【解析】廣東省潮州市2019-2020學年高一下學期期末考試生物試題

20192020學年度第二學期期末教學質(zhì)量檢測高一生物科試題說明：1.本試卷分第Ⅰ卷（選擇題）、第Ⅱ卷（非選擇題）二部分，滿分100分，考試時間75分鐘。2.考生務(wù)必將自己的學校、班級、姓名、考號、試室號、座號填寫在答題卷的密封線內(nèi)。第Ⅰ卷每小題選出答案后，在答題卷上對應(yīng)題目的空格中填寫正確答案的代號。第Ⅱ卷各題答案用黑色鋼筆答在答題卷相應(yīng)位置上。第Ⅰ卷（選擇題，共60分）一、選擇題（本大題為單項選擇題，每小題只有一個選項符合題意，共20小題，每小題3分，共60分）1.豌豆在自然狀態(tài)下為純種的原因是（）A.豌豆品種間性狀差異大B.豌豆先開花后受粉C.豌豆是閉花受粉、自花傳粉的植物D.豌豆是自花傳粉的植物【答案】C【解析】【分析】雄蕊花藥里的花粉散落出來，落到雌蕊柱頭上的過程叫傳粉，傳粉的方式有自花傳粉和異花傳粉，自花傳粉是指花粉落到同一朵花的雌蕊柱頭上的傳粉方式如豌豆。異花傳粉是指花粉依靠昆蟲、風等外力落到另一朵花的雌蕊的柱頭上的傳粉方式，如玉米；依靠風力傳粉的花叫風媒花，依靠昆蟲等傳粉的花叫蟲媒花。【詳解】豌豆是兩性花，既有雄蕊，也有雌蕊，是自花傳粉植物，豌豆花在開花之前已經(jīng)進行了自花傳粉。所以豌豆在自然狀態(tài)下是純種的原因是豌豆是閉花受粉、自花傳粉的植物。故選C。2.黃色皺粒(Yyrr)與綠色圓粒(yyRr)豌豆雜交，F(xiàn)1的基因型種類及比例為（）A.四種1:1:1:1 B.三種1:2:1 C.兩種1:1 D.四種3:1:3:1【答案】A【解析】【詳解】單獨分析每對基因，Yy與yy的F1基因型種類是2種，即Yy∶yy=1∶1，rr與Rr的F1基因型種類是2種，即Rr∶rr=1∶1。故Yyrr與yyRr雜交得F1的基因型種類是2×2=4種，比例為（1∶1）（1∶1）=1∶1∶1∶1。故選A?？键c：本題主要考查基因自由組合定律，意在考查考生能理解所學知識的要點，把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系的能力。3.下列有關(guān)自由組合定律的敘述，正確的是()A.自由組合定律是孟德爾根據(jù)豌豆兩對相對性狀的雜交實驗結(jié)果及其解釋直接歸納總結(jié)的，不適用于多對相對性狀的遺傳B.在形成配子時，決定不同性狀的遺傳因子的分離是隨機的，所以稱為自由組合定律C.控制不同性狀的遺傳因子的分離和組合是相互聯(lián)系、相互影響的D.在形成配子時，決定同一性狀的成對的遺傳因子彼此分離，決定不同性狀的遺傳因子表現(xiàn)為自由組合【答案】D【解析】【分析】本題考查孟德爾遺傳定律的實質(zhì)、過程及適用條件，要求考生對相關(guān)知識點能透徹理解并能綜合運用?！驹斀狻孔杂山M合定律是孟德爾針對豌豆兩對相對性狀的實驗結(jié)果及其解釋直接歸納總結(jié)的，也適合多對相對性狀，A錯誤；基因自由組合定律是指在生物體進行有性生殖的過程中，控制不同性狀的非等位基因重新組合，B錯誤；控制不同性狀的遺傳因子的分離和組合是互不影響、彼此獨立的，C錯誤；在形成配子時，決定同一性狀的成對的遺傳因子彼此分離，位于非同源染色體上的遺傳因子表現(xiàn)為自由組合，這也是基因分離定律和基因自由組合定律的實質(zhì)，D正確。【點睛】自由組合定律的適用范圍：①兩對或兩對以上相對性狀的遺傳②并且非等位基因均位于不同對的同源染色體上（獨立遺傳）③有性生殖的生物④細胞核遺傳4.下列是減數(shù)分裂過程中的幾個步驟，正確的順序是()①形成四分體②同源染色體分離③交叉互換④細胞質(zhì)分離⑤聯(lián)會⑥染色體復制⑦染色單體分開⑧著絲點分裂A.②①③④⑤⑧⑥⑦④B.④⑥③②⑧⑤⑦①④C.⑥⑤①③②④⑧⑦④D.⑥⑤③⑧④⑦②①③【答案】C【解析】【分析】減數(shù)分裂過程：（1）減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復制；

