廣東省梅縣東山中學(xué)2024屆高一化學(xué)第二學(xué)期期末聯(lián)考模擬試題含解析_第1頁
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文檔簡介

廣東省梅縣東山中學(xué)2024屆高一化學(xué)第二學(xué)期期末聯(lián)考模擬試題注意事項:1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號、考場號和座位號填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型(B)填涂在答題卡相應(yīng)位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2.作答選擇題時,選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目選項的答案信息點涂黑;如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3.非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答,答案必須寫在答題卡各題目指定區(qū)域內(nèi)相應(yīng)位置上;如需改動,先劃掉原來的答案,然后再寫上新答案;不準(zhǔn)使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無效。4.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y(jié)束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、對于反應(yīng)A(g)+B(g)3C(g)(正反應(yīng)為放熱反應(yīng)),下述為平衡狀態(tài)標(biāo)志的是()①單位時間內(nèi)A、B生成C的分子數(shù)與C分解的分子數(shù)相等②外界條件不變時,A、B、C濃度不隨時間變化③體系溫度不再變化④體系的壓強(qiáng)不再變化⑤體系的分子總數(shù)不再變化A.①② B.①②③ C.①②③④ D.①②③④⑤2、關(guān)于氯化鈉焰色反應(yīng)實驗操作的描述中,不正確的是()A.取一根用鹽酸洗凈的鉑絲,放在酒精燈火焰上灼燒至無色B.用灼燒后的鉑絲蘸取少量氯化鈉溶液,放在酒精燈火焰上灼燒C.透過藍(lán)色鈷玻璃片觀察氯化鈉灼燒的火焰為黃色D.實驗后,要用鹽酸把鉑絲洗凈3、短周期元素X、Y、Z、W在元素周期表中的相對位置如下圖所示,若Y原子的最外層電子數(shù)是內(nèi)層電子數(shù)的3倍,下列說法中正確的是()A.原子半徑:W>Z>Y>XB.最高價氧化物對應(yīng)水化物的酸性:Z>W(wǎng)>XC.與H2化合,Z比W更容易D.形成的氣態(tài)氫化物溶于水,溶液呈堿性的是X4、下列各項表示中正確的是()A.HCl的電子式:B.A13+的結(jié)構(gòu)示意圖:C.乙酸的結(jié)構(gòu)簡式:CH3COOHD.乙烯的結(jié)構(gòu)式:H-C=C-H5、在一定溫度下的恒容容器中,發(fā)生反應(yīng):2A(g)+B(s)?C(g)+D(g),下列描述中能表明反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài)的是()①混合氣體的密度不變②混合氣體的壓強(qiáng)不變③C(g)的物質(zhì)的量濃度不變④容器內(nèi)A、C、D三種氣體的濃度之比為2:1:1⑤單位時間內(nèi)生成nmolC,同時生成nmolD⑥單位時間內(nèi)生成nmolD,同時生成2nmolA.A.①③⑤B.②③④C.②⑥D(zhuǎn).①③⑥6、下列變化屬于物理變化的是()A.石油分餾B.煤的液化C.蛋白質(zhì)變性D.石油裂化7、1g氫氣燃燒生成液態(tài)水放出142.9kJ熱量,該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式表示正確的是()A.2H2(g)+O2(g)===2H2O(l)ΔH=-142.9kJ·mol-1B.H2(g)+O2(g)===H2O(l)ΔH=-285.8kJ·mol-1C.2H2+O2===2H2OΔH=-571.6kJ·mol-1D.H2(g)+O2(g)===H2O(g)ΔH=-285.8kJ·mol-18、主族元素的陽離子和陰離子都具有稀有氣體元素原子的結(jié)構(gòu)特征,陽離子比陰離子少兩個電子層的離子化合物是A.MgCl2 B.NaBr C.HCl D.NaI9、電化學(xué)氣敏傳感器可用于監(jiān)測環(huán)境中NH3的含量,其中工作原理如圖所示。則下列說法正確的是A.電流由a極流向b極B.溶液中的OH﹣向b極移動C.a(chǎn)極的電極反應(yīng)式為:2NH3﹣6e﹣═N2+6H+D.b極的電極反應(yīng)式為:O2+4e﹣+2H2O═4OH﹣10、把a(bǔ)、b、c、d四塊金屬片浸入稀硫酸中,用導(dǎo)線兩兩相連可以組成幾個原電池。若a、b相連時a為負(fù)極;c、d相連時電流由d到c;a、c相連時c極上產(chǎn)生大量氣泡;b、d相連時d極質(zhì)量減少,則四種金屬的活動性順序由強(qiáng)到弱為()A.a(chǎn)>c>d>b B.a(chǎn)>b>c>d C.c>a>b>d D.b>d>c>a11、美國科學(xué)家用某有機(jī)分子和球形籠狀分子C60制成了“納米車”(如圖所示),每輛“納米車”是由一個有機(jī)分子和4個C60分子構(gòu)成。“納米車”可以用來運(yùn)輸單個的有機(jī)分子。下列說法正確的是A.人們用肉眼可以清晰看到“納米車”的運(yùn)動B.“納米車”誕生說明人類操縱分子的技術(shù)進(jìn)入了一個新階段C.C60是一種新型的化合物D.C60與12C是同位素12、下列有關(guān)濃硫酸和濃硝酸的敘述錯誤的是A.濃H2SO4具有吸水性,因而可作干燥劑B.稀硝酸中可大量含有Cu2+、Fe2+、Cl-、SOC.濃硝酸具有強(qiáng)氧化性,能使鋁鈍化,故常用鋁罐車運(yùn)輸冷的濃硝酸D.向50mL18.4mol/LH2S04溶液中加入足量的銅片并加熱,充分反應(yīng)后,被還原的H2S04的物質(zhì)的量小于0.46mol13、下列反應(yīng)中,屬于取代反應(yīng)的是()A.CH4C+2H2B.2HI+Cl2=2HCl+I2C.CH4+2O2CO2+2H2OD.C2H6+C2H5Cl+HCl14、已知:(1)Zn(s)+1/2O2(g)=ZnO(s),ΔH=-350kJ·mol-1,(2)2Ag(s)+1/2O2(g)=Ag2O(s),ΔH=-25kJ·mol-1,則Zn(s)+Ag2O(s)=ZnO(s)+2Ag(s)的ΔH等于A.-375kJ·mol-1 B.-325kJ·mol-1C.+375kJ·mol-1 D.+325kJ·mol-115、為提純下列物質(zhì)(括號內(nèi)的物質(zhì)為雜質(zhì)),所選用的除雜試劑和分離方法都正確的是ABCD被提純物質(zhì)酒精(水)乙醇(乙酸)乙烷(乙烯)溴苯(溴)除雜試劑生石灰Na2CO3溶液酸性KMnO4溶液CCl4分離方法蒸餾分液洗氣萃取A.A B.B C.C D.D16、對于10mL1mol/L鹽酸與鋅粒的反應(yīng),采取下列措施能使反應(yīng)速率加快的是()①升高溫度;②改用10mL3mol/L鹽酸;③改用30mL1mol/L醋酸;④用等量鋅粉代替鋅粒;⑤改用10mL3mol/L硝酸;A.①②④ B.①③④⑤ C.①②③④ D.①②④⑤17、下列物質(zhì)屬于純凈物的是A.青銅 B.CuSO4?5H2O C.水玻璃 D.Fe(OH)3膠體18、關(guān)于實驗室制取乙烯的實驗,下列說法正確的是A.反應(yīng)容器(燒瓶)注入酒精和濃硫酸的體積比為3:1B.反應(yīng)物是乙醇和過量的3mol/LH2SO4混合液C.溫度計應(yīng)插入反應(yīng)溶液液面下,以便控制溫度D.為檢驗生成的乙烯,可將生成的氣體直接通入酸性KMnO4溶液19、下列混合物能用分液法分離的是()A.乙醇與乙酸B.苯和溴苯C.乙酸乙酯和Na2CO3溶液D.碘的四氯化碳溶液20、下列實驗?zāi)苓_(dá)到預(yù)期目的的是A.制溴苯B.從a處移到b處,觀察到銅絲由黑變紅C.檢驗無水乙醇中是否有水D.分離含碘的四氯化碳液體,最終在錐形瓶中可獲得碘21、常溫下三氯化氮(NCl3)是一種淡黃色的液體,其分子結(jié)構(gòu)呈三角錐形,以下關(guān)于NCl3說法正確的是()A.該物質(zhì)中N-C1鍵是非極性鍵B.NCl3中N原子采用sp2雜化C.該物質(zhì)是極性分子D.因N-C1鍵的鍵能大,所以NCl3的沸點高22、有機(jī)物CH2=CHCH2OH不能發(fā)生的反應(yīng)是A.加成反應(yīng)B.中和反應(yīng)C.氧化反應(yīng)D.取代反應(yīng)二、非選擇題(共84分)23、(14分)下表列出了①~⑨九種元素在周期表中的位置:ⅠA01①ⅡAⅢAⅣAⅤAⅥAⅦA2②③④⑧3⑤⑥⑦⑨請按要求回答下列問題。(1)元素④的名稱是______(2)元素⑦的原子結(jié)構(gòu)示意圖是____________。(3)按氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性由弱到強(qiáng)的順序排列,⑥④⑦的氫化物穩(wěn)定性:________(寫氫化物的化學(xué)式)。(4)④的最簡單氫化物比⑦的最簡單氫化物沸點高,原因是_______________________.(5)元素⑤的單質(zhì)在氧氣中燃燒所得產(chǎn)物中化學(xué)鍵的類型為_____________________(6)用電子式表示①與⑨反應(yīng)得到的化合物的形成過程_______________。(7)兩種均由①④⑤⑦四種元素組成的化合物,在水溶液中發(fā)生反應(yīng)的離子反應(yīng)方程式為________(8)第三周期元素NaMgAlSCl的簡單離子半徑由大到小的順序是______(用離子符號表示)(9)已知1g①的單質(zhì)燃燒生成液態(tài)產(chǎn)物時放出142.9kJ的熱量,寫出表示該單質(zhì)燃燒熱的熱化學(xué)方程式:____________24、(12分)如表是元素周期表的一部分,參照元素在表中的位置,請用化學(xué)用語回答下列問題:(1)這些元素中,化學(xué)性質(zhì)最不活潑原子的原子結(jié)構(gòu)示意圖為______;氣態(tài)氫化物中,最穩(wěn)定的是______;最高價氧化物對應(yīng)水化物中,酸性最強(qiáng)的是_______。(2)①和④兩種元素的原子按1:1組成的常見化合物的電子式為______。(3)②、③的單質(zhì)中更容易與①的單質(zhì)反應(yīng)的是________(用化學(xué)式表示)。(4)④、⑦、⑧、⑨的簡單離子半徑由大到小的順序為_____

