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急救、備用藥品管理制度第一篇:急救、備用藥品管理制度急救、備用藥品管理制度為規(guī)范管理各科室急救、備用藥物,保證臨床用藥需要的同時避免藥品積壓,依據(jù)《藥品管理法》,特制定本管理制度。(一)急救、備用藥品種、基數(shù)審核。各科根據(jù)疾病特點確定所需藥品需求量,建立合適藥品貯存基數(shù),由科室負(fù)責(zé)人提交備藥計劃,報醫(yī)務(wù)科和藥劑科共同審核,由醫(yī)療主管院長簽批。(二)急救、備用藥的存放1、實行“一目了然”管理方法:藥品分類定位放置,通常將使用頻率高的藥物放在第一層,使用頻率少的藥物放在最上一層。2、所有藥品貯存盒(瓶)外標(biāo)識清楚,便于清點,標(biāo)識內(nèi)容:藥品名、劑量、單位、基數(shù)量及有效期。3、基數(shù)藥品使用標(biāo)志:基數(shù)藥品未使用時正向,使用后反向放置,便于提醒及時補(bǔ)充,各班清點時一目了然。4、凡搶救藥品,必須固定在搶救車上或設(shè)專用抽屜存放加銷,定位存放,專人管理,定期檢查。5、科室護(hù)士長為所在科室藥品管理的第一責(zé)任人,定期全面檢查科內(nèi)藥品,防止積壓變質(zhì)(如發(fā)生沉淀、變色、過期等),標(biāo)簽?zāi):蚪?jīng)更涂改則不得使用。值班人員每天對科室所有藥品數(shù)量進(jìn)行交接清點。護(hù)士長不定期抽查并每月全面檢查1次,對于效期小于6個月且科內(nèi)使用量少的藥品,及時退換并詳細(xì)記錄。(三)急救、備用藥的領(lǐng)取、補(bǔ)充流程1、急救藥品的領(lǐng)取進(jìn)行登記,記錄上應(yīng)清楚地記載藥品的名稱、批號、規(guī)格、生產(chǎn)日期、有效期等基本情況及使用后補(bǔ)充藥品的名稱、生產(chǎn)廠家、批號等內(nèi)容。2、藥品使用按“領(lǐng)新用舊”原則,杜絕科室藥品管理不當(dāng)或更換不及時造成安全隱患或不良后果,堅持舊批號藥先用的原則。3、藥品使用后,應(yīng)及時清點、領(lǐng)取補(bǔ)齊藥品,以備后用。第二篇:急救藥品管理制度急救藥品及物品管理制度1、設(shè)有急救藥品及物品處,應(yīng)根據(jù)病種保存一定數(shù)量的基數(shù),便于臨床應(yīng)急使用,工作人員不得擅自取用。2、根據(jù)藥品及物品種類與性質(zhì)(如針劑、內(nèi)服、外用、劇毒藥等)分別放置、編號定量、定位存放,逐班交接,每日清點,保證備用狀態(tài),專人管理。3、定期檢查藥品及物品質(zhì)量,防止積壓變質(zhì)。如發(fā)生沉淀,變色,過期、藥瓶標(biāo)簽與合內(nèi)藥品及物品不符,標(biāo)簽?zāi):蚪?jīng)涂改者不得使用。4、凡搶救藥品及物品,必須固定在搶救車上或設(shè)專用抽屜存放加銷,定位存放,專人管理,定期檢查。5、搶救結(jié)束后,應(yīng)及時清點、補(bǔ)齊藥品及物品,以備后用。6、特殊藥品及物品,按有關(guān)規(guī)定管理。并接受有關(guān)部門的指導(dǎo)、監(jiān)督檢查。第三篇:急救藥品管理制度病區(qū)急救器械和急救藥品管理制度為了確保醫(yī)院臨床搶救中迅速、及時、準(zhǔn)確使用急救器械和急救藥品,我院根據(jù)科室特點,分別備用了一定數(shù)量的急救器械和急救藥品,制定制度如下:1、各科室急救必備的急救藥品、器械須按要求配置,種類、數(shù)量、規(guī)格要保持一定基數(shù),報護(hù)理部、藥械科備案,確保滿足臨床急救需要。2、根據(jù)急救藥品、器械種類與性質(zhì)(如針劑、內(nèi)服、外用、劇毒藥等)必須固定在搶救車上或?qū)S眉本裙裰付▍^(qū)域分別定位存放、編號排列,標(biāo)記明顯。3、急救器械和急救藥品嚴(yán)格執(zhí)行“五定”制度管理。即定數(shù)量、定點安置、定專人管理、定期消毒滅菌、定期檢查維修,保證急救器械和急救藥品處于應(yīng)急、隨時可用狀態(tài)。