人教版高中化學(xué)選修三第二章《烴》檢測(cè)題(答案解析)

一、選擇題1．(0分)[ID：140494]下列關(guān)于的說法正確的是A．含有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫B．所有原子都可能在同一平面上C．最多有5個(gè)碳原子在同一直線上D．該物質(zhì)與萘()互為同系物2．(0分)[ID：140463]中學(xué)化學(xué)中很多“規(guī)律”都有其適用范圍，下列根據(jù)有關(guān)“規(guī)律”推出的結(jié)論正確的是選項(xiàng)規(guī)律結(jié)論A較強(qiáng)酸可以制取較弱酸次氯酸溶液無法制取鹽酸B反應(yīng)物濃度越大，反應(yīng)速率越快常溫下，相同的鋁片中分別加入足量的濃、稀硝酸，濃硝酸中鋁片先溶解完C結(jié)構(gòu)和組成相似的物質(zhì)，沸點(diǎn)隨相對(duì)分子質(zhì)量增大而升高CH4沸點(diǎn)低于C2H6D活潑金屬做原電池的負(fù)極Mg-Al—NaOH構(gòu)成原電池，Mg做負(fù)極A．A B．B C．C D．D3．(0分)[ID：140462]關(guān)于炔烴的描述正確的是A．炔烴分子中所有碳原子都在同一直線上B．分子中含有碳碳三鍵的不飽和鏈烴叫炔烴C．炔烴易發(fā)生加成反應(yīng),也易發(fā)生取代反應(yīng)D．炔烴不能使溴水褪色,但可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色4．(0分)[ID：140461]下列關(guān)于苯的敘述不正確的是A．反應(yīng)①為取代反應(yīng),有機(jī)產(chǎn)物與水混合浮在上層B．反應(yīng)②為氧化反應(yīng),反應(yīng)現(xiàn)象是火焰明亮并帶有濃煙C．反應(yīng)③為取代反應(yīng),有機(jī)產(chǎn)物是一種烴的衍生物D．反應(yīng)④中1mol苯最多與3molH2發(fā)生加成反應(yīng)5．(0分)[ID：140460]下列說法錯(cuò)誤的是A．乙酸乙酯在NaOH溶液中水解完全后靜置分層，混合液上層為有機(jī)層B．乙酸的分子式可表示為C2H4O2C．石油分餾是物理變化，可得到汽油、煤油和柴油等產(chǎn)品D．相同物質(zhì)的量的C3H6和C3H8O，充分燃燒，消耗氧氣量相同6．(0分)[ID：140446]關(guān)于CH4和的敘述錯(cuò)誤的是()A．均能用組成通式CnH2n＋2來表示B．互為同系物C．它們都不能跟酸性高錳酸鉀、強(qiáng)酸、強(qiáng)堿溶液發(fā)生反應(yīng)D．通常情況下它們都是氣態(tài)烷烴7．(0分)[ID：140443]已知異丙苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下，下列說法錯(cuò)誤的是A．異丙苯的一氯代物有5種B．異丙苯的沸點(diǎn)比苯高C．異丙苯中碳原子可能都共面D．異丙苯和苯為同系物8．(0分)[ID：140431]發(fā)生一氯取代反應(yīng)后，只能生成三種沸點(diǎn)不同的有機(jī)產(chǎn)物的烷烴是A． B．C． D．9．(0分)[ID：140424]乙烯在酸催化下水合制乙醇的反應(yīng)機(jī)理及能量與反應(yīng)進(jìn)程的關(guān)系如圖所示。下列敘述正確的是A．①、②兩步均屬于加成反應(yīng)B．總反應(yīng)速率由第①步反應(yīng)決定C．第①步反應(yīng)的中間體比第②步反應(yīng)的中間體穩(wěn)定D．總反應(yīng)為放熱反應(yīng)，故此反應(yīng)不需要加熱就能發(fā)生10．(0分)[ID：140412]某單炔烴加氫后產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CH2CH(CH3)CH(C2H5)2，此炔烴可能的結(jié)構(gòu)有A．1種 B．2.種 C．3種 D．4種11．(0分)[ID：140407]下列除雜(括號(hào)內(nèi)的為雜質(zhì))方法正確的是（）A．苯(己烯)，加入濃溴水后分液B．硝基苯(NO2)，加入NaOH溶液后分液C．溴苯(溴)，用KI溶液除去D．乙烷(乙烯)，通H2在一定條件下反應(yīng)12．(0分)[ID：140405]下列氯代烴中不能由烯烴與氯化氫加成直接得到的有A．氯代環(huán)己烷 B．2，2－二甲基－1－氯丙烷C．2－甲基－2－氯丙烷 D．2，2，3，3－四甲基－1－氯丁烷二、填空題13．(0分)[ID：140698](1)①H2O的空間構(gòu)型為___________；②天然氣主要成分的化學(xué)式為___________。(2)寫出碳和濃硫酸的化學(xué)反應(yīng)方程式___________。(3)請(qǐng)從結(jié)構(gòu)角度說明丁烷的沸點(diǎn)比甲烷沸點(diǎn)高的原因：___________。14．(0分)[ID：140684]按要求回答下列問題：(1)寫出由甲苯制取炸藥TNT的方程式_______。(2)分子中最多有_______個(gè)原子處于同一平面上。(3)某烴1mol與2molHCl完全加成，生成的氯代烴最多還可以與4molCl2反應(yīng)，則該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______。(4)分子式為C9H12的芳香烴，苯環(huán)上的一溴取代物只有一種，該芳香烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______。(5)某烷烴X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。