不合格品試驗報告制度（4篇）

第頁共頁不合格品試驗報告制度是指一個組織或公司建立的一套規(guī)范和程序，用于記錄和報告不合格品試驗的結(jié)果和相關(guān)信息。這個制度的目的是確保不合格品得到及時的識別、處理和糾正，以減少不合格品對產(chǎn)品質(zhì)量和客戶滿意度的影響。不合格品試驗報告制度一般包括以下內(nèi)容：1.試驗報告的格式和要求：規(guī)定試驗報告的格式、內(nèi)容和結(jié)構(gòu)，確保所有試驗報告具有一致性和可比性。2.不合格品的識別和分類：明確不合格品的判定標(biāo)準(zhǔn)和分類方式，確保不合格品能夠被及時識別和分類。3.不合格品的處理和糾正措施：規(guī)定不合格品的處理流程和糾正措施，包括報廢、修復(fù)、退貨等操作，并明確責(zé)任人和時間要求。4.報告的編寫和審核：規(guī)定報告的編寫方式和審核流程，確保報告的準(zhǔn)確性和可靠性。5.報告的存檔和追蹤：規(guī)定報告的存檔方式和保留期限，以及對不合格品處理和糾正措施的追蹤和監(jiān)督機(jī)制。通過建立不合格品試驗報告制度，組織或公司可以更加科學(xué)、規(guī)范地處理不合格品問題，提高產(chǎn)品質(zhì)量和客戶滿意度，同時也為持續(xù)改進(jìn)和質(zhì)量管理提供了有力的依據(jù)和參考。不合格品試驗報告制度（二）第一章總則第一條為規(guī)范企業(yè)的不合格品試驗工作，提高產(chǎn)品質(zhì)量水平，保障企業(yè)的經(jīng)濟(jì)效益和市場地位的穩(wěn)固，制定本制度。第二條本制度適用于企業(yè)的不合格品試驗工作。第三條企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)自身情況制定不合格品試驗工作的實施細(xì)則，并以文件形式發(fā)布。第四條企業(yè)不合格品試驗報告制度是不合格品試驗工作的重要組成部分。第二章不合格品試驗報告的目的和作用第五條不合格品試驗報告是在不合格品試驗工作中，根據(jù)相關(guān)試驗結(jié)果和數(shù)據(jù)的分析和評價，形成的對試驗品質(zhì)量問題造成的原因和解決方案的報告。第六條不合格品試驗報告的目的是為了及時發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品的缺陷和問題，加強(qiáng)產(chǎn)品質(zhì)量管理，避免不合格品對企業(yè)和消費者造成的損失。第七條不合格品試驗報告的作用是為企業(yè)提供決策依據(jù)，改進(jìn)產(chǎn)品質(zhì)量，提高競爭力。第八條不合格品試驗報告應(yīng)當(dāng)客觀、準(zhǔn)確、全面地反映試驗結(jié)果和分析評價。第三章不合格品試驗報告的編制和要求第九條不合格品試驗報告的編制應(yīng)當(dāng)遵循以下原則：（一）問題導(dǎo)向原則，即根據(jù)試驗品的不合格問題，以問題為導(dǎo)向，確定報告的內(nèi)容和結(jié)論。（二）客觀真實原則，即根據(jù)試驗結(jié)果和數(shù)據(jù)進(jìn)行分析和評價，客觀地反映試驗品質(zhì)量問題的原因和解決方案。（三）科學(xué)合理原則，即依據(jù)試驗方法和標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行分析和評價，確保報告的科學(xué)性和合理性。（四）簡明扼要原則，即以清晰、簡潔的語言表達(dá)試驗結(jié)果和分析評價，避免冗長和繁雜的內(nèi)容。第十條不合格品試驗報告應(yīng)當(dāng)包括以下內(nèi)容：（一）試驗品的基本信息，包括名稱、型號、規(guī)格等。（二）試驗?zāi)康暮头椒?，包括試驗的目的和方法。（三）試驗結(jié)果和數(shù)據(jù)，包括試驗結(jié)果和相關(guān)數(shù)據(jù)的記錄和分析評價。（四）試驗品質(zhì)量問題的原因和解決方案，包括對試驗品質(zhì)量問題的原因進(jìn)行分析和評價，并提出相應(yīng)的解決方案。（五）試驗人員的簽名和日期，包括試驗人員對報告的編制進(jìn)行簽名，并注明編制日期。第四章不合格品試驗報告的審批和發(fā)布第十一條不合格品試驗報告應(yīng)當(dāng)經(jīng)過相關(guān)部門的審批，并由質(zhì)量主管部門簽發(fā)。第十二條不合格品試驗報告應(yīng)當(dāng)及時發(fā)布，并以文件形式在企業(yè)內(nèi)部進(jìn)行傳閱。第十三條不合格品試驗報告的管理和存檔應(yīng)當(dāng)符合相關(guān)的管理規(guī)定，并根據(jù)實際情況進(jìn)行合理的存檔期限和管理措施。