有機(jī)化學(xué)練習(xí)題及其答案

綜合練習(xí)題及答案一、命名或?qū)懡Y(jié)構(gòu)式1．2,3-二甲基-.2,4-己二烯 2.草酰乙酸 3.乙酰水楊酸 4.3-甲基l-2-苯基戊酸 5.2,3-二甲基-3-己烯-1-炔 6.2,3-丁醛7. 8.2-甲基戊二酸酐 (2S,3E)-2,4-二甲基-2-氯-3-己烯酸9． 10、2-甲基二環(huán)[]庚烷 6-氨基嘌呤11. 12. β-吡啶甲酸 2-甲基-1萘磺酸13.叔丁醇 14.甲異丙醚 15.R-乳酸 16.N,N-二甲基苯胺 17.N-甲基苯甲酰胺 18.Z-3-異丙基-2-己烯 19.(2R,3R)-2,3-二羥基丁二酸 20.1,3,8-三甲基螺[4.5]癸烷 21.2-呋喃甲醛 22.2-甲基-1-苯基-1-丁酮 23.β-丙酮酸 24.磺胺 25.順-1-甲基-4-叔丁基環(huán)己烷(優(yōu)勢構(gòu)象) 二、單選題1、化合物CH3-CH=CH-CH=CH-CH2Cl中存在著的電子效應(yīng)有（D）：A、誘導(dǎo)，P-π,π-π共軛B、誘導(dǎo)，P-π共軛,σ-π超共軛C、π-π共軛，σ-π超共軛D、誘導(dǎo)，π-π共軛，σ-π超共軛2、下列化合物中沒有芳香性的是（A）：A、BC、D、E、3、、下列試劑中能區(qū)別苯甲醛和苯乙酮的是（B）：A、FeCl3溶液B、Tollens試劑C、Grignard試劑D、Fehling試劑E、2,4-二硝基苯肼溶液4、化合物a、二乙胺，b、三乙胺，c、苯胺，d、乙酰苯胺，e、NH3，它們堿性的由強(qiáng)至弱順序?yàn)椋˙）：A、baecdB、abecdC、abcdeD、bacedE、abedc5、下列化合物中，N原子上的未共用電子對在sp2雜化軌道上的是（D）：A、B、C、D、E、6、下列化合物中，最易水解的是（A）：A、乙酰氯B、乙酸酐C、乙酰胺D、乙酸乙酯E、乙酰苯胺三、排序下列物質(zhì)在水溶液中的堿性由強(qiáng)至弱的排列順序是：④①②③

① ② ③ ④

與HX反應(yīng)的活性由強(qiáng)至弱的排列順序是：③①②④⑤

① ② ③

④ ⑤3、下列物質(zhì)的烯醇式含量由高到低的排列順序是：①③②④

① ②

③ ④4、在硫酸作用下，脫水活性由強(qiáng)至弱的排列順序是：①②③④① ② ③ ④5、?；H核取代的活性由強(qiáng)至弱的排列順序是：①④②③① ② ③

