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文檔簡介
證券研究報告TAV
R植入量超預(yù)期,打造創(chuàng)新器械出海——2023年心臟瓣膜行業(yè)年度更新2024年1月12日證券研究報告2華安研究?
拓展投資價值核心觀點(diǎn):疫后恢復(fù)明顯,TAVR行業(yè)進(jìn)入快速增長期?
2023年TAVR行業(yè)蓬勃發(fā)展,手術(shù)量同比增長73%。根據(jù)中國醫(yī)師協(xié)會數(shù)據(jù),截至2023年11月30日,我國已開展TAVR手術(shù)13572
例,預(yù)計全年植入量約1.5萬例(去年同期植入量8689例,同比增長73%)。經(jīng)股動脈占比76.8%,經(jīng)心尖路徑占比21.7%;經(jīng)心尖增長較快,我們認(rèn)為和反流治療需求擴(kuò)大有關(guān)。?
手術(shù)低?;颊叩腡AVR長期隨訪結(jié)果不劣于外科手術(shù)。PARTNER
3(一項(xiàng)納入全球71個中心1000名手術(shù)風(fēng)險低?;颊叩碾S機(jī)對照試驗(yàn))的5年隨訪結(jié)果表明TAVR具有非劣于SAVR的長期效果,Evolut
lowrisk(一項(xiàng)納入1414名手術(shù)風(fēng)險低?;颊叩碾S機(jī)對照試驗(yàn))的4年隨訪則更是顯示了TAVR優(yōu)于SAVR的長期效果。我國主要TAVR治療人群仍然為中高?;颊撸摻Y(jié)果有利于導(dǎo)入龐大低?;颊撸俏磥砦覈鳷AVR植入量從1萬例邁向10萬例的核心驅(qū)動人群。?
主動脈瓣反流適應(yīng)癥專家共識出臺,有利于進(jìn)一步放量。長期以來,反流患者一直面臨TAVR產(chǎn)品的超適應(yīng)癥使用。近期《單純主動脈瓣反流經(jīng)股動脈主動脈瓣置換中國專家共識2023》指出,根據(jù)現(xiàn)有經(jīng)驗(yàn)及研究顯示,應(yīng)用我國已上市的自膨脹式瓣膜對解剖合適的PAR患者行TF-TAVR是安全有效的。指南出臺為超適應(yīng)證使用提供合規(guī)性支持,將近500萬反流患者納入潛在人群,可治療患者基數(shù)翻倍。?
預(yù)計2024年TAVR植入量同比增長40%左右,年植入量不少于2萬例。TAVR行業(yè)高增長基于以下因素:1)TAVR技術(shù)已進(jìn)入成熟階段,臨床端熟練的操作術(shù)者數(shù)量已經(jīng)十分充分。2)兩大全球多中心臨床試驗(yàn)結(jié)果的發(fā)布進(jìn)一步撬動手術(shù)低危患者的植入需求。3)國內(nèi)反流共識發(fā)布進(jìn)一步解鎖主動脈瓣反流人群,促進(jìn)TAVR產(chǎn)品的延展性。4)2024年TAVR發(fā)生大幅集采的概率較低,未來集采有利于頭部集中。華安證券研究所證券研究報告3華安研究?
拓展投資價值相關(guān)標(biāo)的:?
健世科技:預(yù)計2024年植入量2000例。主要布局研發(fā)壁壘極高的三尖瓣領(lǐng)域,公司三尖瓣置換產(chǎn)品LuX系列競爭力強(qiáng),預(yù)計24Q1獲批,國內(nèi)無同類產(chǎn)品,出海大單品。全球唯一獲批CE的競爭對手為愛德華EVOQUE。預(yù)計復(fù)現(xiàn)并獨(dú)享國內(nèi)TAVR植入量和增速,具備2-3年獨(dú)占窗口期。?
沛嘉醫(yī)療:預(yù)計2023年植入量約2500例(+100%)。瓣膜+神介雙輪驅(qū)動,TAVR植入量翻倍,業(yè)績和進(jìn)度兌現(xiàn)能力強(qiáng)。特色布局主動脈瓣反流人群,反流產(chǎn)品處于香港商業(yè)化/中國大陸注冊臨床;HighLife處于注冊臨床階段;GeminiOne正在進(jìn)行中國臨床試驗(yàn),MonarQ處于FIM臨床試驗(yàn)階段。?
