藥物的體內(nèi)之旅-創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)課程智慧樹知到期末考試答案2024年

藥物的體內(nèi)之旅-創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)課程智慧樹知到期末考試答案2024年藥物的體內(nèi)之旅-創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)課程只適用于診斷和過敏性試驗(yàn)的注射方法是（）。

A:皮內(nèi)注射B:肌肉注射C:靜脈注射D:動(dòng)脈注射答案:皮內(nèi)注射組胺不具備下列哪種作用（）

A:促使支氣管平滑肌收縮B:收縮小血管，降低毛細(xì)血管通透性C:促進(jìn)胃酸分泌D:可以引起痛癢的感覺答案:A一般認(rèn)為在口服劑型中藥物吸收的大致順序?yàn)椋ǎ?/p>

A:溶液劑>混懸劑>膠囊劑>顆粒劑>片劑B:混懸劑>溶液劑>顆粒劑>膠囊劑>片劑C:溶液劑>顆粒劑>混懸劑>膠囊劑>片劑D:溶液劑>混懸劑>顆粒劑>膠囊劑>片劑答案:溶液劑＞混懸劑＞顆粒劑＞膠囊劑＞片劑下列關(guān)于藥物注射吸收的敘述，錯(cuò)誤的是（）。

A:注射部位血流狀態(tài)影響吸收B:大分子藥物主要經(jīng)淋巴吸收C:水溶液型注射液藥物釋放最快D:所有的注射給藥都沒有吸收過程答案:所有的注射給藥都沒有吸收過程下列哪種不屬于自體活性物質(zhì)（）

A:前列腺素B:白三烯C:甲狀腺素D:5-羥色胺答案:甲狀腺素下列哪項(xiàng)不屬于藥物外排轉(zhuǎn)運(yùn)體（）。

A:乳腺癌耐藥蛋白B:多藥耐藥蛋白C:膽酸轉(zhuǎn)運(yùn)體D:多藥耐藥相關(guān)蛋白答案:膽酸轉(zhuǎn)運(yùn)體以下關(guān)于藥物向中樞神經(jīng)系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的敘述正確的是（）。

A:藥物的脂溶性越低，向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)越慢。B:藥物血漿蛋白結(jié)合率，結(jié)合率越高，越易向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)。C:延長(zhǎng)載藥納米粒的體內(nèi)循環(huán)時(shí)間，降低藥物向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)的效率。D:藥物的脂溶性越高，向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)越慢。答案:藥物的脂溶性越低，向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)越慢以下關(guān)于鼻黏膜吸收的描述,錯(cuò)誤的是（）。

A:凝膠劑因黏性較大，能降低鼻腔纖毛的清除作用，可改善藥物的吸收。B:原位凝膠制劑，可以延長(zhǎng)藥物在鼻腔內(nèi)的滯留時(shí)間，可改善藥物的吸收。C:鼻黏膜纖毛運(yùn)動(dòng)可能縮短藥物在鼻腔吸收部位滯留時(shí)間，不利于藥物的吸收。D:鼻黏膜纖毛運(yùn)動(dòng)可延長(zhǎng)藥物在鼻腔吸收部位滯留時(shí)間，提高藥物的生物利用度。答案:鼻黏膜纖毛運(yùn)動(dòng)可延長(zhǎng)藥物在鼻腔吸收部位滯留時(shí)間,提高藥物的生物利用度關(guān)于注射給藥正確的表述是（）。

A:皮下注射給藥容量較小，一般用于過敏試驗(yàn)。B:不同部位肌內(nèi)注射吸收順序：臀大肌>大腿外側(cè)肌>上臂三角肌。C:顯著低滲的注射液可局部注射后，藥物被動(dòng)擴(kuò)散速率小于等滲注射液。D:混懸型注射劑可于注射部位形成藥物貯庫，藥物吸收過程較長(zhǎng)。答案:混懸型注射劑可于注射部位形成藥物貯庫，藥物吸收過程較長(zhǎng)下列關(guān)于藥物代謝與劑型設(shè)計(jì)的論述正確的是（）。

A:藥物代謝的目的是使原形藥物滅活，并從體內(nèi)排出。B:老人藥物代謝速度減慢，因此服用與正常人相同的劑量，易引起不良反應(yīng)和毒性。C:藥酶有一定的數(shù)量，因此可利用給予大劑量藥物先使酶飽和，從而達(dá)到提高生物利用度的目的。D:鹽酸芐絲肼為脫羧酶抑制劑，與左旋多巴組成復(fù)方，可抑制外周的左旋多巴的代謝，增加入腦量。答案:藥物代謝的目的是使原形藥物滅活，并從體內(nèi)排出藥物與受體之間的結(jié)合力一般是（）。

