福建省莆田市仙游縣私立一中2023-2024學(xué)年高二上學(xué)期開學(xué)生物試題【含答案】

2023-2024年度高二上返?？忌铮ㄕJ(rèn)真審題，輕松作答：滿分100分；考試時(shí)間75分鐘）命題：審題：高二生物備課組一、選擇題（每題3分，共60分）1.在大田的邊緣和水溝兩側(cè)，同一品種的小麥植株總體上比大田中間的長得高壯。產(chǎn)生這種現(xiàn)象的主要原因是A.基因重組引起性狀分離 B.環(huán)境差異引起性狀變異C.隱性基因突變?yōu)轱@性基因 D.染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目發(fā)生了變化【答案】B【解析】【詳解】試題分析：表型是由基因型與環(huán)境因素共同作用的結(jié)果，在大田的邊緣和水溝兩側(cè)，通風(fēng)、水分和礦質(zhì)元素供給充足，所以B正確?？键c(diǎn)：基因型和表現(xiàn)型的關(guān)系2.某動(dòng)物的基因型為AaBb，這兩對基因獨(dú)立遺傳，若它的一個(gè)精原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂后產(chǎn)生的四個(gè)精子中，有一個(gè)精子的基因型為AB，那么另外三個(gè)最可能是（）A.Ab、aB、ab B.AB、ab、ab C.ab、AB、AB D.AB、AB、AB【答案】B【解析】【分析】減數(shù)分裂過程：1個(gè)精原細(xì)胞→1個(gè)初級精母細(xì)胞→2種2個(gè)次級精母細(xì)胞→2種4個(gè)精細(xì)胞→2種4個(gè)精子。【詳解】基因型為AaBb的精原細(xì)胞經(jīng)過減數(shù)第一次分裂前的間期復(fù)制后，初級精母細(xì)胞的基因型為AAaaBBbb，該精原細(xì)胞經(jīng)過減數(shù)分裂形成了一個(gè)基因型為AB的精子，說明含A與B的非同源染色體發(fā)生了組合以及含a與b的非同源染色體發(fā)生了組合，因此初級精母細(xì)胞形成的2個(gè)次級精母細(xì)胞的基因型分別為AABB和aabb，次級精母細(xì)胞再經(jīng)過減數(shù)第二次分裂形成的精子基因型為AB、AB、ab、ab，因此產(chǎn)生的另外3個(gè)精子基因型為AB、ab、ab，B正確，ACD錯(cuò)誤。故選B。3.人的卷舌(D)和不卷舌(d)是一對相對性狀，某家庭中父親能卷舌，母親不能卷舌，生有一個(gè)不能卷舌的女兒，再生一個(gè)能卷舌的兒子的概率是（）A.0 B.1/2 C.1/4 D.1/8【答案】C【解析】【分析】根據(jù)題意分析可知：人的卷舌和不卷舌是一對相對性狀，遵循基因的分離定律。決定卷舌的基因是顯性基因，決定不卷舌的基因是隱性基因，家庭中父親卷舌，母親不卷舌，生有一個(gè)不卷舌的女兒，說明基因位于常染色體上，因此卷舌的基因型為DD或Dd，不卷舌的基因型為dd?！驹斀狻繘Q定卷舌的基因是顯性基因，決定不卷舌的基因是隱性基因，家庭中父親卷舌，母親不卷舌，生有一個(gè)不卷舌的女兒，說明基因位于常染色體上，因此卷舌的基因型為DD或Dd，不卷舌的基因型為dd。父親卷舌，母親不卷舌，生有一個(gè)不卷舌的女兒，所以父親的基因型為Dd，母親的基因型為dd。因此，他們再生一個(gè)卷舌（Dd）的兒子的概率是1/2x1/2=1/4，C正確。故選C。4.已知豌豆種子的黃色（Y）對綠色（y）、高稈（D）對矮稈（d）是顯性，這兩對性狀獨(dú)立遺傳，用雙親為黃色高稈和綠色矮稈的豌豆植物雜交，得F1，選取F1的數(shù)量相等的兩種植物進(jìn)行測交，產(chǎn)生的后代數(shù)量相同，測交后代表現(xiàn)型及比例為：黃色高稈：綠色高稈：黃色矮稈：綠色矮稈=1：3：1：3，下列說法不正確的是（）A.雙親的基因性可能是YyDd和yyddB.上述F1用于測交的個(gè)體基因型是YyDd和yyDdC.上述F1用于測交的個(gè)體自交，后代表型比為9：3：15：5D.若F1的所有個(gè)體自交，產(chǎn)生的后代中雜合子有4種【答案】D【解析】【分析】基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！驹斀狻緼、根據(jù)測交后代表型及比例為黃色高稈：綠色高稈：黃色矮稈：綠色矮稈=1：3：1：3，再結(jié)合測交特點(diǎn)可知，該比例可分為黃色高稈：綠色高稈：黃色矮稈：綠色矮稈=1：1：1：1和綠色高稈：綠色矮稈=2：2，據(jù)此可推測進(jìn)行測交的F1的基因型為YyDd和yyDd，且二者的比例為1：1，再結(jié)合雙親性狀為黃色高稈和和綠色矮稈，推測雙親的基因型可能是YyDd和yydd，A正確；B、F1用于測交的個(gè)體的表型為黃色高稈和綠色高稈，基因型是YyDd和yyDd，B正確；C、上述F1(YyDd和yyDd)自交，且二者的比例為1:1，其中前者自交產(chǎn)生的后代表型及比例為黃色高稈：綠色高稈：黃色矮稈：綠色矮稈=9：3：3：1，后者自交產(chǎn)生的后代表型及比例為綠色高稈：綠色矮稈=12：4，因此F1用于測交的個(gè)體自交產(chǎn)生的所有后代表型及比例為黃色高稈：綠色高稈：黃色矮稈：綠色矮稈=9：15：3：5，C正確；D、若F1的所有個(gè)體(基因型為YyDd，yyDd、Yydd和yydd)自交，產(chǎn)生的后代的基因型應(yīng)根據(jù)YyDd自交分析，該個(gè)體自交共產(chǎn)生9種基因型，4種表型其中雜合子有5種分別為YyDd、yyDd、YyDD、YYDd、Yydd，D錯(cuò)誤。故選D。5.人類的紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病。一對正常的夫婦生下一個(gè)患有紅綠色盲的XXY男孩。以下各圖中可能出現(xiàn)在該對夫婦形成有關(guān)配子的過程中的是（只顯示性染色體，1號代表X染色體，2號代表Y染色體）A. B.C. D.【答案】D【解析】【詳解】A、根據(jù)圖示，紅綠色盲性狀用基因B、b表示，一對正常的夫婦生下一個(gè)患有紅綠色盲的XXY男孩，可推出該男孩的基因型為XbXbY，而正常夫婦的基因分別為XBXb、XBY，根據(jù)上下代關(guān)系可分析出，出現(xiàn)該患病男孩的原因是其母親XBXb在進(jìn)行減數(shù)分裂過程中，在減數(shù)第二次分裂未發(fā)生姐妹染色單體的分離，而形成了XbXb的配子。A項(xiàng)，不符合丈夫的基因組成XBY，A錯(cuò)誤。