心通醫(yī)療:預(yù)計2023年植入量約3800例(+35%)。二代瓣膜CE拿證,旗艦TAVR產(chǎn)品已進(jìn)入5個海外市場,歐洲市場二代TAVR拿證在即(國產(chǎn)首家TAVR出海歐洲),三代TAVR已遞交NMPA。未來有望借助母公司微創(chuàng)醫(yī)療成熟渠道加速海外市場拓展,公司現(xiàn)金近20億元,預(yù)期2025年實(shí)現(xiàn)扭虧為盈。?
啟明醫(yī)療:預(yù)計2023年植入量約4400例(+30%)。TAVR部分收入約4.5億元,公司處于國內(nèi)龍頭地位,國內(nèi)長期市占率保持第一且是國內(nèi)最早獲批TAVR產(chǎn)品的公司;TPVR產(chǎn)品為國內(nèi)首批,國內(nèi)最早出海的經(jīng)導(dǎo)管瓣膜,已獲法、德醫(yī)保準(zhǔn)入,臨床研究近日獲美國醫(yī)保覆蓋;通過與徳晉醫(yī)療達(dá)成獨(dú)家戰(zhàn)略合作協(xié)議布局二尖瓣產(chǎn)品DragonFly,目前為國內(nèi)唯一經(jīng)股二尖瓣修復(fù)產(chǎn)品。?
佰仁醫(yī)療:外科瓣方面限位可擴(kuò)張瓣獲批,適用范圍覆蓋主瓣、二尖瓣、三尖瓣3個瓣位,填補(bǔ)市場空白。自研TAVR產(chǎn)品Renatus已獲NMPA受理,有望成為國產(chǎn)首款獲批的球擴(kuò)瓣產(chǎn)品;經(jīng)胸介入肺動脈瓣系統(tǒng)Salus?
目前已完成臨床入組,適合絕大多數(shù)肺動脈瓣反流或狹窄的患者,外科適用性強(qiáng)。華安證券研究所證券研究報告4華安研究?
拓展投資價值風(fēng)險提示
醫(yī)療反腐持續(xù)風(fēng)險
大幅集采降價風(fēng)險
行業(yè)競爭加劇風(fēng)險華安證券研究所證券研究報告5華安研究?
拓展投資價值目錄01
|02
|年度總結(jié):2023年中國TAVR植入量回顧標(biāo)的更新:TAVR植入量恢復(fù)顯著,后續(xù)管線穩(wěn)步增長資料:wind、華安證券研究所華安證券研究所證券研究報告6華安研究?
拓展投資價值1.1
經(jīng)導(dǎo)管主動脈瓣膜置換術(shù)(TAVR)定義??經(jīng)導(dǎo)管主動脈瓣膜置換術(shù)(TAVR
/TAVI)是針對主動脈瓣膜疾?。ㄓ绕涫茿S)患者外科手術(shù)不耐受情況下的主要治療方法;TAVR作為一種介入治療技術(shù),其最大特點(diǎn)是無需開胸、主要通過經(jīng)股入路完成主動脈瓣膜置換術(shù)。TAVR定義及手術(shù)過程:傳統(tǒng)開胸手術(shù)需要在全身麻醉和體外循環(huán)支持下開胸?fù)Q瓣,30%-50%的主動脈瓣膜病患者身體無法耐受。TAVR是指通過血管/心尖作為入路,將組裝完備的人工主動脈瓣經(jīng)導(dǎo)管置入到病變的主動脈瓣處,在功能上完成主動脈瓣的置換。TAVR作為一種微創(chuàng)介入治療手段,具有手術(shù)風(fēng)險低、高?;颊吣褪苄詮?qiáng)的優(yōu)勢,目前已成為未來心臟瓣膜治療方法的發(fā)展趨勢。愛德華生命科學(xué)的主動脈瓣膜系統(tǒng)
Sapien
3TAVR手術(shù)示意圖資料:愛德華生命科學(xué)官網(wǎng)、華安證券研究所華安證券研究所證券研究報告7華安研究?
