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文檔簡介
2023-2024學年嘉峪關市重點中學高考考前模擬化學試題注意事項1.考試結束后,請將本試卷和答題卡一并交回.2.答題前,請務必將自己的姓名、準考證號用0.5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置.3.請認真核對監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準考證號與本人是否相符.4.作答選擇題,必須用2B鉛筆將答題卡上對應選項的方框涂滿、涂黑;如需改動,請用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案.作答非選擇題,必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律無效.5.如需作圖,須用2B鉛筆繪、寫清楚,線條、符號等須加黑、加粗.一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、從某含有FeCl2、FeCl3、CuCl2的工業(yè)廢液中回收銅并制備氯化鐵晶體的流程如下:則下列說法正確的是()A.試劑a是鐵、試劑b是稀硫酸B.操作Ⅰ、操作Ⅱ、操作Ⅲ所用儀器相同C.試劑c是氯氣,相應的反應為2Fe2++Cl2═2Fe3++2Cl-D.用酸性KMnO4溶液可檢驗溶液W中是否含有Fe2+2、捕獲二氧化碳生成甲酸的過程如圖所示。下列說法不正確的是(NA為阿伏加德羅常數(shù)的值)()A.10.1gN(C2H5)3中所含的共價鍵數(shù)目為2.1NAB.標準狀況下,22.4LCO2中所含的電子數(shù)目為22NAC.在捕獲過程中,二氧化碳分子中的共價鍵完全斷裂D.100g46%的甲酸水溶液中所含的氧原子數(shù)目為5NA3、短周期主族元素X、Y、Z、W原子序數(shù)依次增大,X原子的最外層有6個電子,Y是迄今發(fā)現(xiàn)的非金屬性最強的元素,在周期表中Z位于IA族,W與X屬于同一主族。下列說法正確的是()A.熔沸點:Z2X<Z2W B.元素最高價:Y<ZC.氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性:Y<W D.原子半徑:X<Y<Z<W4、在復鹽NH4Al(SO4)2溶液中逐滴加入Ba(OH)2溶液,可能發(fā)生的反應的離子方程式是A.NH4++SO42-+Ba2++OH-=BaSO4↓+NH3·H2OB.Al3++2SO42-+2Ba2++4OH-=2BaSO4↓+AlO2-+2H2OC.2Al3++3SO42-+3Ba2++6OH-=3BaSO4↓+2Al(OH)3↓D.NH4++Al3++SO42-+Ba2++4OH-=BaSO4↓+Al(OH)3↓+NH3·H2O5、一種從植物中提取的天然化合物a-damascone,可用于制作“香水”,其結構為:,有關該化合物的下列說法不正確的是A.分子式為 B.該化合物可發(fā)生聚合反應 C.1mol該化合物完全燃燒消耗19mol D.與溴的溶液反應生成的產物經水解、稀硝酸化后可用溶液檢驗6、下列實驗裝置(夾持和尾氣處理裝置已省略)進行的相應實驗,能達到實驗目的的是()A.利用①裝置,配制一定物質的量濃度的NaNO3溶液B.利用②裝置,驗證元素的非金屬性:Cl>C>SiC.利用③裝置,合成氨并檢驗氨的生成D.利用④裝置,驗證濃H2SO4具有脫水性、強氧化性,SO2具有漂白性、還原性7、下列微粒中,最易得電子的是()A.Cl- B.Na+ C.F D.S2-8、25℃時,濃度相同的Na2CO3和NaHCO3溶液,下列判斷錯誤的是()A.粒子種類不同 B.c(Na+)前者大于后者C.c(OH-)前者大于后者 D.分別加入NaOH固體,c(CO32-)均增大9、已知A、B、C、D、E是短周期中原子序數(shù)依次增大的五種元素,A、B形成的簡單化合物常用作制冷劑,D原子最外層電子數(shù)與最內層電子數(shù)相等,化合物DC中兩種離子的電子層結構相同,A、B、C、D的原子序數(shù)之和是E的兩倍。