B、B項(xiàng)為減數(shù)第一次分裂后期，根據(jù)基因型推斷為妻子，但初級卵母細(xì)胞應(yīng)為不均等分裂，不符合圖示，B錯(cuò)誤。

C、C項(xiàng)圖示為減數(shù)第二次分裂后期，根據(jù)基因型推斷為妻子，但其為均等分裂，則應(yīng)該為第一極體的分裂圖，因此相對應(yīng)的次級卵母細(xì)胞的基因型為XBXB，形成的卵細(xì)胞與題目不符，C錯(cuò)誤。

D、D項(xiàng)圖示為減數(shù)第二次分裂后期的次級卵母細(xì)胞，可判斷該細(xì)胞分裂后會形成XbXb的卵細(xì)胞，符合題意，D正確。

故選D。6.下列關(guān)于物種形成與生物進(jìn)化的敘述，正確的是（）A.自然選擇決定生物變異與進(jìn)化的方向 B.隔離是生物多樣性形成的必要條件C.協(xié)同進(jìn)化都是通過生物之間的生存斗爭實(shí)現(xiàn)的 D.基因重組不會改變基因頻率【答案】D【解析】【分析】基因重組指在生物體進(jìn)行有性生殖的過程中，控制不同性狀的基因重新組合。包括自由組合和交叉互換?！驹斀狻緼、變異是不定向的，自然選擇不能決定生物變異的方向，A錯(cuò)誤；B、隔離包括地理隔離和生殖隔離，生殖隔離是物種形成的必要條件，B錯(cuò)誤；C、物種之間的協(xié)同進(jìn)化是通過物種之間以及生物與無機(jī)環(huán)境的生存斗爭實(shí)現(xiàn)的，C錯(cuò)誤；

