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文檔簡介
2024屆湖北省荊、荊、襄、宜四地七??荚嚶?lián)盟高一化學(xué)第二學(xué)期期末統(tǒng)考試題注意事項:1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號碼填寫清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2.答題時請按要求用筆。3.請按照題號順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試卷上答題無效。4.作圖可先使用鉛筆畫出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、下列說法中正確的一組是()A.H2和D2互為同素異形體B.和互為同分異構(gòu)體C.乙醇的同分異構(gòu)體是HO-CH2CH2-OHD.和是同一種物質(zhì)2、在一定條件下的定容密閉容器中,當(dāng)物質(zhì)的下列物理量不再變化時,不能說明反應(yīng)A(s)+2B(g)C(g)+D(g)已達(dá)平衡狀態(tài)的是A.混合氣體的壓強(qiáng) B.混合氣體的密度C.B的物質(zhì)的量濃度 D.氣體的平均相對分子質(zhì)量3、月球的土壤中含有豐富的可探核聚變?nèi)剂?He,月海玄武巖中蘊(yùn)藏著豐富的鈦、鐵、鉻、鎳、鈉、鎂、銅等金屬礦產(chǎn)資源和大量的二氧化硅、硫化物等,將為人類社會的可持續(xù)發(fā)展作出貢獻(xiàn)。下列有關(guān)敘述正確的是()A.月球上的二氧化硅所含元素都是第三周期元素B.3He可發(fā)生核聚變反應(yīng),這是一種化學(xué)變化C.月球上的3He是一種新元素D.鈦、鐵、銅元素都屬于過渡元素4、下列關(guān)于化學(xué)鍵和化合物的說法中正確的是()A.Na2O2、NaOH、CaCl2三種化合物含有相同的化學(xué)鍵B.金屬元素和非金屬元素形成的化合物一定是離子化合物C.非金屬元素組成的化合物一定是共價化合物D.HCl、H2S溶于水時只破壞了共價鍵5、現(xiàn)有三組混合液:①乙酸乙酯和乙酸鈉溶液;②乙醇和丁醇;③溴化鈉和單質(zhì)溴的水溶液。分離以上各混合液的正確方法依次是()A.分液、萃取、蒸餾B.分液、蒸餾、萃取C.萃取、蒸餾、分液D.蒸餾、萃取、分液6、下列各表是元素周期表的一部分,表中數(shù)字表示的原子序數(shù)與其在周期表中的位置相符合的是(
)A. B.C. D.7、下列說法正確的是A.將銅絲燒熱,迅速插入乙醇中,反復(fù)多次,可以聞到刺激性氣味B.用精密pH試紙測得某氯水的pH=5.5C.油脂完全皂化后的反應(yīng)液中加入熱的飽和食鹽水,攪拌,燒杯底部析出固體物質(zhì)D.分液時下層液體從分液漏斗下口放出,關(guān)閉旋塞,換一個接收容器,上層液體繼續(xù)從分液漏斗下口放出8、下列說法中錯誤的是()A.化學(xué)反應(yīng)中的能量變化通常表現(xiàn)為熱量的變化B.化學(xué)鍵的斷裂和形成是化學(xué)反應(yīng)中能量變化的主要原因C.需要加熱才能發(fā)生的反應(yīng)一定是吸熱反應(yīng)D.反應(yīng)物總能量和生成物總能量的相對大小決定了反應(yīng)是放出能量還是吸收能量9、下列各組物質(zhì)互為同系物的是()A.C6H5OH和C6H5CH2OHB.CH3OH和HOCH2CH2OHC.HCOOH和C17H35COOHD.CH3Cl和CH2Cl210、某溫度下,在密閉容器中濃度都為1.0mol·L-1的兩種氣體X2和Y2,反應(yīng)生成氣體Z。10min后,測得X2、Z的濃度分別為0.4mol·L-1、0.6mol·L-1。該反應(yīng)的化學(xué)方程式可能為()A.X2+2Y22XY2 B.3X2+Y22X3YC.2X2+Y22X2Y D.X2+3Y22XY311、下列說法正確的是A.干冰升華時要吸收熱量,所以這是吸熱反應(yīng)B.濃硫酸可用來干燥SO2、CO、Cl2等氣體C.濃硫酸具有強(qiáng)氧化性,常溫下不可用鋁罐盛裝D.二氧化硫能使滴有酚酞的氫氧化鈉溶液褪色,體現(xiàn)了其漂白性12、化學(xué)中常用類比的方法可預(yù)測許多物質(zhì)的性質(zhì)。如根據(jù)H2+Cl2=2HCl推測:H2+Br2=2HBr。但類比是相對的,如根據(jù)2Na2O2+2CO2=Na2CO3+O2,推測2Na2O2+2SO2=Na2SO3+O2是錯誤的,應(yīng)該是Na2O2+SO2=Na2SO4。