(用離子符號和“>”表示)。(5)⑥和⑧的最高價氧化物對應(yīng)水化物之間發(fā)生反應(yīng)的離子方程式____________。(6)⑤⑨?三種元素的單質(zhì)沸點由高到低的順序是_____(用化學(xué)式和“>”表示)。25、(12分)某化學(xué)課外小組實驗室制取乙酸乙酯時查閱資料如下:主反應(yīng):CH3COOH+C2H5OH?濃H2SO4120-125℃CH副反應(yīng):2CH3CH2OH→140℃濃硫酸CH3CH2OCH2CH3(乙醚)+HCH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O根據(jù)查得的資料設(shè)計了下圖所示的裝置(夾持裝置忽略)制取純凈的乙酸乙酯。步驟如下:①在圖1的三口燒瓶中加入3mL乙醇,邊搖動邊慢慢加入3mL濃硫酸,在分液漏斗中裝入3:2的乙醇和乙酸混合液。②油浴加熱三口燒瓶至一定溫度,然后把分液漏斗中的混合液慢慢地滴入三口燒瓶里并保持反應(yīng)混合物在一定溫度。③反應(yīng)一段時間后,向錐形瓶中緩慢加入飽和Na2CO3溶液,并不斷搖動,分層后進(jìn)行分液。④用飽和食鹽水和氯化鈣溶液洗滌酯層,再分液,在酯層加入干燥劑干燥得粗乙酸乙酯。⑤將粗乙酸乙酯轉(zhuǎn)入圖2的儀器A中,在水浴中加熱,收集74~80℃的餾分即得純凈的水果香味無色透明液體。根掲題目要求回答:(1)在實驗中濃硫酸的作用______;混合液加熱前都要加入碎瓷片,作用是________。(2)歩驟②中油浴加熱保持的一定溫度范圍_____,原因是________。(3)圖2中儀器A的名稱是_____,冷凝管中冷水從______(填a或b)口進(jìn)入。(4)步驟③和④中都用到了分液操作,該操作用到的主要玻璃儀器是_____,在分液操作時,上下兩層液體移出的方法是____________。(5)步驟④中干燥乙酸乙酯,可選用的干燥劑為______(填字母)。a.五氧化二磷b.無水Na2SO4c.堿石灰26、(10分)用標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液滴定充滿HCl的燒瓶(標(biāo)況下)做完噴泉實驗后得到的稀鹽酸,以測定它的準(zhǔn)確濃度,請你回答下列問題:(1)理論計算該鹽酸的物質(zhì)的量濃度為:________________________________。(2)若用甲基橙作指示劑,達(dá)到滿定終點時的現(xiàn)象是___________________________。(3)現(xiàn)有三種濃度的標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液,你認(rèn)為最合適的是下列第__________種。①5.00mol·L-1

