2024年高等教育醫(yī)學(xué)類自考-06869實(shí)驗(yàn)室管理學(xué)筆試參考題庫含答案

“人人文庫”水印下載源文件后可一鍵去除，請放心下載！（圖片大小可任意調(diào)節(jié)）2024年高等教育醫(yī)學(xué)類自考-06869實(shí)驗(yàn)室管理學(xué)筆試參考題庫含答案“人人文庫”水印下載源文件后可一鍵去除，請放心下載！第1卷一.參考題庫(共75題)1.最常用的室內(nèi)質(zhì)控方法評價(jià)和設(shè)計(jì)的工具有（）A、患者標(biāo)本的雙份測定B、ROC曲線C、z-分?jǐn)?shù)圖D、Levey-Jennings質(zhì)控圖方法決定圖E、操作過程規(guī)范（OPSpecs）圖2.ROC曲線的主要作用是易于查出任意界限值時(shí)對疾病的認(rèn)識能力。3.某一實(shí)驗(yàn)室血糖參加室間質(zhì)量評價(jià)活動，其測定結(jié)果為5.25mmol/L，靶值為5.0mmol/L，其評價(jià)范圍為靶值±10%。該測定項(xiàng)目室間質(zhì)量評價(jià)的可接受范圍為（）A、4.5～5.5mmol/LB、4.0～6.0mmol/LC、3.0～7.0mmol/LD、3.5～6.5mmol/LE、3.5～7.0mmol/L4.咨詢服務(wù)的主題是檢驗(yàn)結(jié)果的解釋及臨床處理意見或建議。5.按NCCLSEP5文件進(jìn)行精密度評價(jià)時(shí)，每天實(shí)驗(yàn)時(shí)，各批之間至少間隔幾小時(shí)（）A、2B、3C、4D、5E、66.控制圖是由誰最先提出并在生產(chǎn)管理中應(yīng)用的（）A、ShewharB、Levey和JenningsC、J.OWestgardD、HenryE、Segalove7.室內(nèi)質(zhì)量控制中的平均值控制圖主要觀察測量值的平均變化情況，用于考察（）A、精密度B、特異性C、準(zhǔn)確度D、敏感性E、誤差8.質(zhì)量管理體系的建立不能忽視與供應(yīng)商關(guān)系，下列哪些提法是正確的（）A、檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性與供應(yīng)商相關(guān)B、主要儀器設(shè)備應(yīng)由供應(yīng)商定期校準(zhǔn)C、邀請供應(yīng)商參與對實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系的制定D、使供應(yīng)商清楚地認(rèn)識到患者的需求E、應(yīng)與供應(yīng)商建立及時(shí)有效的聯(lián)系方式9.一個(gè)質(zhì)控結(jié)果超過±2.5s，提示存在隨機(jī)誤差，其規(guī)則應(yīng)為（）A、12sB、12.5sC、13sD、13.5sE、10s10.在臨床化學(xué)室間質(zhì)評某次活動中，對于血鉀五個(gè)不同批號的檢測結(jié)果，其中有四個(gè)批號結(jié)果超過規(guī)定的范圍，其得分應(yīng)為（）A、20%B、40%C、60%D、80%E、100%11.一般用于定量的試劑是（）A、優(yōu)級純B、分析純C、化學(xué)純D、實(shí)驗(yàn)純E、生物制劑12.某一實(shí)驗(yàn)室血糖參加室間質(zhì)量評價(jià)活動，五個(gè)標(biāo)本中有兩個(gè)結(jié)果不在可接受范圍之內(nèi)，得分為60%，并且其偏倚均為正，另一個(gè)為負(fù)，可提示測定系統(tǒng)存在誤差類型（）A、隨機(jī)誤差B、過失誤差C、操作誤差D、系統(tǒng)誤差E、試劑誤差13.主要對隨機(jī)誤差敏感的質(zhì)控規(guī)則有（）A、13SB、22SC、R4SD、41SE、10X14.酶標(biāo)儀日常使用中檢定項(xiàng)目不包括波長示值誤差。15.某一實(shí)驗(yàn)室血糖參加室間質(zhì)量評價(jià)活動，其測定結(jié)果為5.25mmol/L，靶值為5.0mmol/L，其偏倚為（）A、1%B、2%C、3%D、5%E、10%16.利用患者數(shù)據(jù)的質(zhì)量控制方法包括（）A、患者結(jié)果均值法B、差值檢查C、患者結(jié)果的多參數(shù)核查法D、患者標(biāo)本雙份檢測E、實(shí)驗(yàn)室內(nèi)檢測計(jì)劃17.臨床實(shí)驗(yàn)室保護(hù)患者的隱私權(quán)，基本方法是（）A、檢驗(yàn)報(bào)告皆有患者自行收取B、檢驗(yàn)報(bào)告直接報(bào)告患者親友C、檢驗(yàn)報(bào)告直接報(bào)告檢驗(yàn)申請醫(yī)師D、檢驗(yàn)報(bào)告直接報(bào)告給醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)務(wù)部門E、不必采取特殊措施18.在確定質(zhì)量方針，制訂質(zhì)量目標(biāo)時(shí)，下列哪種做法是錯(cuò)誤的（）A、應(yīng)充分體現(xiàn)對患者和臨床的承諾B、應(yīng)與醫(yī)院的總體方針政策協(xié)調(diào)一致C、應(yīng)與社會及患者對醫(yī)療市場的需求協(xié)調(diào)發(fā)展D、確保各級檢驗(yàn)人員都能理解和堅(jiān)持執(zhí)行，包括學(xué)習(xí)和進(jìn)修人員E、各類臨床實(shí)驗(yàn)室的目標(biāo)是相同的19.利用患者數(shù)據(jù)的質(zhì)量控制方法不包括（）A、患者結(jié)果均值法B、差值檢查C、患者結(jié)果的多參數(shù)核查法D、實(shí)驗(yàn)室內(nèi)檢測計(jì)劃E、患者標(biāo)本雙份檢測20.對定性實(shí)驗(yàn)進(jìn)行方法學(xué)比較研究時(shí)，對樣本的種類和數(shù)量有何要求？