下列各組類比中正確的是A.鈉與水反應(yīng)生成NaOH和H2,推測:所有金屬與水反應(yīng)都生成堿和H2B.由CO2+Ca(ClO)2+H2O=CaCO3↓+2HClO,推測:2SO2+Ca(ClO)2+H2O=CaSO3↓+2HClOC.鋁和硫直接化合能得到Al2S3,推測:鐵和硫直接化合也能得到Fe2S3D.由Na2SO3+2HCl=2NaCl+H2O+SO2↑,推測:Na2CO3+2HCl=2NaCl+H2O+CO2↑13、可逆反應(yīng):X(s)+Y(g)2Z(g)在容積為1L密閉容器反應(yīng),下列敘述不是反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的標(biāo)志的是①單位時間內(nèi)生成1molX的同時消耗2molZ②Z的體積分?jǐn)?shù)不再變化③體系的壓強(qiáng)不再改變④Y、Z的物質(zhì)的量濃度比為1:2⑤Y的轉(zhuǎn)化率不再改變的狀態(tài)⑥混合氣體的密度不再改變的狀態(tài)A.僅①④ B.①③④ C.①④⑤ D.②③⑤⑥14、常溫下,下列各組離子能大量共存的是A.Cu2+、Ca2+、NO3-、Cl- B.K+、NH4+、CO32-、OH-C.Na+、Ba2+、SO32-、I- D.H+、Fe2+、NO3-、ClO-15、在西部大開發(fā)中,將投巨資興建“西氣東輸”工程,將西部蘊(yùn)藏的豐富資源通過管道輸送到東部地區(qū)。這里所指的“西氣”的主要成分是A.CH4 B.CO C.H2 D.NH316、如圖I所示,甲、乙之間的隔板K和活塞F都可以左右移動,F(xiàn)受壓力恒定。甲中充入2molA和1molB,乙中充入2molC和1molHe,此時K停在0處。在一定條件下發(fā)生可逆反應(yīng):2A(g)+B(g)2C(g),反應(yīng)達(dá)到平衡后,再恢復(fù)至原溫度,則下列說法正確的是()A.達(dá)到平衡時隔板K最終停留在0刻度左側(cè)的2到4之間B.若達(dá)到平衡時隔板K最終停留在左側(cè)1處,則乙中C的轉(zhuǎn)化率小于50%C.如圖II所示,若x軸表示時間,則y軸可表示甲、乙兩容器中氣體的總物質(zhì)的量或A的物質(zhì)的量D.若達(dá)到平衡時隔板K最終停留在左側(cè)靠近2處,則乙中F最終停留在右側(cè)刻度大于417、水銀溫度計打碎在地面上,可在汞滴上覆蓋一層物質(zhì)避免發(fā)生汞中毒,該物質(zhì)是A.硫磺粉B.氯化鈉C.生石灰D.純堿18、將少量的A、B兩份鋅粉裝入試管中,分別加入足量的等濃度、等體積的稀硫酸中,同時向裝A的試管中加入少量CuSO4溶液。如下圖表示產(chǎn)生氫氣的體積V與時間t的關(guān)系,其中正確的是()A. B.C. D.19、分子式為C5H12O且可與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣的有機(jī)化合物有(不考慮立體異構(gòu))()A.6種 B.7種 C.8種 D.9種20、為比較Fe3+和Cu2+對H2O2分解反應(yīng)的催化效果,甲、乙兩位同學(xué)分別設(shè)計了如圖甲、乙所示的實驗。下列敘述中不正確的是()A.圖甲所示實驗可通過觀察產(chǎn)生氣泡的快慢來比較反應(yīng)速率的大小B.若圖甲所示實驗中反應(yīng)速率為①>②,則一定說明Fe3+比Cu2+對H2O2分解催化效果好C.用圖乙所示裝置測定反應(yīng)速率,可測定反應(yīng)產(chǎn)生的氣體體積及反應(yīng)時間D.為檢查圖乙所示裝置的氣密性,可關(guān)閉A處活塞,將注射器活塞拉出一定距離,一段時間后松開活塞,觀察活塞是否回到原位21、我國的能源消耗以煤為主。據(jù)估計,全世界的煤炭最多還能夠供應(yīng)200~300年。下列是關(guān)于利用煤炭資源的某些觀點,其中論述正確的是()①直接燃煤雖然帶來了污染問題,但同時提供了能量,污染與經(jīng)濟(jì)效益相比,經(jīng)濟(jì)效益更重要;②人類在開發(fā)資源時,既要滿足自身需要又不能以危害子孫后代為代價;③隨著科學(xué)的發(fā)展,將不斷地開發(fā)出新型能源,根據(jù)能量守恒定律,擔(dān)心能源枯竭實在是杞人憂天;④發(fā)展?jié)嵜杭夹g(shù),提高燃煤效率,進(jìn)行煤的干餾,可以提高煤的實用價值A(chǔ).①④B.②③C.①②D.②④22、能夠證明甲烷分子空間結(jié)構(gòu)為正四面體的事實是()A.