河北省石家莊市美華美術高中2023-2024學年高一化學第二學期期末綜合測試模擬試題含解析_第1頁
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文檔簡介

河北省石家莊市美華美術高中2023-2024學年高一化學第二學期期末綜合測試模擬試題注意事項:1.答卷前,考生務必將自己的姓名、準考證號填寫在答題卡上。2.回答選擇題時,選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對應題目的答案標號涂黑,如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標號?;卮鸱沁x擇題時,將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無效。3.考試結束后,將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、將等質量的四塊銅片在酒精燈上加熱后,分別插入下列溶液中,放置片刻后銅片質量與加熱前相同的是A.石灰水B.鹽酸C.乙醇D.硝酸2、在2L容積不變的容器中,發(fā)生N2+3H22NH3的反應?,F(xiàn)通入4molH2和4molN2,10s內(nèi)用H2表示的反應速率為0.12mol/(L·s),則10s后容器中N2的物質的量是()A.1.6mol B.2.8mol C.3.2mol D.3.6mol3、短周期主族元素X?Y?Z?W的原子序數(shù)依次增大,X的最高正價與最低負價的代數(shù)和為2,Y是地殼中含量最多的元素,Z原子的最外層電子數(shù)是Y原子的最外層電子數(shù)的一半,W與Y同主族?下列說法正確的是()A.原子半徑:Y<Z<WB.由Y?Z組成的化合物是兩性氧化物C.W的簡單氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性比Y的強D.由X?Y組成的化合物只有兩種4、下列關于乙酸性質的敘述中,錯誤的是A.乙酸的酸性比碳酸強,所以它可以與碳酸鹽反應,產(chǎn)生CO2氣體B.乙酸能與醇類物質發(fā)生酯化反應C.乙酸分子中含有碳氧雙鍵,所以它能使溴水褪色D.乙酸在溫度低于16.6℃時,就凝結成冰狀晶體5、下列物質中,既含有離子鍵又含有共價鍵的鹽是A.Na2O2 B.NaOH C.MgCl2 D.Na2SO46、如圖的裝置中,干燥燒瓶中盛有某種氣體,燒杯和滴管內(nèi)盛放某種溶液。擠壓膠管的膠頭,下列與實驗事實不相符的是()A.NH3(H2O含石蕊)藍色噴泉B.HCl(H2O含石蕊)紅色噴泉C.C12(飽和食鹽水)無色噴泉D.CO2(NaOH溶液)無色噴泉7、如圖均為電化學裝置,下列有關敘述正確的是()A.氫氧燃料電池示意圖中,b電極發(fā)生氧化反應B.