②0.500mol·L-1

③0.0500mol·L-1(4)若采用上述最合適濃度的標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液滿定,滴定時實驗數(shù)據(jù)列表如下:實驗次數(shù)編號待測鹽酸體積(mL)滴入NaOH溶液體積(mL)110.008.48210.008.52310.008.00求這種待測稀鹽酸的物質(zhì)的量濃度c(HCl)=___________________。(5)在滴定操作過程中,以下各項操作使測定值偏高的有:_______________①滴定管用蒸餾水洗凈后,未用已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液潤洗②滴定管(裝標(biāo)準(zhǔn)溶液)在滴定前尖嘴處有氣泡,滴定終了無氣泡③滴定前平視,滴定終了俯視④看到顏色變化后立即讀數(shù)⑤洗滌錐形瓶時,誤把稀食鹽水當(dāng)做蒸餾水進(jìn)行洗滌27、(12分)溴及其化合物用途十分廣泛,我國正在大力開展海水提溴的研究和開發(fā)工作。工業(yè)以濃縮海水為原料提取溴的部分過程如下:某課外小組在實驗室模擬上述過程設(shè)計以下裝置進(jìn)行實驗(所有橡膠制品均已被保護(hù),夾持裝置已略去)(1)A裝置中通入a氣體的目的是(用離子方程式表示)____。(2)A裝置中通入a氣體一段時間后,停止通入,改通熱空氣。通入熱空氣的目的是____。(3)B裝置中通入的b氣體是____,目的是使溴蒸氣轉(zhuǎn)化為氫溴酸以達(dá)到富集的目的,試寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式____。(4)C裝置的作用是____。28、(14分)運(yùn)用所學(xué)知識,解決下列問題:(1)AgNO3的水溶液呈______(填“酸”、“中”、“堿”)性,原因是(用離子方程式表示):_____;實驗室在配制AgNO3的溶液時,常將AgNO3固體先溶于較濃的硝酸中,然后再用蒸餾水稀釋到所需的濃度,目的是______。(2)今有常溫下五種溶液:NH4Cl溶液CH3COONa溶液(NH4)2SO4溶液NH4HSO4溶液NaOH溶液①NH4Cl溶液的pH_____7(填“>”、“<”或“=”),升高溫度可以_______(填“促進(jìn)”或“抑制”)NH4Cl的水解;②pH相等的NaOH溶液與CH3COONa溶液,分別加熱到相同的溫度后CH3COONa溶液的pH_______NaOH溶液的pH(填“>”“=”或“<”);③濃度相同的下列三種溶液:(A)NH4Cl溶液(B)(NH4)2SO4溶液(C)NH4HSO4溶液,則c(NH4+)由大到小的順序為____>___>____(用序號填空)。(3)蒸干AlCl3溶液不能得到無水AlCl3,使SOCl2與AlCl3·6H2O混合并加熱,可得到無水AlCl3,試解釋原因________。(提示:SOCl2與水反應(yīng)的化學(xué)方程式為SOCl2+H2O

=SO2↑+2HCl↑)29、(10分)氧化亞銅(

Cu2O)是船舶防污劑的首選,可利用印刷電路板酸性蝕刻液(CuCl42-、Cl-、H+)和堿性蝕刻液[Cu(NH3)42+、NH4+、NH3、Cl-]來制備,工藝流程如下:已知:強(qiáng)酸條件下,2Cu+==Cu+Cu2+(1)不同pH下“混合沉淀”實驗結(jié)果見下表。由表可知,pH應(yīng)控制在______

左右。pH4.00

4.505.40

6.206.50

7.00

8.008.50廢液含銅量/g.

L-119.52.42.0

0.30.22.08.317.

0(2)“混合沉淀”中廢液的主要成分為______________(填化學(xué)式)(3)“控溫脫硫”生成

Cu2O的離子方程式為_________;該過程產(chǎn)生的SO2經(jīng)_____

(填化學(xué)式)處理后生成可循環(huán)物質(zhì)Na2SO3。(4)“控溫脫硫”過程中溫度對

Cu2O的產(chǎn)率影響及SO2在水中溶解度隨溫度變化如圖所示:下列說法正確的是_____a.在60℃以下,溫度越高,SO2越易逸出,有利于提高生產(chǎn)中硫原子利用率b.反應(yīng)溫度的變化是影響Cu2O產(chǎn)率的主要因素c.結(jié)合工業(yè)生產(chǎn)實際,溫度應(yīng)控制在溶液呈沸騰狀態(tài)d.低溫時,Cu2O產(chǎn)率較低與SO2低溫時的溶解度較大有關(guān)(5)檢驗Cu2O是否洗滌干凈的方法是______________________________。(6)某工廠用V1,L含銅量120

g·L-1的酸性蝕刻液和V2

L含銅量160

g·L-1的堿性蝕刻液制備Cu2O,最終得到產(chǎn)品m

g,產(chǎn)率為____

%

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、D【解析】

可逆反應(yīng)達(dá)到平衡的標(biāo)志是:①正、逆反應(yīng)速率相等,②各成分的濃度、物質(zhì)的量等保持不變,據(jù)此分析可得結(jié)論。【詳解】①單位時間內(nèi)A、B生成C的分子數(shù)與C分解的分子數(shù)相等說明正、逆反應(yīng)速率相等,故為平衡狀態(tài);②外界條件不變時,A、B、C濃度不隨時間變化的狀態(tài)為平衡狀態(tài);③體系溫度不再變化說明正向進(jìn)行放出的熱量與逆向進(jìn)行吸收的熱量是相等的,即正、逆反應(yīng)速率相等,故為平衡狀態(tài);④在恒容條件下,且該反應(yīng)為非等體積的可逆反應(yīng),則體系的壓強(qiáng)不再變化即各成分的濃度保持不變,故為平衡狀態(tài);⑤由于該反應(yīng)為非等體積的可逆反應(yīng),體系的分子總數(shù)不再變化說明各物質(zhì)的物質(zhì)的量保持不變,故為平衡狀態(tài)。2、C【解析】