①該烷烴用系統(tǒng)命名法命名的名稱是_______。②若X是由烯烴Y加氫得到的，Y存在多種同分異構(gòu)體，上述烯烴Y中，存在順反異構(gòu)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______。15．(0分)[ID：140668](1)用系統(tǒng)命名法命名下列有機(jī)物：①___，②___，(2)寫出有機(jī)物：的分子式___，該有機(jī)物所含官能團(tuán)的名稱為___，1mol該有機(jī)物充分燃燒，需要O2___mol。(3)烴A常溫常壓下是氣體，其密度是相同狀況下氫氣密度的14倍，有機(jī)物B是A的同系物，其相對(duì)分子質(zhì)量比A大42，則滿足題目條件的B的結(jié)構(gòu)有___種(需考慮立體異構(gòu))，其中核磁共振氫譜顯示有3種氫，且各種氫原子個(gè)數(shù)比為1：3：6的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___。16．(0分)[ID：140667]按要求填空(1)用離子方程式表示NaCN溶液呈堿性的原因_____。(2)寫出有機(jī)物1，3-丁二烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式__________。(3)甲苯和濃硝酸、濃硫酸的混合酸在100℃時(shí)反應(yīng)生成TNT的化學(xué)方程式_____。(4)可與H2反應(yīng)，請(qǐng)用系統(tǒng)命名法對(duì)其產(chǎn)物命名_____。17．(0分)[ID：140648]烯烴通過臭氧氧化并經(jīng)鋅和水處理得到醛或酮，例如：+(1)①某烴A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，則A通過臭氧氧化并經(jīng)鋅和水處理后得到的產(chǎn)物是___________和___________。②烴A能使溴的四氯化碳溶液褪色，請(qǐng)寫出該化學(xué)反應(yīng)方程式___________(2)1mol某烴B通過臭氧氧化并經(jīng)鋅和水處理后得到和各1mol。①B分子中有___________個(gè)雙鍵，B的分子式是___________。②已知可以簡(jiǎn)寫為，寫出B所有可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：___________、___________、___________。18．(0分)[ID：140634]乙烯是石油裂解氣的主要成分，它的產(chǎn)量通常用來衡量一個(gè)國家的石油化工發(fā)展水平。請(qǐng)回答下列問題：(1)乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___________。(2)除去甲烷中的乙烯可用的試劑是___________（填字母）。A．稀硫酸B．溴水C．水D．酸性高錳酸鉀溶液(3)①已知2CH3CHO+O22CH3COOH。若以乙烯為主要原料合成乙酸，其合成路線如圖所示。反應(yīng)②的化學(xué)方程式為___________。②工業(yè)上以乙烯為原料可以生產(chǎn)一種重要的合成有機(jī)高分子化合物，其反應(yīng)的化學(xué)方程式為___________，反應(yīng)類型是___________。19．(0分)[ID：140614]寫出下列有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：(1)2，6－二甲基－4－乙基辛烷：______________________；(2)2，5－二甲基－2，4-己二烯：_____________________；(3)鄰二氯苯：_________________。20．(0分)[ID：140610]請(qǐng)完成下列各題：(1)在有機(jī)物:

①CH2=CH2

②CH3CH2-CH2CH3③④C3H6⑤CH3CH=CH2

⑥C4H8中，一定互為同系物的是_____，一定互為同分異構(gòu)體的是_____。(2)反應(yīng)中，屬于取代反應(yīng)的是___(填序號(hào)，下同)

；屬于加成反應(yīng)的是____；屬于氧化反應(yīng)的是_____。①由乙烯制氯乙烷；②乙烷在氧氣中燃燒；③乙烯使酸性高猛酸鉀溶液褪色；④乙烷在光照下與氯氣反應(yīng)；⑤乙烯使溴水褪色；(3)烴A的系統(tǒng)名稱是____；烴A的一氯代物具有不同沸點(diǎn)的產(chǎn)物有___種。烴B:的系統(tǒng)名稱是___，將其在催化劑存在下完全氫化，所得烷烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_______。三、解答題21．(0分)[ID：140590](1)用系統(tǒng)命名法給下列有機(jī)物命名①___________；②___________；(2)相對(duì)分子質(zhì)量為114，其一氯代物只有一種的鏈烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___________，該物質(zhì)的名稱為___________；(3)某烴1分子含有50個(gè)電子，該烴只能由一種結(jié)構(gòu)的炔烴加氫得到，則該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___________。22．(0分)[ID：140579]溴苯是重要的有機(jī)合成中間體，下圖為溴苯的制備實(shí)驗(yàn)裝置：實(shí)驗(yàn)步驟：I.