A:氫鍵B:范德華力C:共價(jià)鍵D:離子鍵答案:范德華力###氫鍵###離子鍵以下關(guān)于口腔黏膜給藥的描述,錯(cuò)誤的是（）。

A:口腔黏膜中頰黏膜滲透性能最強(qiáng)，舌下黏膜次之，齒齦黏膜和腭黏膜最慢。B:口腔黏膜中舌下黏膜滲透性能最強(qiáng)，頰黏膜次之，齒齦黏膜和腭黏膜最慢。C:口腔黏膜中舌下黏膜滲透性能最強(qiáng)，齒齦黏膜次之，頰黏膜和腭黏膜最慢。D:口腔黏膜中齒齦黏膜滲透性能最強(qiáng)，舌下黏膜次之，頰黏膜和腭黏膜最慢。答案:口腔黏膜中舌下黏膜滲透性能最強(qiáng)，齒齦黏膜次之，頰黏膜和腭黏膜最慢###口腔黏膜中頰黏膜滲透性能最強(qiáng)，舌下黏膜次之，齒齦黏膜和腭黏膜最慢###口腔黏膜中齒齦黏膜滲透性能最強(qiáng)，舌下黏膜次之，頰黏膜和腭黏膜最慢多奈哌齊可以抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)的乙酰膽堿的水解從而緩解老年癡呆癥狀。（）

A:錯(cuò)誤B:正確答案:錯(cuò)誤藥物的非特異性作用方式往往與其理化性質(zhì)相關(guān)。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)答案:對(duì)硝酸甘油具有很強(qiáng)的肝首過效應(yīng)，將其設(shè)計(jì)成口腔黏附片是不合理的，因?yàn)槿詿o法避開首過效應(yīng)。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)答案:錯(cuò)進(jìn)行生物樣品預(yù)處理的目的之一是進(jìn)行微量藥物的分離、純化和富集。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)答案:對(duì)通常前體藥物本身沒有藥理活性，在體內(nèi)經(jīng)代謝后轉(zhuǎn)化為有活性的代謝產(chǎn)物，從而發(fā)揮治療作用。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)答案:對(duì)考來烯胺具有降血脂作用，可用于高脂血癥。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)答案:對(duì)藥物從血液向組織器官分布的速度取決于組織器官的血液灌流速度和藥物與組織器官的親和力。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)答案:錯(cuò)肝腎功能可以影響藥物的作用，使藥物作用強(qiáng)度發(fā)生改變。（）

A:正確B:錯(cuò)誤答案:正確如果藥物只經(jīng)腎小球?yàn)V過，并全部從尿中排出，則藥物排泄率與濾過率相等。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)答案:對(duì)在生理?xiàng)l件下，葡萄糖從尿液中排出。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)答案:錯(cuò)地西泮的作用位點(diǎn)是一個(gè)復(fù)合物，是一個(gè)氯離子通道。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)答案:對(duì)藥物合用，藥物之間的相互作用會(huì)影響藥物的作用。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)答案:對(duì)藥物發(fā)生結(jié)合反應(yīng)的目的主要是增加水溶性，以利從體內(nèi)排出。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)答案:對(duì)麻黃堿可以興奮體內(nèi)的α受體（）

A:正確B:錯(cuò)誤答案:錯(cuò)誤藥物通過皮膚附屬器的穿透速度要比表皮途徑快，但皮膚附屬器在皮膚表面所占的面積只有0.1%左右，因此不是大多數(shù)藥物經(jīng)皮吸收的主要途徑。（）

