2023年江西省執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育考試試題及答案

2023年度執(zhí)業(yè)（從業(yè)）藥師繼續(xù)教育考試試題

選擇題（每題有一個或一個以上最佳選項，請選出最符合題意的答案）

1、2023年5月26日，國家食品藥品監(jiān)督管理總局（CFDA）正式發(fā)布了2023版GMP的新附錄之一《計

算機化系統(tǒng)》，并于（）起執(zhí)行：（1分）*

“A.2023年12月1日

廠B.2023年11月1日

rC.2023年10月1日

一D.2023年9月1日

2、公司應(yīng)當指定專人對通用的商業(yè)化計算機軟件進行審核，確認其滿足用戶需求。在對定制的計算機

化系統(tǒng)進行驗證時，公司應(yīng)當建立相應(yīng)的操作規(guī)程，保證在生命周期內(nèi)評估系統(tǒng)的（）。：（1分）*

FA.軟件

口B.質(zhì)量

廠C.運送

歹D.性能

3、風(fēng)險管理應(yīng)當貫穿計算機化系統(tǒng)的生命周期全過程，應(yīng)當考慮（）。：（1分）*

歹A.患者安全

MB.數(shù)據(jù)完整性

歹C.產(chǎn)品質(zhì)量

FD.實驗數(shù)據(jù)

4、計算機化系統(tǒng)附錄合用于在（藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理過程）中應(yīng)用的計算機化系統(tǒng)。計算機化系統(tǒng)由一（）

和（）組成，以滿足特定的功能。：（1分）*

rA.質(zhì)量

同B.系列硬件

"C.軟件

廠D.品質(zhì)

5、應(yīng)當在計算機化系統(tǒng)生命周期中保持其（）：（1分）*

廠A.現(xiàn)場工作

歹B.驗證狀態(tài)

廠C.工作程序

廠D.系統(tǒng)正常

6、疾病防止控制機構(gòu)應(yīng)當依照國務(wù)院衛(wèi)生主管部門的規(guī)定，建立真實、完整的購進、儲存、分發(fā)、供應(yīng)

記錄，做到（）一致，并保存至超過疫苗有效期2年備查。：（1分）*

口A.票

歹B.賬

BC.貨

“D.款

7、特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品注冊管理，應(yīng)當遵循（）的原則。：（1分）*

PA.科學(xué)

歹B.公開

廠C.公平

“D.公正

8、器械缺陷，是指臨床實驗過程中醫(yī)療器械在正常使用情況下存在也許危及人體健康和生命安全的不合

理風(fēng)險，如（）等。：（1分）*

rA.運送

同B.標簽錯誤

同C.質(zhì)量問題

歹D.故障

9、醫(yī)療器械臨床實驗應(yīng)當遵循（）：（1分）*

同A.依法原則

歹B.倫理原則

同C.科學(xué)原則

FD.實驗原則

10、第二類疫苗由（）疾病防止控制機構(gòu)組織在省級公共資源交易平臺集中采購，由（）疾病防止控制

機構(gòu)向疫苗生產(chǎn)公司采購后供應(yīng)給本行政區(qū)域的接種單位。：（1分）*

“A.省級

廠B.市級

廠C.縣級

廠D.國家級

11、醫(yī)療器械臨床實驗質(zhì)量管理規(guī)范自（）起施行：（1分）*

A.2023年5月1日

歹B.2023年6月1日

廠C.2023年7月1日

rD.2023年8月1日

12、臨床實驗記錄作為原始資料，不得隨意更改；確需作更改時應(yīng)當說明理由，（）并注明日期。：（1

分）*

rA.資料

B.文獻記錄

廠C.記錄

"D.署名

13、疫苗生產(chǎn)公司應(yīng)當依照藥品管理法和國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定，建立真實、完整的銷售記錄,

并保存至超過疫苗有效期（）備查。：（1分）*

廠A.1年

廠B.2年

廠C.3年

廠D.4年

14、疫苗費用按照采購價格收取，儲存、運送費用按照（）的規(guī)定收取。收費情況應(yīng)當向社會公開。：

（1分）*

rA.市、自治區(qū)、直轄市

廠B.省、自治區(qū)、直轄市

廠C.縣、自治區(qū)、直轄市

1D.省、自治區(qū)