甲烷的四個碳?xì)滏I的鍵能相等B.甲烷的四個碳?xì)滏I的鍵長相等C.甲烷的一氯代物只有一種D.甲烷的二氯代物只有一種二、非選擇題(共84分)23、(14分)常見的有機(jī)物A、B、C、D、E、F間的轉(zhuǎn)換關(guān)系如圖所示(以下變化中,某些反應(yīng)條件及產(chǎn)物未標(biāo)明)。B是天然有機(jī)高分子化合物,C、D可發(fā)生銀鏡反應(yīng)。(1)B的分子式為_______________;F的結(jié)構(gòu)簡式為_________。(2)E中官能團(tuán)的名稱是____________。(3)A的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式是_____________。(4)A→D反應(yīng)的化學(xué)方程式:__________。(5)D→E反應(yīng)的化學(xué)方程式:_____________。24、(12分)F可用作丙烯酸酯橡膠的基材。以煤為原料制取F的一種合成路線如下:(1)①的加工手段稱為煤的_______(填“氣化”“液化”或“干餾”)。(2)②、④反應(yīng)類型依次是______、______。(3)E中所含官能團(tuán)名稱是_______和_______。(4)C與A互為同系物,C的化學(xué)名稱是_______;F的結(jié)構(gòu)簡式為_______。(5)反應(yīng)④的化學(xué)方程式為_______。25、(12分)堿式次氯酸鎂[Mg2ClO(OH)3·H2O]微溶于水,是一種無機(jī)抗菌劑。某研發(fā)小組通過下列流程制備堿式次氯酸鎂:⑴從上述流程可以判斷,濾液中可回收的主要物質(zhì)是______。⑵調(diào)pH時若條件控制不當(dāng),會使得所制的堿式次氯酸鎂中混有Mg(OH)2雜質(zhì)。為防止生成該雜質(zhì),實驗中可以采取的方法是______。⑶為測定堿式次氯酸鎂的質(zhì)量分?jǐn)?shù)[含少量Mg(OH)2雜質(zhì)],現(xiàn)進(jìn)行如下實驗:稱取0.2000g堿式次氯酸鎂樣品,將其溶于足量硫酸。向溶液中加入過量KI,再用0.1000mol·L-1Na2S2O3滴定生成的I2,恰好完全反應(yīng)時消耗Na2S2O3溶液體積為20.00mL。計算堿式次氯酸鎂的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。(寫出計算過程)______________已知:2I-+ClO-+2H+=I2+Cl-+H2O,I2+2S2O32-=2I-+S4O62-。26、(10分)酯可以通過化學(xué)實驗來制備。實驗室用下圖所示裝置制備乙酸乙酯:(1)試管a中生成乙酸乙酯的化學(xué)方程式是________________________________。(2)試管b中盛放的試劑是飽和_________________溶液。(3)實驗開始時,試管b中的導(dǎo)管不伸入液面下的原因是___________________。(4)若分離出試管b中生成的乙酸乙酯,需要用到的儀器是______(填序號)。a.漏斗b.分液漏斗c.長頸漏斗27、(12分)乙酸乙酯用途廣泛,在食品中可作為香料原料,現(xiàn)利用如下方法制備和提純。Ⅰ、制備在試管a中先加入3mLCH3CH2OH,邊搖動邊緩緩加入2mL濃H2SO4并充分搖勻,冷卻后再加入2mLCH3CO18OH,充分混合后將試管固定在鐵架臺上,在試管b中加入7mL飽和碳酸鈉溶液。連接好裝置。用酒精燈對試管a加熱,當(dāng)觀察到試管b中有明顯現(xiàn)象時停止加熱。(1)該裝置有一處錯誤,請指出__________________________。(2)試管a中生成乙酸乙酯的化學(xué)方程式(標(biāo)記出18O的位置)______________________________。(3)加入濃H2SO4的作用是______________________________。II、提純:(1)操作1需用到_____________(填儀器名稱),上層液體從該儀器的_________分離出來(填“上口”或“下口”)。(2)請根據(jù)乙酸乙酯的性質(zhì)選擇合適的干燥劑__________。a.氯化鈣b.堿石灰c.硫酸銅(3)試管b中混合液體在振蕩過程中有氣泡產(chǎn)生,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為_________________________。