高考二輪復習生物課件知識對點小題練6遺傳的基本規(guī)律與伴性遺傳

6遺傳的基本規(guī)律與伴性遺傳12345671.(2023·吉林通化模擬)人類屬于XY型性別決定,在形成精子時,X染色體和Y染色體的同源區(qū)段可發(fā)生聯(lián)會和互換。已知軟骨骨生成障礙綜合征(LWD)的相關基因E/e位于X、Y染色體的同源區(qū)段上,且顯性基因致病。下列敘述錯誤的是(

)A.人群中與E/e相關的基因型共有7種B.軟骨骨生成障礙綜合征的遺傳與性別有關C.男性患者(XEYe)的兒子一定是患者D.有些女性患者可以生育正常的兒子和女兒C81234567解析

軟骨骨生成障礙綜合征(LWD)的相關基因E/e位于X、Y染色體的同源區(qū)段上,故基因型有XEXE、XEXe、XeXe、XEYE、XEYe、XeYE、XeYe這7種,A項正確;軟骨骨生成障礙綜合征(LWD)的相關基因E/e位于X、Y染色體的同源區(qū)段上,故軟骨骨生成障礙綜合征的遺傳與性別有關,B項正確;軟骨骨生成障礙綜合征(LWD)為顯性遺傳病,男性患者(XEYe)遺傳給其兒子的是Y染色體,故其兒子不一定是患者,C項錯誤;女性患者的基因型若是XEXe,可以生育正常的兒子和女兒,D項正確。812345672.(2023·安徽馬鞍山三模)非洲慈鯛有兩套非同源性染色體,分別用ZW和XY表示。當其有Y染色體無W染色體時才表現為雄性,否則都表現為雌性,染色體組成為YY或WW的個體死亡。下列敘述錯誤的是(

)A.雌性非洲慈鯛的性染色體組成有3種B.ZWXY的非洲慈鯛能產生4種性染色體組成不同的配子C.ZZXX和ZZXY的兩非洲慈鯛雜交,子代雌雄比為1∶1D.根據子代雌雄比例無法確定親本的性染色體組成D81234567解析

分析題意可知,非洲慈鯛有W染色體時,全部表現為雌性,有Y染色體無W染色體時才表現為雄性,且染色體組成為YY或WW的個體死亡,則雌性非洲慈鯛的性染色體組成有ZWXX、ZWXY、ZZXX,共3種,A項正確;ZWXY的非洲慈鯛能產生4種性染色體組成不同的配子,分別是ZX、ZY、WX、WY,B項正確;ZZXX和ZZXY的兩非洲慈鯛雜交,產生的配子分別是ZX(♀)、ZX(♂)、ZY(♂),子代ZZXX∶ZZXY=1∶1,表現為雌雄比為1∶1,C項正確;由于雄性只有ZZXY一種類型,只能產生ZX、ZY兩種類型的雄配子,則根據子代雌雄比例可以確定親本的性染色體組成,D項錯誤。812345673.(2023·山西大同6月調研)某動物的毛色由獨立遺傳的兩對等位基因控制,其中白色前體物質在A基因的控制下轉為灰色色素,灰色色素在B基因的控制下轉為黑色色素。下面是某同學設計的基因型為AaBb的雌雄動物雜交棋盤圖,配子ABAbaBabAB

①Ab

②

aB

③

Ab④

81234567對此下列敘述正確的是(

)A.表中配子形成時,A與a、B與b的分離互不干擾B.表中配子結合方式為16種,后代表型之比為9∶3∶3∶1C.表中配子參與受精時自由組合符合基因自由組合定律D.表中除①②③④表現的性狀外,其他基因組合的性狀均為重組性狀A812345678解析

根據題意“某動物的毛色由獨立遺傳的兩對等位基因控制”可知,基因A/a、B/b是兩對位于非同源染色體上的非等位基因,故A與a、B與b的分離互不干擾,A項正確;根據“白色前體物質在A基因的控制下轉為灰色色素,灰色色素在B基因的控制下轉為黑色色素”,可知白色個體的基因型為aa_