15、采購疫苗，應(yīng)當通過（）公共資源交易平臺進行。：（1分）*

FA.縣級

廠B.市級

歹C.省級

「D.國家級

16、關(guān)于特殊藥品的管理，應(yīng)有（）：（1分）*

rA、藥師或執(zhí)業(yè)藥師負責(zé)

歹B、專庫或者專柜

廠C、110聯(lián)網(wǎng)報警裝置

同D、雙人雙鎖管理

17、藥品經(jīng)營公司實行質(zhì)量控制措施的環(huán)節(jié)有（）：（1分）*

向A、購進

口B、銷售

同C、運送

同D、貯存

18、公司對直接接觸藥品崗位的人員應(yīng)有（）：（1分）*

廠A、年度檢查

[B、崗前檢查

廠C、季度檢查

歹D、健康檔案

19、藥品批發(fā)公司GSP缺陷項目重要分布在（）：（1分）*

何A、人員管理

廠B、設(shè)施與設(shè)備

廠C、采購與驗收

"D、陳列與儲存

20、藥品批發(fā)公司藥品GSP認證檢查中的缺陷項目分為（）：（1分）*

同A、嚴重缺陷項目

歹B、重要缺陷項目

廠C、常見缺陷項目

廠D、一般缺陷項目

21、擔任藥品批發(fā)公司質(zhì)量負責(zé)人的條件是（）：（1分）*

曠A、大學(xué)本科以上學(xué)歷、執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷

廠B、大專以上學(xué)歷、執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷

廠C、大學(xué)本科以上學(xué)歷、主管藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷

廠D、大專以上學(xué)歷、主任藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷

22、按照新版藥品GSP,藥品碼放的垛間距應(yīng)不小于（）：（1分）*

廠A、3cm

廠B、4cm

廠C、5cm

D、10cm

23、負責(zé)計算機系統(tǒng)操作權(quán)限的審核和質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)的建立及更新的部門是（）：（1分）*

廠A、信息部

廠B、采購部

歹C、質(zhì)量管理部

廠D、辦公室

24、檢查項目中，假如沒有嚴重缺陷項目和重要缺陷項目，一般項目（）即可以通過檢查。：（1分）*

廠A、＜20%

B、＜10%

rC、＜20%

門D、＜10%

25、藥品經(jīng)營公司質(zhì)量重要負責(zé)人（）。：（1分）*

廠A、法定代表人

廠B、質(zhì)量負責(zé)人

歹C、公司負責(zé)人

廠D、銷售經(jīng)理

26、對于出現(xiàn)嚴重缺陷項目的藥品經(jīng)營公司（）：（1分）*

廠A、整改后通過

同B、不通過檢查

廠C、限期整改后復(fù)核檢查

FD、假如沒有同時出現(xiàn)重要缺陷項目，可以通過

27、在藥品批發(fā)公司《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》現(xiàn)場檢查細則中，檢查項目總共有（）項。：（1分）*

