
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微生物檢驗(yàn)技術(shù)基礎(chǔ)知識(shí)TT-2
(總分:85.00,做題時(shí)間:90分鐘)
一、單項(xiàng)選擇題(總題數(shù):85,分?jǐn)?shù):85.00)
1.免疫球蛋白分為IgG、IgM、IgA、IgE和IgD5類(lèi),其主要依據(jù)是
?A.VL的不同
?B.CL的不同
?C.VH的不同
?D.CH的不同
?E.VL和VH的不同
(分?jǐn)?shù):1.00)
A.
B.
C.
D.-J
E.
解析:根據(jù)免疫球蛋白重鏈恒定區(qū)(CH)氨基酸的組成和排列順序的差異及其抗原特異性不同,可將免疫球
蛋白的H鏈分為11鏈、丫鏈、。鏈、6鏈、e鏈,由它們組成的免疫球蛋白分別稱(chēng)為IgM,IgG,
IgA,IgD和IgE。
2.《中華人民共和國(guó)傳染病防治法》規(guī)定,傳染病病人、病原攜帶者和疑似傳染病病人,在治愈前或者在
排除傳染病嫌疑前,不得從事易使該傳染病擴(kuò)散的工作是指
?A.不得從事各級(jí)疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)規(guī)定禁止從事的易使該傳染病擴(kuò)散的工作
?B.不得從事衛(wèi)生部規(guī)定禁止從事的易使該傳染病擴(kuò)散的工作
?C.不得從事法律、行政法規(guī)和國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)規(guī)定禁止從事的易使該傳染病擴(kuò)散的工作
?D.不得從事各行業(yè)部門(mén)規(guī)定的禁止從事的易使該傳染病擴(kuò)散的工作
?E.不得從事各級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)規(guī)定禁止從事的易使該傳染病擴(kuò)散的工作
(分?jǐn)?shù):1.00)
A.
B.
C.-J
D.
E.
解析:《中華人民共和國(guó)傳染病防治法》第十六條第二款規(guī)定,傳染病病人、病原攜帶者和疑似傳染病病
人,在治愈前或者在排除傳染病嫌疑前,不得從事法律、行政法規(guī)和國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)規(guī)定禁止從事的
易使該傳染病獷散的工作。
3.異丙醇沉淀DNA常使用
?A.20%體積的異丙醇
?B.4倍體積的異丙醇
?C.等體積的異丙醇
?D.2倍體積的異丙醇
?E.3倍體積的異丙醇
(分?jǐn)?shù):1.00)
A.
B.
C.V
D.
E.
解析:使用與DNA溶液等體積的異丙醇可沉淀較大的初始體積的DNA溶液。
4.能通過(guò)除菌濾器的微生物是
?A.細(xì)菌
?B.螺旋體
?C.放線(xiàn)菌
?D.噬菌體
?E.真菌
(分?jǐn)?shù):1.00)
A.
B.
C.
D.V
E.
解析:噬菌體是感染細(xì)菌、真菌、放線(xiàn)菌等的一類(lèi)病毒,體積微小,可通過(guò)除菌濾器。
5.大腸埃希菌DNA損傷修復(fù)時(shí),用于填補(bǔ)缺口的最重要的酶是
?A.DNA聚合酶I
?B.DNA聚合酶II
?C.RNA聚合酶
?D.DNA連接酶
?E.DNA內(nèi)切酶
(分?jǐn)?shù):1.00)
A.V
B.
c.
D.
E.
解析:
6.熱原質(zhì)是指細(xì)菌結(jié)構(gòu)中的
?A.外膜
?B.脂多糖
?C.核心多糖
?D.特異多糖
?E.肽聚糖
(分?jǐn)?shù):1.00)
A.
B.J
C.
D.
E.
解析:熱原質(zhì)大多數(shù)為革蘭陰性菌合成的菌體脂多糖,注入人或動(dòng)物體內(nèi)能引起發(fā)熱反應(yīng),故稱(chēng)為熱原
質(zhì)。
7.結(jié)核分枝桿菌在液體培養(yǎng)基中的生長(zhǎng)現(xiàn)象是
?A.混濁生長(zhǎng)
?B.沉淀生長(zhǎng)
?C.菌膜生長(zhǎng)
?D.索狀生長(zhǎng)
?E.鏈狀生長(zhǎng)
(分?jǐn)?shù):1.00)
A.
B.
C.J
D.
E.
解析:結(jié)核分枝軒菌在液體培養(yǎng)基中多為表面生長(zhǎng),形成菌膜。
8.噬菌體根據(jù)與宿主菌的相互關(guān)系可分為
?A.強(qiáng)毒噬菌體和弱毒噬菌體
?B.毒性噬菌體和溫和噬菌體
?C.有毒噬菌體和無(wú)毒噬菌體
?D.毒性噬菌體和弱毒噬菌體
?E.強(qiáng)毒噬菌體和無(wú)毒噬菌體
(分?jǐn)?shù):1.00)
A.
B.J
C.
D.
E.
解析:根據(jù)噬菌體與宿主的關(guān)系,可將噬菌體分為2類(lèi):①毒性噬菌體,噬菌體進(jìn)入細(xì)菌細(xì)胞后,能在敏
感宿主菌內(nèi)復(fù)制增殖并使之裂解;②溶原性噬菌體或溫和噬菌體,噬菌體不在敏感細(xì)菌內(nèi)增殖,其基因整
合于細(xì)菌基因組中,成為細(xì)菌DNA的一部分,當(dāng)細(xì)菌分裂時(shí),噬菌體的基因亦隨著分布至菌體中。
9.不屬于DNA復(fù)制特點(diǎn)的是
?A.以DNA為模板
?B.復(fù)制時(shí)按堿基互補(bǔ)配對(duì)原則
?C.復(fù)制沿3'—5'方向合成
?D.需要DNA聚合酶
?E.以RNA為引物
(分?jǐn)?shù):1.00)
A.
B.
C.J
D.
E.
