2023-2024學(xué)年 人教版 必修二 伴性遺傳 學(xué)案

第3節(jié)伴性遺傳學(xué)習(xí)目標(biāo)核心素養(yǎng)1.結(jié)合人類紅綠色盲的遺傳實(shí)例，分析掌握伴X染色體隱性遺傳病的遺傳特點(diǎn)2.結(jié)合抗維生素D佝僂病的遺傳實(shí)例，歸納伴X染色體顯性遺傳病的遺傳特點(diǎn)3.伴性遺傳的應(yīng)用1.生命觀念：伴性遺傳現(xiàn)象，不僅體現(xiàn)了生命現(xiàn)象的物質(zhì)性、遺傳物質(zhì)的獨(dú)立性，也有助于學(xué)生自然觀的形成2.科學(xué)思維：運(yùn)用演繹推理的方法，讓學(xué)生對(duì)伴性遺傳的特點(diǎn)進(jìn)行分析，促進(jìn)科學(xué)思維的發(fā)展3.社會(huì)責(zé)任：能利用伴性遺傳的知識(shí)，合理解釋現(xiàn)實(shí)生活中的有關(guān)遺傳現(xiàn)象，并對(duì)常見(jiàn)的遺傳病發(fā)病率作出合理的預(yù)測(cè)知識(shí)點(diǎn)1人類紅綠色盲1．伴性遺傳的概念決定某性狀的基因位于eq\x(\s\up1(01))性染色體上，在遺傳上總是和eq\x(\s\up1(02))性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫作伴性遺傳。2．人類紅綠色盲(1)人類性別決定方式①人類的性別由eq\x(\s\up1(03))性染色體決定。女性性染色體組成：是同型的，用eq\x(\s\up1(04))XX表示。男性性染色體組成：是異型的，用eq\x(\s\up1(05))XY表示。②X與Y的區(qū)別圖示大小有差別Y染色體只有X染色體大小的eq\x(\s\up1(06))1/5左右攜帶的基因種類和數(shù)量有差別X染色體攜帶著許多個(gè)基因，Y染色體攜帶的基因比較eq\x(\s\up1(07))少；許多位于X染色體上的基因，在Y染色體上沒(méi)有相應(yīng)的eq\x(\s\up1(08))等位基因；有些位于Y染色體上的基因在X染色體上也沒(méi)有相應(yīng)的等位基因(2)人類紅綠色盲①遺傳方式：伴X染色體隱性遺傳。②正常色覺(jué)和紅綠色盲患者的基因型與表型性別女性男性基因型eq\x(\s\up1(09))XBXBeq\x(\s\up1(10))XBXbXbXbeq\x(\s\up1(11))XBYXbY表型正常正常(攜帶者)eq\x(\s\up1(12))色盲正常eq\x(\s\up1(13))色盲③遺傳分析a．方式一由圖解分析可知：男性的色盲基因只能傳給eq\x(\s\up1(17))女兒，不能傳給eq\x(\s\up1(18))兒子。b．方式二由圖解分析可知：兒子的色盲基因只能來(lái)自于eq\x(\s\up1(22))母親。c．方式三由圖解分析可知：女兒色盲，eq\x(\s\up1(27))父親一定色盲。d．方式四由圖解分析可知：父親正常，eq\x(\s\up1(31))女兒一定正常；母親色盲，eq\x(\s\up1(32))兒子一定色盲。④遺傳特點(diǎn)患者中男性eq\x(\s\up1(33))遠(yuǎn)多于女性；男性患者的致病基因只能從eq\x(\s\up1(34))母親那里傳來(lái)，以后只能傳給eq\x(\s\up1(35))女兒，一般隔代遺傳。1．在紅綠色盲遺傳中，分析女患者的父親、兒子和正常男性的母親、女兒的表型。提示：女患者的父親、兒子一定患病，正常男性的母親和女兒一定正常(簡(jiǎn)記為“女病，父子病；男正，母女正”)。2．為什么紅綠色盲患者男性多于女性？提示：紅綠色盲基因位于X染色體上，屬于隱性遺傳，男性只有一條X染色體，只要X染色體上有紅綠色盲基因，就表現(xiàn)為患病，而女性有兩條X染色體，必須兩條X染色體上都有紅綠色盲基因才能表現(xiàn)為患病，因此紅綠色盲患者男性多于女性。