電解氯化銅溶液裝置中,鐵棒上析出紅色固體C.電鍍實驗裝置中,若電鍍前兩電極質量相等,電鍍完成后二者質量差為5.12g,則電鍍時待鍍鐵制品應與電源負極相連,外電路轉移0.08mol電子D.交換膜法電解飽和NaCl溶液原理圖中,離子交換膜應為陰離子交換膜8、下列敘述Ⅰ和Ⅱ均正確并有因果關系的是選項敘述Ⅰ敘述ⅡA酸性:HCl>H2S非金屬性:Cl>SB鐵表面鍍鋅可以增強其抗腐蝕性構成原電池且鐵作負極CNa在Cl2中燃燒的生成物含離子鍵NaCl固體可導電D向NaI溶液中滴入少量氯水和苯,振蕩、靜置,溶液上層呈紫紅色I-還原性強于Cl-A.A B.B C.C D.D9、人工光合作用能夠借助太陽能,用CO2和H2O制備化學原料。下圖是通過人工光合作用制備HCOOH的原理示意圖,下列說法不正確的是A.該過程是將太陽能轉化為化學能的過程B.催化劑a表面發(fā)生氧化反應,有O2產(chǎn)生C.催化劑a附近酸性減弱,催化劑b附近酸性增強D.催化劑b表面的反應是CO2+2H++2e一=HCOOH10、對于化學反應3W(g)+2X(g)=4Y(g)+3Z(g),下列反應速率關系中,正確的是A.v(W)=3v(Z) B.2v(X)=3v(Z) C.2v(X)=v(Y) D.3v(W)=2v(X)11、下列過程或現(xiàn)象與鹽類水解無關的是A.純堿溶液去油污 B.鐵在潮濕的環(huán)境下生銹C.加熱氯化鐵溶液顏色變深 D.明礬凈水12、下列化學用語表達正確的是()A.苯的分子式B.氟原子的結構示意圖C.氯化鈉的電子式D.正丁烷的結構簡式CH3(CH2)2CH313、下列說法正確的是()A.硫粉在過量的純氧中燃燒可以生成大量的SO3B.可以用澄清石灰水溶液鑒別SO2和CO2C.SO2能使品紅溶液、酸性KMnO4溶液褪色,但褪色原理不同D.少量SO2通過濃CaCl2的溶液能生成白色沉淀14、下列設備工作時,將化學能轉化為電能的是A.風力發(fā)電機 B.鋰離子電池 C.燃氣灶 D.硅太陽能電池15、下列物質中含有共價鍵的離子化合物是()①MgF2②Na2O2③NaOH④NH4Cl⑤CO2⑥H2O2⑦N2A.②③④ B.②④⑤⑦ C.①②③④⑥ D.①③⑤⑥16、關于有機物的下列說法正確的是A.在酸性條件下,的水解產(chǎn)物是和B.油脂在堿性條件下的水解反應稱為皂化反應,反應生成甘油和高級脂肪酸C.淀粉與纖維素通式相同,但二者不互為同分異構體D.鑒定蔗糖水解產(chǎn)物中的葡萄糖:在水解液中直接加入銀氨溶液并水浴加熱二、非選擇題(本題包括5小題)17、有X、Y、Z、M、R、Q六種短周期主族元素,部分信息如下表所示:XYZMRQ原子半徑/nm0.1860.0740.0990.160主要化合價+4,-4-2-1,+7其它陽離子核外無電子無機非金屬材料的主角六種元素中原子半徑最大次外層電子數(shù)是最外層電子數(shù)的4倍請回答下列問題:(1)X的元素符號為______