解析:DNA的復(fù)制沿5'—3'方向合成。
10.經(jīng)典的補(bǔ)體激活途徑的活化順序?yàn)?/p>
?A.C134256789
?B.C312456789
?C.C132456789
?D.C142356789
?E.C412356789
(分?jǐn)?shù):1.00)
A.
B.
C.
D.J
E.
解析:補(bǔ)體經(jīng)典途徑,由抗原抗體復(fù)合物激活,補(bǔ)體的活化順序?yàn)镃142356789。
11.抗原抗體反應(yīng)的特點(diǎn)不正確的是
?A.特異性
?B.可逆性
?C.比例性
?D.階段性
?E.協(xié)同性
(分?jǐn)?shù):1.00)
A.
B.
C.
D.
E.-J
解析:抗原抗體反應(yīng)的4個(gè)特點(diǎn)為特異性、比例性、可逆性和階段性。
12.不屬于常用實(shí)驗(yàn)動(dòng)物接種方法的是
?A.皮內(nèi)接種法
?B.皮下接種法
?C.肌內(nèi)接種法
?D.動(dòng)脈注入法
?E.腹腔接種法
(分?jǐn)?shù):1.00)
A.
B.
C.
D.-J
E.
解析:常用實(shí)驗(yàn)動(dòng)物接種方法有皮內(nèi)接種、皮下接種、肌內(nèi)接種、靜脈接種、腹腔接種等。
13.《中華人民共和國(guó)傳染病防治法》規(guī)定的甲類(lèi)傳染病包括
?A.鼠疫、霍亂、傳染性非典型性肺炎
?B.霍亂、鼠疫、人感染高致病性禽流感
?C.鼠疫、霍亂
?D.鼠疫、霍亂、傳染性非典型性肺炎、炭疽中的肺炭疽
?E.鼠疫、霍亂、傳染性非典型肺炎、人感染高致病性禽流感
(分?jǐn)?shù):1.00)
A.
B.
C.J
D.
E.
解析:《中華人民共和國(guó)傳染病防治法》第三條規(guī)定:傳染病分為甲類(lèi)、乙類(lèi)和丙類(lèi)。甲類(lèi)傳染病是指鼠
疫、霍亂。
14.與細(xì)菌L型極為相似的微生物是
?A.支原體
?B.立克次體
?C.螺旋體
?D.放線(xiàn)菌
?E.真菌
(分?jǐn)?shù):1.00)
A.V
B.
C.
I).
E.
解析:細(xì)菌L型是細(xì)菌細(xì)胞壁缺陷型,而支原體沒(méi)有細(xì)胞壁,故二者極為相似,如形態(tài)都為多形態(tài)性。
15.不屬于快速斑點(diǎn)免疫金滲濾法特點(diǎn)的是
?A.可分為間接法和夾心法
?B.方法快速簡(jiǎn)便
?C.間接法測(cè)抗體:固定于膜上的特異性抗原+標(biāo)本中待測(cè)抗體+金標(biāo)記的抗體或SPA顯色
?D.夾心法測(cè)抗原:固定于膜上的多克隆抗體+標(biāo)本中待測(cè)抗原+金標(biāo)記的特異性單克隆抗體顯色
?E.只可用于檢測(cè)抗原
(分?jǐn)?shù):1.00)
A.
B.
C.
D.
E.V
解析:快速斑點(diǎn)免疫金滲濾法有雙抗體夾心法和間接法2種方法。雙抗體夾心法用于檢測(cè)抗原,間接法用
于檢測(cè)抗體。
16.輪狀病毒感染引起的臨床癥狀主要是
?A.頭痛
?B.寒戰(zhàn)
?C.腹瀉
?D.嘔吐
E.發(fā)熱
(分?jǐn)?shù):1.00)
A.
B.
C.J
D.
E.
解析:輪狀病毒是嬰幼兒腹瀉的主要病原體,病人最主要的癥狀是腹瀉,嚴(yán)重時(shí)可導(dǎo)致脫水和電解質(zhì)平衡
紊亂,如不及時(shí)治療,可能危及生命。
17.不屬于酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)特點(diǎn)的是
?A.ELISA方法可檢測(cè)抗原、半抗原或抗體
?B.ELISA方法可標(biāo)記抗原、抗原、第一抗體等
?C.EuSA方法可分為競(jìng)爭(zhēng)法和非競(jìng)爭(zhēng)法
?D.ELISA方法只能對(duì)抗體進(jìn)行標(biāo)記
?E.ELISA方法可結(jié)合其他方法使用
(分?jǐn)?shù):1.00)
A.
B.
C.
D.J
E.
解析:ELISA法可對(duì)抗原、抗體進(jìn)行標(biāo)記。
18.檢驗(yàn)的原始記錄的保存期為
?A.不得少于3個(gè)月
?B.不得少于0.5年
?C.不得少于1年
?D.不得少于3年
?E.不得少于2年
(分?jǐn)?shù):1.00)
A.
B.
C.
D.V
E.
解析:各項(xiàng)檢驗(yàn)要有完整的原始記錄和分類(lèi)臺(tái)賬。各種原始記錄按月裝訂成冊(cè),由專(zhuān)人保管,保存期為3
年。分類(lèi)臺(tái)賬應(yīng)按期存技術(shù)檔案室永久保存。
19.《突發(fā)公共衛(wèi)生事件應(yīng)急條例》規(guī)定突發(fā)事件責(zé)任報(bào)告人是指
?A.疾病預(yù)防控制中心
?B.衛(wèi)生行政部門(mén)
?C.醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)和有關(guān)單位
?D.各級(jí)地方人民政府
?E.突發(fā)事件監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)、醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)和有關(guān)單位
(分?jǐn)?shù):1.00)
A.
B.
C.
D.