A:正確B:錯(cuò)誤答案:正確腎上腺素可用于多種原因引起的心臟驟停。（）

A:正確B:錯(cuò)誤答案:錯(cuò)誤對(duì)于藥物通過受體發(fā)揮作用的描述，下列哪個(gè)是正確的（）

A:藥物與受體結(jié)合使受體興奮是藥物產(chǎn)生效應(yīng)的基礎(chǔ)B:藥物可以通過與受體的結(jié)合，調(diào)節(jié)基因轉(zhuǎn)錄發(fā)揮作用C:藥物與細(xì)胞膜受體結(jié)合后，進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)發(fā)揮作用D:藥物可以進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)，與細(xì)胞漿里面的受體結(jié)合發(fā)揮作用答案:AI參考:正確答案是A：藥物與受體結(jié)合使受體興奮是藥物產(chǎn)生效應(yīng)的基礎(chǔ)。\n\n藥物通過與受體結(jié)合發(fā)揮作用的機(jī)制是藥物產(chǎn)生效應(yīng)的基礎(chǔ)，藥物通過與受體的結(jié)合可以影響細(xì)胞的代謝過程，從而產(chǎn)生各種效應(yīng)。因此選項(xiàng)A是正確的。選項(xiàng)B和D涉及到基因調(diào)控和細(xì)胞內(nèi)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)過程，不是藥物通過受體發(fā)揮作用的直接機(jī)制。選項(xiàng)C雖然提到了藥物與細(xì)胞膜受體結(jié)合后進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)，但是這與題目所描述的“藥物通過受體發(fā)揮作用”并不完全相符。'從給藥途徑上來講，藥物發(fā)揮作用由強(qiáng)到弱的順序?yàn)椋ǎ?/p>

A:口服>靜脈注射>吸入>肌內(nèi)注射>皮下注射B:口服>靜脈注射>皮下注射>肌內(nèi)注射>吸入C:肌內(nèi)注射>靜脈注射>吸入>>皮下注射>口服D:靜脈注射>吸入>肌內(nèi)注射>皮下注射>口服答案:AI參考:從給藥途徑上來講，藥物發(fā)揮作用由強(qiáng)到弱的順序?yàn)椋篋：靜脈注射>吸入>肌內(nèi)注射>皮下注射>口服。\n\n靜脈注射：藥物直接進(jìn)入血液循環(huán)，起效最快。\n吸入：通過呼吸道吸入藥物，通過肺部達(dá)到全身作用。\n肌內(nèi)注射：藥物直接進(jìn)入肌肉組織，通過肌肉組織吸收達(dá)到全身作用。\n皮下注射：藥物直接進(jìn)入皮下組織，通過皮下組織的吸收達(dá)到全身作用。\n口服：藥物經(jīng)過口腔、食道進(jìn)入胃，通過胃的消化和肝臟的首過效應(yīng)，到達(dá)全身作用。因此，從給藥途徑上來講，藥物發(fā)揮作用由強(qiáng)到弱的順序?yàn)殪o脈注射>吸入>肌內(nèi)注射>皮下注射>口服。'阿司匹林的抗血栓作用的主要作用機(jī)制是（）

A:抑制細(xì)胞的脂氧化酶，影響白三烯的合成B:抑制血液的凝血因子，影響血栓形成C:抑制細(xì)胞的環(huán)氧化酶，影響前列腺素的合成D:溶解血栓，使血栓體積減小甚至消失答案:AI參考:正確答案是C：抑制細(xì)胞的環(huán)氧化酶，影響前列腺素的合成。\n阿司匹林是一種常見的抗血栓藥物，其作用機(jī)制主要是抑制血小板中的環(huán)氧化酶，從而阻斷花生四烯酸轉(zhuǎn)化為血栓素A2，影響前列腺素的合成，從而抑制血小板聚集，發(fā)揮抗血栓作用。因此，選項(xiàng)C是正確答案。其他選項(xiàng)如抑制細(xì)胞的脂氧化酶、抑制血液的凝血因子、溶解血栓等，雖然也可能與抗血栓作用有關(guān)，但不是主要作用機(jī)制。'對(duì)于麻黃堿的描述，哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的（）

A:可用于鼻塞，減輕癥狀B:對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)活性沒有影響C:可松弛呼吸道平滑肌，具有平喘作用D:可以興奮心血管系統(tǒng)答案:AI參考:正確答案是B：對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)活性沒有影響。\n\n麻黃堿是一種生物堿，具有松弛呼吸道平滑肌、平喘作用，同時(shí)也可以興奮心血管系統(tǒng)，可用于鼻塞，減輕癥狀，但不會(huì)對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)活性沒有影響。因此，選項(xiàng)B是錯(cuò)誤的。'關(guān)于麻黃堿的敘述，哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的（）

A:不影響神經(jīng)遞質(zhì)B:可直接激動(dòng)α、β受體C:在用藥過程中可以產(chǎn)生快速耐受性D:是從中藥麻黃中提得的生物堿答案:AI參考:正確答案是【B:可直接激動(dòng)α、β受體】。\n\n麻黃堿是一種生物堿，可以激動(dòng)α、β受體，影響神經(jīng)遞質(zhì)，從而起到興奮中樞神經(jīng)的作用。但是，麻黃堿在用藥過程中會(huì)產(chǎn)生快速耐受性，需要不斷加大劑量才能維持效果，而且長(zhǎng)期使用還可能產(chǎn)生不良反應(yīng)，如失眠、心悸、震顫等。因此，選項(xiàng)B是錯(cuò)誤的。選項(xiàng)A、C、D分別描述了麻黃堿的幾個(gè)重要特性，都是正確的。'以下是分析批的定義的是（）。