_,灰色個體的基因型為A_bb,黑色個體的基因型為A_B_,故表中雌雄配子的結合方式為4×4=16(種),后代表型之比為9∶3∶4,B項錯誤;自由組合發(fā)生在減數分裂形成配子的過程中,受精時不存在自由組合,C項錯誤;除①②③④外,還有AABB、AaBB和AABb不屬于重組性狀,D項錯誤。12345674.(2023·山西懷仁二模)果蠅的突變型細眼(A)對野生型粗眼(a)為顯性,基因型為Aa的果蠅相互雜交,子代中細眼∶粗眼=1∶1,灰身(B)對黑身(b)為顯性,這兩對基因獨立遺傳且均位于常染色體上?，F有一對細眼灰身雌雄果蠅相互交配,F1表型之比為3∶1∶3∶1,下列敘述錯誤的是(

)A.含有A的雄配子可能沒有受精的能力B.自然界中的細眼灰身果蠅的基因型有4種C.這對細眼灰身果蠅的基因型均為AaBbD.讓F1中的細眼灰身果蠅自由交配,則F2中細眼黑身果蠅約占1/18B812345678解析

基因型為Aa的果蠅相互雜交,子代中細眼∶粗眼=1∶1,說明含有A的雌配子或雄配子致死(或者不能進行受精);A/a、B/b兩對基因獨立遺傳且均位于常染色體上,根據F1個體表型之比可推斷出,灰身和黑身這對基因無致死現象,雜交親本基因型為AaBb×AaBb。由上述分析可知,含有A的雄配子可能沒有受精的能力,A項正確;根據上述分析可知,灰身和黑身這對基因是無致死現象的,即灰身果蠅有兩種基因型,含A的雌配子或雄配子致死,自然界中沒有基因型為AA的細眼果蠅,細眼果蠅的基因型均為Aa,即自然界中的細眼灰身果蠅的基因型只有2種,B項錯誤;根據上述分析可知,這對細眼灰身果蠅(親本)的基因型均為AaBb,C項正確;讓F1中的細眼灰身果蠅(1/3AaBB或2/3AaBb)自由交配,F2中細眼占1/2,黑身果蠅占1/9,所以F2中細眼黑身果蠅占1/2×1/9=1/18,D項正確。12345675.(2023·山西晉中模擬)斑馬魚的性別決定方式為XY型,其體色受A、a和B、b兩對等位基因控制,同時有A和B基因時,斑馬魚呈紫色,只有A基因無B基因時呈紅色,其余為白色。純合紅色雌魚與純合白色雄魚雜交,得到的F1中紫色雌魚∶紅色雄魚=1∶1,F1相互交配得到的F2中紫色∶紅色∶白色=3∶3∶2。下列推測正確的是(

)A.斑馬魚體色性狀與基因是一一對應的關系B.斑馬魚體色的遺傳不遵循自由組合定律C.F2中白色雄魚占F2中白色斑馬魚的比例為1/4D.與F1中雄魚雜交可確定F2中紅色雌魚是否為純合子D812345678解析