拓展投資價值1.2
疫后復(fù)蘇顯著,我國
TAVR
植入量進(jìn)入快速增長階段?中國境內(nèi)2023年TAVR商業(yè)化植入量預(yù)計約1.5萬例,同比增速73%。在TAVR植入量方面,截至2023年11月30日,我國已開展TAVR手術(shù)13572
例(累計37552例),預(yù)計全年植入量約1.5萬例。其中,經(jīng)股動脈占比76.8%,而經(jīng)心尖路徑占比達(dá)21.7%,是我國TAVR技術(shù)開展的一個特色。全國不同省份開展TAVR數(shù)量中,北京市排名第一,達(dá)900余例。瓣膜中心NTCVR數(shù)據(jù)庫顯示目前我國TAVR開展情況仍以全麻為主,占比89%,高?;颊哒急?7.38%,低?;颊咭堰_(dá)38.43%。TAVR治療的主動脈瓣類型方面,三葉瓣占比為52.31%,而二葉瓣占比達(dá)44.24%。中國境內(nèi)2010-2023年TAVR商業(yè)化植入量(例)2023年TAVR手術(shù)入路占比(截至2023.11.30)商業(yè)化植入1500016,00014,00012,00010,0008,0006,0004,0002,0000868973193891253812662572010-2016
20170201820192020202120222023E資料:結(jié)構(gòu)性心臟病年度報告2022、結(jié)構(gòu)性心臟病年度報告2023、華安證券研究所華安證券研究所證券研究報告8華安研究?
拓展投資價值目錄01
|02
|年度總結(jié):2023年中國TAVR植入量回顧標(biāo)的更新:TAVR植入量恢復(fù)顯著,后續(xù)管線穩(wěn)步增長資料:wind、華安證券研究所華安證券研究所證券研究報告9華安研究?
拓展投資價值2.1
健世科技:三尖瓣即將獲批,大單品走向國際?公司三尖瓣產(chǎn)品LuX系列極具競爭力,國內(nèi)藍(lán)海,海外稀缺。1)我國三尖瓣反流患者近1000萬人,外科手術(shù)圍術(shù)期
率達(dá)10.9%,藥物治療效果差,臨床治療需求巨大。2)全球三尖瓣介入產(chǎn)品研發(fā)壁壘高,設(shè)計難度較大,均處于探索階段。3)公司自研三尖瓣產(chǎn)品LuX系列采用室間隔錨定技術(shù),有望解決進(jìn)展期患者瓣環(huán)擴(kuò)展難以固定的問題,臨床FIM結(jié)果不輸愛德華產(chǎn)品EVOQUE,產(chǎn)品極具競爭力,預(yù)計2024年初上市。?公司積極布局其他瓣膜和心衰等創(chuàng)新性解決方案,后續(xù)管線具備前瞻性。公司在TAVR布局主動脈瓣反流產(chǎn)品(Ken系列),預(yù)計24H2獲批;二尖瓣置換/修復(fù)產(chǎn)品(Jens系列)有望25H2獲批上市。此外公司在心衰領(lǐng)域積極布局房間隔造孔支架系統(tǒng)、心肌填充水凝膠;在心源性卒中防護(hù)領(lǐng)域布局左心耳、PFO
封堵器,管線具備延展性。全球三尖瓣置換產(chǎn)品臨床數(shù)據(jù)比較瓣環(huán)直徑(mm)操作時長(min)30天不良事件發(fā)生率1年不良事件公司產(chǎn)品設(shè)計特征路徑關(guān)鍵臨床完成1年率發(fā)生率40,50,5515.10±8.1635.56±20.82經(jīng)心房23.81%9.6%LuX-Valve/Plus室間隔錨定,自適應(yīng)裙邊,兩片瓣葉固定件健世科技40,50,55(60,65,70)6.45%經(jīng)頸靜脈完成30.2%EdwardsLifesciences自膨瓣膜,鎳鈦合金支架,牛心包瓣葉,9個心室錨定件44,48,5244,48,5271.6±31.465.0±29.6經(jīng)股靜脈經(jīng)股靜脈CEMark18.6%27.4%9.9%EVOQUE注冊中自膨瓣膜,鎳鈦合金延展至心房心室,增強(qiáng)徑向支撐力CardiovalveltdCardiovalve38,43,48,53,55/經(jīng)股靜脈注冊中//資料:健世科技招股書、華安證券研究所華安證券研究所證券研究報告10華安研究?