（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細胞質(zhì)分裂。

（3）減數(shù)第二次分裂過程：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲點分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失?！驹斀狻竣拊跍p數(shù)第一次分裂間期時，染色體進行復制；⑤減數(shù)第一次分裂前期時，同源染色體發(fā)生兩兩配對即聯(lián)會現(xiàn)象；①減數(shù)第一次分裂前期時，聯(lián)會的兩條同源染色體有四條染色單體，這四條染色單體成為一個四分體；③四分體時期，同源染色體的非姐妹單體間會發(fā)生交叉互換；②減一后期時發(fā)生同源染色體的分離；④細胞質(zhì)分裂發(fā)生在減數(shù)第一次分裂末期和減數(shù)第二次分裂末期；⑧著絲點分裂發(fā)生在減數(shù)第二次分裂后期；⑦著絲點分裂，使姐妹染色單體分開，發(fā)生在減數(shù)第二次分裂后期；④細胞質(zhì)分裂發(fā)生在減數(shù)第一次分裂末期和減數(shù)第二次分裂末期；故減數(shù)分裂過程中的幾個步驟為⑥⑤①③②④⑧⑦④；故選C?！军c睛】5.如圖所示為某動物卵原細胞中染色體組成情況，該卵原細胞經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生3個極體和1個卵細胞，其中一個極體的染色體組成是1、3，則卵細胞中染色體組成是A.1、3或2、4 B.1、3 C.1、4或2、3 D.2、4【答案】A【解析】【分析】減數(shù)分裂過程。減數(shù)第一次分裂間期：染色體復制染色體復制減數(shù)第一次分裂：前期。聯(lián)會，同源染色體的非姐妹染色單體交叉互換；中期，同源染色體成對的排列在赤道板上；后期，同源染色體分離非同源染色體自由組合；末期，細胞質(zhì)分裂。核膜，核仁重建紡錘體和染色體消失。減數(shù)第二次分裂：前期，核膜，核仁消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；中期，染色體形態(tài)固定，數(shù)目清晰；后期，著絲點分裂，姐妹染色單體分開成為染色體病均勻的移向兩級；末期，核膜核仁重建，紡錘體和染色體消失?！驹斀狻坑蓽p數(shù)分裂過程可知：減數(shù)第一次分裂經(jīng)過同源染色體的分離和非同源染色體的自由組合產(chǎn)生了一個次級卵母細胞和一個極體，其中的染色體組合為互補關(guān)系；減數(shù)第二次分裂過程經(jīng)過了著絲點的分裂然后平均分配到兩個子細胞中去，最終形成了一個卵細胞和三個極體；其中的一個極體由于和卵細胞經(jīng)過次級卵母細胞的分裂產(chǎn)生，故該極體的染色體組成與卵細胞的染色體組成相同，另外兩個極體的染色體組成相同且與卵細胞的染色體組成表現(xiàn)為互補，A正確。故選A。6.科學的研究方法是取得成功的關(guān)鍵。假說一演繹法和類比推理法是科學研究中常用的方法。下面是人類探明基因神移蹤跡的歷程①孟德爾的豌豆雜交實驗提出：遺傳因子(基因)②薩頓研究蟲的精子和卵細胞形成過程中提出假說：基因在染色體上③摩爾根進行果雜交實驗：找到基因在染色體上的實驗證據(jù)他們在研究的過程中使用的科學研究方法依次為（）A.①假說一演繹法②類比推理③假說一演繹法B.①假說一演繹法②類比推理③類比推理C.①假說一演繹法②假說一演繹法③類比推理D.①類比推理②假說一演繹法③類比推理【答案】A【解析】【分析】1、孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳定律用了假說演繹法，其基本步驟：提出問題→作出假說→演繹推理→實驗驗證→得出結(jié)論。2、“基因在染色體上”的發(fā)現(xiàn)歷程：薩頓通過類比基因和染色體的行為，提出基因在染色體上的假說；之后，摩爾根以果蠅為實驗材料，采用假說演繹法證明基因在染色體上?！驹斀狻扛鶕?jù)以上分析可知，①孟德爾提出遺傳定律時采用了假說演繹法；②薩頓采用類比推理法提出了“基因在染色體上”的假說；③摩爾根采用假說演繹法證明了基因位于染色體上。綜上所述，A正確，B、C、D錯誤。