下列說法正確的是()A.原子半徑:C>B>AB.氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性:E>CC.最高價氧化對應的水化物的酸性:B>ED.化合物DC與EC2中化學鍵類型相同10、短周期主族元素M、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,濕潤的紅色石蕊試紙遇M的氣態(tài)氫化物變藍色。含X、Y和Z三種元素的化合物R有如下轉化關系(已知酸性強弱:HClO3>HNO3)。下列說法正確的是A.簡單離子半徑:Y>Z>M>XB.簡單氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性:M>XC.加熱單質甲與品紅溶液反應所得的“無色溶液”,可變成紅色溶液D.常溫下,向蒸餾水中加入少量R,水的電離程度可能增大11、反應Cl2+2KI=2KCl+I2中,氧化劑是()A.Cl2B.KIC.KClD.I212、食鹽加碘是往食鹽中加入微量KIO3。工業(yè)中往KOH和KI混合溶液中通入Cl2制取KIO3,以下說法不正確的是()A.該條件下氧化性:Cl2>KIO3B.反應產物中含有KClC.制取KIO3的反應中消耗KOH和KI的物質的量比是6:1D.取少量反應后混合液,加足量稀HNO3,再滴加AgNO3溶液,若無黃色沉淀,則反應已完全13、某溶液中有S2-、SO32-、Br-、I-四種陰離子各0.1mol?,F(xiàn)通入Cl2,則通入Cl2的體積(標準狀況)和溶液中相關離子的物質的量的關系圖正確的是A. B.C. D.14、化學方便了人類的生產與生活,下列說法不正確的是A.氫氧化鋁可用于中和人體過多的胃酸B.碘是人體必需的微量元素,應該適量服用I2C.葡萄糖可以用于食品加工和合成葡萄糖酸鈣D.漂白粉中的有效成分是Ca(ClO)215、在2019年9月25日,北京大興國際機場正式投運。下列說法不正確的是A.機場航站樓使用的玻璃為無機非金屬材料B.機場航站樓使用的隔震支座由橡膠和鋼板相互粘結而成,屬于新型無機材料C.機場航站樓采用的鋼鐵屬于合金材料D.機場高速采用了新型自融冰雪路面技術,減少了常規(guī)融雪劑使用對環(huán)境和橋梁結構所造成的破壞16、下列實驗操作、實驗現(xiàn)象和結論均正確的是()實驗操作現(xiàn)象結論A測定常溫時同濃度的HCOONa溶液、NaClO溶液溶液的pHpH(HCOONa)<pH(NaClO)弱酸的酸性:HCOOH>HClOB向1mlL1mol·L-1的NaOH溶液中加入5mL2mol/L的CuSO4溶液,振蕩后再加入0.5mL有機物X,加熱未出現(xiàn)磚紅色沉淀說明X不是葡萄糖C把燒得紅熱的Cu絲伸入盛滿Cl2的集氣瓶中產生大量藍綠色的煙Cu在Cl2中能燃燒D在試管中加入1mL0.1mol·L—1的FeCl3溶液,再加入1mL0.5mol·L—1的鹽酸溶液顏色變淺H+能抑制Fe3+的水解A.A B.B C.C D.D二、非選擇題(本題包括5小題)17、有機物G是一種重要的化工原料,其合成路線如圖:(1)的官能團名稱是____。(2)反應2為取代反應,反應物(Me)2SO4中的“Me”的名稱是____,該反應的化學方程式是____。(3)反應④所需的另一反應物名稱是____,該反應的條件是____,反應類型是_____。(4)滿足下列條件的的同分異構體有____種(不考慮立體異構)。①苯環(huán)上連有兩個取代基②能發(fā)生銀鏡反應③能發(fā)生水解反應(5)以為原料,合成____。合成路線圖示例如下:ABC……→H18、化合物X由三種元素(其中一種是第四周期元素)組成,現(xiàn)進行如下實驗:已知:氣體A在標準狀況下密度為0.714g·L-1;堿性溶液焰色反應呈黃色。(1)X中非金屬元素的名稱為__________,X的化學式__________。(2)X與水反應的化學方程式為_________。