藥典高效液相色譜

藥典高效液相色譜定義高效液相色譜法

系采用高壓輸液泵將規(guī)定的流動(dòng)相泵入裝有填充劑的色譜柱，對(duì)供試品進(jìn)行分離測(cè)定的色譜方法。

注入的供試品，由流動(dòng)相帶入柱內(nèi),各組分在柱內(nèi)被分離，并依次進(jìn)入檢測(cè)器，由積分儀或數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)記錄和處理色譜信號(hào)。2第2頁,共28頁，2024年2月25日，星期天一、對(duì)儀器的一般要求和色譜條件所用的儀器為高效液相色譜儀。儀器應(yīng)定期檢定并符合有關(guān)規(guī)定

3儀器包括：儲(chǔ)液器泵進(jìn)樣器

色譜柱

檢測(cè)器第3頁,共28頁，2024年2月25日，星期天色譜柱反相色譜系統(tǒng)使用非極性填充劑，常用的色譜柱填充劑為化學(xué)鍵合硅膠，以十八烷基硅烷鍵合硅膠最為常用，辛基硅烷鍵合硅膠和其他類型的硅烷鍵合硅膠也有使用。正相色譜系統(tǒng)使用極性填充劑，常用的填充劑有硅膠等。離子交換色譜系統(tǒng)使用離子交換填充劑；分子排阻色譜系統(tǒng)使用凝膠或高分子多孔微球等填充劑；對(duì)映異構(gòu)體的分離通常使用手性填充劑。4第4頁,共28頁，2024年2月25日，星期天色譜柱填充劑的性能（如載體的形狀、粒徑、孔徑、表面積、鍵合基團(tuán)的表面覆蓋度、含炭量和鍵合類型等）以及色譜柱的填充，直接影響供試品的保留行為和分離效果。分析分子量小于2000的化合物應(yīng)選擇孔徑在15nm以下的填料，分析分子量大于2000的化合物則應(yīng)選擇孔徑在30nm以上的填料。普通分析柱的填充劑粒徑一般在3~10μm之間。粒徑更小（約2μm）的填充劑常用于填裝微徑柱（內(nèi)徑約2mm）。5第5頁,共28頁，2024年2月25日，星期天注意以硅膠為載體的鍵合固定相的使用溫度通常不超過40℃，為改善分離效果可適當(dāng)提高色譜柱的使用溫度，但不宜超過60℃流動(dòng)相的PH值應(yīng)控制在2~8的。當(dāng)PH大于8時(shí)，可使載體硅膠溶解；當(dāng)PH小于2時(shí)，與硅膠相連的化學(xué)鍵合相易水解脫落。當(dāng)色譜系統(tǒng)中需使用PH值大于8的流動(dòng)相時(shí)，應(yīng)選用耐堿的填充劑，如采用高純硅膠為載體并具有高表面覆蓋度的鍵合硅膠填充劑、有機(jī)-無機(jī)雜化填充劑當(dāng)需使用PH值小于2的流動(dòng)相時(shí)，應(yīng)選用耐酸的填充劑，如具有大體積側(cè)鏈能產(chǎn)生空間位阻保護(hù)作用的二異丙基或二異丁基取代十八烷基硅烷鍵合硅膠填充劑6第6頁,共28頁，2024年2月25日，星期天檢測(cè)器最常用的檢測(cè)器為紫外檢測(cè)器，包括二極管陣列檢測(cè)器、其他常見的檢測(cè)器有熒光檢測(cè)器、示差折光檢測(cè)器、蒸發(fā)光散射檢測(cè)器、電化學(xué)檢測(cè)器和質(zhì)譜檢測(cè)器等。紫外、熒光、電化學(xué)檢測(cè)器為選擇性檢測(cè)器，其響應(yīng)值不僅與供試品溶液的濃度有關(guān)，還與化合物的結(jié)構(gòu)有關(guān)；示差折光檢測(cè)器和蒸發(fā)光散射檢測(cè)器為通用型檢測(cè)器，對(duì)所有的化合物均有響應(yīng)；蒸發(fā)光散檢測(cè)器對(duì)結(jié)構(gòu)類似的化合物，其響應(yīng)值幾乎僅與供試品的質(zhì)量有關(guān)；二極管陣列檢測(cè)器可以同時(shí)記錄供試品的吸收光譜，故可用于供試品的光譜鑒定和色譜峰的純度檢查。7第7頁,共28頁，2024年2月25日，星期天檢測(cè)器紫外、熒光、電化學(xué)和示差折光檢測(cè)器的響應(yīng)值與供試品溶液的濃度在一定范圍內(nèi)呈線性關(guān)系，但蒸發(fā)光散射檢測(cè)器響應(yīng)值與供試品溶液的濃度通常呈指數(shù)關(guān)系，故進(jìn)行計(jì)算時(shí)，一般需經(jīng)對(duì)數(shù)轉(zhuǎn)換。不同的檢測(cè)器，對(duì)流動(dòng)相的要求不同。如采用紫外檢測(cè)器，所用流動(dòng)相應(yīng)符合紫外—可見分光光度法（附錄VA）項(xiàng)下對(duì)溶劑的要求；采用低波長(zhǎng)檢測(cè)時(shí)，還應(yīng)考慮有機(jī)相中有機(jī)溶劑的截止使用波長(zhǎng)，并選用色譜級(jí)有機(jī)溶劑。蒸發(fā)光散射檢測(cè)器和質(zhì)譜檢測(cè)器通常不允許使用含不揮發(fā)鹽組分的流動(dòng)相。8第8頁,共28頁，2024年2月25日，星期天二極管陣列檢測(cè)器（diodearraydetector，DAD）第9頁,共28頁，2024年2月25日，星期天特點(diǎn)：在任一時(shí)間內(nèi)，均可同時(shí)得到物質(zhì)在不同波長(zhǎng)下的吸收情況，即三維圖譜第10頁,共28頁，2024年2月25日，星期天多組分混合物的三維圖譜第11頁,共28頁，2024年2月25日，星期天第12頁,共28頁，2024年2月25日，星期天第13頁,共28頁，2024年2月25日，星期天流動(dòng)相反相色譜系統(tǒng)的流動(dòng)相首選甲醇-水系統(tǒng)（采用紫外末端波長(zhǎng)檢測(cè)時(shí)，首選乙腈-水系統(tǒng)），如經(jīng)試用不適合時(shí)，再選用其他溶劑系統(tǒng)。應(yīng)盡可能少用含有緩沖液的流動(dòng)相由于C18鏈在水相環(huán)境中不易保持伸展?fàn)顟B(tài)，故對(duì)于十八烷基硅烷鍵合硅膠為固定相的反相色譜系統(tǒng)，流動(dòng)相中有機(jī)溶劑的比例通常應(yīng)不低于5%，否則C18鏈的隨機(jī)卷曲將導(dǎo)致組分保留值變化，造成色譜系統(tǒng)不穩(wěn)定。14第14頁,共28頁，2024年2月25日，星期天二、系統(tǒng)適用性試驗(yàn)

