重慶市江北區(qū)醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)質(zhì)量管理體系培訓(xùn)考試題附有答案_第1頁
重慶市江北區(qū)醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)質(zhì)量管理體系培訓(xùn)考試題附有答案_第2頁
重慶市江北區(qū)醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)質(zhì)量管理體系培訓(xùn)考試題附有答案_第3頁
重慶市江北區(qū)醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)質(zhì)量管理體系培訓(xùn)考試題附有答案_第4頁
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重慶市江北區(qū)醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)質(zhì)量管理體系培訓(xùn)考試題[復(fù)制]您的姓名:[填空題]*_________________________________單位:[填空題]*_________________________________一.單選題

(每題4分,總共20題,共計(jì)80分)1.采用6西格瑪進(jìn)行質(zhì)量管理和傳統(tǒng)的質(zhì)量評(píng)估之間的區(qū)別在于().[單選題]*A.傳統(tǒng)的質(zhì)量評(píng)估不能直觀比較質(zhì)量優(yōu)劣B.傳統(tǒng)的質(zhì)量評(píng)估不能直觀體現(xiàn)質(zhì)量改進(jìn)C.傳統(tǒng)的質(zhì)量評(píng)估不能直觀反映質(zhì)量后果D.傳統(tǒng)的質(zhì)量評(píng)估不能高效指導(dǎo)管理措施E.以上都是(正確答案)2.醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可的標(biāo)準(zhǔn)文件是().[單選題]*A.ISO9000B.ISO9001C.ISO17025D.ISO15189(正確答案)3、醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室是().[單選題]*A.以診斷、預(yù)防、治療人體疾病或評(píng)估人體健康提供信息為目的B.對(duì)來自人體標(biāo)本進(jìn)行臨床化學(xué)、臨床微生物學(xué)、臨床血液學(xué)、臨床免疫學(xué)、臨床細(xì)胞學(xué)等檢驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)室C.實(shí)驗(yàn)室可以提供其檢查范圍內(nèi)的咨詢性服務(wù)D.以上都是(正確答案)4.臨床實(shí)驗(yàn)室管理的核心是().[單選題]*A.質(zhì)量管理(正確答案)B.人力資源管理C.信息管理D.經(jīng)濟(jì)管理5.目前我國臨床實(shí)驗(yàn)室狀況,存在最薄弱的問題是().[單選題]*A.改善實(shí)驗(yàn)室的工作環(huán)境B.引進(jìn)和更新儀器設(shè)備C.提高檢驗(yàn)人員技術(shù)水平D.提高實(shí)驗(yàn)室管理水平(正確答案)6.臨床實(shí)驗(yàn)室的工作范疇是().[單選題]*A.為診斷和治療提供試驗(yàn)數(shù)據(jù)B.人體健康普查和健康咨詢C.為突發(fā)公共衛(wèi)生事件提供試驗(yàn)依據(jù)D.以上都是(正確答案)7.以質(zhì)量為中心,讓用戶滿意并達(dá)到長期成功通過什么管理途徑(

).[單選題]*質(zhì)量控制(正確答案)質(zhì)量保證質(zhì)量體系全面質(zhì)量管理8.質(zhì)量體系文件包括().[單選題]*A.質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程和記錄(正確答案)B.質(zhì)量手冊(cè)和程序文件C.標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程和記錄D.程序文件和標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程9.對(duì)質(zhì)量體系的總要求可以歸納為().[單選題]*A.寫你所做的(應(yīng)該做到的事情一定要寫成文件)B.做你所寫的(寫入文件的內(nèi)容一定要做到)C.記你所做的(做到的事情一定要有記錄)D.以上都包括(正確答案)10.關(guān)于操作手冊(cè)的規(guī)定,下列陳述不正確的是().[單選題]*A.實(shí)驗(yàn)室所使用的檢驗(yàn)儀器都應(yīng)該有操作手冊(cè)B.實(shí)驗(yàn)室必須保存有開始和停止使用的操作手冊(cè)副本,并保存到停止使用一年后(正確答案)可銷毀C.手冊(cè)必須由實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)、簽字并注明生效日期D.制定的操作手冊(cè)應(yīng)符合實(shí)際工作情況并為操作人員所熟悉、遵從11.ISO15189:2012文件名稱是().[單選題]*A.臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法B.檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力的通用要求C.醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室-質(zhì)量和能力的要求(正確答案)D.醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量體系基本準(zhǔn)則12.6西格瑪在臨床檢驗(yàn)中可用于以下哪些方面().[單選題]*A.質(zhì)量控制規(guī)則的設(shè)計(jì)B方法學(xué)性能評(píng)價(jià)C.持續(xù)改進(jìn)指標(biāo)D室間質(zhì)量評(píng)價(jià)E以上都是(正確答案)13.臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目的技術(shù)性能指標(biāo)不包括().[單選題]*A.精密度B.重復(fù)性C.特異性D.似然比(正確答案)E.分析范圍14.臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目的診斷性能評(píng)估不包括(D).[單選題]*診斷靈敏度(正確答案)診斷特異性預(yù)測(cè)值分析范圍似然比15.室內(nèi)質(zhì)量控制的實(shí)際操作包括(