D、如果沒有自然選擇的作用，即使基因重組產(chǎn)生了多種多樣的類型，也不會被淘汰，從而不會引起基因頻率的改變，D正確。故選D。7.某生物的基因型為AaBb，基因A與B不在同一對同源染色體上。該生物測交后代中，與兩個(gè)親本基因型都不同的個(gè)體所占的百分比是（）A.25% B.50% C.75% D.100%【答案】B【解析】【分析】基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。【詳解】基因型為AaBb的個(gè)體測交，根據(jù)基因自由組合定律，親代為AaBb×aabb，后代的基因型及比例為：AaBb：aaBb：Aabb：aabb=1：1：1：1，后代中與親本基因型不同的個(gè)體（aaBb、Aabb）所占的比例是50%，B正確。故選B。8.果蠅體細(xì)胞中有8條染色體，下圖是其細(xì)胞在減數(shù)分裂過程中，DNA分子、染色體、染色單體的數(shù)目變化，其中可能正在發(fā)生同源染色體分離的是（）A. B. C. D.【答案】A【解析】【分析】根據(jù)DNA、染色體和染色單體的關(guān)系可知：圖A中染色體∶染色單體∶DNA=1∶2∶2，且染色體數(shù)目與體細(xì)胞相同，可能處于減數(shù)第一次分裂過程、有絲分裂前期、中期；B中沒有染色單體，染色體∶DNA=1∶1，且染色體數(shù)目與體細(xì)胞相同，可能處于減數(shù)第二次分裂后期；C中染色體∶染色單體∶DNA=1∶2∶2，且染色體數(shù)目是體細(xì)胞的一半，可能處于減數(shù)第二次分裂前期和中期；D中沒有染色單體，染色體∶DNA=1∶1，且染色體數(shù)目是體細(xì)胞的一半，可能處于減數(shù)第二次分裂末期?！驹斀狻吭跍p數(shù)分裂過程中，同源染色體分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，由分析可知，圖A中染色體∶染色單體∶DNA=1∶2∶2，且染色體數(shù)目與體細(xì)胞相同，可能處于減數(shù)第一次分裂過程，所以只有A選項(xiàng)的柱形圖表示的時(shí)期可能正在發(fā)生同源染色體分離，即A正確。故選A?！军c(diǎn)睛】9.在孟德爾的豌豆雜交實(shí)驗(yàn)中，必須對母本采取的措施是（）①開花前人工去雄、套袋②開花后人工去雄、套袋③去雄后自然受粉④去雄后人工授粉⑤授粉后套袋隔離⑥授粉后自然發(fā)育A.①③⑤ B.②④⑥ C.①③⑥ D.①④⑤【答案】D【解析】【分析】人工異花授粉過程為：去雄（在花蕾期對母本去掉雄蕊）→套上紙袋→人工異花授粉（待花成熟時(shí)，采集另一株植株的花粉涂在去雄花的柱頭上）→套上紙袋?！驹斀狻竣偻愣故亲曰▊鞣邸㈤]花授粉的植物，雜交時(shí)，須在開花前對母本進(jìn)行人工去雄，以防止自花傳粉，①正確；②對母本的去雄應(yīng)該在開花前，②錯(cuò)誤；③去雄后要套袋隔離，再進(jìn)行人工授粉，③錯(cuò)誤；④待雌蕊成熟時(shí)，對去雄的母本進(jìn)行人工授粉，④正確；⑤授粉后需要套袋隔離，防止外來花粉干擾實(shí)驗(yàn)結(jié)果，⑤正確；⑥授粉后要套袋隔離，⑥錯(cuò)誤；故選D。10.耐藥鮑曼不動(dòng)桿菌已成為醫(yī)院內(nèi)主要流行病原菌，這種細(xì)菌在全球范圍內(nèi)對包括碳青霉烯類等在內(nèi)的多種抗生素具有廣譜耐藥性，將可能進(jìn)化成“超級細(xì)菌”，對其引起的疾病的針對性治療變得日益困難。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.抗生素使耐藥鮑曼不動(dòng)桿菌產(chǎn)生了耐藥性變異B.抗生素的選擇作用使耐藥鮑曼不動(dòng)桿菌進(jìn)化為“超級細(xì)菌”C.基因突變一定會導(dǎo)致耐藥鮑曼不動(dòng)桿菌的抗藥性改變D.對耐藥鮑曼不動(dòng)桿菌引起的疾病治療困難的原因是其易發(fā)生基因重組【答案】B【解析】【分析】耐藥鮑曼不動(dòng)桿菌屬于細(xì)菌，其內(nèi)部沒有染色體，屬于原核生物，因此可發(fā)生的可遺傳變異為基因突變?？股卦谠撨^程中發(fā)揮了自然選擇的作用，淘汰不耐藥的個(gè)體，使得耐藥性個(gè)體所占比例逐漸增大，從而可能進(jìn)化為“超級細(xì)菌”?！驹斀狻緼、耐藥性變異在使用抗生素前就產(chǎn)生了，A錯(cuò)誤；B、抗生素具有選擇作用，通過不斷的選擇使得耐藥性個(gè)體所占比例逐漸增大，耐藥性強(qiáng)的個(gè)體所占比例增大，可能使鮑曼不動(dòng)桿菌進(jìn)化為“超級細(xì)菌”，B正確；C、基因突變是不定向的，因此不一定會導(dǎo)致耐藥性鮑曼不動(dòng)桿菌的抗藥性改變，C錯(cuò)誤；D、耐藥性鮑曼不動(dòng)桿菌是原核生物，沒有染色體，其可遺傳變異類型只能是基因突變，D錯(cuò)誤。故選B。11.醫(yī)學(xué)研究發(fā)現(xiàn)，神經(jīng)退行性疾病與神經(jīng)元中形成的R-loop結(jié)構(gòu)有關(guān)。R-loop結(jié)構(gòu)是一種三鏈RNA-DNA雜合片段，由于新產(chǎn)生的mRNA與DNA模板鏈形成了穩(wěn)定的雜合鏈，導(dǎo)致該片段中DNA模板鏈的互補(bǔ)鏈只能以單鏈狀態(tài)存在。下列敘述正確的是（）A.