藥物流行病學智慧樹知到期末考試答案2024年

藥物流行病學智慧樹知到期末考試答案2024年藥物流行病學藥物流行病學研究的主要形式是（）

A:資料整理B:文獻檢索C:收集資料D:調(diào)查分析答案:調(diào)查分析20世紀70年代溫州醫(yī)學院科研人員經(jīng)過長期的流行病學調(diào)查，終于查明一種“腦炎”患者的發(fā)病與（）有因果關系，成為我國藥物流行病學發(fā)展的重要標志之一。

A:非甾體抗炎藥物B:咪唑類驅蟲藥C:抗生素D:蝮蛇抗栓酶答案:咪唑類驅蟲藥病例對照研究常用的統(tǒng)計量不包含（）。

A:相對危險度B:死亡率C:比值比D:發(fā)病率答案:相對危險度一種治療方法可以延長生命，但不能治愈該病，則發(fā)生下列情況（）

A:該病患病率將增加B:該病患病率將減少C:該病發(fā)病率將降低D:該病發(fā)病率將增加答案:該病患病率將增加用貨幣形式來比較不同治療方案的藥物經(jīng)濟學分析方法是（）

A:CEAB:CUAC:CBAD:CMA答案:CEAADR是下列哪項的縮寫（）

A:藥代動力學B:藥物不良反應C:藥物安全性D:藥物流行病學答案:藥物不良反應用生命質(zhì)量來比較不同治療方案的藥物經(jīng)濟學分析方法是（）

A:CBAB:CMAC:CEAD:CUA答案:CEA適用于不同品牌同種藥物的經(jīng)濟學分析方法是（）

A:CBAB:CUAC:CEAD:CMA答案:CMA1985年，WHO合理用藥專家委員會（）會議是促進全球合理用藥的里程碑。

A:開羅B:日內(nèi)瓦C:內(nèi)羅畢D:維也納答案:內(nèi)羅畢中藥注冊分類有（）

A:同名同方藥B:中藥創(chuàng)新藥C:古代經(jīng)典名方中藥復方制劑D:中藥改良型新藥答案:中藥創(chuàng)新藥###中藥改良型新藥###古代經(jīng)典名方中藥復方制劑###同名同方藥WHO的合理用藥的標準包括（）

A:以準確的劑量，正確的用法和用藥天數(shù)使用藥物B:正確地調(diào)劑處方C:處方的藥應為適宜的藥物D:在適宜時間，以公眾能支付的價格保證藥物供應答案:正確影響Meta分析結果可靠性的因素有（）

A:回憶偏倚B:文獻偏倚C:選擇偏倚D:權重偏倚答案:文獻偏倚###權重偏倚藥物經(jīng)濟學研究的兩個因素是（）

A:價格B:效果C:功效D:成本答案:成本###效果公認的合理用藥包含哪些基本要素（）

A:有效B:經(jīng)濟C:適當D:安全答案:安全###有效###經(jīng)濟###適當藥物流行病學的分析性研究一般分為（）

A:隊列研究B:社區(qū)干預試驗C:毒理學試驗D:病例對照研究答案:病例對照研究###隊列研究化學藥注冊分類有（）

A:仿制藥B:化學藥改良型新藥C:化學藥原料藥D:化學藥創(chuàng)新藥答案:仿制藥###化學藥創(chuàng)新藥###化學藥改良型新藥在全部4期藥物臨床試驗后，申請人才可以向國家藥監(jiān)部門提出藥品上市許可申請，審核通過后，可獲得藥品注冊證書和上市許可。（）