A:由于儀器性能的改善和自動(dòng)進(jìn)樣器的使用，一天內(nèi)可以完成幾個(gè)分析批，一個(gè)分析批也可以持續(xù)幾天完成，但連續(xù)測(cè)量不宜超過3天。B:待測(cè)樣品經(jīng)過各步驟（如提取、純化濃縮等）處理制成的、直接用于儀器分析的試樣。C:包括試驗(yàn)樣品適當(dāng)數(shù)址的校正標(biāo)樣和QC樣品的一個(gè)完整系列。D:分析一部分已測(cè)試驗(yàn)樣品，來評(píng)價(jià)原來的試驗(yàn)樣品測(cè)定的結(jié)果是否可以重現(xiàn)。答案:AI參考:答案是A。分析批的定義是：由于儀器性能的改善和自動(dòng)進(jìn)樣器的使用，一天內(nèi)可以完成幾個(gè)分析批，一個(gè)分析批也可以持續(xù)幾天完成，但連續(xù)測(cè)量不宜超過3天。這個(gè)定義解釋了分析批的特點(diǎn)和限制，包括分析批的數(shù)量、持續(xù)時(shí)間、測(cè)量次數(shù)等。其他選項(xiàng)并沒有直接涉及到分析批的定義。B選項(xiàng)描述的是分析前的樣品處理過程，C選項(xiàng)涉及到樣品測(cè)試和質(zhì)量控制，D選項(xiàng)是用來評(píng)估實(shí)驗(yàn)結(jié)果的重現(xiàn)性。所以正確答案是A。'藥物相互作用在（）水平上影響藥物的膽汁排泄。

A:競(jìng)爭(zhēng)性的和載體蛋白結(jié)合B:改變膽汁排泄中相關(guān)藥物轉(zhuǎn)運(yùn)體的表達(dá)C:影響膽汁流量D:影響腸道中相關(guān)細(xì)菌中酶的活性答案:AI參考:正確選項(xiàng)為【競(jìng)爭(zhēng)性的和載體蛋白結(jié)合】水平上影響藥物的膽汁排泄。\n\n藥物在膽汁排泄過程中，會(huì)與載體蛋白結(jié)合，這些載體蛋白能夠?qū)⑺幬飶哪c道轉(zhuǎn)運(yùn)到肝臟，并通過膽汁排泄出去。如果存在藥物相互作用，可能會(huì)競(jìng)爭(zhēng)性地占據(jù)這些載體蛋白的位置，從而影響藥物的膽汁排泄。此外，一些藥物也會(huì)影響膽汁流量，但這不是題目所要求的選項(xiàng)。另外，藥物與腸道中相關(guān)細(xì)菌中酶的活性之間存在相互作用，但這與膽汁排泄無關(guān)。因此，正確答案為競(jìng)爭(zhēng)性的和載體蛋白結(jié)合水平上影響藥物的膽汁排泄。'關(guān)于皮膚給藥，說法正確的是（）。

A:對(duì)于全身性疾病，藥物必須通過角質(zhì)層，被皮下毛細(xì)血管吸收進(jìn)人血液循環(huán)后才能起效。B:不可以經(jīng)皮膚吸收后治療全身性疾病C:經(jīng)皮吸收是指藥物從應(yīng)用于皮膚上的制劑中釋放與穿透皮膚進(jìn)人體循環(huán)的過程。D:可以用于局部皮膚病的治療答案:AI參考:正確選項(xiàng)為：C:經(jīng)皮吸收是指藥物從應(yīng)用于皮膚上的制劑中釋放與穿透皮膚進(jìn)人體循環(huán)的過程。\n\n解釋：\n\nA選項(xiàng)錯(cuò)誤，藥物經(jīng)皮膚給藥也可以起到全身治療的作用，如一些抗生素軟膏用于治療皮膚感染。\n\nB選項(xiàng)錯(cuò)誤，藥物經(jīng)皮膚給藥同樣可以治療全身性疾病，如上文提到的抗生素軟膏。\n\nD選項(xiàng)描述正確，但并非皮膚給藥僅適用于局部皮膚病的治療。\n\nC選項(xiàng)為對(duì)皮膚給藥概念的科學(xué)描述，正確。因此，本題答案為C、D選項(xiàng)。'對(duì)于腎上腺素的描述，下列哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的（）

