黃金卷1-2023年高考化學(xué)模擬卷（廣東版）（原卷版）

【贏在高考?黃金8卷】備戰(zhàn)2023年高考化學(xué)模擬卷(廣東版)

黃金卷01

(本卷共15小題，滿分100分)

一、選擇題：本題共16個(gè)小題，共44分。第1?10小題，每小題2分；第11?16小題，每小題4分。在

每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的。

1.陶瓷版“冰墩墩”和“雪容融”均產(chǎn)自中國(guó)陶瓷之鄉(xiāng)，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A.陶瓷、玻璃和水泥均屬于無(wú)機(jī)非金屬材料

B.陶瓷版“冰墩墩”上黑色涂料的主要成分為FezCh

C.高溫結(jié)構(gòu)陶瓷具有耐高溫、耐氧化、耐磨蝕等優(yōu)良性能

D.陶瓷是以黏土及天然礦物巖為原料，經(jīng)加工燒制而成

2.古醫(yī)典中富含化學(xué)知識(shí)，下列描述與氧化還原反應(yīng)無(wú)關(guān)的是。

A.汞的性質(zhì)：汞得硫則赤如丹

B.強(qiáng)水(硝酸)：用水入五金皆成水

C.熬制膽機(jī)：熬膽研鐵釜，久之亦化為銅

D.制取黃銅：紅銅(Cu)六斤、倭鉛(Zn)四斤，先后入罐熔化，冷定取出，即成黃銅

3.科技因化學(xué)更美好，以下描述正確的是。

選項(xiàng)科技研究化學(xué)知識(shí)

A我國(guó)科學(xué)家發(fā)明的C°2合成淀粉淀粉是天然高分子

我國(guó)“硅-石墨烯-楮(Ge)晶體管”技

B所涉元素都是短周期元素

術(shù)獲得重大突破

C我國(guó)航天服殼體使用的鋁合金材料鋁合金材料熔點(diǎn)比純鋁高

“嫦娥五號(hào)''返回艙攜帶的月壤中含

D'He與4He互為同素異形體

有高能原料He

4.適時(shí)推動(dòng)滄州市海興核電站項(xiàng)目有助于實(shí)現(xiàn)“雙碳”目標(biāo)，目前核電站主要通過(guò)鈾一235的裂變反應(yīng)釋放

的能量進(jìn)行發(fā)電。其變化過(guò)程包括：235u+；nf236u“山Ba+89Kr+3；n。下列說(shuō)法正確的是

A.上述變化過(guò)程屬于化學(xué)變化B.，Ba與"Kt的原子序數(shù)相差55

C.X5u與236u互為同位素D.Ba屬于過(guò)渡金屬元素

5.中醫(yī)既是醫(yī)學(xué)科學(xué)，也是我國(guó)的傳統(tǒng)文化，中藥經(jīng)方和中草藥在中醫(yī)藥事業(yè)傳承發(fā)展中發(fā)揮了重要的作

用。下圖是合成某中藥有效成分的中間體。下列關(guān)于該物質(zhì)的說(shuō)法正確的是

()

A.與乙酸乙酯互為同系物B.分子式為C6HH>。3，易溶于乙醇

C.能發(fā)生加成反應(yīng)，不能發(fā)生取代反應(yīng)D.Imol該物質(zhì)最多能與2moiNaOH反應(yīng)

6.下列實(shí)驗(yàn)裝置及操作均合理的是

甲

A.用裝置甲測(cè)定污水樣品中c(OH)B.用裝置乙制備乙酸乙酯

C.用裝置丙灼燒海帶D.用裝置丁測(cè)定中和熱

7.下列有關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)與用途具有對(duì)應(yīng)關(guān)系的是

A.鎂可以和CO?反應(yīng)，可用于制造信號(hào)彈和焰火

B.納米Fe.Q,能與酸反應(yīng)，可用作鐵磁性材料

C.鋰單質(zhì)較鈉活潑，可用于制造鋰離子電池

D.無(wú)水CoCk呈藍(lán)色，吸水后為粉紅色[C0CL6HQ],可用于制造變色硅膠(干燥劑)