28、(14分)某人設(shè)計淀粉利用方案如下圖所示:其中A是乙烯能催熟水果,B是高分子化合物,D是有水果香味的物質(zhì)。請回答以下問題:(1)“C6H12O6”的名稱是________,工業(yè)上由石蠟制取A的方法稱作____。C中含有官能團(tuán)名稱是____________;(2)A→B反應(yīng)類型為_________________;C→D反應(yīng)類型為_________________;(3)寫出下列轉(zhuǎn)化的化學(xué)方程式①A→B:__________________;②C→D:___________________________;③CH3CH2OH→CH3CHO:_________________________。(4)已知A能使酸性高錳酸鉀褪色,還原產(chǎn)物為Mn2+,寫出該氧化還原反應(yīng)的離子方程式____________________________________________________。29、(10分)常溫下,完全燃燒0.1moL某氣態(tài)烴可生成17.6g二氧化碳和9g水,試求該烴的分子式;并寫出此烴各種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式及名稱。
參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、D【解析】
A.H2和D2為同種元素形成的同種單質(zhì),不是同素異形體,故A錯誤;
B.由甲烷的正四面體結(jié)構(gòu)可以知道,甲烷中4個H均為相鄰位置,則
和
的組成、結(jié)構(gòu)相同,為同種物質(zhì),故B錯誤;C.乙醇含1個O,而HO-CH2CH2-OH中含2個O,分子式不同,不是同分異構(gòu)體,故C錯誤;
D.
和的組成、結(jié)構(gòu)相同,為同種物質(zhì),故D正確;答案選D。2、A【解析】
A.該反應(yīng)氣體物質(zhì)的量無變化,容器內(nèi)的總壓強(qiáng)一直不隨時間變化,所以混合氣體的壓強(qiáng)不再變化時,不能表示達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài);B.該反應(yīng)氣體的體積無變化,隨著反應(yīng)進(jìn)行,氣體質(zhì)量在變化,混合氣體的密度隨著變化,當(dāng)混合氣體的密度不再變化時,表明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài);C.隨著反應(yīng)進(jìn)行,B的物質(zhì)的量發(fā)生變化,B的物質(zhì)的量濃度隨著發(fā)生變化,當(dāng)B的物質(zhì)的量濃度不再變化時,表明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài);D.該反應(yīng)氣體的物質(zhì)的量無變化,隨著反應(yīng)進(jìn)行,氣體質(zhì)量在變化,混合氣體的均相對分子質(zhì)量隨著變化,當(dāng)混合氣體的平均相對分子質(zhì)量不再變化時,表明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)。答案選A。3、D【解析】
A、月球上的二氧化硅中的硅元素是第三周期元素,氧元素是第二周期元素,A錯誤;B、3He可發(fā)生核聚變反應(yīng)是原子核內(nèi)的變化,不是化學(xué)變化,B錯誤;C、月球上的3He不是一種新元素,C錯誤;D、鈦、鐵、銅元素都屬于過渡元素,D正確。答案選D。4、D【解析】
A.Na2O2中含有離子鍵和非極性共價鍵,NaOH中含有離子鍵和極性共價鍵,CaCl2只含有離子鍵,三種化合物含有的化學(xué)鍵不相同,故A錯誤;B.金屬和非金屬元素形成的化合物不一定是離子化合物,如氯化鋁是共價化合物,故B錯誤;C.非金屬元素組成的化合物可能是離子化合物,如銨鹽是離子化合物,故C錯誤;D.HCl、H2S都是共價化合物,溶于水時破壞了極性共價鍵,故D正確;故選D?!军c睛】本題的易錯點為A,要注意CaCl2只含有離子鍵,2個氯離子間不存在共價鍵。5、B【解析】①兩液體不互溶②兩物質(zhì)的沸點差別比較大③根據(jù)溴在有機(jī)溶劑中溶解度大的特點用苯進(jìn)行萃取。6、D【解析】
