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1一次性使用兒童醫(yī)用口罩本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了一次性使用兒童醫(yī)用口罩(以下簡(jiǎn)稱口罩)的術(shù)語(yǔ)和定義、要求、試驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)則、標(biāo)識(shí)、包裝和儲(chǔ)運(yùn)。本標(biāo)準(zhǔn)適用于覆蓋使用者的口、鼻及下頜,用于普通醫(yī)療環(huán)境中兒童佩戴、阻隔口腔和鼻腔呼出或噴出污染物的一次性使用口罩。2規(guī)范性引用文件本標(biāo)準(zhǔn)中引用的文件對(duì)于本標(biāo)準(zhǔn)的應(yīng)用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,僅所注日期的版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改單)適用于本標(biāo)準(zhǔn)。GB/T14233.1—2008醫(yī)用輸液、輸血、注射器具檢驗(yàn)方法第1部分:化學(xué)分析方法GB/T14233.2—2005醫(yī)用輸液、輸血、注射器具檢驗(yàn)方法第2部分:生物學(xué)試驗(yàn)方法GB15979—2002一次性使用衛(wèi)生用品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)YY0469—2011醫(yī)用外科口罩3術(shù)語(yǔ)和定義下列術(shù)語(yǔ)和定義適用于本標(biāo)準(zhǔn)。3.1細(xì)菌過(guò)濾效率bacterialfiltrationefficiency;BFE在規(guī)定流量下,口罩材料濾除含菌懸浮粒子的百分比。3.2通氣阻力airflowresistance;口罩在規(guī)定面積和規(guī)定流量下的阻力,用單位面積的壓差表示,單位為Pa/cm2。3.3顆粒物過(guò)濾效率particlefiltrationefficiency;PFE在規(guī)定檢測(cè)條件下,口罩罩體濾除顆粒物的百分比。4分類口罩按照是否滅菌處理分為普通級(jí)和滅菌級(jí)。5要求25.1外觀口罩外觀應(yīng)整潔、形狀完好,表面不得有破損、污漬、毛刺、銳邊。5.2結(jié)構(gòu)與尺寸口罩佩戴好后,應(yīng)能罩住佩戴者的口、鼻至下頜。應(yīng)符合設(shè)計(jì)的尺寸,最大偏差應(yīng)不超過(guò)±5%。5.3鼻夾5.3.1口罩上應(yīng)配有鼻夾,鼻夾由可塑性材料制成。5.3.2鼻夾長(zhǎng)度應(yīng)不小于6.0cm。5.4口罩帶5.4.1口罩帶應(yīng)戴取方便。5.4.2口罩帶與口罩體連接點(diǎn)處的斷裂強(qiáng)力應(yīng)不小于10N。5.5過(guò)濾效率5.5.1細(xì)菌過(guò)濾效率(BFE)口罩的細(xì)菌過(guò)濾效率(BFE)應(yīng)不小于95%。5.5.2非油性顆粒(PFE)過(guò)濾效率口罩對(duì)非油性顆粒(PFE)的過(guò)濾效率應(yīng)不小于30%。5.6通氣阻力口罩兩側(cè)面進(jìn)行氣體交換的通氣阻力應(yīng)不大于40Pa/cm2。5.7微生物指標(biāo)5.7.1普通型口罩應(yīng)符合表1的要求。菌5.7.2滅菌型口罩應(yīng)無(wú)菌。5.8環(huán)氧乙烷殘留量口罩如采用環(huán)氧乙烷滅菌或消毒,其環(huán)氧乙烷殘留量應(yīng)不超過(guò)10μg/g。6試驗(yàn)方法6.1外觀隨機(jī)抽取3個(gè)樣品進(jìn)行試驗(yàn)。目視檢查,結(jié)果應(yīng)符合5.1的要求。36.2結(jié)構(gòu)與尺寸隨機(jī)抽取3個(gè)樣品進(jìn)行試驗(yàn)。實(shí)際佩戴,并以通用或?qū)S昧烤邷y(cè)量,結(jié)果應(yīng)符合5.2的要求。6.3鼻夾6.3.1隨機(jī)抽取3個(gè)樣品進(jìn)行試驗(yàn)。