檢查氣密性后，關(guān)閉K2，打開K1、K3和分液漏斗活塞，將苯和溴的混合物緩慢滴加到三頸燒瓶中，液體微沸，紅色氣體充滿燒瓶，C裝置小試管中無色液體逐漸變?yōu)槌燃t色，瓶內(nèi)液面上方出現(xiàn)白霧。II.關(guān)閉K1，打開K2，A中液體倒吸入B中。II.拆除裝置，將B中液體倒入盛有冷水的大燒杯中，分液，分別用NaOH溶液和水洗滌有機(jī)物，再加入MgSO4固體，過濾，最后將所得有機(jī)物進(jìn)行蒸餾。(1)K1、K3連接處均使用了乳膠管，其中不合理的是_______(填“K1”或“K3”)，理由是_______。(2)可以證明溴和苯的反應(yīng)是取代而不是加成的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是_______。(3)步驟I的目的是_______。(4)用NaOH洗滌有機(jī)物時(shí)發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為_______。(5)步驟II中的蒸餾操作可用如下的減壓蒸餾裝置(加熱裝置和夾持裝置已略)。①實(shí)驗(yàn)前，燒瓶中無需加入碎瓷片，實(shí)驗(yàn)過程中打開毛細(xì)管上端的止水夾時(shí)，a中的現(xiàn)象是_______；毛細(xì)管的作用是_______。②使用克氏蒸餾頭的優(yōu)點(diǎn)是_______。23．(0分)[ID：140556]已知烯烴、炔烴在臭氧作用下可發(fā)生以下反應(yīng)：CH3-CH=CH-CH2-CH=CH2CH3-CHO+OHC-CH2-CHO+HCHOCH3-C≡C-CH2-C≡CHCH3COOH+HOOC-CH2-COOH+HCOOH(1)某烴分子式為C10H10，在同樣條件下，發(fā)生反應(yīng)：C10H10CH3COOH＋3HOOC—CHO＋CH3CHO請(qǐng)回答下列各題：①C10H10分子中含有___個(gè)雙鍵，___個(gè)叁鍵。②C10H10的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為____。(2)從香精油中分離出一種化合物，分子式為C10H16，1mol該化合物催化加氫時(shí)可吸收2molH2；1mol該化合物經(jīng)上述反應(yīng)可得到1mol(CH3)2C=O和1mol，試寫出該化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：____(含有六元環(huán))。24．(0分)[ID：140555]I．有A、B、C、D4種烴，各取0.01mol充分燃燒后，B、C、D所產(chǎn)生的二氧化碳均為448mL(標(biāo)準(zhǔn)狀況)；A燃燒所得的二氧化碳是其他三者的3倍。在鎳催化劑的作用下，A、B、C都能和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，B可以轉(zhuǎn)變?yōu)镃或D，C可以轉(zhuǎn)變?yōu)镈；B或C都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，而A、D無此性質(zhì)；在FeBr3存在時(shí)，A與溴發(fā)生取代反應(yīng)。試推斷出4種烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：(1)A是___________，B是___________(2)C發(fā)生加聚反應(yīng)的方程式：___________II．某研究性學(xué)習(xí)小組為了解有機(jī)物A的性質(zhì)，對(duì)A的結(jié)構(gòu)進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)：實(shí)驗(yàn)一：通過質(zhì)譜分析儀分析得知有機(jī)物A的相對(duì)分子質(zhì)量為90。實(shí)驗(yàn)二：用紅外光譜分析發(fā)現(xiàn)有機(jī)物A中含有-COOH和-OH。實(shí)驗(yàn)三：取1.8g有機(jī)物A完全燃燒后，測(cè)得生成物為2.64gCO2和1.08gH2O。實(shí)驗(yàn)四：經(jīng)核磁共振檢測(cè)發(fā)現(xiàn)有機(jī)物A的譜圖中H原子峰值比為3：1：1：1。(3)有機(jī)物A的分子式為___________；結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___________。III．某烴A，相對(duì)分子質(zhì)量為140，其中碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.857，A分子中有兩個(gè)碳原子不與氫直接相連。A在一定條件下氧化只生成G，G能使石蕊試液變紅。試寫出：(4)化合物A和G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A___________，G___________。25．(0分)[ID：140525]已知有機(jī)物A、B、C、D、E、F、G有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系，其中C的產(chǎn)量可用來衡量一個(gè)國家的石油化工發(fā)展水平，G的分子式為C9H10O2，試回答下列有關(guān)問題。(1)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為____________________。(2)指出下列反應(yīng)的反應(yīng)類型：A轉(zhuǎn)化為B：______，C轉(zhuǎn)化為D：___________。(3)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式。