知識(shí)點(diǎn)2抗維生素D佝僂病和外耳道多毛癥1．抗維生素D佝僂病(1)遺傳方式：伴X染色體顯性遺傳。(2)正常和抗維生素D佝僂病患者的基因型和表型性別女性男性基因型XDXDXDXdeq\x(\s\up1(01))XdXdeq\x(\s\up1(02))XDYeq\x(\s\up1(03))XdY表型患者eq\x(\s\up1(04))患者正?；颊哒?3)遺傳特點(diǎn)①患者中女性eq\x(\s\up1(05))多于男性，但部分女性患者(XDXd)病癥較輕。②男性患者與正常女性婚配的后代中，女性都是eq\x(\s\up1(06))患者，男性eq\x(\s\up1(07))正常。③多表現(xiàn)為連續(xù)遺傳。1．在人類的抗維生素D佝僂病遺傳中，分析正常女性的父親和兒子及男性患者的母親和女兒的表型。提示：正常女性的父親和兒子一定正常，而男性患者的母親和女兒一定患病。2．為什么抗維生素D佝僂病患者女性多于男性？提示：因?yàn)榕杂袃蓷lX染色體，得到抗維生素D佝僂病顯性基因的機(jī)會(huì)比只有一條X染色體的男性大，只要有一個(gè)顯性基因就患病，所以抗維生素D佝僂病患者女性多于男性。2．外耳道多毛癥(伴Y染色體遺傳)下面為人類外耳道多毛癥患者的遺傳系譜圖，請(qǐng)據(jù)圖歸納：致病基因只位于eq\x(\s\up1(08))Y染色體上，無(wú)顯隱性之分，患者后代中eq\x(\s\up1(09))男性全為患者，eq\x(\s\up1(10))女性全為正常。簡(jiǎn)記為“男全eq\x(\s\up1(11))患病，女全eq\x(\s\up1(12))正?！?。3．XY型性別決定的生物雄性體內(nèi)的一對(duì)異型性染色體——X、Y構(gòu)成了一對(duì)特殊的同源染色體，X和Y染色體都有一部分與對(duì)方不同源，但也有一部分是同源的。二者關(guān)系如圖所示：控制人類紅綠色盲和抗維生素D佝僂病的基因位于哪個(gè)區(qū)段？控制人類外耳道多毛癥的基因位于哪個(gè)區(qū)段？提示：B區(qū)段。D區(qū)段。4．若一對(duì)等位基因(A、a)在X、Y染色體的同源區(qū)段，那么相關(guān)的基因型有幾種，分別有哪些？提示：共七種：XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。5．性染色體與性別決定有關(guān)，其上的基因都決定性別嗎？請(qǐng)舉例說(shuō)明。提示：性染色體與性別決定有關(guān)，但并不是其上的基因都是決定性別的。如人類紅綠色盲基因、血友病基因、果蠅的眼色基因等位于X染色體上，但不決定性別。知識(shí)點(diǎn)3伴性遺傳理論在實(shí)踐中的應(yīng)用和遺傳系譜圖1．伴性遺傳理論在實(shí)踐中的應(yīng)用(1)根據(jù)伴性遺傳的規(guī)律，可推算后代的患病概率，從而指導(dǎo)優(yōu)生婚配生育建議原因男正?！僚ど⒃摲驄D所生男孩均患病男正?！僚巡?伴X染色體隱性遺傳)生女孩該夫婦所生男孩均患病男抗維生素D佝僂病×女正常生男孩該夫婦所生女孩全患病，男孩正常(2)根據(jù)伴性遺傳理論指導(dǎo)育種工作①雞的性別決定性別性染色體類型性染色體組成雌性異型eq\x(\s\up1(01))ZW雄性eq\x(\s\up1(02))同型eq\x(\s\up1(03))ZZ②蘆花雞(顯性)和非蘆花雞(隱性)是一對(duì)相對(duì)性狀，分別由一對(duì)等位基因B和b(位于Z染色體上)控制，蘆花雞和非蘆花雞的基因型和表型如下：表型蘆花雌雞非蘆花雌雞蘆花雄雞非蘆花雄雞基因型eq\x(\s\up1(04))ZBWeq\x(\s\up1(05))ZbWeq\x(\s\up1(06))ZBZB、ZBZbeq\x(\s\up1(07))ZbZb③根據(jù)雛雞的羽毛特征來(lái)區(qū)分雌性和雄性雞羽毛的蘆花和非蘆花是一對(duì)相對(duì)性狀，分別由一對(duì)等位基因B和b(位于Z染色體上)控制，現(xiàn)在有一只基因型未知的蘆花雄雞，如何確定它的基因型？