8.部分含N及C1物質(zhì)的分類與相應(yīng)化合價(jià)關(guān)系如圖所示，下列推斷不自尊的是

+5+4+20-3-10+1+5+7

N的化合價(jià)C1的化合價(jià)

A.可以通過(guò)a的催化氧化反應(yīng)制備c

B,工業(yè)上通過(guò)a—>b—>c—d-e來(lái)制備HNO3

C.濃的a，溶液和濃的c，溶液反應(yīng)可以得到卜

D.加熱d，的固態(tài)鉀鹽可以產(chǎn)生

9.室溫下，下列各組離子在指定溶液中能大量共存的是

A.滴入酚酷變紅色的溶液：K+、Ca2+、HCO；、CO；

B.0.1molL-iFe2（SO4）3溶液：Cu2\NH；、NO,、SO：

C.pH=l的溶液：Ba2\K+、CH3coe）-、NOj

D.無(wú)色透明的溶液：Cu2+、Na+、SO；、NO；

10.鋁空氣電池因成本低廉、安全性高，有廣闊的開(kāi)發(fā)應(yīng)用前景。一種鋁空氣電池放電過(guò)程示意如圖，下

列說(shuō)法正確的是

A.a為正極，放電時(shí)發(fā)生氧化反應(yīng)

B.放電時(shí)OH-往b極遷移

C.外電路中，電流從a流向b

D.該電池負(fù)極電極反應(yīng)為：Al-3e+40H=A1O-+2H2O

11.X、Y、Z是原子序數(shù)依次增大的短周期元素，可“組合”成一種具有高效催化性能的超分子，其結(jié)構(gòu)如

圖（注：實(shí)線代表共價(jià)鍵，其他Y原子之間的重復(fù)單元中的W、X未展開(kāi)標(biāo)注），W、X、Z分別位于不同周

期，Z是同周期中金屬性最強(qiáng)的元素。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A.X單質(zhì)不存在能導(dǎo)電的晶體

B.W、X、Y可形成多種弱酸

C.Y與Z可組成陰陽(yáng)離子數(shù)之比為1：2的離子晶體

D.ZW與水發(fā)生反應(yīng)，生成ImolW川寸轉(zhuǎn)移imol電子

12.以LiOZQ@NCM和Ag-C復(fù)合材料為兩極組成新型固體電池，通過(guò)Ni"與N產(chǎn)的轉(zhuǎn)化實(shí)現(xiàn)電池的充

放電，其結(jié)構(gòu)如圖。其中，NCM為含Ni、Co、Mn元素的三元材料，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

?密封

不銹鋼容器

-=——Li6Ps5cl

-------Li2O-ZrO2@NCM

—Ag-C復(fù)合材料

A.放電時(shí)負(fù)極反應(yīng)：Ag-e+Cl=AgCl

B.放電時(shí)Li，移向HO-ZrO旭NCM電極

C.充電時(shí)Ni?+變成N產(chǎn)

D.充放電過(guò)程中固體電解質(zhì)Li6Pssc1成分始終保持不變

13.下列離子方程式書寫正確的是

A.往KBr溶液中通入少量Cl”2Br+Cl2=Br2+2Cr

B.少量金屬鈉投入C11SO4溶液中：2Na+Ci?+=2Na++Cu

2++

C.氫氧化鋼溶液與稀硫酸混合：Ba+OH-+H+SOf=BaSO41+H20

3+

D.鐵片投入稀硫酸中：2Fe+6H+=2Fe+3H2T

14.還原性納米鐵在堿性條件下易生成Fe（OHb沉淀，在酸性條件下能將NO：還原為NO20取兩份含有NO?