E.J
解析:《突發(fā)公共衛(wèi)生事件應(yīng)急條例》第二十條規(guī)定:突發(fā)事件監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)、醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)和有關(guān)單位發(fā)現(xiàn)
有本條例第十九條規(guī)定情形之一的,應(yīng)當(dāng)在2h內(nèi)向所在地縣級(jí)人民政府衛(wèi)生行政主管部門(mén)報(bào)告。所以突
發(fā)事件責(zé)任報(bào)告人是指突發(fā)事件監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)、醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)和有關(guān)單位。
20.國(guó)際單位制的基本單位包括
?A.質(zhì)量、容積、時(shí)間、長(zhǎng)度和電流等
?B.長(zhǎng)度、質(zhì)量、時(shí)間、溫度和體積等
?C.質(zhì)量、時(shí)間、發(fā)光強(qiáng)度、電流和容積等
?D.長(zhǎng)度、質(zhì)量、時(shí)間、電流和物質(zhì)的量等
?E.長(zhǎng)度、時(shí)間、質(zhì)量、體積和物質(zhì)的量等
(分?jǐn)?shù):1.00)
A.
B.
C.
D.J
E.
解析:國(guó)際單位制共有7個(gè)基本單位,即長(zhǎng)度、質(zhì)量、時(shí)間、電流、熱力學(xué)溫度、發(fā)光強(qiáng)度、物質(zhì)的量。
21.革蘭陰性菌的0抗原是指細(xì)胞壁的
?A.脂多糖
?B.特異性多糖
?C.核心多糖
?D.肽聚糖
?E.類(lèi)脂A
(分?jǐn)?shù):1.00)
A.
B.J
C.
D.
E.
解析:革蘭陰性菌細(xì)胞壁中的脂多糖由特異性多糖、核心多糖和類(lèi)脂A3部分組成,特異性多糖即菌體抗
原(0抗原)。
22.殺死細(xì)菌芽胞最有效的方法是
?A.高壓蒸汽滅菌法
?B.干烤滅菌法
?C.紫外線(xiàn)照射法
?D.甲醛熏蒸法
?E.流通蒸汽滅菌法
(分?jǐn)?shù):1.00)
A.V
B.
C.
D.
E.
解析:細(xì)菌芽胞對(duì)高溫、干燥、化學(xué)消毒劑和輻射等有較強(qiáng)的抵抗力,不易被殺滅。高壓蒸汽滅菌法在
l.OSkg/cm?蒸汽壓下,溫度達(dá)121.3C,15?30min,可殺死所有的細(xì)菌繁殖體和芽胞。
23.與流感嗜血桿菌共同培養(yǎng)時(shí)可見(jiàn)“衛(wèi)星現(xiàn)象”的細(xì)菌是
?A.金黃色葡萄球菌
?B.變形桿菌
?C.甲型溶血性鏈球菌
?D.白喉棒狀桿菌
?E.軍團(tuán)菌
(分?jǐn)?shù):1.00)
A.J
B.
C.
D.
E.
解析:當(dāng)流感嗜血桿菌與金黃色葡萄球菌在血平板上共同培養(yǎng)時(shí),由于后者能合成V因子釋放于培養(yǎng)基
中,故在金黃色葡萄球菌菌落周?chē)?,流感嗜血桿菌菌落較大,遠(yuǎn)離金黃色葡萄球菌菌落則小,此稱(chēng)為“衛(wèi)
星”現(xiàn)象,有助于流感嗜血桿菌的鑒定。
24.應(yīng)用冷凍真空干燥法保存菌種時(shí),保護(hù)劑加入時(shí)間為
?A.凍干前
?B.冷凍后
?C.冷凍中
?D.干燥時(shí)
?E.密封時(shí)
(分?jǐn)?shù);1.00)
A.J
B.
C.
D.
E.
解析:細(xì)菌常用凍干保存即冷凍干燥保存,先低溫冷凍細(xì)菌,然后真空干燥去除菌體內(nèi)的水分,在冷凍前
為防止細(xì)菌損傷要加入保護(hù)劑,常用脫脂牛乳。
25.乳糖操縱子中的結(jié)構(gòu)基因包括
?A.LacZ、LacY、LacA
?B.LacX、LacZ>LacY
?C.LacL、LacM>LacN
?D.Laci、LacZ>LacX
?E.LacY、LacA>Laci
(分?jǐn)?shù):1.00)
A.V
B.
C.
D.
E.
解析:乳糖操縱子(Lacoperon)是參與乳糖分解的一個(gè)基因群,含Z、Y及A三個(gè)結(jié)構(gòu)基因,分別編碼
8一半乳糖甘酶、通透酶、乙?;D(zhuǎn)移酶。
26.木瓜蛋白酶可將IgG水解為
?A.Fab+2Fc
?B.2Fab+Fc
?C.F(ab')+Fc'
?D.F(ab')z+Fc'
?E.2Fab+Fc'
(分?jǐn)?shù):1.00)
A.
B.J
C.
D.
E.
解析:IgG用木瓜蛋白酶水解后可分解為3個(gè)片段,其中2個(gè)完全相同的片段,具有結(jié)合抗原的能力,稱(chēng)
為抗原結(jié)合片段(Fab段);另1個(gè)片段在低溫和低離子強(qiáng)度下可形成結(jié)晶,稱(chēng)為可結(jié)晶片段(Fc段)。
27.為防止細(xì)菌變異,菌種保存時(shí)不正確的措施是
?A.應(yīng)控制傳代次數(shù)
?B.傳代時(shí)應(yīng)用典型菌落
?C.為使表型變異的細(xì)菌恢復(fù)原有特性,可
將其接種于易感動(dòng)物
?D.應(yīng)反復(fù)凍融
?E.真空冷凍干燥后可長(zhǎng)期保存
(分?jǐn)?shù):1.00)
A.
B.
C.
D.J
E.
解析:反復(fù)凍融易破壞細(xì)菌細(xì)胞。
28.流行性乙型腦炎又稱(chēng)為
?A.乙型腦炎
?B.日本腦炎
?C.病毒性腦炎
?D.細(xì)菌性腦炎
?E.真菌性腦炎
(分?jǐn)?shù):1.00)
A.
B.J
C.
D.
E.
解析:流行性乙型腦炎病毒首先在日本從患者腦組織中分離獲得,因此稱(chēng)日本腦炎病毒,所引起的流行性
乙型腦炎又可稱(chēng)為日本腦炎。
29.外周免疫器官不包括
?A.脾
?B.淋巴結(jié)
?C.皮膚相關(guān)淋巴組織
?I).黏膜相關(guān)淋巴組織
?E.肝
(分?jǐn)?shù):1.00)
A.