拓展投資價值2.1
健世科技:在研管線資料:公司招股書、公司業(yè)績會資料、華安證券研究所華安證券研究所證券研究報告11華安研究?
拓展投資價值2.2
沛嘉醫(yī)療:瓣膜+神介雙輪驅(qū)動,瓣膜業(yè)績翻倍增長?管理層技術(shù)出身,平臺加持研發(fā)。公司TAVR板塊擁有兩款獲批產(chǎn)品(TaurusOne、TaurusElite)和三大平臺技術(shù):1)非醛交聯(lián)干瓣技術(shù),用于新一代TAVR
TaurusNXT,預(yù)計近期注冊臨床入組完成。2)沖擊波鈣化重構(gòu)技術(shù),用于TaurusWave,通過非植入方法重塑嚴(yán)重鈣化來治療主動脈瓣狹窄,目前正在科研臨床。3)高分子瓣葉技術(shù),用于TaurusApex,通過持久穩(wěn)定的高分子材料取代生物材料,極大提升瓣膜耐久度并降低成本,處于動物試驗(yàn)階段。?在研管線齊全,license-in全球多項(xiàng)創(chuàng)新技術(shù)進(jìn)展迅猛。針對主動脈瓣反流(AR)的TAVR方面,公司在2022年拿下JenaValve大中華區(qū)權(quán)益,ALIGN-AR一年結(jié)果表明Trilogy系統(tǒng)針對AR患者的安全性和優(yōu)效性,目前正值香港商業(yè)化/中國大陸注冊臨床;HighLife二尖瓣置換系統(tǒng)目前處于注冊臨床階段;GeminiOne二尖瓣修復(fù)系統(tǒng)目前正在進(jìn)行中國臨床試驗(yàn),MonarQ三尖瓣置換系統(tǒng)正處于FIM臨床試驗(yàn)階段。公司營業(yè)收入拆分(百萬元)公司重磅產(chǎn)品海外臨床計劃瓣膜神介yoy1601401201008090%85%80%143.560117.1107.3107.794.6402041.92021020222023H1資料:
公司中期業(yè)績發(fā)布會材料、華安證券研究所華安證券研究所證券研究報告12華安研究?
拓展投資價值2.2
沛嘉醫(yī)療:在研管線資料:公司官網(wǎng)、中報業(yè)績會資料、華安證券研究所華安證券研究所證券研究報告13華安研究?
拓展投資價值2.3
心通醫(yī)療:首家TAVR出海歐洲,海外業(yè)績加速兌現(xiàn)?TAVR產(chǎn)品性能優(yōu)勢明顯,份額迅速提升。公司TAVR產(chǎn)品VitaFlow系列特點(diǎn)包括:國產(chǎn)首款使用牛心包、首創(chuàng)PET雙層裙邊設(shè)計、采用電動輸送系統(tǒng)等,臨床經(jīng)驗(yàn)上在主動脈瓣反流(AR)的超適應(yīng)癥使用上有更大優(yōu)勢。我們預(yù)計公司2023年TAVR收入在3億元左右,1H23公司營收同比增長41.4%,持有20億在手現(xiàn)金。?TAVR出海進(jìn)程加速,在研產(chǎn)品進(jìn)展迅速。
VitaFlow系列已在泰國、阿根廷和哥倫比亞獲批上市,并于2H23在印尼、俄羅斯獲批,目前VitaFlow、Alwide已進(jìn)入5個海外市場,歐洲市場二代TAVR拿證在即。公司積極活躍知名學(xué)術(shù)會議,并借助微創(chuàng)成熟渠道加速海外市場拓展,1H23公司海外收入總計629萬元人民幣,同比增速243.1%。三代TAVR即將向NMPA遞交申請;AltaValve向美國FDA預(yù)遞交IDE申請,有望成為全球首個僅經(jīng)心房固定的TMVR器械。VitaFlow
瓣膜圖示公司植入量與行業(yè)比較(例)全行業(yè)心通醫(yī)療1500016,00014,00012,00010,0008,0006,0004,0002,0000868973193891380025381142562202219592021737201920202023E資料:公司招股書、公司官網(wǎng)、華安證券研究所華安證券研究所證券研究報告14華安研究?