21.ISO15189：2007的中文全稱是：（）A、《檢測和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力的通用要求》B、《檢測和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力認(rèn)可準(zhǔn)則》C、《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量和能力的專用要求》D、《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量和能力認(rèn)可準(zhǔn)則》E、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法》22.某全血標(biāo)本，在室溫中放置了4小時(shí)方送檢，這時(shí)可能引起下列何種變化（）A、血鉀降低、血糖增高B、血鉀增高、血糖降低C、兩者皆增高D、兩者皆降低E、對結(jié)果無影響23.下列說法不正確的是（）A、生長期兒童的堿性磷酸酶的活性比健康成人高B、成人的紅細(xì)胞計(jì)數(shù)高于晚上和午夜C、肌酐和肌酸激酶，男性的水平明顯高于女性的水平D、皮質(zhì)醇一般早上高于晚上和午夜E、輸液患者標(biāo)本應(yīng)在未輸液的另一側(cè)臂取血24.依據(jù)我國生物安全柜標(biāo)準(zhǔn)YY0569-2005，生物安全柜包括的種類有（）A、Ⅰ級生物安全柜、Ⅱ級A1型生物安全柜、Ⅱ級A2型生物安全柜、Ⅱ級B1型生物安全柜、Ⅱ級B2型生物安全柜、Ⅲ級生物安全柜B、Ⅰ級A1型生物安全柜、Ⅰ級B1型生物安全柜、Ⅱ級A2型生物安全柜、Ⅱ級B2型生物安全柜、Ⅲ級生物安全柜C、Ⅰ級A1型生物安全柜、Ⅰ級A2型生物安全柜、Ⅱ級B1型生物安全柜、Ⅱ級B2型生物安全柜、Ⅲ級生物安全柜D、Ⅰ級A1型生物安全柜、Ⅰ級A2型生物安全柜、Ⅱ級B1型生物安全柜、Ⅱ級B2型生物安全柜、Ⅲ級C1型生物安全柜、Ⅲ級C2型生物安全柜E、Ⅰ級生物安全柜、Ⅱ級生物安全柜、Ⅲ級生物安全柜、Ⅳ級生物安全柜25.對于危急值檢驗(yàn)結(jié)果的報(bào)告（）A、應(yīng)立即報(bào)告檢驗(yàn)結(jié)果B、如是急診方立即報(bào)告檢驗(yàn)結(jié)果C、按常規(guī)報(bào)告時(shí)間報(bào)告檢驗(yàn)結(jié)果D、醫(yī)師詢問時(shí)報(bào)告檢驗(yàn)結(jié)果E、不一定，按情況而定26.“標(biāo)準(zhǔn)化操作規(guī)程（SOP）”在質(zhì)量管理體系文件中屬于第幾層次：（）A、第一層次B、第二層次C、第三層次D、第四層次E、第五層次27.下列說法正確的是（）A、目前國際上常用的臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目大多數(shù)都能溯源至51單位B、國際參考測量方法就是一級參考測量方法C、不能溯源至SI單位的檢驗(yàn)項(xiàng)目一般不能用于臨床D、一些生物大分子類物質(zhì)的量值溯源只能停止在較低水平E、電解質(zhì)類物質(zhì)不能溯源至SI單位28.實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可有何意義？29.記錄控制的主要目的是為了解決記錄的下列哪項(xiàng)，以便在保存期限內(nèi)檢索到所需要的記錄以提供證據(jù)：（）A、完整性B、可靠性C、可追溯性D、準(zhǔn)確性E、時(shí)效性30.開展室內(nèi)質(zhì)控時(shí)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)該首選實(shí)驗(yàn)方法進(jìn)行臨床價(jià)值評價(jià)。31.每次室間質(zhì)評所有評價(jià)項(xiàng)目未達(dá)到80%得分稱為（）A、不滿意的EQA成績B、不成功的EQA成績C、滿意的EQA成績D、成功的EQA成績E、及格32.根據(jù)OPSpecs設(shè)計(jì)質(zhì)控方法時(shí)，質(zhì)量控制方法的性能特征有（）A、誤差檢出概率B、靈敏度C、假失控概率D、特異性E、檢出限33.按NCCLSEP5文件進(jìn)行精密度評價(jià)時(shí)，每天分幾批測定標(biāo)本（）A、2B、3C、4D、5E、634.以下關(guān)于量和檢驗(yàn)結(jié)果的描述，那種正確：（）A、量和結(jié)果試劑上意義相同B、被測量試劑上就是分析為，即所檢測的樣品物質(zhì)C、量類與廣義量同義D、臨床檢驗(yàn)的分析質(zhì)量目標(biāo)是得到真值E、只要有參考物質(zhì)，參考方法可由可無35.檢測結(jié)果得出后，判斷該批檢驗(yàn)結(jié)果是否可靠的主要依據(jù)是（）A、檢測儀器檢測中運(yùn)行正常B、試劑在有效期以內(nèi)C、室內(nèi)質(zhì)控“在控”D、無特殊異常結(jié)果E、以上皆不是36.床邊試驗(yàn)（P0CT）首先應(yīng)注意的是（）A、敏感度B、準(zhǔn)確度C、特異度D、靈敏度E、穩(wěn)定度37.誤差檢出概率指的是（）A、假失控批數(shù)/（假失控批數(shù)十真在控批數(shù)）×100%B、真失控批數(shù)/真失控批數(shù)十假在控批數(shù)）×100%C、真失控批數(shù)/（真失控批數(shù)十假失控批數(shù)）x100%D、假在控批數(shù)/（真在控批數(shù)十假在控批數(shù)）×100%E、真在控批數(shù)/（真在控批數(shù)十假在控批數(shù)）×100%38.《計(jì)量法》開始實(shí)施的時(shí)間是（）A、1985年9月6日B、1986年7月1日C、1987年9月6日D、1985年7月1日E、1987年7月1日39.