第五章不合格品試驗報告的執(zhí)行和監(jiān)督第十四條不合格品試驗報告應(yīng)當(dāng)及時執(zhí)行，并按照報告中的解決方案進(jìn)行相應(yīng)的改進(jìn)措施。第十五條不合格品試驗報告的執(zhí)行情況應(yīng)當(dāng)及時上報，相關(guān)部門應(yīng)當(dāng)對改進(jìn)措施的實施情況進(jìn)行監(jiān)督和檢查。第十六條對于不合格品試驗報告的違反制度規(guī)定和故意隱瞞信息的行為，將依據(jù)企業(yè)相關(guān)的紀(jì)律和處罰規(guī)定進(jìn)行處理。第六章附則第十七條對于本制度中未涉及的事項，應(yīng)當(dāng)按照相關(guān)法律法規(guī)和企業(yè)的相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。第十八條本制度由企業(yè)質(zhì)量主管部門負(fù)責(zé)解釋和修訂。第十九條本制度自發(fā)布之日起正式執(zhí)行。不合格品試驗報告制度（三）一、目的與意義：不合格品試驗報告制度是企業(yè)內(nèi)部進(jìn)行質(zhì)量管理的一項重要制度。通過制定和完善不合格品試驗報告制度，可以規(guī)范企業(yè)內(nèi)部的質(zhì)量管理工作，確保產(chǎn)品質(zhì)量，提高企業(yè)的競爭力和信譽(yù)度。二、制度內(nèi)容：（一）不合格品試驗報告的編制和批準(zhǔn)：1.不合格品試驗報告的編制應(yīng)由質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)。其編制內(nèi)容包括但不限于：產(chǎn)品名稱、規(guī)格、批號、生產(chǎn)日期、試驗項目、試驗方法、試驗結(jié)果、不合格原因、處理意見等。2.不合格品試驗報告的批準(zhǔn)權(quán)屬于質(zhì)量管理部門。試驗報告經(jīng)批準(zhǔn)后方可生效，未經(jīng)批準(zhǔn)的試驗報告無效。3.不合格品試驗報告應(yīng)按照企業(yè)內(nèi)部的流程和規(guī)定進(jìn)行編制和批準(zhǔn)。對于不同層級的報告，應(yīng)有相應(yīng)的管理程序和流程。（二）不合格品試驗報告的報送：1.不合格品試驗報告須及時報送相關(guān)部門。報送對象包括但不限于生產(chǎn)部門、銷售部門、質(zhì)量管理部門等。報送方式可采用書面、電子郵件等形式。2.不合格品試驗報告的報送應(yīng)按照管理部門的要求進(jìn)行。報送前應(yīng)核實報告的準(zhǔn)確性和完整性，確保報告的內(nèi)容真實可信。3.不合格品試驗報告的報送應(yīng)在規(guī)定的時間內(nèi)完成，逾期未報送的，須向有關(guān)部門說明原因。（三）不合格品試驗報告的保存和歸檔：1.不合格品試驗報告須進(jìn)行保存和歸檔。保存時間一般不少于三年，具體保存期限由公司內(nèi)部相關(guān)規(guī)定確定。2.不合格品試驗報告的保存和歸檔應(yīng)注意保護(hù)試驗報告的機(jī)密性。未經(jīng)相關(guān)部門許可，不得將試驗報告提供給外部機(jī)構(gòu)或個人。3.不合格品試驗報告的歸檔應(yīng)按照公司內(nèi)部的規(guī)定進(jìn)行，以方便查閱和使用。（四）不合格品試驗報告的分析和處理：1.不合格品試驗報告得出的結(jié)論應(yīng)真實準(zhǔn)確。試驗報告的分析結(jié)論應(yīng)基于試驗結(jié)果和相關(guān)依據(jù)，不得主觀臆斷或武斷。2.不合格品試驗報告得出的結(jié)論應(yīng)參考企業(yè)內(nèi)部的規(guī)定和標(biāo)準(zhǔn)。對于合格的產(chǎn)品，應(yīng)及時處理和使用；對于不合格的產(chǎn)品，應(yīng)按照管理部門的要求進(jìn)行處理。3.不合格品試驗報告的處理結(jié)果應(yīng)進(jìn)行記錄和跟蹤。對于存在較大質(zhì)量問題的產(chǎn)品，應(yīng)立即采取相應(yīng)的糾正措施，并進(jìn)行相關(guān)記錄。三、制度執(zhí)行：（一）質(zhì)量管理部門應(yīng)負(fù)責(zé)本制度的執(zhí)行工作。質(zhì)量管理部門應(yīng)定期對不合格品試驗報告制度進(jìn)行檢查，并及時進(jìn)行更新和調(diào)整。（二）相關(guān)部門應(yīng)配合質(zhì)量管理部門的工作，及時報送和核實不合格品試驗報告，確保報告的準(zhǔn)確性和及時性。（三）違反制度的個人和部門應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)的責(zé)任。