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2020年高考真題工藝流程題1.(2020年山東新高考)以菱鎂礦(主要成分為MgCO3,含少量SiO2,F(xiàn)e2O3和A12O3)為原料制備高純鎂砂的工藝流程如下:已知浸出時(shí)產(chǎn)生的廢渣中有SO2,F(xiàn)e(OH)3和Al(OH)3。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.浸出鎂的反應(yīng)為B.浸出和沉鎂的操作均應(yīng)在較高溫度下進(jìn)行C.流程中可循環(huán)使用的物質(zhì)有NH3、NH4ClD.分離Mg2+與Al3+、Fe3+是利用了它們氫氧化物Ksp的不同2.(2020年新課標(biāo)Ⅰ)釩具有廣泛用途。黏土釩礦中,釩以+3、+4、+5價(jià)的化合物存在,還包括鉀、鎂的鋁硅酸鹽,以及SiO2、Fe3O4。采用以下工藝流程可由黏土釩礦制備N(xiāo)H4VO3。該工藝條件下,溶液中金屬離子開(kāi)始沉淀和完全沉淀的pH如下表所示:金屬離子Fe3+Fe2+Al3+Mn2+開(kāi)始沉淀pH1.97.03.08.1完全沉淀pH3.29.04.710.1回答下列問(wèn)題:(1)“酸浸氧化”需要加熱,其原因是___________。(2)“酸浸氧化”中,VO+和VO2+被氧化成,同時(shí)還有___________離子被氧化。寫(xiě)出VO+轉(zhuǎn)化為反應(yīng)的離子方程式___________。(3)“中和沉淀”中,釩水解并沉淀為,隨濾液②可除去金屬離子K+、Mg2+、Na+、___________,以及部分的___________。(4)“沉淀轉(zhuǎn)溶”中,轉(zhuǎn)化為釩酸鹽溶解。濾渣③的主要成分是___________。(5)“調(diào)pH”中有沉淀生產(chǎn),生成沉淀反應(yīng)的化學(xué)方程式是___________。(6)“沉釩”中析出NH4VO3晶體時(shí),需要加入過(guò)量NH4Cl,其原因是___________。3.(2020年新課標(biāo)Ⅲ)某油脂廠廢棄的油脂加氫鎳催化劑主要含金屬Ni、Al、Fe及其氧化物,還有少量其他不溶性物質(zhì)。采用如下工藝流程回收其中的鎳制備硫酸鎳晶體(NiSO4·7H2O):溶液中金屬離子開(kāi)始沉淀和完全沉淀的pH如下表所示:金屬離子Ni2+Al3+Fe3+Fe2+開(kāi)始沉淀時(shí)(c=0.01mol·L?1)的pH沉淀完全時(shí)(c=1.0×10?5mol·L?1)的pH7.28.73.74.72.23.27.59.0回答下列問(wèn)題:(1)“堿浸”中NaOH的兩個(gè)作用分別是______________。為回收金屬,用稀硫酸將“濾液①”調(diào)為中性,生成沉淀。寫(xiě)出該反應(yīng)的離子方程式______________。(2)“濾液②”中含有的金屬離子是______________。(3)“轉(zhuǎn)化”中可替代H2O2的物質(zhì)是______________。若工藝流程改為先“調(diào)pH”后“轉(zhuǎn)化”,即“濾液③”中可能含有的雜質(zhì)離子為_(kāi)_____________。(4)利用上述表格數(shù)據(jù),計(jì)算Ni(OH)2的Ksp=______________(列出計(jì)算式)。如果“轉(zhuǎn)化”后的溶液中Ni2+濃度為1.0mol·L?1,則“調(diào)pH”應(yīng)控制的pH范圍是______________。(5)硫酸鎳在強(qiáng)堿溶液中用NaClO氧化,可沉淀出能用作鎳鎘電池正極材料的NiOOH。寫(xiě)出該反應(yīng)的離子方程式______________。(6)將分離出硫酸鎳晶體后的母液收集、循環(huán)使用,其意義是______________。4.