導(dǎo)言冊(cè)(湖南)資料

PAGEPAGE5湖南考試題導(dǎo)言冊(cè)一、單選題：1、病理實(shí)驗(yàn)室技術(shù)人員的職責(zé)不包括：（）A發(fā)出準(zhǔn)確的檢驗(yàn)結(jié)果B結(jié)果與對(duì)應(yīng)的標(biāo)本相符C保存準(zhǔn)確完整的記錄D診斷疾病2、以下哪項(xiàng)符合保密原則：（）A允許所有人進(jìn)入保存機(jī)密資料的臨床科室、實(shí)驗(yàn)室或辦公室B確保每次只能獲得最低限度的資料C記錄隨意放在辦公室或?qū)嶒?yàn)室，并可以公開翻閱D管理人員出門時(shí)，無(wú)須關(guān)閉保存記錄的柜子及辦公室的門窗3、所有從事血液采集、加工、檢驗(yàn)的人員的行為標(biāo)準(zhǔn)：（）A勤勤懇懇地工作B認(rèn)認(rèn)真真地工作C專業(yè)化的、有強(qiáng)烈的事業(yè)心并始終如一地以這種狀態(tài)工作D不計(jì)得失地工作4、以下哪項(xiàng)不符合實(shí)驗(yàn)室的安全準(zhǔn)則：（）A在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)進(jìn)食、飲水、吸煙、化妝B嚴(yán)禁用嘴吸移液管C在實(shí)驗(yàn)室里始終穿著規(guī)定的隔離衣并且盡可能戴好手套D工作人員在離開實(shí)驗(yàn)室前清洗雙手5、采血部門和實(shí)驗(yàn)室的安全取決于：（）A每一位工作人員B全面負(fù)責(zé)安全的官員C血站機(jī)構(gòu)的領(lǐng)導(dǎo)D防護(hù)措施是否先進(jìn)6、對(duì)于采血人員的主要危險(xiǎn)因素是：（）A與獻(xiàn)血者面對(duì)面的講話引起的飛沫感染B給獻(xiàn)血者穿刺時(shí)接觸其皮膚引起感染C因針尖刺傷皮膚時(shí)引起的意外感染D獻(xiàn)血者血樣污染工作環(huán)境7、以下哪種地點(diǎn)是最不安全的采血點(diǎn)：（）A固定采血點(diǎn)B流動(dòng)采血車C社區(qū)內(nèi)流動(dòng)采血點(diǎn)D實(shí)驗(yàn)室8、所有污染的針頭應(yīng)立即丟棄在：（）A垃圾桶內(nèi)B指定的貼有標(biāo)簽的容器內(nèi)C未標(biāo)記容器內(nèi)D廢棄試管內(nèi)9、安全發(fā)送標(biāo)本應(yīng)使用哪種容器：（）A帶橡皮塞的玻璃試管B敞口的玻璃試管C帶密封旋蓋的塑料容器D敞口的塑料容器10、病理實(shí)驗(yàn)室中，工作人員面臨的最大危險(xiǎn)來(lái)自于：（）A試劑B化學(xué)藥品C傳染性標(biāo)本D電器設(shè)備11、將實(shí)驗(yàn)室的傳染性廢棄物和普通廢棄物分開處理最大的好處是：（）A降低需特殊處理的廢棄物的量B回收普通廢棄物C有利環(huán)保C避免浪費(fèi)普通廢棄物12、最終處理廢棄物的理想方法是（）A消毒液浸泡B高壓消毒與焚燒C掩埋D焚燒13、如果不能焚燒，經(jīng)高壓消毒的廢棄物應(yīng)：（）A丟棄B消毒液浸泡C掩埋D廢物利用14、如果不能進(jìn)行高壓消毒，裝有傳染性血液的血袋應(yīng)被（）A丟棄B焚燒C掩埋D浸泡15、實(shí)驗(yàn)室正確的消毒時(shí)機(jī)是：（）A每天工作結(jié)束后B發(fā)生泄露時(shí)C兩者均不是D兩者均是16、采完血之后，采血室需要消毒的物品有：（）A所有的設(shè)備器械B所有使用過的物品C所有使用過的桌椅D以上均是17、下列哪一項(xiàng)不是實(shí)驗(yàn)室防護(hù)裝置：（）A防護(hù)服B手套C太陽(yáng)帽D防護(hù)鏡18、傳染性廢棄物高壓消毒的條件是：（）A121℃，30分鐘B100℃，30分鐘C200℃，30分鐘D180℃，30分鐘19、如只能選擇掩埋的方法來(lái)處理廢棄物，少量的傳染性廢棄物至少在次氯酸鈉溶液中浸泡（）小時(shí)，再予以掩埋：（）A12B24C36D7220、如只能選擇掩埋的方法來(lái)處理廢棄物，大量的廢棄物需放入含有（）的土坑中，