D生成E的化學(xué)方程式：___________________。B和F生成G的化學(xué)方程式：_______________。26．(0分)[ID：140522]某烴A不能使溴水褪色，0.5molA完全燃燒時(shí)，得到1.5mol水和67.2L二氧化碳(標(biāo)準(zhǔn)狀況)。（1）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___。（2）根據(jù)下列條件寫出有關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式：①在催化劑FeCl3的作用下，A與液氯反應(yīng)：___；②在催化劑作用下A與H2反應(yīng)：___?！緟⒖即鸢浮?016-2017年度第*次考試試卷參考答案**科目模擬測(cè)試一、選擇題1．C【分析】該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)為，據(jù)此可以看出，該有機(jī)物中最多有5個(gè)碳原子在同一條直線上，所有的碳原子（11個(gè)）都可能在同一平面上，而-CH3上的氫原子最多只有1個(gè)在此平面上。2．C3．B4．A5．A6．D7．C8．D【分析】某烷烴發(fā)生氯代反應(yīng)后，只能生成三種沸點(diǎn)不同的一氯代產(chǎn)物，則說明該有機(jī)物的一氯代物有3種；根據(jù)等效氫原子來判斷各烷烴中氫原子的種類，有幾種類型的氫原子就有幾種一氯代物，據(jù)此進(jìn)行解答。9．B10．C11．B12．BD【分析】烯烴和HCl加成后，與氯原子相連碳原子的相鄰碳原子上含有C-H鍵。二、填空題13．V型CH4烷烴都是分子晶體，分子晶體熔沸點(diǎn)與其相對(duì)分子質(zhì)量成正比，烷烴熔沸點(diǎn)與碳原子個(gè)數(shù)成正比，碳原子個(gè)數(shù)越多，沸點(diǎn)越大14．+3HNO3+3H2O14CH≡CH2，3-二甲基戊烷【分析】若X是由烯烴Y加氫得到的，Y存在多種同分異構(gòu)體，碳碳雙鍵位置異構(gòu)如圖，要求不飽和碳上連有2個(gè)不相同的原子或原子團(tuán)，即存在順反異構(gòu)。15．2，6，6—三甲基—5—乙基辛烷3—甲基—1—戊烯C6H6O4羰基、羥基、碳碳雙鍵、醚鍵5.56(CH3)2C=CHCH316．CN-+H2OHCN+OH-CH2=CH-CH=CH2+3HNO3+3H2O3，3，6—三甲基辛烷17．CH3CH2CHOCH3CH2CH=C(CH3)2＋Br2→CH3CH2CHBrCBr(CH3)22C8H12【分析】由已知信息可知，烯烴通過臭氧氧化并經(jīng)鋅和水處理得到醛或酮，例如：+碳碳雙鍵斷裂后，在原碳碳雙鍵的碳原子形成碳氧雙鍵，形成羰基。(2)1mol某烴B通過臭氧氧化并經(jīng)鋅和水處理后得到和各1mol。根據(jù)所給信息，考查學(xué)生的逆向思維，應(yīng)把兩個(gè)羰基重新結(jié)合形成碳碳雙鍵。18．CH2＝CH2B2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OnCH2＝CH2加聚反應(yīng)或聚合反應(yīng)19．(CH3)2CH-CH2CH(C2H5)CH2CH(CH3)CH2CH3(CH3)2C=CH-CH=C(CH3)2【分析】根據(jù)有機(jī)物命名原則書寫相應(yīng)物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。20．①⑤②③④①⑤②③2,2,6-三甲基-4-乙基辛烷103-甲基-1-丁烯CH3CH2CH(CH3)2三、解答題21．2,4—二甲基—3—乙基－3－己烯對(duì)二甲苯或1，4—二甲苯2,2,3,3—四甲基丁烷、22．K1揮發(fā)出來的Br2會(huì)腐蝕橡膠管C中出現(xiàn)白霧，并且C裝置中AgNO3溶液中出現(xiàn)淡黃色沉淀吸收B中的溴蒸氣和HBr氣體，避免打開裝置后污染環(huán)境3Br2+6OH-=5Br-++3H2O有持續(xù)不斷的細(xì)小氣泡防暴沸便于同時(shí)安裝毛細(xì)管和溫度計(jì)，防止減壓蒸餾過程中液體因劇烈沸騰而沖入冷凝管23．2CH3C≡C-CH=CH-C≡C-CH=CH-CH324．CH≡CHnCH2=CH2C3H6O325．取代反應(yīng)加成反應(yīng)2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OCH3COOH++H2O【分析】甲苯()與Cl2在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生A是；A與NaOH的水溶液共熱，發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生B：；C的產(chǎn)量可用來衡量一個(gè)國家的石油化工發(fā)展水平，則C是乙烯，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH2=CH2；C與H2O在高壓條件下發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生D是CH3CH2OH；D與O2在Cu催化下加熱，發(fā)生氧化反應(yīng)產(chǎn)生E：CH3CHO；E被銀氨溶液氧化，然后酸化可得F：CH3COOH，F(xiàn)與B在濃硫酸催化下加熱，發(fā)生酯化反應(yīng)產(chǎn)生G：，據(jù)此分析解答。26．+Cl2+HCl+3H2【分析】某烴A不能使溴水褪色，說明該烴中不含不飽和鍵，0.5molA完全燃燒時(shí)，得到1.5mol水和67.2L二氧化碳(標(biāo)準(zhǔn)狀況)即3molCO2，則1個(gè)A中含有6個(gè)氫原子和6個(gè)碳原子。