(2020年山東新高考)用軟錳礦(主要成分為MnO2,含少量Fe3O4、Al2O3)和BaS制備高純MnCO3的工藝流程如下:已知:MnO2是一種兩性氧化物;25℃時(shí)相關(guān)物質(zhì)的Ksp見(jiàn)下表。物質(zhì)Fe(OH)2Fe(OH)3Al(OH)3Mn(OH)2Ksp回答下列問(wèn)題(1)軟錳礦預(yù)先粉碎的目的是____________,MnO2與BaS溶液反應(yīng)轉(zhuǎn)化為MnO的化學(xué)方程式為_(kāi)_______。(2)保持BaS投料量不變,隨MnO2與BaS投料比增大,S的量達(dá)到最大值后無(wú)明顯變化,而B(niǎo)a(OH)2的量達(dá)到最大值后會(huì)減小,減小的原因是________。(3)濾液I可循環(huán)使用,應(yīng)當(dāng)將其導(dǎo)入到________操作中(填操作單元的名稱(chēng))。(4)凈化時(shí)需先加入的試劑X為_(kāi)_______(填化學(xué)式)。再使用氨水調(diào)溶液的pH,則pH的理論最小值為_(kāi)______(當(dāng)溶液中某離子濃度時(shí),可認(rèn)為該離子沉淀完全)。(5)碳化過(guò)程中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)_____________________。20202020屆高考模擬試題5.(2020屆河南省鄭州市高三第二次質(zhì)檢)銀系列產(chǎn)品廣泛地應(yīng)用于化工、電子電鎖、材料和工業(yè)催化等領(lǐng)域,對(duì)含銀廢料中貴金屬銀的綜合回收具有重要的研究意義。一種對(duì)銀粉和AgNO3生產(chǎn)過(guò)程中產(chǎn)生的含銀廢料進(jìn)行綜合回收的工藝流程如圖:回答下列問(wèn)題:(1)“溶解”反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)_____。稀硝酸能否用濃硫酸代替____(填“能”或“不能”),原因是______________。(2)“過(guò)濾3”操作中用到的玻璃儀器是_____________。(3)“絡(luò)合”步驟中需要加氨水調(diào)pH≈7.7,生成的絡(luò)合物為_(kāi)____________。(4)N2H4?H2O稱(chēng)水合肼,具有強(qiáng)還原性和堿性。水合肼與硫酸反應(yīng)生成正鹽的化學(xué)式為_(kāi)______。(5)“還原”步驟中產(chǎn)生的氣體可參與大氣循環(huán),該氣體分子的電子式為_(kāi)______。(6)“母液2”中溶質(zhì)的化學(xué)式為_(kāi)_____________。(7)粗銀經(jīng)過(guò)烘干、焙燒、電解得到純度99.9%的銀。①焙燒是在中頻爐中進(jìn)行,中頻爐優(yōu)點(diǎn)是加熱升溫速度快,氧化燒損僅為0.5%,在此焙燒目的是_______。②電解時(shí)粗銀做電極陽(yáng)極,陰極為不銹鋼板,電解液為AgNO3、HNO3、KNO3混合溶液,電解液中HNO3和KNO3的作用分別是__________、_________。6.(2020屆廣東省深圳市高三第一次調(diào)研)鉆鉬系催化劑主要用于石油煉制等工藝,從廢鈷鉬催化劑(主要含有、CoS和)中回收鈷和鉬的工藝流程如圖:已知:浸取液中的金屬離子主要為、、。(1)鉬酸銨中的化合價(jià)為_(kāi)_______,在空氣中高溫焙燒產(chǎn)生兩種氧化物:和________(填化學(xué)式)。(2)為了加快酸浸速率,可采取的措施為_(kāi)_______(任寫(xiě)一條)。(3)若選擇兩種不同萃取劑按一定比例(協(xié)萃比)協(xié)同萃取和,萃取情況如圖所示,當(dāng)協(xié)萃比________,更有利于的萃取。(4)操作Ⅰ的名稱(chēng)為_(kāi)_______。