,R

在元素周期表中的位置是___________。(2)根據(jù)表中數(shù)據(jù)推測,Y的原子半徑的最小范圍是___________。(3)Q簡單離子的離子半徑比Z的小,其原因是___________。(4)下列事實能說明R非金屬性比Y強這一結論的是_______

(選填字母序號)。a.常溫下Y的單質呈固態(tài),R的單質呈氣態(tài)b.氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性R>Y。c.Y與R形成的化合物中Y呈正價18、A、B、C、D、E為短周期元素且原子序數(shù)依次増大,質子數(shù)之和為40。B、C同周期,

A、D同主族,

A、C能形成兩種液態(tài)化合物A2C和A2C2,

E的最高價氧化物的水化物呈兩性。(1)B元素在周期表中的位置為_______。(2)由A、C、D三種元素組成的化合物的電子式為_______。(3)廢印刷電路版上含有銅,以往的回收方法是將其灼燒使銅轉化為氧化銅,再用硫酸溶解。現(xiàn)改用A2C2和稀硫酸浸泡既達到了上述目的,又保護了環(huán)境,試寫出反應的化學方程式______。(4)若BA3與C2可形成燃料電池,電解質為KOH溶液,則負極的電極反應式為______。(氧化產(chǎn)物不污染環(huán)境)19、紅葡萄酒密封儲存時間越長,質量越好,原因之一是儲存過程中生成了有香味的酯。在實驗室也可以用如圖所示的裝置制取乙酸乙酯,請回答下列問題。(1)乙醇分子中官能團的名稱是________________。(2)試管a中加入幾塊碎瓷片的目的是_________。(3)試管a中發(fā)生反應的化學方程式為___________________________________________,反應類型是____________________。(4)反應開始前,試管b中盛放的溶液是_______________。(5)可用____________的方法把制得的乙酸乙酯分離出來。20、某科學小組制備硝基苯的實驗裝置如下,有關數(shù)據(jù)列如下表。已知存在的主要副反應有:在溫度稍高的情況下會生成間二硝基苯。實驗步驟如下:取100mL燒杯,用20mL濃硫酸與足量濃硝酸配制混和酸,將混合酸小心加入B中。把18mL(1.84g)苯加入A中。向室溫下的苯中逐滴加入混酸,邊滴邊攪拌,混和均勻。在50~60℃下發(fā)生反應,直至反應結束。將反應液冷卻至室溫后倒入分液漏斗中,依次用少量水、5%NaOH溶液和水洗滌。分出的產(chǎn)物加入無水CaCl2顆粒,靜置片刻,棄去CaCl2,進行蒸餾純化,收集205~210℃餾分,得到純硝基苯18g?;卮鹣铝袉栴}:(1)圖中裝置C的作用是____________________。(2)制備硝基苯的化學方程式_____________________。(3)配制混合酸時,能否將濃硝酸加入到濃硫酸中_________(“是”或“否”),說明理由:____________________。(4)為了使反應在50℃~60℃下進行,常用的方法是______________。反應結束并冷卻至室溫后A中液體就是粗硝基苯,粗硝基苯呈黃色的原因是_____________________。(5)在洗滌操作中,第二次水洗的作用是_____________________。(6)在蒸餾純化過程中,因硝基苯的沸點高于140℃,應選用空氣冷凝管,不選用水直形冷凝管的原因是_______________________。(7)本實驗所得到的硝基苯產(chǎn)率是_____________________。21、為測定某烴A的分子組成和結構,對這種烴進行以下實驗:①取一定量的該烴,使其充分燃燒后的氣體通過裝有CaCl2干燥管,干燥管增重7.2g;再通過石灰水,石灰水增重17.6g。②經(jīng)測定,該烴(氣體)在標準狀況下的密度為1.25g·L

-1。

現(xiàn)以A為主要原料合成乙酸乙酯,其合成路線如圖1所示。(1)0.1mol該烴A能與_____g溴發(fā)生加成反應;加成產(chǎn)物需_____mol溴蒸氣完全取代;(2)B中官能團的名稱是_____,B可通過加入強氧化劑為_______(任填一種)一步直接氧化為D。(3)E是常見的高分子材料,寫出E的結構簡式______;合成E的反應類型______;

(4)某同學用如圖2所示的實驗裝置制取少量乙酸乙酯。實驗結束后,試管甲中上層為透明的、不溶于水的油狀液體。

①實驗開始時,試管甲中的導管不伸入液面下的原因是__________;

②上述實驗中飽和碳酸鈉溶液的作用是________;③在實驗室利用B和D制備乙酸乙酯的實驗中,若用1mol

B和1mol

D充分反應,不能生成1mol

乙酸乙酯,原因是_____。(5)比乙酸乙酯相對分子質量大14的酯有_____種結構。

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、C【解析】分析:先根據(jù)銅片在酒精燈上加熱生成CuO,質量增加,然后考慮表面的氧化銅與選項中的物質是否反應,確定銅片質量如何變化。詳解:A、因銅片在酒精燈上加熱后生成CuO,質量增加,將它投入石灰水中,氧化銅不與石灰水反應,銅片質量增加,選項A錯誤;B、與D同理,銅片的質量會減小,選項B錯誤;C、因銅片在酒精燈上加熱后生成CuO,質量增加,將它投入無水乙醇中,發(fā)生反應:CH3CH2OH+CuO-→CH3CHO+H2O+Cu,又恢復為銅,銅片的質量不變,選項C正確;D、因銅片在酒精燈上加熱后生成CuO,質量增加,將它投入硝酸中,發(fā)生反應:CuO+2HNO3═Cu(NO3)2+H2O,Cu2+進入溶液,銅片的質量會減小,選項D錯誤;答案選C。點睛:本題考查乙醇的性質。在乙醇的催化氧化中,銅的作用是催化劑,質量不變。2、C【解析】