并立即行掩埋：A5%次氯酸鈉溶液B10%次氯酸鈉溶液C12%次氯酸鈉溶液D15%次氯酸鈉溶液21、安全處理具有傳染性血液的理想方法是：（）A直接焚燒B高壓消毒后將廢棄物倒入垃圾堆C用強(qiáng)消毒劑浸泡后予以丟棄D在規(guī)定的時(shí)間內(nèi)進(jìn)行液體循環(huán)高壓消毒，然后焚燒22、為避免含氯消毒劑與化學(xué)物質(zhì)混合后釋放出有毒的氯氣，使用漂白劑或次氯酸鈉消毒傳染物之前，可加入少量的（）進(jìn)行中和：（）A碳酸鈉B碳酸氫鈉C碳酸氫二鈉D碳酸23、發(fā)送病理標(biāo)本應(yīng)遵守:（）A《標(biāo)本包裝國(guó)際準(zhǔn)則》B《標(biāo)本包裝航空準(zhǔn)則》C《標(biāo)本包裝郵政準(zhǔn)則》D《標(biāo)本包裝WHO準(zhǔn)則》24、消毒劑的“接觸時(shí)間”是指：（）A消毒劑的有效期B消毒劑的失效期C消毒劑與傳染物接觸使傳染物完全滅活所需時(shí)間D生物損壞時(shí)間25、處理傳染性血液的大量泄露時(shí)，應(yīng)使用哪種消毒劑：（）A濃度低，作用時(shí)間短B濃度低，作用時(shí)間長(zhǎng)C濃度高，作用時(shí)間短D濃度高，作用時(shí)間長(zhǎng)26、流動(dòng)采集的血液應(yīng)安全地放在（）中運(yùn)至血庫(kù)：（）A塑料箱B紙箱C堅(jiān)固的冷藏箱D鐵箱27、如果沒有條件進(jìn)行焚燒處理，傳染性血液不能采用哪種進(jìn)一步處理的方法：（）A將廢棄物妥善包裹，運(yùn)至附近適當(dāng)?shù)脑O(shè)施進(jìn)行處理B將血袋剪破，傳染性血液直接倒入下水道中，用水沖去，將血袋燒毀C將廢棄物妥善包裹后牢固深埋，以防被動(dòng)物挖出D在深坑內(nèi)防如強(qiáng)消毒劑如高濃度次氯酸鈉，打開血袋將具有傳染性的血液倒入坑內(nèi)深埋，立即將血袋燒毀，確保附近無(wú)水源28、1993年，WHO在血站質(zhì)量保證綱要指南中關(guān)于“質(zhì)量”的定義是：（）A確保標(biāo)準(zhǔn)得到滿足，錯(cuò)誤不會(huì)發(fā)生B符合特定標(biāo)準(zhǔn)的服務(wù)和產(chǎn)品的特性的總和，包括符合性和可靠性C建立和實(shí)施標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)程和管理以確保血液安全78、玻璃器皿應(yīng)在（）溶液中浸泡12小時(shí)以上才能徹底清潔：（）A1M鹽酸B1M硫酸C2M鹽酸D2M硫酸79、我國(guó)用于男、女性獻(xiàn)血者篩選的硫酸銅溶液密度及血紅蛋白最低標(biāo)準(zhǔn)分別為（）A1.052、125g/L；1.050、115g/LB1.055、140g/L；1.053、130g/LC1.053、135g/L；1.051、125g/LD1.054、140g/L；1.053、130g/L80、若庫(kù)存液是90%的乙醇液，要配制100ml的70%的乙醇液需90%液（）ml：（）A77.78B72.55C73.68D75.6781、次氯酸鈉的溶液應(yīng)如何保存：（）A≤30℃B≤25℃C避光且≤30℃D避光，且≤25℃82、對(duì)硫酸銅溶液進(jìn)行常規(guī)質(zhì)控的項(xiàng)目包括：（）A澄清度B有無(wú)沉淀C密度D以上均是83、殺菌溶液的用途是：（）A消毒工作環(huán)境B獻(xiàn)血者靜脈穿刺之前清潔手臂C消毒儀器設(shè)備D消毒傳染性廢棄物84、以下哪種溶液不能進(jìn)行靜脈穿刺前消毒（)A稀釋的84液B70%異丙醇C70%乙醇D溴化十六烷基三甲烷-Savlon液85、獻(xiàn)血者靜脈穿刺前手臂消毒的主要目的是：（）A以免引起獻(xiàn)血者受到感染B清潔獻(xiàn)血者手臂C避免獻(xiàn)血者皮膚上的細(xì)菌污染所采集的血液D保護(hù)采血工作人員的健康86、為確保配制好的殺菌溶液本身不被污染，應(yīng)：（）A定期作細(xì)菌污染檢查B使用大容量的包裝C將棉簽全部浸泡在溶液中D反復(fù)使用小體積的殺菌溶