對于嚴(yán)重違反制度的行為，應(yīng)進(jìn)行相應(yīng)的紀(jì)律處分。四、制度與其他制度的關(guān)系：不合格品試驗報告制度與企業(yè)的其他質(zhì)量管理制度相互關(guān)聯(lián)。在制定和完善不合格品試驗報告制度時，應(yīng)與其他制度相結(jié)合，形成一個完整的質(zhì)量管理體系。五、制度的評估與完善：本制度的執(zhí)行效果應(yīng)定期評估和調(diào)整。根據(jù)實際情況，及時進(jìn)行制度的完善和改進(jìn)，以確保制度的可行性和有效性。六、總結(jié)：不合格品試驗報告制度是企業(yè)質(zhì)量管理的重要組成部分。通過制定和完善不合格品試驗報告制度，可以加強(qiáng)企業(yè)內(nèi)部的質(zhì)量管理，提高產(chǎn)品質(zhì)量，提升企業(yè)的競爭力和信譽(yù)度。企業(yè)應(yīng)嚴(yán)格按照制度執(zhí)行，做好相關(guān)記錄和歸檔工作，確保制度的有效實施。不合格品試驗報告制度（四）一、目的本制度的目的是規(guī)范不合格品試驗報告的書寫和管理，確保試驗報告的準(zhǔn)確性、可靠性和規(guī)范性，為企業(yè)的質(zhì)量管理工作提供科學(xué)依據(jù)。二、適用范圍本制度適用于所有生產(chǎn)企業(yè)的不合格品試驗報告的書寫和管理。三、定義1.不合格品試驗報告：指對生產(chǎn)過程中發(fā)現(xiàn)的不合格品進(jìn)行試驗分析后的報告。2.不合格品：指不符合規(guī)定要求的產(chǎn)品。3.試驗：指對不合格品進(jìn)行一系列的檢驗、測量和分析的過程。四、制度要求1.不合格品試驗報告的編制（1）編制人員應(yīng)具備相關(guān)技術(shù)和報告書寫的能力。（2）試驗報告應(yīng)按照國家和行業(yè)的標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定進(jìn)行編寫，包括試驗?zāi)康?、試驗方法、試驗結(jié)果、試驗結(jié)論等內(nèi)容。（3）編制人員應(yīng)審查試驗報告的內(nèi)容，確保其準(zhǔn)確性和完整性。（4）試驗報告應(yīng)包括試驗樣品的基本信息，如樣品編號、批號、規(guī)格型號、生產(chǎn)日期等。（5）試驗報告應(yīng)包括試驗儀器設(shè)備的基本信息，如設(shè)備編號、設(shè)備名稱、設(shè)備準(zhǔn)確度等。（6）試驗報告應(yīng)包括試驗環(huán)境和條件的基本信息，如溫度、濕度、氣壓等。（7）試驗報告應(yīng)包括試驗方法和步驟的詳細(xì)描述，包括所使用的試驗設(shè)備、試驗樣品的處理方法等。（8）試驗報告應(yīng)包括試驗結(jié)果的詳細(xì)描述，包括試驗數(shù)據(jù)、試驗曲線、試驗圖片等。（9）試驗報告應(yīng)包括試驗結(jié)論的詳細(xì)描述，包括對試驗結(jié)果的評價和分析。（10）試驗報告應(yīng)由編制人員和審查人員共同簽署，確保其準(zhǔn)確性和完整性。2.不合格品試驗報告的管理（1）試驗報告應(yīng)按照文件管理制度進(jìn)行備案和歸檔，確保其完整性和可追溯性。（2）試驗報告的備案材料應(yīng)包括試驗報告原件、試驗記錄、試驗樣品照片等。（3）試驗報告的備案材料應(yīng)按照試驗報告編號進(jìn)行整理和存放，確保其便于查閱和管理。（4）試驗報告的備案材料應(yīng)定期進(jìn)行清理和整理，確保其及時準(zhǔn)確地反映試驗情況。（5）試驗報告的備案材料應(yīng)妥善保管，防止丟失或損壞。3.不合格品試驗報告的審查和評審（1）試驗報告應(yīng)經(jīng)過編制人員和審查人員的雙重審查，確保其準(zhǔn)確性和完整性。（2）編制人員應(yīng)對試驗報告的內(nèi)容進(jìn)行審核，確保其符合國家和行業(yè)的標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。（3）審查人員應(yīng)對試驗報告的內(nèi)容進(jìn)行審查，確保其準(zhǔn)確性和完整性。（4）審查人員應(yīng)對試驗報告的編制過程和結(jié)果進(jìn)行評審，提出改進(jìn)意見和建議。五、責(zé)任人和權(quán)限1.不合格品試驗報告的編制人員負(fù)責(zé)試驗報告的書寫和整理，確保其準(zhǔn)確性和完整性。2.不合格品試驗報告的審查人員負(fù)責(zé)對試驗報告的內(nèi)容進(jìn)行審查，確保其準(zhǔn)確性和完整性。3.不合格品試驗報告的質(zhì)量部門負(fù)責(zé)對