A.1號元素和2號元素不應(yīng)只隔1縱行,且1號元素與11號元素之間還有一周期的元素,還要有一橫行,A錯誤;B.4號元素(Be)和13號元素(Al)中間應(yīng)有10縱行過渡元素,不能在相鄰位置,B錯誤;C.10號元素(Ne)為0族元素,與15、16號元素不在同一周期,C錯誤;D.中列為9、17、35是第VIIA元素,16號元素是第三周期第VIA主族元素,第18號元素是第三周期0族元素,中行為16、17、18是第三周期元素,符合位置關(guān)系,D正確;故合理選項是D。7、A【解析】分析:A、乙醇氧化生成有刺激性氣味的乙醛;B、氯水中含有具有漂白性的HClO,能使pH試紙褪色;C.加入飽和食鹽水后發(fā)生鹽析,上層是固體肥皂高級脂肪酸鈉;D、分液時先從下口放出下層液體,再從上口倒出上層液體。詳解:A.將銅絲燒熱,迅速插入乙醇中,反復(fù)多次,乙醇被氧化生成乙醛,可以聞到刺激性氣味,選項A正確;B、因為氯水中含有具有漂白性的HClO,能使pH試紙褪色,所以無法用pH試紙測量氯水的pH,選項B錯誤;C.在油脂完全皂化后的混合物中加入熱的飽和食鹽水,攪拌,發(fā)生了鹽析現(xiàn)象,混合物上下分層,上層是固體肥皂,選項C錯誤;D、分液時,避免上下層液體混合,則分液漏斗先從下口放出下層液體,再從上口倒出上層液體,選項D錯誤;答案選A。8、C【解析】
A、由于化學(xué)反應(yīng)的本質(zhì)是舊鍵斷裂新鍵形成的過程,斷鍵要吸熱,形成化學(xué)鍵要放熱,這樣必然伴隨整個化學(xué)反應(yīng)吸熱或放熱,所以化學(xué)反應(yīng)中的能量變化通常表現(xiàn)為熱量的變化,A正確;B、根據(jù)A中分析可知B正確;C、一個化學(xué)反應(yīng)是放熱還是吸熱主要取決于反應(yīng)物的總能量與生成物總能量的相對大小,與外界條件沒有關(guān)系,C錯誤;D、反應(yīng)物總能量和生成物總能量的相對大小決定了反應(yīng)是放出能量還是吸收能量,D正確。答案選C。9、C【解析】同系物是指結(jié)構(gòu)相似,分子組成相差若干個CH2原子團(tuán)的同一類物質(zhì)。A中不是同一類有機(jī)物,不正確。CD中官能團(tuán)的個數(shù)不同,也不是同系物。C中都屬于羧酸,互為同系物,所以答案選C。10、C【解析】
由信息可知,X2、Y2為反應(yīng)物,Z為生成物,10min后,c(X2)=0.4mol?L-1、c(Z)=0.6mol?L-1,可知X2、Z的濃度變化量之比為(1.0-0.4)mol?L-1:0.6mol?L-1=1:1,由變化量之比等于化學(xué)計量數(shù)之比可知,X2和Z的化學(xué)計量數(shù)之比為1:1,由題給方程式可知C正確,故選C?!军c睛】根據(jù)物質(zhì)的量濃度變化量之比等于化學(xué)計量數(shù)之比確定各物質(zhì)的化學(xué)計量數(shù)是關(guān)鍵。11、B【解析】A.干冰升華時要吸收熱量,但此變化為物理變化,不能稱之為吸熱反應(yīng),故A錯誤;B.濃硫酸有吸水性,可用來干燥SO2、CO、Cl2等氣體,故B正確;C.濃硫酸具有強(qiáng)氧化性,常溫下Al遇濃硫酸鈍化,則可用鋁罐盛裝濃硫酸,故C錯誤;D.二氧化硫能使滴有酚酞的氫氧化鈉溶液褪色,體現(xiàn)了酸性氧化物的性質(zhì),與漂白性無關(guān),故D錯誤;答案為B。12、D【解析】
A、活潑金屬鈉與水反應(yīng)生成NaOH和H2,但是金屬活動順序表金屬鋁以后的金屬均和水不反應(yīng),故A錯誤;B、二氧化硫具有還原性,次氯酸具有強(qiáng)氧化性,生成的亞硫酸鈣會被氧化為硫酸鈣,故B錯誤;C、硫是弱氧化劑只能將鐵氧化成亞鐵,所以鐵和硫直接化合也能得到
FeS,而得不到Fe2S3,故C錯誤;D、Na2CO3+2HCl═2NaCl+H2O+CO2↑和Na2SO3+2HCl═2NaCl+H2O+SO2↑都強(qiáng)酸制弱酸,所以類比合理,故D正確;故選D。13、A【解析】分析:根據(jù)化學(xué)平衡的本質(zhì)標(biāo)志(達(dá)到化學(xué)平衡時υ正=υ逆0)和特征標(biāo)志(達(dá)到化學(xué)平衡時各組分的濃度保持不變)作答。