液87、以下哪項(xiàng)不是消毒溶液的適用范圍：（）A滅活可能存在于血液或其他體液中的傳染因子B清潔工作區(qū)表面C皮膚消毒D清潔既不能進(jìn)行高壓消毒，又不能一次性使用的儀器設(shè)備88、大多數(shù)國(guó)家使用最廣泛的消毒溶液是：（）A次氯酸鈉溶液B70%異丙醇C70%乙醇D95%乙醇89、次氯酸鈉溶液是一種特別有效的（）消毒液：（）A抗細(xì)菌B抗病毒C抗微生物D抗真菌90、庫(kù)存卡歸檔保存的方式有：（）A按字母順序B按編碼順序C兩者均是D兩者均不是91、哪種訂貨方式需要大量使用庫(kù)存卡：（）A大量訂貨B經(jīng)常訂貨C按需求訂貨D少量訂貨92、哪種訂貨方式可能出現(xiàn)浪費(fèi)及耗材損壞問題：（）A大量訂貨B經(jīng)常訂貨C按需求訂貨D少量訂貨93、以下哪項(xiàng)不是次氯酸鈉溶液的特點(diǎn)：（）A效果好、用途廣B有效期長(zhǎng)C對(duì)金屬和紡織品有腐蝕性D強(qiáng)氧化劑94、庫(kù)存管理的基本要求是：（）A及時(shí)訂購(gòu)新的耗材B用庫(kù)存卡記錄每種耗材的訂購(gòu)、入庫(kù)和使用情況C設(shè)立專人負(fù)責(zé)D保障耗材供應(yīng)95、庫(kù)存卡管理的優(yōu)點(diǎn)是：（）A有助于確保始終有足夠的，但不過量的庫(kù)存可供使用B對(duì)耗材情況不能監(jiān)控C不能提示訂貨數(shù)量D浪費(fèi)資金96、有必要記錄最低庫(kù)存量的原因是：（）A正常的耗材使用速度B供貨商的發(fā)貨日程表C保證耗材的不間斷供應(yīng)D以上均是97、以下哪種耗材可以采用大量訂貨方式：（）A紅細(xì)胞懸液B血型試劑C消毒液D采血袋98、哪種訂貨方式可能出現(xiàn)貯存空間不足，浪費(fèi)及耗材損壞的問題：（）A少量訂貨B經(jīng)常訂貨C按需訂貨D大量訂貨99、經(jīng)常訂貨適用于哪種耗材：（）A有效期長(zhǎng)B使用量大C有效期短或供應(yīng)不穩(wěn)定D有足夠的貯存空間100、哪種訂貨方式存在缺貨的風(fēng)險(xiǎn)：（）A大量訂貨B經(jīng)常訂貨C按需求訂貨D少量訂貨二、多選題：1、采血部門護(hù)理人員的職責(zé)包括：（）A確保獻(xiàn)血者經(jīng)過正確的篩選，確認(rèn)其適合獻(xiàn)血以及獻(xiàn)血對(duì)其本人和受血者均無(wú)危害B在獻(xiàn)血前后和獻(xiàn)血過程中，向獻(xiàn)血者提供正確的咨詢和護(hù)理C每位獻(xiàn)血者的血液采集在一個(gè)符合要求的血袋中D血袋和標(biāo)本試管應(yīng)正確地貼上標(biāo)簽。2、所有臨床和實(shí)驗(yàn)室記錄保密工作應(yīng)做到：（）A允許領(lǐng)導(dǎo)隨意進(jìn)入保存機(jī)密資料的臨床科室、實(shí)驗(yàn)室或辦公室B確保每次只能獲得最低限度的資料C任何時(shí)候都應(yīng)該保存在安全的地方，以防止非授權(quán)人員接觸D臨床科室、實(shí)驗(yàn)室、辦公室無(wú)人看管時(shí)，應(yīng)確保記錄安全3、如果醫(yī)生未填寫用血申請(qǐng)單而要求用血，你應(yīng)當(dāng)：（）A立即與醫(yī)生聯(lián)系，聲明必須收到正確填寫的、完整的用血申請(qǐng)單才能發(fā)血B提醒醫(yī)生填寫用血申請(qǐng)單對(duì)于避免配血試驗(yàn)上的差錯(cuò)，保證輸血安全十分重要C當(dāng)發(fā)生緊急情況急需血液，醫(yī)生未來(lái)得及填寫用血申請(qǐng)單而是用便條申請(qǐng)用血，應(yīng)向醫(yī)生詢問原因，探明理由D不管什么情況，都拒絕發(fā)血配血，堅(jiān)決不予配合4、對(duì)于采血人員的主要危險(xiǎn)因素是（）引起的意外感染：（）A血液污染工作服B驗(yàn)手指血的穿刺針刺傷C局部麻醉針刺傷D采血針刺傷5、實(shí)驗(yàn)室潛在的危險(xiǎn)因素包括：（）A化學(xué)藥品如有毒物品和易燃溶劑B電器設(shè)備、明火C待測(cè)標(biāo)本中的傳染物D由碎玻璃、注射針或鋒利刀片引起的機(jī)械性傷害6、符合要求的實(shí)驗(yàn)室防護(hù)工作服應(yīng)具有那些特點(diǎn)：（）A實(shí)驗(yàn)服應(yīng)有十分厚的、吸水的白色棉制品制成B實(shí)驗(yàn)服應(yīng)漂亮C實(shí)驗(yàn)服應(yīng)附有一層防護(hù)材料，以防液體濺出傷及身體D每個(gè)員工應(yīng)至少有一套以上備用工作服以便替換7、以下哪些措施可以確保血液從流動(dòng)采血點(diǎn)運(yùn)至血庫(kù)的安全：（）A血液放置2℃-8℃的冷藏箱B冷藏箱嚴(yán)加密封以確保無(wú)縫隙，并防止箱子在到達(dá)血庫(kù)前被打開C冷藏箱上貼有標(biāo)簽，以減少運(yùn)輸過程中差錯(cuò)的產(chǎn)生D冷藏箱及箱內(nèi)物品在再次使用之前進(jìn)行消毒，并用清潔劑清洗8、實(shí)驗(yàn)室里發(fā)生質(zhì)量差錯(cuò)的原因包括：（）A樣本標(biāo)簽混淆B化驗(yàn)結(jié)果差錯(cuò)，如漏檢等C患者間結(jié)果報(bào)告混淆D配血試驗(yàn)中漏檢具有重要臨床意義的弱抗體E沒有正確配制和標(biāo)記試劑9、建立質(zhì)量體系的4個(gè)基本步驟包括：（）A評(píng)估達(dá)到質(zhì)量的必要條件B制定行動(dòng)計(jì)劃，并確定實(shí)施計(jì)劃的最佳方案C執(zhí)行需要的改進(jìn)措施，包括建立監(jiān)督和控制體系D對(duì)質(zhì)量體系進(jìn)行監(jiān)控以評(píng)估該體系的運(yùn)行情況是否良好并確定為確保質(zhì)量需作進(jìn)一步的改進(jìn)措施10、SOP包括以下那些內(nèi)容：（）ASOP的制定日期、起草者的姓名、清晰的主題及唯一的標(biāo)識(shí)B操作規(guī)程的目的以及所涉及科學(xué)原理的簡(jiǎn)單描述C對(duì)執(zhí)行操作規(guī)程的工作人員的要求和完成操作規(guī)程所需的設(shè)備和試劑的詳細(xì)資料D健康指南和安全指南并合理參照其他SOP，諸如關(guān)于病理樣品的處理和廢棄物的安全處置11、執(zhí)行SOP有哪些好處：（）ASOP能夠在工作場(chǎng)所內(nèi)協(xié)助管理，減少只給工作人員口頭指令而可能造成的工作偏差和錯(cuò)誤BSOP規(guī)定了各階段應(yīng)達(dá)到的標(biāo)準(zhǔn)，客觀地監(jiān)督各方面工作的完成情況CSOP使工作人員的培訓(xùn)簡(jiǎn)單化和標(biāo)準(zhǔn)化DSOP可降低工作人員發(fā)生調(diào)動(dòng)和缺勤所帶來(lái)的負(fù)面影響E如果血站發(fā)生質(zhì)量問題而引起法律訴訟時(shí)，SOP有助于解決具有爭(zhēng)議的問題12、記錄應(yīng)包括從血液的采集到使用的整個(gè)過程，包括（)A獻(xiàn)血者篩選B血液的采集及測(cè)試C血液的貯存及發(fā)放D配血E廢棄血的銷毀處理13、作為獻(xiàn)血結(jié)果需保存的記錄有（）A采血護(hù)士姓名B獻(xiàn)血編號(hào)C采血袋的類型D采血袋的批號(hào)E獻(xiàn)血者姓名14、實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)的書面記錄包括（)A完成的各項(xiàng)檢測(cè)的內(nèi)容及結(jié)果B試劑來(lái)源、批號(hào)、及所使用的方法C質(zhì)量控制和質(zhì)控樣本檢測(cè)結(jié)果D已檢測(cè)血的用途：用于輸血或報(bào)廢E儀器設(shè)備的校驗(yàn)及保養(yǎng)記錄15、獻(xiàn)血者記錄卡的記錄包括（)A延期獻(xiàn)血B因?qū)ΛI(xiàn)血者自身健康有潛在危害而被勸阻C因?qū)κ苎哂袧撛谖：Ρ粫簳r(shí)或永久排除D正常情況被接受獻(xiàn)血E決定不獻(xiàn)血16、記錄受損的原因有（）A未以確保安全的方法存放B化學(xué)物品腐蝕C人為