化學-重慶市主城區(qū)2024屆高三下學期第二次學業(yè)質(zhì)量抽測試題和答案

化學試卷用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案標號。回答非選擇題時，將答案寫在答題卡上，寫在本試卷一、選擇題（本題共14小題，每小題3分，共42分。在每小題給出的四個選項中，只有一項1．綠色建材助力2023年杭州亞運會。下列說法錯誤的是()ABCD“云之翼”頂面采用PTFE（聚四氟乙烯在一定溫度范圍內(nèi)熔化地面運用了石墨烯納米防滑涂層，石墨烯與金剛石互為同素異形體“薪火”火炬采用零碳甲醇作燃料，燃燒時無碳排放暖通空調(diào)專用玻璃棉屬于玻璃纖維，是無機非金屬材料2．下列化學用語表述正確的是()HH....A．反2丁烯的鍵線式：B．N2H4的電子式H:N:N:HC．SO2的VSEPR模型為：D．基態(tài)Fe2+的價層電子排布式：3d54s1加德羅常數(shù)的值，下列說法正確的是()A．標準狀況下11.2LN2中σ鍵個數(shù)為1.5NAB．32gS完全反應，該反應中轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為：2NA.L1K2S溶液中陰離子數(shù)小于0.1NAD．標準狀況下，18gC反應后生成氣體分子數(shù)為2NA4．下列粒子組在水溶液中能否共存的結論及解釋完全正確的是()選項粒子組是否共存解釋ANa+、Cu2+、Cl-、NH3否B否23+C能離子間不反應D否5．催化劑Ⅰ和Ⅱ均能催化反應R(g)牽P(g)。反應歷程如圖，M為中間產(chǎn)物。其它條件相同時，下列說法錯誤的是()A．使用Ⅰ和Ⅱ,均有4個基元反應B．催化劑Ⅰ和Ⅱ均改變了反應的活化能和熱效應C．反應達平衡時，降低溫度，R的物質(zhì)的量分數(shù)減小D．使用Ⅰ時，反應過程中M所能達到的最高濃度更大6．有機玻璃（PMMA）的化學名稱為聚甲基丙烯酸甲酯，其有機合成路線如圖所示：下列說法正確的是()A．有機玻璃Z（PMMA）是熱固性塑料B．Y分子中在同一平面上的原子最多為11個C．X可與氫氣反應，產(chǎn)物分子中含手性碳原子D．一定條件下，X和Z均能發(fā)生加成反應和取代反應7．下列實驗操作或?qū)嶒炑b置完全正確且能達到目的的是()ABCD先后通入NH3和CO2氣體，制取碳酸氫鈉用酸性KMnO4溶液滴備溴苯并驗證發(fā)生了取代反應灼燒干海帶8．山城重慶盛產(chǎn)柑橘，柑橘中富含維生素C，其結構如圖。下列說法正確的是()A．分子式為C6H10O6B．分子中碳原子均為sp3雜化C．該分子可能為非極性分子D．能與水分子間形成氫鍵從而易溶于水9．短周期主族元素Z、W、Y、X、M的原子序數(shù)依次增大，W、X、Y、Z組成化合物結構為其中W、Y原子的單電子數(shù)之比是3：2；W、X同主族，X、M同一周期，下列說法一定正確的是()A．簡單氫化物的沸點：W<XB．含氧酸的酸性：X<MC．第一電離能：W>Y10．車載雙電極鎳氫電池為近年新研發(fā)成果。放電時工作原理如圖所示，a、c電極為吸附了氫氣的稀土合金，可表示為MH；b、d電極上吸附了NiO（OH）。下列敘述正確的是()A．放電時，電子流動路徑為a→外電路→d→c→銅箔→bB：充電時，外電路每通過1mol電子，該電池正極共減輕2gC．放電時，c極上的反應可表示為H2O+M+e一MH+OH一D．充電時，a、b接電源的負極，c、d接電源的正極11．