10s內(nèi)用H2表示的反應速率為0.12mol/(L?s),根據(jù)速率之比等于其化學計量數(shù)之比,則v(N2)=v(H2)=×0.12mol/(L?s)=0.04mol/(L?s),則參加反應的氮氣的物質的量為:0.04mol/(L?s)×10s×2L=0.8mol,故10s后容器中N2的物質的量是:4mol-0.8mol=3.2mol。答案選C。3、B【解析】X的最高正價與最低負價的代數(shù)和為2,X為N或P,Y是地殼中含有最多的元素,即Y為O,因為元素的原子序數(shù)依次增大,因此X為N,Z原子的最外層電子數(shù)是Y原子的最外層電子數(shù)的一半,Z為Al,W與Y同主族,則W為S,A、電子層數(shù)越多,半徑越大;電子層數(shù)相等,半徑隨著原子序數(shù)的遞增而減小,因此原子半徑大小順序是Al>S>N>O,故A錯誤;B、組成的化合物是Al2O3,屬于兩性氧化物,故B正確;C、同主族從上到下非金屬性減弱,非金屬性越強,其氫化物越穩(wěn)定,因此H2O的穩(wěn)定性強于H2S,故C錯誤;D、組成的化合物可能是N2O、NO、NO2、N2O4、N2O5等,故D錯誤。4、C【解析】

A.乙酸的酸性比碳酸強,所以它可以與碳酸鹽反應,產(chǎn)生CO2氣體,A正確;B.乙酸能與醇類物質發(fā)生酯化反應,B正確;C.乙酸分子中含有碳氧雙鍵,但其不能與溴水發(fā)生反應,所以它不能使溴水褪色,C錯誤;D.乙酸在溫度低于16.6℃時,就凝結成冰狀晶體,D正確。答案選C。5、D【解析】

A.鈉離子和過氧根離子之間存在離子鍵,氧原子和氧原子之間存在非極性共價鍵,但Na2O2屬于過氧化物不屬于鹽,選項A錯誤;B.氫氧化鈉中鈉離子和氫氧根離子之間存在離子鍵,氧原子和氫原子之間存在極性共價鍵,但屬于堿不屬于鹽,選項B錯誤;C.MgCl2屬于鹽,但氯化鎂中只含離子鍵,選項C錯誤;D.Na2SO4中鈉離子和硫酸根離子之間存在離子鍵,硫原子和氧原子之間存在極性共價鍵,且Na2SO4屬于鹽,選項D正確。答案選D。6、C【解析】氨氣極易溶于水,能形成噴泉,氨水溶液顯堿性,遇到石蕊顯藍色,A項正確;氯化氫極易溶于水,能形成噴泉,遇到石蕊顯紅色,B項正確;氯氣在飽和食鹽水中的溶解度很小,不能形成噴泉,C項錯誤;二氧化碳能與氫氧化鈉反應造成氣體減小,形成噴泉,D項正確。7、C【解析】

A.氫氧燃料電池示意圖中,b電極通入氧氣,氧氣發(fā)生還原反應,故A錯誤;B.電解氯化銅溶液裝置中,鐵棒是陽極,陽極反應式是,故B錯誤;C.電鍍時鍍件做陰極,所以待鍍鐵制品應與電源負極相連,轉移電子的物質的量是0.08mol,故C正確;D.交換膜法電解飽和NaCl溶液,為防止氫氧化鈉和氯化鈉混合,離子交換膜應為陽離子交換膜,故D錯誤;選C。8、D【解析】