(5)向有機(jī)相1中滴加氨水,發(fā)生的離子方程式為_(kāi)_______。(6)萃取的反應(yīng)原理為,向有機(jī)相2中加入能進(jìn)行反萃取的原因是________(結(jié)合平衡移動(dòng)原理解釋)。(7)水相2中的主要溶質(zhì)除了,還有________(填化學(xué)式)。(8)可用作電極,若選用電解質(zhì)溶液,通電時(shí)可轉(zhuǎn)化為,其電極反應(yīng)式為_(kāi)_______。7.(2020屆東北三省四市聯(lián)合模擬)堿式碳酸銅在煙火、農(nóng)藥、顏料、殺菌劑等方面應(yīng)用廣泛。一種以輝銅礦(Cu2S,含有SiO2和少量Fe2O3等雜質(zhì))為原料制備堿式碳酸銅的流程如圖所示:已知:①有關(guān)金屬離子形成氫氧化物沉淀的pH范圍如下:②[Cu(NH3)4]SO4常溫穩(wěn)定,在熱水中會(huì)分解生成NH3;③Ksp[Fe(OH)3]=4.0×10-38。回答下列問(wèn)題:(1)加快“浸取”速率,除將輝銅礦粉碎外,還可采取的措施有___(任寫(xiě)一種)。(2)濾渣I經(jīng)CS2提取后可獲得一種淡黃色副產(chǎn)品,則濾渣I中的主要成分是___(填化學(xué)式)?;厥盏S色副產(chǎn)品過(guò)程中溫度控制在50~60℃之間,不宜過(guò)高或過(guò)低的原因是___。(3)常溫下“除鐵”時(shí)加入的試劑A可用CuO,調(diào)節(jié)pH的范圍為_(kāi)__,若加A后將溶液的pH調(diào)為5,則溶液中Fe3+的濃度為_(kāi)__mol/L。(4)寫(xiě)出“沉錳”(除Mn2+)過(guò)程中反應(yīng)的離子方程式:___。(5)“趕氨”時(shí),最適宜的操作方法是___。(6)測(cè)定副產(chǎn)品MnSO4·H2O樣品的純度:準(zhǔn)確稱(chēng)取樣品14.00g,加蒸餾水配成100mL溶液,取出25.00mL用標(biāo)準(zhǔn)的BaCl2溶液測(cè)定,完全反應(yīng)后得到了4.66g沉淀,則此樣品的純度為_(kāi)__(保留到小數(shù)點(diǎn)后兩位)。8.(2020屆廣東省佛山市質(zhì)檢)Na5PW11O39Cu/T1O2膜可催化污染物的光降解,一種生產(chǎn)工藝流程如下,回答下列問(wèn)題:(1)“溶解I”發(fā)生的離子反應(yīng)方程式為_(kāi)_____________,Na2WO4(鎢酸鈉)在酸性條件下有較強(qiáng)的氧化性,該步驟不能用濃鹽酸代替濃硝酸的原因是____________。(2)“除雜”時(shí)用過(guò)量有機(jī)溶劑萃取溶液中的NO3-,再通過(guò)_________方法分離雜質(zhì)。(3)“溶解II”需要加入水、乙醇和稀硫酸。①加入乙醇的目的是_____________。②鈦酸四丁酯水解產(chǎn)生TiO2和C4H9OH的化學(xué)方程式為_(kāi)____。③溶液中Cu2+濃度為0.02mol·L-1,需調(diào)節(jié)pH小于________。(已知Ksp[Cu(OH)2]=2×10-20)(4)培燒溫度、Na5PW11O39Cu用量對(duì)Na5PW11O39Cu/TiO2膜催化活性的影響隨(時(shí)間)變化如圖1、圖2所示:制備N(xiāo)a5PWl1O39Cu/TiO2膜的最佳條件為:培燒溫度_____,Na5PW11O39Cu用量_______。9.(2020屆四川省瀘州市高三第三次質(zhì)檢)金屬釩主要用于冶煉特種鋼,被譽(yù)為“合金的維生素”。工業(yè)上常用富釩爐渣(主要含F(xiàn)eO·V2O3,還有少量P2O5等雜質(zhì))制取釩的流程如下圖?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1)已知焙燒中先發(fā)生4FeO·V2O3+5O24V2O5+2Fe2O3反應(yīng),其氧化產(chǎn)物是__,進(jìn)一步生成可溶性NaVO3的反應(yīng)方程式為_(kāi)_____。