2016-2017年度第*次考試試卷參考解析【參考解析】**科目模擬測(cè)試一、選擇題1．解析：A．根據(jù)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，該有機(jī)物中有6種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，故A錯(cuò)誤；B．有機(jī)物中含有甲基，甲基為四面體構(gòu)型，則所有原子不可能在同一平面上，故B錯(cuò)誤；C．根據(jù)分析可知，該有機(jī)物中最多有5個(gè)碳原子在同一直線上，故C正確；D．該有機(jī)物與萘的結(jié)構(gòu)不相似，二者不互為同系物，故D錯(cuò)誤。故選：C。2．解析：A．HClO不穩(wěn)定，可分解生成HCl，故A錯(cuò)誤；B．濃硝酸與鋁發(fā)生鈍化反應(yīng)，在表面生成一層致密的氧化物膜而阻礙反應(yīng)繼續(xù)進(jìn)行，與稀硝酸發(fā)生不同的反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；C．結(jié)構(gòu)和組成相似的物質(zhì)，沸點(diǎn)隨相對(duì)分子質(zhì)量增大而升高，則CH4沸點(diǎn)低于C2H6，故C正確；D．原電池中，失電子的電極是負(fù)極，活潑金屬不一定是負(fù)極，還考慮電解質(zhì)溶液，如Mg-Al-NaOH構(gòu)成的原電池中，堿性介質(zhì)鋁比Mg活潑，所以Al作負(fù)極，故D錯(cuò)誤；故選C。3．解析：A．乙炔分子中四個(gè)原子共直線，2-丁炔分子中四個(gè)碳原子共直線；多碳原子的炔烴中碳原子不一定在一條直線上，如1-丁炔中的4個(gè)碳原子不在同一直線上，故A錯(cuò)誤；B．炔烴含有碳碳三鍵官能團(tuán)，分子中含有碳碳三鍵的不飽和鏈烴叫炔烴，符合炔烴的定義，故B正確；C．炔烴含有碳碳三鍵官能團(tuán)，炔烴易發(fā)生加成反應(yīng)，難發(fā)生取代反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；D．炔烴含有碳碳三鍵官能團(tuán)，炔烴既能使溴水褪色，也可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故D錯(cuò)誤；故選：B。4．解析：A.苯與液溴發(fā)生取代反應(yīng)，生成溴苯，溴苯的密度比水大，所以與水混合在下層，故A選；B.苯能與在空氣中能燃燒，發(fā)生氧化反應(yīng)，苯中碳的百分含量高，燃燒時(shí)火焰明亮并帶有濃煙，故B不選；C.苯與濃硫酸及濃硝酸在50?60℃時(shí)發(fā)生取代反應(yīng)，苯環(huán)上的一個(gè)氫原子被硝基取代，反應(yīng)方程式為，生成物硝基苯是烴的衍生物，故C不選；D.苯和氫氣在一定條件下能發(fā)生加成反應(yīng)，1mol苯和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)最多需要3mol氫氣，故D不選；故選：A。5．解析：A．乙酸乙酯在NaOH溶液中水解完全后產(chǎn)生CH3COONa、CH3CH2OH，兩種物質(zhì)都易溶解在水中，因此靜置后液體不分層，A錯(cuò)誤；B．乙酸結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH3COOH，分子式為C2H4O2，B正確；C．石油是多種烴的混合物，根據(jù)物質(zhì)沸點(diǎn)的不同，采用分餾的方法分離。由于分餾時(shí)沒有新物質(zhì)產(chǎn)生，因此發(fā)生的是物理變化，通過分餾可得到汽油、煤油和柴油等產(chǎn)品，C正確；D．C3H8O可變形為C3H6·H2O，則相同物質(zhì)的量的C3H6和C3H8O，充分燃燒時(shí)，二者消耗氧氣量相同，D正確；故合理選項(xiàng)是A。6．解析：A．兩種物質(zhì)分子中C原子的價(jià)電子全部形成化學(xué)鍵，二者都是烷烴，分子式符合烷烴分子式通式CnH2n+2，A正確；B．它們都是屬于烷烴，因此二者屬于同系物，B正確；C．它們都是屬于烷烴，分子具有穩(wěn)定性，不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，也不能跟強(qiáng)酸、強(qiáng)堿溶液發(fā)生反應(yīng)，C正確；D．CH4在常溫下為氣態(tài)，分子中含有5個(gè)C原子，在常溫下為液態(tài)，不是呈氣態(tài)，D錯(cuò)誤；故合理選項(xiàng)是D。7．解析：A．異丙苯的一氯代物中，苯環(huán)上的一氯代物有3種，側(cè)鏈上的一氯代物有2種，則一氯代物共有5種，A正確；B．異丙苯的相對(duì)分子質(zhì)量比苯大，分子間的作用力比苯分子間的作用力大，則其沸點(diǎn)比苯高，B正確；C．異丙苯中與苯環(huán)相連的碳原子上連接三個(gè)碳原子，此4個(gè)碳原子不可能共面，C不正確；D．異丙苯和苯的結(jié)構(gòu)相似，組成上相差3個(gè)“CH2”原子團(tuán)，二者互為同系物，D正確；故選C。8．解析：A.

(CH3)2CHCH2CH3中有4種位置不同的氫，所以其一氯代物有4種，能生成4種沸點(diǎn)不同的產(chǎn)物，選項(xiàng)A錯(cuò)誤；B.

(CH3CH2)2CHCH3中有4種位置不同的氫，所以其一氯代物有4種，能生成4種沸點(diǎn)不同的產(chǎn)物，選項(xiàng)B錯(cuò)誤；C.

(CH3)2CHCH(CH3)2含有2種等效氫，所以能生成2種沸點(diǎn)不同的有機(jī)物，選項(xiàng)C錯(cuò)誤；D.