故選A。

7.證明DNA是遺傳物質(zhì)的幾個經(jīng)典實驗中，實驗設(shè)計中最關(guān)鍵的是（）A.要用同位素標記DNA和蛋白質(zhì)B.要分離DNA和蛋白質(zhì)C.用DNA和蛋白質(zhì)去侵染D.要得到噬菌體和肺炎雙球菌【答案】B【解析】【分析】本題考查肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗與噬菌體侵染細菌實驗的設(shè)計思路?！驹斀狻吭谧C明DNA是遺傳物質(zhì)的實驗中，最關(guān)鍵的是利用一定的技術(shù)手段（如機械分離、化學分離、放射性同位素標記等）將DNA和蛋白質(zhì)分開，單獨地、直接地去觀察DNA和蛋白質(zhì)的作用，體現(xiàn)實驗設(shè)計的對照性原則和單一變量原則，從而得出令人信服的結(jié)論。故選B。【點睛】8.在“噬菌體侵染細菌”的實驗中，若使放射性同位素主要分布在離心管的沉淀物中，則獲得侵染噬菌體的方法是（）A.用含35S的培養(yǎng)基直接培養(yǎng)噬菌體B.用含32P的培養(yǎng)基直接培養(yǎng)噬菌體C.用含35S的培養(yǎng)基培養(yǎng)細菌，再用此細菌培養(yǎng)噬菌體D.用含32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)細菌，再用此細菌培養(yǎng)噬菌體【答案】D【解析】【分析】噬菌體侵染細菌的過程：吸附→注入（注入噬菌體的DNA）→合成（控制者：噬菌體的DNA；原料：細菌的化學成分）→組裝→釋放。噬菌體侵染細菌的實驗步驟：分別用35S或32P標記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標記的細菌→在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)?！驹斀狻緼、噬菌體屬于病毒，不能獨立生活，因此不能用培養(yǎng)基直接培養(yǎng)噬菌體，A錯誤；B、噬菌體屬于病毒，不能獨立生活，因此不能用培養(yǎng)基直接培養(yǎng)噬菌體，B錯誤；C、用含35S的培養(yǎng)基培養(yǎng)細菌，再用上述細菌培養(yǎng)噬菌體，則放射性同位素主要分布在離心管的上清液中，C錯誤；D、用含32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)細菌，再用上述細菌培養(yǎng)噬菌體，則放射性同位素主要分布在離心管的沉淀物中，D正確．故選D。【點睛】注意“噬菌體侵染細菌”的實驗的實質(zhì)：通過攪拌和離心后，沉淀物主要是被侵染了的細菌（含噬菌體的DNA），上清液主要是與細菌分離開來的噬菌體顆粒（含噬菌體的外殼蛋白）。其次是應(yīng)明確上清液中放射性主要來自親代標記的噬菌體外殼蛋白，沉淀物的放射性主要來自于親代噬菌體標記的DNA。9.在DNA分子的一條脫氧核苷酸鏈中，相鄰的堿基A與T之間的連接結(jié)構(gòu)是（）A.氫鍵 B.—磷酸—脫氧核糖—磷酸C.肽鍵 D.—脫氧核糖—磷酸—脫氧核糖【答案】D【解析】【分析】DNA分子結(jié)構(gòu)的主要特點：①DNA分子是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤旋而成的。②DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架，堿基在內(nèi)側(cè)。③兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接起來，形成堿基對且遵循堿基互補配對原則?！驹斀狻緼、雙鏈DNA分子之間的堿基通過氫鍵連接，A錯誤；B、磷酸脫氧核糖磷酸交替連接構(gòu)成DNA的基本骨架，B錯誤；C、肽鍵是氨基酸脫水縮合形成的，C錯誤；D、一條單鏈中相鄰的堿基A與T是通過脫氧核糖磷酸脫氧核糖連接的，D正確。故選D?！军c睛】解答本題的關(guān)鍵是審清題意，扣住關(guān)鍵詞“單鏈”答題，明確單鏈中相鄰的堿基A與T是通過脫氧核糖磷酸脫氧核糖連接的，若審題不清，誤認為是“雙鏈間”則會誤選A選項。10.某個DNA片段由500對堿基組成，Ａ＋Ｔ占堿基總數(shù)的34％，若該DNA片段復制2次，共需游離的胞嘧啶脫氧核苷酸分子個數(shù)為（）A.330 B.660 C.990 D.1320【答案】C【解析】【詳解】DNA片段由500對堿基組成即有1000個堿基。Ａ＋Ｔ占堿基總數(shù)的34％，則CG占堿基總數(shù)的66%，又DNA分子中CG互補，所以C=G=66%/2=33%，即一個DNA分子中有C，1000×0.33=330個，DNA片段復制2次產(chǎn)生DNA分子4個，需要C，所以330×4=1320個，去除原DNA分子的330個，需游離的胞嘧啶脫氧核苷酸分子個數(shù)為1320330=990個，C正確，ABD錯誤。

