二氯甲烷甲醇丙酮水體系的萃取劑

畢業(yè)論文〔〕論文〔設計〕題目：二氯甲烷-甲醇-丙酮-水體系的萃取劑姓 名學 號院 系專 業(yè)年 級指導教師年 月 日xxxx學院本科畢業(yè)論文〔設計〕\l“_TOC_250021“摘要 1\l“_TOC_250020“第1章概述 3\l“_TOC_250019“二氯甲烷的性質及用途 3\l“_TOC_250018“二氯甲烷的性質 3\l“_TOC_250017“二氯甲烷的性質及用途 4\l“_TOC_250016“二氯甲烷的性質及用途 4\l“_TOC_250015“自然氣氯化法 4\l“_TOC_250014“自然氣氯化法 5\l“_TOC_250013“國內(nèi)外爭論現(xiàn)狀及趨勢 6\l“_TOC_250012“自然氣氯化法 6\l“_TOC_250011“兩步法〔精餾+吸附〕 7第2章萃取的選擇 8\l“_TOC_250010“萃取劑的篩選原則 8\l“_TOC_250009“定量估算 8\l“_TOC_250008“定性選擇 9\l“_TOC_250007“第3章萃取劑的篩選試驗 13\l“_TOC_250006“試驗原料與儀器 13\l“_TOC_250005“裝置牢靠性驗證 15\l“_TOC_250004“試驗步驟 15\l“_TOC_250003“第4章數(shù)據(jù)處理及結論 16\l“_TOC_250002“4.1數(shù)據(jù)處理 16\l“_TOC_250001“附錄 16\l“_TOC_250000“致謝 19鄉(xiāng)學院本科畢業(yè)論文〔設計〕鄉(xiāng)學院本科畢業(yè)論文〔設計〕摘要丁二醇、N,N-二甲基乙酰胺、N-甲基吡咯烷酮、二甲基亞砜和環(huán)丁酚為萃取劑。建立了汽液相平衡裝置，測定二氯甲烷-甲二氯甲烷-甲醇-丙酮-水體系的萃取劑。本文爭論為進一步萃取精餾和精餾分別二氯甲烷-甲醇-丙酮-水體系供給依據(jù)。關鍵詞：汽液平衡；溶劑1ABSTRACTThispaperreviewsthenatureofethylenechloride,useandpreparationmethods,thestatusofmethodicalnessandtrendsathomeandabroadwerestudied.Analysisofpolarandotherfactorsonethylenechloride,acetone,methanol,waterandafewforce-winginfluence,throughaccesstoalargenumberofdocumentsandmanualssolvent,weremeasuredindifferentsolventsonthewaterundertheeffectofacetone,ethylenechlorideonthewater,acetone,methanolandacetoneontherelativevolatilityofmethanol,thefinalchoicefortheseparationofethyleneglycol,methanol,waterandethylenechloride,acetoneextractionagent.Weathercartographyusingvaporphaseandliquidcontentofeachcomponenttosee,usingtheoriginsoftwaretomakeaconclusiongraphdata,andcompared.Inordertoachievethepurposeofselectingthebestattractant.Keywords:vapor-liquidequilibrium;attractant.2鄉(xiāng)學院本科畢業(yè)論文〔設計〕鄉(xiāng)學院本科畢業(yè)論文〔設計〕71良好的溶解力，是常用工業(yè)溶劑中毒性小，不燃性的低沸點溶劑，對很多樹脂、脫漆劑等。二氯甲烷的性質及用途二氯甲烷的性質chlorinate，是由甲烷分子中兩個氫原子1-1:1-1二氯甲烷構造式二氯甲烷是無色、透亮、比水重、易揮發(fā)的液體，有類似醚的氣味和甜味，數(shù)常用的有機溶劑互溶，與其他含氯溶劑、酚、醛、酮、磷酸三乙酯乙醇也可以任意比例混溶。室溫下二氯甲烷難溶于液氨中，能很快溶解在、甲酰胺、乙酰乙酸乙酯中。并且可與乙醇、乙醚和N，N-50)2524mg/kg[1]?；旌衔锸遣灰兹嫉?