④ 6．酸性：苯甲酸、鄰硝基苯甲酸、對硝基苯甲酸、間硝基苯甲酸（鄰硝基苯甲酸＞對硝基苯甲酸＞間硝基苯甲酸＞苯甲酸）7．親核加成活性：四、完成下列反應(yīng)式1.2.3.4.5.6.7.8.9.10.11.12.13.14.15.16．17．18．19．20．五、完成轉(zhuǎn)變1、由甲苯轉(zhuǎn)變成4-硝基-2-溴苯甲酸2、由丙烯轉(zhuǎn)變成2-甲基-2-戊烯-1-醇六、推結(jié)構(gòu)：1、化合物A的分子式為C6H10O，為E構(gòu)型。A可使溴水褪色，也能與苯肼反應(yīng)，若加氫還原得化合物B（C6H14O），B可分離出兩對對映體。A若用NaBH4還原得化合物C（C6H12O），C可分離出一對對映體?；衔顰、B、C均能發(fā)生碘仿反應(yīng)。試寫出A的構(gòu)型、B和C的結(jié)構(gòu)式。A：B：C：2、分子式為C9H10O2的化合物A，溶于NaOH溶液，易和溴水、羥胺反應(yīng)，與Tollens試劑不反應(yīng)。經(jīng)LiAlH4還原，得到B（C9H12O2）。A和B均能夠發(fā)生碘仿反應(yīng)，用Zn(Hg)/HCl還原A得C（C9H12O），將C與NaOH反應(yīng)后，再與碘甲烷作用得化合物D（C10H14O），D被酸性高錳酸鉀氧化得對甲氧基苯甲酸，試寫出A、B、C、D的結(jié)構(gòu)式。A： B：C： D：有機(jī)化學(xué)練習(xí)試卷（一）命名下列各物種或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)式。（本大題共16小題，每小題1分，總計16分）1、寫出環(huán)戊二烯鉀的構(gòu)造式。2、寫出2-(對甲氧基苯基)乙基正離子的構(gòu)造式。3、用Fischer投影式表示(2E,4S)-4-甲基-2-己烯。4、寫出(Z)-1,2-二氯-1-溴-1-丙烯的構(gòu)型式。5、寫出(Z)-3-戊烯-2-醇的構(gòu)型式。6、寫出的系統(tǒng)名稱。7、寫出2-甲基-3-丁烯酸的構(gòu)造式。8、寫出3-(4-甲基環(huán)己基)丙酰氯的構(gòu)造式。9、寫出的名稱。10、寫出乳酸的構(gòu)型式。11、寫出的系統(tǒng)名稱。12、寫出CH3－S－CH(CH3)2的系統(tǒng)名稱。13、寫出CH3CH2CH2—NO2的系統(tǒng)名稱。14、寫出2－吡啶基－2－呋喃基甲酮的構(gòu)造式。15、寫出的俗名。16、寫出的名稱。完成下列各反應(yīng)式（把正確答案填在題中括號內(nèi)）。（本大題共9小題，總計16分） 1、本小題1分 2、本小題3分 3、本小題3分 4、本小題1分 5、本小題1分 6、本小題3分 7、本小題2分 8、本小題1分 9、本小題1分理化性質(zhì)比較題（根據(jù)題目要求解答下列各題）。（本大題共4小題，總計7分） 1、本小題2分將下列基團(tuán)按親核性強(qiáng)弱排列成序：(A)OH－(B)CH3O－(C)CH3COO－(D)H2O 2、本小題2分將下列化合物按酸性大小排列成序：(A)ClCH2COOH(B)HOOCCH2COOH(C)C6H5OH 3、本小題2分將下列化合物按酸性大小排列成序： 4、本小題1分基本概念題（根據(jù)題目要求回答下列各題）。（本大題共2小題，總計5分） 1、本小題2分 2、本小題3分下列每對鹵代烴分別與NaOH以SN2反應(yīng)，試問哪個反應(yīng)速率較快?為什么?1.溴代乙烯和3-溴-1-丙烯2.氯代環(huán)己烷與1,1-二甲基-2-氯環(huán)己烷用簡便的化學(xué)方法鑒別下列各組化合物。（本大題3分）用簡便的化學(xué)方法鑒別以下化合物：(A)α－羥基丙酸(B)β－羥基丙酸(C)β－羥基丙酸乙酯用化學(xué)方法分離或提純下列各組化合物。（本大題共3小題，總計8分） 1、本小題3分 2、本小題3分用化學(xué)方法分離對甲苯酚、苯甲醚和氯苯的混合物。 3、本小題2分用簡便的化學(xué)方法除去正己醇中的少量正己醛。有機(jī)合成題（完成題意要求）。（本大題共5小題，總計19分） 1、本小題5分以對二甲苯為原料(其它試劑任選)合成： 2、本小題4分以苯和丙烯為原料(無機(jī)試劑任選)合成： 3、本小題4分以乙酰乙酸乙酯為原料(其它試劑任選)合成： 4、本小題3分以甲苯為原料(無機(jī)試劑任選)合成： 5、本小題3分推導(dǎo)結(jié)構(gòu)題（分別按各題要求解答）。