故選C。

11.女性子宮肌瘤細胞中最長的DNA分子可達36mm，DNA復制速度約為4μm/min，但復制過程僅需40min左右即可完成。這是因為DNA分子（）A.邊解旋邊復制 B.一個復制點雙向復制，使子鏈迅速延伸C.以半保留方式復制 D.復制起點多，分段進行復制【答案】D【解析】【分析】DNA的復制：

條件：a、模板：親代DNA的兩條母鏈；b、原料：四種脫氧核苷酸為；c、能量：（ATP）；d、一系列的酶。缺少其中任何一種，DNA復制都無法進行。

過程：a、解旋：首先DNA分子利用細胞提供的能量，在解旋酶的作用下，把兩條扭成螺旋的雙鏈解開，這個過程稱為解旋；b、合成子鏈：然后，以解開的每段鏈（母鏈）為模板，以周圍環(huán)境中的脫氧核苷酸為原料，在有關(guān)酶的作用下，按照堿基互補配對原則合成與母鏈互補的子鏈。【詳解】由題意知，長為36mmDNA分子進行復制，如果只從一個位點復制需要的時間是36×1000÷4=9000分鐘，而實際復制過程中只需要40min左右即完成，由此可以推出該DNA分子復制時具有多個起點，即多個起點同時分段復制。D正確。故選D?！军c睛】12.下列關(guān)于基因的說法錯誤的是（）A.基因通常DNA分子上的一個片段B.基因是控制生物性狀的遺傳物質(zhì)的功能單位C.基因是控制生物性狀的遺傳物質(zhì)的結(jié)構(gòu)單位D.DNA分子上每一個片段都是一個基因【答案】D【解析】【分析】基因通常是由遺傳效應(yīng)的DNA片段，對RNA病毒來說，基因是由遺傳效應(yīng)的RNA片段?！驹斀狻緼、基因通常DNA分子上的一個片段，A正確；B、基因是控制生物性狀的遺傳物質(zhì)的功能單位，基因通過控制蛋白質(zhì)的合成，直接或間接的控制生物的性狀，B正確；C、基因是控制生物性狀的遺傳物質(zhì)的結(jié)構(gòu)單位，基因是儲存遺傳信息的最小結(jié)構(gòu)單位，C正確；D、DNA分子上有遺傳效應(yīng)的片段才是一個基因，有很多沒有遺傳效應(yīng)的片段不是基因，D錯誤。故選D。13.囊性纖維病的實例可以說明（）A.基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物體的性狀B.DNA中某個堿基發(fā)生改變，生物體合成的蛋白質(zhì)必然改變C.基因通過控制激素的合成，控制生物體的性狀D.基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀【答案】D【解析】【分析】囊性纖維病是由于控制CFTR蛋白的基因缺失3個堿基，導致CFTR蛋白在第508位缺少苯丙氨酸，進而影響CFTR蛋白的結(jié)構(gòu)，使CFTR轉(zhuǎn)運氯離子的功能異常，導致患者支氣管中黏液增多，管腔受阻，細菌在肺部大量生長繁殖，最終使肺功能嚴重受損?！驹斀狻扛鶕?jù)囊性纖維病的致病機理：由于控制CFTR蛋白的基因缺失3個堿基，導致CFTR蛋白在第508位缺少苯丙氨酸，進而影響CFTR蛋白的結(jié)構(gòu)，使CFTR轉(zhuǎn)運氯離子的功能異常，導致患者支氣管中黏液增多，管腔受阻，細菌在肺部大量生長繁殖，最終使肺功能嚴重受損，說明囊性纖維病是基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀。