A.做焰色反應(yīng)時要取一根用鹽酸洗凈的鉑絲,放在酒精燈火焰上灼燒至無色,然后才能進(jìn)行焰色反應(yīng),所以A選項是正確的;

B.用灼燒后的鉑絲蘸取少量氯化鈉溶液,放在酒精燈火焰上灼燒,觀察火焰的顏色,故B正確;C.黃光能掩蓋紫光,觀察氯化鈉灼燒的火焰為黃色,不用透過藍(lán)色鈷玻璃片,故C錯誤;D.實驗后,要用鹽酸把鉑絲洗凈,故D正確;綜上所述,本題答案:C。3、D【解析】

根據(jù)短周期元素X、Y、Z、W在元素周期表中的相對位置可知,X與Y位于第二周期,Z與W位于第三周期。若Y原子的最外層電子數(shù)是內(nèi)層電子數(shù)的3倍,則Y的最外層電子數(shù)是6,Y是O,所以X是N,Z是S,W是Cl,結(jié)合元素周期律解答。【詳解】根據(jù)以上分析可知X是N,Y是O,Z是S,W是Cl,則A.同周期原子半徑逐漸減小,同主族從上到下原子半徑逐漸增大,則原子半徑:Z>W(wǎng)>X>Y,A錯誤;B.非金屬性越強(qiáng),最高價含氧酸的酸性越強(qiáng),則最高價氧化物對應(yīng)水化物的酸性:W>X>Z,B錯誤;C.非金屬性越強(qiáng),與氫氣越容易化合,則與H2化合,W比Z更容易,C錯誤;D.氨氣是堿性氣體,則形成的氣態(tài)氫化物溶于水,溶液呈堿性的是X,D正確。答案選D。4、C【解析】分析:A.氯原子最外層達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu);

B.鋁離子的結(jié)構(gòu)示意圖中用圓圈表示原子核;

C.結(jié)構(gòu)簡式中需要標(biāo)出乙醇的官能團(tuán);

D.用短線代替所有的共用電子對即為結(jié)構(gòu)式.詳解:A.HCl為共價化合物,組成原子最外層滿足穩(wěn)定結(jié)構(gòu),電子式為,故A錯誤;

B.鋁離子的核電荷數(shù)為13,核外電子數(shù)為10,其正確的離子結(jié)構(gòu)示意圖為:,故B錯誤;

C.乙酸的官能團(tuán)是羧基,乙酸的結(jié)構(gòu)簡式為:CH3COOH,故C正確;

D.乙烯分子中含有碳碳雙鍵,乙烯的結(jié)構(gòu)式為:,所以D選項是錯誤的;

所以C選項是正確的。5、D【解析】①氣體體積不變,反應(yīng)過程中氣體質(zhì)量發(fā)生變化,使得混合氣體的密度隨著變化,當(dāng)混合氣體的密度不變時,表明反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài);②混合氣體的物質(zhì)的量不變,所以混合氣體的壓強(qiáng)始終保持不變,與反應(yīng)是否達(dá)到平衡狀態(tài)無關(guān);③反應(yīng)過程中C(g)的物質(zhì)的量在變化,使得C(g)的物質(zhì)的量濃度隨著變化,當(dāng)C(g)的物質(zhì)的量濃度不變時表明反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài);④容器內(nèi)A、C、D三種氣體的濃度之比為2:1:1與反應(yīng)是否已達(dá)到平衡狀態(tài)無關(guān);⑤都是正反應(yīng)速率,不能表明反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài);⑥正反應(yīng)速率等于逆反應(yīng)速率,表明反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài)。故選D。點睛:反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的實質(zhì)是正反應(yīng)速率等于逆反應(yīng)速率,特征是各物質(zhì)的物質(zhì)的量保持不變。6、A【解析】A項,石油分餾是指利用石油中含有的各物質(zhì)的沸點不同而進(jìn)行分離的方法,該過程中沒有新物質(zhì)生成,屬于物理變化,故A正確;B項,煤的液化是通過化學(xué)反應(yīng)使煤變成液體燃料,是化學(xué)變化,故B錯誤;C項,蛋白質(zhì)變性是指蛋白質(zhì)在某些物理和化學(xué)因素作用下其特定的空間構(gòu)象被改變,屬于化學(xué)變化,故C錯誤;D項,石油裂化是在一定的條件下,將相對分子質(zhì)量較大、沸點較高的烴斷裂為相對分子質(zhì)量較小、沸點較低的烴的過程,屬于化學(xué)變化,故D錯誤。點睛:本題考查物理變化與化學(xué)變化的區(qū)別與聯(lián)系,化學(xué)變化是指在原子核不變的情況下,有新物質(zhì)生成的變化,物理變化是指沒有新物質(zhì)生成的變化,化學(xué)變化和物理變化的本質(zhì)區(qū)別在于是否有新物質(zhì)生成,注意平時積累一些常見物理變化與化學(xué)變化。7、B【解析】