提示：讓該蘆花雄雞與多只非蘆花或蘆花雌雞雜交，若后代都為蘆花雞，則其基因型為ZBZB；若后代中有非蘆花雞，則其基因型為ZBZb。2．遺傳系譜圖中遺傳方式的判斷(1)首先確定是否為伴Y染色體遺傳若系譜圖中女性eq\x(\s\up1(10))全正常，患者全為eq\x(\s\up1(11))男性，且患者的父親、兒子全為患者，則為伴Y染色體遺傳。如圖：(2)其次確定是顯性遺傳還是隱性遺傳①圖1中，雙親正常，子代有患病個(gè)體，一定是eq\x(\s\up1(12))隱性遺傳病，即“無(wú)中生有為隱性”。②圖2中，雙親患病，子代有正常個(gè)體，一定是eq\x(\s\up1(13))顯性遺傳病，即“有中生無(wú)為顯性”。(3)然后進(jìn)行常染色體遺傳與伴X染色體遺傳的判定①在隱性遺傳的系譜圖中，主要參照“女患者”。a．如果所有女患者的父親和兒子都患病，則最可能為eq\x(\s\up1(14))伴X染色體隱性遺傳，如圖3。b．如果女患者的父親和兒子中有正常的，則一定為eq\x(\s\up1(15))常染色體隱性遺傳，如圖4。②在顯性遺傳的系譜圖中，主要參照“男患者”。a．如果所有男患者的母親和女兒都患病，則最可能為eq\x(\s\up1(16))伴X染色體顯性遺傳，如圖5。b．如果男患者的母親和女兒有正常的，則一定為eq\x(\s\up1(17))常染色體顯性遺傳，如圖6。課堂小結(jié)1．(目標(biāo)1)下列關(guān)于人類紅綠色盲遺傳的敘述，正確的是()A．在遺傳上與性別相關(guān)聯(lián)，人群中男性患者多于女性患者B．帶有1個(gè)紅綠色盲基因的個(gè)體稱為攜帶者C．Y染色體上無(wú)相應(yīng)基因，因此該性狀的遺傳不遵循分離定律D．具有“雙親都患病，子女不一定患病”的隔代遺傳特點(diǎn)答案A2．(目標(biāo)1)某對(duì)表型正常的夫婦生出了一個(gè)紅綠色盲的兒子和一個(gè)表型正常的女兒，該女兒與一個(gè)表型正常的男子結(jié)婚，生出一個(gè)紅綠色盲基因攜帶者的概率是()A．1/2 B．1/4 C．1/6 D．1/8答案D解析設(shè)相關(guān)基因用B、b表示，根據(jù)題意可知，該夫婦基因型為XBX－、XBY，其色盲兒子的基因型為XbY，所以該夫婦的基因型為XBXb、XBY，他們所生女兒的基因型為1/2XBXB、1/2XBXb，當(dāng)女兒基因型為XBXb時(shí)與正常的男子(XBY)生出紅綠色盲基因攜帶者的概率是1/2×1/2＝1/4，則該女兒與一正常男子生出一個(gè)紅綠色盲基因攜帶者的概率是1/2×1/4＝1/8。3．(目標(biāo)3)某男性遺傳病患者與一個(gè)正常女子結(jié)婚，醫(yī)生告誡他們只能生男孩。據(jù)此推測(cè)該病的遺傳方式為()A．伴Y染色體遺傳B．常染色體顯性遺傳C．伴X染色體顯性遺傳D．伴X染色體隱性遺傳答案C解析如果是伴Y染色體遺傳，則男性遺傳病患者的兒子一定患病，A不符合題意；常染色體顯性遺傳病后代的發(fā)病率與性別無(wú)關(guān)，B不符合題意；伴X染色體顯性遺傳病的男患者與一正常女子結(jié)婚，后代女孩都患病，男孩都正常，因此建議生男孩，C符合題意；伴X染色體隱性遺傳病的男患者與一正常女子結(jié)婚，若該女子不攜帶致病基因，則后代無(wú)論男女都正常，若該女子攜帶遺傳病的致病基因，則后代無(wú)論男女都有可能患病，D不符合題意。4．(不定項(xiàng))(目標(biāo)2)抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因決定的一種遺傳病，這種疾病的遺傳特點(diǎn)是()A．