(2)25℃時(shí),Ksp(NH4VO3)=4×10-2,電離平衡常數(shù)Kb(NH3·H2O)=1.8×10-5?!俺菱C”后VO3-的濃度為mol/L,則濾液的pH為_(kāi)__。除OH-與VO3-外,濾液中還可能存在的陰離子是__。(3)“熱解”過(guò)程產(chǎn)生的氣體y的電子式為_(kāi)_。(4)硅參與高溫還原反應(yīng)的方程式為_(kāi)____,爐渣的主要成分是__。(5)釩比鐵的金屬性強(qiáng)。工業(yè)上通過(guò)電解精煉“粗釩”可得到99.5%的純釩,以熔融LiCl-KCl-VCl2為電解質(zhì),“粗釩”中含少量鐵和硅。則“粗釩”應(yīng)連接電源的___極,陰極的電極反應(yīng)式為_(kāi)_。10.(2020屆河南省焦作市高三第三次模擬)KMnO4在醫(yī)療上有廣泛地應(yīng)用,可用于防腐、制藥、消毒等?,F(xiàn)以軟錳礦(主要成分為MnO2,含有少量Al2O3、SiO2等)為原料制備KMnO4的工業(yè)流程如圖所示。(1)料渣的主要成分是____,操作2的意義是__________。(2)“調(diào)pH”的目的是__________;寫(xiě)出“氧化”過(guò)程中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式:________;熔融過(guò)程中,氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為_(kāi)______。(3)操作3的內(nèi)容為蒸發(fā)濃縮、趁熱過(guò)濾、洗滌、烘干,已知KHCO3、KMnO4的溶解度曲線(xiàn)是下圖中的兩種,則KHCO3、KMnO4的溶解度曲線(xiàn)分別是_____(填序號(hào))。(4)用惰性電極電解K2MnO4溶液也可得到目標(biāo)產(chǎn)物,則生成目標(biāo)產(chǎn)物的電極反應(yīng)式為_(kāi)__________,充分電解后,得到的溶液中溶質(zhì)的主要成分是______和KMnO4。11.(2020屆廣東省汕頭市高三一模)溴酸鎘[Cd(BrO3)2]常用做分析試劑、生產(chǎn)熒光粉等。以鎘鐵礦(成分為CdO2、Fe2O3、FeO及少量的Al2O3和SiO2)為原料制備[Cd(BrO3)2]的工藝流程如下:已知Cd(SO4)2溶于水,回答下列問(wèn)題:(1)為提高鎘的浸取率,酸浸時(shí)可采取的措施有____________(任寫(xiě)兩種即可)。(2)還原鎘時(shí),產(chǎn)生能使澄清石灰水變渾濁的氣體,發(fā)生的離子反應(yīng)方程式為_(kāi)_______。(3)加入H2O2溶液的目的是_________。(4)濾渣2的主要成分為_(kāi)______________(填化學(xué)式);為檢驗(yàn)濾液中是否含有Fe3+離子,可選用的化學(xué)試劑是__________________。(5)實(shí)際工業(yè)生產(chǎn)中,有時(shí)還采用陽(yáng)離子交換樹(shù)脂法來(lái)測(cè)定沉鎘后溶液中Cd2+的含量,其原理是:Cd2++2NaR=2Na++CdR2,其中NaR為陽(yáng)離子交換樹(shù)脂。常溫下,將沉鎘后的溶液(此時(shí)溶液pH=6)經(jīng)過(guò)陽(yáng)離子交換樹(shù)脂后,測(cè)得溶液中的Na+比交換前增加了0.0552g/L,則該條件下Cd(OH)2的Ksp值為_(kāi)__________。(6)已知鎘鐵礦中CdO2的含量為72%,整個(gè)流程中鎘元素的損耗率為10%,則2t該鎘鐵礦可制得Cd(BrO3)2(摩爾質(zhì)量為368g/mol)質(zhì)量為_(kāi)_______kg。12.