B.
C.
D.
E.V
解析:免疫器官分為中樞免疫器官和外周免疫器官,中樞免疫器官包括骨髓和胸腺,外周免疫器官包括
脾、淋巴結(jié)、皮膚相關(guān)淋巴組織和黏膜相關(guān)淋巴組織。肝不屬于免疫器官。
30.原核細(xì)胞型微生物不包括
?A.立克次體
?B.病毒
?C.放線(xiàn)菌
?D.螺旋體
?E.支原體
(分?jǐn)?shù):1.00)
A.
B.J
C.
D.
E.
解析:病毒沒(méi)有細(xì)胞結(jié)構(gòu),屬于非細(xì)胞型微生物。
31.卡介苗的英文縮寫(xiě)為
?A.BAG
?B.SPA
?C.BCG
?D.SPG
?E.SCG
(分?jǐn)?shù):1.00)
A.
B.
C.V
D.
E.
解析:卡介苗(bacilluscalmetteguerin,BCG)是將牛型結(jié)核分枝桿菌接種于含甘油、膽汁、馬鈴薯的培
養(yǎng)基中經(jīng)13年230次傳代而獲得的減毒活疫苗株,用于預(yù)防結(jié)核病。
32.放線(xiàn)菌是
?A.革蘭陽(yáng)性球菌
?B.革蘭陽(yáng)性雙球菌
?C.革蘭陰性球菌
?D.革蘭陽(yáng)性桿菌
?E.革蘭陰性桿菌
(分?jǐn)?shù):1.00)
A.
B.
C.
D.V
E.
解析:放線(xiàn)菌是一類(lèi)呈分枝狀生長(zhǎng)的原核細(xì)胞型微生物,革蘭染色陽(yáng)性。
33.只存在于RNA中的堿基是
?A.腺嗯吟(A)
?B.鳥(niǎo)喋吟(G)
?C.胞嗑呢(C)
?D.尿嚏咤(U)
?E.胸腺喀咤(T)
(分?jǐn)?shù):1.00)
A.
B.
C.
D.J
E.
解析:組成RNA的堿基包括腺喋吟(A)、鳥(niǎo)口票吟(G)、胞嗒咤(C)、尿喀咤(U),由尿喀嚏取代了DNA的胸腺
喀咤(T)o
34.病毒長(zhǎng)期保存最好的方法是
A.-20℃冰箱
B.-80c冰箱
C.-70℃冰箱
D.冷凍干燥
E.0C冰箱
(分?jǐn)?shù):1.00)
A.
B.
C.
D.J
E.
解析:冷凍干燥法是保存病毒最好的方法,用此方法病毒可長(zhǎng)期保存。
35.葡萄球菌最主要的帶菌部位是
?A.泌尿生殖道
?B.鼻腔
?C.口腔
?D.皮膚
?E.腸道
(分?jǐn)?shù):1.00)
A.
B.V
C
1)
E
解析:葡萄球菌屬?gòu)V泛分布于自然界及人的體表及與外界相通的腔道中,其中最主要的帶菌部位是鼻腔。
36.革蘭染色法中脫色劑為
?A.95%乙醇
?B.無(wú)水乙醇
?C.碘液
?D.石炭酸復(fù)紅
?E.75%乙醇
(分?jǐn)?shù):1.00)
A.V
B.
C.
D.
E.
解析:革蘭染色法是細(xì)菌學(xué)中被廣泛使用的一種鑒別染色法,先將細(xì)菌用結(jié)晶紫染色,加媒染劑(增加染
料和細(xì)胞的親和力)后,用95%乙醇或丙酮乙醇脫色,再用復(fù)染劑染色。
37.鏈球菌不能產(chǎn)生的酶或毒素是
?A.溶血素
?B.鏈激酶
?C.致熱外毒素
?D.鏈道酶
?E.CT毒素
(分?jǐn)?shù):1.00)
A.
B.
C.
D.
E.V
解析:鏈球菌可產(chǎn)生多種外毒素和胞外酶,有鏈球菌溶血素(包括溶血素0和溶血素S)、致熱外毒素、M
蛋白、透明質(zhì)酸酶、鏈激酶、鏈道酶等。
38.中華人民共和國(guó)計(jì)量法實(shí)施的時(shí)間是
?A.1985年9月6日
?B.1987年6月1日
?C.1987年9月6日
?D.1985年6月9日
?E.1992年7月1日
(分?jǐn)?shù):1.00)
A.V
B.
C.
D.
E.
解析:1985年9月6曰第六屆全國(guó)人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)第十二次會(huì)議通過(guò)《中華人民共和國(guó)計(jì)量
法》。
39.常用于從轉(zhuǎn)化菌中篩選DNA重組體的方法不包括
?A.a互補(bǔ)篩選
?B.插入失活篩選
?C.雜交篩選
?D.質(zhì)粒的小量快速提取
?E.DNA序列測(cè)定篩選
(分?jǐn)?shù):1.00)
A.
B.
C.
D.V
E.