(CH3)3CCH2CH3中有3種位置不同的氫，所以其一氯代物有3種，能生成3種沸點(diǎn)不同的產(chǎn)物，選項(xiàng)D正確。答案選D。9．解析：A．只有反應(yīng)①存在碳碳雙鍵鍵生成C-C鍵，則只有反應(yīng)①為加成反應(yīng)，A錯(cuò)誤；B．第①步反應(yīng)活化能較大，反應(yīng)發(fā)生消耗的能量高，則該步反應(yīng)難進(jìn)行，其反應(yīng)速率較小，總反應(yīng)的快慢取決于慢反應(yīng)，則總反應(yīng)速率由第①步反應(yīng)決定，B正確；C．第①步反應(yīng)的中間體比第②步反應(yīng)的中間體能量高，能量越高越不穩(wěn)定，則第②步反應(yīng)的中間體穩(wěn)，C錯(cuò)誤；D．根據(jù)反應(yīng)物與生成物的能量關(guān)系可知：反應(yīng)物的能量比生成物的能量高，所以發(fā)生該反應(yīng)放出能量，故該反應(yīng)為放熱反應(yīng)，反應(yīng)條件是否需要加熱與反應(yīng)熱無關(guān)，D錯(cuò)誤；故答案為B。10．解析：加成反應(yīng)指有機(jī)物分子中的不飽和鍵斷裂，斷鍵原子與其他原子或原子團(tuán)相結(jié)合，生成新的化合物的反應(yīng)。根據(jù)加成原理采取逆推法還原C≡C，烷烴分子中相鄰碳原子上均帶2個(gè)氫原子的碳原子間是對(duì)應(yīng)炔存在C≡C的位置，則根據(jù)CH3CH2CH2CH(CH3)CH(C2H5)2可知左側(cè)有兩種三鍵，右側(cè)乙基中有一種三鍵，共計(jì)是3種。答案選C。11．解析：A.溴易溶于苯，引入新雜質(zhì)，可利用蒸餾法除去苯中的少量己烯，故A錯(cuò)誤；B.NO2與NaOH溶液反應(yīng)后，溶液會(huì)與硝基苯分層，然后分液可除雜，故B正確；C.溴與KI反應(yīng)生成碘，碘易溶于溴苯，引入新雜質(zhì)，不能除雜，應(yīng)加NaOH溶液、分液除雜，故C錯(cuò)誤；D.乙烯與H2發(fā)生加成反應(yīng)，乙烷中易引入新雜質(zhì)氫氣，不能除雜，應(yīng)選溴水洗氣，故D錯(cuò)誤；故選B。12．解析：A．氯代環(huán)己烷符合分析要求，可由環(huán)己烯與HCl加成制取，A與題意不符；B．2，2－二甲基－1－氯丙烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(CH3)3CCH2Cl，不符合分析情況，不能由烯烴直接加成制取，B符合題意；C．2－甲基－2－氯丙烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(CH3)2CClCH3，符合分析情況，可由(CH3)2C=CH2與HCl直接加成制取，C與題意不符；D．2，2，3，3－四甲基－1－氯丁烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(CH3)3CC(CH3)2CH2Cl，不符合分析情況，不能由烯烴直接加成制取，D符合題意；答案為BD。二、填空題13．解析：(1)①H2O的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為，中心原子為sp3雜化，孤電子對(duì)數(shù)為，由于含有孤電子對(duì)，所以H2O的空間構(gòu)型為V型；②天然氣主要成分是甲烷，分子式是CH4；(2)碳和濃鹽酸加熱反應(yīng)生成二氧化碳、二氧化硫和水，化學(xué)方程式為：；(3)烷烴都是分子晶體，分子晶體熔沸點(diǎn)與其相對(duì)分子質(zhì)量成正比，烷烴熔沸點(diǎn)與碳原子個(gè)數(shù)成正比，碳原子個(gè)數(shù)越多，沸點(diǎn)越大，所以丁烷的沸點(diǎn)比甲烷沸點(diǎn)高。14．解析：(1)由甲苯和濃硝酸反應(yīng)，用濃硫酸作催化劑制取炸藥TNT，方程式+3HNO3+3H2O。故答案為：+3HNO3+3H2O；(2)分子中8個(gè)C、苯環(huán)上的4個(gè)H一定共面，兩個(gè)甲基上各有1個(gè)H可能與苯環(huán)共面，最多有14個(gè)原子處于同一平面上。故答案為：14；(3)某烴1mol與2molHCl完全加成，生成的氯代烴最多還可以與4molCl2反應(yīng)，說明原分子中有兩個(gè)H，有兩個(gè)不飽和鍵，則該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH≡CH。故答案為：CH≡CH；(4)分子式為C9H12的芳香烴，不飽和度為4，苯環(huán)上的一溴取代物只有一種，說明苯環(huán)上只有一種等效氫，該芳香烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。故答案為：；(5)某烷烴X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。①該烷烴主鏈上有5個(gè)碳，2、3號(hào)碳上各有1個(gè)甲基，用系統(tǒng)命名法命名的名稱是2，3-二甲基戊烷。故答案為：2，3-二甲基戊烷；②若X是由烯烴Y加氫得到的，Y存在多種同分異構(gòu)體，碳碳雙鍵位置如圖可能有5種，上述烯烴Y中，要求不飽和碳上連有2個(gè)不相同的原子或原子團(tuán)，即存在順反異構(gòu)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。故答案為：。15．