DB32T4004-2021水質 17種全氟化合物的測定 高效液相色譜串聯(lián)質譜法

ICS13.060.50

Z16

DB32

江蘇省地方標準

DB32/T4004-2021

水質17種全氟化合物的測定

高效液相色譜串聯(lián)質譜法

Waterquality–Determinationof17PerfluoroalkylAcids–Highperformanceliquid

chromatography-tandemmassspectrometry

2021-03-04發(fā)布2021-04-04實施

江蘇省市場監(jiān)督管理局發(fā)布

DB32/T4004-2021

前??言

本文件按照GB/T1.1—2020《標準化工作導則第1部分：標準化文件的結構和起草規(guī)則》的規(guī)定起

草。

本文件由江蘇省生態(tài)環(huán)境廳提出并歸口。

本文件起草單位：生態(tài)環(huán)境部南京環(huán)境科學研究所。

本文件主要起草人：孔德洋、張悅清、張愛國、李菊穎、何健、張孝飛、余佳、倪妮、許靜、孔祥

吉、吳文鑄、豆葉枝、曹莉。

II

DB32/T4004-2021

水質17種全氟化合物的測定高效液相色譜串聯(lián)質譜法

1范圍

本文件規(guī)定了地表水中17種全氟化合物測定的干擾消除、試劑和材料、儀器和設備、樣

品制備、分析步驟、結果結算與表示、檢出限和定量限、精密度和準確度、質量保證與質量

控制、廢物處理。

本文件適用于地表水中17種全氟化合物的測定。

2規(guī)范性引用文件

下列文件對于本文件的應用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，僅注日期的版本適

用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改單）適用于本文件。

GB/T6682分析實驗室用水規(guī)格和試驗方法

HJ494水質采樣技術指導

HJ/T91地表水和污水監(jiān)測技術規(guī)范

3術語和定義

下列術語和定義適用于本文件。

3.1

17種全氟化合物17PerfluoroalkylAcids(PFAAs)