(2020屆陜西省渭南市高三質(zhì)檢)氫氧化鎂是優(yōu)良的阻燃劑、吸附劑,可利用蛇紋石(主要成分為,還含少量、等雜質(zhì))來(lái)制備。工藝流程如圖所示:回答下列問(wèn)題(1)用氧化物的形式可表示為_(kāi)________________。(2)“酸溶”時(shí)需適當(dāng)加熱的目的是_____________________;(3)濾渣1的主要成分為_(kāi)_______(填化學(xué)式),濾液2中所含金屬陽(yáng)離子主要有________。(4)反應(yīng)Ⅰ中加入足量的鐵粉生成濾渣2的離子方程式是___________。(5)“除鐵”反應(yīng)中還原產(chǎn)物為,則“除鐵”過(guò)程中發(fā)生的氧化還原反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)_____。(6)可作為阻燃材料的原因?yàn)開(kāi)________(答出兩點(diǎn)即可)。(7)已知:。若濾液2中,通過(guò)計(jì)算過(guò)程說(shuō)明調(diào)時(shí)是否有沉淀生成__________。13.(2020屆廣東省茂名市高三二模)鈷(Co)是生產(chǎn)耐熱合金、硬質(zhì)合金、防腐合金、磁性合金和各種鈷鹽的重要原料,其金屬性弱于Fe強(qiáng)于Cu。某低位硫鈷銅礦的成分為:CoS、CuFeS2、CaS、SiO2,一種利用生物浸出并回收其中鈷和銅的工藝流程如圖:回答下列問(wèn)題:(1)Cu2+的生物浸出原理如下:溫度超過(guò)50℃浸出率急劇下降,其原因是_____;其他金屬離子的浸出原理與上圖類(lèi)似,寫(xiě)出由CoS浸出Co2+的離子方程式_____。(2)浸出渣的主要成分為_(kāi)____。(3)萃取分離銅的原理如下:Cu2++2(HR)org(CuR2)org+2H+。根據(jù)流程,反萃取加入的試劑應(yīng)該為_(kāi)____(寫(xiě)化學(xué)式)。(4)除鐵步驟中加入H2O2,調(diào)節(jié)溶液的pH至4,將Fe2+轉(zhuǎn)化為FeOOH過(guò)濾除去,寫(xiě)出該轉(zhuǎn)化的離子方程式為_(kāi)____。檢驗(yàn)Fe2+是否完全被轉(zhuǎn)化的試劑為_(kāi)____。(5)通過(guò)電解法制得的粗鈷含有少量銅和鐵,需要電解精煉,進(jìn)行精煉時(shí),精鈷應(yīng)處于_____極(填“陰”或“陽(yáng)”),陽(yáng)極泥的主要成分為_(kāi)____。14.(2020屆河北省名校聯(lián)盟高三聯(lián)考)硫酸鉛(PbSO4)廣泛應(yīng)用于制造鉛蓄電池、白色顏料等。工業(yè)生產(chǎn)中利用方鉛礦(主要成分為PbS,含有FeS2等雜質(zhì))和軟錳礦(主要成分為MnO2)制備PbSO4的工藝流程如圖:已知:i.PbCl2難溶于冷水,易溶于熱水。ii.PbCl2(s)+2Cl-(aq)PbCl42-(aq)ΔH>0iii.Ksp(PbSO4)=1.08×10-8,Ksp(PbCl2)=1.6×10-5。(1)“浸取”時(shí)需要加熱,此時(shí)鹽酸與MnO2、PbS發(fā)生反應(yīng)生成PbCl2和S的化學(xué)方程式為_(kāi)_。(2)“調(diào)pH”的目的是__。(3)“沉降”操作時(shí)加入冰水的作用是__。(4)時(shí),PbCl2(s)在不同濃度的鹽酸中的最大溶解量(g·L-1)如圖所示。下列敘述正確的是__(填字母)。A.鹽酸濃度越小,Ksp(PbCl2)越小B.x、y兩點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶液中c(Pb2+)不相等C.當(dāng)鹽酸濃度為1mol·L-1時(shí),溶液中c(Pb2+)一定最小D.