解析:DNA重組體的篩選常用的方法有6種。①生物學(xué)方法:A.表型篩選法,通過(guò)插入失活標(biāo)記表型篩
選陽(yáng)性克隆。B.抗藥性標(biāo)志的篩選,克隆載體帶有抗藥性標(biāo)志基因,轉(zhuǎn)化后能在含該抗生素的平板上形
成菌落,以區(qū)別轉(zhuǎn)化菌與非轉(zhuǎn)化菌。②B一半乳糖普酶系統(tǒng)篩選:重組子由于基因插入使a肽基因失
活,不能形成a互補(bǔ),在含Xgal的平板上,含陽(yáng)性重組子的細(xì)菌為無(wú)色菌落或噬菌斑。⑧菌落快速裂解
鑒定法:從平板上直接挑選菌落裂解后,直接電泳檢測(cè)載體質(zhì)粒大小,判斷有無(wú)插入片段存在。④內(nèi)切酶
圖譜鑒定:經(jīng)初篩鑒定有重組子的菌落,小量培養(yǎng)后,再分離出重組質(zhì)?;蛑亟M噬菌體DNA,用相應(yīng)的內(nèi)
切酶切割,釋放出插入片段。⑤通過(guò)聚合酶鏈反應(yīng)篩選重組子:利用外源DNA插入位點(diǎn)兩側(cè)存在特定的序
列作為引物,進(jìn)行PCR分析,迅速擴(kuò)增插入片段,判斷是否陽(yáng)性重組子,并對(duì)插入進(jìn)行DNA序列分析。⑥
菌落或噬菌斑原位雜交:將轉(zhuǎn)化菌落或噬菌斑鋪在硝酸纖維素膜或瓊脂平板上,經(jīng)轉(zhuǎn)移后用標(biāo)記的特異
DNA探針進(jìn)行分子雜交,挑選陽(yáng)性菌落。
40.環(huán)狀沉淀試驗(yàn)判定時(shí)間為
?A.<5min
?B.1?5min
?C.3?7min
?D.5?7min
?E.10?15min
(分?jǐn)?shù):1.00)
A.
B.
C.V
D.
E.
解析:環(huán)狀沉淀試驗(yàn):將抗原溶液疊加在細(xì)小玻璃管中抗體溶液上面,3?7min在兩液交界的界面間形成
白色沉淀環(huán)為陽(yáng)性。
41.下列物質(zhì)中免疫原性最弱的是
?A.多糖
?B.核酸
?C.類(lèi)脂
?D.蛋白質(zhì)
?E.核蛋白
(分?jǐn)?shù):1.00)
A.
B.
C.V
D.
E.
解析:類(lèi)脂是半抗原,即僅具有抗原性而無(wú)免疫性的簡(jiǎn)單小分子抗原,單獨(dú)作用無(wú)免疫原性,與蛋白載體
結(jié)合形成半抗原一載體復(fù)合物或與多糖結(jié)合成大分子脂多糖方可獲得免疫原性。
42.核糖與脫氧核糖的區(qū)別在于
?A.戊糖的第1'位帶有一個(gè)氫原子
?B.戊糖的第2'位帶有一個(gè)羥基
?C.戊糖的第1'位帶有一個(gè)羥基
?D.戊糖的第3'位帶有一個(gè)氫原子
?E.戊糖的第5'位帶有一個(gè)羥基
(分?jǐn)?shù):1.00)
A.
B.J
C.
D.
E.
解析:核糖和脫氧核糖的主要區(qū)別就在于脫氧核糖的戊糖的第2'位帶有1個(gè)氫原子,核糖戊糖的第2'位
帶有1個(gè)羥基。
43.天花被消滅是因?yàn)閼?yīng)用了
?A.天花病毒疫苗
?B.痘苗病毒疫苗
?C.天花病毒滅活疫苗
?D.天花病毒減毒活疫苗
?E.天花病毒傳代細(xì)胞疫苗
(分?jǐn)?shù):1.00)
A.
B.J
C.
D.
E.
解析:痘苗病毒與天花病毒具有共同抗原,有交叉反應(yīng),故可用痘苗病毒來(lái)預(yù)防天花。
44.SS瓊脂培養(yǎng)基屬于
A.厭氧培養(yǎng)基
?B.營(yíng)養(yǎng)培養(yǎng)基
?C.鑒別培養(yǎng)基
?D.選擇培養(yǎng)基
?E.特殊培養(yǎng)基
(分?jǐn)?shù):1.00)
B
C
D
E
解析:SS瓊脂含有抑制劑膽鹽、煌綠、硫代硫酸鈉,對(duì)大腸埃希菌有較強(qiáng)的抑制作用,而對(duì)腸道致病菌
則無(wú)明顯抑制作用,是沙門(mén)菌屬及志賀菌屬的強(qiáng)選擇培養(yǎng)基。
45.枯草芽胞桿菌在液體培養(yǎng)基中的生長(zhǎng)現(xiàn)象是
?A.混濁生長(zhǎng)
?B.沉淀生長(zhǎng)
?C.菌膜生長(zhǎng)
?D.索狀生長(zhǎng)
?E.鏈形生長(zhǎng)
(分?jǐn)?shù):1.00)
A.
B.
C.-J
D.
E.
解析:枯草芽胞桿菌是專(zhuān)性需氧菌,在液體培養(yǎng)基中呈表而生長(zhǎng),常形成菌膜。
46.蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)包括
?A.5級(jí)
?B.3級(jí)
?C.4級(jí)
?D.1級(jí)
?E.7級(jí)
(分?jǐn)?shù):1.00)
A.
B.
C.J
D.
E.
解析:目前,蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)一般包括4級(jí):1級(jí)結(jié)構(gòu)是指多肽鏈的氨基酸殘基的排列順序;2級(jí)結(jié)構(gòu)是指多
肽鏈借助于氫鍵沿一維方向排列成具有周期性的結(jié)構(gòu)的構(gòu)象;3級(jí)結(jié)構(gòu)主要針對(duì)球狀蛋白質(zhì)而言,是指整
條多肽鏈由二級(jí)結(jié)構(gòu)元件構(gòu)建成的總?cè)S結(jié)構(gòu);4級(jí)結(jié)構(gòu)是指在亞基和亞基之間通過(guò)疏水作用等次級(jí)鍵結(jié)
合成為有序排列的特定的空間結(jié)構(gòu)。
47.流行性斑疹傷寒的病原體是
?A.普氏立克次體
?B.Q熱立克次體
?C.立氏立克次體
?D.莫氏立克次體
?E.五日熱立克次體
(分?jǐn)?shù):1.00)
A.J
B.
C.
D.
E.
解析:普氏立克次體是流行性斑疹傷寒的病原體,人感染立克次體后,經(jīng)2周左右的潛伏期后急性發(fā)病,
主要表現(xiàn)為高熱、皮疹,伴有神經(jīng)系統(tǒng)、心血管系統(tǒng)或其他實(shí)質(zhì)臟器損害的癥狀。
48.RNA中沒(méi)有的堿基是
?A.腺喋吟(A)
?B.鳥(niǎo)嗯吟(G)
?C.胞喀咤(C)
?D.尿嘴咤(U)
?E.胸腺嗑n定(T)
(分?jǐn)?shù):1.00)
A.