A:錯B:對答案:錯藥品新的適應證研究是醫(yī)藥研究創(chuàng)新的良好途徑。（）

A:對B:錯答案:對生命質(zhì)量與個人的生存目的、期望、標準及關注無關。（）

A:對B:錯答案:對藥物利用研究的類型，從時間上看，可分為定性研究和定量研究。（）

A:對B:錯答案:錯日本是亞洲第一個依法規(guī)形式確定藥品上市后進行監(jiān)測制度的國家。（）

A:對B:錯答案:對藥物流行病學是利用流行病學的原理和方法，研究人群中藥物的利用和效應的應用科學。（）

A:錯B:對答案:對藥物作用是指藥物對人體的生理、生化、病理過程所產(chǎn)生的影響。這種影響包括有益、有害兩個方面。（）

A:對B:錯答案:對用于新冠疫情等突發(fā)性疾病藥物的臨床試驗方案不需要經(jīng)倫理委員會審核。（）

A:對B:錯答案:錯《藥品管理法》規(guī)定，在中國境內(nèi)上市的藥品，應當經(jīng)國務院藥品監(jiān)督管理部門批準，取得藥品注冊證書。（）

A:錯B:對答案:對省級以上藥品監(jiān)督管理部門必要時，也可以直接組織藥品不良反應監(jiān)測機構、醫(yī)療機構和科研單位開展藥品重點監(jiān)測。（）

A:錯誤B:正確答案:正確藥品不良反應是不合格藥品產(chǎn)生的有害反應。（）

A:對B:錯答案:錯討論上市后藥物有益作用研究的方法學問題，必須從適應證混雜入手。（）

A:錯B:對答案:對藥物利用研究的最終目的在于促進合理用藥。（）

A:正確B:錯誤答案:正確聯(lián)合用藥不當，不良反應發(fā)生率隨之增加。聯(lián)合用藥品種越多不良反應發(fā)生率越高。（）

A:錯B:對答案:對1975年WHO總干事在第（）屆世界衛(wèi)生大會提出面向發(fā)展中國家的基本藥物政策。

A:29B:28C:30D:27答案:AI參考:正確答案是D，27屆世界衛(wèi)生大會。\n\n1975年，世界衛(wèi)生組織（WHO）總干事在第27屆世界衛(wèi)生大會上提出了面向發(fā)展中國家的基本藥物政策。'藥物利用研究的主要方法有（）

A:藥物利用調(diào)查B:特殊量化分析C:藥物信息分析D:醫(yī)藥市場信息分析答案:AI參考:正確答案是A：藥物利用研究的主要方法有藥物利用調(diào)查。\n\n藥物利用研究主要是通過藥物利用調(diào)查，了解藥物利用現(xiàn)狀，發(fā)現(xiàn)藥物利用存在的問題，為進一步采取干預措施提供依據(jù)。因此，藥物利用研究的主要方法包括藥物利用調(diào)查。其他選項B、C、D雖然也涉及到了藥物相關信息，但并不是藥物利用研究的主要方法。'WhatisADRinclinicalpharmacy（）

A:藥物不良反應B:藥物安全性C:藥物流行病學D:藥代動力學答案:AI參考:正確答案是B：藥物安全性。\n\nADR是藥物不良反應，藥物流行病學是研究藥物使用和人群健康的關系的科學，藥代動力學是研究藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄過程及其與藥效及藥物安全性的關系，臨床藥學的主要工作就是圍繞藥物的劑型、藥效學、安全性等方面展開，AD是針對所有用藥者的評價，藥物安全性是其重點工作之一。故答案為B。'1964年世界衛(wèi)生組織在（）藥物毒理學會議上首次提出了“藥物利用研究”的概念。

A:莫斯科B:維也納C:赫爾辛基D:日內(nèi)瓦答案:AI參考:正確答案是B，維也納。\n\n根據(jù)題目中的描述，藥物毒理學會議在1964年舉行，地點在維也納。而世界衛(wèi)生組織在該次會議上首次提出了“藥物利用研究”的概念。因此，選項B是正確答案。其他選項中的城市和時間與題目描述不符。'下列哪種不屬于統(tǒng)計分析的程序（）