理論上講R-loop結(jié)構(gòu)中含有5種核苷酸B.R-loop結(jié)構(gòu)中mRNA和DNA模板鏈的互補(bǔ)鏈堿基序列相同C.R-loop結(jié)構(gòu)中DNA單鏈不穩(wěn)定，易發(fā)生基因突變D.R-loop結(jié)構(gòu)只影響DNA復(fù)制不影響基因的表達(dá)【答案】C【解析】【分析】本題屬于信息題，注意題干信息“R-Ioop結(jié)構(gòu)是一種三鏈RNA-DNA雜合片段，由于新產(chǎn)生的mRNA與DNA模板鏈形成了穩(wěn)定的雜合鏈。導(dǎo)致該片段中DNA模板鏈的互補(bǔ)鏈只能以單鏈狀態(tài)存在”的應(yīng)用?！驹斀狻緼、R-loop結(jié)構(gòu)是一種三鏈RNA-DNA雜合片段，DNA中有四種脫氧核糖核苷酸，RNA中有四種核糖核苷酸，所以R-loop結(jié)構(gòu)中有8種核苷酸，A錯(cuò)誤；B、R-loop結(jié)構(gòu)中mRNA與DNA模板鏈堿基互補(bǔ)配對，和DNA模板鏈的互補(bǔ)鏈堿基序列相似，只是U替代了T，B錯(cuò)誤；C、R-loop結(jié)構(gòu)中的DNA單鏈不穩(wěn)定，易發(fā)生基因突變，C正確；D、根據(jù)題干信息“R-loop結(jié)構(gòu)是一種三鏈RNA-DNA雜合片段，由于新產(chǎn)生的mRNA與DNA模板鏈形成了穩(wěn)定的雜合鏈。導(dǎo)致該片段中DNA模板鏈的互補(bǔ)鏈只能以單鏈狀態(tài)存在”可推測R-loop結(jié)構(gòu)既影響DNA復(fù)制又影響基因的表達(dá)，D錯(cuò)誤。故選C?！军c(diǎn)睛】12.下列關(guān)于人類探索遺傳奧秘的幾個(gè)經(jīng)典實(shí)驗(yàn)，敘述正確的是（）A.艾弗里實(shí)驗(yàn)和赫爾希、蔡斯的實(shí)驗(yàn)均要分離提純DNA、蛋白質(zhì)B.赫爾希和蔡斯實(shí)驗(yàn)需用35S和32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌，再用大腸桿菌培養(yǎng)T2噬菌體C.煙草花葉病毒的感染實(shí)驗(yàn)證明了RNA是遺傳物質(zhì)D.沃森和克里克發(fā)現(xiàn)了DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)，并實(shí)驗(yàn)證明了DNA的半保留復(fù)制方式【答案】C【解析】【分析】T2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)步驟：分別用35S或32P標(biāo)記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌→在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)?！驹斀狻緼、赫爾希、蔡斯的實(shí)驗(yàn)沒有分離提純DNA和蛋白質(zhì)，A錯(cuò)誤；B、赫爾希和蔡斯實(shí)驗(yàn)分別用35S和32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌，B錯(cuò)誤；C、煙草花葉病毒的感染實(shí)驗(yàn)證明了RNA是遺傳物質(zhì)，C正確；D、沃森和克里克發(fā)現(xiàn)了DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)，但沒有證明DNA的半保留復(fù)制方式，D錯(cuò)誤。故選C。13.下圖表示某生物細(xì)胞內(nèi)發(fā)生的一系列生理變化，X表示某種酶，請據(jù)圖分析，下面有關(guān)敘述不正確的是（）A.X為RNA聚合酶，具有打開DNA雙鏈的作用B.過程Ⅰ是染色體DNA上的轉(zhuǎn)錄過程C.過程Ⅱ的進(jìn)行與3種RNA有關(guān)D.圖示的遺傳信息的傳遞方向?yàn)镈NA→RNA→蛋白質(zhì)【答案】B【解析】【分析】過程Ⅰ是以雙鏈DNA中的一條鏈為模板合成RNA的轉(zhuǎn)錄過程，過程Ⅱ是以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的翻譯過程?！驹斀狻緼B、過程Ⅰ是以雙鏈DNA中的一條鏈為模板合成RNA的轉(zhuǎn)錄過程，過程Ⅱ是以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的翻譯過程，并且轉(zhuǎn)錄和翻譯同時(shí)進(jìn)行，故過程Ⅰ不是染色體DNA上的轉(zhuǎn)錄過程，X為RNA聚合酶，其可以斷開氫鍵，打開DNA雙鏈，A正確，B錯(cuò)誤；C、過程Ⅱ是以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的翻譯過程，需要mRNA作為模板，需要rRNA合成翻譯的場所核糖體，需要tRNA轉(zhuǎn)運(yùn)翻譯的原料氨基酸，故過程Ⅱ的進(jìn)行與3種RNA有關(guān)，C正確；D、圖中進(jìn)行轉(zhuǎn)錄和翻譯的過程，故圖示的遺傳信息的傳遞方向?yàn)镈NA→RNA→蛋白質(zhì)，D正確。故選B。14.關(guān)于有性生殖在進(jìn)化上的意義，下列說法錯(cuò)誤的是（）A.實(shí)現(xiàn)了基因重組 B.提高了繁殖速率C.加快了進(jìn)化的歷程 D.豐富了變異的原材料【答案】B【解析】【分析】無性生殖指不經(jīng)過兩性生殖細(xì)胞的結(jié)合，由親本直接產(chǎn)生子代的生殖方式。優(yōu)點(diǎn)是繁殖速度快，有利于親本性狀的保持，缺點(diǎn)是因?yàn)樽哟湍复z傳特性無變化，變異性降低，適應(yīng)環(huán)境變化的能力降低。