盜竊D故意竄改E物理因素：潮濕、明火、陽(yáng)光、蟲害17、記錄被使用或借用時(shí)，應(yīng)填寫哪些記錄以便保管：（）A借用者姓名B借用原因C借用時(shí)間D歸還時(shí)間18、記錄銷毀的方式包括：（)A丟到垃圾堆內(nèi)B焚毀C給賣廢紙的回收D扯碎19、質(zhì)量監(jiān)督包括：（）A過程監(jiān)督B結(jié)果監(jiān)督C環(huán)節(jié)監(jiān)督D設(shè)備監(jiān)督20、血液貯存在2℃-6℃的原因有：（）A避免溶血B紅細(xì)胞不易變形C降低葡萄糖的消耗速度，保持ATP、葡萄糖、PH之間的平衡D將血液中任何細(xì)菌的生長(zhǎng)抑制到最小程度21、“冷鏈”的要素包括：（）A組織和管理血液、血漿的貯存和運(yùn)輸?shù)娜藛TB安全貯存和運(yùn)輸血液、血漿的設(shè)備C負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)結(jié)果的人員D輸血的患者22、冰箱溫度記錄應(yīng)包括哪些內(nèi)容：（）A測(cè)定日期與時(shí)間B測(cè)定溫度C溫度計(jì)位置D當(dāng)日氣溫23、血液運(yùn)輸分發(fā)之前應(yīng)檢查有無(wú)哪些變質(zhì)現(xiàn)象：（)A血漿中有無(wú)溶血現(xiàn)象B紅細(xì)胞和血漿的分層線上的溶血現(xiàn)象C是否有被污染跡象，紅細(xì)胞顏色有無(wú)變化D有無(wú)凝塊E有無(wú)血袋滲漏現(xiàn)象24、血液運(yùn)輸過程中血液放置應(yīng)注意：（)A應(yīng)使用冷藏箱或某種隔熱容器B血液應(yīng)裝在周圍包有冰袋的冷藏箱內(nèi)C血液不應(yīng)直接與冰袋接觸D高溫天氣長(zhǎng)途運(yùn)送血液，冰袋的數(shù)量應(yīng)與血袋數(shù)量相當(dāng)25、血液接收到應(yīng)采取哪些措施()A記錄運(yùn)抵時(shí)間B測(cè)量并記錄容器的溫度C仔細(xì)檢查血液血漿中是否有溶血、污染情況D檢查冰袋數(shù)量26、測(cè)量血液溫度何種方式才是正確的（）A將溫度計(jì)置于血袋上方B將溫度計(jì)置于血袋側(cè)面C將溫度計(jì)置于兩份血液之間，象做三明治那樣D若血液瓶裝則應(yīng)在冷藏箱打開后立即測(cè)定箱內(nèi)溫度27、血液溫度超過10℃時(shí)，哪些情況應(yīng)予以廢棄：（）A血液離開冰箱時(shí)間小于2小時(shí)，且無(wú)溶血B血液有溶血C血液有被污染跡象D從流動(dòng)采血車采集和運(yùn)送回血庫(kù)的血液28、若你發(fā)現(xiàn)運(yùn)輸至你血庫(kù)的血液超過正確的保存溫度時(shí)，你應(yīng)建議對(duì)方采取哪些措施：（）A找一個(gè)更好的冷藏箱B檢查包裝后的冷藏箱內(nèi)冰袋是否冰凍完全C增加冰袋數(shù)量，特別是天氣炎熱或長(zhǎng)途運(yùn)輸時(shí)D用冰箱而不是用冷藏箱29、若醫(yī)院將血液退回血庫(kù)，什么情況則必須廢棄：（）A血袋溫度超過10℃，但離開冰箱未超過30分鐘，無(wú)溶血B血液離開冰箱超過30分鐘C發(fā)現(xiàn)該血袋已被打開過D混合血液后，放入冰箱內(nèi)靜置，發(fā)現(xiàn)有溶血現(xiàn)象30、下列何種情況下，新鮮冰凍血漿應(yīng)予以廢棄：（）A溫度低于-20℃，血漿尚未融化B血漿沒有被冰凍成固體，感覺有些軟C已經(jīng)融化的冰凍血漿，未放置2℃-6℃冰箱且未在24小時(shí)內(nèi)輸注D復(fù)凍的冰凍血漿31、每周應(yīng)例行對(duì)冰箱除霜，其具體步驟是；（）A將血液搬至另一個(gè)冰箱B關(guān)閉電源，打開冰箱門C待冰箱融化，倒空滴水管，擦干內(nèi)部D開啟電源開關(guān)E當(dāng)溫度達(dá)到4℃時(shí)，將血液放回冰箱32、如果你工作的地區(qū)經(jīng)常斷電，為保證血液貯存溫度，應(yīng)預(yù)備哪些措施：（）A等待來(lái)電B備用電源C在延遲時(shí)間內(nèi)