故選D?！军c睛】理解囊性纖維病的機理是解答本題的關(guān)鍵。14.下圖表示人類鐮刀型細胞貧血癥的病因，已知谷氨酸的密碼子是GAA、GAC.據(jù)圖分析正確的是（）A.轉(zhuǎn)運纈氨酸的tRNA一端裸露的三個堿基為GUAB.②過程是以a鏈為模板，核糖核苷酸為原料，由ATP供能，在有關(guān)酶催化下完成的C.控制血紅蛋白合成的基因中任意一個堿基發(fā)生替換都會引起鐮刀型細胞貧血癥D.人發(fā)生此貧血癥的根本原因在于血紅蛋白中的一個谷氨酸被纈氨酸取代【答案】B【解析】【分析】題圖分析，①是DNA分子的復制過程，②是轉(zhuǎn)錄過程，谷氨酸的密碼子是GAA，因此β鏈是以α鏈為模板合成的，α鏈的堿基序列為CAT，則β鏈的堿基序列是GUA?！驹斀狻緼、由分析可知，β鏈的堿基序列是GUA，相應(yīng)區(qū)段的mRNA上的密碼子是GUA，則轉(zhuǎn)運纈氨酸的tRNA一端的裸露的三個堿基是CAU，A錯誤；B、②是轉(zhuǎn)錄過程，是以α鏈作模板，以核糖核苷酸為原料，由ATP供能，在有關(guān)酶的催化下完成的，B正確；C、由于密碼子的簡并性，所以控制血紅蛋白的基因中任意一個堿基發(fā)生替換不一定會引起鐮刀型細胞貧血癥，C錯誤；D、人發(fā)生此貧血癥的根本原因是控制血紅蛋白合成的基因中與編碼谷氨酸相對應(yīng)堿基序列中堿基對發(fā)生堿基對替換導致的，D錯誤。故選B?！军c睛】15.以下有關(guān)基因重組的敘述，錯誤的是（）A.非同源染色體的自由組合能導致基因重組B.非姊妹染色體的交換可引起基因重組C.純合體自交因基因重組導致子代性狀分離D.同胞兄妹間的遺傳差異與父母基因重組有關(guān)【答案】C【解析】【分析】基因重組1、概念：在生物體進行有性生殖的過程中，控制不同性狀的非等位基因重新組合。2、類型：（1）自由組合型：減數(shù)第一次分裂后期，隨著非同源染色體自由組合，非同源染色體上的非等位基因也自由組合。（2）交叉互換型：減數(shù)第一次分裂前期（四分體），基因隨著同源染色體的非等位基因的交叉互換而發(fā)生重組。3、意義：（1）形成生物多樣性的重要原因之一。（2）是生物變異的來源之一，對生物的進化也具有重要的意義?！驹斀狻緼、非同源染色體的自由組合能導致非同源染色體上的非等位基因重新組合，A正確；B、同源染色體非姐妹染色單體的交叉互換可引起同源染色體上的非等位基因重新組合，B正確；C、純合體自交后代不產(chǎn)生性狀分離，C錯誤；D、同胞兄妹是由不同受精卵發(fā)育而來，則遺傳差異與父母通過基因重組產(chǎn)生不同類型的配子有關(guān)，D正確。

故選C。【點睛】基因重組的類型：在生物體進行減數(shù)分裂形成配子時，同源染色體分開，非同源染色體自由組合，這樣非同源染色體上的基因就進行了重組；還有就是在減數(shù)分裂形成四分體時期，位于同源染色體上的等位基因有時會隨著非姐妹染色單體的交叉互換而發(fā)生交換，導致基因重組；還有一種類型就是基因工程．16.由于種種原因，某生物體內(nèi)某條染色體上多了幾個或少了幾個基因，這種遺傳物質(zhì)的變化屬于（）A.基因突變 B.染色體結(jié)構(gòu)變異C.染色體數(shù)目變異 D.染色單體的交叉互換【答案】B【解析】【分析】1.基因突變是基因結(jié)構(gòu)的改變，包括堿基對的增添、缺失或替換。