的水樣，加入還原性納米鐵，并調(diào)節(jié)其中一份溶液的pH,溶液中的總氮去除率（總氮去除率

加入還原性納米鐵后溶液中氮元素減少的質(zhì)量

x100%）與溶液的pH的加入如圖1所示;在常溫下調(diào)節(jié)另

加入還原性納米鐵前溶液中氮元素的質(zhì)量

一份溶液的pH=7,測(cè)量溶液中含氮物質(zhì)濃度隨時(shí)間的變化如圖2所示。下列說(shuō)法正確的是

總

氯

X

除

學(xué)

A.pH過(guò)低溶液中總氮去除率低的原因可能是納米鐵將溶液中的NO,還原為NO2氣體

B.pH過(guò)高溶液中總氮去除率低的原因可能是納米鐵被卜&。3包裹

C.pH=7的溶液中，隨著時(shí)間的逐漸增加，總氮濃度逐漸下降，說(shuō)明總氮去除率升高

D.pH=7時(shí)，納米鐵主要將NO；還原為NH「NH：

15.向碘水、淀粉的混合液中加入AgNCh溶液，藍(lán)色褪去。為探究褪色原因，實(shí)驗(yàn)過(guò)程如圖。下列分析錯(cuò)

誤的是

A.過(guò)程①后溶液pH明顯變小

B.過(guò)程③中加入NaCl溶液的目的是除去Ag+

C.過(guò)程④中氧化1一的物質(zhì)不只有O2

D.綜合上述實(shí)驗(yàn)，過(guò)程①中藍(lán)色褪去的原因是Ag+氧化了L

16.某溫度下，向101m0.100101/1^2。2溶液中滴加0.100101/口^2(：03溶液，滴加過(guò)程中溶液中-lgc(Ba2+)與

,()

Na2cCh溶液體積(V)的關(guān)系如圖所示，已知Ksp(BaS04)=l.lxlO?下列說(shuō)法不巧砸的是

A.該溫度下K，p(BaCO3)=10*6

B.a、c兩點(diǎn)溶液中，水的電離程度：c>a

C.b點(diǎn)溶液中：c(COj)+c(HCO；)+c(H2co3)=gc(Na+)

D.若把Na2co3溶液換成等濃度Na2SO4溶液，則曲線變?yōu)镮

二、非選擇題：本題共4個(gè)小題，共56分。

17.某學(xué)習(xí)小組對(duì)Cu與HN03的反應(yīng)進(jìn)行了研究。

⑴銅與稀硝酸反應(yīng)的化學(xué)方程式是。(2)利用下圖裝置完成Cu與HNCh制取氮氧化物的反應(yīng)。實(shí)驗(yàn)

可觀察到裝置B中液面上方為無(wú)色氣體，C中液面上為紅棕色氣體。

NaOII溶液

①盛稀硝酸的儀器名稱.

②為排盡整套裝置內(nèi)的空氣，先打開(kāi)彈簧夾，通入(填化學(xué)式)，一段時(shí)間后關(guān)閉彈簧夾。

③C中液面上為紅棕色氣體，其原因是(用化學(xué)方程式表示)。

(3)下圖是學(xué)習(xí)小組在做銅與硝酸反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)時(shí)的操作和現(xiàn)象。圖中溶液A遇銅片立即產(chǎn)生氣泡，而相同條

件下3moiLT稀硝酸(溶液B)遇銅片短時(shí)間內(nèi)無(wú)明顯變化，一段時(shí)間后才有少量氣泡產(chǎn)生。分析溶液A的成

分后，學(xué)習(xí)小組探究溶液A與銅片能夠立即發(fā)生反應(yīng)的原因。

反應(yīng)片刻后的綠色清液銅片

倒入水中稀釋1r三

胤

藍(lán)色溶液

A立即產(chǎn)生氣泡

其中C<HNO3)=3moIL'1

①假設(shè)1:(填化學(xué)式)對(duì)該反應(yīng)有催化作用。

實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證：向溶液B中加入少量硝酸銅固體，溶液呈淺藍(lán)色，放入銅片，沒(méi)有明顯變化。

結(jié)論：假設(shè)1不成立。

②假設(shè)2：NO?對(duì)該反應(yīng)有催化作用。

方案1：向放有銅片的溶液B中通入少量NO2,銅片表面立即產(chǎn)生氣泡，反應(yīng)持續(xù)進(jìn)行。有同學(xué)認(rèn)為應(yīng)補(bǔ)

充對(duì)比實(shí)驗(yàn)：另取一份放有銅片的溶液B,向其中加入數(shù)滴5moiL-硝酸，無(wú)明顯變化。補(bǔ)充該實(shí)驗(yàn)的目