，將血液轉(zhuǎn)移至備用貯存地點(diǎn)，貯存冰箱D少量的庫(kù)存血可置于隔熱的冷藏箱作短期貯存33、高質(zhì)量的冰箱保養(yǎng)工作應(yīng)包括：（)A每天至少檢查溫度兩次B每星期檢查蒸發(fā)器，如有必要應(yīng)進(jìn)行除霜C每月檢查并清掃冷凝器和壓縮機(jī)、檢查警報(bào)器D檢查冰箱表面有無(wú)破損34、血庫(kù)在斷電或設(shè)備故障時(shí)應(yīng)具有的書面指導(dǎo)包括：（）A應(yīng)急電源的位置，如發(fā)電機(jī)B在搬動(dòng)前，血液和血漿可以在冰箱和冷凍箱中存放多久C在緊急情況下，用來(lái)貯存血液和血漿的冷藏箱和冰袋的位置D其它冰箱或冷凍箱的負(fù)責(zé)人詳明及與之聯(lián)系的方法35、消毒溶液是用來(lái)滅活傳染因子的，其使用范圍包括：（）A用于清潔工作區(qū)表面B既不能進(jìn)行高壓蒸汽消毒，又不能一次性使用的儀器設(shè)備C采血前獻(xiàn)血者手臂消毒D處理已知傳染性物質(zhì)的溢出物36、為保證消毒效果，應(yīng)注意哪些事項(xiàng)：（）A根據(jù)制造商說明書配制濃度B根據(jù)專用的指導(dǎo)說明配制濃度C將濃縮液稀釋至正確的使用濃度D在有效期內(nèi)使用消毒液37、為確保配制溶液的質(zhì)量水平，所有配好的溶液都應(yīng)清晰地標(biāo)明：（)A溶液的名稱B濃度C失效日期D配制日期38、硫酸銅溶液密度的大小反映了獻(xiàn)血者可被接受的最低血紅蛋白含量，最低血紅蛋白含量水平取決于：（)A國(guó)家的不同而各有差異B本國(guó)人口中正常血紅蛋白的范圍C獻(xiàn)血者每次獻(xiàn)血的量D獻(xiàn)血者的獻(xiàn)血頻率39、為什么一份正確的記錄卡使人很容易決定一項(xiàng)耗材的訂貨數(shù)量和訂貨日期：（）A所需的信息集中在一起B(yǎng)顯示出從訂貨到交貨所需的時(shí)間長(zhǎng)短C提示每種耗材的使用速度D顯示是否會(huì)出現(xiàn)使用速度不同于平常的情況40、為什么庫(kù)存卡上記錄的數(shù)量和實(shí)際數(shù)量可能有不相符之處：（）A系統(tǒng)地登記發(fā)貨量B耗材丟失未注意C耗材被盜但未報(bào)告D按庫(kù)存記錄應(yīng)該受到的耗材實(shí)際沒有收到41、庫(kù)存卡應(yīng)包括哪些基本內(nèi)容（)A項(xiàng)目名稱及編碼B最低庫(kù)存量及最少訂貨量C訂貨計(jì)量單位及交貨時(shí)間D貯存地點(diǎn)及貯存條件E備注42、庫(kù)存卡的庫(kù)存記錄應(yīng)隨時(shí)保持更新，每次登記應(yīng)包括（)A日期B發(fā)貨人、訂貨、收貨的數(shù)量、體積C發(fā)貨人、訂貨人和收貨人的簽名D庫(kù)存總量43、庫(kù)存檢查的程序包括：（）A在沒有收貨或發(fā)貨時(shí)安排庫(kù)存檢查B確保庫(kù)存檢查時(shí)，貯存室內(nèi)沒有耗材移動(dòng)C安排兩個(gè)人一起進(jìn)行庫(kù)存檢查，以便能夠證明庫(kù)存的每種耗材的數(shù)量/體積D實(shí)地檢查并記錄每種耗材的數(shù)量/體積，并和庫(kù)存的記錄數(shù)據(jù)相比較E徹底調(diào)查和報(bào)告實(shí)際庫(kù)存和庫(kù)存卡記錄之間的所有差異44、為什么即使兩種耗材購(gòu)買時(shí)數(shù)量或體積相同，也應(yīng)該有各自的庫(kù)存卡：（）A兩種耗材的供應(yīng)商可能不同B兩種耗材的交貨時(shí)間可能不同C兩種耗材的消耗速度可能不同D兩種耗材的價(jià)格可能不同三、是非題：1、冰凍血漿必須保持在-10℃或以下，若高于此溫度，Ⅷ因子和Ⅴ因子等凝血因子的活力將大大衰減。（）2、質(zhì)量保證是質(zhì)量控制的一部分。（）3、在發(fā)生斷電和設(shè)備故障時(shí)，沒有必要在冰箱溫度到達(dá)+8℃前搬動(dòng)儲(chǔ)存的血液或到達(dá)-18℃前搬動(dòng)貯存的血漿。