全氟丁酸（PFBA）、全氟戊酸（PFPeA）、全氟己酸（PFHxA）、全氟庚酸（PFHpA）、

全氟辛酸（PFOA）、全氟壬酸（PFNA）、全氟癸酸（PFDA）、全氟十一酸（PFUnDA）、全

氟十二酸（PFDoDA）、全氟十三酸（PFTrDA）、全氟十四酸（PFTeDA）、全氟十六酸（PFHxDA）、

全氟十八酸（PFODA）、全氟丁烷磺酸（PFBS）、全氟己烷磺酸（PFHxS）、全氟辛烷磺酸（PFOS）、

全氟癸烷磺酸（PFDS）共17種物質，參見表1。

4干擾消除

聚四氟乙烯等含氟塑料可能含有目標化合物，造成干擾。在樣品保存和制備過程中，樣

品瓶、瓶蓋、量杯、離心管、滴管等器具應使用聚丙烯塑料材質，不應使用含氟塑料或玻璃

材質。液相色譜溶劑管路和固相萃取裝置管路可能引入目標化合物，可使用聚丙烯材質或者

不銹鋼材質管路以消除干擾，也可在儀器中使用捕集柱以避免干擾。

1

DB32/T4004-2021

5試劑和材料

5.1標準溶液

a)全氟化合物標準貯備液：ρ=2000μg/L

可直接購買有證標準溶液，或用標準物質和甲醇配制。貯備液使用棕色樣品瓶密封保存，

4℃存放或參照制造商產品說明。使用時應恢復至室溫，并搖勻。

b)全氟化合物標準使用液：ρ=200μg/L

將全氟化合物標準貯備液（5.1a）按需要用甲醇稀釋。標準使用液于4℃避光保存。使

用時應恢復至室溫，并搖勻。存放期限30天。

c)內標貯備液：ρ=2000μg/L

131313131313

內標為同位素標記物C4PFBA、C4PFHxA、C4PFOA、C4PFNA、C4PFDA、C4

131813

PFUnDA、C2PFDoDA、O2PFHxS、C4PFOS，可直接購買有證標準溶液，或用標準物

質和甲醇配制。貯備液使用棕色樣品瓶密封保存，4℃存放或參照制造商產品說明。使用時

應恢復至室溫，并搖勻。

d)內標使用液：ρ=200μg/L

將內標貯備液（5.1c）按需要用甲醇稀釋。內標使用液于4℃避光保存。使用時應恢復

至室溫，并搖勻。存放期限30天。

表117種全氟化合物名稱和定量內標

名稱英文名稱CAS號英文縮寫內標

13

全氟丁酸Perfluorobutanoicacid375-22-4PFBAC4PFBA

13

全氟戊酸Perfluoropentanoicacid2706-90-3PFPeAC4PFBA

13

全氟己酸Perfluorohexanoicacid307-24-4PFHxAC4PFHxA

13

全氟庚酸Perfluoroheptanoicacid375-85-9PFHpAC4PFHxA

13

全氟辛酸Perfluorooctanoicacid335-67-1PFOAC4PFOA

13

全氟壬酸Perfluorononanoicacid375-95-1PFNAC4PFNA

13

全氟癸酸Perfluorodecanoicacid335-76-2PFDAC4PFDA

13

全氟十一酸Perfluoroundecanoicacid2058-94-8PFUnDAC4PFUnDA

13

全氟十二酸Perfluorododecanoicacid307-55-1PFDoDAC2PFDoDA

13

全氟十三酸Perfluorotridecanoicacid72629-94-8PFTrDAC2PFDoDA

13

全氟十四酸Perfluorotetradecanoicacid376-06-7PFTeDAC2PFDoDA

13

全氟十六酸Perfluorohexadecanoicacid67905-19-5PFHxDAC2PFDoDA

13

全氟十八酸Perfluorooctadecanoicacid16517-11-6PFODAC2PFDoDA

18

全氟丁烷磺酸Perfluorobutanesulfonate375-73-5PFBSO2PFHxS

18

全氟己烷磺酸Perfluorohexanesulfonate355-46-4PFHxSO2PFHxS

13

全氟辛烷磺酸Perfluorooctanesulfonate1763-23-1PFOSC4PFOS

13

全氟癸烷磺酸Perfluorodecanesulfonate335-77-3PFDSC4PFOS

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DB32/T4004-2021

5.2試劑

a)乙腈（CH3CN）：色譜純。

b)甲醇（CH3OH）：色譜純。

c)乙酸銨（CH3COONH4）：色譜純。

d)甲酸（HCOOH）：色譜純。

e)氨水：w=25%，優(yōu)級純。

f)氨水/甲醇溶液：ψ=0.1%。

量取4mL氨水（5.2e）加入1000mL甲醇，混勻。

g)乙酸銨水溶液：c=25mmol/L。

稱取1.93g乙酸銨（5.2c），用純水（5.2i）溶解，定容至1L。

h)乙酸銨水溶液：c=2mmol/L。

稱取0.15g乙酸銨（5.2c），用純水（5.2i）溶解，定容至1L。

i)純水：GB/T6682中規(guī)定的一級水。

j)氮氣：純度≥99.99%。

6儀器和設備

6.1儀器

高效液相色譜串聯(lián)三重四極桿質譜儀：配有電噴霧離子源（ESI），具備梯度洗脫和多反

應監(jiān)測功能。

6.2設備