B.
C.
D.
E.J
解析:RNA的嗦咤為胞嗑咤和尿嚏噬,而不含有胸腺喀咤,U代替了DNA的T。
49.抗原抗體的結(jié)合力最重要的是
?A.范德華引力
?B.氫鍵
?C.靜電引力
?D.共價(jià)結(jié)合力
E.疏水作用力
(分?jǐn)?shù):1.00)
A.
B.
C.
D.
E.V
解析:兩個(gè)疏水基團(tuán)在水溶液中相互接觸時(shí),由于對(duì)水分子排斥而趨向聚集,稱(chēng)為疏水作用力。疏水作用
力約占抗原抗體反應(yīng)總結(jié)合力的50%,最為重要。
50.血清消毒的最佳方法是
?A.煮沸法
?B.紫外線(xiàn)照射法
?C.高壓蒸汽滅菌法
?D.流通蒸汽滅菌法
?E.濾過(guò)除菌法
(分?jǐn)?shù):1.00)
A.
B.
C.
D.
E.V
解析:濾過(guò)除菌法是用機(jī)械性阻留方法將液體或空氣中細(xì)菌除去,適用于不耐熱也不能用化學(xué)方法消毒的
液體或空氣,如血清、抗生素等。
51.SARS冠狀病毒的易感人群是
?A.嬰幼兒
?B.兒童和婦女
?C.老年人
?D.青少年
?E.全人群
(分?jǐn)?shù):1.00)
A.
B.
C.
D.
E.V
解析:SARS冠狀病毒是新型病毒,人群無(wú)免疫力,普遍易感。
52.中華人民共和國(guó)的法定計(jì)量單位不包括
?A.國(guó)際單位制的基本單位
?B.國(guó)際單位制的輔助單位
?C.國(guó)家選定的非國(guó)際單位制單位
?D.國(guó)際單位制中具有專(zhuān)門(mén)名稱(chēng)的導(dǎo)出單位
?E.國(guó)際單位制中的特定單位
(分?jǐn)?shù):1.00)
A.
B.
C.
D.
E.V
解析:中華人民共和國(guó)的法定計(jì)量單位包括:①?lài)?guó)際單位制的基本單位;②國(guó)際單位制的輔助單位;③國(guó)
際單位制中具有專(zhuān)門(mén)名稱(chēng)的導(dǎo)出單位;④?chē)?guó)家選定的非國(guó)際單位制單位;⑤由以上單位構(gòu)成的組合形式的
單位;⑥由詞頭和以上單位所構(gòu)成的十進(jìn)倍數(shù)和分?jǐn)?shù)單位。
53.不屬于細(xì)菌細(xì)胞壁特征的是
?A.主要成分是肽聚糖
?B.折光性強(qiáng),一般染料易著色
?C.用超薄切片技術(shù)和電鏡技術(shù)可直接觀察其超微結(jié)構(gòu)
?D.位于細(xì)菌細(xì)胞膜外的堅(jiān)韌結(jié)構(gòu)
?E.可進(jìn)行物質(zhì)交換
(分?jǐn)?shù):1.00)
A.
B.V
C.
D.
E.
解析:細(xì)菌細(xì)胞壁一般染料不易著色,需經(jīng)特殊染色法才能染上顏色。
54.不是由LPS引起的臨床指征是
?A.發(fā)熱
?B.寒戰(zhàn)
?C.嗜睡
?D.血壓升高
?E.心動(dòng)過(guò)速
(分?jǐn)?shù):1.00)
A.
B.
C.
D.V
E.
解析:LPS,革蘭陰性菌細(xì)胞壁中的脂多糖,是內(nèi)毒素。當(dāng)血液中細(xì)菌或病灶內(nèi)細(xì)菌釋放大量?jī)?nèi)毒素入血
時(shí),內(nèi)毒素激活了血管活性物質(zhì)的釋放,末梢血管擴(kuò)張,通透性增高,靜脈回流減少,心排血量減低,導(dǎo)
致低血壓并可發(fā)生休克。
55.標(biāo)本采集和送檢過(guò)程中不正確的是
?A.標(biāo)本采集時(shí)應(yīng)注意無(wú)菌操作,盡量避免雜菌的污染
?B.標(biāo)本采集后盡快送檢
?C.應(yīng)用抗菌藥物前采集標(biāo)本
?D.腦膜炎奈瑟菌標(biāo)本要冷藏送檢
?E.采集病變明顯部位的標(biāo)本
(分?jǐn)?shù):1.00)
A.
B.
C.
D.J
E.
解析:腦膜炎奈瑟菌對(duì)外界環(huán)境抵抗力弱,不耐寒冷干燥,標(biāo)本采集后應(yīng)保暖保濕,立即送檢,不能冷
藏。
56.用酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)最早檢出SARS冠狀病毒抗體的時(shí)間為
?A.Id
?B.7d
?C.10d
?D.15d
?E.28d
(分?jǐn)?shù):LOO)
A.
B.V
C.
D.
E.
解析:“非典”病人發(fā)病后,最早的抗體IgM出現(xiàn)要在7d左右,10d時(shí)達(dá)到高峰,15d左右下降,抗體
IgG10d后產(chǎn)生,20d左右達(dá)到高峰。
57.抗原抗體反應(yīng),用已知抗原杳未知抗體,抗體過(guò)量時(shí)
?A.反應(yīng)最明顯
?B.出現(xiàn)前帶現(xiàn)象
?C.反應(yīng)不變
?D.效價(jià)最高
?E.出現(xiàn)后帶現(xiàn)象
(分?jǐn)?shù):1.00)
A.
B.J
C.
D.
E.