下列有關實驗操作、實驗現(xiàn)象或結論都正確的組合是()選項實驗操作現(xiàn)象解釋或結論A向含有硫酸鈣的水垢中加入Na2CO3溶液浸泡后，再加入稀鹽酸水垢完全溶解，產(chǎn)生氣泡B向兩份等濃度、等體積的過氧化氫溶液中分別加入2滴等濃度的FeCl3溶液和CuSO4溶液前者產(chǎn)生氣泡較快催化效率：Fe3+>Cu2+C將甲烷與氯氣按體積比為1∶4混合于試管中，光照反應后的氣體使?jié)駶櫟氖镌嚰堊兗t生成的氯代甲烷有酸性D常溫下，用pH試紙測定0.1mol.L一1的N溶液的pH試紙變藍，對比標準比色卡測出pH約為9次氯酸為弱酸12．下圖為鋰離子電池材料LiFePO4晶胞在充放電過程中結構變化情況，晶胞為長方體形，其邊長分別為apm、bpm、cpm，氧原子圍繞Fe和P分別形成正八面體和正四面體。電池充電時，LiFePO4脫出部分Li+，形成Li1xFePO4。下列說法正確的是()A．X喻Y代表的是電池放電過程B．每個晶胞中含有LiFePO4的單元數(shù)為3C．LiFePO4晶胞中陰離子的空間構型為正八面體型2.1x10313D．忽略X→Y的晶體體積變化，晶體的密度差為abcNAg.cm13．已知反應4H2(g)+CS2(g)=CH4(g)+2H2S(g)，在恒容密閉容器中，充入4molH2和1molCS2，測得平衡體系中H2S、CS2的物質(zhì)的量分數(shù)（x）與溫度的關系如下圖所示。下列說法錯誤的是()A．低溫高壓有利于提高CS2的平衡轉(zhuǎn)化率B．A點時H2的平衡轉(zhuǎn)化率約為33.3%C．相同條件下，x(H2S)處于B點時，v正>v逆D．C點時，往容器中再充入4molH2和1molCS2，再次達到平衡后x(CS2)增大14．某研究小組利用電位滴定法研究鹽酸滴定Na2HPO3溶液過程中的化學變化，得到電極電位U和溶液pH隨滴加鹽酸的體積變化曲線如圖所示。[已知：①電位滴定法的原理：在化學計量點附近，被測離子濃度發(fā)生突躍，指示電極電位也發(fā)生了突躍，進而確定滴定終點。②亞磷酸H3PO3是二元弱酸，其電離常數(shù)分別是Ka1-6.7]，下列說法正確的是()A．開始滴定時溶液呈酸性B．實驗中，需加入甲基橙作指示劑(H2PO)+c(H3PO3)1514分）氧化鈧Sc2O3可用作半導體鍍層的蒸鍍材料?？蓮慕饘偬崛」に囍械墓腆w廢料“赤泥”（含有Fe2O3、SiO2、Sc2O3、TiO2等）里回收：Sc2O3。請結合流程，回答以下問題：已知：①Sc2O3和TiO2性質(zhì)較穩(wěn)定，不易被還原，且TiO2難溶于鹽酸；②“熔煉”過程中，單質(zhì)硅和大部分單質(zhì)鐵轉(zhuǎn)化為熔融物分離出來；③草酸可與多種金屬離子形成可溶性絡合物；④常溫下，部分氫氧化物的溶度積常數(shù)約為下表所示：物質(zhì)Fe(OH)3Fe(OH)2Sc(OH)3K3830（1）元素Sc在元素周期表中位于區(qū)。（2）“熔煉”時，請寫出生成Fe的反應方程式。（3）“酸浸”時，濾渣的主要成分為（填化學式）。（4）“氧化”時，加入H2O2的目的是（用離子方程式表示）。為檢驗該雜質(zhì)離子是否除盡，可選用（填化學式）溶液進行檢驗。（當溶液中某離子濃度mol.L1時，可認為該離子沉淀完全）（6）反應過程中，測得鈧的沉淀率隨n4)的變化情況如圖1所示。當草酸用量過多時，鈧的沉淀率下降的原因是。（7）草酸鈧晶體Sc2(C2O4)3.6H2O在空氣中加熱，隨溫度的變化情況如圖2所示。250℃時，晶體的主要成分是（填化學式）{MSc2(C2O4)3.6H2O=462g.mol一1}。