解析：(1)①選取最長的碳鏈為主鏈，命名為辛烷，從距離碳原子最近的一端開始編號(hào)，書寫名稱時(shí)，簡(jiǎn)單取代基寫在前，復(fù)雜取代基寫在后，相同取代基合并，故的系統(tǒng)命名法命名為2，6，6—三甲基—5—乙基辛烷；②選取含有碳碳雙鍵的最長碳鏈為主鏈，命名為戊烯，從距離碳碳雙鍵最近的一端開始編號(hào)，故的系統(tǒng)命名法命名為3—甲基—1—戊烯；(2)的分子式為C6H6O4，該有機(jī)物所含官能團(tuán)的名稱為羰基、羥基、碳碳雙鍵、醚鍵，C6H6O4燃燒的化學(xué)方程式為，則1mol該有機(jī)物充分燃燒，需要O2的物質(zhì)的量為5.5mol。(3)烴A常溫常壓下是氣體，其密度是相同狀況下氫氣密度的14倍，則A的相對(duì)分子質(zhì)量為28，用“商余法”，則A的分子式為C2H4，為乙烯，有機(jī)物B是A的同系物，其相對(duì)分子質(zhì)量比A大42，B的相對(duì)分子質(zhì)量為70，分子式為C5H10，為戊烯，其同分異構(gòu)體有：CH2=CHCH2CH2CH3、CH3CH=CHCH2CH3、CH2=C(CH3)CH2CH3、(CH3)2C=CHCH3、(CH3)2CHCH=CH2，其中CH3CH=CHCH2CH3存在順反異構(gòu)，則滿足題目條件的B的結(jié)構(gòu)有6種(需考慮立體異構(gòu))，其中核磁共振氫譜顯示有3種氫，且各種氫原子個(gè)數(shù)比為1：3：6的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(CH3)2C=CHCH3。16．解析：(1)NaCN溶液呈堿性，表明CN-與水發(fā)生反應(yīng)，生成HCN和OH-，離子方程式為CN-+H2OHCN+OH-。答案為：CN-+H2OHCN+OH-；(2)1，3-丁二烯分子中有4個(gè)碳原子，且分別在1與2、3與4碳原子之間形成雙鍵，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CH-CH=CH2。答案為：CH2=CH-CH=CH2；(3)TNT的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，甲苯和濃硝酸、濃硫酸的混合酸在100℃時(shí)反應(yīng)生成TNT和水，化學(xué)方程式為+3HNO3+3H2O。答案為：+3HNO3+3H2O；(4)可與H2反應(yīng)，將-CH=CH-轉(zhuǎn)化為-CH2-CH2-，其它結(jié)構(gòu)不發(fā)生改變，其產(chǎn)物的主鏈上有8個(gè)碳原子，有3個(gè)-CH3取代基，分別連接在3、6兩個(gè)主鏈碳原子上，名稱為3，3，6—三甲基辛烷。答案為：3，3，6—三甲基辛烷。【點(diǎn)睛】命名時(shí)，易出現(xiàn)選主鏈錯(cuò)誤，從而命名為3，3—二甲基—6—乙基庚烷。17．解析：(1)由已知信息可知，烯烴通過臭氧氧化并經(jīng)鋅和水處理得到醛或酮，例如：+碳碳雙鍵斷裂后，在原碳碳雙鍵的碳原子形成碳氧雙鍵，形成羰基。①烴A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，經(jīng)臭氧氧化后生成丙醛和丙酮，和CH3CH2CHO，故答案為CH3CH2CHO和；②烴A與溴發(fā)生加成反應(yīng)，反應(yīng)方程式CH3CH2CH=C(CH3)2＋Br2→CH3CH2CHBrCBr(CH3)2故答案為CH3CH2CH=C(CH3)2＋Br2→CH3CH2CHBrCBr(CH3)2;(2)1mol某烴B通過臭氧氧化并經(jīng)鋅和水處理后得到和各1mol。①所得產(chǎn)物有四個(gè)羰基，對(duì)接以后可形成兩個(gè)碳碳雙鍵，根據(jù)原子守恒，把氧原子去掉，分子式為C8H12②B所有可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：，，故答案為，，18．解析：(1)乙烯分子中含有碳碳雙鍵，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：CH2＝CH2；答案為：CH2＝CH2；(2)根據(jù)甲烷和乙烯的性質(zhì)差異進(jìn)行分析：A．甲烷與乙烯都不與稀硫酸反應(yīng)，不能用稀硫酸除去甲烷中的乙烯，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B．甲烷不與溴水反應(yīng)，乙烯可以和溴水發(fā)生加成反應(yīng)生成二溴乙烷，從而達(dá)到除雜的目的，B項(xiàng)正確；C．甲烷和乙烯都難溶于水，不能用水除去甲烷中的乙烯，C項(xiàng)錯(cuò)誤；D．乙烯能與高錳酸鉀溶液反應(yīng)，生成二氧化碳，除雜過程中會(huì)引入新雜質(zhì)，不能用酸性高錳酸鉀溶液除去甲烷中的乙烯，D項(xiàng)錯(cuò)誤；答案選B。(3)①根據(jù)題給信息，用乙烯制備乙酸，由已知條件可知，B為CH3CHO，則可推出，A應(yīng)為CH3CH2OH。合成過程為：乙烯和水發(fā)生加成反應(yīng)生成CH3CH2OH，CH3CH2OH被O2氧化生成CH3CHO，CH3CHO再被氧氣氧化生成乙酸。故反應(yīng)②的化學(xué)方程式為2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；答案為：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；②工業(yè)上以乙烯為原料生產(chǎn)的一種重要的合成有機(jī)高分子化合物為聚乙烯，其發(fā)生的化學(xué)方程式為：nCH2＝CH2，反應(yīng)類型為加聚反應(yīng)或聚合反應(yīng)。答案為：nCH2＝CH2；加聚反應(yīng)或聚合反應(yīng)。19．