(3)化合物Y由X中金屬元素和第四周期元素構成,設計實驗證明Y的晶體類型__________。(4)補充焰色反應的操作:取一根鉑絲,________,蘸取待測液灼燒,觀察火焰顏色。19、乙烯來自石油的重要化工原料,其產量是一個國家石油化工水平的標志,根據以下實驗,請回答下列問題:(1)實驗之前需要對該裝置進行氣密性的檢查,具體操作為:______(2)石蠟油分解實驗產生的氣體的主要成分是______(填寫序號);①只有甲烷②只有乙烯③烷烴與烯烴的混合物(3)實驗過程中裝置B中的現(xiàn)象為_________,若裝置D中產生了白色沉淀,則說明裝置C中發(fā)生反應的離子方程式為______________;(4)該實驗中碎瓷片的作用是______(填序號);①防止暴沸②有催化功能③積蓄熱量④作反應物(5)將分解產生的氣體混合物全部通入到足量溴水中,溴水增重mg,則該氣體混合物中屬于烯烴的原子個數(shù)為__________(用NA表示);(6)利用A裝置的儀器還可以制備的氣體有______(任填一種),產生該氣體的化學方程式為_____。20、對氨基苯磺酸是制取染料和一些藥物的重要中間體,可由苯胺磺化得到。+H2SO4H2O已知:苯胺是一種無色油狀液體,微溶于水,易溶于乙醇,熔點?6.1℃,沸點184.4℃。對氨基苯磺酸是一種白色晶體,微溶于冷水,可溶于沸水,易溶于堿性溶液,不溶于乙醇。實驗室可用苯胺、濃硫酸為原料,利用如圖所示實驗裝置合成對氨基苯磺酸。實驗步驟如下:步驟1:在250mL三頸燒瓶中加入10mL苯胺及幾粒沸石,將三頸燒瓶放在冰水中冷卻,小心地加入18mL濃硫酸。步驟2:將三頸燒瓶置于油浴中緩慢加熱至170~180℃,維持此溫度2~2.5小時。步驟3:將反應產物冷卻至約50℃后,倒入盛有100mL冷水的燒杯中,用玻璃棒不斷攪拌,促使對氨基苯磺酸晶體析出。將燒瓶內殘留的產物沖洗到燒杯中,抽濾,洗滌,得到對氨基苯磺酸粗產品。步驟4:將粗產品用沸水溶解,冷卻結晶,抽濾,收集產品,晾干可得純凈的對氨基苯磺酸。(1)裝置中冷凝管的作用是__________。(2)步驟2油浴加熱的優(yōu)點有____________________。(3)步驟3中洗滌沉淀的操作是______________。(4)步驟3和4均進行抽濾操作,在抽濾完畢停止抽濾時,應注意先__________,然后__________,以防倒吸。(5)若制得的晶體顆粒較小,分析可能的原因______(寫出兩點)。21、(1)已知A和B均為第3周期元素,其原子的第一至第四電離能如下表所示:A通常顯___價,A的電負性____B的電負性(填“>”“<”或“=”)。(2)紫外光的光子所具有的能量約為399kJ·mol-1。根據下表有關蛋白質分子中重要化學鍵的信息,說明人體長時間照射紫外光后皮膚易受傷害的原因_____。組成蛋白質的最簡單的氨基酸中的碳原子雜化類型是____。(3)實驗證明:KCl、MgO、CaO、TiN這4種晶體的結構與NaCl晶體結構相似(如圖所示),其中3種離子晶體的晶格能數(shù)據如下表:則該4種離子晶體(不包括NaCl)熔點從高到低的順序是:____。其中MgO晶體中一個Mg2+周圍和它最鄰近且等距離的Mg2+有____個。(4)金屬陽離子含有的未成對電子越多,則磁性越大,磁記錄性能越好。離子型氧化物V2O5和CrO2中,適合作錄音帶磁粉原料的是____。(5)某配合物的分子結構如圖所示,其分子內不含有___(填序號)。A.離子鍵B.極性鍵C.金屬鍵D.配位鍵E.氫鍵F.非極性鍵(6)科學家設計反應:CO2+4H2→CH4+2H2O以減小空氣中的CO2。若有1molCH4生成,則有___molσ鍵和___molπ鍵斷裂。
參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、C【解析】
工業(yè)廢液中加入試劑a為過量的鐵,操作Ⅰ為過濾,得到濾渣Y為Fe、Cu,濾液X為氯化亞鐵溶液;濾渣Y中加入試劑b為鹽酸,溶解過量的鐵生成氯化亞鐵溶液,銅不溶,操作Ⅱ過濾得到銅和濾液Z為氯化亞鐵溶液,濾液Z和X合并通入氯氣,氯化亞鐵氧化為氯化鐵溶液,蒸發(fā)結晶,過濾洗滌干燥得到氯化鐵晶體?!驹斀狻緼、由最終得到FeCl3及其流程圖可知,b為鹽酸,若為硫酸會引入硫酸根雜質離子,故A錯誤;