A.元素最高價氧化物的水化物酸性越強,其非金屬元素的非金屬性越強,不能根據(jù)氫化物的酸性判斷元素的非金屬性,故A錯誤;B.鐵表面鍍鋅,構成原電池時,鐵做正極,鋅做負極,可以增強鐵的抗腐蝕性,故B錯誤;C.Na在Cl2中燃燒的生成氯化鈉,氯化鈉中含離子鍵,但是,NaCl固體中的鈉離子和氯離子不能自由移動,不能導電,故C錯誤;D.溶液上層呈橙紅色,可知氯氣氧化碘離子,由氧化還原反應中還原劑的還原性大于還原產(chǎn)物的還原性可知,I-還原性強于Cl-,故D正確;故選D。【點睛】本題的易錯點是C,注意離子化合物在固態(tài)時不能導電。9、C【解析】試題分析:根據(jù)裝置圖中電子的流向,判斷催化劑a為負極電極反應:2H2O-4e-═O2+4H+,酸性增強;催化劑b為正極,電極反應:CO2+2H++2e-═HCOOH,酸性減弱,總的電池反應為2H2O+2CO2═2HCOOH+O2,該過程把太陽能轉化為化學能;A、過程中是光合作用,太陽能轉化為化學能,故A正確;B、催化劑a表面發(fā)生氧化反應,有O2產(chǎn)生,故B正確;C、催化劑a附近酸性增強,催化劑b附近酸性條件下生成弱酸,酸性減弱,故C錯誤;D、催化劑b表面的反應是通入二氧化碳,酸性條件下生成HCOOH,電極反應為:CO2+2H++2e一═HCOOH,故D正確;故選C??键c:考查了化學反應中的能量變化的相關知識。10、C【解析】

化學反應速率之比等于化學系數(shù)之比,則根據(jù)方程式3W(g)+2X(g)=4Y(g)+3Z(g)可知A、v(W):v(Z)=3:3=1:1,A錯誤;B、v(X):v(Z)=2:3,B錯誤;C、v(X):v(Y)=2:4=1:2,C正確;D、v(W):v(X)=3:2,D錯誤。答案選C。11、B【解析】

A.純堿為強堿弱酸鹽,水解呈堿性,可使油污在堿性條件下水解而除去,與鹽類的水解有關,故A正確;B.在潮濕的空氣中鐵易發(fā)生電化學腐蝕,與鹽類的水解無關,故B錯誤;C.氯化鐵為強酸弱堿鹽,加熱促進水解生成氫氧化鐵,溶液顏色變深,故C正確;D.明礬水解生成具有吸附性的氫氧化鋁膠體,與鹽類的水解有關,故D正確;故答案為B。12、D【解析】

A.苯的分子式為C6H6,與題意不符,A錯誤;B.氟原子的結構示意圖,與題意不符,B錯誤;C.氯化鈉的電子式,與題意不符,C錯誤;D.正丁烷的結構簡式CH3(CH2)2CH3,符合題意,D正確;答案為D。13、C【解析】

A.S與氧氣反應生成二氧化硫,不能生成三氧化硫,所以硫粉在過量的純氧中燃燒可以生成大量的SO2,故A錯誤;B.SO2和CO2均能使澄清石灰水變渾濁,所以不能用澄清石灰水溶液鑒別SO2和CO2,故B錯誤;C.二氧化硫具有漂白性能使品紅溶液褪色,二氧化硫具有還原性能使酸性KMnO4溶液褪色,所以褪色原理不同,故C正確;D.SO2與濃CaCl2溶液不反應,所以少量SO2通過濃CaCl2的溶液無現(xiàn)象,故D錯誤;故選:C。14、B【解析】

A、風力發(fā)電機是將風能轉化成電能,故A不符合題意;B、鋰離子電池放電時,化學能轉化為電能,故B符合題意;C、燃氣灶是將化學能轉化為熱能,故C不符合題意;D、硅太陽能電池將太陽能轉化為電能,故D不符合題意;故選B。15、A【解析】

一般活潑的金屬和活潑的非金屬容易形成離子鍵,非金屬元素的原子間容易形成共價鍵。又因為含有離子鍵的化合物是離子化合物,全部由共價鍵形成的化合物是共價化合物,所以含有共價鍵的離子化合物是②③④,①中只有離子鍵,⑤⑥⑦中只有共價鍵,答案選A。16、C【解析】