解析:用已知抗原查未知抗體,抗原抗體反應(yīng)中,抗體或抗原過(guò)量時(shí)均不出現(xiàn)可見(jiàn)反應(yīng),抗原過(guò)量時(shí)出現(xiàn)
前帶現(xiàn)象。
58.《中華人民共和國(guó)傳染病防治法》規(guī)定管理的傳染病分
?A.二類(lèi),36種
?B.三類(lèi),35種
?C.四類(lèi),33種
?D.五類(lèi),38種
?E.三類(lèi),37種
(分?jǐn)?shù):1.00)
A.
B.
C.
D.
E.V
解析:《中華人民共和國(guó)傳染病防治法》第三條規(guī)定管理的傳染病分甲、乙、丙3類(lèi),37種。
59.Maxam—Gilbert化學(xué)裂解法與Sanger雙脫氧末端終止法相比,最明顯的優(yōu)點(diǎn)是
?A.不需要加入2',3'一雙脫氧核甘三磷酸底物
?B.不需要DNA聚合酶的參與
?C.不需要進(jìn)行核素標(biāo)記
?D.所測(cè)序列來(lái)自原DNA分子本身
?E.所測(cè)序列來(lái)自酶促反應(yīng)的拷貝
(分?jǐn)?shù):1.00)
A.
B.
C.
D.V
E.
解析:Maxam—Gilbert化學(xué)裂解法:用化學(xué)試劑處理具有末端放射性核素標(biāo)記的DNA片段,造成堿基的
特異性切割,產(chǎn)生一組具有不同長(zhǎng)度的DNA鏈的反應(yīng)混合物,經(jīng)電泳分離得出待測(cè)DNA片段的核甘酸序
列。
60.下列體積換算正確的是
?A.11尸103dm3
?B.lL=106dm5
?C.1L=1OV
?D.1L=1OW
?E.lL=10m3
(分?jǐn)?shù):LOO)
A.
B.
C.J
D.
E.
解析:體積、容積的單位名稱(chēng)是升,單位符號(hào)是L,換算:鼠=1面3=10%3。
61.不能產(chǎn)生芽胞的細(xì)菌是
?A.炭疽桿菌
?B.破傷風(fēng)桿菌
?C.肉毒桿菌
?D.鼠疫耶爾森菌
?E.產(chǎn)氣莢膜梭菌
(分?jǐn)?shù):1.00)
A.
B.
C.
D.J
E.
解析:芽胞是某些細(xì)菌在一定環(huán)境條件下,細(xì)菌胞質(zhì)脫水濃縮,在菌體內(nèi)形成的圓形或橢圓形的小體。鼠
疫耶爾森菌是烈性傳染病鼠疫的病原菌,不形成芽胞。
62.織制定和評(píng)審我國(guó)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)的部門(mén)是
?A.全國(guó)衛(wèi)生監(jiān)督中心
?B.全國(guó)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)專(zhuān)業(yè)委員會(huì)
?C.中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部
?D.全國(guó)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)委員會(huì)及其專(zhuān)業(yè)委員會(huì)
?E.中華人民共和國(guó)國(guó)家統(tǒng)計(jì)局
(分?jǐn)?shù):1.00)
A.
B.
C.
D.-J
E.
解析:我國(guó)的衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)由衛(wèi)生部全國(guó)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)委員會(huì)及其專(zhuān)業(yè)委員會(huì)負(fù)責(zé)組織制定和評(píng)審。
63.2003年4月WHO宣布,2002年出現(xiàn)的非典(SARS)病原體為新的
?A.風(fēng)疹病毒
?B.衣原體
?C.支原體
?D.腸病毒
?E.冠狀病毒
(分?jǐn)?shù):1.00)
A.
B.
C.
D.
E.V
解析:2002年出現(xiàn)的非典(SARS)病原體為新的冠狀病毒,稱(chēng)為SARS冠狀病毒。
64.Western印跡法所用探針是
?A.雙鏈DNA
?B.單鏈DNA
?C.雙鏈RNA
?D.單鏈RNA
?E.Ig
(分?jǐn)?shù):1.00)
A.
B.
C.
D.
E.V
解析:Western印跡法(Westernblot):經(jīng)過(guò)PAGE分離的蛋白質(zhì)樣品,轉(zhuǎn)移到固相載體上。探針是抗
體,即免疫球蛋白(Ig)。
65.下列敘述不正確的是
?A.細(xì)菌鑒定包括細(xì)菌形態(tài)、培養(yǎng)特性、生化反應(yīng)特性、抗原結(jié)構(gòu)、致病性等。
?B.生物制品多來(lái)源于細(xì)菌及其代謝產(chǎn)物
?C.用于預(yù)防的菌苗診斷血清必須由純培養(yǎng)的細(xì)菌制得
?D.制備供治療應(yīng)用的抗毒素、免疫血清無(wú)須純培養(yǎng)的細(xì)菌
?E.血清學(xué)檢測(cè)必須培養(yǎng)標(biāo)準(zhǔn)病原菌以制備相應(yīng)抗原
(分?jǐn)?shù):1.00)
A.
B.
C.
D.V
E.
解析:制備供治療應(yīng)用的抗毒素、免疫血清需純培養(yǎng)的細(xì)菌,否則制備的抗毒素、免疫血清易出現(xiàn)交叉反
應(yīng)。
66.通常排列成柵欄狀或“V、Y、Z”等形的細(xì)菌是
?A.白喉棒狀桿菌
?B.流感嗜血桿菌
?C.軍團(tuán)菌
?D.鼠疫耶爾森菌
?E.百日咳鮑特菌
(分?jǐn)?shù):1.00)
A.V
B.
C.
D.
E.
解析:白喉棒狀桿菌是引起白喉的病原菌,菌體細(xì)長(zhǎng)或微彎,一端或兩端膨大呈棒狀,細(xì)菌排列呈散在的
L形、Y形、V形或柵欄狀。
67.在進(jìn)行1%瓊脂糖凝膠電泳時(shí),不屬于DNA加樣緩沖液作用的是
A.可使DNA溶液比重加大,便于加樣時(shí)樣品沉入加樣孔
B.可對(duì)樣品遷移起指示作用
?C.可使DNA帶上負(fù)電荷,向正極移動(dòng)
?D.加樣緩沖液中二甲苯青遷移的位置約相當(dāng)于41kb大小的位置
?E.加樣緩沖液中澳酚藍(lán)遷移的位置約相當(dāng)于300bp大小的位置
(分?jǐn)?shù):1.00)
A.