4、急救藥品、器械的效期管理:(1)、護(hù)士領(lǐng)取急救藥品時,要核對清楚,對于品名、規(guī)格、有效期、劑量等不清、標(biāo)簽不明或過期、變質(zhì)的器械和藥品,護(hù)士有權(quán)拒用。(2)、存放急救器械和急救藥品的外包裝盒標(biāo)簽應(yīng)完整、清晰,藥品、器械的名稱、規(guī)格、劑量、有效期等均應(yīng)與外包裝一致。品名、規(guī)格不一致,不允許放置于同一藥盒內(nèi)。(3)、急救藥品、器械有效期不一致時,應(yīng)標(biāo)記于清點登記本上,以備核查。擺放時,按有效期先后順序存放,使用時按有效期先后順序,按照近期先出、先進(jìn)先出、按批號發(fā)貨的出庫使用原則使用。(4)、急救器械和藥品使用時,應(yīng)記錄于搶救記錄本,并保留空安瓿以備查對。(5)、應(yīng)指定專人保管,每日清點,急救藥品每次用后須及時補(bǔ)充,如因藥劑科缺藥等特殊原因無法補(bǔ)齊時,應(yīng)在搶救藥品清點登記本上注明,并報告當(dāng)班責(zé)任組長或護(hù)士長協(xié)調(diào)解決,次日再次核查,以保證搶救病人用藥。(6)、使用后的器材應(yīng)隨時補(bǔ)充、消毒、滅菌。(7)、急救藥品、器械標(biāo)簽清楚,無破損、變質(zhì)、過期失效;器材保證處于備用狀態(tài),做到兩及時:及時檢查維修,及時請領(lǐng)報銷。5、定期檢查藥品質(zhì)量,防止積壓變質(zhì)。如發(fā)生沉淀,變色,過期、藥瓶標(biāo)簽與合內(nèi)藥品不符,標(biāo)簽?zāi):蚪?jīng)涂改者不得使用。6、搶救車上的急救藥械要求設(shè)立專門的搶救藥品清點登記本,標(biāo)明所有急救藥械名稱、規(guī)格、劑量、數(shù)量、有效期,使用、補(bǔ)充時間等,使用后及時補(bǔ)充完整并登記。隨時查驗藥品種類、規(guī)格、數(shù)量、有效期是否與帳目相符,記錄并簽名。7、護(hù)士應(yīng)熟悉搶救器械的性能和使用方法,并能排除一般故障,保證急救物品的完好率。8、毒、麻、精、放藥品,應(yīng)設(shè)專用抽屜存放,嚴(yán)格加鎖,并按需要保持一定基數(shù),動用后,由醫(yī)師開專用處方,向藥房領(lǐng)回。值班護(hù)士班班交接,并作記錄。9、建立急救藥品基數(shù)及質(zhì)量檢查制度。護(hù)理部、藥劑科對病房藥柜,要定期檢查核對藥品種類、數(shù)量是否相符,有無過期變質(zhì)現(xiàn)象,毒、麻、精、放藥品管理是否符合規(guī)定。第四篇:急救備用藥品管理和使用制度急救備用藥品管理和使用制度為加強(qiáng)臨床各科室急救備用藥品的管理,保證藥品質(zhì)量,確?;颊哂盟幇踩行В刂贫ū局贫?。1、急救備用藥品是按照各科室、病區(qū)的實際需要儲存于臨床科室及病區(qū)供臨床急救和周轉(zhuǎn)的必備藥品。備用藥品實施基數(shù)管理。2、臨床各護(hù)理單元急救藥品和各科室專科備用藥品的品種和數(shù)量目錄由醫(yī)院藥劑科、護(hù)理部、醫(yī)務(wù)科統(tǒng)一制訂和配置,以搶救藥品為主,品種數(shù)量不宜過多。急救藥品和各科室??苽溆盟幤返钠贩N和數(shù)量經(jīng)審核后在住院藥房領(lǐng)取。麻醉、精神藥品及高危藥品按規(guī)定審批后領(lǐng)取。3、科室急救備用藥品品種及數(shù)量審批后原則上不再變動。因臨床需要,確需增加品種和數(shù)量的,須書面寫明原因并列出變動藥品明細(xì),上報醫(yī)院藥劑科、護(hù)理部、醫(yī)務(wù)科審批后方可變動。4、急救備用藥品要有專車專柜存放。根據(jù)藥品種類與性質(zhì)定位存放(注射劑、內(nèi)服藥與外用藥應(yīng)分開放置),按照藥品說明書規(guī)定的儲存條件存放藥品,標(biāo)識清楚;麻醉藥品和第一類精神藥品應(yīng)專柜加鎖,專冊登記,專人負(fù)責(zé)管理;第二類精神藥品和高危藥品必須單獨(dú)存放,并有醒目標(biāo)志。