B、上述分析可知,操作Ⅰ、Ⅱ是過濾,操作Ⅲ是蒸發(fā)結晶、過濾,所用儀器不同,故B錯誤;
C、濾液X,濾液Z中均含有FeCl2,c為氯氣,把亞鐵離子氧化為鐵離子,反應的離子方程式為2Fe2++Cl2═2Cl-+2Fe3+,故C正確;
D、亞鐵離子、氯離子都可以被高錳酸鉀溶液氧化,用酸性KMnO4溶液不能檢驗溶液W中是否還有Fe2+,故D錯誤;答案選C?!军c睛】本題考查了物質分離、提純過程的分析判斷,明確離子性質和除雜方法,注意除雜試劑不能引入新的雜質,掌握亞鐵離子、氯離子都可以被高錳酸鉀溶液氧化。2、C【解析】
A.10.1gN(C2H5)3物質的量0.1mol,一個N(C2H5)3含有共價鍵數(shù)目為21根,則10.1gN(C2H5)3含有的共價鍵數(shù)目為2.1NA,故A正確;B.標準狀況下,22.4LCO2的物質的量是1mol,1個CO2分子中有22個電子,所以含的電子數(shù)目為22NA,故B正確;C.在捕獲過程中,根據圖中信息可以看出二氧化碳分子中的共價鍵沒有完全斷裂,故C錯誤;D.100g46%的甲酸水溶液,甲酸的質量是46g,物質的量為1mol,水的質量為54g,物質的量為3mol,因此共所含的氧原子數(shù)目為5NA,故D正確;選C。3、B【解析】
短周期主族元素X、Y、Z、W原子序數(shù)依次增大,Y是迄今發(fā)現(xiàn)的非金屬性最強的元素,則Y為F;X原子的最外層有6個電子,且原子序數(shù)小于F,則X為O元素;在周期表中Z位于IA族,其原子序數(shù)大于O,則Z為Na元素;W與X屬于同一主族,則W為S元素,據此解答?!驹斀狻扛鶕治隹芍?,X為O,Y為F,Z為Na,W為S元素。A、Na2O和Na2S都是離子晶體,氧離子半徑小于硫離子,則熔沸點Na2O>Na2S,故A錯誤;B、F最高價為0價,Na的最高價為+1價,則元素最高價:Y<Z,故B正確;C、非金屬性F>S,則氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性:Y>W,故C錯誤;D、同一周期從左向右原子半徑逐漸減小,同一主族從上到下原子半徑逐漸增大,則原子半徑:Y<X<W<Z,故D錯誤;故選:B?!军c睛】離子晶體熔沸點比較:陰陽離子半徑越小,電荷數(shù)越多,離子鍵越強,熔沸點越高,反之越低,如:CsCl<NaCl;簡單氣體氫化物的穩(wěn)定性與化學鍵強度有關。4、C【解析】
在NH4Al(SO4)2溶液中逐滴加入Ba(OH)2溶液,開始時,發(fā)生反應為SO42-+Ba2+=BaSO4↓,Al3++3OH-=Al(OH)3↓,當Al3+沉淀完全時,SO42-未完全沉淀,此時溶液含有硫酸銨;再滴加Ba(OH)2,生成BaSO4沉淀,發(fā)生反應為SO42-+Ba2+=BaSO4↓,NH4++OH-=NH3?H2O,所以沉淀質量繼續(xù)增加;當SO42-完全沉淀時,生成Al(OH)3、硫酸鋇沉淀、一水合氨;再滴加Ba(OH)2,氫氧化鋁逐漸溶解,據此分析解答?!驹斀狻緼.逐滴加入Ba(OH)2溶液,氫氧根離子先與氯離子反應,故A錯誤;B.以1∶2反應時,硫酸根離子、鋁離子均轉化為沉淀,同時生成一水合氨,故B錯誤;C.以2∶3反應時,生成硫酸鋇、氫氧化鋁和硫酸銨,離子反應為2Al3++3SO42-+3Ba2++6OH-=3BaSO4↓+2Al(OH)3↓,故C正確;D.以1∶2反應時,生成硫酸鋇、氫氧化鋁和一水合氨,離子反應為NH4++Al3++2SO42-+2Ba2++4OH-=2BaSO4↓+Al(OH)3↓+NH3?H2O,故D錯誤;答案選C?!军c睛】把握發(fā)生的反應及離子方程式的書寫方法為解答的關鍵。本題的易錯點和難點為銨根離子和鋁離子與氫氧根離子反應的先后順序的確定。5、C【解析】