當(dāng)鹽酸濃度小于1mol·L-1時(shí),隨著HCl濃度的增大,PbCl2溶解量減小是因?yàn)镃l-濃度增大使PbCl2溶解平衡逆向移動(dòng)(5)PbCl2經(jīng)“沉淀轉(zhuǎn)化”后得到PbSO4,當(dāng)c(Cl-)=0.1mol·L-1時(shí),c(SO42-)=__。(6)“濾液a”經(jīng)過(guò)處理后可以返回到__工序循環(huán)使用。利用制備的硫酸鉛與氫氧化鈉反應(yīng)制備目前用量最大的熱穩(wěn)定劑三鹽基硫酸鉛(3PbO·PbSO4·H2O),該反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)_。15.(2020屆安徽省皖南八校高三臨門(mén)一卷)鎳(Ni)有良好的耐高溫、耐腐蝕、防銹功能,在電池、催化劑方面有廣泛的應(yīng)用。以硫化鎳礦(主要成分為NiS,另含少量CuS,F(xiàn)eS等雜質(zhì))為原料制取純鎳的工藝流程如下:已知物質(zhì)的還原性:Fe>Ni>H2>Cu?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1)在“熔煉”過(guò)程中,二價(jià)鐵的化合價(jià)沒(méi)有發(fā)生改變,則雜質(zhì)FeS與O2反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)__________________。(2)高鎳礦破碎、細(xì)磨的作用是___________________。(3)在焰色反應(yīng)實(shí)驗(yàn)中,可以用光潔無(wú)銹的鎳絲代替鉑絲蘸取化學(xué)試劑灼燒,原因是___________________。(4)“除鐵”過(guò)程中,反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式為_(kāi)__________________。(5)“電解”制粗鎳過(guò)程中,陽(yáng)極發(fā)生的主要電極反應(yīng)為_(kāi)__________________。(6)“電解精煉”過(guò)程中,需調(diào)節(jié)溶液的pH為2~5,原因是___________________。陽(yáng)極泥的成分為_(kāi)__________________(寫(xiě)名稱(chēng))。16.(2020屆江西省重點(diǎn)中學(xué)盟校高三聯(lián)考)高純MnCO3在電子工業(yè)中有重要的應(yīng)用,工業(yè)上利用軟錳礦(主要成分是MnO2,還含有Fe2O3、CaCO3、CuO等雜質(zhì))制取碳酸錳的流程如圖所示:已知:還原焙燒主反應(yīng)為2MnO2+C2MnO+CO2↑??赡苡玫降臄?shù)據(jù)如下:根據(jù)要求回答下列問(wèn)題:(1)在實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行步驟A,混合物應(yīng)放在__________中加熱;步驟C中的濾渣為_(kāi)_________。(2)步驟D中氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為_(kāi)_________。(3)步驟E中調(diào)節(jié)pH的范圍為_(kāi)___________,其目的是______________________________。(4)步驟G,溫度控制在35℃以下的原因是____________________________________,若Mn2+恰好沉淀完全時(shí)測(cè)得溶液中CO32-的濃度為2.2×10-6mol/L,則Ksp(MnCO3)=____________。(5)生成的MnCO3沉淀需經(jīng)充分洗滌,檢驗(yàn)洗滌是否干凈的方法是_____________________。(6)現(xiàn)用滴定法測(cè)定產(chǎn)品中錳元素的含量。