解析：(1)該物質(zhì)分子中最長碳鏈上有8個(gè)C原子，在第2、4號(hào)C原子上各有1個(gè)甲基，在第4號(hào)C原子上有1個(gè)乙基，則2，6－二甲基－4－乙基辛烷結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是：(CH3)2CH-CH2CH(C2H5)CH2CH(CH3)CH2CH3；(2)該物質(zhì)分子中最長碳鏈上含有6個(gè)C原子，其中在2、3號(hào)C原子之間及在4、5號(hào)C原子之間存在2個(gè)碳碳雙鍵，在2、5號(hào)C原子上各有1個(gè)甲基，則該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是：(CH3)2C=CH-CH=C(CH3)2；(3)鄰二氯苯是苯環(huán)上在相鄰的兩個(gè)C原子上各有一個(gè)Cl原子，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是：。20．解析：(1)結(jié)構(gòu)相似，分子組成上相差一個(gè)或多個(gè)CH2基團(tuán)的有機(jī)物互稱同系物，在6個(gè)有機(jī)物中①⑤均含有雙鍵結(jié)構(gòu)，一定互為同系物，但④⑥可能為烯烴，故不一定為同系物；分子式相同但結(jié)構(gòu)不同的兩種物質(zhì)互稱為同分異構(gòu)體，在6中有機(jī)物中②③的分子式相同且結(jié)構(gòu)不同，故屬于同分異構(gòu)體，故答案為：①⑤、②③；(2)有機(jī)反應(yīng)中，有機(jī)物中的原子或原子團(tuán)被其他原子或原子團(tuán)所代替的反應(yīng)叫做取代反應(yīng)，在5個(gè)反應(yīng)中屬于取代反應(yīng)的是④；在有機(jī)反應(yīng)中，不飽和原子與其他原子或原子團(tuán)直接結(jié)合形成新化合物的反應(yīng)叫做加成反應(yīng)，在5個(gè)反應(yīng)中屬于取代反應(yīng)的是①⑤；在有機(jī)反應(yīng)中，某一種元素發(fā)生失電子的反應(yīng)叫做氧化反應(yīng)，在5個(gè)反應(yīng)中屬于取代反應(yīng)的是②③，故答案為：④、①⑤、②③；(3)在有機(jī)物的命名中，應(yīng)選取最長碳鏈為主鏈，烴A中最長碳鏈為8個(gè)C原子，故命名為辛烷，存在支鏈時(shí)，應(yīng)使支鏈位次之和最小，故烴A的系統(tǒng)命名為2,2,6-三甲基-4-乙基辛烷，該有機(jī)物中含有10種不同的H，那么就有10種一氯取代物，烴A的一氯代物具有不同沸點(diǎn)的產(chǎn)物有10種，故答案為：2,2,6-三甲基-4-乙基辛烷、10；對(duì)于烯烴的命名，應(yīng)該使含有雙鍵的最長碳鏈為主鏈，故烴B應(yīng)命名為丁烯，但在定主鏈位次時(shí)應(yīng)使含有雙鍵的碳原子的位次之和最小，故烴B的系統(tǒng)命名為：3-甲基-1-丁烯，將烴B完全氫化得到烷烴，該烷烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CH(CH3)2，故答案為：3-甲基-1-丁烯、CH3CH2CH(CH3)2。三、解答題21．解析：(1)①屬于烯烴，分子中含有碳碳雙鍵的最長碳鏈含有6個(gè)碳原子，側(cè)鏈為2個(gè)甲基和1個(gè)乙基，名稱為2,4—二甲基—3—乙基－3－己烯，故答案為：2,4—二甲基—3—乙基－3－己烯；②屬于苯的同系物，苯環(huán)對(duì)位上連有2個(gè)甲基，名稱為對(duì)二甲苯或1，4—二甲苯，故答案為：對(duì)二甲苯或1，4—二甲苯；(2)由=8…18可知，烴的分子式C8H18，該烴屬于烷烴，由烷烴的一氯代物只有一種可知，分子中只含有1類氫原子，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，分子中最長碳鏈含有4個(gè)碳原子，側(cè)鏈為2個(gè)甲基，名稱為2,2,3,3—四甲基丁烷，故答案為：；2,2,3,3—四甲基丁烷；(3)由含有50個(gè)電子的烴只能由一種結(jié)構(gòu)的炔烴加氫得到可知，該該烴可能為烯烴或者烷烴，若為烯烴CnH2n，由電子數(shù)為50可得：6n+2n=50，解得n=?整數(shù)，故不合題意；若為烷烴CnH2n+2，由電子數(shù)為50可得：6n+2n+2=50，解得n=6，則烷烴的分子的分子式C6H14，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為、，故答案為：、。22．解析：(1)K1處的乳膠管不合理，原因是：揮發(fā)出來的Br2會(huì)腐蝕橡膠管；(2)若溴和苯的反應(yīng)是取代而不是加成，則溶液中有Br-，則C中Ag+與Br-結(jié)合生成AgBr淡黃色沉淀，證明的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是：C中出現(xiàn)白霧，并且C裝置中AgNO3溶液中出現(xiàn)淡黃色沉淀；(3)打開K1、K3，多余的溴蒸氣和HBr氣體會(huì)被裝置D中NaOH溶液吸收，則步驟I的目的是：吸收B中的溴蒸氣和HBr氣體，避免打開裝置后污染環(huán)境；(4)有機(jī)物會(huì)摻雜Br2，用NaOH洗滌時(shí)Br2會(huì)發(fā)生自身歧化反應(yīng)，反應(yīng)的離子方程式為：3Br2+6OH-=5Br-++3H2O；(5)①由于裝置A中有壓強(qiáng)差，則打開止水夾時(shí)，a中會(huì)有持續(xù)不斷的細(xì)小氣泡，燒瓶中不加入碎瓷片，則毛細(xì)管的作用是：防暴沸；②如圖觀察到使用克氏蒸餾頭