，然而當二氯甲烷與丙酮或甲醇液體以10：1比例混合時，其混合特具有閃點，蒸氣與空氣形成爆炸性混合物，爆炸極限6.2%～15.0%〔體積0.11%。就會得到緩解或消逝，不會引起長久性的損害。二氯甲烷的性質及用途位居第一的有機溶劑。作為溶劑其地幾乎跟無機鹽化學中水相當。由于二氯甲烷具有溶解力量強和毒性低的優(yōu)點，大量用于制造安全電影膠脫模劑、脫漆劑。劑、有機合成萃取劑、金屬清洗劑等。占總消費量的50%，醫(yī)藥方面占總消費量的20%，清洗劑及化工行業(yè)消費量占總消費量的20%，其他方面占10%。二氯甲烷也用在工業(yè)制冷系統(tǒng)中用作載冷劑使水解生成微量的氯化氫，光照亦能促進水解而對金屬的腐蝕性增加[2]。二氯甲烷的性質及用途自然氣氯化法化氫，再經(jīng)枯燥、壓縮、冷凝、蒸餾，得成品。甲烷氯化機理是游離基連鎖反響，通過上升溫度或用3000~5000A的光源輻380~450°C。其反響為強煩熱反響，反響溫度掌握格外重或較低的氯代甲烷為熱載體；3.承受流化床反響器。CH2Cl35%CHCl14%、CCl3%;303.9kPa〔表壓，80°C，6000t1-1：1-1生產(chǎn)二氯甲烷產(chǎn)品的消耗定額自然氣氯化法≥98%746、液氯≥99.5%85430%221。80%的二氯甲烷、15%氯仿、5%四氯化碳。氯甲烷熱氯化可承受與甲烷熱氯化相像的反響設備和產(chǎn)物回收分別方法。日本德山曹達公司與1979100%；101.3kPa;58°C。每噸產(chǎn)品消耗0.75t，0.91t，170kW*h,1.66t,160m3.來分別提純。國內(nèi)外爭論現(xiàn)狀及趨勢要分為三大類：自然氣氯化法5-10內(nèi)外已引起廣泛的重視,并已在工業(yè)上應用成功?？铝柽M、黃燕等[5]人承受甲烷-甲醇-水母液承受加鹽萃取精餾法進展試驗室規(guī)模的分別,爭論了分別方1-2：圖1-2加鹽萃取精餾流程圖烷-三氯甲烷-甲醇，承受水為萃取精餾的萃取劑。兩步法〔精餾+吸附〕[6[7]4A0.2%0.1%以下。這1-3。1-3鄉(xiāng)學院本科畢業(yè)論文〔設計〕鄉(xiāng)學院本科畢業(yè)論文〔設計〕92由于最近幾年以來，由于生命科學、精細化工和材料科學等興科學的快一般萃取劑應具備降低容積循環(huán)速度和削減能耗的性質。一般來說，萃取的選擇應當留意以下幾點[12]：b組分則很少溶解；不行逆的化學反響；d.應當能夠再生，即被萃取物簡潔與溶劑分別，溶劑可以屢次反復利用；e.應當比較廉價，從而維持溶劑在系統(tǒng)中循環(huán)量和補充溶劑損失的費用不大；g.粘度應足夠低，易用于泵的輸送；i.不應當形成乳濁液而無法使兩相充分分開；j.可以形成不互溶的液相。劑。萃取劑的篩選原則定量估算定量估算是指計算參加萃取劑后被分別組分之間相對揮發(fā)度或選擇度，由2-1行計算。α=(yA/yB)/(xA/xB) 2-1定性選擇醚、醛、酮、酯、醇、水，從左到右，記性越來越強。所以在二氯甲烷-甲醇-丙酮-水體系中，水是強極性物質，而剩下的物質的極性大小為二氯甲烷<丙酮<中選取高沸點溶劑，并且承受高沸點溶劑進展萃取精餾，可節(jié)約能耗20~40%。溶劑的非理性性根源在于不同組分分子之間的特別的相互作用。溶液的互靜電作用、誘導作用發(fā)及色散作用。一般來說，極性物質的靜電力、誘導力及色[13]溶，否則不利于互溶。作為溶劑總體上可以分為十二類：烴類、鹵代烴、醇類、酚類、醚和縮醛類、酮類、酸和酸酐類、之類、含氫類、含硫類、多功能團〔如2-1，2-2。由于烷烴不能形成氫鍵且沸點低，屬于惰性溶劑；醇類可以與水、甲醇、丙酮以及二氯甲烷回句容，因此高沸點是我們考察酮類、胺類以及砜類是給電子溶劑，可以與醇、水形成氫鍵，高沸點的溶劑可以考慮。鄉(xiāng)學院本科畢業(yè)論文〔設計〕鄉(xiāng)學院本科畢業(yè)論文〔設計〕102-1鄉(xiāng)學院本科畢業(yè)論文〔設計〕鄉(xiāng)學院本科畢業(yè)論文〔設計〕11鄉(xiāng)學院本科畢業(yè)論文〔設計〕鄉(xiāng)學院本科畢業(yè)論文〔設計〕132-2能形成氫鍵的質子授體和受體3定萃取劑存在下兩組分的相對揮發(fā)度，此法的優(yōu)點是直接、牢靠。試驗承受單循環(huán)玻璃汽液平衡釜[14]3-1，溫度用周密水銀溫度計測量，其精度為0.1°C。分別取一樣體積的原料和溶劑〔不同溶劑〕參加平衡釜中，待汽相、液相溫度穩(wěn)定且溫度差不多超過0.5°C，分別測定汽相樣品及液相樣品組成，通過氣相色譜分析結果，計算相對揮發(fā)度。圖3-11,3相取樣口；6磁子；7冷凝管；8汽相冷凝液承受器；9汽相取樣口試驗原料與儀器試驗所用的化學試劑及儀器見表3-1、3-2所示。物性試劑 沸點密度摩爾質量純度來源℃g/m3(20℃)g/mol二氯甲烷39.751.326084.93A.R上海凌峰化學試劑甲醇64.510.791332.04A.R上海凌峰化學試劑丙酮56.120.790658.08A.R國藥集團化學試劑水1000.998218.023-1儀器 單級循環(huán)汽液平衡釜