有性生殖是指由兩性細(xì)胞結(jié)合形成受精卵，然后由受精卵發(fā)育成新個(gè)體的生殖方式。有性生殖可以使后代產(chǎn)生更大的變異，使后代產(chǎn)生新的性狀，生活力比較強(qiáng)，更有利于適應(yīng)環(huán)境，有利于種族的繁衍?！驹斀狻緼、有性生殖實(shí)現(xiàn)了基因重組，A正確；

B、有性生殖的繁殖速率沒有無性生殖快，B錯(cuò)誤；

C、有性生殖使后代有了更大的變異性，從而為生物進(jìn)化提供了豐富的原材料，因此，能加快了進(jìn)化的進(jìn)程，C正確；

D、有性生殖使后代有了更大的變異性，豐富了變異的原材料，D正確。

故選B。15.某地中海貧血癥的致病原因是基因中編碼血紅蛋白β鏈第39位氨基酸的編碼序列發(fā)生了點(diǎn)突變（含氮堿基C→T），導(dǎo)致mRNA中第39位密碼子變?yōu)榻K止密碼子。下列關(guān)于該病的說法錯(cuò)誤的是A.患者紅細(xì)胞中血紅蛋白的空間結(jié)構(gòu)與正常人的不同B.在光學(xué)顯微鏡下可觀察到胞嘧啶C替換為胸腺嘧啶TC.患者血紅蛋白β鏈的mRNA的堿基序列與正常人的不同D.該病例說明基因可通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)而控制生物性狀【答案】B【解析】【分析】基因突變是DNA中堿基對的增添、缺失或替換而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變。根據(jù)題干信息分析可知，該地中海貧血癥的病因是由于堿基對的替換，導(dǎo)致終止密碼提前，進(jìn)而導(dǎo)致編碼的血紅蛋白β鏈變短?！驹斀狻緼、根據(jù)以上分析可知，患者的基因突變導(dǎo)致血紅蛋白的結(jié)構(gòu)發(fā)生了改變，因此其血紅蛋白的空間結(jié)構(gòu)與正常人的不同，A正確；

B、胞嘧啶C替換為胸腺嘧啶T屬于基因內(nèi)部結(jié)構(gòu)的改變，在光學(xué)顯微鏡下是觀察不到的，B錯(cuò)誤；

C、根據(jù)以上分析已知，編碼血紅蛋白β鏈的基因發(fā)生了堿基對的替換，使得mRNA中第39位密碼子變?yōu)榻K止密碼子，因此患者血紅蛋白β鏈的mRNA的堿基序列與正常人的不同，C正確；

D、該病例說明基因可通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)而控制生物性狀，D正確。

故選B【點(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是了解基因突變的概念、基因突變的實(shí)質(zhì)以及基因突變可能導(dǎo)致的結(jié)果，明確基因突變在光學(xué)顯微鏡下是觀察不到的。16.植物的自交不親和性是指當(dāng)花粉落在自身柱頭上時(shí)，花粉不能夠正常萌發(fā)或不能穿過柱頭，無法完成受精作用而不能結(jié)實(shí)的現(xiàn)象。下圖為培育自交不親和油菜的過程，其中A、C代表不同的染色體組。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.自交不親和現(xiàn)象有利于防止自交退化，保持油菜的遺傳多樣性B.油菜可能是由兩個(gè)不同物種通過自然種間雜交后直接獲得的物種C.F1是由AAC組成的三倍體，其中C組有9條染色體D.選育的油菜自交不親和是由于來自于白菜的不親和基因所致【答案】B【解析】【分析】分析自交不親和油菜的育種過程可知，自交不親和白菜二倍體，共20條染色體，A是一個(gè)染色體組，染色體數(shù)目是10；自交親和甘藍(lán)油菜是二倍體，共38條染色體，染色體組成是AACC，其中A是10條染色體，C是9條染色體?！驹斀狻緼、自交不親和現(xiàn)象有利于防止自交退化，從而保持油菜遺傳多樣性，A正確；B、由于不同物種之間存在生殖隔離，所以油菜不可能是由兩個(gè)不同物種通過自然種間雜交后直接獲得的物種，B錯(cuò)誤；C、F1是由AAC組成的三倍體，白菜含有AA，2n=20，所以A組有10條染色體，C組有（38-20）÷2=9條染色體，C正確；D、甘藍(lán)油菜自交親和，所以選育的油菜自交不親和是由于來自于白菜的不親和基因所致，D正確。