男患者與女患者結(jié)婚，其女兒正常B．男患者與正常女子結(jié)婚，其子女均正常C．女患者與正常男子結(jié)婚，兒子和女兒都可能患病D．患者的正常子女不攜帶其父母?jìng)鬟f的致病基因答案CD解析伴X染色體顯性遺傳病有如下特點(diǎn)：若父親患病，女兒一定患病，A、B錯(cuò)誤；女患者與正常男子結(jié)婚，該女子可能為顯性純合子或雜合子，兒子和女兒都有可能患病，C正確；若子女正常，即女兒基因型為XdXd，兒子基因型為XdY，則不攜帶其父母?jìng)鬟f的致病基因，D正確。5．(目標(biāo)1、3)人體X染色體上存在血友病基因，用Xh表示，顯性基因用XH表示。下圖是一個(gè)家族系譜圖，請(qǐng)回答：(1)若1號(hào)的母親是血友病患者，則1號(hào)父親的基因型是________。(2)4號(hào)的可能基因型是________________，她是雜合子的概率是________。(3)若4號(hào)與正常男性結(jié)婚，所生第一個(gè)孩子患血友病的概率是________；若這對(duì)夫婦的第一個(gè)孩子是血友病患者，再生一個(gè)孩子患血友病的概率是________。(4)6號(hào)和一個(gè)正常女性結(jié)婚，且該女性家族沒(méi)有該遺傳病史，那么，正常情況下這對(duì)夫婦后代患病的情況怎樣？并闡述理由。答案(1)XHY(2)XHXH或XHXh1/2(3)1/81/4(4)該夫婦所生子女均正常。因?yàn)榕奖憩F(xiàn)正常，且家族沒(méi)有該遺傳病史，那么女方的基因型為XHXH，6號(hào)的基因型為XhY，他們所生子女中，凡是男孩基因型均為XHY，表現(xiàn)為正常，所生女孩基因型均為XHXh，也表現(xiàn)為正常。解析(1)由題干信息可知，血友病為伴X染色體隱性遺傳病，1號(hào)的母親患病，1號(hào)的母親基因型為XhXh，1號(hào)不患病，其父親基因型只能為XHY。(2)由6號(hào)患病，可知1號(hào)的基因型為XHXh，2號(hào)的基因型為XHY，因此4號(hào)的基因型為1/2XHXH、1/2XHXh。(3)4號(hào)基因型為1/2XHXh、1/2XHXH，與正常男性婚配，生出患病孩子的概率為1/2×1/4＝1/8。若已生育一個(gè)血友病患者，則4號(hào)基因型為XHXh，再生一個(gè)孩子患血友病的概率為1/2×1/2＝1/4。題型一性染色體與性別決定[例1]下列關(guān)于人類性別決定與伴性遺傳的敘述，錯(cuò)誤的是()A．性染色體上的等位基因的遺傳遵循孟德?tīng)栠z傳規(guī)律B．次級(jí)精母細(xì)胞中不一定含有Y染色體C．性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)D．性染色體上的基因控制的性狀，遺傳上往往和性別相關(guān)聯(lián)答案C[例2]下列關(guān)于性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是()A．性染色體只存在于生殖細(xì)胞中B．含有X的配子是雌配子，含有Y的配子是雄配子C．人和果蠅都由性染色體的組成來(lái)決定性別D．并非所有生物都有性染色體，沒(méi)有性染色體的生物無(wú)性別之分解題分析性染色體上有性別決定基因，也有不決定性別的基因，如果蠅的紅眼、白眼基因等，B錯(cuò)誤；有的生物的性別不是由性染色體決定的，而是由染色體數(shù)目決定的，如蜜蜂，有些生物雌雄同株，無(wú)性染色體，如玉米、水稻等，還有些生物的性別與環(huán)境溫度有關(guān)，如龜?shù)?，D錯(cuò)誤。答案C知識(shí)拓展生物的性別決定方式(1)性染色體決定：XY型、ZW型。