A:使骨骼肌血管收縮B:使血壓上升C:可以使皮膚黏膜血管收縮D:使得心臟興奮，收縮力加強(qiáng)答案:AI參考:選項(xiàng)D是錯(cuò)誤的。腎上腺素可以使得心臟興奮，收縮力加強(qiáng)，這是它的主要生理作用之一。但是，這個(gè)選項(xiàng)并不符合題目要求中的“對(duì)于腎上腺素的描述”。\n\n其他選項(xiàng)都是正確的。腎上腺素可以使得骨骼肌血管收縮，使血壓上升，也可以使皮膚黏膜血管收縮。這些作用都是腎上腺素在人體內(nèi)的重要生理作用，能夠幫助人體應(yīng)對(duì)各種應(yīng)激情況。因此，選項(xiàng)A、B、C都是正確的。'磺酰脲類藥物降低血糖和下列因素有關(guān)（）

A:細(xì)胞外鈣內(nèi)流，細(xì)胞內(nèi)鈣離子濃度增加B:阻斷胰腺β細(xì)胞的鉀離子通道C:β細(xì)胞的細(xì)胞膜去極化D:鈣離子促進(jìn)囊泡釋放胰島素答案:AI參考:正確答案是D:鈣離子促進(jìn)囊泡釋放胰島素。\n\n磺酰脲類藥物是通過與β細(xì)胞膜上的ATP敏感性鉀離子通道結(jié)合，抑制鉀離子外流，使β細(xì)胞去極化，鈣離子內(nèi)流增加，促進(jìn)胰島素的合成和分泌，從而降低血糖。因此，選項(xiàng)D是正確的。選項(xiàng)A、B、C與磺酰脲類藥物的作用機(jī)制無關(guān)。'下列說法，正確的是（）

A:腸肝循環(huán)的影響因素包括：藥物的性質(zhì)，肝內(nèi)生物轉(zhuǎn)化作用，在膽小管內(nèi)的重吸收，腸道內(nèi)吸收的程度等。B:某些藥物因腸肝循環(huán)可出現(xiàn)第二個(gè)血藥濃度高峰，被稱為雙峰現(xiàn)象。C:具有腸肝循環(huán)的藥物，藥物血藥濃度下降減慢，藥物作用時(shí)間延長(zhǎng)，藥物的生物利用度提高。D:經(jīng)膽汁或部分經(jīng)膽汁排入腸道的藥物，在腸道中又重新被吸收，經(jīng)門靜脈又返回肝臟的現(xiàn)象，稱為腸肝循環(huán)。答案:AI參考:正確選項(xiàng)為：A、C、D\n\n解釋：\n\nA選項(xiàng)描述了腸肝循環(huán)的影響因素，包括藥物的性質(zhì)、肝內(nèi)生物轉(zhuǎn)化作用、在膽小管內(nèi)的重吸收、腸道內(nèi)吸收的程度等，這是正確的。\n\nC選項(xiàng)描述了具有腸肝循環(huán)的藥物的特點(diǎn)，即藥物血藥濃度下降減慢，藥物作用時(shí)間延長(zhǎng)，這是正確的。\n\nD選項(xiàng)描述了什么是腸肝循環(huán)，即經(jīng)膽汁或部分經(jīng)膽汁排入腸道的藥物，在腸道中又重新被吸收，經(jīng)門靜脈又返回肝臟的現(xiàn)象，這是正確的。\n\nB選項(xiàng)雖然提到了雙峰現(xiàn)象，但并沒有明確指出這是由于腸肝循環(huán)造成的，因此不是正確答案。'下列關(guān)于膜轉(zhuǎn)運(yùn)途徑的說法，不正確的是（）

A:細(xì)胞間途徑是指一些水溶性小分子物質(zhì)通過細(xì)胞連接處微孔而進(jìn)行擴(kuò)散的轉(zhuǎn)運(yùn)途徑。B:跨細(xì)胞途徑又稱細(xì)胞旁路途徑。C:跨細(xì)胞途徑是藥物吸收的主要途徑D:細(xì)胞間途徑是藥物吸收的主要途徑答案:AI參考:正確選項(xiàng)為D：細(xì)胞間途徑是藥物吸收的主要途徑。\n\n細(xì)胞間途徑是指一些水溶性小分子物質(zhì)通過細(xì)胞連接處微孔而進(jìn)行擴(kuò)散的轉(zhuǎn)運(yùn)途徑，這是藥物吸收的一種方式。但是，對(duì)于藥物吸收的主