故選B。17.下列關(guān)于染色體組的說法，正確的是（）A.一個(gè)染色體組中的染色體大小、形態(tài)一般相同B.體細(xì)胞中含有3個(gè)染色體組的個(gè)體即為三倍體C.四倍體水稻的單倍體體細(xì)胞中含有2個(gè)染色體組D.21三體綜合征患者體細(xì)胞中含有3個(gè)染色體組【答案】C【解析】【分析】1、染色體組是指細(xì)胞中的一組非同源染色體，在形態(tài)和功能上各不相同，但又互相協(xié)調(diào)，共同控制生物的生長、發(fā)育、遺傳和變異，這樣的一組染色體叫做一個(gè)染色體組。2、由受精卵(或合子)發(fā)育而來的個(gè)體，體細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組的個(gè)體叫做二倍體；體細(xì)胞中含有三個(gè)或三個(gè)以上染色體組的個(gè)體叫做多倍體。3、體細(xì)胞中含有本物種配子染色體數(shù)目的個(gè)體，叫做單倍體?！驹斀狻緼、一個(gè)染色體組中染色體互為非同源染色體，大小、形態(tài)通常不同，A錯(cuò)誤；B、體細(xì)胞中含有3個(gè)染色體組的個(gè)體，若由受精卵發(fā)育而來，則為三倍體，若由配子發(fā)育而來，則為單倍體，B錯(cuò)誤；C、四倍體水稻的單倍體體細(xì)胞中含2個(gè)染色體組，C正確；D、21三體綜合征患者體內(nèi)第21號染色體多了一條，體細(xì)胞中仍含有2個(gè)染色體組，D錯(cuò)誤。故選C。18.化學(xué)誘變劑羥胺能使胞嘧啶的氨基羥化，氨基羥化的胞嘧啶只能與腺嘌呤配對。育種學(xué)家常用適宜濃度的羥胺溶液浸泡番茄種子以培育番茄新品種。下列敘述錯(cuò)誤的是A.羥胺處理番茄種子可以提高基因突變頻率B.羥胺處理可使DNA序列中C-G轉(zhuǎn)換成T-AC.羥胺處理過的番茄DNA分子的嘌呤數(shù)目大于嘧啶D.羥胺處理過的番茄體細(xì)胞染色體數(shù)目保持不變【答案】C【解析】【分析】DNA分子一般是由2條鏈組成的規(guī)則的雙螺旋結(jié)構(gòu)，2條鏈上的堿基遵循A與T配對、G與C配對的堿基互補(bǔ)配對原則，配對的堿基相等．【詳解】化學(xué)誘變劑羥胺處理番茄種子屬于誘變育種，其可以提高基因突變頻率，A正確；羥胺處理后，胞嘧啶只能與腺嘌呤配對，導(dǎo)致DNA序列中C-G轉(zhuǎn)換為T-A，B正確；羥胺處理過的番茄DNA分子，只是腺嘌呤代替鳥嘌呤與胞嘧啶配對，嘌呤數(shù)目沒有改變，C錯(cuò)誤；羥胺處理過的番茄發(fā)生基因突變，其體細(xì)胞染色體數(shù)目保持不變，D正確?！军c(diǎn)睛】本題的知識點(diǎn)是DNA分子中的堿基互補(bǔ)配對原則，基因突變的本質(zhì)和特點(diǎn)，旨在考查學(xué)生理解所學(xué)知識的要點(diǎn)，把握知識的內(nèi)在聯(lián)系，并結(jié)合題干信息進(jìn)行推理、判斷．19.將某精原細(xì)胞(2n=8)的DNA分子用15N標(biāo)記后置于含14N的環(huán)境中培養(yǎng)，經(jīng)過連續(xù)的兩次細(xì)胞分裂。下列推斷正確的是（）A.若這兩次分裂為有絲分裂，則含15N的染色體的子細(xì)胞比例為1/2B.若這兩次分裂為有絲分裂，則第二次分裂中期一個(gè)細(xì)胞中含14N的染色單體有8條C.若這兩次分裂為減數(shù)分裂，則減數(shù)分裂Ⅰ中期一個(gè)細(xì)胞中含14N的染色單體有8條D.若這兩次分裂為減數(shù)分裂，則子細(xì)胞中每條染色體均含15N【答案】D【解析】【分析】題意分析，根據(jù)DNA分子的半保留復(fù)制特點(diǎn)，將某精原細(xì)胞的DNA分子用15N標(biāo)記后置于含14N的培養(yǎng)基中培養(yǎng)。如果進(jìn)行有絲分裂，經(jīng)過一次細(xì)胞分裂后，形成的2個(gè)子細(xì)胞中的DNA分子都含有一條14N的單鏈和一條15N的單鏈，再分裂一次，DNA分子復(fù)制形成的2個(gè)DNA分子中一個(gè)是N14/N14，一個(gè)是N15/N14，兩個(gè)DNA分子進(jìn)入兩個(gè)細(xì)胞中是隨機(jī)的，因此，形成的子細(xì)胞中含15N染色體的子細(xì)胞比例為1/2～1；若該精原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂，減數(shù)分裂過程中染色體復(fù)制一次，細(xì)胞分裂兩次，細(xì)胞分裂間期DNA復(fù)制形成的DNA分子都含有一條14N的單鏈和一條15N的單鏈，因此減數(shù)分裂形成的子細(xì)胞中每條染色體都含有15N?！驹斀狻緼、由分析可知，若這兩次分裂為有絲分裂，含15N染色體的子細(xì)胞比例為1/2～1，A錯(cuò)誤；B、若這兩次分裂為有絲分裂，經(jīng)過一次細(xì)胞分裂后，形成的2個(gè)子細(xì)胞中的DNA分子都是15N/14N，再復(fù)制一次形成2個(gè)DNA分子分別是15N/14N、14N/14N，中期分別存在于2條染色單體上，則第二次分裂中期含14N的染色單體有2×8=16條，B錯(cuò)誤；C、若這兩次分裂為減數(shù)分裂，則減I中期每條染色體上含有2條染色單體都含有14N，因此含14N的染色單體有2×8=16條，C錯(cuò)誤；D、若這兩次分裂為減數(shù)分裂，則DNA進(jìn)行一次復(fù)制，且為半保留復(fù)制，所以形成的子細(xì)胞中每條染色體均含15N，D正確。