而使胎兒患先天性白內障。如由于食物中缺少維生素A，家族中多個成員患夜盲癥。有些遺傳病可在個體生長發(fā)育到一定階段才表現出來，如禿頂。如等位基因A與a，經限制酶切開后，由于相關片段(A、a)相對分子質量等差異，在電場中移動距離不同，從而使兩種基因得以分離。5.遺傳系譜圖與電泳圖相結合問題考點三伴性遺傳電泳是利用帶電分子或離子所帶電荷或相對分子質量不同，在電場中移動距離(或速度)不同的原理分離分子或離子的方法，(2020·海南選擇性考試)人類有一種隱性遺傳病(M)，其致病基因a是由基因A編碼序列部分缺失產生的。從人組織中提取DNA，經酶切、電泳和DNA探針雜交得到條帶圖，再根據條帶判斷個體的基因型。如果只呈現一條帶，說明只含有基因A或a；如果呈現兩條帶，說明同時含有基因A和a。對圖所示某家族成員1～6號分別進行基因檢測，得到的條帶圖如圖所示。(1)基因A的編碼序列部分缺失產生基因a，這種變異屬于________。(2)基因A、a位于________(填“?！薄癤”或“Y”)染色體上，判斷依據是________________________________________________________。(3)成員8號的基因型是____________。(4)已知控制白化病和M病的基因分別位于兩對同源染色體上，若7號是白化病基因攜帶者，與一個僅患白化病的男性結婚，他們生出一個同時患白化病和M病孩子的概率是________。5.遺傳系譜圖與電泳圖相結合問題考點三伴性遺傳(1)基因突變(2)X條帶圖中成員1只含基因A，成員2只含基因a，成員4只含基因A(3)XAY或XaY(4)1/16考點1

根據信息判斷基因的位置1．根據題目信息判斷基因位置(1)依據子代性別、性狀的數量分析確認基因位置，若后代中兩種表型在雌雄個體中比例一致，說明遺傳與性別無關，則可確定基因在常染色體上；若后代中兩種表型在雌雄個體中比例不一致，說明遺傳與性別有關，則可確定基因在性染色體上。(2)示例分析

灰身、直毛灰身、分叉毛黑身、直毛黑身、分叉毛雌蠅3/401/40雄蠅3/83/81/81/8灰身與黑身的比例，雌蠅中為3∶1，雄蠅中也為3∶1，雌雄比例二者相同，故為常染色體遺傳。直毛與分叉毛的比例，雌蠅中為4∶0，雄蠅中為1∶1，雌雄比例二者不同，故為伴X染色體遺傳。2．依據調查統(tǒng)計數據判斷基因位置

重點討論：由染色體決定性別的方式考點二性別決定常見方式：XY型、ZW型（1）性染色體：X、Y、Z、W（并不是所有生物都有性染色體，如很多植物、蜜蜂等動物、原核生物沒有性染色體）。XX、ZZ為同型性染色體，XY、ZW為異型性染色體（要與基因型相區(qū)分）（2）體細胞及配子染色體組成：XY型性別決定生物：雄性--體細胞：常染色體+XY；精子：1/2常染色體+X或Y雌性--體細胞：常染色體+XX；卵