本科院校-基礎醫(yī)學-醫(yī)學遺傳學-第二部分 醫(yī)學遺傳學各章教學大綱要求與習題-第七章 群體基因

本科院校-基礎醫(yī)學-醫(yī)學遺傳學-第二部分醫(yī)學遺傳學各章教學大綱要求與習題-第七章群體基因

單選題A11.在10000人組成的群體中，M型血有3600人，N型血有1600人，MN型血有4800人，該群體是答案：(A)A:遺傳平衡群體B:非遺傳平衡群體C:無法判定D:t檢驗后，才能判定E:以上都不是

單選題A12.遺傳漂變指的是答案：(E)A:基因在群體間的遷移B:基因頻率的增加C:基因頻率的降低D:基因由A變?yōu)閍或由a變?yōu)锳E:基因頻率在小群體中的隨機增減

單選題A13.在一個遺傳平衡群體中，甲型血友病的男性發(fā)病率為0．00009，適合度為0．3，甲型血友病基因突變率為答案：(B)A:63times;10-6／代B:27times;10-6／代C:9times;10-6／代D:81times;10-6／代E:12times;10-6／代

單選題A14.某群體經(jīng)典型苯丙酮尿癥的群體發(fā)病率為1／10000，一對表型正常的姨表兄妹婚配，他們后代罹患苯丙酮尿癥的風險是答案：(E)A:1／100B:1／200C:1／400D:1／800E:1／160

單選題A15.選擇放松使顯性致病基因和隱性致病基因頻率答案：(D)A:同樣的速度增加B:同樣的速度降低C:二者都不變D:顯性致病基因頻率增加快，隱性致病基因頻率增加慢E:顯性致病基因頻率降低快，隱性致病基因頻率降低慢

單選題A16.選擇對遺傳負荷的作用是使之答案：(A)A:無影響B(tài):保持穩(wěn)定C:不斷波動D:降低E:增高

單選題A17.基因頻率是指答案：(D)A:某一基因的數(shù)量B:某一等位基因的數(shù)量C:某一基因在所有基因中所占的比例D:某一基因在所有等位基因中所占的比例E:某一對等位基因的數(shù)量

單選題A18.舅與外甥女之間X連鎖基因的近婚系數(shù)是答案：(B)A:0B:1／8C:1／16D:1／64E:1／128

單選題A19.最終決定一個個體適合度的是答案：(E)A:性別B:健康狀況C:壽命D:生存能力E:生殖能力

單選題A110.近親婚配可以使答案：(A)A:隱性遺傳病發(fā)病率增高B:顯性遺傳病發(fā)病率增高C:遺傳負荷增高D:遺傳負荷降低E:以上都不是

單選題A111.PTC味盲為常染色體隱性性狀，我國漢族人群中PTC味盲者占9%，相對味盲基因的顯性基因頻率是答案：(A)A:0．7B:0．49C:0．42D:0．3E:0．09

單選題A112.下列不會改變?nèi)后w基因頻率的是答案：(D)A:選擇放松B:選擇系數(shù)增加C:突變率降低D:群體內(nèi)隨機婚配E:群體變?yōu)楹苄?/p>

單選題A113.在一個群體中，BB為64％、Bb為32％、bb為4％，B基因的頻率為答案：(D)A:0．64B:0．16C:0．90D:0．80E:0．36

單選題A114.下列處于遺傳平衡狀態(tài)的群體是答案：(B)A:AA：0．20；Aa：0．60；aa：0．20B:AA：0．25；Aa：0．50；aa：0．25C:AA：0．30；Aa：0．50；aa：0．20D:AA：0．50；Aa：0；aa：0．50E:AA：0．75；Aa：0．25；aa：0

單選題A115.不影響遺傳平衡的因素是答案：(B)A:群體的大小B:群體中個體的壽命C:群體中個體的大規(guī)模遷移D:群體中選擇性交配E:選擇

單選題A116.先天性聾啞(AR)的群體發(fā)病率為4／10000，該群體中攜帶者的頻率是答案：(C)A:0．01B:0．02C:0．04D:0．0002E:0．0004

單選題A117.某AR病群體發(fā)病率為1／10000，致病基因突變率為50times;10-6／代。適合度(f)為答案：(D)A:0．2B:0．3C:0．4D:0．5E:1

單選題A118.一對夫婦表型正常，妻子的弟弟是白化病(AR)患者。假定白化病在人群中的發(fā)病率為1／10000，這對夫婦生下白化病患兒的概率是答案：(D)A:1／4B:1／100C:1／200D:1／300E:1／400

單選題A119.群體中尿黑酸尿癥(AR)的雜合子頻率為0．004，那么答案：(E)A:隨機婚配后代患尿黑酸尿癥的風險是0．00002B:隨機婚配后代患尿黑酸尿癥的風險是0．00004C:姑表兄妹婚配后代患尿黑酸尿癥的風險是0．008D:姑表兄妹婚配后代患尿黑酸尿癥的風險是0．004E:舅甥之間的近婚系數(shù)是1／8

單選題A120.某種遺傳病患者，經(jīng)治療后可以和正常人一樣生活和生育，該疾病經(jīng)過若干年后的變化是答案：(B)A:發(fā)病率降低B:發(fā)病率升高C:突變率升高D:癥狀逐漸減輕E:沒有變化