（）4、病理實(shí)驗(yàn)室技術(shù)人員的責(zé)任包括收集標(biāo)本，配備基本試劑，保存數(shù)據(jù)記錄，進(jìn)行手工或自動(dòng)化檢驗(yàn)以及培訓(xùn)基地人員。（）5、技術(shù)人員應(yīng)對(duì)結(jié)果的準(zhǔn)確性及其它任何妨礙、影響結(jié)果的因素作出評(píng)注，并且診斷疾病。（）6、正確填寫的、完整的用血申請(qǐng)單對(duì)于避免配血實(shí)驗(yàn)上的差錯(cuò)，保證輸血安全十分重要。（）7、正常情況下，只有醫(yī)務(wù)人員才可以告知獻(xiàn)血者或患者檢驗(yàn)結(jié)果。（）8、有關(guān)獻(xiàn)血者，患者及其家屬和朋友的個(gè)人信息，檢驗(yàn)結(jié)果等都不是什么機(jī)密，無(wú)須嚴(yán)加保管。（）9、如果工作需要查閱臨床或?qū)嶒?yàn)室記錄，授權(quán)人員也只能獲得最低限度的資料。（）10、護(hù)理和技術(shù)人員在言行、衣著和處理所有的人際關(guān)系時(shí)都應(yīng)表現(xiàn)出專業(yè)水準(zhǔn)。（）11、在實(shí)驗(yàn)室采血與在固定采血點(diǎn)同樣安全。（）12、在病理實(shí)驗(yàn)室中，有些傳染物即使沒有明顯的液體濺出，但可通過移液管吸液或離心產(chǎn)生汽霧傳播，危害嚴(yán)重。（）13、實(shí)驗(yàn)室100%的檢測(cè)標(biāo)本具潛在的傳染性。（）14、實(shí)驗(yàn)室安全準(zhǔn)則包括國(guó)際準(zhǔn)則，國(guó)家準(zhǔn)則和地方準(zhǔn)則等。（）15、實(shí)驗(yàn)室的布局設(shè)計(jì)對(duì)實(shí)驗(yàn)室安全無(wú)任何影響。（）16、除防護(hù)服外，實(shí)驗(yàn)室還需要手套，防護(hù)鏡，防護(hù)面罩等防護(hù)裝置。（）17、化學(xué)物品同樣也可以焚燒或高壓消毒。（）18、在任何情況下，使用清潔劑清洗之前，必須先進(jìn)行消毒。（）19、漂白劑與堿混合后，含氯元素的溶液中極易釋放出有毒的氯氣。（）20、如果不能高壓消毒，裝有傳染性血液的血袋應(yīng)被焚燒，但應(yīng)十分小心確保血袋在焚燒爐內(nèi)不會(huì)破裂，以免危害操作人員。（）21、血站的產(chǎn)品是指能安全用于輸血或其他特定用途的血液和血液制品。（）22、在血液的采集、運(yùn)輸、化驗(yàn)、貯存和發(fā)放等任何過程中，發(fā)生質(zhì)量差錯(cuò)均會(huì)對(duì)患者造成嚴(yán)重甚至致命的后果。（）23、無(wú)論有什么樣的質(zhì)量體系，差錯(cuò)都是不可避免的。（）24、SOP應(yīng)該覆蓋血站全部工作程序，包括獻(xiàn)血者的篩選、血液采集、化驗(yàn)、配血、發(fā)放以及員工培訓(xùn)、健康和安全、設(shè)備使用維修等方面。（）25、規(guī)程間接更改是指廠商的操作說明的變更，國(guó)家和地方法規(guī)重新修訂。（）26、記錄可以使每單位血液的歷史從患者追溯到獻(xiàn)血者，以檢查是否存在錯(cuò)誤或遺漏，顯示在整個(gè)過程中哪個(gè)工作人員做了哪些工作。（）27、記錄應(yīng)包括所有獻(xiàn)血者，包括已獻(xiàn)血的和因各種被勸阻的獻(xiàn)血者，以便日后驗(yàn)證其獻(xiàn)血資格。（）28、血液使用記錄應(yīng)包括配血和廢棄記錄。（）29、發(fā)生質(zhì)量問題常常是技術(shù)原因而非人為錯(cuò)誤、粗心或缺乏理解造成。（）30、家用冰箱內(nèi)各區(qū)域的溫度是一致的，無(wú)“冷點(diǎn)”或“熱點(diǎn)”之說。（）31、解凍FFP時(shí)，溫度不能超過37℃，否則會(huì)破壞所有凝血因子和蛋白質(zhì)。（）32、FFP解凍時(shí)應(yīng)平放在水浴箱內(nèi)。（）33、冰箱所在房間內(nèi)應(yīng)通風(fēng)良好，冰箱上方和背后要保持一定空間。（）34、精確計(jì)量液體體積應(yīng)使用校準(zhǔn)過，經(jīng)化學(xué)方法洗凈、去油污的玻璃器皿。