(2)染色體組數(shù)決定，如蜜蜂中雄蜂只有蜂王和工蜂中一半數(shù)目的染色體。(3)環(huán)境因子決定：如龜、鱷性別由環(huán)境溫度決定。(4)大部分植物是雌雄同體，無(wú)性別之分，如玉米、水稻。題型二遺傳系譜圖中遺傳方式的判斷及患病概率的計(jì)算[例3]根據(jù)人類遺傳病系譜圖中各世代個(gè)體的表型進(jìn)行判斷，下列說(shuō)法不正確的是()A．①是常染色體隱性遺傳B．②最可能是伴X染色體隱性遺傳C．③最可能是伴X染色體顯性遺傳D．④可能是伴X染色體顯性遺傳解題分析①雙親正常，女兒患病，一定是常染色體隱性遺傳，A正確；②雙親正常，后代有病，必為隱性遺傳，因后代患者全為男性，可知致病基因最可能位于X染色體上，由母親傳遞而來(lái)，B正確；③父親有病，母親正常，子代女兒全患病，兒子全正常，最可能為伴X染色體顯性遺傳病，因?yàn)楦赣H攜帶致病基因的X染色體只能傳遞給女兒，C正確；④父親有病，兒子全患病，女兒正常，最可能為伴Y染色體遺傳病，不可能為伴X染色體顯性遺傳，D錯(cuò)誤。答案D[例4]人的色覺(jué)正常(B)對(duì)紅綠色盲(b)是顯性，為伴性遺傳；褐眼(A)對(duì)藍(lán)眼(a)是顯性，為常染色體遺傳。有一個(gè)藍(lán)眼色覺(jué)正常的女子與一個(gè)褐眼色覺(jué)正常的男子婚配，生了一個(gè)藍(lán)眼患紅綠色盲的男孩，這對(duì)夫婦再生出藍(lán)眼患紅綠色盲男孩的概率和再生出的男孩為藍(lán)眼患紅綠色盲的概率分別是()A．1/4和1/4 B．1/8和1/8C．1/8和1/4 D．1/4和1/8解題分析藍(lán)眼色覺(jué)正常女子基因型為aaXBX－，褐眼色覺(jué)正常男子基因型為A_XBY，他們生出的藍(lán)眼患紅綠色盲男孩基因型為aaXbY，所以雙親的基因型分別為aaXBXb、AaXBY，因此他們?cè)偕鏊{(lán)眼孩子的概率為1/2，再生出色盲男孩(全部后代中患紅綠色盲的男孩)的概率為1/4，故他們?cè)偕鏊{(lán)眼患紅綠色盲男孩的概率為(1/2)×(1/4)＝1/8；而該夫婦再生出的男孩中患紅綠色盲的概率為1/2，所以該男孩為藍(lán)眼患紅綠色盲的概率為(1/2)×(1/2)＝1/4。答案C[例5](不定項(xiàng))如圖是患甲、乙兩種遺傳病的系譜圖，且已知Ⅱ－4無(wú)致病基因。下列有關(guān)分析正確的是()A．甲病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳B．乙病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳C．Ⅰ－1與Ⅲ－1的基因型不同D．如果Ⅲ－2與Ⅲ－3婚配，生出正常孩子的概率為7/32解題分析甲病連續(xù)遺傳，Ⅱ－4無(wú)致病基因而Ⅲ－3患甲病，說(shuō)明甲病為顯性遺傳病，Ⅱ－2患病，Ⅰ－1不患甲病，說(shuō)明甲病為常染色體顯性遺傳病(設(shè)相關(guān)基因?yàn)锳)，A錯(cuò)誤；Ⅱ－3和Ⅱ－4不患乙病，卻生了患乙病的Ⅲ－4，且Ⅱ－4無(wú)致病基因，說(shuō)明乙病為伴X染色體隱性遺傳病(設(shè)相關(guān)基因?yàn)閎)，B錯(cuò)誤；根據(jù)系譜圖可知，Ⅰ－1與Ⅲ－1的基因型均為aaXBXb，C錯(cuò)誤；Ⅲ－2與Ⅲ－3的基因型分別為AaXBY和AaXBX－，對(duì)于甲病來(lái)說(shuō)，他們的孩子正常的概率為1/4，對(duì)于乙病來(lái)說(shuō)，Ⅲ－3的基因型為XBXb的概率為1/2，所以他們的孩子患乙病的概率為1/2×1/4＝1/8，即生出正常孩子的概率為1/4×7/8＝7/32，D正確。答案D技法提升關(guān)于“患病男孩”與“男孩患病”概率的計(jì)算(1)常染色體遺傳①患病男孩的概率＝患病孩子的概率×(1/2)；②男孩患病的概率＝患病孩子的概率。