a)色譜柱：填料粒徑為1.8μm、柱長100mm、內徑2.1mm的C18反相色譜柱或其

它性能相近的色譜柱。

b)固相萃取裝置：配有真空系統(tǒng)、緩沖瓶。

c)真空冷凍干燥機：真空度<5Pa，冷阱溫度<-50℃。

d)氮氣吹干儀。

e)固相萃取柱：6mL，150mg，30μm混合型弱陰離子交換反相吸附固相萃取柱，

N-乙烯基吡咯烷酮-二乙烯苯共聚物基質-CH2-哌嗪環(huán)填料（或其它等效填料），聚

丙烯外殼。

f)針式過濾器：0.22μm孔徑尼龍濾膜（有機系濾膜），聚丙烯外殼。

g)聚丙烯離心管：15mL。

h)一般實驗室常用儀器和設備。

7樣品制備

7.1樣品采集和保存

按照HJ/T91和HJ494中相關要求，對地表水樣品進行采集、運輸和保存。地表水樣品

采集時使用1L聚丙烯塑料廣口瓶密封保存。樣品采集時，記錄樣品編號、來源和采集時狀

況等信息。樣品應盡快運回實驗室，4℃保存，28天內完成樣品分析工作。

3

DB32/T4004-2021

7.2試樣的制備

0.2~0.5L樣品中加入50μL內標使用液（5.1d）。將固相萃取柱安裝在固相萃取裝置上，

依次加入4mL0.1%的氨水/甲醇溶液（5.2f）、4mL甲醇（5.2b）和4mL純水（5.2i），在添加

溶劑過程中始終保持柱頭濕潤。固相萃取柱上部開頭連接通用轉接頭，通過管路在負壓下吸

收樣品，流速控制在約1滴/秒。用4mL25mmol/L乙酸銨水溶液（5.2g）淋洗固相萃取柱。

此時17種全氟化合物被固定在固相萃取柱上，此前的樣品和淋洗液都棄置。將固相萃取柱用

真空冷凍干燥機低溫干燥后（也可使用氮氣吹干儀、抽真空等其它有效辦法），依次用4mL

甲醇（5.2b）和4mL的氨水/甲醇溶液（5.2f）淋洗，用15mL聚丙烯離心管收集淋洗液。將

收集到的淋洗液在氮氣吹干儀上用氮氣濃縮，用甲醇（5.2b）定容至1mL，通過0.22μm濾

膜后裝于1.5mL棕色進樣瓶，4℃保存，待測。

7.3空白試樣的制備

用純水（5.2i）代替樣品，按照與試樣的制備（7.2）相同步驟進行實驗室空白試樣的制

備。

8分析步驟

8.1儀器參考條件

8.1.1液相色譜參考條件

a)流動相A：2mmol/L乙酸銨水溶液（5.2h）。

b)流動相B：乙腈（5.2a）。

c)梯度洗脫程序參見表2。

d)運行時間：20min。

e)流速：0.3mL/min。

f)柱溫：40℃。

g)進樣量：2μL（根據不同儀器性能，可在2~5μL范圍內調節(jié)）

表2液相色譜流動相梯度洗脫程序

時間（min）流動相A（%）流動相B（%）

0.008020

14.001090

16.001090

16.018020

20.008020

注：0~14min為梯度洗脫過程，14~16min為等度洗脫過程，16~20min為色譜柱重新平衡過程。

8.1.2質譜參考條件

離子源：電噴霧離子源（ESI），負離子模式。

監(jiān)測方式：多反應監(jiān)測（MRM）。

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DB32/T4004-2021

由于測試結果受到所用儀器影響，不能給出質譜儀普遍參數(shù)。附錄A提供若干型號質

譜參數(shù)，以供參考。

8.1.3儀器調諧

按照儀器使用說明書在規(guī)定時間和頻次內對液相色譜串聯(lián)質譜儀進行儀器質量數(shù)和靈

敏度校正，以確保儀器處于最佳測試狀態(tài)。

在儀器使用過程中，如發(fā)現(xiàn)儀器質量數(shù)出現(xiàn)明顯偏差或靈敏度大幅下降時，應立即對儀

器重新進行質量數(shù)和靈敏度校正。

8.2校準

8.2.1標準曲線的建立

移取適量的17種全氟化合物標準使用液，用甲醇稀釋，配制至少5個濃度點的標準工

作溶液，參考濃度分別為1、5、10、50、100μg/L。移取1mL標準工作溶液于棕色進樣瓶

中，加入50μL內標使用液，混勻待測。

按照儀器參考條件（8.1），由低濃度到高濃度的順序依次對標準工作溶液進行測定。以

目標化合物與對應內標的濃度比為橫坐標，以其對應的峰面積（或峰高）與內標峰面積（或

峰高）的比值為縱坐標，建立標準曲線。

8.2.2標準物質參考譜圖

在本文件推薦的液相色譜參考條件（8.1.1）和質譜參考條件（8.1.2和表A.1）下，17

種全氟化合物和9種內標的色譜圖見圖B.1。

8.3試樣測定

按照與標準曲線的建立（8.2.1）相同的儀器條件進行試樣（7.2）的測定。試樣中目標

化合物響應值應在標準曲線的線性范圍內，超出線性范圍最高點則重新制備樣品并測定。重

新制備樣品時可減少樣品量或用純水稀釋樣品。

8.4空白試驗測定

按照與試樣測定（8.3）相同的儀器條件進行空白試樣（7.3）的測定。

9結果計算與表示

9.1定性分析

選擇1個母離子和2個子離子，對目標化合物進行監(jiān)測。在相同實驗條件下，試樣中目

標化合物的保留時間與標準樣品中該目標化合物的保留時間的相對偏差的絕對值應小于

2.5%；且對試樣中目標化合物定性子離子的相對豐度（Ksam）與濃度接近的標準溶液中對應

的定性子離子的相對豐度（Kstd）進行比較，偏差不超過表3規(guī)定范圍，則可判定樣品中存

在對應的目標化合物。

………………（1）

2

式中：Ksam——樣品中目標化合