純合紅色雌魚與純合白色雄魚雜交,得到的F1中紫色雌魚∶紅色雄魚=1∶1,F1出現明顯的性別區(qū)分,雌魚全為紫色,雄魚全為紅色,可知控制該性狀的基因至少有一對位于性染色體上,結合F1相互交配得到的F2中紫色∶紅色∶白色=3∶3∶2,可知基因A、a位于常染色體上,基因B、b位于X染色體上,親本純合紅色雌魚與純合白色雄魚的基因型分別為AAXbXb、aaXBY,F1紫色雌魚和紅色雄魚的基因型分別為AaXBXb、AaXbY,因此,A/a、B/b這兩對等位基因共同控制斑馬魚體色性狀且獨立遺傳,A、B兩項錯誤;12345678F1紫色雌魚和紅色雄魚的基因型分別為AaXBXb、AaXbY,F2中白色雄魚(aaX-Y)的比例為1/4×1/2=1/8,F2中白色斑馬魚(aaX_)的比例為1/4×1=1/4,因此,F2中白色雄魚占F2中白色斑馬魚的比例為1/8÷1/4=1/2,C項錯誤;F2中紅色雌魚的基因型可能為AAXbXb或AaXbXb,與基因型為AaXbY的F1雄魚雜交,若子代均為紅色,則F2中的紅色雌魚為純合子,若子代出現白色,則F2中紅色雌魚為雜合子,D項正確。12345676.(2023·湖南株洲模擬)黃嘌呤尿癥是一種單基因遺傳病?；颊唧w內黃嘌呤氧化酶缺陷,導致次黃嘌呤不能氧化為黃嘌呤,黃嘌呤不能進一步氧化為尿酸,從而出現嘌呤代謝障礙。如圖是某黃嘌呤尿癥患者的家族遺傳系譜圖(不考慮突變和X、Y染色體同源區(qū)段的遺傳)。下列說法錯誤的是(

)A.若Ⅲ-2為純合子,則Ⅳ-4為雜合子B.若Ⅱ-1不攜帶致病基因,則Ⅰ-2是雜合子C.Ⅱ-1和Ⅱ-2再生一個患病孩子的概率為1/4D.患黃嘌呤尿癥的個體要避免攝入富含黃嘌呤的食物B81234567解析

分析題圖可知,該病為隱性遺傳病,但致病基因(設為a)是位于常染色體上還是X染色體上無法判斷,若Ⅲ-2為純合子,假設該病為伴X染色體隱性遺傳病,則Ⅲ-1的基因型為XaY,Ⅲ-2的基因型為XAXA,二者的女兒Ⅳ-4的基因型為XAXa,為雜合子,假設該病為常染色體隱性遺傳病,則Ⅲ-1的基因型為aa,Ⅲ-2的基因型為AA,二者的女兒Ⅳ-4的基因型為Aa,為雜合子,A項正確;若Ⅱ-1不攜帶致病基因,其兒子Ⅲ-1卻患病,說明該病為伴X染色體隱性遺傳病,Ⅱ-1的基因型為XAY,其母親Ⅰ-2的基因型為XAXa或XAXA,即Ⅰ-2不一定為雜合子,B項錯誤;81234567若該病為伴X染色體隱性遺傳病,則Ⅱ-1的基因型為XAY,Ⅱ-2的基因型為XAXa,二者再生一個患病孩子的概率為1/4,若該病為常染色體隱性遺傳病,則Ⅱ-1與Ⅱ-2的基因型均為Aa,二者再生一個患病的孩子的概率為1/4,C項正確;由題意可知,黃嘌呤尿癥患者表現為嘌呤代謝障礙,體內的黃嘌呤不能氧化為尿酸,因此患黃嘌呤尿癥的個體要避免攝入富含黃嘌呤的食物,D項正確。812345678雜交組合PF1♀♂♀♂一紅眼紅眼全部紅眼1/2紅眼,1/2白眼二紅眼白眼4/5紅眼,1/5白眼4/5紅眼,1/5白眼A.1/5

B.2/9

C.5/18

D.10/19A12345678123456788.(2023·云南三校聯(lián)考)某植物的葉色與葉形分別由常染色體上的兩對等位基因控制,讓綠色心形葉植株自交,子代中綠色心形葉∶綠色水滴葉∶黃色心形葉∶黃色水滴葉=6∶3∶2∶1,下列敘述正確的是(

)A.控制這兩對相對性狀的基因不遵循自由組合定律B.控制葉色的基因具有顯性純合致死效應C.子代黃色心形葉有2種基因型D.讓子代黃色心形葉自交,后代有1/