(2)伴性遺傳①患病男孩的概率＝患病男孩在后代全部孩子中的概率；②男孩患病的概率＝后代男孩中患病的概率。題型三判斷基因在染色體上的位置[例6](不定項(xiàng))野生型果蠅(純合子)的眼形是圓眼，某遺傳學(xué)家在研究中偶然發(fā)現(xiàn)一只棒眼雄果蠅，為探究控制果蠅眼形基因的遺傳方式，設(shè)計(jì)以下實(shí)驗(yàn)：讓該棒眼果蠅與圓眼果蠅交配，F(xiàn)1全為圓眼，F(xiàn)1雌雄個(gè)體相互交配得F2。下列相關(guān)判斷錯(cuò)誤的是()A．據(jù)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象無(wú)法判斷圓眼、棒眼這一相對(duì)性狀的顯隱性關(guān)系B．若F2中圓眼∶棒眼≈3∶1，則控制果蠅的眼形的基因一定位于常染色體上C．若F2中圓眼∶棒眼≈3∶1，且棒眼全為雄果蠅，則控制果蠅眼形的基因只能位于X染色體上D．若控制圓眼、棒眼的基因位于X和Y染色體的同源區(qū)段，則F2中雌雄果蠅表現(xiàn)的性狀也有可能不同解題分析由于F1全為圓眼，因此圓眼為顯性性狀，A錯(cuò)誤；設(shè)相關(guān)基因用A、a表示，如果這對(duì)基因位于X染色體上，則親代基因型為XaY和XAXA，子一代為XAXa和XAY，子二代為XAXA、XAXa、XAY和XaY，圓眼和棒眼的比例為3∶1，B錯(cuò)誤；如果該基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段，則親代基因型為XaYa和XAXA，子一代為XAXa和XAYa，子二代為XAXA、XAXa、XAYa和XaYa，圓眼∶棒眼≈3∶1，且棒眼全為雄果蠅，C錯(cuò)誤；根據(jù)C項(xiàng)分析，若控制圓眼、棒眼的基因位于X和Y染色體的同源區(qū)段，則F2中雌性全為圓眼，雄性既有圓眼又有棒眼，D正確。答案ABC[例7]生物的性狀由基因控制，不同染色體上的基因在群體中所形成基因型的種類不同，如下圖為性染色體X、Y的結(jié)構(gòu)示意圖，圖中Ⅰ片段為同源部分，Ⅱ－1、Ⅱ－2片段為非同源部分。請(qǐng)據(jù)圖回答：(1)若控制某性狀的等位基因A與a位于Ⅱ－1片段上，則該自然種群中控制該性狀的基因型有________種。(2)若控制一對(duì)相對(duì)性狀的等位基因A與a位于X、Y染色體的同源片段Ⅰ上，則這個(gè)種群最多有________種基因型。(3)大麻是XY型性別決定的生物，已知大麻抗病的顯性基因D與不抗病的隱性基因d位于性染色體上，大麻的雌、雄個(gè)體均有抗病與不抗病類型。請(qǐng)回答：①控制大麻抗病性狀的基因不可能位于題圖中的________片段。具有抗病性狀的雄性大麻個(gè)體可能的基因型為_(kāi)_____________________。②現(xiàn)有一株不抗病雌性和一株抗病雄性(不知其是否為純合子)的大麻雜交，請(qǐng)根據(jù)子代的性狀表現(xiàn)判斷基因所在的位置。如果子代全表現(xiàn)為抗病，則這對(duì)基因位于________片段上。如果子代雌性全表現(xiàn)為不抗病，雄性全表現(xiàn)為抗病，則這對(duì)基因位于________片段上。如果子代雌性全表現(xiàn)為抗病，雄性全表現(xiàn)為不抗病，則這對(duì)基因位于________片段上。解題分析(1)若等位基因A與a位于X染色體Ⅱ－1片段上，則在雌性個(gè)體中可形成XAXA、XAXa、XaXa3種，雄性個(gè)體中可形成XAY、XaY2種，共5種基因型。(2)若控制一對(duì)相對(duì)性狀的等位基因A與a位于X、Y染色體的同源片段Ⅰ上，則這個(gè)種群中雄性個(gè)體的基因型有XAYA、XAYa、XaYA