檢查鼻夾材質(zhì)并手試彎折,結(jié)果應(yīng)符合5.3.1的要求;6.3.2隨機(jī)抽取3個(gè)樣品進(jìn)行試驗(yàn)。取出鼻夾,測(cè)量其長(zhǎng)度,結(jié)果應(yīng)符合5.3.2的要求。6.4口罩帶6.4.1隨機(jī)抽取3個(gè)樣品進(jìn)行試驗(yàn)。通過(guò)佩戴檢查其調(diào)節(jié)情況,結(jié)果應(yīng)符合5.4.1的要求;6.4.2隨機(jī)抽取3個(gè)樣品進(jìn)行試驗(yàn)。以10N的靜拉力進(jìn)行測(cè)量,持續(xù)5s,結(jié)果應(yīng)符合5.4.2的要求。6.5細(xì)菌過(guò)濾效率(BFE)6.5.1細(xì)菌過(guò)濾效率(BFE)隨機(jī)抽取3個(gè)樣品進(jìn)行試驗(yàn)。按照YY0469-2011《醫(yī)用外科口罩》附錄B中細(xì)菌過(guò)濾效率測(cè)試方法進(jìn)行試驗(yàn),結(jié)果均應(yīng)符合5.5.1的要求。6.5.2顆粒過(guò)濾效率(PFE)隨機(jī)抽取3個(gè)樣品進(jìn)行試驗(yàn)。試驗(yàn)之前,將樣品從包裝中取出,置于相對(duì)濕度(85±5)%,溫度為(38±2.5)℃的環(huán)境中(24±1)h進(jìn)行樣品預(yù)處理。然后將樣品密封在一個(gè)不透氣的容器中,試驗(yàn)應(yīng)該在樣品預(yù)處理結(jié)束試驗(yàn)時(shí),應(yīng)使用在相對(duì)濕度(30±10)%,溫度為(25±5)℃的環(huán)境中的氯化鈉氣溶膠或類似的固體氣溶膠進(jìn)行試驗(yàn)[顆粒粒數(shù)中值直徑(CMD0.075±0.02)μm;顆粒分布的幾何標(biāo)準(zhǔn)偏差:≤1.86;濃度:≤200mg/m3]。空氣流量設(shè)定為(30±2)L/min。氣流通過(guò)的截面積為100cm2。結(jié)果均應(yīng)符合5.5.2的要求。注:顆粒粒數(shù)中值直徑(CMD)相當(dāng)于空氣動(dòng)力學(xué)質(zhì)量中值直徑(MMAD0.24±0.06)6.6通氣阻力隨機(jī)抽取3個(gè)樣品進(jìn)行試驗(yàn)。在口罩中心部位進(jìn)行測(cè)試。試驗(yàn)用氣體流量需調(diào)整至8L/min,樣品測(cè)試區(qū)直徑為25mm,測(cè)試樣品試驗(yàn)面積為A。用壓力差計(jì)或等效設(shè)備測(cè)定口罩兩側(cè)壓差,按公式(1)計(jì)算通氣阻力,三個(gè)樣品測(cè)試結(jié)果均應(yīng)符合5.6的規(guī)定要求。4興…..............................................(1));6.7微生物指標(biāo)根據(jù)樣品類型,選擇進(jìn)行以下試驗(yàn):a)普通型口罩,按照GB15979-2002中附錄B規(guī)定的方法進(jìn)行試驗(yàn),結(jié)果應(yīng)符合5.7.1的要求。b)滅菌型口罩,按照GB/T14233.2-2005中第3章規(guī)定的無(wú)菌試驗(yàn)方法進(jìn)行試驗(yàn),結(jié)果應(yīng)符合5.7.2的要求。6.8環(huán)氧乙烷殘留量按照GB/T14233.1-2008中規(guī)定方法進(jìn)行試驗(yàn),結(jié)果應(yīng)符合5.8的要求。7標(biāo)識(shí)、說(shuō)明書、包裝和運(yùn)輸7.1標(biāo)識(shí)口罩最小包裝上應(yīng)有清晰的中文標(biāo)識(shí),如包裝是透明的,應(yīng)能透過(guò)清晰包裝識(shí)別標(biāo)識(shí)信息。標(biāo)識(shí)至少應(yīng)包括以下信息:f)使用方法(至少包括正反面識(shí)別及佩戴方法););i)滅菌型產(chǎn)品應(yīng)有滅菌標(biāo)志,并注明使用的滅菌方法及有效期;j)尺寸規(guī)格;7.2使用說(shuō)明書使用說(shuō)明書至少應(yīng)給出下列信息:b)制造商名稱、地址及聯(lián)系方式;d)使用前需進(jìn)行的檢查;e)使用方法(至少包括正反面識(shí)別

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