A:設計B:整理資料C:核對D:雙盲對照答案:AI參考:答案：D。雙盲對照不屬于統(tǒng)計分析的程序。統(tǒng)計工作的整個流程可以大致分為幾個階段，分別是統(tǒng)計設計、收集資料、整理資料、進行統(tǒng)計分析、得出統(tǒng)計分析結論等。其中設計屬于統(tǒng)計的初期工作，整理資料是對前期收集的資料進行核對、整理的過程，統(tǒng)計分析是在數(shù)據(jù)整理完成后對數(shù)據(jù)進行分析的過程。而雙盲對照是實驗中控制干擾、確?？茖W性的一種實驗方法，屬于科研設計，不屬于統(tǒng)計分析。'下列哪種研究方法不是藥物流行病學實驗性研究（）

A:現(xiàn)場試驗B:臨床試驗C:隊列研究D:社區(qū)試驗答案:AI參考:答案：D。藥物流行病學實驗性研究一般采用的方法包括：A現(xiàn)場試驗；B臨床試驗；C隊列研究。D項，社區(qū)試驗通常被認為不屬于藥物流行病學實驗性研究。本題為選非題，故正確答案為D。'生命質(zhì)量權重系數(shù)的主要評估方法有（）。

A:標準博奕法B:時間權衡法C:刻度評分法D:決策樹法答案:AI參考:正確答案是BCD。生命質(zhì)量權重系數(shù)的主要評估方法有標準博弈法、時間權衡法、刻度評分法以及決策樹法。選項A中的標準博弈法不是評估生命質(zhì)量權重系數(shù)的方法，這是由標準博弈法的目的和作用決定的。它通常被用來確定政策選擇或醫(yī)療干預措施對個體生命質(zhì)量的綜合影響。而其它選項BCD則是針對生命質(zhì)量權重系數(shù)評估的常見方法。'抽樣方法包含（）。

A:單純隨機抽樣B:多級抽樣C:分層抽樣D:系統(tǒng)抽樣答案:AI參考:答案是：ABCD。系統(tǒng)抽樣也稱等距抽樣，它是一種按照一定的時間間隔，從原始總體中抽取子樣并加以觀察、計算與分析的一種抽樣方式。分層抽樣也稱類型抽樣，它是先按某種特征或某種標志將總體分成幾個不同的層，然后再從每一層內(nèi)進行隨機抽樣。多級抽樣又稱多級抽樣系統(tǒng)，它是將分層與系統(tǒng)抽樣結合在一起的一種方法。單純隨機抽樣是最簡單、最基本的抽樣方式，它從總體N個單位中抽取一個容量為n的樣本，每個單位被抽到的概率都相等。本題中的四個選項都是正確的。'藥物流行病學統(tǒng)計資料分析的常用方法包括（）

A:非參數(shù)檢驗B:多元統(tǒng)計分析C:相對危險度計算D:參數(shù)檢驗答案:AI參考:正確選項為：A:非參數(shù)檢驗B:多元統(tǒng)計分析\n\n藥物流行病學統(tǒng)計資料分析的常用方法包括非參數(shù)檢驗和多元統(tǒng)計分析。非參數(shù)檢驗是一種不依賴于樣本均數(shù)的假設檢驗方法，適用于計量資料的分析。多元統(tǒng)計分析則是一種基于多變量數(shù)據(jù)的統(tǒng)計分析方法，可用于分析藥物流行病學數(shù)據(jù)中的多個變量之間的關系。相對危險度計算和參數(shù)檢驗不是藥物流行病學統(tǒng)計資料分析的常用方法。因此，答案為A和B。'藥物流行病學的作用包括（）。

A:提供合理用藥的依據(jù)B:擴展疾病的病因學知識C:促進藥物的發(fā)展和應用D:改善公眾的健康狀況答案:AI參考:正確答案是A,B,D。藥物流行病學的作用包括提供合理用藥的依據(jù)、擴展疾病的病因學知識以及改善公眾的健康狀況。它通過對藥物使用情況的調(diào)查和分析，為合理用藥提供依據(jù)，同時也可以幫助發(fā)現(xiàn)和了解藥物相關疾病的發(fā)生原因和規(guī)律，從而指導公眾健康。而選項C，促進藥物的發(fā)展和應用，不屬于藥物流行病學的直接作用。'疾病資料的作用一般包括（）。