1mol氫氣的質(zhì)量為:2g/mol×1mol=2g,則2g氫氣燃燒生成液態(tài)水放出的熱量為:142.9kJ×=285.8kJ,則氫氣燃燒的熱化學(xué)方程式為:H2(g)+O2(g)=H2O(l)△H=-285.8

kJ?mol-1。【詳解】A.焓變與化學(xué)計量數(shù)成正比,則2mol氫氣放出的熱量為285.8kJ×2=571.6kJ,正確的熱化學(xué)方程式為:2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)△H=-571.6

kJ?mol-1,故A錯誤;B.根據(jù)分析可知,氫氣燃燒的熱化學(xué)方程式為:H2(g)+O2(g)=H2O(l)△H=-285.8

kJ?mol-1,故B正確;C.熱化學(xué)方程式中必須注明各物質(zhì)的狀態(tài),故C錯誤;D.生成水的狀態(tài)應(yīng)該為液態(tài),正確的熱化學(xué)方程式為:H2(g)+O2(g)=H2O(l)△H=-285.8

kJ?mol-1,故D錯誤;故選B。8、B【解析】

A、鎂離子和氯離子都具有稀有氣體元素原子的結(jié)構(gòu)特征,鎂離子的核外電子排布為2、8,氯離子的核外電子排布為2、8、8,鎂離子比氯離子少一個電子層,A錯誤;B、鈉離子和溴離子都具有稀有氣體元素原子的結(jié)構(gòu)特征,鈉離子的核外電子排布為2、8,溴離子的核外電子排布為2、8、18、8,鈉離子比溴離子少兩個電子層,B正確;C、氯化氫是共價化合物,在分子內(nèi)不存在氫離子和氯離子,且氫離子不具有稀有氣體元素原子的結(jié)構(gòu)特征,C錯誤;D、鈉離子和碘離子都具有稀有氣體元素原子的結(jié)構(gòu)特征,鈉離子的核外電子排布為2、8,碘離子的核外電子排布為2、8、18、18、8,鈉離子比碘離子少三個電子層,D錯誤;答案選B。9、D【解析】

Pt電極a通入氨氣生成氮氣,說明氨氣被氧化,為原電池負(fù)極,則b為正極,氧氣得電子被還原,結(jié)合電極方程式解答該題?!驹斀狻緼.氧氣在b極發(fā)生還原反應(yīng),則b極為正極,電流由正極流向負(fù)極,則電流由b極流向a極,故A錯誤;B.溶液中的陰離子會移向負(fù)極,故OH﹣向a極移動,故B錯誤;C.a極通入氨氣生成氮氣,電解質(zhì)環(huán)境是堿性,則a極的電極反應(yīng)式為:2NH3+6OH﹣﹣6e﹣═N2+6H2O,故C錯誤;D.b極氧氣得電子被還原,電極反應(yīng)式為:O2+4e﹣+2H2O═4OH﹣,故D正確;答案選D。【點睛】本題考查了原電池原理,根據(jù)O、N元素化合價變化判斷正負(fù)極,再結(jié)合反應(yīng)物、生成物及得失電子書寫電極反應(yīng)式,注意書寫電極反應(yīng)式時要結(jié)合電解質(zhì)特點,為易錯點。10、A【解析】

在原電池中,如果兩種金屬作電極,一般情況下,都是較活潑金屬作負(fù)極,負(fù)極金屬失電子成為金屬離子進(jìn)入溶液,負(fù)極質(zhì)量減輕。電解質(zhì)溶液是稀硫酸,H+在正極得電子生成H2。電子從負(fù)極到正極,電流從正極到負(fù)極?!驹斀狻縜、b相連時a為負(fù)極,那么活動性a>b;c、d相連時,電流由d到c,說明c的活動性大于d;a、c相連時,c極上產(chǎn)生大量氣泡,說明氫離子在c極上得電子生成氫氣,那么a是負(fù)極,金屬活動性a>c;b、d相連時,d極質(zhì)量減少,說明d極金屬失電子,d做負(fù)極,金屬活動性d>b,則四種金屬的活動性順序由強(qiáng)到弱為a>c>d>b。故選A。11、B【解析】A、因納米車很小,我們不能直接用肉眼清晰地看到這種“納米車”的運(yùn)動,選項A錯誤;B、“納米車”的誕生,說明人類操縱分子的技術(shù)進(jìn)入一個新階段,選項B正確;C、由不同種元素形成的純凈物是化合物,C60是一種單質(zhì),選項C錯誤;D、質(zhì)子數(shù)相同,中子數(shù)不同的同一種元素的不同核素互稱為同位素,C60是單質(zhì),不是核素,選項D錯誤。答案選B。12、B【解析】A.濃H2SO4具有吸水性,因而可作干燥劑,A正確;B.稀硝酸具有強(qiáng)氧化性,不可能含有Fe2+,B錯誤;C.濃硝酸具有強(qiáng)氧化性,能使鋁鈍化,故常用鋁罐車運(yùn)輸冷的濃硝酸,C正確;D.向50mL18.4mol/LH2S04溶液中加入足量的銅片并加熱,充分反應(yīng)后,硫酸濃度逐漸減小,稀硫酸與銅不反應(yīng),則被還原的H2S04的物質(zhì)的量小于0.46mol,D正確,答案選D。13、D【解析】

有機(jī)物分子中的原子或原子團(tuán)被其他原子或原子團(tuán)所替代的反應(yīng)是取代反應(yīng)。【詳解】A.CH4C+2H2,該反應(yīng)是分解反應(yīng);B.2HI+Cl2=2HCl+I2,該反應(yīng)是置換反應(yīng);C.CH4+2O2CO2+2H2O,該反應(yīng)是氧化反應(yīng);D.C2H6+Cl2C2H5Cl+HCl,該反應(yīng)是取代反應(yīng)。故屬于取代反應(yīng)的是D。14、B【解析】

已知:(1)Zn(s)+1/2O2(g)=ZnO(s)ΔH=-350kJ/mol,(2)2Ag(s)+1/2O2(g)=Ag2O(s)ΔH=-25kJ/mol,則根據(jù)蓋斯定律可知(1)-(2)即得到Zn(s)+Ag2O(s)=ZnO(s)+2Ag(s)的ΔH=-325kJ/mol,答案選B。15、A【解析】