的是o

方案2：向A中鼓入N?數(shù)分鐘得溶液C.相同條件下，銅片與A、C溶液的反應(yīng)速率分別為v(A)、v(C),

當(dāng)v(A)v(C)o(填時(shí)，實(shí)驗(yàn)?zāi)軌蜃C明假設(shè)2成立。

③經(jīng)檢驗(yàn)，A溶液中還含有少量亞硝酸HN02。

設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明HNO2也對(duì)該反應(yīng)有催化作用。操作和預(yù)期現(xiàn)象是：向含有銅片的B溶液中。

最后結(jié)論：N02和HN02對(duì)銅與硝酸的反應(yīng)都有催化作用。

18.用海底鎬結(jié)核(主要成分為MnCh,含少量MgO、Fe2O3,A12O3>SiCh)為原料，制備金屬鎰、鎂的一種

工藝流程路線如下：

「I有機(jī)相2|

—水相］國(guó)丁^電

廄濡黝I(lǐng)

己知：①幾種難溶物的溶度積(25℃)如下表所示:

化學(xué)式Mg(0H)2Mn(OH)2A1(OH)3Fe(OH)3

1.8x10-"1.8xl()T3334.0x10-38

Ksp1.0x1O-

②溶液中某離子濃度Wl.Ox10-6moiL」時(shí)，認(rèn)為該離子沉淀完全。

完成下列問(wèn)題：

(1)“鎰結(jié)核粉末''中MnCh與SO?反應(yīng)的離子方程式為,

⑵“濾液1”中c(Mn2+)為O.lSmol.L-1,則“調(diào)節(jié)pH”的范圍為,“濾渣2”的成分為。

(3)“m”處“萃取劑”萃取的成分是—；處用“鹽酸反萃”的作用是一o

(4)MgCI2-6H2O制取無(wú)水MgCb時(shí)，需要在干燥的HC1氣流中加熱分解。HC1的作用為。

(5)該工藝流程中除電解余液可循環(huán)利用外，還能循環(huán)利用的試劑為一。

(6)一種海生假單抱菌(采自太平洋深海處)，在無(wú)氧條件下以醋酸為電子供體還原MnCh生成Mr?+的機(jī)理如

圖所示。寫出反應(yīng)②③的總反應(yīng)的離子方程式。

19.硫酸的消費(fèi)量常用來(lái)衡量一個(gè)國(guó)家工業(yè)發(fā)展水平。其中SO?的催化氧化是重要的一步，其反應(yīng)為：

2SO2(g)+O2(g)2so式g)AH-196kJ/molo回答下列問(wèn)題：

(1)S0?催化氧化反應(yīng)在___________溫下自發(fā)(填“高”或"低”，下同)，___________壓有利于提高反應(yīng)速率，

壓有利于提高平衡轉(zhuǎn)化率。根據(jù)下表數(shù)據(jù)(450℃條件下測(cè)得)闡述實(shí)際工業(yè)生產(chǎn)選擇O.IMPa的

理由：；

壓強(qiáng)O.IMPa0.5MPaIMPa5MPalOMPa

平衡時(shí)S°2的轉(zhuǎn)化率97.5%98.9%99.2%99.6%99.7%

⑵科研人員使用CaCO,為基礎(chǔ)固硫材料，復(fù)合不同的催化劑(V2O5、V2O5-MnO2>VzC^GeOz)催化SO,向

SO,的轉(zhuǎn)化。同時(shí)研究了不同溫度下使用三種催化劑對(duì)CaCC)3固硫效率(用單位時(shí)間SO2轉(zhuǎn)化率表示)的影響,

結(jié)論如下圖:

L僅使用CaCO,而不使用催化劑獲得的X線的實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖?/p>

II.下列有關(guān)說(shuō)法正確的是

VQ-MnO：

a.三種催化劑中V2O5催化劑效率最低

b.同溫同壓下，使用復(fù)合催化劑有利于提高SO,的平衡產(chǎn)率

c.如圖為VzO’-MnO?為催化劑時(shí)的反應(yīng)機(jī)理，由圖可知Mn"比M/更易獲得電子

d.溫度越高一定越有利于催化劑催化效率的提升

ap

(3)某SO,催化氧化生成SO,反應(yīng)的速率