1615分）魚浮靈是一種化學增氧劑，主要成分為過氧碳酸鈉(2Na2CO3.3H2O2)，有Na2CO3和H2O2的雙重性質(zhì)，50℃開始分解，在異丙醇中溶解度較低。實驗室用Na2CO3與穩(wěn)定劑的混合液（穩(wěn)定劑不參與制備反應）和H2O2化合制備過氧碳酸鈉，制備裝置如圖。（1）儀器B的名稱為，儀器A中冷凝水的進口是（填“a”或“b”）。（2）燒瓶中發(fā)生主要反應的方程式為。（3）下列物質(zhì)可做該反應的穩(wěn)定劑的是。A．FeCl3B．Na2SiO3C．MnO2（4）實驗時反應溫度應控制在15～20℃,可采取的措施是。（5）反應結束后，為了獲得干燥的過氧碳酸鈉固體，可在反應液中加入適量的，再進行靜置、抽濾、洗滌、。（6）取4g過氧碳酸鈉(2Na2CO3.3H2O2)產(chǎn)品配成100mL溶液，取25.00mL溶液于錐形瓶，加入足量稀硫酸，用0.20mol.L一1KMnO4溶液滴定至終點，消耗KMnO4溶液15.00mL。滴定的化學反應方程式。（7）為了探究過氧碳酸鈉在溶液中的增氧機理，在相同時間測得體系的pH和溶解氧的含量如下表，結合以上數(shù)據(jù)分析“魚浮靈”溶于水后在水產(chǎn)養(yǎng)殖中速效增氧的原理。試劑H2O2H2O2+Na2CO3pH6.08.159.26溶解氧6.446.481714分）為助力實現(xiàn)碳達峰碳中和目標，CO2資源化利用是重要研究方向。Ⅰ.CO2催化加氫制烯烴(CnH2n)是資源化利用的重要途徑之一。該轉(zhuǎn)化過程中涉及的主要反應如下：2(g)2(g)=CO(g)+H2O(g)ΔH1=+41.0kJ.mol12(g)=CnH2n(g)+nH2O(g)n=2時，ΔH2=210.2kJ.mol12(g)=CH4(g)+H2O(g)ΔH3=205.9kJ.mol1回答下列問題：（1）2CO2(g)+6H2(g)=C2H4(g)+4H2O(g)ΔH=。（2）對于上述（1）的反應，下列說法正確的是（填序號）。A．低溫條件有利于反應自發(fā)進行2)時，反應達平衡C．恒溫恒壓下混合氣體密度保持不變，則反應達到平衡D．在該反應中增大n(CO2):n(H2)投料比可提高CO2的平衡轉(zhuǎn)化率（3）n(CO2):n(H2)投料比為1:3，壓強為2MPa時，無烷烴產(chǎn)物的平衡體系中CO2轉(zhuǎn)化率和產(chǎn)物選擇性隨反應溫度變化曲線如圖所示。（已知：含碳物質(zhì)選擇性=n（生成含碳物質(zhì)所用的CO2）/n（轉(zhuǎn)化的CO2)①不同溫度范圍內(nèi)產(chǎn)物不同，373~573K間，產(chǎn)生的烯烴主要是（填化學式）。②計算1083K時，發(fā)生反應的Kp=。③373~1173K范圍內(nèi)，773K以后CO2的轉(zhuǎn)化率升高的原因是。Ⅱ.一種以甲醇和二氧化碳為原料，利用SnO2(mSnO2/CC)和CuO納米片(CuONS/CF)作催化電極，電化學法制備甲酸（甲酸鹽）的工作原理如圖所示。（4）①陰極表面發(fā)生的電極反應式為。②若有1molH+通過質(zhì)子交換膜時，生成HCOO-和HCOOH共mol。1815分）丁苯酞（NBP）是我國擁有完全自主知識產(chǎn)權的化學藥物，臨床上用于治療缺血性腦卒中等疾病。ZJM—289是一種NBP開環(huán)體（HPBA）衍生物，在體內(nèi)外可經(jīng)酶促或化學轉(zhuǎn)變成NBP和其它活性成分，其合成路線如圖：已知信息：（1）A的名稱為。（2）NBP轉(zhuǎn)化為HPBA的第①步反應類型是。（3）D轉(zhuǎn)化成E，需加入有機物X，其結構簡式為。（4