A.酯水解生成酸和醇,斷裂的是C-O鍵,則在酸性條件下,CH3CO18OC2H5的水解產(chǎn)物是CH3COOH和C2H518OH,故A錯誤;B.油脂在堿性條件下水解反應稱為皂化反應,在堿性條件下水解為高級脂肪酸鹽和甘油,酸性條件下的水解產(chǎn)物為甘油和高級脂肪酸,故B錯誤;C.淀粉和纖維素的聚合度不同,兩者的分子式不同,不是同分異構體,故C正確;D.蔗糖在酸性條件下水解生成葡萄糖,葡萄糖發(fā)生銀鏡反應需要在堿性條件下,蔗糖水解后應先加入堿調節(jié)溶液呈堿性,故D錯誤;故選C。二、非選擇題(本題包括5小題)17、H第三周期VIIA族大于0.099nm小于0.160nmMg2+和Na+核外電子排布完全相同,前者的核電荷數(shù)大于后者,核對電子的吸引力大于后者b、c【解析】分析:X、Y、Z、M、R、Q六種短周期主族元素,X陽離子核外無電子,則X為氫元素;Y有-4、+4價,處于ⅣA族,是無機非金屬材料的主角,則Y為Si元素;R有+7、-1價,處于ⅦA族,R為Cl元素;M有-2價,處于ⅥA族,原子半徑小于Cl原子,則M為氧元素;Q次外層電子數(shù)是最外層電子數(shù)的4倍,Q有3個電子層,最外層電子數(shù)為2,則Q為Mg元素;Z在六種元素中原子半徑最大,則Z為Na元素,據(jù)此解答。詳解:根據(jù)上述分析,X為氫元素,Y為Si元素,Z為Na元素,M為氧元素,R為Cl元素,Q為Mg元素。(1)X為氫元素,R為Cl元素,原子核外有3個電子層,最外層電子數(shù)為7,處于周期表中第三周期ⅦA族,故答案為:H;第三周期ⅦA族;(2)同周期自左而右原子半徑減小,Si的原子半徑介于Mg以Cl原子半徑之間,故Si的原子半徑的最小范圍是大于0.099nm,小于0.160nm,故答案為:大于0.099nm,小于0.160nm;(3)Na+、Mg2+電子層結構相同,核電荷數(shù)越大,核對電子的吸引力越大,離子半徑越小,故離子半徑的大小順序為Na+>Mg2+,故答案為:Mg2+和Na+核外電子排布完全相同,前者的核電荷數(shù)大于后者,核對電子的吸引力大于后者;(4)同周期自左而右非金屬性增強,故非金屬性Cl>Si,a.物質的聚集狀態(tài)屬于物理性質,不能說明非金屬性強弱,故a錯誤;b.氫化物越穩(wěn)定,中心元素的非金屬性越強,穩(wěn)定性HCl>SiH4,說明非金屬性Cl>Si,故b正確;c.Si與Cl形成的化合物中Si呈正價,說明Cl吸引電子的能力強,Cl元素的非金屬性更強,故c正確;故答案為:bc。點睛:本題考查結構性質位置關系、元素周期律等,利用原子半徑及化合價來推斷出元素是解答本題的關鍵。本題的易錯點為R的判斷,要注意R不能判斷為F,因為F沒有正價。18、第二周期第VA族Cu+H2O2+H2SO4==CuSO4+2H2O2NH3-6e-+6OH-