室間質(zhì)評工作的中心目標(biāo)是（）A、提高實(shí)驗(yàn)室結(jié)果的精密度B、為某些參考物質(zhì)定值C、評價(jià)常規(guī)測量方法D、提高檢驗(yàn)結(jié)果的室間可比性E、以上均不正確40.質(zhì)控品、試劑、溶液和校準(zhǔn)品等的標(biāo)記內(nèi)容不包括（）A、識別名B、出廠日期C、儲存要求D、制備日期和失效期E、其它與正確使用有關(guān)的信息41.為防止檢驗(yàn)報(bào)告單填寫的結(jié)果發(fā)生過失性錯(cuò)誤，應(yīng)采取下列哪種措施防止（）A、將標(biāo)本復(fù)查B、觀察當(dāng)天室內(nèi)質(zhì)控記錄C、建立核查制度D、觀察是否為正常結(jié)果E、以上皆不是42.關(guān)于美國臨床實(shí)驗(yàn)室管理協(xié)會，下列敘述正確的是（）A、成立于2001年，是研究臨床實(shí)驗(yàn)室管理理論與實(shí)踐的專業(yè)組織B、成立于1978年，是研究臨床實(shí)驗(yàn)室管理理論與實(shí)踐的專業(yè)組織C、其英文縮寫為CLMAD、辦有專業(yè)期刊名為《ClinicalLaboratoryManagementReview》E、辦有專業(yè)期刊名為《MedicalLaboratoryManagementandSupervision》43.某方法經(jīng)反復(fù)測定得出的結(jié)果很接近于真值，說明該方法精密度高。44.根據(jù)正態(tài)分布下面積規(guī)律，血糖的一組質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)的均值為根據(jù)正態(tài)分布下5.0mmol/L，其標(biāo)準(zhǔn)差為0.2mmol/L。其概率為99.00%的區(qū)間為（）A、5.0±0.2B、5.0±0.3C、5.0±0.392D、5.0±0.4E、5.0±0.5745.計(jì)量檢定具有（）A、準(zhǔn)確性B、一致性C、法制性D、有效性E、溯源性46.ISO9000：2000標(biāo)準(zhǔn)關(guān)于質(zhì)量控制的定義是（）A、質(zhì)量管理的一部分，致力于滿足質(zhì)量要求B、質(zhì)量管理的一部分，致力于增強(qiáng)滿足質(zhì)量要求的能力C、質(zhì)量管理的一部分，致力于提供質(zhì)量要求會得到滿足的信任D、質(zhì)量管理的一部分，致力于穩(wěn)定質(zhì)量的活動E、質(zhì)量管理中致力于設(shè)定質(zhì)量目標(biāo)并規(guī)定必要的作業(yè)過程和相關(guān)資源以實(shí)現(xiàn)其質(zhì)量目標(biāo)的部分47.41S指的是（）A、同批兩個(gè)質(zhì)控結(jié)果之差值超過4s，即一個(gè)質(zhì)控結(jié)果超過+2s，另一質(zhì)控結(jié)果超過-2s，表示存在隨機(jī)誤差B、一個(gè)質(zhì)控結(jié)果超過X±3s，為違背此規(guī)則，提示存在隨機(jī)誤差C、兩個(gè)連續(xù)質(zhì)控結(jié)果同時(shí)超過+2s或-2s，為違背此規(guī)則，表示存在系統(tǒng)誤差D、一個(gè)質(zhì)控品連續(xù)的四次測定結(jié)果都超過+1s或-1s，兩個(gè)質(zhì)控品連續(xù)兩次測定都超過+1s或-1s，為違背此規(guī)則，表示存在系統(tǒng)誤差E、十個(gè)連續(xù)的質(zhì)控結(jié)果在平均數(shù)一側(cè)，為違背此規(guī)則，表示存在系統(tǒng)誤差48.擴(kuò)展不確定度是將合成標(biāo)準(zhǔn)不確定度擴(kuò)展了K倍得到的，K值一般為（）A、1，2B、2，3C、3，4D、1，3E、2，449.國際上最早建立、最完善、成效最顯著的臨床檢驗(yàn)參考系統(tǒng)是（）A、甘油三酯參考系統(tǒng)B、膽固醇參考系統(tǒng)C、糖化血紅蛋白參考系統(tǒng)D、高密度脂蛋白參考系統(tǒng)E、低密度脂蛋白參考系統(tǒng)50.每次室間質(zhì)量評價(jià)活動每一分析項(xiàng)目未能達(dá)到80%得分則稱為（）A、不滿意的EQA成績B、不成功的EQA成績C、滿意的EQA成績D、成功的EQA成績E、及格51.校準(zhǔn)的依據(jù)是（）A、校準(zhǔn)程序B、校準(zhǔn)方法C、可統(tǒng)一規(guī)定D、特殊情況下可自行制定E、以上均可52.程序文件具有較強(qiáng)的可操作性和可執(zhí)行性并且必須強(qiáng)制執(zhí)行。53.臨床化學(xué)質(zhì)控品要求：凍干品復(fù)溶后的穩(wěn)定性，-20℃時(shí)一般不應(yīng)小于（）A、5天B、10天C、15天D、20天E、25天54.LeveyˉJennings質(zhì)控圖中警告線為（）A、X線B、X±s線C、X±2s線D、X±3s線E、X±4s線55.為了確診，選用特異度較高的試驗(yàn)比較合適。56.在臨床化學(xué)室間質(zhì)量評價(jià)全年的兩次活動中，對于血鉀檢測，第一次得分為80%，第二次得分仍為80%，其全年的質(zhì)評成績應(yīng)判斷為（）A、滿意的EQA成績B、不滿意的EQA成績C、成功的EQA成績D、不成功的EQA成績E、滿足要求57.根據(jù)ISO/CD17511簡化的量值溯源圖其鏈的頂端理想的是（）A、一級參考測定方法B、國際單位制（SI）單位C、決定性方法D、一級參考物質(zhì)E、二級參考測定方法58.目前室間質(zhì)量評價(jià)活動主要評價(jià)的是（）A、精密度B、靈敏度C、準(zhǔn)確度D、特異性E、總誤差59.測得血糖20天室內(nèi)質(zhì)量控制數(shù)據(jù)，計(jì)算出其均值為5.0mmol/L，標(biāo)準(zhǔn)差為0.25mmol/L，其變異系數(shù)應(yīng)為（）A、1%B、2%C、3%D、4%E、5%60.