實(shí)驗(yàn)步驟:稱(chēng)取3.300g試樣,向其中加入稍過(guò)量的磷酸和硝酸,加熱使產(chǎn)品中MnCO3完全轉(zhuǎn)化為[Mn(PO4)2]3-(其中NO3-完全轉(zhuǎn)化為NO2-);加入稍過(guò)量的硫酸銨,發(fā)生反應(yīng)NO2-+NH4+=N2↑+2H2O以除去NO2-;加入稀硫酸酸化,再加入60.00mL0.500mol·L-1硫酸亞鐵銨溶液,發(fā)生的反應(yīng)為[Mn(PO4)2]3-+Fe2+=Mn2++Fe3++2PO43-;用5.00mL0.500mol·L-1酸性K2Cr2O7溶液恰好除去過(guò)量的Fe2+。①酸性K2Cr2O7溶液與Fe2+反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)____________________________________。②試樣中錳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_(kāi)___________。17.(2020屆陜西省咸陽(yáng)市高三模擬)硼酸和硫酸鎂是重要的化工原料。以硼鐵混精礦[主要成分為MgBO2(OH)、UO2和Fe3O4,還有少量的Fe2O3、FeO、SiO2]為原料制備硼酸和硫酸鎂的工藝流程如下:已知:①UO22+在pH為4-5的溶液中生成UO2(OH)2沉淀;②Fe2+和Fe3+沉淀完全的pH分別為9.7、3.7。(1)酸浸過(guò)程中MgBO2(OH)與硫酸反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)____。(2)酸浸過(guò)程中加入H2O2的目的是______(寫(xiě)出兩條),濾渣1的主要成分是___(填化學(xué)式)。(3)試劑1最好選擇_____(填化學(xué)式)。若調(diào)節(jié)溶液pH前,溶液中c(Mg2+)=0.2mol/L,當(dāng)溶液pH調(diào)至5時(shí),UO2+沉淀完全,此時(shí)是否有Mg(OH)2沉淀生成____。{通過(guò)計(jì)算說(shuō)明,Ksp[Mg(OH)2]=5.6×10-12}(4)操作1的名稱(chēng)是_____。(5)MgSO4·H2O加熱脫水可以得無(wú)水MgSO4,那么MgCl2·6H2O晶體直接加熱___(填“能”或“不能”)得到無(wú)水MgCl2,理由是_______。(6)已知:H2CO3的Ka1=4.4×10-7,Ka2=4.7×10-11;H3BO3的Ka=5.8×10-10。向碳酸鈉溶液里逐滴加入硼酸溶液____(填“有”或“無(wú)”)氣泡產(chǎn)生,理由是____。18.(2020屆福建省廈門(mén)市高三質(zhì)檢)以含鋰電解鋁廢渣(主要成分為L(zhǎng)iF、AlF3、NaF,少量CaO等)為原料,生產(chǎn)高純度LiOH的工藝流程如圖:(已知:常溫下,LiOH可溶于水,Li2CO3微溶于水)(1)含鋰電解鋁廢渣與濃硫酸在200~400℃條件下反應(yīng)2h?!盀V渣1”主要成分是___(填化學(xué)式)。(2)“過(guò)濾2”需要趁熱在恒溫裝置中進(jìn)行,否則會(huì)導(dǎo)致Li2SO4的收率下降,原因是___。(已知部分物質(zhì)的溶解度數(shù)據(jù)見(jiàn)下表)溫度/℃Li2SO4/gAl2(SO4)3/gNa2SO4/g036.131.24.91035.433.59.12034.836.519.53034.340.440.84033.945.748.8(3)40°C下進(jìn)行“堿解”,得到粗碳酸鋰與氫氧化鋁的混合濾渣,生成氫氧化鋁的離子方程式為_(kāi)__;若堿解前濾液中c(Li+)=4mol?L-1,加入等體積的Na2CO3溶液后,Li+的沉降率到99%,則“濾液2”中c(CO32-)=___mol?L-1。[Ksp(Li2CO3)=1.6×10-3]
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