A項,根據鍵線式,由碳四價補全H原子數(shù),即可寫出化學式為C13H20O,正確;B項,由于分子可存在碳碳雙鍵,故可以發(fā)生加聚反應,正確;C項,分子式為C13H20O,可以寫成C13H18H2O,13個碳應消耗13個O2,18個H消耗4.5個O2,共為13+4.5=17.5,故錯誤;D項,碳碳雙鍵可以與Br2發(fā)生加成發(fā)生,然后水解酸化,即可得Br-,再用AgNO3可以檢驗,正確。答案選C。6、D【解析】
A.①裝置,不能用容量瓶直接配制溶液,故A錯誤;B.②裝置,鹽酸不是氯元素的最高價含氧酸,鹽酸與碳酸鈉反應生成二氧化碳不能證明非金屬性;通入硅酸鈉溶液的氣體含有二氧化碳和氯化氫,氯化氫、二氧化碳都能與硅酸鈉反應生成沉淀,所以生成硅酸沉淀不能證明非金屬性,故B錯誤;C.氮氣與氫氣在鐵觸媒和高溫下生成氨氣,氨氣遇到干燥的試紙,試紙不能變色,不能達到實驗目的,故C錯誤;D.濃硫酸具有脫水性、強氧化性,能使蔗糖變黑,反應生成二氧化碳和二氧化硫,二氧化硫具有漂白性可使品紅溶液褪色,二氧化硫具有還原性可使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故D正確;故選:D。。7、C【解析】
氧化性越強的微粒,越容易得到電子。在四個選項中,氧化性最強的為F,其余微粒均達到穩(wěn)定結構,化學性質不活潑,C項正確;答案選C。8、A【解析】
A項、NaHCO3溶液中存在如下平衡:H2O?H++OH-、HCO3-?CO32-+H+、H2O+HCO3-?H2CO3+OH-,Na2CO3溶液中存在如下平衡:H2O?H++OH-、H2O+CO32-?HCO3-+OH-、H2O+HCO3-?H2CO3+OH-,溶液中存在的粒子種類相同,故A錯誤;B項、Na2CO3中c(Na+)=2c(Na2CO3),NaHCO3溶液中c(Na+)=c(NaHCO3),二者濃度相等,則c(Na+)前者大于后者,故B正確;C項、碳酸根的水解程度大于碳酸氫根,二者水解均顯堿性,碳酸鈉溶液中的c(OH-)大于碳酸氫鈉溶液中的c(OH-),故C正確;D項、向濃度相同的Na2CO3和NaHCO3溶液分別加入NaOH固體,NaOH會抑制Na2CO3的水解,與NaHCO3反應生成Na2CO3,則兩種溶液中c(CO32-)均增大,故D正確;故選A。9、C【解析】
已知A、B、C、D、E是短周期中原子序數(shù)依次增大的五種元素,A、B形成的簡單化合物常用作制冷劑,A為H,B為N,D原子最外層電子數(shù)與最內層電子數(shù)相等,則D為Mg,化合物DC中兩種離子的電子層結構相同,C為O,A、B、C、D的原子序數(shù)之和是E的兩倍,E為Si。【詳解】A.原子半徑:N>C>H,故A錯誤;B.氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性:H2O>SiH4,故B錯誤;C.最高價氧化對應的水化物的酸性:HNO3>H2SiO3,故C正確;D.化合物MgO含有離子鍵,SiO2含共價鍵,故D錯誤;答案為C。【點睛】同周期,從左到右非金屬性增強,最高價氧化物對應的水化物酸性增強,氫化物穩(wěn)定性增強。10、D【解析】
在短周期主族元素中,可以形成強堿的是Na元素,所以強堿戊為NaOH。能使品紅溶液褪色的氣體可能是SO2、Cl2,單質只有Cl2。電解氯化鈉水溶液生成氫氧化鈉、氫氣和氯氣,故R可能是NaClO。M的氣態(tài)氫化物使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍色,說明M為氮元素。綜上所述,M為氮元素,X為氧元素,Y為鈉元素,Z為氯元素?!驹斀狻緼.X為氧元素,Y為鈉元素,Z為氯元素,M為氮元素,Cl-、N3-、O2-、Na+的半徑依次減小,故A錯誤;B.X為氧元素,M為氮元素,非金屬性越強,簡單氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性越強,非金屬性:O>N,H2O的熱穩(wěn)定性比NH3強,故B錯誤;C.若氣體甲為氯氣,則加熱“無色溶液”,由于次氯酸漂白后較穩(wěn)定,溶液不變色,故C錯誤;D.NaClO屬于強堿弱酸鹽,能夠發(fā)生水解,可促進水的電離,故D正確;答案選D。11、A【解析】根據單質中元素化合價為零、化合物中正負化合價代數(shù)和為零可知,反應物中,Cl2屬于單質,氯氣中氯元素化合價為零,碘化鉀中鉀顯+1價,碘顯-1價,生成物中,氯化鉀中鉀為+1價,氯為-1價,碘單質中碘元素的化合價是零,因此反應后化合價降低的元素是氯,氯氣是氧化劑,故選A。12、D【解析】