詳解:①單位時間內(nèi)生成1molX的同時消耗2molZ,只表示逆反應(yīng),不能說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài);②Z的體積分?jǐn)?shù)不再變化,能說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài);③該反應(yīng)的正反應(yīng)氣體分子數(shù)增加,建立平衡過程中氣體分子物質(zhì)的量增大,恒溫恒容容器中體系的壓強(qiáng)增大,達(dá)到平衡時氣體分子物質(zhì)的量不變,體系的壓強(qiáng)不變,體系的壓強(qiáng)不再改變能說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài);④達(dá)到平衡時各組分的濃度保持不變,不一定等于化學(xué)計量數(shù)之比,Y、Z的物質(zhì)的量濃度比為1:2不能說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài);⑤Y的轉(zhuǎn)化率不再改變表明Y的濃度不再變化,能說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài);⑥由于X呈固態(tài),根據(jù)質(zhì)量守恒定律,建立平衡過程中混合氣體的總質(zhì)量增大,容器的容積恒定,混合氣體的密度增大,達(dá)到平衡時混合氣體的總質(zhì)量不變,混合氣體的密度不變,混合氣體的密度不再改變能說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài);不能說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是①④,答案選A。點睛:本題考查可逆反應(yīng)達(dá)到平衡的標(biāo)志,判斷可逆反應(yīng)是否達(dá)到平衡狀態(tài)的標(biāo)志是“逆向相等,變量不變”,“逆向相等”指必須有正反應(yīng)速率和逆反應(yīng)速率且兩者相等(用同一物質(zhì)表示相等,用不同物質(zhì)表示等于化學(xué)計量數(shù)之比),“變量不變”指可變的物理量不變是平衡的標(biāo)志,不變的物理量不變不能作為平衡的標(biāo)志。注意達(dá)到平衡時各組分的濃度保持不變,但不一定相等也不一定等于化學(xué)計量數(shù)之比。14、A【解析】
A選項,Cu2+、Ca2+、NO3-、Cl-都不反應(yīng),故A正確;B選項,K+、NH4+、CO32-、OH-中NH4+和OH-要反應(yīng)生成一水合氨,故B錯誤;C選項,Na+、Ba2+、SO32-、I-中Ba2+和SO32-要反應(yīng)生成BaSO3沉淀,故C錯誤;D選項,H+、Fe2+、NO3-、ClO-中H+、Fe2+、NO3-要反應(yīng)氧化還原反應(yīng),F(xiàn)e2+、ClO-要發(fā)生氧化還原反應(yīng),H+、ClO-反應(yīng)生成次氯酸,故D錯誤;綜上所述,答案為A。15、A【解析】
西氣東輸中的西氣指的是天然氣,即甲烷氣體,甲烷是最簡單的有機(jī)物,因其組成中氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)在有機(jī)物中最高、含碳量較低,能完全燃燒,熱值高,輸送方便,是一種非常理想的燃料,A正確。16、D【解析】A、2A(g)+B(g)2C(g),由于甲中充入2molA和1molB,反應(yīng)向正反應(yīng)方向移動,甲中壓強(qiáng)降低,最多能轉(zhuǎn)化為2molC,但是由于反應(yīng)是可逆反應(yīng),所以C的物質(zhì)的量在0~2mol之間,因此達(dá)到平衡后,隔板K不再滑動,最終停留在左側(cè)刻度0~2之間,A錯誤;B、“隔板K最終停留在左側(cè)1處”說明反應(yīng)后氣體體積為5格,即物質(zhì)量為2.5mol,設(shè)參加反應(yīng)的A的物質(zhì)量為2x,故2-2x+1-x+2x=2.5,則x=0.5mol,則甲中A的轉(zhuǎn)化率為50%。但是對于乙來說,就不同了,如果無He,甲與乙是等效平衡,但乙的壓強(qiáng)比甲小,則2C(g)2A(g)+B(g)的平衡向右移動了,故其轉(zhuǎn)化率比大于50%,B錯誤;C、甲中反應(yīng)向右進(jìn)行,A的物質(zhì)的量逐漸減少,乙中反應(yīng)向左進(jìn)行,A的物質(zhì)的量逐漸增多,但反應(yīng)開始時無A,C錯誤;D、若達(dá)到平衡時,隔板K最終停留在左側(cè)靠近2處,說明甲中反應(yīng)物完全轉(zhuǎn)化為C,物質(zhì)的量為2mol,如乙平衡不移動,乙中為C和He,共3mol,體積為6,F(xiàn)應(yīng)停留在4處,但因為保持恒壓的條件,乙中2A(g)+B(g)2C(g)反應(yīng)體系的壓強(qiáng)降低,所以到達(dá)平衡時,乙向逆方向反應(yīng)方向移動,導(dǎo)致到達(dá)平衡時甲容器中C的物質(zhì)的量大于乙容器中C的物質(zhì)的量,甲、乙容器中壓強(qiáng)相等,若平衡時K停留在左側(cè)2處,則活塞應(yīng)停留在右側(cè)大于4處,D正確;答案選D。