A項、水能與氧化鈣反應(yīng)生成沸點高的氫氧化鈣,加入生石灰然后蒸餾可分離出乙醇,故A正確;B項、乙酸能與碳酸鈉溶液反應(yīng)生成沸點高的乙酸鈉,加入碳酸鈉溶液然后蒸餾可分離出乙醇,不能利用分液法分離,故B錯誤;C項、除雜時應(yīng)能將雜質(zhì)除去并不能引入新的雜質(zhì),乙烯能被酸性高錳酸鉀溶液氧化成CO2,引入了新的雜質(zhì),故C錯誤;D項、CCl4與溴苯和溴互溶,不能除去溴苯中混有的溴,應(yīng)加入氫氧化鈉溶液洗滌分液,故D錯誤;故選A?!军c睛】本題考查物質(zhì)的分離提純,側(cè)重于分析能力和實驗?zāi)芰Φ目疾?,注意把握物質(zhì)的性質(zhì)的異同,除雜時注意不能引入新雜質(zhì)是解答關(guān)鍵。16、A【解析】

①升高溫度,活化分子百分?jǐn)?shù)增大,反應(yīng)速率增大,①正確;②改用10mL3mol/L鹽酸,濃度增大,反應(yīng)速率增大,②正確;③改用30mL1mol/L醋酸,醋酸是弱酸不能完全電離,因濃度不變,醋酸中氫離子濃度小,所以反應(yīng)速率減慢,③錯誤;④用等量鋅粉代替鋅粒,固體表面積增大,反應(yīng)速率增大,④正確;⑤硝酸與鋅粒反應(yīng)不生成氫氣,⑤錯誤。綜上所述,能使化學(xué)反應(yīng)速率加快的是①②④,答案選A。17、B【解析】

A、青銅是銅、錫合金,不是純凈物,A錯誤;B、CuSO4?5H2O屬于鹽類,是純凈物,B正確;C、水玻璃是指Na2SiO3的水溶液,是混合物,C錯誤;D、Fe(OH)3膠體屬于混合物,D錯誤;答案選B。18、C【解析】分析:A.反應(yīng)藥品濃硫酸與乙醇按3:1的體積比混合;B.反應(yīng)藥品濃硫酸(18.4mol/L)與乙醇按3:1的體積比混合;C.反應(yīng)溫度在140℃時,生成乙醚,170℃時生成乙烯;D.生成的乙烯中含有二氧化硫。詳解:A.所用的反應(yīng)藥品為1體積酒精和3體積濃度為18.4mol/L的硫酸,A錯誤;B.所用的反應(yīng)藥品為1體積酒精和3體積濃度為18.4mol/L的硫酸,不能是稀硫酸,B錯誤;C.溫度計要插入反應(yīng)液體的液面下,以控制溫度在170℃時生成乙烯,C正確;D.濃硫酸具有強(qiáng)氧化性,生成的乙烯中含有二氧化硫,二氧化硫也能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,因此將生成的氣體直接通入酸性KMnO4溶液中不能檢驗生成的乙烯,D錯誤;答案選C。19、C【解析】分析:本題旨在考查分離提純的基本方法與操作,互不相溶的液體,混合時分層,則能用分液法分離,以此來解答。詳解:A項,乙醇和乙酸互溶,因此不能用分液法分離,故不選A項;B項,苯和溴苯互溶,因此不能用分液法分離,故不選B項;C項,乙酸乙酯和Na2CO3溶液可分層,因此可用分液法分離,故選C項;D項,碘的四氯化碳溶液混合液互溶,故不選D項。綜上所述,本題正確答案為C。點睛:碘的四氯化碳溶液的分離,四氯化碳易揮發(fā),冷凝后形成四氯化碳為液體,碘受熱易升華,冷凝后形成碘固體,所以用蒸餾法分離。20、B【解析】

A、苯與濃溴水不反應(yīng);B、氧化銅在加熱條件下與乙醇蒸氣反應(yīng)生成紅色的銅、乙醛和水;C、乙醇和水均與金屬鈉反應(yīng)生成氫氣;D、碘的沸點高于四氯化碳。【詳解】A項、苯與濃溴水不反應(yīng),應(yīng)用苯、液溴、溴化鐵或鐵粉混合制溴苯,故A錯誤;B項、銅絲在外焰a處受熱與氧氣反應(yīng)生成黑色的氧化銅,移到內(nèi)焰b處時,黑色氧化銅在加熱條件下與乙醇蒸氣反應(yīng)生成紅色的銅、乙醛和水,故B正確;C項、乙醇和水均與金屬鈉反應(yīng)生成氫氣,無法檢驗無水乙醇中是否有水,應(yīng)選用無水硫酸銅檢驗,故C錯誤;D項、碘的沸點高于四氯化碳,蒸餾分離含碘的四氯化碳液體,最終在蒸餾燒瓶中獲得碘,錐形瓶中可獲得四氯化碳,故D錯誤;故選B?!军c睛】本題考查化學(xué)實驗方案的評價,側(cè)重有機(jī)化學(xué)實驗等相關(guān)知識的考查,把握有機(jī)物的性質(zhì)、混合物分離提純、有機(jī)物制備和檢驗等為解答的關(guān)鍵。21、C【解析】

A、N和Cl是不同的非金屬,則N-Cl鍵屬于極性鍵,故A錯誤;B、NCl3中N有3個σ鍵,孤電子對數(shù)5-3×12=1,價層電子對數(shù)為4,價層電子對數(shù)等于雜化軌道數(shù),即NCl3中N的雜化類型為sp3,故BC、根據(jù)B選項分析,NCl3為三角錐形,屬于極性分子,故C正確;D、NCl3是分子晶體,NCl3沸點高低與N-Cl鍵能大小無關(guān),故D錯誤;答案選C。22、B【解析】分析:有機(jī)物分子中含有碳碳雙鍵和羥基,結(jié)合乙烯和乙醇的性質(zhì)分析判斷。詳解:A.含有碳碳雙鍵,能發(fā)生加成反應(yīng),A正確;B.碳碳雙鍵和羥基均不能發(fā)生中和反應(yīng),B錯誤;C.碳碳雙鍵和羥基均能發(fā)生氧化反應(yīng),C正確;D.含有羥基,能發(fā)生取代反應(yīng),D正確。答案選B。二、非選擇題(共84分)23、氧PH3<H2S<H2O水分子之間形成了氫鍵離子鍵和共價鍵S2->Cl->Na+>Mg2+>Al3+【解析】