A.該反應中,Cl2為氧化劑,KIO3為氧化產物,氧化性:氧化劑>氧化產物,所以該條件下氧化性:Cl2>KIO3,故A正確;B.還原產物為KCl,所以反應產物中含有KCl,故B正確;C.方程式為6KOH+3Cl2+KI=KIO3+6KCl+3H2O,制取KIO3的反應中消耗KOH和KI的物質的量比是6:1,故C正確;D.如果反應中碘化鉀過量,則加入稀硝酸后碘離子也能被氧化為碘酸鉀,不會出現(xiàn)黃色沉淀,所以不能據此說明反應不完全,故D錯誤。故答案選D?!军c睛】選項D是解答的易錯點,注意硝酸的氧化性更強,直接加入硝酸也能氧化碘離子。13、C【解析】
離子還原性,故首先發(fā)生反應,然后發(fā)生反應,再發(fā)生反應,最后發(fā)生反應,根據發(fā)生反應順序計算離子開始反應到該離子反應完畢時氯氣的體積?!驹斀狻緼.由可知,完全反應需要消耗氯氣,標準狀況下的的體積為0.1mol22.4L·mol-1=2.24L,圖象中氯氣的體積不符合,A錯誤;B.完全反應后,才發(fā)生,完全反應需要消耗氯氣,故開始反應時氯氣的體積為,完全反應消耗mol氯氣,故完全反應時氯氣的體積為,圖象中氯氣的體積不符合,B錯誤;C.完全反應需要消耗氯氣,完全反應消耗mol氯氣,完全反應消耗氯氣,故溴離子開始反應時氯氣的體積為,由可知,完全反應消耗mol氯氣,故Br-完全反應時消耗的氯氣體積為,圖象與實際符合,C正確;D.完全反應需要消耗氯氣,完全反應消耗mol氯氣,完全反應消耗mol氯氣,故I完全時消耗的氯氣體積為,圖象中氯氣的體積不符合,D錯誤。答案選C?!军c睛】氧化還原競爭型的離子反應,關鍵是熟記氧化性粒子氧化性的強弱順序和還原性粒子還原性強弱順序,然后按照越強先反應原則依次分析。14、B【解析】
A.胃酸的主要成分為HCI,Al(OH)3與HCI反應達到中和過多胃酸的目的,正確,A不選;B.碘元素是人體必需微量元素,不能攝入過多,而且微量元素碘可以用無毒IO3-或I-補充,而I2有毒不能服用,錯誤,B選;C.葡萄糖是食品添加劑,也可直接服用,同時葡萄糖通過氧化成葡萄糖酸之后,可以用于制備補鈣劑葡萄糖酸鈣,正確,C不選;D.漂白粉含Ca(ClO)2和CaCl2,其中有效成分Ca(ClO)2具有強氧化性,能夠氧化有色物質,起到漂白的作用,正確,D不選。答案選B。15、B【解析】
A.玻璃的主要成分為硅酸鹽,屬于無機非金屬材料,A正確;B.橡膠屬于有機高分子材料,鋼板屬于合金材料,它們都不屬于新型無機材料,B不正確;C.鋼鐵是鐵碳的合金,屬于合金材料,C正確;D.常規(guī)融雪劑主要成分為氯化鎂等,會腐蝕水泥路面和橋梁,新型自融冰雪路面技術可減少對路面及橋梁的影響,D正確;故選B。16、A【解析】
A、弱酸的酸性越強,其對應鹽水解程度小,鹽溶液的pH越?。籅、葡萄糖和新制的Cu(OH)2反應必須在堿性環(huán)境下、加熱進行;C、Cu絲在Cl2燃燒,產生大量棕色的煙;D、加入等體積的鹽酸,稀釋也會造成FeCl3溶液顏色變淺?!驹斀狻緼項、弱酸的酸性越強,其對應鹽水解程度越小,鹽溶液的pH越小。室溫時,同濃度的HCOONa溶液的pH小于NaClO溶液,說明NaClO的水解程度大于HCOONa,則酸性HCOOH大于HClO,故A正確;B項、葡萄糖和新制的Cu(OH)2反應必須在堿性環(huán)境下、加熱進行,1mL1mol·L-1的NaOH溶液中與5mL2mol/L的CuSO4溶液反應,硫酸銅過量,NaOH的量不足,不是堿性條件,加入0.5mL有機物X,加熱無紅色沉淀出現(xiàn),不能說明X不是葡萄糖,故B錯誤;C項、把燒得紅熱的Cu絲伸入盛滿Cl2的集氣瓶中,Cu絲劇烈燃燒,產生大量棕色的煙,故C錯誤;D項、向1mL0.1mol·L—1的FeCl3溶液中加入1mL0.5mol·L—1的鹽酸,可能是因為鹽酸體積較大,稀釋造成顏色變淺,故D錯誤。故選A?!军c睛】本題考查化學實驗方案的評價,為側重分析與實驗能力的考查,注意實驗的評價性分析,把握反應原理及反應與現(xiàn)象的關系為解答的關鍵。二、非選擇題(本題包括5小題)17、溴原子甲基2(Me)2SO42+H2SO4乙醇濃硫酸,加熱酯化反應(取代反應)6【解析】