故選D。20.紅綠色盲是一種常見的人類遺傳病。假設(shè)在一個(gè)數(shù)量較大的群體中，男女比例相等，XB的基因頻率為80%，Xb的基因頻率為20%，下列說法正確的是（）A.該群體男性中的Xb的基因頻率高于20%B.人群中一對表現(xiàn)正常的夫婦生一個(gè)男孩，患色盲的概率為16.0%C.在這一人群中，XbXb、XbY的基因型頻率依次為2%、10%D.如果不采取遺傳咨詢、基因診斷等措施，該群體中色盲的發(fā)病率會越來越高【答案】C【解析】【分析】伴X染色體隱性遺傳的特點(diǎn)有：女性患病其父親與兒子一定患病，女性患者少于男性，一般表現(xiàn)為隔代交叉遺傳。【詳解】A、某個(gè)基因占全部等位基因的比率，叫做基因頻率，基因頻率與性別無關(guān)，因此該群體男性中的Xb的基因頻率等于20%，A錯(cuò)誤；B、一對表現(xiàn)正常的夫婦，則男性的基因型為XBY，表現(xiàn)正常的女性的基因型為XBXB和XBXb，人群中XBXB的概率為1/2×80%×80%=32%，XBXb概率為1/2×2×80%×20%=16%，則人群中XBXB：XBXb=2：1，則一對表現(xiàn)正常的夫婦生一個(gè)男孩，患色盲的概率為1/2×1/3=16.6%，B錯(cuò)誤；C、按照遺傳平衡定律計(jì)算，女性中XbXb的基因型頻率為Xb的基因頻率的平方，即20%×20%=4%，但雌雄性比例為1：1，故人群中XbXb的頻率為4%×1/2=2%。由于男性只有一條X性染色體，男性中XbY的基因型頻率為20%，但雌雄性比例為1：1，故人群中XbY的頻率為20%×1/2=10%，C正確；D、采取遺傳咨詢、基因診斷等措施可以降低色盲的發(fā)病率，但是如果不采取遺傳咨詢、基因診斷等措施，該群體中色盲的發(fā)病率也不會越來越高，D錯(cuò)誤。故選C。二、非選擇題（本部分有4小題，除特殊說明外，每空1分，共40分）21.下圖是某哺乳動(dòng)物細(xì)胞分裂的示意圖。請回答問題：（1）圖中屬于減數(shù)分裂的是_______（填字母），其減數(shù)分裂發(fā)生在_______（器官）中。該動(dòng)物的體細(xì)胞內(nèi)有_______條染色體。（2）細(xì)胞A所處的時(shí)期為________，該時(shí)期染色體的行為特點(diǎn)為________。（3）細(xì)胞C分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞名稱為________。細(xì)胞B與細(xì)胞C中的DNA含量之比為_________。（4）細(xì)胞D的同源染色體正在進(jìn)行________，有_______個(gè)四分體?！敬鸢浮浚?）①.ACD②.睪丸##精巢③.4（2）①.減數(shù)第一次分裂后期/減數(shù)分裂Ⅰ的后期②.同源染色體分離，非同源染色體自由組合（3）①.精細(xì)胞②.2：1（4）①.聯(lián)會②.2【解析】【分析】減數(shù)分裂過程：（1）減數(shù)第一次分裂前的間期：染色體的復(fù)制。（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂。（3）減數(shù)第二次分裂過程：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲粒分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。【小問1詳解】根據(jù)圖示可知，A中同源染色體分離，處于減數(shù)第一次分裂后期；B中有同源染色體，且染色體整齊的排列在赤道板中，處于有絲分裂中期；C中不含有同源染色體，姐妹染色單體分離移向細(xì)胞兩極，處于減數(shù)第二次分裂后期；D中同源染色體成對的排列在赤道板兩側(cè)，處于減數(shù)第一次分裂中期；因此屬于減數(shù)分裂的是ACD。由圖可知，A細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)均等分裂，故減數(shù)分裂發(fā)生在睪丸中。根據(jù)C圖可知，經(jīng)過減數(shù)分裂后，形成的精細(xì)胞中的染色體數(shù)量是2，體細(xì)胞中染色體的數(shù)量是精細(xì)胞中染色體的數(shù)量的2倍，所以體細(xì)胞中有4條染色體?！拘?詳解】A中同源染色體分離，處于減數(shù)第一次分裂后期；該時(shí)期染色體的行為特點(diǎn)為同源染色體分離，非同源染色體自由組合?！拘?詳解】C中不含有同源染色體，姐妹染色單體分離移向細(xì)胞兩極，處于減數(shù)第二次分裂后期，其子細(xì)胞名稱為精細(xì)胞。細(xì)胞B中含有8個(gè)DNA，細(xì)胞C中含有4個(gè)DNA，故細(xì)胞B與細(xì)胞C中的DNA含量之比為2：1。