2.基因重組的方式有同源染色體上非姐妹單體之間的交叉互換和非同源染色體上非等位基因之間的自由組合。

3.染色體變異是指染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的改變。（1）染色體結(jié)構(gòu)的變異主要有缺失、重復、倒位、易位四種類型。（2）染色體數(shù)目變異可以分為兩類：一類是細胞內(nèi)個別染色體的增加或減少，另一類是細胞內(nèi)染色體數(shù)目以染色體組的形式成倍地增加或減少。【詳解】A、基因突變是基因內(nèi)部結(jié)構(gòu)的改變，基因突變后基因的數(shù)目不變；基因重組是位于非同源染色體上的非等位基因的組合或同源染色體之間交換互換基因，不會改變基因的數(shù)目，A錯誤；B、染色體結(jié)構(gòu)變異中的片段的增添會導致該染色體上多幾個基因，片段的缺失會導致該染色體上少幾個基因，B正確；C、染色體數(shù)目的變異會導致該染色體上的所有基因增多或減少，C錯誤；D、姐妹染色單體的交叉互換不會使基因增多或減少，D錯誤。故選B?！军c睛】17.用基因型為AAdd和aaDD的親本植株進行雜交，并對其子一代的幼苗用秋水仙素進行處理，則處理后所得的個體的基因型和染色體倍數(shù)分別是（）A.AAaaDDDD，四倍體 B.AaDd，二倍體C.AAdd，二倍體 D.AAaaDDdd，四倍體【答案】D【解析】【分析】根據(jù)題意分析可知：基因型為AAdd和aaDD的植株雜交，子一代基因型為AaDd；對其子一代的幼苗用秋水仙素處理，會抑制細胞有絲分裂過程中紡錘體的形成，從而得到染色體數(shù)目增加一倍的植株?！驹斀狻炕蛐蜑锳Add和aaDD的植株雜交得F1，基因型為AaDd，含有2個染色體組。對其幼苗用適當濃度的秋水仙素處理，細胞中染色體數(shù)目增加一倍，所得到的植株的基因型AAaaDDdd，染色體組數(shù)為4組，為四倍體。故選D。【點睛】18.原發(fā)性低血壓是一種人類的遺傳病。為研究其發(fā)病率與遺傳方式，正確的方法是①在人群中隨機抽樣調(diào)查并計算發(fā)病率②在人群中隨機抽樣調(diào)查研究遺傳方式③在患者家系調(diào)查并計算發(fā)病率④在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式A.①② B.②③ C.③④ D.①④【答案】D【解析】①③研究某種遺傳病的發(fā)病率，應(yīng)在人群中隨機抽樣調(diào)查取樣，并用統(tǒng)計學方法進行計算，①正確；③錯誤；②④調(diào)查遺傳方式則需要在患者家系中進行，②錯誤；④正確。故選D?？键c：人類遺傳病的調(diào)查點睛：調(diào)查人群中的遺傳病，應(yīng)選擇群體中發(fā)病率高的單基因遺傳病。根據(jù)調(diào)查目標確定調(diào)查的對象和范圍。人類遺傳病情況可通過社會調(diào)查和家系調(diào)查的方式進行，如統(tǒng)計調(diào)查某種遺傳病在人群中的發(fā)病率應(yīng)是人群中隨機抽樣調(diào)查，然后用統(tǒng)計學方法進行計算。若調(diào)查某種遺傳病的遺傳方式，應(yīng)對某個典型患者家系進行調(diào)查，根據(jù)家系遺傳狀況推斷遺傳方式。19.在一個種群中隨機抽出100個個體，經(jīng)調(diào)查發(fā)現(xiàn)，其中，基因型為AA、Aa、aa的個體分別有18、78和4個，則該種群中A、a基因的基因頻率分別是（）A.36%、64%B.92%、8%C.45%、56%D.57%、43%【答案】D【解析】【分析】基因頻率：一個種群基因庫中，某個基因占全部等位基因數(shù)的比率?！驹斀狻緼：（36+78）/200=57%，a為43%，故選D。20.下列有關(guān)現(xiàn)代生物進化理論說法，不正確的是（）A.關(guān)于自然選擇作用原理的研究是以種群為單位進行的B.能從分子水平對遺傳和變異進行研究C.生物進化的實質(zhì)就是種群基因頻率發(fā)生變化的過程D.突變、自然選擇和隔離是物種形成的三個基本環(huán)節(jié)【答案】D【解析】【分析】現(xiàn)代生物進化理論基本內(nèi)容：種群是進化的基本單位，突變和基因重組為進化提供原材料，自然選擇決定生物進化的方向，隔離導致物種的形成。