由①~⑨九種元素在周期表中的位置可知,①~⑨分別為H、C、N、O、Na、P、S、Ne、Cl?!驹斀狻浚?)④為O,名稱為氧,故答案為氧;(2)元素⑦為S,原子結(jié)構(gòu)示意圖是,故答案為;(3)非金屬性O(shè)>S>P,⑥④⑦的氫化物穩(wěn)定性為PH3<H2S<H2O,故答案為PH3<H2S<H2O;(4)④為O,⑦為S,H2O的沸點比H2S高,是因為水分子之間形成了氫鍵,故答案為水分子之間形成了氫鍵;(5)元素⑤為Na,單質(zhì)在氧氣中燃燒所得產(chǎn)物為過氧化鈉,含有的化學(xué)鍵有離子鍵和共價鍵,故答案為離子鍵和共價鍵;(6)①與⑨分別為H和Cl,能形成一種化合物為氯化氫,為共價化合物,用電子式表示該化合物的形成過程為:,故答案為。(7)由①④⑤⑦四種元素組成的化合物有NaHSO3和NaHSO4,在水溶液中這兩種物質(zhì)要發(fā)生電離,NaHSO3=Na++HSO3-,NaHSO4=Na++H++SO42-,電離出的HSO3-和H+發(fā)生反應(yīng)H++HSO3-=SO2↑+H2O,故答案為H++HSO3-=SO2↑+H2O;(8)比較半徑,首先看電子層數(shù),電子層數(shù)越多,半徑越大;電子層數(shù)相同時,核內(nèi)質(zhì)子數(shù)越多,半徑越小,故NaMgAlSCl的簡單離子半徑由大到小的順序是S2->Cl->Na+>Mg2+>Al3+,故答案為S2->Cl->Na+>Mg2+>Al3+;(9)1g氫氣的物質(zhì)的量為0.5mol,燃燒生成液態(tài)水時放出142.9kJ的熱量,1mol氫氣燃燒生成液態(tài)水時放出285.8kJ的熱量,熱化學(xué)方程式為:,故答案為?!军c睛】比較半徑,首先看電子層數(shù),電子層數(shù)越多,半徑越大;電子層數(shù)相同時,核內(nèi)質(zhì)子數(shù)越多,半徑越小;電子層數(shù)和質(zhì)子數(shù)都相同時,核外電子數(shù)越多,半徑越大。據(jù)此,同種元素的原子半徑大于陽離子半徑,小于陰離子半徑。24、HFHClO4N2r(Cl﹣)>r(O2﹣)>r(Mg2+)>r(Al3+)Al(OH)3+OH﹣=AlO2﹣+2H2O{或者Al(OH)3+OH﹣=[Al(OH)4]﹣}Br2>Cl2>F2【解析】