對同一分析項(xiàng)目，在室間質(zhì)評活動中連續(xù)兩次活動或連續(xù)三次中的兩次活動未能達(dá)到滿意的成績則稱為（）A、不滿意的EQA成績B、滿意的EQA成績C、成功的EQA成績D、不成功的EQA成績E、及格61.臨床實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系的建立一般要經(jīng)歷哪幾個(gè)階段？62.口服避孕藥可引起血漿中甲狀腺素結(jié)合球蛋白、銅藍(lán)蛋白、轉(zhuǎn)鐵蛋白增高，因而對下列測定可產(chǎn)生何種影響（）A、甲狀腺素、鐵、銅離子皆降低B、甲狀腺素、鐵、銅離子皆增高C、僅甲狀腺素增高D、甲狀腺素增高，鐵、銅離子降低E、甲狀腺素降低，鐵、銅離子增高63.非獨(dú)立實(shí)驗(yàn)室一般不設(shè)立在（）A、醫(yī)療機(jī)構(gòu)B、采供血機(jī)構(gòu)C、疾病預(yù)防控制中心D、科研機(jī)構(gòu)E、計(jì)劃生育指導(dǎo)站64.美國的國家臨床實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)委員會（NCCLS）用于定量實(shí)驗(yàn)室方法的初步評價(jià)的文件是（）A、EP5-AB、EP6-P2C、EP7-PD、EP9-AE、EP10-A65.以下哪種類型的生物安全柜有約70%的空氣經(jīng)過HEPA過濾后重新返回到生物安全柜的操作區(qū)域（）A、Ⅰ級生物安全柜B、Ⅱ級A1型生物安全柜C、Ⅱ級B1型生物安全柜D、Ⅱ級B2型生物安全柜E、Ⅲ級生物安全柜66.測量結(jié)果與被測量真值的一致程度是指計(jì)量的（）A、準(zhǔn)確性B、一致性C、法制性D、有效性E、溯源性67.參加室間質(zhì)量評價(jià)活動中出現(xiàn)不及格項(xiàng)目時(shí)，應(yīng)采取的措施中不包括（）A、首先檢查是否由于書寫錯(cuò)誤所致B、研究是否由于方法學(xué)問題所致C、調(diào)查是否由于操作技術(shù)上的問題所致D、與室間質(zhì)評組織者討論靶值確定是否適當(dāng)E、不采取任何措施68.假定血糖在常規(guī)實(shí)驗(yàn)室20天測定的質(zhì)控結(jié)果的均數(shù)為5.5mmol/L，標(biāo)準(zhǔn)差為0.5mmol/L，某一天質(zhì)控測定結(jié)果為5.0mmol/L，該測定結(jié)果的Z-分?jǐn)?shù)為（）A、-0.5B、+0.5C、0D、+1E、-169.“咨詢服務(wù)”包括（）A、新檢驗(yàn)項(xiàng)目的推薦B、檢驗(yàn)項(xiàng)目合理選擇C、檢驗(yàn)結(jié)果的解釋D、治療方案的確定E、提出采集標(biāo)本的要求70.測量結(jié)果與在重復(fù)性條件下，對同一測量進(jìn)行無限多次測量所得結(jié)果的平均值之差，稱為（）A、隨機(jī)誤差B、相對誤差C、系統(tǒng)誤差D、不確定度E、絕對誤差71.試述我國實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可文件的組成及認(rèn)可準(zhǔn)則？72.檢驗(yàn)報(bào)告發(fā)出后的標(biāo)本至少應(yīng)保留72小時(shí)。73.《實(shí)驗(yàn)室生物安全通用要求》（GB19486-2001）開始實(shí)施的時(shí)間是（）A、2004年1月1日B、2004年4月5日C、2004年6月1日D、2004年7月5日E、2004年10月1日74.什么時(shí)候應(yīng)該采用串聯(lián)或者并聯(lián)診斷試驗(yàn)？75.影響正常參考范圍的因素有（）A、年齡B、性別C、民族D、居住地域E、檢驗(yàn)方法第2卷一.參考題庫(共75題)1.質(zhì)量管理體系的作用是：（）A、指揮和控制組織質(zhì)量方針、目標(biāo)的建立與實(shí)施B、確保企業(yè)的經(jīng)濟(jì)利益C、保證產(chǎn)品質(zhì)量D、把關(guān)產(chǎn)品生產(chǎn)過程中的每一道工序，提高產(chǎn)品質(zhì)量E、組織討論2.在不同溯源階段中測量參考物質(zhì)或標(biāo)準(zhǔn)品時(shí)，測量方法測量結(jié)果與用這些測量方法測量實(shí)際樣品時(shí)測量結(jié)果的數(shù)字關(guān)系的一致程度，是指臨床檢驗(yàn)參考物質(zhì)或校準(zhǔn)品的（）A、互通性B、一致性C、準(zhǔn)確性D、有效性E、特異性3.N（0，1）為（）A、正態(tài)分布B、標(biāo)準(zhǔn)正態(tài)分布C、卡方分布D、二項(xiàng)分布E、泊松分布4.用EDTA抗凝血作下列檢驗(yàn)，影響檢驗(yàn)結(jié)果最大的是（）A、RBCB、HCTC、CaD、TPE、HBsAg5.某一實(shí)驗(yàn)室血糖參加室間質(zhì)量評價(jià)活動，五個(gè)批號的測定結(jié)果分別為5.00mmol/L、4.60mmo/L、4.00mmol/L、3.20mmol/L、3.70mmol/L，相應(yīng)的五批號的靶值分別為5.25mmol/L、5.00mmol/L、4.50mmol/L、3.50mmol/L、4.00mmol/L；其評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)為靶值±10%。此次血糖室間質(zhì)量評價(jià)的成績?yōu)椋ǎ〢、滿意的EQA成績B、不滿意的EQA成績C、成功的EQA成績D、不成功的EQA成績E、不可接受的成績6.檢驗(yàn)后標(biāo)本的保存時(shí)間，主要取決于（）A、臨床醫(yī)師要求B、實(shí)驗(yàn)室的保存條件C、被測物在指定條件下的穩(wěn)定性D、被測標(biāo)本的類型E、被測標(biāo)本的來源7.