廠家調壓器

SZCLSP-6800N2023

上海司樂儀器廠裝置牢靠性驗證文獻已報道過甲醇-水體系的汽液平衡試驗3-3。T/℃x1/mol%y1/mol%T/℃x1/mol%y1/mol%90.50.08730.389977.40.33520.728085.20.14780.501574.90.45390.774783.70.17940.563569.70.71560.90383-3VLE〔101.3kPa)3-2[15]：由此可見，該試驗裝置是牢靠的。試驗步驟首先將一樣體積的二氯甲烷、甲醇、丙酮、水混合液與溶劑倒入平衡釜，鄉(xiāng)學院本科畢業(yè)論文〔設計〕鄉(xiāng)學院本科畢業(yè)論文〔設計〕16樣品。本文分別測定了二氯甲烷-甲醇-丙酮-水混合液與乙二醇、1,2-丙二醇、1,3-丁N,N-N-4-1。汽相色譜調試及操作條件：汽相色譜儀承受熱導檢測儀，載氣為氫氣，載氣流速為50~80ml/min，操作條件如下：色譜柱為填充柱，其華氏溫度為250°C，熱導溫度為150°C，柱溫為110°C。4以及二氯甲烷對甲醇在溶劑中的相對揮發(fā)度α1，分別力量越強。數(shù)據(jù)處理含量液相含量汽相含量萃取劑x1含量液相含量汽相含量萃取劑x1x2x3x4y1y2y3y4乙二醇0.29610.31560.04060.00670.11180.47460.19790.13941,2-丙二醇0.31930.31370.03800.00870.16030.53320.18260.12391,3-丁二醇0.43320.40970.05990.01390.12730.50220.19900.1464N,N-二甲基乙酰胺0.28000.34630.05250.06390.07080.42900.14880.3514N-甲基吡咯烷酮0.19850.22840.03280.3230.14080.47370.15790.2276二甲基亞砜0.34720.39200.05620.04910.07270.45020.19300.2841環(huán)丁砜0.33960.57540.15640.12250.33960.57540.15640.1225(3)-二氯甲烷(4)VLE據(jù)〔101.3kPa)相對揮發(fā)度水(1)-甲醇相對揮發(fā)度水(1)-甲醇(2)-丙酮(3)-二氯甲烷(4)萃取劑α31α32α41α42乙二醇12.913.2455.1013.841,2-丙二醇9.572.8328.378.381,3-丁二醇11.312.7135.848.59N,N-二甲基乙酰胺11.212.2921.754.44N-甲基吡咯烷酮8.042.5012.253.80二甲基亞砜16.402.9927.635.04環(huán)丁砜7.761.8118.074.224-2不同溶劑存在下組分間的相對揮發(fā)度附錄由于二氯甲烷、甲醇、丙酮和水混合液中組分間的相對揮發(fā)度較小，組分取精餾法是行之有效的途徑。萃取過程能否實現(xiàn)以及實現(xiàn)效果好壞的關鍵是萃取劑的選擇。本文依據(jù)溶篩選溶劑。通過分析比較不同溶劑存在下二氯甲烷//甲醇及丙酮//水、二氯甲烷/甲醇的相對揮發(fā)度的影響明顯比其他溶劑的影響大；乙二醇存在下得到丙酮/甲醇的相對揮發(fā)度較其他溶劑存在下得到丙酮/響丙酮/水的相對揮發(fā)度最明顯的是二甲基亞砜，其次是乙二醇。參考文獻程能林編著.溶劑手冊[4版].北京：化學工業(yè)出版社，2023,11.毛潤琦,文詠祥.我國甲烷氯化物市場現(xiàn)狀及進展前景分析[J].現(xiàn)代化工,2023,25(10):62-65..二氯甲烷的生產(chǎn)及消費[J].河北化工,1997,4:36-37.孟祥鳳. 國內(nèi)外甲烷氯化物工業(yè)狀況及其差距[J]. 中國氯堿,2023,(1):4-9.柯凌進,黃燕等.從三元混合溶劑中回收二氯甲烷的試驗[J].中國醫(yī)藥工業(yè)雜志2023,33(8):372-373.劉玉平,辛永民.分子篩吸附除水在二氯甲烷回收中的應用[J].醫(yī)藥工程設計2023,