廠A、200

“B、258

廠C、150

D、120

28、藥品批發(fā)公司藥品GSP認證檢查嚴重缺陷項目共有（）項。：（1分）*

「A、2

「B、3

C、6

rD、4

29、新版藥品GSP頒布的部門是：（）：（1分）*

廠A、衛(wèi)生部

B、衛(wèi)生與計生委

廠C、國家食品藥品監(jiān)督管理局

D、國家食品藥品監(jiān)督管理總局

30、新版藥品GSP實行的時間是：（）：（1分）*

廠A、2023年1月1日

B、2023年5月1日

同C、2023年6月1日

D、2023年6月1日

31、生地黃的主治病癥是（）：（1分）*

歹A、溫?zé)岵崛霠I分

廠B、血熱妄行出血癥

歹C、熱病傷陰，口干口渴

同D、熱傷陰液，腸燥便秘

廠E、胃寒嘔吐癥

32、下列說法對的的是（）：（1分）*

何A、寒涼性藥鮮品較干品偏涼偏潤

何B、辛香氣藥鮮品較干品味厚力峻

廠C、鮮藥汁鮮純潤燥之性弱于干品

歹D、鮮藥汁制備簡便收效快

同E、藥物加工炮制的目的在于保持或改變藥性、提高療效，減少毒性

33、解決中藥品種復(fù)雜和混亂問題的途徑重要有（）：（1分）*

歹A、力求一物一名、一名一物

曠B、進行藥材品種的本草考證

廠C、開展藥材栽培技術(shù)研究

FD、對的繼承古人藥材生產(chǎn)與使用經(jīng)驗

歹E、開展藥源普查，進行品種整理

34、下列說法對的的是（）：（1分）*

歹A、外感熱病在臨床上若酌情配伍性涼清潤的鮮藥，能收到清熱快捷，養(yǎng)陰而不滋膩效果。

廠B、在治療風(fēng)溫肺熱用魚腥草等一類寒性清熱藥物時，以鮮品為佳

廠C、在中醫(yī)臨床上，經(jīng)常而多品種的應(yīng)用鮮藥，可以認為是起始于中醫(yī)傷寒流派

FD、地黃鮮品甘重于苦，偏于滋陰養(yǎng)血

廠E、中藥鮮藥自然汁具有藥汁鮮純、保持天然藥物原有性味的特點

35、利水滲濕藥合用的病癥是（）：（1分）*

廠A、淋癥

廠B、痰飲癥

歹C、水腫癥

“D、小便不利

wE、黃疸

36、我國現(xiàn)存最早的藥學(xué)專著是（）：（1分）*

rA、本草拾遺

rB、新修本草

C、神農(nóng)本草經(jīng)

rD、證類本草

37、夏日乘涼飲冷，外感風(fēng)寒，伴腹痛吐瀉之陰暑證，治療宜首選（）：（1分）*

歹A、香霍

廠B、荊芥

廠C、麻黃

廠D、蒼術(shù)

