2.1烷烴(教案)-2022-2023學年高二化學人教版(2019)選擇性必修3_第1頁
2.1烷烴(教案)-2022-2023學年高二化學人教版(2019)選擇性必修3_第2頁
2.1烷烴(教案)-2022-2023學年高二化學人教版(2019)選擇性必修3_第3頁
2.1烷烴(教案)-2022-2023學年高二化學人教版(2019)選擇性必修3_第4頁
2.1烷烴(教案)-2022-2023學年高二化學人教版(2019)選擇性必修3_第5頁
全文預覽已結束

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

第二章烴第一節(jié)烷烴教學設計教學目標1、通過微觀的化學鍵視角分析幾種簡單烷烴分子的結構,以甲烷的結構為模型,認識烷烴的結構;2、能依據甲烷的性質預測烷烴可能具有的化學性質;3、通過對典型烷烴代表物的部分物理性質的數據分析,認識烷烴同系物物理性質的遞變性與其微觀結構的關系;4、學習系統(tǒng)命名法的規(guī)則,掌握烷烴的系統(tǒng)命名法。教學重難點1、重點:依據甲烷的結構和性質認識烷烴的結構和性質。2、難點:烷烴的系統(tǒng)命名法。教學過程一、導入新課[復習引入]同學們,從這節(jié)課開始我們來學習第二章的內容——烴。烴是僅含碳和氫兩種元素的有機化合物,又稱碳氫化合物。甲烷是最簡單的烴,在烴里邊還有許多結構和性質與甲烷相似的分子,如乙烷、丙烷等,這就是本節(jié)課學習的主題——烷烴。二、講授新課知識點一烷烴的結構和性質[投影]展示與甲烷結構相似的有機物——乙烷、丙烷和丁烷。[講解]在這些烴的分子里,碳原子跟碳原子都以單鍵結合成鏈狀,跟甲烷一樣,碳原子剩余的價鍵全部跟氫原子相結合,總共形成了四個化學鍵。這樣的結合使得每個碳原子的化合價都已充分利用,都達到“飽和”,我們把這種烴叫做“飽和烴”,又叫“烷烴”。[講解]若把上述各分子的結構式中表示共價單鍵的“—”刪去,乙烷變?yōu)镃H3CH3,丙烷寫成CH3CH2CH3,丁烷可寫成CH3CH2CH2CH3。變形后的式子書寫起來是比較方便的,我們稱之為有機物的結構簡式。當然,在書寫有機物分子的結構簡式時,若遇到像丁烷分子中有兩個(或多個)相同的成分時,還可以寫成CH3(CH2)2CH3。由于結構簡式書寫方便,且仍能表示出分子結構的簡況,所以更多情況下常使用結構簡式。[師]通過觀察三種烷烴分子的結構式、結構簡式及球棍模型,你能總結出烷烴分子有什么樣的結構特點嗎?[生]一是分子里碳原子均以單鍵結合成鏈狀;二是碳原子剩余的價鍵全部跟氫原子結合。[投影]烷烴的結構碳原子雜化類型碳原子為中心的空間構型共價鍵類型sp3雜化四面體結構單鍵、σ鍵[過渡]既然甲烷的結構和其他的烷烴分子很相似,那么它們在性質上是否也很相似呢?[學生活動]閱讀課本P28表2—1幾種烷烴的熔點、沸點和密度。[師]接下來大家通過表中給出的數據,仔細觀察、思考、總結,看自己能得到什么信息?[投影]烷烴同系物的物理性質(1)狀態(tài):分子中碳原子數小于或等于4的烷烴在常溫下呈氣態(tài),其他的烷烴在常溫下呈液態(tài)或固態(tài)(新戊烷常溫下為氣態(tài))。(2)沸點:隨分子中碳原子數的增加,烷烴沸點逐漸升高。分子中碳原子數相同的烷烴,支鏈越多,沸點越低。(3)密度:隨分子中碳原子數的增加,烷烴的密度逐漸增大。(4)溶解性:都難溶于水,易溶于有機溶劑。[過渡]甲烷與其他烷烴結構的相似不僅表現(xiàn)在物理性質上的規(guī)律性變化,而且化學性質上也具有極大的相似性,請同學們根據甲烷的化學性質總結、推測烷烴應有的化學性質。[投影]烷烴的化學性質——與甲烷相似(1)穩(wěn)定性:常溫下烷烴很不活潑,不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,也不與強酸、強堿、溴的四氯化碳溶液等反應。(2)取代反應——特征反應烷烴可在空氣或氧氣中完全燃燒生成CO2和H2O,燃燒的通式為CnH2n+2+O2nCO2+(n+1)H2O。知識點二烷烴的命名[過渡]把含有一個碳原子的烷烴分子叫甲烷,含二個和三個碳原子的烷烴分子稱為乙烷和丙烷,又把四個碳原子的兩種烷烴分子分別叫做正丁烷和異丁烷等,這些就像有些同學除了學名之外還曾有過小名一樣,下面就來討論有關烷烴分子的命名。[師]首先我們需要明確一個概念——烴基,烴分子中去掉一個氫原子后剩余的基團稱為烴基。烷基就是烷烴分子失去一個氫原子剩余的基團。下面大家來試著寫一寫常見的幾種烷基——甲基、乙基和正丙基。[投影]甲基—CH3、乙基—CH2CH3、正丙基CH2CH2CH3[師]對于含5個以上碳原子的烷烴,由于其同分異構體數目較多,通常采用系統(tǒng)命名法進行命名。下面以帶支鏈的烷烴為例,初步介紹系統(tǒng)命名法的命名步驟。[投影并講解]烷烴的系統(tǒng)命名法(1)選定分子中最長的碳鏈為主鏈,按主鏈中碳原子數目對應的烷烴稱為“某烷”。連接在主鏈上的支鏈作為取代基,當出現(xiàn)兩條或多條等長的碳鏈時,要選擇連有取代基數目多的碳鏈為主鏈。(2)選定主鏈中離取代基最近的一端為起點,用1,2,3等阿拉伯數字給主鏈上的碳原子編號定位,以確定取代基在主鏈中的位置。(3)將取代基名稱寫在主鏈名稱的前面,在取代基的前面用阿拉伯數字注明它在主鏈上所處的位置,并在數字和名稱之間用短線隔開。(4)如果主鏈上有相同的取代基,可以將取代基合并,用漢字數字表示取代基的個數(只有一個取代基時將取代基的個數省略),表示位置的阿拉伯數字之間用逗

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論