B.
C.
D.V
E.
解析:在進(jìn)行1%瓊脂糖凝膠電泳時(shí),DNA加樣緩沖液中二甲苯青遷移的位置約相當(dāng)于2kb大小DNA的位
置。
68.乙醇沉淀DNA常使用
?A.20%體積的乙醇
?B.80%體積的乙醇
?C.等體積的乙醇
?D.2倍體積的乙醵
?E.3倍體積的乙醇
(分?jǐn)?shù):1.00)
A.
B.
C.
D.V
E.
解析:用乙醇沉淀DNA時(shí),通常使用2倍體積的冷無(wú)水乙醇。
69.常用于牛奶消毒的方法是
?A.超聲滅菌法
?B.巴斯德消毒法
?C.過(guò)濾法
?D.煮沸法
?E.高壓蒸汽滅菌法
(分?jǐn)?shù):1.00)
A.
B.V
C.
D.
E.
解析:巴斯德消毒法可用較低溫度殺死病原微生物而保持物品中耐熱成分不被破壞,主要用于牛奶的消
毒。
70.豚鼠血清滅活補(bǔ)體常用溫度是
?A.38℃
?B.50℃
?C.80℃
?D.57℃
?E.100℃
(分?jǐn)?shù):1.00)
A.
B.
C.
D.V
E.
解析:豚鼠血清補(bǔ)體滅活的加熱溫度為57C。
71.肺炎鏈球菌的特性不包括
?A.革蘭染色陽(yáng)性
?B.莢膜腫脹試驗(yàn)可作為快速診斷
?C.可引起菌血癥
?D.革蘭染色陰性
?E.主要引起大葉性肺炎
(分?jǐn)?shù):1.00)
A.
B.
C.
D.V
E.
解析:肺炎鏈球菌為革蘭陽(yáng)性球菌,菌體呈矛頭狀,成雙排列。
72.研究細(xì)菌性狀的最好時(shí)期是
?A.遲緩期
?B.對(duì)數(shù)期
?C.穩(wěn)定期
?D.衰退期
?E.生長(zhǎng)期
(分?jǐn)?shù):1.00)
A.
B.J
C.
D.
E.
解析:對(duì)數(shù)期細(xì)菌的大小、形態(tài)、染色性、生理活性等都較典型,對(duì)抗生素等外界環(huán)境的作用也較為敏
感,是研究細(xì)菌性狀的最好時(shí)期。
73.堿性磷酸酶可作用于底物對(duì)硝基苯磷酸酯(鹽),產(chǎn)生對(duì)硝基苯酚,對(duì)硝基苯酚最大光吸收波長(zhǎng)為
?A.240nm
?B.250nm
?C.340nm
?D.405nm
?E.450nm
(分?jǐn)?shù):1.00)
A.
B.
C.
D.J
E.
解析:堿性磷酸酶常用底物為硝基苯磷酸酯,在堿性磷酸酶作用下產(chǎn)生對(duì)硝基苯酚,測(cè)定最大波長(zhǎng)為
405nm。
74.在醫(yī)學(xué)上具有重要意義的細(xì)菌的合成代謝產(chǎn)物包括
?A.熱原質(zhì)、類(lèi)毒素與侵襲性酶、色素、抗毒素、細(xì)菌素和抗生素
?B.熱原質(zhì)、毒素與侵襲性酶、色素、抗生素、細(xì)菌素和維生素
?C.熱原質(zhì)、內(nèi)毒素與侵襲性酶、抗生素、抗毒素、細(xì)菌素和類(lèi)毒素
?D.抗生素、類(lèi)毒素與侵襲性酶、色素、抗毒素、細(xì)菌素和維生素
?E.熱原質(zhì)、毒素與侵襲性酶、色素、抗生素、抗毒素和維生素
(分?jǐn)?shù):1.00)
A.
B.J
C.
D.
E.
解析:細(xì)菌通過(guò)合成代謝建造自身各種結(jié)構(gòu),以利于生長(zhǎng)繁殖。同時(shí)也通過(guò)合成代謝,向外分泌一些產(chǎn)
物,以保護(hù)自身或表現(xiàn)該生物體的特性。一些合成代謝產(chǎn)物在醫(yī)學(xué)上具有重要意義。包括熱原質(zhì)、毒素和
侵襲性酶、色素、抗生素、細(xì)菌素和維生素。
75.不屬于真核基因在大腸埃希菌中的表達(dá)特點(diǎn)的是
?A.需要選擇大腸埃希菌表達(dá)載體
?B.可通過(guò)PCR方法直接獲取目的基因
?C.需要去掉目的基因5'末端非編碼區(qū)
?D.需要去掉目的基因的信號(hào)肽部分
?E.將目的基因的5'末端連在SD序列的3'末端下游
(分?jǐn)?shù):1.00)
A.
B.V
C.
D.
E.
解析:真核基因含有大量的非編碼區(qū),不能通過(guò)PCR方法直接獲取日的基因,需先提取niRNA,再進(jìn)行
RT—PCR(反轉(zhuǎn)錄PCR)來(lái)獲取目的基因。
76.立克次體的雞胚培養(yǎng)法,雞卵的孵育溫度是
?A.34?35℃
?B.35?36℃
?C.37?38c
?D.38?39℃
?E.39?40℃
(分?jǐn)?shù):1.00)
A.
B.
C.
D.J
E.
解析:采用雞胚培養(yǎng)法培養(yǎng)立克次體時(shí),雞卵的孵育溫度為38?39℃。
77.進(jìn)行DNA—DNA雜交的方法是
?A.Southern印跡法
?B.Northern印跡法
?C.Western印跡法
?D.Eastern印跡法
?E.PCR
(分?jǐn)?shù):1.00)
A.V
B.
C.
D.
E.
解析:進(jìn)行DNA—DNA雜交時(shí)所用的方法稱(chēng)為Southern印跡法(Southernb
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