（）35、硫酸銅溶液在使用前無(wú)須重新測(cè)定密度。（）36、為確保殺菌溶液本身不被污染，應(yīng)定期做細(xì)菌污染檢查。（）37、生理鹽水在紅細(xì)胞血清學(xué)實(shí)驗(yàn)中主要用于稀釋和洗滌紅細(xì)胞，以避免溶血的發(fā)生。（）38、如果靜脈穿刺點(diǎn)沒有徹底清潔，皮膚上的細(xì)菌就有可能污染所采集的血液，有時(shí)會(huì)引起受血者敗血性休克。（）39、有機(jī)物的存在對(duì)次氯酸鹽溶液的消毒效果無(wú)任何影響。（）40、一個(gè)高效的庫(kù)存管理系統(tǒng)應(yīng)保證所有耗材有充足的數(shù)量，并且保證在存貨用完之前及時(shí)訂購(gòu)新的耗材。（）41、為保證庫(kù)存管理系統(tǒng)運(yùn)行順利，必須有專人負(fù)責(zé)該工作。（）42、庫(kù)存卡應(yīng)按一定的順序（字母順序或編碼順序）歸檔保存，以便能夠快速、方便地查找。（）43、如果耗材的有效期很短，那么只可訂購(gòu)在有效期內(nèi)能用的量。（）44、大量訂貨需要使用大量的庫(kù)存卡。（）45、既然能有效地使用庫(kù)存卡系統(tǒng)，則無(wú)必要定期進(jìn)行庫(kù)存檢查。（）46、如果沒有庫(kù)存卡或其它的記錄方式，庫(kù)存檢查就只能告訴你庫(kù)存里有什么，而不能告訴你庫(kù)存里應(yīng)該有什么。（）47、最合適的訂貨方式取決于保管員的喜好而不是耗材的特性。（）48、工作人員接受過與其工作任務(wù)有關(guān)的培訓(xùn)，就沒有必要告知其正確的安全規(guī)程。（）49、實(shí)驗(yàn)室發(fā)生泄露時(shí)無(wú)須及時(shí)消毒，可留待工作結(jié)束后按正確的規(guī)程進(jìn)行消毒，以確保工作臺(tái)面的潔凈安全。（）50、保證血液質(zhì)量即指滿足安全輸血的目的。（）51、質(zhì)量控制是一個(gè)檢測(cè)系統(tǒng)，用以確保標(biāo)準(zhǔn)得到滿足，錯(cuò)誤不會(huì)發(fā)生。（）52、質(zhì)量保證是確保所完成的工作符合質(zhì)量需要的一個(gè)維持體系。（）53、SOP就是關(guān)于在特定工作場(chǎng)所完成特定任務(wù)的方法的書面文件。（）54、SOP的修改包括規(guī)程直接更改和規(guī)程間接更改。（）55、決定延期獻(xiàn)血或暫時(shí)未參加獻(xiàn)血的人員所填寫的獻(xiàn)血記錄卡無(wú)須保留，因其未采血。（）56、血液的實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)包括傳染病原體的篩選和血型鑒定。（）57、被“永久排除”的獻(xiàn)血者個(gè)人記錄上應(yīng)標(biāo)明排除的特定原因。（）58、捐獻(xiàn)的血液一旦通過檢測(cè)并可以使用，就需記錄任何由該血液加工形成的血液制品，以及這些血液制品的用途。（）59、實(shí)驗(yàn)檢測(cè)過程中既已設(shè)陽(yáng)性和陰性對(duì)照，則無(wú)須使用質(zhì)控樣本。（）60、一個(gè)計(jì)劃周全的綜合性的質(zhì)量審核應(yīng)覆蓋血站的所有活動(dòng)并且是能評(píng)估血站各部門相互關(guān)系的方法。（）61、只有設(shè)立質(zhì)量體系并進(jìn)行監(jiān)督的質(zhì)量保證部門的人員才對(duì)質(zhì)量負(fù)責(zé)。（）62、若冰箱有自動(dòng)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)，則無(wú)需使用溫度計(jì)檢查溫度。（）63、次氯酸鹽是強(qiáng)氧化劑，但其有效期短，必須新鮮配制。（）答案一、單選題：1、D2、B3、C4、A5、A6、C7、D8、B9、C10、C11、A12、B13、C14、B15、D16、D17、C18、A19、A20、B21、D22、B23、A24、C25、D26、C27、B