色譜系統(tǒng)的適用性試驗(yàn)通包括理論板數(shù)分離度重復(fù)性拖尾因子

分離度和重復(fù)性是尤為重要。15第15頁,共28頁，2024年2月25日，星期天色譜柱的理論板數(shù)(n)用于評(píng)價(jià)色譜柱的分離效能。由于不同物質(zhì)在同一色譜柱上的色譜行為不同，采用理論板數(shù)作為衡量柱效能的指標(biāo)時(shí)，應(yīng)指明測(cè)定物質(zhì)，一般為待測(cè)組分或內(nèi)標(biāo)物質(zhì)的理論板數(shù)。在規(guī)定的色譜條件下，注入供試品溶液或各品種項(xiàng)下規(guī)定的內(nèi)標(biāo)物質(zhì)溶液，記錄色譜圖，量出供試品主成分峰或內(nèi)標(biāo)物質(zhì)峰的保留時(shí)間tR（以分鐘或長(zhǎng)度計(jì)，下同，但應(yīng)取相同單位）和峰寬（W）或半高峰寬（Wh/2）,按n＝16（tR/w）2或n=5.54(tR/Wh/2)2計(jì)算色譜柱的理論板數(shù)。16第16頁,共28頁，2024年2月25日，星期天分離度(R)