【詳解】A、種群是進化的基本單位，A正確；B、現(xiàn)代生物進化理論的進步性之一就在于從分子水平對遺傳變異做出了研究和解釋，B正確；C、生物進化的實質(zhì)是種群基因頻率的改變，C正確；D、突變和基因重組，自然選擇和隔離室物種形成的三個基本環(huán)節(jié)，D錯誤。故選D。第Ⅱ卷（非選擇題，共40分）二、非選擇題（本大題包括4小題，除特別注明外每空1分共40分。）21.豌豆的高莖（D）對矮莖（d）為一對相對性狀，仔細觀察下列實驗過程圖解，回答相關(guān)問題：（1）該實驗的親本中，父本是______________________，母本是______________________在此實驗中用作親本的兩株豌豆必須是純種。（2）操作①叫做______________________此項處理必須在豌豆______________________之前進行。（3）操作②叫做______________________此項處理后必須對母本的雌蕊進行______________________，其目的是防止其他豌豆花粉的干擾。（4）在當年母本植株上所結(jié)出的種子為子一代（或F1），其遺傳因子組成為______________________，若將其種下去，長成的植株表現(xiàn)為___________莖。（5）若要觀察豌豆植株的性狀分離現(xiàn)象，則至少需要到第3年對子二代（或F2）進行觀察。出現(xiàn)的高莖與矮莖之比約為______________________。所對應(yīng)的遺傳因子組成類型有__________________________________比例接近______________________?！敬鸢浮?1).矮莖豌豆(2).高莖豌豆(3).去雄(4).自然受粉(5).人工傳粉(6).套袋處理(7).Dd(8).高(9).3∶1(10).DD、Dd、dd(11).1∶2∶1【解析】【分析】孟德爾采用豌豆做遺傳實驗，豌豆是自花傳粉、閉花受粉植物，自然狀態(tài)下一般為純種，同時豌豆還具有易于區(qū)別的性狀，該圖為人工傳粉過程，步驟為去雄→套袋→傳粉→套袋?！驹斀狻浚?）該實驗親本中，提供花粉的是父本，是矮莖豌豆，接受花粉的是母本，是高莖豌豆，此實驗中，兩個親本是純種；（2）操作①叫做去雄，去除母本的雄蕊，留下雌蕊，必須在豌豆自然受粉之前完成，防止豌豆自交；（3）操作②叫做人工傳粉，采集父本的花粉，給母本的雌蕊受粉，處理后需對母本進行套袋處理，防止其他豌豆花粉的干擾；（4）父本矮莖豌豆的遺傳因子組成為dd，母本高莖豌豆的遺傳因子組成為DD，所以母本植株上所結(jié)出的種子為子一代（或F1）遺傳因子組成為Dd，將其種下去，長成的植株表現(xiàn)為高莖；（5）第二年讓F1自交，得到F2種子，第三年將F2的種子種下，出現(xiàn)的高莖與矮莖之比約為3∶1，對應(yīng)的遺傳因子組成類型及比例為DD∶Dd∶dd=1∶2∶1?！军c睛】本題考查孟德爾的一對相對性狀的雜交實驗，對豌豆人工傳粉過程及雜交實驗的分析，難度較小，熟悉教材中相應(yīng)的知識，就能順利解決，需要注意的是，觀察豌豆的高矮，需要在下一年將種子種下，長出植株才能觀察。22.下圖是患甲?。@性基因為A，隱性基因為a）和乙?。@性基因為B，隱性基因為b）兩種遺傳病的系譜圖。據(jù)圖回答：（1）甲病致病基因位于______________________染色體上，為______________________性基因。（2）從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點是______________________子代患病，則親代之一必______________________；若Ⅱ5與另一正常人婚配，則其子女患甲病的概率為______________________。（3）假設(shè)Ⅱ1不是乙病基因的攜帶者，則乙病的致病基因位于______________________染色體上，為______________________性基因。乙病的特點是呈______________________。Ⅰ2的基因型為__________，Ⅲ1的基因型為______________________。假設(shè)Ⅲ1與Ⅲ5結(jié)婚生了一個男孩，則該男孩患一種病的概率為______________________。所以我國婚姻法禁止近親間的婚配?！敬鸢浮?1).常(2).顯(3).世代遺傳(4).患病(5).(6).X(7).隱(8).隔代遺傳(9).aaXbY(10).aaXBXB、aaXBXb