38、紫蘇不可治療的病癥是（）：（1分）*

廠A、風(fēng)寒咳嗽

廠B、妊娠嘔吐

廠C、魚蟹中毒

歹D、痰飲水腫

39、萊瓶子的功效是（）：（1分）*

FA、消食和中、化痰除痞

歹B、消食化積、降氣化痰

廠C、消食化積、積血祛瘀

廠D、消食導(dǎo)滯、疏肝下氣

40、解表藥的藥味多為（）：（1分）*

A、苦味

rB、甘味

"C、辛味

FD、咸味

41、下列說法對的的是（）：（1分）*

曠A、高密度聚乙烯防潮性能好，大多數(shù)溶劑與強酸強堿對它無作用，但隔絕異味差

歹B、聚丙烯幾乎耐受所有類型的化合物，溶點較高，低溫時發(fā)脆

廠C、聚苯乙烯溶點較低，不能高溫使用，只能盛裝固體制劑

同D、聚氯乙烯的抗油性好，能保持藥物的氣味，不透氧

E、聚酰胺的吸濕與透濕性較大，但不會與藥品起作用。

42、下列說法對的的是（）：（1分）*

廠A、I類包裝用玻璃化學(xué)穩(wěn)定性極好，可用于盛裝堿性溶液及注射液

歹B、II類包裝用玻璃可用來盛裝酸性物和中性注射液，優(yōu)質(zhì)的亦可盛裝堿性注射液

「C、III類包裝用玻璃可用作包裝注射液的容器

歹D、IV類包裝用玻璃，只能用來包裝口服或外用的制劑

E、藥物中若具有能為鐵催化的成分時可用棕色玻璃包裝。

43、在藥品的大、中包裝及最小銷售單元上必須印有符合規(guī)定的標志的是（）：（1分）*

歹A、特殊管理的藥品

1B、內(nèi)服藥

歹C、外用藥

廠D、注射用藥

E、非處方藥

44、藥品的包裝、標簽及說明書的規(guī)范有力于（）：（1分）*

廠A、藥品的運送

FB、藥品的儲存

廠C、藥品的使用

“D、保證人民用藥安全有效

廠E、加強藥品監(jiān)督管理

45、藥品包裝、標簽的內(nèi)容對產(chǎn)品的表述要準確無誤，不得印有各種不適當宣傳產(chǎn)品的文字和標記，涉

及（）：（1分）*

何A、國家級新藥、榮譽產(chǎn)品、榮譽出品、公費報銷、保險公司質(zhì)量保險

“B、中藥保護品種、名貴藥材

歹C、GMP認證、現(xiàn)代科技

廠D、進口原料分裝、監(jiān)制

E、專利藥品的專利標記和專利號、專利許可的種類

46、藥品的包裝質(zhì)量監(jiān)控的重中之重是（）：（1分）*

廠A、美觀性

歹B、安全性

廠C、實用性

FD、準確性

47、某制藥公司的泡罩軟包裝用的是鋁箔（PTP）—聚氯乙烯（PVC）硬片。對吸濕性極強的中藥制劑

并不是優(yōu)良的包裝，問題在于（）：（1分）*

['A、PTP的鋁箔層厚度不夠

「B、PTP的粘合層粘合強度不夠

rC、PTP的保護層涂布不均勻

歹D、PVC的阻隔水蒸氣的性能不抱負

48、《藥品管理法》規(guī)定特殊藥品標簽上必須有特定而醒目的標志，麻醉藥品為（）：（1分）*

rA、紅底白字

「B、黑底白字

廠C、綠白相間

歹D、白底藍字

49、聚乙烯與聚丙烯相比，阻隔水分和氧氣的能力（）：（1分）*

rA、相稱

「B、相等

廠C、聚乙烯〈聚丙烯

廠D、聚乙烯＞聚丙烯

50、藥品包裝的重要目的是（）：（1分）*

歹A、保護藥品從生產(chǎn)領(lǐng)域經(jīng)流通領(lǐng)域到消費領(lǐng)域在有限期內(nèi)質(zhì)量完好和數(shù)量準確

廠B、促使消費者賞心悅目，心情快樂，樂意購買藥品

廠C、保證經(jīng)銷商分銷方便

FD、保證制藥公司獲取更大的利潤

51、代謝組學(xué)在醫(yī)藥方面應(yīng)用領(lǐng)域有（）：（1分）*

廠A.藥物藥效篩選

口B.毒理評價

廠C.作用機制研究

同D.個性化治療用藥

廠E.疾病防止

52、代謝組學(xué)常用的分析手段有哪些（）：（1分）*

廠A.PCA分析

廠B.方差分析

廠C.PLS-DA分析

同D.層次聚類分析（HCA）

廠E.多組分關(guān)聯(lián)分析

53、代謝組學(xué)可以檢測哪些樣品（）：（1分）*

同A微生物和細胞樣本

B動物體液（如組織、器官、唾液）

同C植物樣本

1D血清樣品

E尿液樣品

54、代謝組學(xué)檢測的手段有（）：（1分）*

歹A.核磁共振技術(shù)（NMR）

歹B.液-質(zhì)聯(lián)用技術(shù)（LC-MS）

廠C.氣-質(zhì)聯(lián)用技術(shù)（GC-MS）,

同D.高效液相色譜（HPLC

廠E.薄層色譜（TLC）

55、選擇代謝組學(xué)作為科研技術(shù)手段，這是由于（）：（1分）*

rA小分子的產(chǎn)生和代謝是生物機體作用的最終結(jié)果，生物體液的代謝產(chǎn)物分析可以更直接，更

準確的反映生物體的病理生理狀態(tài)。

“B基因和蛋白質(zhì)表達的有效微小變化會在代謝物上得到放大，從而使檢測更容易；

同C代謝組學(xué)的代謝物信息庫簡樸，但它遠沒有全基因組測序及大量表達序列標簽的數(shù)據(jù)庫那么

復(fù)雜；

同D代謝物的種類少，要遠小于基因和蛋白質(zhì)的數(shù)據(jù)，物質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)要簡樸得多。

歹E代謝組學(xué)研究中采用的技術(shù)更容易在各個領(lǐng)域中通用，更容易被人接受。

56、代謝組學(xué)作為生命科學(xué)研究的有力工具，它運用先進的分析檢測技術(shù)對生物樣品中所有的（）進行

檢測，運用模式辨認等方法進行分析，綜合解析這些信息來從整體上探討生命活動在代謝層面上的特性

和規(guī)律。：（1分）*

FA蛋白質(zhì)

廠B氨基酸

廠C小分子物質(zhì)