反應①為取代反應,碳鏈骨架不變,則中Br原子被-CN取代,生成;反應②為取代反應,碳鏈骨架不變,則中1個-H原子被-CH3取代,生成;反應③在氫離子的作用下,生成;反應④為酯化反應,與乙醇發(fā)生酯化反應,生成。【詳解】(1)的官能團為溴原子,故答案為溴原子;(2)反應①為取代反應,碳鏈骨架不變,則-CH2CN中1個-H原子被-CH3取代,則反應物Me2SO4中的“Me”表示甲基;2(Me)2SO42+H2SO4,故答案為甲基;2(Me)2SO42+H2SO4;(3)反應④為酯化反應,與乙醇發(fā)生酯化反應,生成,酯化反應的條件為濃硫酸,加熱,故答案為:乙醇;濃硫酸,加熱;酯化反應(取代反應);(4)滿足①苯環(huán)上連有兩個取代基,②能發(fā)生銀鏡反應,③能發(fā)生水解反應,說明有一個必須為甲酸形成的酯基,則兩個取代基可能是-OOCH、-C2H5或-CH2OOCH、-CH3,存在鄰、間、對三種位置異構,總共有6種,故答案為6;(5)以為原料,根據題干信息,通過①③,可以合成,用氫氧化鈉取代,可以制備,與在濃硫酸加熱下,發(fā)生酯化反應,得到。具體合成流線為:。【點睛】本題考查有機物的合成,熟悉合成圖中的反應條件及物質的碳鏈骨架是分析物質結構及反應類型的關鍵,會利用逆推法推斷有機物結構,并注意信息的利用。18、碳、溴Na5CBrNa5CBr+4H2O=4NaOH+NaBr+CH4↑將Y加熱至熔化,然后測其導電性,若熔融狀態(tài)下能導電,證明該物質是由離子構成的離子晶體放在稀鹽酸中洗滌后在酒精燈火焰上灼燒至無色【解析】
X與水反應產生氣體A和堿性溶液,氣體A摩爾質量為M=0.714g·L-1×22.4L/mol=16g/mol,則A是CH4,說明X中含有C元素;堿性溶液焰色反應呈黃色,說明堿性溶液含有鈉元素,物質X中有鈉元素;向該堿性溶液中加入0.04molHCl溶液顯中性后,再加入足量HNO3酸化,再加入AgNO3溶液產生兩種沉淀,質量和為7.62g,根據Cl-守恒,其中含有AgCl沉淀質量為m(AgCl)=0.04mol×143.5g/mol=5.74g,X中含有的另外一種元素位于第四周期,可以與Ag+反應產生沉淀,則該元素為溴元素,則X的組成元素為Na、C、Br三種元素,形成的沉淀為AgBr,其質量為m(AgBr)=7.62g-5.74g=1.88g,n(AgBr)=1.88g÷188g/mol=0.01mol,X中含有Br-0.01mol,其質量為0.01mol×80g/mol=0.80g,結合堿性溶液中加入0.04molHCl,溶液顯中性,說明2.07gX中含有0.05molNa+,X與水反應產生0.01molHBr和0.05molNaOH,其中0.01molHBr反應消耗0.01molNaOH,產生0.01molNaBr,還有過量0.04molNaOH,則X中含有C的物質的量為n(C)=(2.07g-0.05mol×23g/mol-0.80g)÷12g/mol=0.01mol,n(Na):n(Br):n(C)=0.05:0.01:0.01=5:1:1,則X化學式為Na5CBr,Na5CBr與水反應總方程式為:Na5CBr+4H2O=4NaOH+NaBr+CH4↑,據此分析解答?!