A:某些藥源性疾病成為監(jiān)測和研究對象B:判斷藥物與不良反應因果關系中起著重要作用C:制定藥物開發(fā)和銷售策略的重要依據(jù)D:為進一步的研究提供線索答案:AI參考:疾病資料的作用一般包括：\r\n-某些藥源性疾病成為監(jiān)測和研究對象；\r\n-判斷藥物與不良反應因果關系中起著重要作用；\r\n-為進一步的研究提供線索。\n\n因此，正確選項為：A、B、D。'生命質(zhì)量測量量表必須具備下列哪三個基本屬性（）

A:reliabilityB:sensitivityC:safetyD:validity答案:AI參考:正確選項為D:validity\n\n生命質(zhì)量測量量表必須具備三個基本屬性：信度、效度和區(qū)分度。其中，效度是指量表的有效性和準確性，即量表能夠真實反映生命質(zhì)量的實際情況；而其他選項如可靠性和安全性不是量表必須具備的屬性。sensitivity是反應生命質(zhì)量變化的敏感度，不屬于基本屬性。因此，正確選項為validity。'下列哪些成本支出屬于DirectNonmedicalCosts？（）

A:ChildcareservicesB:TaxiservicestohospitalC:DiagnostictestD:Clinicvisits答案:AI參考:正確選項是：D:Clinicvisits。\n\nDirectNonmedicalCosts指的是直接的非醫(yī)療成本，包括門診費用、檢查費用、藥物費用等。選項A中的兒童保育服務、選項B中的出租車服務到醫(yī)院的費用、選項C中的診斷測試都屬于醫(yī)療成本，不屬于直接的非醫(yī)療成本。而選項D中的診所就診屬于直接的非醫(yī)療成本，因此是正確答案。'1950年代后期，衛(wèi)生部建立了青霉素不良反應報告系統(tǒng)，這是我國對藥品不良反應監(jiān)測工作的里程碑。（）

A:對B:錯答案:AI參考:答案是B:錯。我國對藥品不良反應監(jiān)測工作的里程碑應該是《藥品管理法》的頒布和實施，而不是衛(wèi)生部建立青霉素不良反應報告系統(tǒng)。因此，該判斷題是錯誤的。死亡率是一定時期內(nèi)死亡人口與患病人群的比率。（）

A:對B:錯答案:AI參考:答案是B:錯。死亡率是指某時期內(nèi)死亡人數(shù)與同時期平均人口數(shù)的比值，而不是患病人群。因此，死亡率與患病人群沒有直接關系。我國的藥品不良反應監(jiān)測體系由行政管理體系即各級藥品監(jiān)督管理部門和各級衛(wèi)生行政部門組成。（）

A:對B:錯答案:AI參考:正確答案為A。我國的藥品不良反應監(jiān)測體系由行政管理體系即各級藥品監(jiān)督管理部門和各級衛(wèi)生行政部門組成。這個體系負責收集、分析、報告藥品不良反應信息，以保障公眾用藥安全。新藥藥理學研究主要內(nèi)容包括實驗動物的一般藥理學研究、主要藥效學研究和藥代動力學研究。（）

A:對B:錯答案:AI參考:正確答案是A：對。新藥藥理學研究主要包括實驗動物的一般藥理學研究、主要藥效學研究和藥代動力學研究，其中藥效學研究主要是對藥物作用的機制、效應的研究，而藥代動力學研究主要關注藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄過程。因此，這個判斷題的答案是A，即“對”。一般疾病資料的是通過醫(yī)療衛(wèi)生機構獲得，公開發(fā)表的雜志也是獲取的有效途徑。（）

A:錯B:對答案:AI參考:答案是B：對。一般疾病資料可以通過醫(yī)療衛(wèi)生機構獲得，包括醫(yī)院、診所、社