FD多肽

57、質(zhì)譜作為代謝組學(xué)研究中常用的技術(shù)之一，目前使用最常見，定量能力最為突出的是（）：（1分）*

FA飛行時間質(zhì)譜儀

廠B四級桿質(zhì)譜儀

廠C三重四級桿質(zhì)譜儀

FD四級離子阱

58、代謝組學(xué)應(yīng)用于疾病狀態(tài)的診斷及疾病發(fā)病機制等相關(guān)領(lǐng)域，由于機體的病理變化，使得機體的代

謝產(chǎn)物也產(chǎn)生了某種相應(yīng)的變化，對這些由疾病引起的（）的變化進行分析可以幫助人們更好地理解病

變過程及機體內(nèi)物質(zhì)的代謝途徑，有助于發(fā)現(xiàn)疾病新的物標志生物和輔助臨床的診斷。：（1分）*

廠A代謝產(chǎn)物

FB蛋白質(zhì)

「C核酸

廠D基因

59、在模式辨認研究方法中，最有用且最易使用的模式辨認技術(shù)（）：（1分）*

向A主成分分析

廠B層次聚類分析

廠C非線性影射

FD偏最小二乘法-判別分析

60、代謝組學(xué)的數(shù)據(jù)重要來源于核磁共振技術(shù)，重要是由于（）：（1分）*

廠A技術(shù)簡樸

歹B無需破壞化學(xué)結(jié)構(gòu)

廠C可定量

歹D樣品解決快捷

61、代謝組學(xué)分析產(chǎn)生的是信息含量豐富的多維數(shù)據(jù)，解決復(fù)雜體系中歸類問題和標記物鑒別的重要手

段是（）：（1分）*

廠A偏差分析

FB聚類分析

口C.模式辨認

廠D.主成分分析

62、代謝組學(xué)研究的對象是（）：（1分）*

A生物大分子成分

rB化學(xué)結(jié)構(gòu)

廠C生物結(jié)構(gòu)

同D代謝產(chǎn)物

63、研究所有基因、蛋白質(zhì)，代謝物等組分間的所有互相關(guān)系，通過整合各組成成分的信息，這種學(xué)科

是（〉（1分）*

"A系統(tǒng)生物學(xué)

廠B基因組學(xué)

廠C蛋白組學(xué)

廠D代謝組學(xué)

64、代謝組學(xué)作為系統(tǒng)生物學(xué)的一個重要組成部分，代謝組可以更好地反映體系表型生物機體是一個

（）o：（1分）*

廠A動態(tài)的機體

歹B動態(tài)的、多因素綜合調(diào)控的復(fù)雜體系

FC基因調(diào)控機體

廠D以DNA、RNA以及蛋白質(zhì)的存在為生物體。

65、下列關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師藥品不良反映監(jiān)測的說法對的的有（）：（1分）*

歹A.醫(yī)院執(zhí)業(yè)藥師是提供藥品服務(wù)的直接參與者和指導(dǎo)者

口B.能對處方和處方調(diào)配中所用藥物作出對的分析、評價

廠C.應(yīng)進行治療藥物的監(jiān)測工作，制定藥物治療方案

廠D.發(fā)現(xiàn)實際存在的和潛在的不良影響，及時調(diào)整方案，使患者達成有效藥物治療目的

66、下面關(guān)于代謝組學(xué)，敘述最為對的的是（）：（1分）*

FA代謝組學(xué)是系統(tǒng)生物學(xué)的一門重要學(xué)科。

rB代謝組學(xué)是繼基因組學(xué)和蛋白質(zhì)組學(xué)之后新起來的一門學(xué)科。

廠C代謝組學(xué)是繼基因組學(xué)和蛋白質(zhì)組學(xué)組合起來的一門學(xué)科，是系統(tǒng)生物學(xué)的重要組成部分。

同D代謝組學(xué)是繼基因組學(xué)和蛋白質(zhì)組學(xué)之后新起來的一門學(xué)科，通過考察生物體系受擾動或刺

激后，研究其代謝產(chǎn)物的變化或代謝產(chǎn)物隨時間的變化來研究生物體系的代謝途徑的一種技術(shù)。

67、提高執(zhí)業(yè)藥師履職能力的措施涉及（）：（1分）*

歹A.加強執(zhí)業(yè)藥師道德建設(shè)