單選題A121.通常表示遺傳負荷的方式是答案：(E)A:群體中有害基因的多少B:群體中有害基因的總數(shù)C:群體中有害基因的平均頻率D:一個個體攜帶的有害基因的數(shù)目E:群體中每個個體攜帶的有害基因的平均數(shù)目

多選題22.假定糖原累積癥I型(AR)的群體發(fā)病率是1／10000，則答案：(AD)A:致病基因的頻率為0．01B:攜帶者的頻率為0．2C:隨機婚配后代發(fā)病率為1／3200D:表兄妹婚配后代發(fā)病率為1／1600E:AA基因型的頻率為0．09

多選題23.群體發(fā)病率為1／10000的一種常染色體隱性遺傳病，那么答案：(ABE)A:該致病基因的頻率為0．01B:該病近親婚配的有害效應為(1+15q)／16qC:近親婚配與隨機婚配后代患病風險沒有區(qū)別D:姨表兄妹婚配的有害效應比堂兄妹大E:經(jīng)過2500年(每個世代按25年計算)由于選擇該致病基因頻率降低一半

多選題24.紅綠色盲(XR)的男性發(fā)病率為0．05，那么答案：(ABCE)A:女性發(fā)病率為0．0025B:致病基因頻率為0．05C:XAXa基因型的頻率為0．1D:XaY基因型的頻率為0．0025E:女性表型正常的頻率為P2+2pq

多選題25.影響遺傳平衡的因素是答案：(ACDE)A:群體的大小B:群體中個體的壽命C:群體中個體的大規(guī)模遷移D:群體中選擇性交配E:選擇

多選題26.Hardy-Weinberg平衡律指答案：(ACDE)A:在一個大群體中B:選型婚配C:沒有突變發(fā)生D:沒有大規(guī)模遷移E:群體中基因頻率和基因型頻率在世代傳遞中保持不變

多選題27.在一個100人的群體中，AA為60％，Aa為20％，aa為20％，那么該群體中答案：(ABD)A:A基因的頻率為0．7B:a基因的頻率為0．3C:是一個遺傳平衡群體D:是一遺傳不平衡群體E:經(jīng)過一代后基因頻率和基因型頻率都會發(fā)生變化

多選題28.對于一種相對罕見的X連鎖隱性遺傳病，其男性發(fā)病率為q答案：(ABE)A:人群中雜合子頻率為2qB:女性發(fā)病率是PC:男性患者是女性患者的兩倍D:女性患者是男性患者的兩倍E:女性發(fā)病率為q2

多選題29.一個947人的群體，M血型348人，N血型103人，MN血型496人，則答案：(ABD)A:M血型者占36．7B:M基因的頻率為0．63C:N基因的頻率為0．63D:MN血型者占52．4%E:N血型者占36．7%

多選題30.能影響遺傳負荷的因素是答案：(BCD)A:隨機婚配B:近親婚配C:電離輻射D:化學誘變劑E:遷移

多選題31.群體中的平衡多態(tài)性表現(xiàn)為答案：(ABCD)A:DNA多態(tài)性B:染色體多態(tài)性C:蛋白質(zhì)多態(tài)性D:酶多態(tài)性E:糖原多態(tài)性

多選題32.對一個1000人群體的ABO血型抽樣檢驗，A型血550人，B型血110人，AB型血30人，O型血為310人，則答案：(ADE)A:ⅠA基因的頻率為0．352B:ⅠA基因的頻率為0．565C:ⅠB基因的頻率為0．125D:ⅠB基因的頻率為0．073E:i基因的頻率為0．575

多選題33.維持群體遺傳平衡的條件不包括答案：(BCE)A:群體很大B:近親婚配C:隨機遺傳漂變D:沒有選擇E:無限制地遷移

多選題34.在遺傳平衡的基礎上，可以推導得出下列數(shù)據(jù)答案：(ABCD)A:對于一種罕見的AD病，幾乎所有的受累者均為雜合子B:對于一種罕見的AR病，雜合攜帶者的頻率約為致病基因頻率的2倍C:對于一種罕見的XD病，男性患者是女性患者的1／2D:對于一種罕見的XR病，男性患者為女性患者的1／qE:對于一種罕見的Y伴性遺傳病，男性患者是女性患者的2倍

多選題35.以AR為例，親屬之間的親緣系數(shù)如下答案：(ABCDE)A:姨表兄妹為1／8B:祖孫為1／4C:舅甥為1／4D:同胞兄妹為1／2E:雙生子兄妹為1

簡答題36.什么是遺傳平衡定律?影響群體遺傳平衡的因素有哪些?這些因素對群體遺傳結(jié)構(gòu)各有何作用?答案：(遺傳平衡定律是在一定條件(①在一個很大的群體中；②進行隨機婚配而非選擇性婚配；③沒有自然選擇；④沒有突變發(fā)生；⑤沒有大規(guī)模的遷移等）下，群體中的基因頻率和基因型頻率在一代一代繁殖傳代中，保持穩(wěn)定，也稱為Hardy-Weinberg定律。影響遺傳平衡的因素主要有：①非隨機婚配：如果是發(fā)生在AR思者屮的選型婚配，將會增加純合患者的相對頻率；另一種近親婚配不僅提髙后代的有害隱性基因純合子的發(fā)生風險，而且增加后代對多