其不確定度能滿足特定要求，能用于低一級測量方法評價(jià)和參考物質(zhì)鑒定的測量過程是（）A、一級參考物質(zhì)B、二級參考物質(zhì)C、常規(guī)測量方法D、一級參考測量方法E、二級參考測量方法8.在臨床化學(xué)室間質(zhì)量評價(jià)全年的兩次活動中，對于血鉀檢測，第一次得分為60%，第二次得分仍為40%，其全年的質(zhì)評成績應(yīng)判斷為（）A、滿意的EQA成績B、不滿意的EQA成績C、成功的EQA成績D、不成功的EQA成績E、滿足要求9.研究同一方法反復(fù)測定某一樣品獲得測定值間的一致性可采用：（）A、準(zhǔn)確度B、精密度C、顯著性試驗(yàn)D、變異指數(shù)E、靈敏度10.按EP9-A進(jìn)行方法學(xué)比較實(shí)驗(yàn)時(shí)，對于標(biāo)本，不正確的是（）A、應(yīng)該來源于健康人或者患者B、無明顯干擾C、盡量避免使用貯存樣本D、樣本至少40例E、可以使用對某一方法有干擾的標(biāo)本，以分析干擾的影響。11.22S規(guī)則控制界限是（）A、線B、±s線C、±2s線D、±3s線E、±4s線12.時(shí)效性主要指（）A、送檢時(shí)間的及時(shí)性B、檢驗(yàn)結(jié)果發(fā)出的及時(shí)性C、采樣的及時(shí)性D、檢驗(yàn)申請的及時(shí)性E、審閱檢驗(yàn)結(jié)果的及時(shí)性13.進(jìn)食高脂肪食物后可引起下列何種物質(zhì)測定值大幅度增高（）A、BUNB、TGC、ALTD、GLUE、UA14.在臨床化學(xué)室間質(zhì)量評價(jià)某次活動中，血鉀五個(gè)不同批號的檢測結(jié)果均在可接受范圍之內(nèi)，其得分應(yīng)為（）A、80%B、40%C、100%D、60%E、0%15.最早組織開展臨床檢驗(yàn)室間質(zhì)量評價(jià)活動的人是（）A、Belk和SundermanB、Levey和JenningsC、J.O.WestgardD、T.P.WhiteheadE、W.AShewhart16.室內(nèi)質(zhì)控圖中控制限為±2s表示（）A、95.5%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之內(nèi)B、99%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之內(nèi)C、99.7%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之內(nèi)D、68.27%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之內(nèi)E、90%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之內(nèi)17.當(dāng)測量結(jié)果是由若干其他量的值求得時(shí)，按其他各量的方差和協(xié)方差算得的標(biāo)準(zhǔn)不確定度，稱為（）A、A類標(biāo)準(zhǔn)不確定B、B類標(biāo)準(zhǔn)不確定度C、合成標(biāo)準(zhǔn)不確定度D、擴(kuò)展不確定度E、范圍不確定度18.關(guān)于樣本采集時(shí)間的說法不正確的是（）A、“空腹血”是指被采血者在樣本收集錢禁食至少12小時(shí)B、細(xì)菌培養(yǎng)血液樣本應(yīng)在發(fā)熱初期或發(fā)熱高峰時(shí)采集C、病毒性感染抗體檢查，在急性期和恢復(fù)期，采雙份血清檢查對診斷意義較大D、細(xì)菌培養(yǎng)血液樣本對已用藥的患者應(yīng)立即采血，以防帶來更大干擾E、輸液患者標(biāo)本應(yīng)在未輸液的另一側(cè)臂取血19.下列對檢驗(yàn)報(bào)告單的敘述，哪一個(gè)是錯(cuò)誤的（）A、是檢驗(yàn)信息的載體B、是醫(yī)師用于診斷、治療的醫(yī)療文件組成部分C、是減少醫(yī)療糾紛的工具D、是具有法律效力的醫(yī)療文件E、體現(xiàn)了檢驗(yàn)人員勞動的成果20.利用質(zhì)控品進(jìn)行質(zhì)量控制的局限性（）A、質(zhì)控品價(jià)格昂貴B、質(zhì)控品不穩(wěn)定C、質(zhì)控品可能顯示出不同于患者標(biāo)本的特征D、通常只監(jiān)測分析階段，忽略分析前階段E、可控制分析后階段21.有關(guān)測量不確定度的描述正確的（）A、表明賦予被測量之值的分散性B、是一個(gè)區(qū)間C、表示的符號為正值D、不確定度愈小，測量水平愈低，測量結(jié)果的使用價(jià)值愈低E、不能說明測量結(jié)果是否接近真值22.假定血糖在常規(guī)實(shí)驗(yàn)室20天測定的質(zhì)控結(jié)果的均數(shù)為5.5Smmol/L，標(biāo)準(zhǔn)差為0.5mmol`L，如果采用R4S規(guī)則，其失控制界限為（）A、下限為5mmol/L，上限為6mmol/LB、下限為4mmol/L，上限為7mmol/LC、下限為4.5mmol/L，上限為6.5mmol/LD、下限為4mmol/L，上限為6.5mmol/LE、下限為3.5mmol/L，上限為7.5mmol/L23.室內(nèi)質(zhì)量圖中控制限為±3s表示（）A、0.3%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之外B、1%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之外C、2%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之外D、3%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之外E、4.5%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之外24.