有機合成習題

寫出以下人名反響及其反響機理，并答復相關問題。AldolCondensationAdol縮合通常有哪些副反響？Baeyer–VilligerOxidation對于不對稱的酮，反響的區(qū)域選擇性主要由取代基的遷移能力所決定的，請排列以下基團遷移能力大小。甲基、三級烷基、芳基、二級烷基和一級烷基。BeckmannRearrangement該反響能否用于合成氮未被取代的酰胺？如果不能，請解釋原因。BenzoinCondensation當以氰化物作為該反響的催化劑時，請說明氰基負離子在該反響中起到的具體作用。BirchReduction在Birch復原中通常需要參加醇，請解釋醇在該反響中起到的作用。Buchwald-HartwigCross-couplingCannizzaroReaction含有α-活潑氫的醛在Cannizaro反響的條件下將得到什么產(chǎn)物？ClaisenCondensationClaisen縮合反響通常使用什么堿？CurtiusRearrangementDieckmannCondensationDiels–AlderReaction請寫出三種親雙烯體。Friedel-CraftsAcylation為什么Friedel-Crafts?；错懶枰^一個當量的Lewis酸？Friedel-CraftsAlkylation請排列鹵代烷烴R-X〔X=F,Cl,Br,I〕反響活性的順序。GrignardReaction如果在Grignard反響操作中，未做好無水無氧處理，將會發(fā)生哪些副反響？格氏試劑對水十分敏感。事實上，但凡具有活潑氫的化合物都可以和格氏試劑反響，例如醇、末端炔烴、伯胺及羧酸等。因此，在制備格氏試劑時，應該使用無水試劑和枯燥的儀器。此外，格氏試劑與空氣中的氧也會發(fā)生反響，如：

2RMgX+O2==2ROMgXHeckReaction請問RichardF.Heck獲得哪一年的諾貝爾化學獎？10化學獎：鈀催化交叉偶合反應〔RichardF.Heck,根岸英一&鈴木章〕HofmannRearrangement請寫出α,β-不飽和酰胺的重排產(chǎn)物。MannichReactionMichaelAdditionMichael加成的主要缺點有哪些？43NegishiCross-Coupling請簡述有機鋅試劑的合成途徑。47PerkinReactionRobinsonAnnulation對于不對稱的酮，Robinson成環(huán)反響的第一步發(fā)生在取代最多的α-位還是取代最少的α-位？285ReformatskyReactionReformatsky反響相較于Adol縮合有哪些優(yōu)點？書64SarettOxidationSharplessAsymmetricEpoxidationStilleCross-Coupling(Migita-Kosugi-StilleCoupling)Stille偶聯(lián)最主要的缺點是什么？P82SuzukiCouplingSuzuki偶聯(lián)中堿的作用是什么？書P87SwernOxidation請寫出Swern氧化中，起到氧化作用的活性物種。StreckerReactionTsuji-TrostReaction/Allylation請簡述Tsuji-Trost的區(qū)域選擇性。UllmannReaction請問在鹵代芳烴鄰位帶有吸電基時，反響物的活性增加還是降低？WilliamsonEtherSynthesisWilliamson合成法

鹵代烴與醇鈉在無水條件下反響生成醚:如果使用酚類反響,那么可以在氫氧化鈉水溶液中進行:鹵代烴一般選用較為活潑的伯鹵代烴(一