5、臨床各科室應(yīng)指定責(zé)任心強(qiáng)、業(yè)務(wù)熟練的護(hù)士負(fù)責(zé)急救備用藥品的領(lǐng)用、保管、養(yǎng)護(hù)等工作。急救備用藥品實行日交接制和周核對制,逐班交接,責(zé)任護(hù)士每周檢查一次,護(hù)士長每月檢查一次,檢查結(jié)果應(yīng)記錄并簽名,做到賬物相符,質(zhì)量合格,隨時處于備用應(yīng)急狀態(tài)。6、科室急救備用藥品確認(rèn)基數(shù)后,科室應(yīng)建立藥品登記本,每日清點,交接班時有記錄。藥品應(yīng)固定位置、分類存放、擺放整齊、有序。用后及時補(bǔ)充,藥品始終處于完好備用狀態(tài)。7、科室急救備用藥品應(yīng)嚴(yán)格控制藥品存放條件,嚴(yán)格按國家批準(zhǔn)的藥品說明書所列貯存條件存放,嚴(yán)防藥品破損、變質(zhì)、失效。8、臨床各科室每月定期檢查藥品的有效期,并按日期優(yōu)先使用近效期藥品。對到期藥品、標(biāo)簽不清、破損、變色、混濁藥品,由護(hù)士長簽字,經(jīng)護(hù)理部、藥劑科審核確認(rèn)后交藥劑科住院藥房予以更換。9、臨床各科室取消備用藥品必須由護(hù)理部、藥劑科審核后退回住院藥房,住院藥房工作人員必須詳細(xì)檢查退回藥品的批號、有效期、外包裝等。特殊管理藥品按有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。10、藥品質(zhì)量管理小組對急救備用藥品管理情況定期檢查,對存在的問題督促科室及時整改。第五篇:內(nèi)科備用藥品管理制度血液內(nèi)科備用藥品管理制度1.為確保需要時能及時得到急診用藥,加強(qiáng)病區(qū)藥品的管理,特制定本制度。2.備用藥品品種、基數(shù)審核科室根據(jù)疾病特點確定所需品種和數(shù)量,備藥既要保證臨床用藥需要,又要避免積壓。由科室負(fù)責(zé)人和護(hù)士長提交備藥計劃,報醫(yī)務(wù)部和藥劑科共同審批。3.備用藥品的領(lǐng)取和使用管理3.1臨床科室使用備用藥品需登記,記錄上應(yīng)清楚地記載藥品的名稱、批號、規(guī)格、生產(chǎn)日期、有效期、使用數(shù)量等基本情況及使用后補(bǔ)充藥品的名稱、生產(chǎn)廠家、批號等內(nèi)容。3.2藥品使用按“領(lǐng)新用舊”原則,為杜絕科室藥品管理不當(dāng)或更換不及時造成安全隱患或不良后果,科室應(yīng)堅持批號舊的先用。4.備用藥品的檢查4.1科室護(hù)士長為所在科室藥品管理的第一責(zé)任人監(jiān)督科室管理藥品,指定責(zé)任感強(qiáng)的護(hù)士專門管理科內(nèi)藥品,明確職責(zé),定期全面檢查科內(nèi)藥品。4.2使用科室應(yīng)建立《藥品質(zhì)量檢查記錄表》,檢查者對檢查情況如實記錄。檢查內(nèi)容包括藥品數(shù)量、藥物有無變質(zhì)、變色等質(zhì)量問題及有效期。對于效期<6個月且科內(nèi)使用量少的藥品,應(yīng)及時與藥房更換。4.3藥劑科不定期下病區(qū)抽查藥品管理情況,對于存在問題及時反饋給相應(yīng)部門,做到層層把關(guān)。5.備用藥的貯存與擺放5.1藥品分類定位放置,通常將使用頻率高的藥物放在第一層,使用頻率少的藥物放在最上一層。5.2原則上規(guī)定所有藥品存放均要求使用原包裝盒,不得混放,如遇特殊情況無原包裝盒,則必須用紅筆注明所存放的藥品名,并將原有藥名劃去,避免忙中用錯藥。氯化鈉、氯化鉀分類放置,并有明顯的提示標(biāo)識。5.3嚴(yán)格按藥品說明書進(jìn)行藥品存放使用。6.備用藥品的交接使用科室應(yīng)建立《藥品基數(shù)交接記錄單》,做到班班交接、賬物相符、確保使用需要。白班→夜班進(jìn)行循環(huán)交接。7.毒麻、一類精神藥品的管理7.1制
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