室內(nèi)質(zhì)控圖中控制限為±3s表示（）A、68.2%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之內(nèi)B、95.5%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之內(nèi)C、99%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之內(nèi)D、99.7的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之內(nèi)E、90%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之內(nèi)25.臨床實(shí)驗(yàn)室的組建工作包括資金籌集和人員招聘兩個(gè)方面。26.以下哪種英文縮寫代表國際實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可可合作組織（）A、UKASB、ILACC、APLACD、NATAE、CNACL27.不能溯源至SI單位的臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目是（）A、膽固醇B、葡萄糖C、糖化血紅蛋白D、尿素E、甲狀腺激素28.下列哪一個(gè)認(rèn)可準(zhǔn)則更適合于醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室（）A、ISO15189B、ISO15190C、ISO15193D、ISO17025E、CB/T15481-200029.可用于不確定度B類評定的信息來源有（）A、以前的觀測數(shù)據(jù)B、對有關(guān)技術(shù)資料和測量儀器特性的了解和經(jīng)驗(yàn)C、試劑廠家提供的技術(shù)說明書D、校準(zhǔn)證書E、檢定證書30.為建立和評審質(zhì)量目標(biāo)提供框架的是質(zhì)量控制。31.溯源至SI單位的前提是必須有（）A、二級參考物質(zhì)B、常規(guī)方法C、二級參考測量方法D、一級參考物質(zhì)E、一級參考測量方法32.LIS要求ISO15189與CAP主要不同點(diǎn)是（）A、環(huán)境要求方面B、系統(tǒng)安全方面C、自動核查方面D、硬件和軟件方面E、數(shù)據(jù)輸入和報(bào)告方面33.有關(guān)測量不確定度的描述不正確的（）A、表明賦予被測量之值的分散性B、是一個(gè)區(qū)間C、表示的符號為正值D、不確定度愈小，測量水平愈低，測量結(jié)果的使用價(jià)值愈低E、不能說明測量結(jié)果是否接近真值34.用于檢測血清葡萄糖含量的常規(guī)方法是己糖激酶法。35.對患者咨詢服務(wù)，一般不包括下列哪項(xiàng)內(nèi)容（）A、該項(xiàng)檢驗(yàn)英文縮寫的中文名稱B、該項(xiàng)檢驗(yàn)的正常參考區(qū)間C、該項(xiàng)檢驗(yàn)的臨床意義D、該項(xiàng)檢驗(yàn)結(jié)果是否正常E、疾病診斷意見36.建立參考區(qū)間需要選的足夠數(shù)量的“健康人”作為調(diào)查的對象，其中的“健康人”指的是近期無任何疾病的人群。37.下列對臨床化學(xué)質(zhì)控品要求的描述，錯(cuò)誤的是（）A、人血清基質(zhì)B、到實(shí)驗(yàn)室后的有效期應(yīng)在2年以上C、無傳染性D、添加劑和抑菌劑的數(shù)量盡可能少E、瓶間變異小38.美國臨床實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)化委員會（NCCLS）用于基質(zhì)效應(yīng)評價(jià)的文件是（）A、EP5-AB、EP6-P2C、EP14-AD、EP9-AE、EP10-A39.建立質(zhì)量一計(jì)劃模型中的數(shù)學(xué)表達(dá)式中的z值一般定為（）A、1.96B、3C、1.65D、2E、2.5840.假定血糖在常規(guī)實(shí)驗(yàn)室20天測定的質(zhì)控結(jié)果的均數(shù)為5.5Smmol/L，標(biāo)準(zhǔn)差為0.5mmol`L，如果采用22S規(guī)則，其失控制界限為（）A、下限為5mmol/L，上限為6mmol/LB、下限為4mmol/L，上限為7mmol/LC、下限為4.5mmol/L，上限為6.5mmol/LD、下限為4mmol/L，上限為6.5mmol/LE、下限為3.5mmol/L，上限為7.5mmol/L41.對于治療效果不理想的疾病，且確證及治療費(fèi)用又較昂貴時(shí)，此時(shí)應(yīng)選擇特異度高的診斷標(biāo)準(zhǔn)。42.臨床實(shí)驗(yàn)室信息系統(tǒng)43.“咨詢服務(wù)”不包括（）A、新檢驗(yàn)項(xiàng)目的推薦B、檢驗(yàn)項(xiàng)目合理選擇C、檢驗(yàn)結(jié)果的解釋D、治療方案的確定E、提出采集標(biāo)本的要求44.在常規(guī)實(shí)驗(yàn)室中，血糖正常濃度水平質(zhì)控品測定均值為5.5mmol/L，s1為0.220mmol/L；其病理濃度水平質(zhì)控品測定的均值為8.25mmol/L，s2為0.275mmol/L。以此數(shù)據(jù)繪制質(zhì)控圖。正常濃度水平質(zhì)控品的警告線為（）A、4.84～6.16mmol/LB、5.06～5.94mmol/LC、5.28～5.72mmol/LD、7.70～8.80mmol/LE、7.425～9.075mmol/L45.輸血實(shí)驗(yàn)室不屬于臨床實(shí)驗(yàn)室。46.在Westgard多規(guī)則質(zhì)控血清的2份測得值超過3s界限為“失控”的12s判斷規(guī)則。47.