根據(jù)各元素在周期表中的位置,①、②、③、④、⑤、⑥、⑦、⑧、⑨、⑩、?依次代表H、C、N、O、F、Na、Mg、Al、Cl、Ar、Br元素。根據(jù)元素周期律和相關(guān)化學(xué)用語作答?!驹斀狻扛鶕?jù)各元素在周期表中的位置,①、②、③、④、⑤、⑥、⑦、⑧、⑨、⑩、?依次代表H、C、N、O、F、Na、Mg、Al、Cl、Ar、Br元素。(1)這些元素中,化學(xué)性質(zhì)最不活潑的原子是Ar,Ar的核電荷數(shù)為18,Ar的原子結(jié)構(gòu)示意圖為。同周期從左到右元素的非金屬性逐漸增強(qiáng),氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性逐漸增強(qiáng),最高價氧化物對應(yīng)水化物酸性逐漸增強(qiáng);同主族從上到下元素的非金屬性逐漸減弱,氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性逐漸減弱,最高價氧化物對應(yīng)水化物酸性逐漸減弱;非金屬性最強(qiáng)的元素處于元素周期表的右上角,氣態(tài)氫化物中最穩(wěn)定的是HF。由于F沒有正價,最高價氧化物對應(yīng)水化物中酸性最強(qiáng)的是HClO4。(2)①、④分別代表H、O元素,兩種元素的原子按1:1組成的常見化合物為H2O2,H2O2的電子式為。(3)①、②、③分別代表H、C、N元素,非金屬性CN,②、③的單質(zhì)中更易與H2反應(yīng)的是N2。(4)④、⑦、⑧、⑨分別代表O、Mg、Al、Cl元素,它們的簡單離子依次為O2-、Mg2+、Al3+、Cl-,根據(jù)“層多徑大,序大徑小”,④、⑦、⑧、⑨的簡單離子半徑由大到小的順序為r(Cl-)r(O2-)r(Mg2+)r(Al3+)。(5)⑥、⑧分別代表Na、Al元素,Na、Al的最高價氧化物對應(yīng)水化物分別為NaOH、Al(OH)3,NaOH和Al(OH)3反應(yīng)的化學(xué)方程式為NaOH+Al(OH)3=NaAlO2+2H2O{或NaOH+Al(OH)3=Na[Al(OH)4]},離子方程式為Al(OH)3+OH-=AlO2-+2H2O{或Al(OH)3+OH-=[Al(OH)4]-}。(6)⑤、⑨、?分別代表F、Cl、Br,它們的單質(zhì)依次為F2、Cl2、Br2,F(xiàn)2、Cl2、Br2的相對分子質(zhì)量依次增大,F(xiàn)2、Cl2、Br2的分子間作用力依次增強(qiáng),沸點由高到低的順序為Br2Cl2F2。25、催化劑、吸水劑防止暴沸120—125℃溫度過低,酯化反應(yīng)不完全;溫度過高,易發(fā)生醇脫水和氧化等副反應(yīng)蒸餾燒瓶b分液漏斗分液漏斗中下層液體從下口流出,上層液體從上口倒出b【解析】分析:(1)濃硫酸起催化劑和吸水劑作用;碎瓷片可以防暴沸;(2)根據(jù)溫度對反應(yīng)速率的影響以及可能發(fā)生的副反應(yīng)解答;(3)根據(jù)儀器構(gòu)造分析;根據(jù)逆向冷卻分析水流方向;(4)根據(jù)分液的實驗原理結(jié)合物質(zhì)的性質(zhì)選擇儀器和操作;(5)根據(jù)乙酸乙酯在酸性或堿性溶液中容易水解分析。詳解:(1)酯化反應(yīng)是可逆反應(yīng),反應(yīng)中有水生成,則在實驗中濃硫酸的作用是催化劑、吸水劑;由于反應(yīng)需要加熱,則混合液加熱前加入碎瓷片的作用是防止暴沸。(2)由于溫度過低,酯化反應(yīng)不完全;溫度過高,易發(fā)生醇脫水和氧化等副反應(yīng),因此根據(jù)已知信息可知歩驟②中油浴加熱保持的一定溫度范圍為120~125℃。(3)根據(jù)儀器的結(jié)構(gòu)特點可知圖2中儀器A的名稱是蒸餾燒瓶。冷凝管中冷水與蒸汽的方向相反,則冷水從b口進(jìn)入。(4)步驟③和④中都用到了分液操作,該操作用到的主要玻璃儀器是分液漏斗,在分液操作時,為防止試劑間相互污染,則上下兩層液體移出的方法是分液漏斗中下層液體從下口流出,上層液體從上口倒出。(5)由于乙酸乙酯在酸性或堿性溶液中容易發(fā)生水解反應(yīng),步驟④中干燥乙酸乙酯時不能選擇酸性或堿性干燥劑,五氧化二磷是酸性26、1/22.4mol/L或0.045mol/L當(dāng)最后一滴NaOH滴入HCl中時,溶液由橙色變黃色,且30s內(nèi)不恢復(fù)③0.0425mol/L①②【解析】分析:(1)根據(jù)c=n/V計算鹽酸的濃度;(2)根據(jù)甲基橙的變色范圍分析;(3)為減小誤差,應(yīng)盡量用濃度小的溶液;(4)先根據(jù)數(shù)據(jù)的有效性,計算消耗標(biāo)準(zhǔn)液體積,然后利用中和反應(yīng)方程式計算;(5)根據(jù)c(待測)=c(標(biāo)準(zhǔn))×V(標(biāo)準(zhǔn))/V(待測),分析不當(dāng)操作對V(標(biāo)準(zhǔn))的影響,以此判斷濃度的誤差。詳解:(1)設(shè)燒瓶的容積是VL,實驗后水充滿燒瓶,則理論上該鹽酸的物質(zhì)的量濃度為VL22.4L/molVL=0.045mol/(2)若用甲基橙作指示劑,由于甲基橙的變色范圍是3.1~4.4,則達(dá)到滿定終點時的現(xiàn)象是最后一滴NaOH滴入HCl中時,溶液由橙色變黃色,且30s內(nèi)不恢復(fù)。(3)實驗時,為減小實驗誤差,則所用氫氧化鈉溶液體積不能過小,否則誤差較大,應(yīng)用濃度最小的,即選取0.0500mol·L-1的氫氧化鈉溶液,答案選③;(4)依據(jù)表中三次實驗消耗標(biāo)準(zhǔn)液體積可知,第三次數(shù)據(jù)誤差較大,應(yīng)舍棄,所以消耗標(biāo)準(zhǔn)液體積為:(8.48mL+8.52mL)÷2=8.50mL,依據(jù)HCl+NaOH=NaCl+H2O可知這種待測稀鹽酸的物質(zhì)的量濃度c(HCl)=0.0500mol/L×8.50mL10.00mL=0.0425mol/L(5)①滴定管洗凈后,直接裝入標(biāo)準(zhǔn)氫氧化鈉溶液進(jìn)行滴定,導(dǎo)致消耗標(biāo)準(zhǔn)液體積偏大,實驗測定結(jié)果偏高;②滴定前,滴定管(裝標(biāo)準(zhǔn)溶液)在滴定前尖嘴處有氣泡,滴定后消失,導(dǎo)致消耗標(biāo)準(zhǔn)液體積偏大,測定結(jié)果偏高;③滴定前平視,滴定終了俯視,導(dǎo)致消耗標(biāo)準(zhǔn)液體積偏小,測定結(jié)果偏小;④看到顏色變化后立即讀數(shù),導(dǎo)致消耗標(biāo)準(zhǔn)液體積偏小,測定結(jié)果偏小;⑤洗滌錐形瓶時,誤把稀食鹽水當(dāng)做蒸餾水進(jìn)行洗滌,氫氧化鈉溶液濃度不變,測定結(jié)果不變。答案選①②。點睛:本題主要考查中和滴定,側(cè)重于學(xué)生的分析能力和計算能力的考查,題目涉及中和滴定操作、誤差分析以及計算,滴定實驗的數(shù)據(jù)計算應(yīng)用,明確滴定原理及操作步驟,熟悉滴定管的使用方法是解題關(guān)鍵,題目難度中等。27、Cl2+2Br-=2Cl-+Br2吹出Br2SO2Br2+SO2+2H2O=2HBr+H2SO4吸收未反應(yīng)的Cl2、Br2、SO2,防污染【解析】分析:由流程可知,氯氣與濃縮海水中溴離子發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成溴,在吹出塔中富集溴,然后在吸收塔中溴、二氧化硫和水發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成硫酸和HBr;由實驗裝置可知,a為氯氣,可氧化溴離子,熱空氣可將生成的溴蒸氣吹出,氣體b為二氧化硫,在B裝置中發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成硫酸和HBr,C裝置為尾氣處理裝置,吸收氯氣、二氧化硫、溴等,以此來解答。詳解:(1)要想使溴離子變成溴單質(zhì),則加入的a能和溴離子發(fā)生反應(yīng)生成溴單質(zhì),氯氣能和溴離子發(fā)生置換反應(yīng)生成溴單質(zhì),離子反應(yīng)方程式為Cl2+2Br-=2Cl-+Br2;(2)溴易揮發(fā),升高溫度促進(jìn)其揮發(fā),所以通入熱空氣的目的是吹出Br2;(3)使溴蒸氣轉(zhuǎn)化為氫溴酸以達(dá)到富集的目的,可知氣體b為SO2,發(fā)生的反應(yīng)為Br2+SO2+2H2O=2HBr+H2SO4;(4)氯氣不可能完全反應(yīng),氯氣和溴離子反應(yīng)生成溴單質(zhì),未反應(yīng)的二氧化硫、氯氣和溴都有毒,不能直接排入空氣中,且這幾種物質(zhì)都能和堿反應(yīng),所以C裝置是尾氣處理裝置,可知C的作用為吸收未反應(yīng)的Cl2、Br2、SO2,防污染。28、酸Ag++H2OAgOH+H+抑制Ag+水解<促進(jìn)>BCAAl3++3H2OAl

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