驹斀狻扛鶕鲜龇治隹芍猉是Na5CBr,A是CH4,堿性溶液為NaOH與NaBr按4:1混合得到的混合物,中性溶液為NaCl、NaBr按4:1物質的量的比的混合物,沉淀為AgCl、AgBr混合物,二者物質的量的比為4:1;(1)X化學式為Na5CBr,其中非金屬元素的名稱為碳、溴;(2)X與水反應的化學方程式為Na5CBr+4H2O=4NaOH+NaBr+CH4↑;(3)化合物Y由X中金屬元素和第四周期元素構成,則Y為NaBr,該化合物為離子化合物,證明Y的晶體類型實驗是:將NaBr加熱至熔化,測其導電性,若熔融狀態(tài)下能導電,證明在熔融狀態(tài)中含有自由移動的離子,則該物質是由離子構成的離子化合物;(4)補充焰色反應的操作:取一根鉑絲,放在稀鹽酸中洗滌后在酒精燈或酒精噴燈火焰上灼燒至無色,然后蘸取待測液灼燒,觀察火焰顏色,來確定其中含有的金屬元素?!军c睛】本題考查了元素及化合物的推斷、顏色反應的操作及化合物類型判斷方法。掌握常見元素及化合物的性質、物質的構成微粒,并結合題干信息計算、推理。19、微熱A中的大試管,E中出現(xiàn)了氣泡,冷卻后E中導管中形成一段液注,則裝置的氣密性良好③溴水褪色5CH2=CH2+12MnO4-+36H+=10CO2↑+12Mn2++28H2O②③3mNA/14NH3Ca(OH)2+2NH4ClCaCl2+2H2O+2NH3↑【解析】
探究工業(yè)制乙烯的原理和乙烯的主要化學性質,由實驗裝置可知,A中烷烴在催化劑和加熱條件下發(fā)生反應生成不飽和烴,B中乙烯與溴水發(fā)生加成反應,C中乙烯與高錳酸鉀發(fā)生氧化反應,D中吸收C中生成的二氧化碳,E中利用排水法收集乙烯?!驹斀狻?1)檢查該裝置氣密性時先形成密閉系統(tǒng),再利用氣體的熱脹冷縮原理檢驗,具體操作為:E中加入適量水,將導管放入水中,再微熱A中的大試管,E中出現(xiàn)了氣泡,冷卻后E中導管中形成一段液注,則裝置的氣密性良好。(2)石蠟油主要是含17個碳原子以上的液態(tài)烷烴混合物,在加熱條件下,石蠟油分解生成烯烴,根據原子守恒知,除了生成烯烴外還生成烷烴,故選③;(3)石蠟油分解生成烯烴,烯烴能與溴發(fā)生加成反應,則實驗過程中裝置B中的現(xiàn)象為溴水褪色;若裝置D中產生了白色沉淀,則說明混合氣體經過裝置C時,乙烯被酸性KMnO4溶液氧化生成了CO2氣體,同時生成MnSO4,則發(fā)生反應的離子方程式為5CH2=CH2+12MnO4-+36H+=10CO2↑+12Mn2++28H2O;(4)加熱石蠟油時加入碎瓷片,石蠟油分解較緩慢,加熱碎瓷片能加快反應速率,碎瓷片還能吸收熱量而積蓄熱量從而促進石蠟油分解,故選②③;(5)分解產生的氣體混合物全部通入到足量溴水中,溴水增重mg,說明分解生成的烯烴的質量為mg,烯烴的分子通式為CnH2n,其摩爾質量為14ng/mol,則該氣體混合物中屬于烯烴的原子個數(shù)為=。(6)A裝置是固體混合加熱制氣法,常見氣體O2、NH3均可以用此裝置制備,其中加熱氯化銨和消石灰的混合固體可制得NH3,發(fā)生反應的化學方程式為Ca(OH)2+2NH4ClCaCl2+2H2O+2NH3↑。20、冷凝回流受熱均勻,便于控制溫度向過濾器中加入乙醇浸沒沉淀,待乙醇自然流出后,重復操作2~3次拆下連接泵和吸濾瓶的橡皮管關閉水龍頭溶液溫度過高或冷卻結晶時速度過快(合理答案即可)【解析】
結合題給信息進行分析:步驟1中,將三頸燒瓶放入冷水中冷卻,為防止暴沸,加入沸石。步驟2中,因為反應溫度為170~180℃,為便于控制溫度,使反應物受熱均勻,采取油浴方式加熱;步驟3中,結合對氨基苯磺酸的物理性質,將反應產物導入冷水燒杯中,并不斷攪拌有助于對氨基苯磺酸的析出。再根據對氨基苯磺酸與苯胺在乙醇中的溶解性不同,采用乙醇洗滌晶體。步驟4中,利用對氨基苯磺酸可溶于沸水,通過沸水溶解,冷卻結晶等操作,最終得到純凈產品?!驹斀狻浚?)冷凝管起冷凝回流的作用,冷卻水從下口進入,上口排出;答案為:冷凝回流;(2)油浴加熱優(yōu)點是反應物受熱均勻,便于控制溫度;答案為:受熱均勻,便于控制溫度;(3)苯胺是一種無色油狀液體,微溶于水,易溶于乙醇,對氨基苯磺酸是一種白色晶體,微溶于冷水,可溶于沸水,易溶于堿性溶液,不溶于乙醇,則洗滌時選用乙醇。洗滌的操作為向過濾器
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