下列哪些機(jī)構(gòu)或?qū)嶒?yàn)室屬于臨床實(shí)驗(yàn)室的范疇（）A、從事法醫(yī)檢驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)室B、衛(wèi)生防疫部門從事人體健康檢查的實(shí)驗(yàn)室C、檢驗(yàn)結(jié)果不用于臨床診治的科研實(shí)驗(yàn)室D、醫(yī)院內(nèi)的檢驗(yàn)科E、收集或制備樣本的機(jī)構(gòu)48.通過數(shù)次高性能的離子交換樹脂處理后再經(jīng)微孔濾膜過濾得到超純水，超純水的電阻率可達(dá)（）A、19MΩ?cmB、17MΩ?cmC、16MΩ?cmD、120MΩ?cmE、18MΩ?cm49.按NCCLSEP6進(jìn)行線性評價(jià)時(shí)，推薦的標(biāo)本數(shù)是（）A、3B、4C、5D、6E、1050.以下選項(xiàng)無關(guān)聯(lián)的是（）A、WEdwardDeming全面質(zhì)量管理的14條原則B、菲根鮑姆《全面質(zhì)量管理》C、JMJuran《QualityisFree》D、PhilipCrosby確立了質(zhì)量是一個(gè)連續(xù)的改進(jìn)過程E、JamesOWestgardWestgard多規(guī)則51.每月末室內(nèi)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)的周期性評價(jià)的指標(biāo)為（）A、當(dāng)月的平均數(shù)、標(biāo)準(zhǔn)差和變異系數(shù)B、累積的平均數(shù)、標(biāo)準(zhǔn)差和變異系數(shù)C、方差D、中位數(shù)E、眾數(shù)52.酶催化濃度測量是（）A、活度測量B、物質(zhì)測量C、與測量過程無關(guān)D、可單用數(shù)字和單位描述E、不能溯源至SI單位53.幾種試驗(yàn)聯(lián)合應(yīng)用時(shí)，提高特異度，降低了敏感度的方法是（）A、并聯(lián)試驗(yàn)B、串聯(lián)試驗(yàn)C、ROC曲線D、回收試驗(yàn)E、并聯(lián)試驗(yàn)和串聯(lián)試驗(yàn)54.分析過程質(zhì)量保證，是指從臨床醫(yī)生開出檢驗(yàn)醫(yī)囑開始到實(shí)驗(yàn)室完成分析檢測結(jié)束的步驟，不包括（）A、檢驗(yàn)申請B、患者準(zhǔn)備C、樣本檢測D、臨床的咨詢E、臨床的調(diào)查55.溯源至SI單位的檢驗(yàn)項(xiàng)目的參考系統(tǒng)主要來自于（）A、美國NISTB、有關(guān)國際組織C、德國臨床化學(xué)會（DGKC）D、歐共體標(biāo)準(zhǔn)局（BCR）E、大學(xué)的專業(yè)實(shí)驗(yàn)室56.準(zhǔn)確性和一致性的來源是（）A、法制性B、有效性C、溯源性D、確定性E、可靠性57.以最初20個(gè)數(shù)據(jù)和三至五個(gè)月在空數(shù)據(jù)匯集的所有數(shù)據(jù)計(jì)算的累積平均值（）A、作為質(zhì)控物有效期內(nèi)的暫定中心線（均值）B、作為質(zhì)控物有效期內(nèi)的常規(guī)中心線（均值）C、累積平均數(shù)D、算術(shù)平均數(shù)E、幾何平均數(shù)58.檢定包括（）A、檢查B、加標(biāo)記C、出具檢定證書D、不合格的發(fā)不合格通知書E、發(fā)校準(zhǔn)證書59.一般試劑配制可用（）A、自來水B、雙蒸餾水C、高純水D、超純水E、去離子水60.現(xiàn)代臨床實(shí)驗(yàn)室管理流程再造主要體現(xiàn)在哪幾個(gè)方面？61.按照我國目前已公布的標(biāo)準(zhǔn)及法規(guī)，可將危險(xiǎn)化學(xué)品分為哪幾大類？62.實(shí)驗(yàn)室間比對可用于（）A、確定某個(gè)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行某些特定檢測或測量的能力，以及監(jiān)控實(shí)驗(yàn)室的持續(xù)能力B、識別實(shí)驗(yàn)室中存在的問題并制定相應(yīng)的補(bǔ)救措施，這些措施可能涉及諸如個(gè)別人員的行為或儀器的校準(zhǔn)等C、確定新的檢測和測量方法的有效性和可比性，并對這些方法進(jìn)行相應(yīng)的監(jiān)控D、增加實(shí)驗(yàn)室用戶的信心E、識別實(shí)驗(yàn)室間的差異63.一個(gè)質(zhì)控結(jié)果超過±2s，提示警告，其規(guī)則（）A、12sB、12.5sC、13sD、13.5sE、10s64.標(biāo)本采集流程不包括患者唯一性標(biāo)識。65.定性測定項(xiàng)目的室內(nèi)質(zhì)控應(yīng)監(jiān)測（）A、檢測能力B、特異性C、干擾能力D、陽性預(yù)測值E、陰性預(yù)測值66.在臨床檢驗(yàn)質(zhì)量控制中，其特異度的指標(biāo)是（）A、假失控概率B、誤差檢出概率C、在控預(yù)測值D、失控預(yù)測值E、失控效率67.含有液體抗凝劑的真空管采血時(shí)應(yīng)注意混勻方式。68.假定血糖在常規(guī)實(shí)驗(yàn)室20天測定的質(zhì)控結(jié)果的均數(shù)為5.5mmol/L，標(biāo)準(zhǔn)差為0.5mmol`L，如果采用41S規(guī)則，其失控制界限為（）A、下限為5mmol/L，上限為6mmol/LB、下限為4mmol/L，上限為7mmol/LC、下限為4.5mmol/L，上限為6.5mmol/LD、下限為4mmol/L，上限為6.5mmol/LE、下限為3.5mmol/L，上限為7.5mmol/L69.簡述臨床實(shí)驗(yàn)室設(shè)備和器材的采購招標(biāo)程序。70.同一批號濃度的質(zhì)控品，血糖在A實(shí)驗(yàn)室20天測定結(jié)果的標(biāo)準(zhǔn)差（S1）為0.4mmol/L，B實(shí)驗(yàn)室20天測定結(jié)果的標(biāo)準(zhǔn)差為（S2）為0.3mmol/L。