=

N2+

6H2O【解析】分析:本題考查位置、結構、性質的關系及應用,明確元素的推斷是解答本題的關鍵,熟悉物質的性質及化學反應方程式的書寫即可解答,注意掌握原子結構與元素周期表、元素周期律的關系。詳解:A、B、C、D、E為短周期元素且原子序數(shù)依次増大,A、C能形成兩種液態(tài)化合物A2C和A2C2,說明A為氫,C為氧元素,形成的為水或雙氧水,E的最高價氧化物的水化物呈兩性,說明E為鋁,質子數(shù)之和為40,所以計算B的質子數(shù)為7,為氮元素。(1)B元素為氮元素,在周期表中的位置為第二周期第VA族;(2)由A、C、D三種元素組成的化合物為氫氧化鈉,其電子式為。(3)廢印刷電路版上含有銅,以往的回收方法是將其灼燒使銅轉化為氧化銅,再用硫酸溶解?,F(xiàn)改用過氧化氫和稀硫酸浸泡既達到了上述目的,又保護了環(huán)境,說明銅和過氧化氫和硫酸反應也生成硫酸銅,反應的化學方程式為Cu+H2O2+H2SO4==CuSO4+2H2O。(4)若氨氣與氧氣可形成燃料電池,電解質為KOH溶液,氧氣在正極反應,則氨氣在負極反應,其電極反應式為2NH3-6e-+6OH-=N2+6H2O。19、羥基防止暴沸CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O酯化反應飽和碳酸鈉溶液分液【解析】

(1)醇的官能團是羥基,乙醇中含有羥基;(2)液體加熱要加碎瓷片,防止暴沸;(3)乙酸與乙醇在濃硫酸作用下加熱發(fā)生酯化反應生成乙酸乙酯和水,同時該反應可逆,反應的化學方程式為CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5+H2O;反應類型為酯化反應,也是取代反應;(4)制備乙酸乙酯時常用飽和碳酸鈉溶液吸收乙酸乙酯,除去乙醇和乙酸、降低乙酸乙酯的溶解度,便于分層;(5)因B中的液體混合物分層不互溶,可用分液方法分離。20、冷凝回流否液體容易迸濺水浴加熱溶有濃硝酸分解產(chǎn)生的NO2洗去殘留的NaOH及生成的鈉鹽防止直形冷凝管通水冷卻導致玻璃溫差大而炸裂72%【解析】分析:根據(jù)題意濃硫酸、濃硝酸和苯在加熱時反應生成硝基苯,反應后,將反應液冷卻至室溫后倒入分液漏斗中,依次用少量水、5%NaOH溶液和水洗滌,先用水洗除去濃硫酸、硝酸,再用氫氧化鈉除去溶解的少量酸,最后水洗除去未反應的NaOH及生成的鹽;分出的產(chǎn)物加入無水CaCl2顆粒,吸收其中少量的水,靜置片刻,棄去CaCl2,進行蒸餾純化,收集205~210℃餾分,得到純硝基苯;計算產(chǎn)率時,根據(jù)苯的質量計算硝基苯的理論產(chǎn)量,產(chǎn)率=實際產(chǎn)量理論產(chǎn)量詳解:(1)裝置C為冷凝管,作用是導氣、冷凝回流,可以冷凝回流揮發(fā)的濃硝酸以及苯使之充分反應,減少反應物的損失,提高轉化率,故答案為:冷凝回流;(2)根據(jù)題意,濃硫酸、濃硝酸和苯在加熱時反應生成硝基苯,制備硝基苯的化學方程式為,故答案為:;(3)濃硫酸密度大于濃硝酸,應將濃硝酸倒入燒杯中,濃硫酸沿著燒杯內(nèi)壁緩緩注入,并不斷攪拌,如果將濃硝酸加到濃硫酸中可能發(fā)生液體飛濺,故答案為:否;液體容易迸濺濃硝酸;(4)為了使反應在50℃~60℃下進行,可以用水浴加熱的方法控制溫度。反應結束并冷卻至室溫后A中液體就是粗硝基苯,由于粗硝基苯中溶有濃硝酸分解產(chǎn)生的NO2,使得粗硝基苯呈黃色,故答案為:水浴加熱;溶有濃硝酸分解產(chǎn)生的NO2;(5)先用水洗除去濃硫酸、硝酸,再用氫氧化鈉除去溶解的少量酸,最后水洗除去未反應的NaOH及生成的鹽,故答案為:洗去殘留的NaOH及生成的鈉鹽;(6)在蒸餾純化過程中,因硝基苯的沸點高于140℃,應選用空氣冷凝管,不選用水直形冷凝

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