用于評(píng)價(jià)待測(cè)組分與相鄰共存物或難分離物質(zhì)之間的分離程度，是衡量色譜系統(tǒng)效能的關(guān)鍵指標(biāo)?？梢酝ㄟ^測(cè)定待測(cè)物質(zhì)與已知雜質(zhì)的分離度，也可以通過測(cè)定待測(cè)組分與某一添加的指標(biāo)性成分（內(nèi)標(biāo)物質(zhì)或其他難分離物質(zhì)）的分離度，或?qū)⒐┰嚻坊驅(qū)φ掌酚眠m當(dāng)?shù)姆椒ń到?，通過測(cè)定待測(cè)組分與某一降解產(chǎn)物的分離度，對(duì)色譜系統(tǒng)進(jìn)行評(píng)價(jià)與控制。17第17頁,共28頁，2024年2月25日，星期天無論是定性鑒別還是定量分析，均要求待測(cè)峰與其他峰、內(nèi)標(biāo)峰或特定的雜質(zhì)對(duì)照峰之間有較好的分離度。除另外有規(guī)定外，待測(cè)組分與相鄰共存物之間的分離度應(yīng)大于1.5。分離度的計(jì)算公式為：2(tR2－tR1)2(tR2－tR1)R＝───────

或R＝──────────W1＋W21.70（W1，h/2＋W2,h/2）式中tR2為相鄰兩峰中后一峰的保留時(shí)間；tR1為相鄰兩峰中前一峰的保留時(shí)間；W1、W2及W1，h/2、W2,h/2分別為此相鄰兩峰的峰寬及半高峰寬。當(dāng)對(duì)測(cè)定結(jié)果有異議時(shí)，色譜柱的理論板數(shù)（n）和分離度（R）均以峰寬（W）的計(jì)算結(jié)果為準(zhǔn)。18第18頁,共28頁，2024年2月25日，星期天重復(fù)性用于評(píng)價(jià)連續(xù)進(jìn)樣中，色譜系統(tǒng)響應(yīng)值的重復(fù)性能。采用外標(biāo)法時(shí)，通常取各品種項(xiàng)下的對(duì)照品溶液，連續(xù)進(jìn)樣5次，除另有規(guī)定外，其峰面積測(cè)量值的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不大于2.0％；采用內(nèi)標(biāo)法時(shí)，通常配制相當(dāng)于80％、100％和120％的對(duì)照品溶液，加入規(guī)定量的內(nèi)標(biāo)溶液，配成3種不同濃度的溶液，分別至少進(jìn)樣2次，計(jì)算平均校正因子。其相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差也應(yīng)不大于2.0％。19第19頁,共28頁，2024年2月25日，星期天拖尾因子（T）用于評(píng)價(jià)色譜峰的對(duì)稱性。為保證分離效果和測(cè)量精度，應(yīng)檢查待測(cè)峰的拖尾因子是否符合各品種項(xiàng)下的規(guī)定。拖尾因子計(jì)算公式為：W0.05hT＝──────2d1式中W0.05h為0.05峰高處的峰寬；d1為峰極大至峰前沿之間的距離。除另有規(guī)定外，峰高法定量時(shí)T應(yīng)在0.95～1.05之間。峰面積法測(cè)定時(shí)，若拖尾嚴(yán)重，將影響峰面積的準(zhǔn)確測(cè)量。必要時(shí)，應(yīng)在各品種項(xiàng)下對(duì)拖尾因子作出規(guī)定。20第20頁,共28頁，2024年2月25日，星期天測(cè)定法