).[單選題]*設(shè)定質(zhì)控圖中心線(均值)(正確答案)設(shè)定標(biāo)準(zhǔn)差繪制質(zhì)控圖及記錄質(zhì)控結(jié)果質(zhì)控圖失控情況的判斷及處理以上都是16.室內(nèi)質(zhì)量控制主要內(nèi)容不包括(

).[單選題]*室間質(zhì)評(píng)的結(jié)果分析(正確答案)失控時(shí)原因分析及處理措施質(zhì)控物的質(zhì)控頻度失控的判斷規(guī)則質(zhì)控物的選擇及數(shù)量17.質(zhì)控品、試劑、溶液和校準(zhǔn)品等的標(biāo)記內(nèi)容不包括(

).[單選題]*識(shí)別名(正確答案)出廠日期儲(chǔ)存要求制備日期和失效期其它與正確使用有關(guān)的信息18.實(shí)驗(yàn)室要求記錄并形成文件的項(xiàng)目有().[單選題]*A、糾正措施B、校準(zhǔn)和校準(zhǔn)驗(yàn)證工作C、儀器和檢測(cè)系統(tǒng)的維護(hù)和功能檢查D、方法性能指標(biāo)的建立及確認(rèn)E、以上全對(duì)(正確答案)19.室內(nèi)質(zhì)量控制圖的理論依據(jù)是().[單選題]*A、二項(xiàng)分布B、泊松分布C、正態(tài)分布(正確答案)D、偏態(tài)分布E、卡方分布20.某一實(shí)驗(yàn)室血糖參加室間質(zhì)量評(píng)價(jià)活動(dòng),五個(gè)標(biāo)本中有兩個(gè)結(jié)果不在可接受范圍之內(nèi),得分為60%,并且其偏倚均為正的偏倚,可提示測(cè)定系統(tǒng)存在誤差類型().[單選題]*A、隨機(jī)誤差B、過失誤差C、操作誤差D、系統(tǒng)誤差(正確答案)E、試劑誤差二.多選題:(每天5分,總共4題,共計(jì)20分)1.關(guān)于質(zhì)控品的使用,下列做法錯(cuò)誤的是().*A、若使用定值質(zhì)控品的定值作為室內(nèi)質(zhì)量控制的靶值,要保證聲稱的定值和所用的方法學(xué)和儀器相匹配,并被實(shí)驗(yàn)室所證實(shí)B、使用質(zhì)控品時(shí)實(shí)驗(yàn)室要重復(fù)檢測(cè)來決定每一批號(hào)質(zhì)控品在本室的統(tǒng)計(jì)學(xué)參數(shù)C、可以直接使用定值質(zhì)控品的定值作為室內(nèi)質(zhì)量控制的靶值(正確答案)D、質(zhì)控品必須按患者標(biāo)本那樣進(jìn)行檢測(cè)E、更換新批號(hào)的質(zhì)控品,不需重新確立統(tǒng)計(jì)學(xué)參數(shù)(正確答案)2.對(duì)參加室間間評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)室的基本要求是().*A、有明確的職責(zé)以確保參加室間質(zhì)評(píng)活動(dòng)(正確答案)B、有參加該活動(dòng)的文件化程序(正確答案)C、執(zhí)行該程序并提供證明參加活動(dòng)的記錄以及室間質(zhì)評(píng)結(jié)果(正確答案)D、室間質(zhì)評(píng)結(jié)果必須獲得滿意的結(jié)果E、提供出現(xiàn)不滿意結(jié)果時(shí)所采取的糾正活動(dòng)的證明資料(正確答案)3.關(guān)于室間質(zhì)量評(píng)價(jià)標(biāo)本的檢測(cè),下列說法正確的是().*A、必須按實(shí)驗(yàn)室常規(guī)工作、由進(jìn)行常規(guī)工作的人員測(cè)試,必須使用實(shí)驗(yàn)室的常規(guī)檢測(cè)方法(正確答案)B、測(cè)定次數(shù)必須和常規(guī)檢測(cè)患者樣本次數(shù)一樣(正確答案)C、在規(guī)定回報(bào)EQA結(jié)果的日期之前,實(shí)驗(yàn)室之間不能進(jìn)行關(guān)于E0A樣本檢測(cè)結(jié)果的交流(正確答案)D、實(shí)驗(yàn)室不能將EQA樣品送到另一實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行分析(正確答案)E、為使測(cè)定結(jié)果準(zhǔn)確,可以進(jìn)行重復(fù)測(cè)定,取其平均值4.導(dǎo)致室間質(zhì)量評(píng)價(jià)失敗的主要原因?yàn)椋?/p>

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