（本大題共5小題，總計14分）。 3、本小題2分化合物C7H7BrO3S具有下列性質(zhì)：去磺酸基后生成鄰溴甲苯，氧化生成一個酸C7H5BrO5S,后者與堿石灰共熱生成間溴苯酚。寫出C7H7BrO3S所有可能的構(gòu)造式。 4、本小題4分某化合物A(C10H7NO2)，在水、稀酸和堿中都不溶，但與鋅及鹽酸共熱時，則逐漸溶解，然后向此溶液中加入苛性鈉使其呈堿性反應(yīng)后，再用乙醚提取，可得化合物B。將A和B分別氧化則得3-硝基鄰苯二甲酸和鄰苯二甲酸。試寫出A，B的可能構(gòu)造式。 5、本小題3分組成為C4H3Cl2N的化合物，水解時生成丁二酰亞胺。確定此化合物的構(gòu)造。反應(yīng)機(jī)理題（分別按各題要求解答）。（本大題共2小題，每小題6分，總計12分）1、異戊烷進(jìn)行一元氯化時，產(chǎn)生四種異構(gòu)體，它們的相對含量經(jīng)測定如下：請寫出反應(yīng)活性中間體，并解釋四種產(chǎn)物相對含量的大小。2、解釋下列反應(yīng)事實(shí)： (62%) (38%)命名下列各物種或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)式。（本大題共16小題，每小題1分，總計16分）1、 12、13、 24、 15、 16、2,6-二甲基-5-庚烯醛 17、 18、9、N-乙基硫脲110、11、對巰基苯甲酸112、甲基異丙基硫醚113、1－硝基丙烷114、15、羧甲基纖維素鈉鹽116、L－2－氨基丙酸1完成下列各反應(yīng)式（把正確答案填在題中括號內(nèi)）。（本大題共9小題，總計16分） 1、本小題1分1 2、本小題3分各1 3、本小題3分 各1 4、本小題1分 5、本小題1分 6、本小題3分 7、本小題2分 8、本小題1分 9、本小題1分1理化性質(zhì)比較題（根據(jù)題目要求解答下列各題）。（本大題共4小題，總計7分） 1、本小題2分(B)＞(A)＞(C)＞(D) 2 2、本小題2分(A)＞(B)＞(C) 2 3、本小題2分(C)>(D)>(A)>(B)2 4、本小題1分(A)>(B)1基本概念題（根據(jù)題目要求回答下列各題）。（本大題共2小題，總計5分） 1、本小題2分價鍵理論和分子軌道理論都以量子化學(xué)對波函數(shù)的近似處理為基礎(chǔ)，其不同處在于，價鍵理論對成鍵電子是用定域觀點(diǎn)描述，而分子軌道理論是以離域的觀點(diǎn)處理。2 2、本小題3分1.乙烯型鹵代烴中的鹵原子很不活潑，因鹵素上的p軌道與乙烯基的π鍵發(fā)生p-π共軛，使溴不易被取代。而3-溴-1-丙烯以SN2反應(yīng)時過渡態(tài)較穩(wěn)定，活化能較低。所以反應(yīng)速率是3-溴-1-丙烯＞溴乙烯。 22.在SN2反應(yīng)中立體效應(yīng)起著重要作用，氯代環(huán)己烷比1,1-二甲基-2-氯環(huán)己烷空間阻礙小，因此氯代環(huán)己烷的反應(yīng)速率較快。 3用簡便的化學(xué)方法鑒別下列各組化合物。（本大題3分）(A)和(B)能與NaHCO3水溶液作用而釋出CO2，而(C)則否。1(A)能與熱的濃H2SO4作用而釋出CO2。3用化學(xué)方法分離或提純下列各組化合物。（本大題共3小題，總計8分） 1、本小題3分加入AgNO3或CuCl的氨溶液，1-癸炔生成癸炔銀或炔亞銅沉淀，分離1-癸烯與金屬炔化物。加稀HNO3分解金屬炔化物，1-癸炔析出。3 2、本小題3分加入NaOH水溶液，對甲苯酚成鈉鹽而溶解，分層。水溶液加酸，對甲苯酚析出。 1苯甲醚和氯苯的混合物加濃硫酸，苯甲醚成羊鹽而溶解，分出氯苯。 2加水稀釋羊鹽，苯甲醚析出。 3 3、本小題2分用NaHSO3飽和溶液洗滌。 2有機(jī)合成題（完成題意要求）。（本大題共5小題，總計19分） 1、本小題5分 2、本小題4分 3、本小題4分 4、本小題3分 5、本小題3分推導(dǎo)結(jié)構(gòu)題（分別按各題要求解答）。（本大題共5小題，總計14分） 1、本小題3分各1 2、本小題2分 2 3、本小題2分 4、本小題4分 5、本小題3分