(11).【解析】【分析】基因自由組合定律的實質(zhì)：進行有性生殖的生物在進行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過程中，等位基因隨同源染色體分離而分離的同時，非同源染色體上的非等位基因進行自由組合；

題圖分析，Ⅱ5、Ⅱ6患甲病，Ⅲ3不患甲病，因此甲病是常染色體顯性遺傳病，Ⅱ1、Ⅱ2不患乙病，Ⅱ1不攜帶乙病的致病基因，Ⅲ2患乙病，因此乙病是伴X隱性遺傳??；據(jù)此可寫出相關(guān)個體的基因型，并根據(jù)基因型推算相關(guān)的遺傳概率?！驹斀狻浚?）由分析可知，Ⅱ5、Ⅱ6患甲病，Ⅲ3不患甲病，因此甲病是常染色體顯性遺傳病.。Ⅱ5和Ⅱ6的基因型均為Aa，（2）從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點是世代遺傳，子代患病，則親代之一必有一方患病；若Ⅱ5（Aa）與另一正常人（aa）婚配，則其子女患甲病的概率為1/2。（3）由遺傳系譜圖可知，Ⅱ1、Ⅱ2不患乙病，且由題意可知，Ⅱ1不攜帶乙病的致病基因，Ⅲ2患乙病，因此乙病是伴X隱性遺傳病。該病往往表現(xiàn)為隔代遺傳。由遺傳系譜圖可知，I2是不患甲病只患乙病的男性，其基因型是aaXbY；Ⅲ1表現(xiàn)型正常，但有一個兩病兼患的兄弟，其基因型為1/2aaXBXB、1/2aaXBXb、Ⅲ5是兩病均不患的男性，其基因型為aaXBY，假設(shè)Ⅲ1與Ⅲ5結(jié)婚生了一個男孩，則該男孩患一種病的概率為1/2×1/2=1/4。所以我國婚姻法禁止近親間的婚配，因為禁止近親結(jié)婚能有效的避免相同的隱性致病基因純合的機會，從而達到優(yōu)生的目的?！军c睛】熟知伴X隱性遺傳與常染色體顯性遺傳的特點并能根據(jù)遺傳系譜圖做出準確的判斷是解答本題的關(guān)鍵，能利用分離定律的方法對自由組合定律的相關(guān)計算進行分析是解答本題的另一關(guān)鍵。23.如圖甲、乙、丙分別表示某真核細胞內(nèi)與某一DNA分子相關(guān)的三種生理過程，請回答問題：（1）甲、乙、丙三種生理過程中，發(fā)生在細胞核中的生理過程有______________________，代表遺傳信息表達______________________過程。圖中a、b、c、d、e、f、m、n所示的長鏈中，______________________是核糖核苷酸長鏈。（2）甲過程所需要的酶主要有______________________等；乙過程中，e是以______________________模板合成的；丙過程中能發(fā)生堿基互補配對的兩種物質(zhì)是______________________；與f鏈結(jié)合的細胞器在f鏈上移動的方向是______________________（填“A端→B端”或“B端→A端”）。（3）已知過程乙的e鏈中鳥嘌呤與尿嘧啶之和占堿基總數(shù)的54%，e鏈及其模板鏈對應(yīng)區(qū)段的堿基中鳥嘌呤分別占30%、20%，則與e鏈對應(yīng)的DNA區(qū)段中腺嘌呤所占的堿基比例為______________________。（4）在人體正常細胞內(nèi)，遺傳信息的流動方向有（請標出必要的文字）________________________________________________________________________________?！敬鸢浮?1).甲、乙(2).乙、丙(3).e、f(4).解旋酶和DNA聚合酶(5).DNA的一條鏈(6).mRNA與tRNA(7).A端→B端(8).25%(9).【解析】【分析】分析題圖：圖甲表示DNA分子半保留復制過程，其中a和d為母鏈，b和c為新合成的子鏈；圖乙表示轉(zhuǎn)錄過程，其中e為轉(zhuǎn)錄形成的RNA；圖丙表示翻譯過程，其中m、n為多肽鏈，f為mRNA?！驹斀狻浚?）分析圖解可知，圖中甲表示DNA復制，乙表示轉(zhuǎn)錄，丙表示翻譯，DNA復制和轉(zhuǎn)錄過程主要發(fā)生在細胞核中，遺傳信息表達包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個階段。圖乙中轉(zhuǎn)錄形成的e和圖丙翻譯的模板f都是mRNA。

（2）DNA復制需要解旋酶和DNA聚合酶的催化；轉(zhuǎn)錄過程中，e（mRNA）是以DNA的一條鏈為模板合成的：翻譯過程中mRNA與tRNA能發(fā)生堿基互補配對。與f鏈mRNA結(jié)合的細胞器是核糖體，該細胞器在f鏈mRNA上移動的方向是肽鏈延伸的方向，即A端→B端。

（3）e鏈是mRNA，其中G占30%，則U占54%30%=24%，則其模板鏈中C占30%、A占24%，再者模板鏈中G占20%，則T占26%，則e鏈對應(yīng)的DNA雙鏈區(qū)段中，A+T=24%+26%=50%，A占（24%+26%）÷2=25%。

（4）在人體正常細胞內(nèi)，遺傳信息的流動方向有：?！军c睛】本題結(jié)合圖解，考查DNA分子的復制、遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯，要求考生識記DNA分子復制的過