(1)內(nèi)標(biāo)法按各品種項(xiàng)下的規(guī)定，精密稱（量）取對(duì)照品和內(nèi)標(biāo)物質(zhì)，分別配成溶液，精密量取各適量，混合配成校正因子測(cè)定用的對(duì)照溶液。取一定量注入儀器，記錄色譜圖。測(cè)量對(duì)照品和內(nèi)標(biāo)物質(zhì)的峰面積或峰高，按下式計(jì)算校正因子：As／Cs校正因子（f）＝─────AR／CR式中As為內(nèi)標(biāo)物質(zhì)的峰面積或峰高；AR為對(duì)照品的峰面積或峰高；Cs為內(nèi)標(biāo)物質(zhì)的濃度；CR為對(duì)照品的濃度。21第21頁,共28頁，2024年2月25日，星期天再取各品種項(xiàng)下含有內(nèi)標(biāo)物質(zhì)的供試品溶液，注入儀器，記錄色譜圖，測(cè)量供試品中待測(cè)成分和內(nèi)標(biāo)物質(zhì)的峰面積或峰高，按下式計(jì)算含量：Ax含量（Cx）＝f·─────As內(nèi)／Cs內(nèi)式中Ax為供試品（或其雜質(zhì)）峰面積或峰高；Cx為供試品（或其雜質(zhì)）的濃度；As內(nèi)為內(nèi)標(biāo)物質(zhì)的峰面積或峰高；Cs內(nèi)為內(nèi)標(biāo)物質(zhì)的濃度；f為較正因子。22第22頁,共28頁，2024年2月25日，星期天（2）外標(biāo)法：按各品種項(xiàng)下的規(guī)定，精密稱（量）取對(duì)照品和供試品，配制成溶液，分別精密取一定量，注入儀器，記錄色譜圖，測(cè)量對(duì)照品溶液和供試品溶液中待測(cè)成分的峰面積（或峰高），按下式計(jì)算含量含量（cX）=cR(AX/AR)式中各符號(hào)意義同上。由于微量注射器不易精確控制進(jìn)樣量，當(dāng)采用外標(biāo)法測(cè)定供試品中成分或雜質(zhì)含量時(shí)，以定量環(huán)或或自動(dòng)進(jìn)樣器進(jìn)樣為好。23第23頁,共28頁，2024年2月25日，星期天（3）面積歸一化法按各品種項(xiàng)下的規(guī)定，配制供試品溶液，取一定量注入儀器，記錄色譜圖。測(cè)量各峰的面積和色譜圖上除溶劑峰以外的總色譜峰面積，計(jì)算各峰面積占總峰面積的百分率。用于雜質(zhì)檢查時(shí)，由于峰面積歸一化法測(cè)定誤差大，因此，通常只能用于粗略考察供試品中的雜質(zhì)含量。除另有規(guī)定外，一般不宜用于微量雜質(zhì)的檢查。

24第24頁,共28頁，2024年2月25日，星期天美國藥典第24版通法中的高效液相色譜法，簡(jiǎn)要說明了本法的特點(diǎn)，指出了本法用于大多數(shù)藥物分析是以分配色譜法為基礎(chǔ)，可在30min內(nèi)完成。敘述分儀器和方法兩部分。在儀器項(xiàng)下，詳細(xì)分述了泵系統(tǒng)、進(jìn)樣器、柱、檢測(cè)器和數(shù)據(jù)收集裝置。關(guān)于檢測(cè)器，重點(diǎn)討論了常用的分光光度檢測(cè)器。對(duì)于配有單色器的可變波長(zhǎng)檢測(cè)器的波長(zhǎng)準(zhǔn)確度，應(yīng)該用該儀器制造廠提供的方法進(jìn)行校正，如果觀察到的波長(zhǎng)與正確的波長(zhǎng)相差3nm以上，則提示需進(jìn)行再校正。

25第25頁,共28頁，2024年2月25日，星期天美國藥典還討論了多波長(zhǎng)檢測(cè)器，特別是二極管陣列多波長(zhǎng)檢測(cè)器的特點(diǎn)，指出，二極管陣列檢測(cè)器比固定波長(zhǎng)檢測(cè)器或可變波長(zhǎng)檢測(cè)器的信噪比低，不適宜于低濃度化合物的分析。在討論示差折光檢測(cè)器中，認(rèn)為該檢測(cè)器不如紫外光檢測(cè)器靈敏，且受溶劑組成、流速、溫度變化的影響大，要得到滿意的基線，需用參比柱。在方法項(xiàng)下，強(qiáng)調(diào)要用高純度的試劑和HPLC級(jí)的有機(jī)溶劑，色譜用水的電導(dǎo)率和紫外吸收應(yīng)低，并指出，流動(dòng)相的組成對(duì)容量因子的影響遠(yuǎn)大于溫度的影響。本部分還討論了梯度洗脫的應(yīng)用、檢測(cè)器的線性動(dòng)態(tài)范圍（即檢測(cè)器信號(hào)響應(yīng)與被測(cè)成分量呈比例的范圍）、自動(dòng)進(jìn)樣測(cè)定、外標(biāo)法和內(nèi)標(biāo)法測(cè)定和系統(tǒng)適用性試驗(yàn)。在通法中還有專門一節(jié)討論系統(tǒng)適用性試驗(yàn)。26第26頁,共28頁，2024年2月25日，星期天英國藥典2000年版附錄ID液相色譜法，簡(jiǎn)要敘述了儀器、方法、歸一化法、效能及與正文有關(guān)的內(nèi)容。在方法項(xiàng)下，說明要用對(duì)照溶液測(cè)試，以決定儀器的設(shè)置和獲得適當(dāng)響應(yīng)的注樣量，進(jìn)行