點睛:本題考查化學(xué)平衡移動,題目較難,本題注意分析反應(yīng)的可逆性特征和兩容器壓強(qiáng)相等,這兩個角度是解答該題的關(guān)鍵。17、A【解析】分析:常溫下Hg能與S反應(yīng),Hg與NaCl、生石灰、純堿不反應(yīng)。詳解:水銀為重金屬、易揮發(fā)、有毒,常溫下Hg能與S反應(yīng)生成危害小的HgS,Hg與NaCl、生石灰、純堿不反應(yīng),水銀溫度計打碎在地面上,可在汞滴上覆蓋一層硫磺粉避免發(fā)生汞中毒,答案選A。18、C【解析】
在A中加入少量CuSO4溶液,發(fā)生置換反應(yīng):Zn+CuSO4=ZnSO4+Cu,鋅與置換出銅及硫酸可形成銅鋅原電池,導(dǎo)致A中反應(yīng)速率增大,由于鋅不足量,發(fā)生該反應(yīng)而消耗,所以最終產(chǎn)生氫氣的體積比B少,只有選項C符合題意。19、C【解析】與金屬鈉反應(yīng)生成氫氣,說明該化合物一定含有—OH,所以此有機(jī)物的結(jié)構(gòu)符合C5H11—OH,首先寫出C5H11—碳鏈異構(gòu)有3種:①C—C—C—C—C、②、③,再分別加上—OH。①式有3種結(jié)構(gòu),②式有4種結(jié)構(gòu),③式有1種結(jié)構(gòu),共8種。20、B【解析】圖甲所示實驗中沒有說明兩反應(yīng)液的溫度是否相同,而且沒有實驗Cl-和SO對應(yīng)的影響,故該實驗不能確定Fe3+和Cu2+對H2O2分解的催化效果。21、D【解析】經(jīng)濟(jì)效益只考慮當(dāng)前利益,而環(huán)境污染將影響未來人類的生存,所以環(huán)境污染是更重要的;能量是守恒的,但如果轉(zhuǎn)化成物質(zhì)的內(nèi)能等形式的能量很難開發(fā),一些新型能源雖已利用,但所占比例較少,人類還是主要應(yīng)用不可再生的三大能源。答案應(yīng)選D項。22、D【解析】
A、甲烷的四個碳?xì)滏I鍵能都相等,不能證明是正四面體結(jié)構(gòu),可能是正方形,故錯誤;B、碳?xì)滏I鍵長相等,不能證明是正四面體,可能是正方形,故錯誤;C、甲烷的一氯代物只有一種不能證明是正四面體,可能是正方形,故錯誤;D、甲烷是正四面體時二氯代物只有一種,若為正方形結(jié)構(gòu),則有2種,故正確。故選D。二、非選擇題(共84分)23、(C6H10O5)nCH3COOC2H5羧基CH3OCH32CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O2CH3CHO+O22CH3COOH【解析】
因為B是天然有機(jī)高分子化合物,根據(jù)B轉(zhuǎn)化為C的條件可知B發(fā)生了水解反應(yīng),再結(jié)合C、D可發(fā)生銀鏡反應(yīng)(說明C和D分子中有醛基),可以推斷B可能是淀粉或纖維素,C為葡萄糖,可以確定A為乙醇,D為乙醛,E為乙酸,F(xiàn)為乙酸乙酯。據(jù)此判斷?!驹斀狻浚?)B為淀粉或纖維素,分子式為(C6H10O5)n;F是乙酸乙酯,結(jié)構(gòu)簡式為CH3COOCH2CH3。(2)E是乙酸,其中官能團(tuán)的名稱是羧基。(3)A的同分異構(gòu)體為二甲醚,二甲醚的結(jié)構(gòu)簡式為CH3OCH3。(4)A→D反應(yīng)的化學(xué)方程式為2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O。(5)D→E反應(yīng)的化學(xué)方程式為2CH3CHO+O22CH3COOH?!军c睛】有機(jī)推斷題解題的關(guān)鍵是找好突破口。反應(yīng)條件、典型現(xiàn)象、分子結(jié)構(gòu)、相對分子質(zhì)量等等都可以是突破口,往往還要把這些信息綜合起來才能推斷出來。24、氣化加成反應(yīng)取代反應(yīng)(或酯化反應(yīng))碳碳雙鍵酯基丙烯CH2=CHCOOH+C2H5OHCH2=CHCOOC2H5+H2O【解析】
