藥品生產(chǎn)技術(shù)《藥品從業(yè)人員崗位技能培訓(xùn)試卷及答案》

藥品從業(yè)人員崗位技能培訓(xùn)試卷藥品從業(yè)人員崗位技能培訓(xùn)試卷藥品從業(yè)人員崗位技能培訓(xùn)試

卷一、單項(xiàng)選擇題藥品是指用于〔 〕人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能并規(guī)定有適應(yīng)癥或者功能與主治、用法和用量的物質(zhì)。A預(yù)防、治療、診斷B預(yù)防、根治、驗(yàn)C治療、診斷、手術(shù)對(duì)陳列的藥品應(yīng)按〔〕進(jìn)行檢查并記錄，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題要及時(shí)處理。A周B季C月 D旬3〔 〕是?藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)?的簡(jiǎn)稱。它是藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)質(zhì)量管理的根本準(zhǔn)那么，適用于境內(nèi)經(jīng)營(yíng)藥品的所有專營(yíng)或兼營(yíng)企業(yè)。直接接觸藥品的人員每〔〕應(yīng)進(jìn)行健康檢查，并建立健康檔案。A年 B半年 年企業(yè)對(duì)特殊管理的藥品，必須實(shí)行〔〕制度。A保管員驗(yàn)收 B雙人驗(yàn)收 C三人驗(yàn)收藥品零售企業(yè)銷售含特殊藥品〔麻黃堿〕復(fù)方制劑不得超過(guò)〔〕最小包裝。A5個(gè)B10個(gè)C8個(gè)為發(fā)揮藥物最大的療效，減少毒副作用，便于臨床應(yīng)用及貯藏運(yùn)輸，根據(jù)藥物的性質(zhì)、用法目的及給藥途徑，將原料藥加工制成適宜的形式，稱為〔〕，如湯藥、散劑、丸劑等。A藥品劑型B藥品包裝C聽(tīng)裝藥品D顆粒沖劑?藥典?規(guī)定，制劑〔 〕是指一支、片或其他每一個(gè)單位制劑中含有主藥的重量、效價(jià)、含量〔%〕或裝量。A含量B重量C包裝D規(guī)格處方藥是指憑〔〕處方可購(gòu)置、調(diào)配和使用的藥品。A藥師 B執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師C大夫 D護(hù)士長(zhǎng)OTC藥即〔〕，是指由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門公布的，不需要執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方，消費(fèi)者可以自行判斷、購(gòu)置和使用的藥品。A中藥飲片B阿莫西林分散片C非處方藥D生化藥品二、多項(xiàng)選擇題1?中華人民共和國(guó)藥品管理法?確定的藥品包括：〔〕等。A?中藥材、中藥飲片、中成藥藥品 B化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素、生化C放射性藥品D血清、疫苗、血液制品E診斷藥品2?藥品管理法?規(guī)定，特殊管理的藥品包括：〔 〕和〔〕。A麻醉藥品B注射劑 C醫(yī)療用毒性藥品D放射性藥品E精神藥品藥品名稱包括〔〕〔 〕〔 〕〔 〕〔 〕等。A通用名B別名C商品名D化學(xué)名E拉丁名經(jīng)批準(zhǔn)合法生產(chǎn)的藥品其說(shuō)明書(shū)內(nèi)容準(zhǔn)確，治療范圍限定嚴(yán)格，附有〔〕〔、〕〔、〕〔、〕〔、〕〔、〕、適應(yīng)癥、用法、用量、禁忌、不良反響和考前須知等，而那些宣稱包治百病的往往是假藥或違法宣傳。A品名B規(guī)格C生產(chǎn)廠家D批準(zhǔn)文號(hào)E生產(chǎn)批號(hào)F主要成分藥品應(yīng)按其性質(zhì)和制劑特點(diǎn)，在不同條件下妥善保存。主要包括：〔〕〔 〕〔〕。A密閉貯藏 B 避光保存C低溫貯藏 D 急凍貯藏在庫(kù)藥品的分類貯藏中要求對(duì)〔〕、〔〕、〔〕、〔〕、〔〕、〔〕類藥品進(jìn)行專庫(kù)或?qū)９翊娣?。A麻醉藥品 B一般精神藥品C醫(yī)療用毒性藥品 D放射性藥品E危險(xiǎn)性藥品、易燃、易爆品 F準(zhǔn)備退貨藥品、過(guò)期、霉變等不合格藥品。三、判斷正誤題〔每題2分，共30分，答“對(duì)〞請(qǐng)?jiān)诶ㄌ?hào)內(nèi)叫〃,答“錯(cuò)〃請(qǐng)打“X〃 〕保健食品可以用于治療疾病，它是人體機(jī)理調(diào)節(jié)劑?！病抽T店從事質(zhì)量管理的人員，可以在其他單位。〔〕處方藥與非處方藥應(yīng)當(dāng)分柜擺放。〔〕新開(kāi)辦藥品零售企業(yè)，應(yīng)當(dāng)自取得?藥品經(jīng)營(yíng)許可證?之日起60日內(nèi)，向發(fā)給其?藥品經(jīng)營(yíng)許可證?的藥品監(jiān)督管理部門或者藥品監(jiān)督管理機(jī)關(guān)申請(qǐng)?藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)?認(rèn)證?！病称髽I(yè)從事質(zhì)量管理的人員，每年應(yīng)接受省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門組織的上崗培訓(xùn)。〔〕企業(yè)應(yīng)配置調(diào)節(jié)溫、濕度的設(shè)備，做好庫(kù)房溫、濕度的檢測(cè)和管理，每周對(duì)庫(kù)房的溫、濕度進(jìn)行記錄。〔〕企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品應(yīng)有合法票據(jù)，并按規(guī)定建立購(gòu)進(jìn)記錄，做到票、帳、貨相符。企業(yè)購(gòu)進(jìn)記錄應(yīng)完整，內(nèi)容包括：品名、劑型、規(guī)格、有效期、生產(chǎn)廠商、供貨單位、購(gòu)進(jìn)數(shù)量、購(gòu)貨日期等?！病程厥夤芾硭幤钒ㄡt(yī)療用毒性藥品、麻醉藥品、精神藥品、放射性藥品、貴重藥品?！病乘幤返陌b中，可以不需要有產(chǎn)品合格證?！病瞅?yàn)收人員對(duì)購(gòu)進(jìn)藥品，應(yīng)根據(jù)原始憑證，嚴(yán)格按照有關(guān)規(guī)定逐批驗(yàn)收。藥品驗(yàn)收應(yīng)做好記錄，驗(yàn)收記錄記載供貨單位、數(shù)量、到貨日期、品名、規(guī)格、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)批號(hào)、生產(chǎn)廠商、有效期、質(zhì)量狀況、驗(yàn)收結(jié)論和驗(yàn)收人員等項(xiàng)內(nèi)容?！病瞅?yàn)收記錄應(yīng)保存至超過(guò)藥品有效期三年，但不得少于一年。〔〕藥物不良反響是指合格藥品在預(yù)防、診斷、治病或調(diào)節(jié)生理功能的正常用法用量下，出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的或意外的正常情況。〔〕藥品不良反響監(jiān)測(cè)和報(bào)告是指藥品不良反響的發(fā)現(xiàn)、報(bào)告、評(píng)價(jià)和控制的過(guò)程。〔〕藥品信息的、標(biāo)準(zhǔn)互聯(lián)網(wǎng)上提供的藥品信息。〕5藥品包裝標(biāo)簽分為內(nèi)標(biāo)簽、外標(biāo)簽、運(yùn)輸和貯藏標(biāo)簽、原料藥的標(biāo)簽和產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)共5類?！?〕、簡(jiǎn)答題〔共4題，每題5分共2021〕什么是國(guó)家根本藥物？銷售藥品應(yīng)出具銷售憑證，請(qǐng)問(wèn)銷售憑證上應(yīng)標(biāo)明哪些內(nèi)容？什么叫藥品的分類貯藏？在分類貯藏中的“六分開(kāi)〞是指什么？在庫(kù)藥品的養(yǎng)護(hù)包括哪些主要措施？五、論述題試述藥品從業(yè)人員應(yīng)當(dāng)具備的根本素質(zhì)一、單項(xiàng)選擇題二、多項(xiàng)選擇題