對于血糖的變異度，下列哪項(xiàng)是正確的（）A、A實(shí)驗(yàn)室大于B實(shí)驗(yàn)室B、A實(shí)驗(yàn)室小于B實(shí)驗(yàn)室C、A實(shí)驗(yàn)室等于B實(shí)驗(yàn)室D、A實(shí)驗(yàn)室和實(shí)驗(yàn)室難以比較E、需要用其他的統(tǒng)計(jì)量描述71.功效函數(shù)圖與操作過程規(guī)范圖之間的關(guān)系基礎(chǔ)是（）A、系統(tǒng)誤差B、臨界系統(tǒng)誤差C、隨機(jī)誤差D、不精密度E、不準(zhǔn)確度72.在標(biāo)準(zhǔn)制定過程中應(yīng)使用的原則是（）A、少數(shù)服從多數(shù)原則B、2/3通過原則C、4/5通過原則D、意見一致原則E、專家認(rèn)定原則73.13S指的是表示存在隨機(jī)誤差（）A、同批兩個(gè)質(zhì)控結(jié)果之差值超過4s，即一個(gè)質(zhì)控結(jié)果超過+2s，另一質(zhì)控結(jié)果超過-2sB、一個(gè)質(zhì)控結(jié)果超過±3s，為違背此規(guī)則，提示存在隨機(jī)誤差C、兩個(gè)連續(xù)質(zhì)控結(jié)果同時(shí)超過+2s或-2s，為違背此規(guī)則，表示存在系統(tǒng)誤差D、一個(gè)質(zhì)控品連續(xù)的四次測定結(jié)果都超過+1s或-1s，為違背此規(guī)則，表示存在系統(tǒng)誤差E、十個(gè)連續(xù)的質(zhì)控結(jié)果在平均數(shù)一側(cè)，為違背此規(guī)則，表示存在系統(tǒng)誤差74.在臨床化學(xué)室間質(zhì)評某次活動中，對于血鉀五個(gè)不同批號的檢測結(jié)果，其中有兩個(gè)批號結(jié)果超過規(guī)定的范圍，其成績應(yīng)判斷為（）A、滿意的EQA成績B、不滿意的EQA成績C、成功的EQA成績D、不成功的EQA成績E、滿足要求75.90年代初，日本成立了日本臨床實(shí)驗(yàn)室委員會即（）A、NCCLSB、JCCLSC、IFCCD、WASPE、ECCLS第1卷參考答案一.參考題庫1.參考答案：E2.參考答案：正確3.參考答案：A4.參考答案：正確5.參考答案：A6.參考答案：A7.參考答案：C8.參考答案：A,B,D,E9.參考答案：B10.參考答案：A11.參考答案：B12.參考答案：A13.參考答案：A,C14.參考答案：正確15.參考答案：D16.參考答案：A,B,C,D17.參考答案：C18.參考答案：E19.參考答案：D20.參考答案：對定性實(shí)驗(yàn)進(jìn)行方法比較研究，樣品最好使用常規(guī)患者的新鮮標(biāo)本，樣品量應(yīng)保證評價(jià)實(shí)驗(yàn)方法和比較方法測定的需要。樣品中被測物應(yīng)穩(wěn)定，應(yīng)盡可能用評價(jià)方法和對比方法同時(shí)完成測定。作為最低要求，用對比方法測定的陰性和陽性樣品，應(yīng)分別在50例以上。常規(guī)檢測時(shí)，為保證陽性樣品達(dá)到50例，陰性樣品可能已大大超過50例，為保證正確評價(jià)陽性樣品中可能出現(xiàn)的假陰性問題，必須保證有足夠樣品量。21.參考答案：C22.參考答案：B23.參考答案：B24.參考答案：A25.參考答案：A26.參考答案：C27.參考答案：D28.參考答案： 實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可的意義主要包括以下五個(gè)方面： （1）貿(mào)易發(fā)展的需要：實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可活動在消除貿(mào)易技術(shù)壁壘和促進(jìn)國際貿(mào)易、技術(shù)交流方面具有積極作用。 （2）政府管理部門和客戶的需要：政府管理部門需要客觀、準(zhǔn)確的數(shù)據(jù)來支持其管理行為；各類實(shí)驗(yàn)室需要按照統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行管理，以提供給客戶一致的質(zhì)量保證。 （3）社會公證和公共事業(yè)活動的需要：臨床實(shí)驗(yàn)室的檢驗(yàn)結(jié)果已成為法律判決或司法鑒定的依據(jù)，無論出于自身保護(hù)還是參與社會公證活動的需要，實(shí)驗(yàn)室都應(yīng)該確保檢驗(yàn)結(jié)的準(zhǔn)確、有效。 （4）產(chǎn)品認(rèn)證發(fā)展的需要：實(shí)驗(yàn)室的檢測結(jié)果為產(chǎn)品認(rèn)證提供客觀支持，而認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)室為準(zhǔn)確的檢測提供了保證。 （5）自我改進(jìn)和市場競爭的需要：通過建立質(zhì)量管理體系，實(shí)驗(yàn)室可以實(shí)現(xiàn)自我改進(jìn)和自我完善，不斷提高技術(shù)能力，以適應(yīng)市場競爭的需要。29.參考答案：A30.參考答案：錯(cuò)誤31.參考答案：A32.參考答案：A,C33.參考答案：A34.參考答案：C35.參考答案：C36.參考答案：B37.參考答案：B38.參考答案：B39.參考答案：D40.參考答案：B41.參考答案：C42.參考答案：B,C,D43.參考答案：錯(cuò)誤44.參考答案：E45.參考答案：C46.參考答案：A47.參考答案：D48.參考答案：B49.參考答案：B50.參考答案：A51.參考答案：E52.參考答案：正確53.參考答案：D54.參考答案：C55.參考答案：錯(cuò)誤56.參考答案：C57.參考答案：B58.參考答案：C59.參考答案：E60.參考答案：D61.參考答案： 質(zhì)量管理體