何B.嚴格執(zhí)業(yè)藥師準入門檻

廠C.改善執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育

同D.提高本科藥學(xué)教育質(zhì)量

68、執(zhí)業(yè)藥師的職責(zé)涉及（）：（1分）*

廠A.執(zhí)業(yè)藥師必須遵守職業(yè)道德

口B.執(zhí)業(yè)藥師必須嚴格執(zhí)行《藥品管理法》及國家有關(guān)藥品研究、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的各項法

規(guī)及政策

廠C.執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)范圍內(nèi)負責(zé)對藥品質(zhì)量的監(jiān)督和管理

歹D.執(zhí)業(yè)藥師負責(zé)處方的審核及監(jiān)督調(diào)配

69、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2023年修訂）》第二十二條規(guī)定，生產(chǎn)管理負責(zé)人應(yīng)當（）：（1分）*

歹A,至少具有藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科學(xué)歷（或中級專業(yè)技術(shù)職稱或執(zhí)業(yè)藥師資格）

口B,具有至少三年從事藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實踐經(jīng)驗，其中至少有一年的藥品生產(chǎn)管理經(jīng)驗

廠C.接受過與所生產(chǎn)產(chǎn)品相關(guān)的專業(yè)知識培訓(xùn)

廠D.具有藥品生產(chǎn)經(jīng)歷

70、全面質(zhì)量管理的核心內(nèi)容重要涉及（）：（1分）*

廠A、全面質(zhì)量管理

歹B、全流程的管理

同C、人人參與的管理

廠D、全面的管理方式

71、《藥品管理法（2023年修訂）》第十五條規(guī)定，開辦藥品經(jīng)營公司必須具有以下條件（）。：（1分）*

歹A.具有依法通過資格認定的藥學(xué)技術(shù)人員

同B.具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的營業(yè)場合、設(shè)備、倉儲設(shè)施、衛(wèi)生環(huán)境

同C.具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機構(gòu)或者人員

同D.具有保證所經(jīng)營藥品質(zhì)量的規(guī)章制度

72、執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當將患者及公眾的身體健康和生命安全放在首位屬于執(zhí)業(yè)藥師道德中（）：（1分）*

同A.救死扶傷，不辱使命

廠B.進德修業(yè)，珍視聲譽

FC.尊重患者，一視同仁

FD.依法執(zhí)業(yè)，質(zhì)量第一

73、公司質(zhì)量負責(zé)人應(yīng)當具有大學(xué)本科以上學(xué)歷、執(zhí)業(yè)藥師資格和（）年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)

歷。;（1分）*

「A.1

「B.2

WC,3

D.4

74、執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當不斷學(xué)習(xí)新知識、新技術(shù)，加強道德修養(yǎng)，提高專業(yè)水平和執(zhí)業(yè)能力屬于執(zhí)業(yè)藥師道

德中（）：（1分）*

A.救死扶傷，不辱使命

廠B.進德修業(yè)，珍視聲譽

廠C.尊重患者，一視同仁

[D.依法執(zhí)業(yè)，質(zhì)量第一

75、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》第二十條規(guī)定，公司質(zhì)量負責(zé)人應(yīng)當具有（）以上學(xué)歷。：（1分）*

歹A.大學(xué)本科

廠B.大專

廠C.研究生

廠D.中專

76、〈藥品管理法（2023年修訂）〉第十五條規(guī)定，開辦藥品經(jīng)營公司必須具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的營業(yè)

場合、（）、倉儲設(shè)施、衛(wèi)生環(huán)境。：（1分）*

“A.設(shè)備

B.人員

廠C.資金

廠D.藥品

77、執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當尊重患者或者消費者的價值觀、知情權(quán)、自主權(quán)、隱私權(quán)屬于執(zhí)業(yè)藥師道德中（）。：

（1分）*

廠A.救死扶傷，不辱使命

廠B.進德修業(yè)，珍視聲譽

廠C.尊重患者，一視同仁

廠D.依法執(zhí)業(yè)，質(zhì)量第一

78、執(zhí)業(yè)藥師負責(zé)處方的（）及監(jiān)督調(diào)配。：（1分）*

廠A.開具

rB.制定

「C.比對

廠D.審核

79、執(zhí)業(yè)藥師在（）范圍內(nèi)負責(zé)對藥品質(zhì)量的監(jiān)督和管理。：（1分）*

廠A.機構(gòu)