(1)①的加工手段是將煤在高溫條件下與水反應(yīng)生成水煤氣,稱為煤的氣化;(2)反應(yīng)②是乙烯與水催化水化發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇,反應(yīng)類型為加成反應(yīng);反應(yīng)④是乙醇與丙烯酸在濃硫酸催化下發(fā)生酯化反應(yīng)生成丙烯酸酸乙酯,反應(yīng)類型取代反應(yīng)(或酯化反應(yīng));(3)E為丙烯酸,所含官能團(tuán)名稱是碳碳雙鍵和酯基;(4)A為乙烯,C與A互為同系物,故C的化學(xué)名稱是丙烯;E通過加聚反應(yīng)生成F,F(xiàn)為聚丙烯酸乙酯,故F的結(jié)構(gòu)簡式為;(5)反應(yīng)④是乙醇與丙烯酸在濃硫酸催化下發(fā)生酯化反應(yīng)生成丙烯酸乙酯,反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH2=CHCOOH+C2H5OHCH2=CHCOOC2H5+H2O?!军c睛】本題考查有機(jī)物的推斷和合成,物質(zhì)的推斷是關(guān)鍵,易錯點為丙烯酸的推導(dǎo),注意根據(jù)碳原子個數(shù)及前后物質(zhì)的類型及官能團(tuán)進(jìn)行分析。25、NaCl加入NaOH溶液時加速攪拌或緩緩滴加NaOH溶液84.25%【解析】
堿式次氯酸鎂[Mg2ClO(OH)3?H2O]微溶于水,由流程可知,向MgCl2溶液中加入NaClO溶液,然后向溶液中加入NaOH溶液并調(diào)節(jié)溶液的pH,反應(yīng)得到堿式次氯酸鎂[Mg2ClO(OH)3?H2O]沉淀和NaCl,過濾得到堿式次氯酸鎂[Mg2ClO(OH)3?H2O]固體,濾液中成分是NaCl,然后將沉淀洗滌、干燥得到堿式次氯酸鎂[Mg2ClO(OH)3?H2O]?!驹斀狻浚?)由流程可知,濾液中的主要物質(zhì)是NaCl,則濾液中可回收的主要物質(zhì)是NaCl,故答案為:NaCl;(2)為防止調(diào)pH時若條件控制不當(dāng),溶液中鎂離子與氫氧化鈉反應(yīng)生成氫氧化鎂沉淀,使所制的堿式次氯酸鎂中混有Mg(OH)2雜質(zhì),實驗中加入NaOH溶液時,應(yīng)加速攪拌或緩緩滴加NaOH溶液,故答案為:加入NaOH溶液時加速攪拌或緩緩滴加NaOH溶液;(3)由題給方程式可得如下關(guān)系:Mg2ClO(OH)3·H2O—ClO-—I2—2S2O32-,反應(yīng)消耗Na2S2O3的物質(zhì)的量為0.1000mol·L-1×0.02000L=0.002000mol,由關(guān)系式可知Mg2ClO(OH)3·H2O的物質(zhì)的量為×0.002000mol=0.001000mol,則堿式次氯酸鎂的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為×100%=84.25%,故答案為:84.25%。【點睛】由于溶液中鎂離子能與氫氧化鈉反應(yīng)生成氫氧化鎂沉淀,為防止生成氫氧化鎂沉淀,實驗中加入NaOH溶液時,應(yīng)加速攪拌或緩緩滴加NaOH溶液是解答關(guān)鍵。26、CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O碳酸鈉(Na2CO3)防止倒吸b【解析】分析:本題是乙酸乙酯制備實驗的有關(guān)探究。根據(jù)乙酸乙酯制備制備原理,除雜方法,實驗中儀器的選擇和注意事項進(jìn)行解答。詳解:(1)在濃硫酸的作用下,乙醇和乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯,反應(yīng)的化學(xué)方程式是CH3COOH+C2H5OH
CH3COOC2H
5+H2O。
(2)由于乙醇和乙酸都是易揮發(fā)的,所以生成的乙酸乙酯中含有乙醇和乙酸,除去乙醇和乙酸的試劑是飽和的碳酸鈉溶液。
(3)由于乙醇和乙酸都是和水互溶的,如果直接插入水中吸收,容易引起倒吸,所以試管b中的導(dǎo)管不伸入液面下的原因是防止溶液倒吸。
(4)乙酸乙酯不溶于水,分液即可,需要用到的儀器是分液漏斗,答案選b。
27、b中導(dǎo)管伸入到了液面以下CH3CO18OH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H218O催化劑和吸水劑分液漏斗上口a2CH3COOH+Na2CO3→2CH3COONa+CO2↑+H2O(或者用CH3CO18OH表示)【解析】分析:Ⅰ、(1)吸收乙酸乙酯時要防止倒吸;(2)酯化反應(yīng)中羧酸提供羥基,醇提供氫原子;(3)根據(jù)酯化反應(yīng)原理判斷。I
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