5、ABC6、ABCDEF三、判斷正誤題2X 3寸5X 6X 7寸10寸 11X 12X13寸 14寸 15X1、ABCDE 21、ABCDE 2、ABCD3、ABCDE4、ABCDEF四、簡(jiǎn)答題1、國(guó)家根本藥物是指由國(guó)家政府制定的?國(guó)家根本藥物目錄?中的藥品。2、標(biāo)明藥品品名、規(guī)格、劑型、有效期、生產(chǎn)廠家、購(gòu)貨單位、銷售數(shù)量、銷售日期等。3、藥品的分類貯藏藥品的分類貯藏是指按藥品的自然屬性分類，按區(qū)、排、號(hào)進(jìn)行科學(xué)藥品的分類貯藏儲(chǔ)藏?！傲珠_(kāi)〞指：藥品與非藥品、內(nèi)用藥與外用藥、處方藥與非處方藥之六分開(kāi)〞間應(yīng)分開(kāi)存放；易串味的藥品、中藥材、中藥飲片以及危險(xiǎn)品等應(yīng)與其他藥品分開(kāi)存放。4、〔1〕檢查藥品儲(chǔ)存條件，記錄倉(cāng)庫(kù)溫濕度，如超標(biāo)需進(jìn)行溫濕度調(diào)控?！?〕對(duì)在庫(kù)藥品按季進(jìn)行質(zhì)量循環(huán)檢查，做好養(yǎng)護(hù)檢查記錄?！?〕對(duì)因異常原因或庫(kù)存時(shí)間較長(zhǎng)可能引起質(zhì)量問(wèn)題的藥品，應(yīng)報(bào)請(qǐng)質(zhì)管部復(fù)查處理?！?〕中藥材、中藥飲片應(yīng)據(jù)其特性采取枯燥、降氧