【小問4詳解】D中同源染色體成對的排列在赤道板兩側(cè)，處于減數(shù)第一次分裂中期，此時(shí)同源染色體兩兩配對，產(chǎn)生聯(lián)會現(xiàn)象，一共有2個(gè)四分體。22.下圖為甲?。ˋ/a）和乙?。˙/b）的遺傳系譜圖，其中甲病與乙病獨(dú)立遺傳，Ⅰ2無乙病的致病基因，且該家族無其他致病基因，請回答下列問題：（1）甲病的遺傳方式是______，乙病的遺傳方式是______。（2）Ⅱ5為純合體的概率是_____，Ⅱ6的基因型為______，Ⅲ13的致病基因來自于______。（3）假如Ⅲ10和Ⅲ13結(jié)婚，生育的孩子患甲病的概率是____，不患病的概率是_____。（4）若Ⅲ9和一名患抗維生素D佝僂病的的男性結(jié)婚，遺傳咨詢師會建議生________（“男孩”或“女孩”）?！敬鸢浮浚?）①.常染色體顯性遺傳②.伴X染色體隱性遺傳（2）①.1/2②.aaXBY③.Ⅱ8（3）①.2/3②.7/24（4）男孩【解析】【分析】分析遺傳系譜圖：Ⅱ3和Ⅱ4患甲病，出生正常的女兒Ⅲ9，故甲病為常染色體顯性遺傳?。虎?和Ⅰ2都不患乙病，且Ⅰ2不攜帶乙病致病基因，生了患乙病的兒子Ⅱ7，故乙病為伴X染色體隱性遺傳病。【小問1詳解】分析遺傳系譜圖：Ⅱ3和Ⅱ4患甲病，出生正常的女兒Ⅲ9，故甲病為常染色體顯性遺傳?。虎?和Ⅰ2都不患乙病，且Ⅰ2不攜帶乙病致病基因，生了患乙病的兒子Ⅱ7，故乙病為伴X染色體隱性遺傳病?！拘?詳解】Ⅱ5不患甲病，基因型為aa；Ⅱ7有乙病，所以其母親Ⅰ1攜帶乙病基因，基因型為XBXb，故Ⅱ5的基因型及概率1/2aaXBXb、1/2aaXBXB，可見其為純合體的概率是1/2；Ⅱ6是不患病的男子，因甲病為常染色體顯性遺傳病，乙病為伴X染色體隱性遺傳病，故其基因型為aaXBY；Ⅲ13只患乙病，乙病為伴X染色體隱性遺傳病，Ⅲ13的致病基因來自于Ⅱ8?！拘?詳解】甲病是常染色體顯性遺傳病，Ⅱ3和Ⅱ4生出Ⅲ9和Ⅲ11不患甲病，推出Ⅱ3和Ⅱ4的基因型為Aa，Ⅲ10基因型為13AA或者23Aa，而Ⅲ13不患甲病，基因型是aa，所以二者結(jié)婚生下患甲病孩子的概率為1/3+2/3×1/2=2/3。由于Ⅱ7有乙病，所以其母親Ⅰ1攜帶乙病基因，基因型為XBXb，Ⅱ4有1/2XBXB、1/2XBXb，當(dāng)其和XBY婚配，Ⅲ10基因型是3/4XBXB和1/4XBXb，Ⅲ10和Ⅲ13結(jié)婚，生下患乙病孩子的概率為1/4×1/2=1/8；因此不患病概率為（1-2/3）×（1-7/8）=7/24。【小問4詳解】抗維生素D佝僂病是X顯性病，當(dāng)Ⅲ9（XdXd）和一名患抗維生素D佝僂病的的男性（XDY）結(jié)婚，男孩都是XdY，表現(xiàn)正常，而女兒都是XDXd，表現(xiàn)為患病，因此建議生男孩。23.某種植物的性狀有高莖和矮莖、紫花和白花。現(xiàn)用純合的高莖紫花個(gè)體與純合的矮莖白花個(gè)體雜交，F(xiàn)1均表現(xiàn)為高莖紫花，F(xiàn)1自交產(chǎn)生F2，F(xiàn)2有4種表現(xiàn)型：高莖紫花162株，高莖白花126株，矮莖紫花54株，矮莖白花42株。請回答：（1）控制上述兩對相對性狀的基因之間_______（填“遵循”或“不遵循”）自由組合定律，判斷依據(jù)是________。（2）從實(shí)驗(yàn)結(jié)果可以判斷控制花色紫色與白色的遺傳由________對等位基因控制。（3）請?jiān)谏鲜鰧?shí)驗(yàn)中選擇合適材料，設(shè)計(jì)一次雜交實(shí)驗(yàn)進(jìn)一步驗(yàn)證你關(guān)于（1）的判斷，寫出簡要的實(shí)驗(yàn)思路并預(yù)測結(jié)果。實(shí)驗(yàn)思路：________。結(jié)果預(yù)測：________。（4）想要快速得到純合的矮莖紫花個(gè)體，可以將F1的花粉通過________得到單倍體植株，再用________藥品誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍，選育出所需要的純合個(gè)體?！敬鸢浮浚?）①.遵循②.F2中高莖：矮莖=3:1，紫花：白花=9:7，且F2中高莖紫花：高莖白花：矮莖紫花：矮莖白花=27：21：9：7，為（3:1）與（9:7）隨機(jī)結(jié)合而來，故三對等位基因遵循自由組合定律##F2中高莖紫花：高莖白花：矮莖紫花：矮莖白花=27：21：9：7，即上述F2中性狀分離比例最簡比的總份數(shù)=27+21+9+7=64份=43，故控制上述兩對相對性狀的三對等位遵循自由組合定律（2）2（3）①.將F1與親本矮莖白花植株（三隱個(gè)體）雜交，觀察并統(tǒng)計(jì)后代的表現(xiàn)型及比例②.后代比例為高莖紫花：高莖白花：矮莖紫花：矮莖白花=1：3：1：3（4）①.花藥離體培養(yǎng)②.秋水仙素【解析】【分析】自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。小問1詳解】因?yàn)镕2中高莖：矮莖=3：1，紫花：白花=9：7，且F2中高莖紫花：高莖白花：矮莖紫花：矮莖白花=27：21：9：7，為（3：1）與（9：7）隨機(jī)結(jié)合而來，故三對等位基因遵循自由組合定律（或者：F2中高莖紫花：高莖白花：矮莖紫花：矮莖白花=27：21：9：7，即上述F2中性狀分離比例最簡比的總份數(shù)=27+