廠B.藥店

同C.執(zhí)業(yè)

FD.醫(yī)院

80、執(zhí)業(yè)藥師必須遵守職業(yè)道德，忠于職守，以對藥品質(zhì)量負責(zé)、保證（）為基本準則。：（1分）*

曠A.人民用藥安全有效

廠B.及時反饋用藥信息

FC.人民身體健康

FD.醫(yī)療安全

81、執(zhí)業(yè)藥師是在藥品生產(chǎn)、（）、使用機構(gòu)中執(zhí)業(yè)的藥學(xué)技術(shù)人員：（匕

廠A.銷售

廠B.經(jīng)營

廠C.買賣

廠D.體驗

82、健康管理是（）：（1分）*

口A.運用現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)和信息化管理技術(shù)

B.對個人或群體的健康狀況、生活方式、社會環(huán)境等進行全面監(jiān)測、分析、評估

歹C.并對健康危險因素進行干預(yù)管理的全過程

同D.從社會、心理、生物學(xué)的角度

83、大健康產(chǎn)業(yè)的內(nèi)涵和外延可以概括成三全四領(lǐng)域?！八念I(lǐng)域”是指（）：（1分）*

同A.藥品、醫(yī)療器械、老年用品為主體的健康產(chǎn)品

“B.以醫(yī)療服務(wù)、養(yǎng)老服務(wù)、移動醫(yī)療為主體的健康服務(wù)

歹C.以養(yǎng)老地產(chǎn)、醫(yī)療地產(chǎn)、養(yǎng)生地產(chǎn)為主體的健康房地產(chǎn)

同D.以健康保險等金融產(chǎn)品為主體的健康金融

84、大健康產(chǎn)業(yè)的內(nèi)涵和外延可以概括成三全四領(lǐng)域。“三全”是指（）：（1分）*

歹A、從受精卵到死亡的全生命周期管理

歹B、從防止到康復(fù)的全價值鏈覆蓋

廠C、從政府到社會再到市場的全方位關(guān)聯(lián)

FD、從個人到家庭的全方位管理

85、健康管理基本策略（）。：（1分）*

歹A.生活方式管理、需求管理

“B.疾病管理、劫難性病傷管理

廠C.殘疾管理

同D.綜合人群管理

86、完善引導(dǎo)參保人員運用基層醫(yī)療服務(wù)、康復(fù)醫(yī)療服務(wù)的措施。屬于（）。：（1分）*

廠A.加強規(guī)劃布局和用地保障

廠B.優(yōu)化投融資引導(dǎo)政策

C.完善財稅價格政策

廠D.引導(dǎo)和保障健康消費可連續(xù)增長

87、為藥品生產(chǎn)廠家提供售后信息反饋收集服務(wù)，以便生產(chǎn)廠家隨時掌握藥品說明書所涵蓋內(nèi)容以外的

情況是執(zhí)業(yè)藥師在（）不良反映監(jiān)測中發(fā)揮的作用。：（1分）*

廠A.醫(yī)院

“B.藥店

廠C.藥品生產(chǎn)線

廠D.藥品檢查部門

88、中國大健康產(chǎn)業(yè)發(fā)展的外部驅(qū)動力是（）：（1分）*

“A.經(jīng)濟全球化、技術(shù)變革、氣候環(huán)境

廠B.氣候環(huán)境、人口結(jié)構(gòu)、技術(shù)變革

廠C.城鄉(xiāng)化、人口結(jié)構(gòu)、技術(shù)變革

廠D.經(jīng)濟全球化、城鄉(xiāng)化、人口結(jié)構(gòu)

89、中國大健康產(chǎn)業(yè)發(fā)展的內(nèi)部驅(qū)動力是（）：（1分）*

廠A.國際化、城鄉(xiāng)化、人口結(jié)構(gòu)、市場化

廠B.國際化、生態(tài)化、城鄉(xiāng)化、市場化

廠C.人口結(jié)構(gòu)、國際化、生態(tài)化、市場化

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