拓展投資價值2.3
心通醫(yī)療:在研管線資料:公司招股書、公司官網(wǎng)、華安證券研究所華安證券研究所證券研究報告15華安研究?
拓展投資價值2.4
啟明醫(yī)療:引領(lǐng)TAVR行業(yè),TPVR華麗出海?TAVR國內(nèi)龍頭企業(yè),具備國內(nèi)八年期隨訪結(jié)果。公司是國內(nèi)最早深耕結(jié)構(gòu)心領(lǐng)域的企業(yè),不斷推出顛覆性創(chuàng)新產(chǎn)品,是國產(chǎn)TAVR先行者。CIT
2023公司發(fā)布VenusA-Valve的八年期隨訪結(jié)果,證實(shí)其長期療效和安全性,也是國內(nèi)唯一具有8年隨訪數(shù)據(jù)的TAVR,長期保持著最高的市場份額和真實(shí)世界植入量,目前累積完成超1.5萬例植入量。?四瓣一體全覆蓋,首家實(shí)現(xiàn)瓣膜出海。公司在海外設(shè)立美國和以色列兩處研發(fā)中心,2023年H1海外收入同比增長60%,今年預(yù)計全年海外收入不少于5000萬。自研創(chuàng)新產(chǎn)品VenusP(TPVR)是海外主要商業(yè)化品種,其主要市場覆蓋法國、德國,并且PROTEUS研究獲美國醫(yī)保覆蓋。此外兩款最新TAVR在研產(chǎn)品Venus-Vitae、Venus-PowerX已在阿根廷獲批,關(guān)鍵臨床實(shí)行中歐雙報策略。二尖瓣產(chǎn)品DragonFly于2023年底獲批NMPA,并且與徳晉醫(yī)療達(dá)成戰(zhàn)略合作協(xié)定,充分發(fā)揮公司國內(nèi)現(xiàn)有渠道資源優(yōu)勢。此外,公司積極布局TTVR產(chǎn)品Cardiovalve,目前處于關(guān)鍵臨床入組階段。公司是國內(nèi)最早實(shí)現(xiàn)四瓣一體全覆蓋的公司,是經(jīng)導(dǎo)管心臟瓣膜行業(yè)先驅(qū)。徳晉醫(yī)療二尖瓣產(chǎn)品
DragonFly圖表.
VenusA-Valve瓣膜8年期隨訪結(jié)果6050403020100100%90%80%70%60%50%40%30%20%10%0%人數(shù)率49423456.98%2947.73%2326.74%38.20%34.12%1517.44%1011.63%6654.95%
5.94%
5.94%術(shù)后
術(shù)后
術(shù)后
術(shù)后
術(shù)后
術(shù)后
術(shù)后
術(shù)后
術(shù)后
術(shù)后30d
6m
1y
2y
3y
4y
5y
6y
7y
8y資料:CIT
2023
中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院阜外醫(yī)院
吳永健、公司官網(wǎng)、華安證券研究所華安證券研究所證券研究報告16華安研究?
拓展投資價值2.4
啟明醫(yī)療:在研管線資料:公司中期業(yè)績會資料、華安證券研究所華安證券研究所證券研究報告17華安研究?
拓展投資價值2.5
佰仁醫(yī)療:國內(nèi)最早實(shí)現(xiàn)動物源性瓣膜自主研發(fā)的企業(yè)?佰邁思?限位可擴(kuò)張外科生物瓣獲批上市。2023年三季度,公司創(chuàng)新產(chǎn)品限位可擴(kuò)張外科生物瓣獲批,適用范圍覆蓋了主動脈瓣、二尖瓣、三尖瓣3個瓣位,是首個國產(chǎn)可擴(kuò)張外科生物瓣,也是全球首個上市的覆蓋二尖瓣和三尖瓣治療的可擴(kuò)張外科生物瓣,填補(bǔ)了市場空白。該產(chǎn)品通過獨(dú)特的瓣座設(shè)計,實(shí)現(xiàn)了多處單向限
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